DE1622283B2 - Spektral sensibilisierte photographische Halogensilberemulsionen - Google Patents
Spektral sensibilisierte photographische HalogensilberemulsionenInfo
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Description
WN
NW
Die Erfindung betrifft spektral sensibilisierte photographische
Halogensilberemulsionen, die eine Mischung aus mindestens einem spektral sensibilisierenden
Cyaninfarbstoff und aus einer übersensibilisierend wirkenden Verbindung enthalten.
Es sind photographische Halogensilberemulsionen bekannt, bei welchen eine sensibilisierend wirkende
Sensibilisatorkombination aus einem Trimethincyaninfarbstoff und aus einem heterocyclisch disubstituiertem
4,4'-Diaminophenylenderivat verwendet wird (vgl. deutsche Auslegeschrift 1038 397). Diese be-
enthalten, worin D einen zweiwertigen aromatischen Rest, R4 und R6 jeweils Wasserstoffatom, eine Hydroxylgruppe,
ein Halogenatom, eine Alkoxy-, Aryloxy- oder Arylthiogruppe, R5 und R7 jeweils eine Aryloxy-
oder Arylthiogruppe und W den Rest CH oder N bedeutet, enthalten, aus und ist dadurch gekennzeichnet,
daß sie als spektral sensibilisierenden Cyaninfarbstoff wenigstens einen Sensibilisierungsfarbstoff
der allgemeinen Formel
R1-N- CH = CH -C= CH — CH=C—C=(CH- CH=)=f=N—R2
worin Z1 eine nichtmetallische Atomgruppe, die zur
Bildung eines 4-Chinolinkerns notwendig ist, Z2 eine
nichtmetallische Atomgruppe, die zur Vervollständigung eines 5- oder 6gliedrigen heterocyclischen Ringes
notwendig ist, R1 und R2 jeweils eine gegebenenfalls
substituierte Alkylgruppe, R3 ein Wasserstoffatom oder eine mit R2 kondensierte Alkylengruppe, X ein
Säureanion und ρ und in jeweils 1 oder 2 bedeuten,
wobei X ein intramolekulares Salz bildet, wenn ρ 1 ist, enthalten.
In der allgemeinen Formel I kann der durch die Atomgruppe Z1 ergänzte 4-Chinolinkern einen Substituenten,
z. B. ein Halogenatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe aufweisen. Beispiele für die durch die
nichtmetallische Atomgruppe Z2 zu vervollständigenden
heterocyclischen Ringe sind 4-Chinolin-, 2-Chinolin-.
Naphthothiazole Naphthoselenazol-, Naphthoxazole
Benzoselenazole Benzothiazole Benzoxazol-, Thiazol-, Oxazol- und Benzimidazolkcrnc. Die Reste
Xp-!
R1 oder R2 können eine niedere Alkylgruppe, z. B.
eine Methyl-, Äthyl- oder Propylgruppe, oder eine substituierte Gruppe davon, z. B. eine ß-Hydroxyäthyl-,
/i-Acetoxyäthyl- oder Äthylsulfatgruppe, eine
Carboxyalkylgruppe oder deren Derivat, z. B. Carboxymethylgruppe oder 2-(2-Carboxyäthoxy)-äthylgruppe,
eine Sulfoalkylgruppe oder deren Derivat, z. B. /ϊ-Sulfäthyl-, /)'-Sulfpropyl- oder 3-Meihoxy-2-(3-sulfpropoxy)-propylgruppesein.
Das Hauptmerkmal des Sensibilisierungsfarbstoffs der allgemeinen Formel I besteht darin, daß er wenigstens einen
heterocyclischen Chinolinkern enthält.
In der allgemeinen Formel II sind Beispiele für die zweiwertige aromatische Restgruppe D eine Diphenylen-,
Naphthylen-, Stilben- und eine Bibenzyigruppe. Das Hauptmerkmal der durch die allgemeine
Formelll dargestellten Verbindung besteht darin, daß jeder der Pyrimidinylaminokerne oder Triazinylaminokcrne,
die durch den zweiwertigen aromatischen
Rest gebunden sind, wenigstens eine Arylthiogruppe oder Aryloxygruppe aufweist.
Der durch die allgemeine Formel I dargestellte Sensibilisierungsfarbstoff kann eine photographische
Halogensilberemulsion zwar in einem Wellenlängenbereich vom grünen Bereich bis zum roten Bereich
durch geeignete Auswahl der heterocyclischen Kerne, die durch die Gruppe
- C = (CH - CH =)=f N -
dargestellt werden, spektral sensibilisiert werden. Jedoch besteht ein Nachteil darin, daß bei Einverleibung
des Sensibilisierungsfarbstoffes allein in eine Halogensilberemulsion eine Neigung zur Bildung von
Farbschleiern besteht und außerdem die Farbempfindlichkeit des Sensibilisierungsfarbstoffes im Verlauf
der Zeit verringert wird.
Die durch die allgemeine Formel II dargestellte Verbindung besitzt im wesentlichen keine spektrale
Absorption im sichtbaren Bereich, jedoch eine starke Absorption im nahen ultravioletten Bereich.
Durch die Erfindung wird erreicht, daß, wenn der Sensibilisierungsfarbstoffl einer Halogensilberemulsion
zusammen mit einer Verbindung II zur Sensibilisierung in die Halogenemulsion einverleibt wird,
die Bildung von Farbschleiern in wirksamer Weise gehemmt wird und die Abnahme der spektralen Empfindlichkeit
im Verlauf der Zeit beachtlich verhindert wird, ohne daß von Anfang an eine wesentliche
Abnahme in der spektralen Empfindlichkeit eintritt. Die Verbindung II ergibt die vorstehend angegebenen
Wirkungen selektiv nur bei Carbocyaninsensibilisierungsfarbstoffen der allgemeinen Formel I.
Unter den gemäß der Erfindung in Kombination
ίο verwendeten Verbindungen II besitzt überdies die
Verbindung, bei welcher die Pyrimidinylaminokerne jeweils wenigstens eine Aryloxy- oder Arylthiogruppe
aufweisen, Vorteile bei gemeinsamer Verwendung mit dem Sensibilisierungsfarbstoff I in einer photographischen
Halogensilberemulsion für farbenphotographische lichtempfindliche Materialien, indem die
Verunreinigung durch die Farbentwicklung verhindert wird, die durch den Sensibilisierungsfarbstoff bewirkte
Restfärbung herabgesetzt wird und die Abnahme" der spektralen Sensibilisierung infolge der Anwesenheit
eines Kupplers verhindert wird, wobei diese Vorteile zusätzlich zu den vorstehend angegebenen Vorteilen,
z. B. Verminderung der Bildung von Farbschleiern, Erhöhung der spektralen Empfindlichkeit
und Verhinderung der Abnahme in der Farbempfindlichkeit bei der Lagerung erhalten werden.
Gemäß einer Ausgestaltung der Erfindung sind typische Beispiele für Sensibilisierungsfarbstoffe der
allgemeinen Formel I die nachstehenden:
H3COCOH4C2-N
H5C2-N
CH- CH = CH-<, ^N5-C2H4OCOCH3
J-
(IA)
(IB)
(IC)
H5C2^ ^™ =
(IE) 309 544/369
16622 283
ίο
'Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung sind typische Beispiele für die Verbindung der allgemeinen
■ Formel:!! die folgenden:
SO,Na
(II a)
NH-fNv 0-/VV(Ub)
Durch diese Kombinationen werden besonders günstige Ergebnisse erreicht.
Unter den Verbindungen der allgemeinen Formel Il kann die Verbindung, in welcher Z den Rest — N =
bedeutet, nämlich die Verbindung mit einem s-Triazinkern, nach einem üblichen Verfahren hergestellt werden.
Die Verbindungen, in welchen Z den Rest — CH == bedeutet, nämlich die Verbindung mit einem
Pyrimidinkern, sind neu und können in folgender Weise hergestellt werden:
Herstellungsbeispiel 1
In 100 ml Wasser und 100 ml Aceton wurden 12,4 g
Natrium - 4,4' - diaminostilben - 2,2" - disulfonat und 11,0 g 2,4,6-Trichlorpyrimidin gemischt, und die Mischung
wurde bei 55 bis 650C gerührt.
Das Reaktionssystem wurde in einem neutralen oder schwach sauren Zustand durch Neutralisation
mittels Zusatz einer 10%igen Natriumcarbonatlösung der während der Reaktion gebildeten Salzsäure gehalten.
Nachdem die Umsetzung beendet war, wurde
L; 62 2 283
die.Reaktionsproduktmischung zur Ausfallung von
Kristallen eisgekühlt, die: durch Filtrieren gewonnen
wurden. Es wurde dabei die Verbindung der nachstehend angegebenen Formel erhalten. ;
-NH
CH = CH
S O, H
(Hg)
SO3H
Herstellungsbeispiel 2
Herstellung der Verbindung Hb
Herstellung der Verbindung Hb
In 70 ml Dimethylformamid wurden unter Rückfluß während 2,5 Stunden 14,1 g der Verbindung II g,
wie vorstehend hergestellt, 13,3 g Natrium-ß-naphtholat
und 1,0 g l,4-Diaza-2,2,2-bicyclooctan erhitzt..
Nach. Stehenlassen wurde der gebildete Niederschlag durch Filtrieren entfernt, und das FiItrat wurde
einer. Destillation unter verringertem Druck zur Entfernung von Dimethylformamid unterworfen. Der
Rückstand wurde in Methanol gelöst und mit etwa 5 ml konzentrierter Salzsäure gemischt, um Kristalle
der gewünschten Verbindung abzuscheiden, die durch Filtrieren gesammelt, mit einer geringen Menge Aceton
und Wasser gewaschen und dann getrocknet werden.
. Herstellungsbeispiel 3
Herstellung der Verbindung Hf
Herstellung der Verbindung Hf
In einem Lösungsmittelgemisch von 70 ml Wasser und 20 ml Dioxan wurden 14,1 g der Verbindung Hg,
1,0 g Natriumhydroxyd und 4,4 g Thiophenol unter Rückfluß erhitzt. Nach Beendigung der Umsetzung
wurden etwa 5 ml konzentrierte Salzsäure der Reaktionsmischung zugegeben, um das Produkt auszufällen,
das durch Filtrieren gesammelt, mit Wasser und Methanol gewaschen und getrocknet wurde.
Der Sensibilisierungsfarbstoff der allgemeinen Formel I oder die Verbindung der allgemeinen Formel II
gemäß der Erfindung können einer Halogensilberemulsion in Form ihrer wäßrigen Lösung oder in
Form einer Lösung in einem wasserlöslichen Lösungsmittel, z. B. Methanol, Äthanol, alkalisches Methanol
od. dgl. getrennt oder in Form ihrer Mischung zugegeben werden. Die jeweilige Menge und das
Verhältnis des Sensibilisierungsfarbstoffs I und der Verbindung II werden zweckmäßig in Übereinstimmung
mit den Arten jeder Verbindung und der zu verwendenden Emulsion sowie der Zusätze gewählt.
Gemäß speziellen Gestaltungen der Erfindung betragen die günstige Konzentration des Sensibilisierungsfarbstoffes
I 0,002 bis 0,2 g je 1 gMol Halogensilber in der Halogensilberemulsion, und die günstige
Konzentration der Verbindung II von 0,02 bis 10 g je 1 gMol Halogensilber in der Halogensilberemulsion,
wobei das Konzentrationsverhältnis des Sensibilisierungsfarbstoffs I zur Verbindung II vorzugsweise im
Bereich von 1 :2 bis 1 :200 liegt. Hierdurch werden besonders vorteilhafte Ergebnisse erhalten.
Als Halogensilberemiilsion kann gemäß der Erfindung eine Jodbromsilberemulsion, Bromsilberemulsion,
Chlorbromsilberemulsion oder Chlorsilberemuision zur Anwendung gelangen. Die photographische
Halogensilberemulsion kann in gebräuchlicher Weise hergestellt und auf einen geeigneten Träger, z. B.
einen Cellulosederivatfilm oder ein mit Baryt beschichtetes Papier aufgebracht werden.
Die Erfindung wird nachstehend an Hand von
Beispielen näher erläutert.
Eine bestimmte Menge einer 4 · 10~3-molaren Methanollösung
des Sensibilisierungsfarbstoffes der allgemeinen Formell gemäß der Erfindung wurde zu
100 g einer Chlorbromsilberemulsion (AgX = 33 ■ 10~3 Mol), die durch eine gebräuchliche Arbeitsweise
hergestellt worden war, zugegeben, und eine bestimmte Menge einer 0,l%igen Methanollösung
der Verbindung II wurde unmittelbar der sich ergebenden Emulsion zugegeben. Die Mischung wurde
1 Stunde lang bei 400C gerührt und auf einen Träger
aufgebracht und anschließend getrocknet.
Das so hergestellte lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial wurde unter Anwendung eines optischen
Keils durch ein Blaufilter, das lediglich Licht mit einer kürzeren Wellenlänge als 500 πΐμ durchließ,
und ein Gelbfilter, das lediglich Licht mit einer längeren Wellenlänge als 500 πΐμ durchließ, belichtet
und dann während 10 Minuten bei 200C in einem Entwickler mit der nachstehend angegebenen Zusammensetzung
entwickelt und anschließend fixiert.
Entwicklerzusammensetzung
Methylaminophenol (Metol) ....... 0,3 g
Kaliumpyrosulfit 1,4 g
Natriumsulfit (wasserfrei) 38 g
- Hydrochinon 6 g
Natriumcarbonat (Monohydrat) .... 22,5 g
Kaliumbromid 0,9 g
Zitronensäure 0,7 g
Wasser, Rest zu 100 ml
Bei dem so entwickelten lichtempfindlichen Aufzeichnungsmaterial wurden die Dichte der Blauempfindlichkeit
(SB) unter Verwendung eines Blaufilters und die spektrale Empfindlichkeit (Ssp) unter
Verwendung eines Gelbfilters gemessen. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der nachstehenden
Tabelle I zusammengestellt.
Zum Vergleich wurde weiterhin mit einer Kombination gemäß Beispiel 1 der deutschen Auslegeschrift
1 038 297 mit dem dortigen Farbstoff (a') und als Stilbenfarbstoff (b') der Verbindung 4,4'-Bis-(4-phenoxy
- 6 - β - oxyäthylenamino - s - triazin - 2 - ylamino)-stilben-2,2'-disulfosäure
ein Versuch (Versuch 9) durchgeführt, dessen Ergebnisse gleichfalls in Tabelle 1
enthalten sind.
Spektralkurven sind für die Versuche 3 und 4 (erfindungsgemäß sensibilisierte Emulsionen) und den
Vergleichsversuch 9 beigelügt.
Sensibili | Verbin | Relative | SB | 0 | Schleier | Sensibili- | Sensibili- | Spektralkurven | |
Versuch Nr. |
sierungs farbstoff I Menge |
dung II Menge |
Filter empfind lichkeit |
100 | 100 | sierungs- maximum |
sierungs- . grenze |
||
(ml! | (ml) | 100 | 141 | 0,04 | (nm) | (nm) | |||
— 0,0 | 100 | 141 | . 0,12 | ||||||
1 | IA 1,0 | — | 71 | 200 | 0,15 | ||||
2,0 | — | 117 | 200 | 0,21 | 710 | 760 | |||
4,0 | — | 110 | 200 | 0,10 | |||||
2,0 | Ha 4 | 117 | 200 | 0,08 | |||||
2,0 | 8 | 117 | 300 | 0,08 | 710 | 780 | |||
2 | IA 2,0 | Hb 4 | 990 | 340 | 0,07 | ||||
2,0 | 8 | 85 | 345 | 0,93 | 710 | 780 | |||
3 | IB 1,0 | 100 | 350 | 1,35 | Fig. 1, Kurve 1 | ||||
' 2,0 | — | 115 | 170 | 0,37 | 690 | 730 | |||
1,0 | Hf 4 | 95 | 200 | 0,25 | Fig. 1, Kurve2 | ||||
1,0 | 8 | 71 | 232 | ' 0,05 | 695 . | 740 | |||
4 | IC 1,0 | 117 | 316 | 0,07 | F i g. 2, Kurve 3 | ||||
2,0 | — | 125 | 214 | 0,06 | 680 | 720 | |||
2,0 | lic 4 | 110 | 226 | 0,05 | F i g. 2, Kurve 4 | ||||
2,0 | 8 | 117 | 320 | 0,08 | 685 | 730 | |||
5 | ID 1,0 | 125 | 320 | 0,09 | |||||
2,0 | — | 125 | 170 | 0,08 | 620 | 660 | |||
2,0 | Hd 4 | 100 | 170 | j 0,07 | |||||
. 2,0 | 8 | 100 | 200 | 0,10 | 620 | 665 | |||
6 | IE 1,0 | 70 | 220 | 0,36 | |||||
2,0 | — | 100 | 235 | 1 0,44 | 660 | 700 | |||
4,0 | — | 100 | 340 | 0,24 | |||||
2,0 | He 4 | 110 | 340 | 0,22 | |||||
2,0 | 8 | 110 | 282 | j 0,16 | 660 | 705 | |||
7 | IE 2,0 | lic 4 | 110 | 400 | \ 0,10 | ||||
2,0 | 8 | 117 | 95 | 0,10 | 660 | 705 | |||
8 | IE 2,0 | Hf 4 | 100 | 93 | ; 0,10 | ||||
2,0 | 8 | 95 | 108 | • 0,07 | 660 | 705 | |||
9 | (a) 1,0 | — | 100 | 105 | 0,08 | Fig. 3, Kurve5 | |||
2,0 | — | 103 | 0,09 | 710 | 750 | ||||
2,0 | (bO 4 | 0,10 | F i g. 3, Kurve 6 | ||||||
2,0 | 8 | 710 | 750 | ||||||
Aus den vorstehenden Ergebnissen ist ersichiüch.
daß durch das gleichzeitige Einverleiben des Sensibilisierungsfarbstoffes
I und der Verbindung II in eine photographische lichtempfindliche Emulsion die
Farbempfindlichkeit der Emulsion erhöht und die Bildung von Schleiern gehemmt wird:
Eine bestimmte Menge einer 4 · 10~4-molaren Methanollösung
des Sensibilisierungsfarbstoffes I ure
eine bestimmte Menge einer 0,l%igen Mediane 1-lösung
der Verbindung II wurden zu 100 2 einer
Bromsilberemulsion (AgX = 30 · 10 3 Mol), die in
gebräuchlicher Weise hergestellt worden war, zugegeben. Die erhaltene Emulsion wurde 30 Minuten
fang bei 40° C gerührt, mit einem Härtungsmittel und einem Netzmittel gemischt und auf eine Filmunterlage
aufgebracht und anschließend getrocknet.
Das lichtempfindliche Aufzeichnungsmaterial wurde bei einer Temperatur von 24 bis 3O0C und einer
relativen Feuchtigkeit von 65 bis 70% aufbewahrt, and die spektrale Empfindlichkeit (Ssp) unter Verwendung
eines Gelbfilters wurde, wie im Beispiel 1 beschrieben, gemessen. Die Ergebnisse sind in der
nachstehenden Tabelle II zusammengestellt.
Versuch | Sensibilisierungs farbstoff |
Verbindung II | 0 | direkt nach Beschichten |
Relative Filterempfindlichkeit | nach | 2 Monaten |
Nr. | (ml) | (ml) | 4 | 100 | 50 | ||
9 | 2,0 | Ha | 8 | 200 | 135 | ||
IA 2,0 | 0 | 200 | 173 | ||||
2,0 | 4 | 100 | 75 | ||||
10 | 2,0 | 8 | 141 | 100 | |||
IC 2,0 | Hb | 0 | 200 | 188 | |||
2,0 | 4 | 100 | 60 | ||||
11 | 2,0 | 8 | 200 | 130 | |||
IE 2,0 | lic | 0 | 200 | 151 | |||
2,0 | 4 | 100 | 80 | ||||
12 | 2,0 | 8 | 141 | 110 | |||
ID 2,0 | Hd | 141 | 28 | ||||
2,0 | |||||||
nach 1 Monat | |||||||
65 | |||||||
150 | |||||||
185 | |||||||
85 | |||||||
138 | |||||||
198 | |||||||
73 | |||||||
150 | |||||||
167 | |||||||
83 | |||||||
110 | |||||||
138 |
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (6)
1. Spektral sensibilisierte photographische Halogensilberemulsionen, die eine Mischung aus mindestens
einem spektral sensibilisierenden Cyaninfarbstoff und aus einer übersensibilisierend wirkenden Verbindung
der allgemeinen Formel
'N
R4^ γ- NH-D-NH -j 1^V-R6
WN NW
enthalten, worin D einen zweiwertigen aromatischen Rest, R4 und R6 jeweils Wasserstoffatom, eine Hydroxylgruppe,
ein Halogenatom, eine Alkoxy-, Aryloxy- oder Arylthiogruppe, R5 und R7 jeweils eine Aryloxy- oder
Arylthiogruppe und W den Rest CH oder N bedeutet, enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß
sie als spektral sensibilisierenden Cyaninfarbstoff wenigstens einen Sensibilisierungsfarbstoff der allgemeinen
Formel
R1-N-CH = CH-C = CH-CH=C-C= (CH — CH)=T=N- R
worin Z1 eine nichtmetallische Atomgruppe, die zur Bildung eines 4-Chinolinkerns notwendig ist, Z2 eine
nichtmetallische Atomgruppe, die zur Vervollständigung eines 5- oder 6gliedrigen heterocyclischen Ringes
notwendig ist, R1 und R2 jeweils eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe, R3 ein Wasserstoffatom oder
eine mit R2 kondensierte Alkylengruppe, X ein Säureanion und ρ und m jeweils 1 oder 2 bedeuten, wobei X
ein intramolekulares Salz bildet, wenn ρ 1 ist, enthalten.
2. Photographische Halogensilberemulsion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Sensibilisierungsfarbstoff
aus einer der Verbindungen
H3COCOH4C2-N
CH-CH =
N-C2H4OCOCH3
CH-CH = CH-AxS
H,C—N
CH=CH-CH
OZZ ZoJ
H5C2-N >=-CH—CH=CH-^
(CH2)3 SO3
besteht.
3. Photographische Halogensilberemulsion nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
Verbindung der allgemeinen Formel II aus
SO1Na
N N
OH
SOiNa
SO3Na
NH-/'N||-S
N N
OH
y\/\_O-1fNVNH_Y V_NH^NV-0^^
N N
Cl
N N V
Cl
N
H
N
Y
Cl
besteht.
4. Photographische Halogensilberemulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß die Konzentration des Sensibilisierungsfarbstoffes 0,002 bis 0,2 g je 1 giMol Halogensilber
beträgt.
5. Photographische Halogensilberemulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Konzentration der Verbindung der allgemeinen Formel II 0,02 bis 10 g je 1 gMol
Halogensilber beträgt.
6. Photographische Halogensilberemulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß das Konzentrationsverhältnis des Sensibilisierungsfarbstoffes zu der Verbindung der
allgemeinen Formel II im Bereich von 1:2 bis 1 :200 liegt.
IO
kannte Sensibilisatorkombination ist jedoch hinsichtlich der Unterdrückung der Schleierbildung und im
Hinblick auf die Abnahme der Sensibilisierung im Verlauf der Zeit noch nicht zufriedenstellend.
Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung einer spektral sensibilisierten photographischen Halogensilberemulsion,
bei der die Bildung von Farbschleiern gehemmt und die Abnahme der spektralen Empfindlichkeit
im Verlauf der Zeit herabgesetzt ist.
Der Gegenstand der Erfindung geht von einer spektral sensibilisierten Halogensilberemulsion, die eine
Mischung aus mindestens einem spektral sensibilisierten Cyaninfarbstoff und aus einer übersensibilisierend
wirkenden Verbindung der allgemeinen Formel
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1166967 | 1967-02-23 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1622283A1 DE1622283A1 (de) | 1970-12-03 |
DE1622283B2 true DE1622283B2 (de) | 1973-10-31 |
DE1622283C3 DE1622283C3 (de) | 1974-06-06 |
Family
ID=11784376
Family Applications (1)
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