DE1619473A1 - Verfahren zum Faerben von Gebilden aus aromatischen Polycarbonaten - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Gebilden aus aromatischen Polycarbonaten

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DE1619473A1
DE1619473A1 DE19661619473 DE1619473A DE1619473A1 DE 1619473 A1 DE1619473 A1 DE 1619473A1 DE 19661619473 DE19661619473 DE 19661619473 DE 1619473 A DE1619473 A DE 1619473A DE 1619473 A1 DE1619473 A1 DE 1619473A1
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alkyl
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aromatic polycarbonates
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DE19661619473
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Karl Dr Fuhr
Joachim Dr Nentwig
Johannes Dr Romatowski
Hans Dr Rudolph
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Bayer AG
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Description

FARBENFABRIKEN BAYER AG
LKVERKUSEN-Ityerweik Bk/My Patent-Abteiluae 13. Mai 1966
Verfahren zum Färben von Gebilden aus aromatischen Polycarbonaten
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von Gebilden aus aromatischen Polycarbonaten mit Dispersionsfarbstoffen oder Entwicklungsfarbstoffen. Das Verfahren besteht darin, daß man das Färben in Gegenwart von Verbindungen der Formel
R5 (D
durchführt, in der R^ einen Alkylrest oder einen im aromatischen Kern gegebenenfalls durch Alkyl und/oder Halogen substituierten Benzyl- oder Phenylrest, R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest und R, einen im aromatischen Kern gegebenenfalls durch Alkyl und/oder Halogen substituierten Benzyl-, Benzoyl- oder Phenoxy- acetylrest bedeuten, während η eine Zahl von P bis 4 ist.
Zu den Verbindungen der Formel (T) gehören beispielsweise Aethylglykolbenzylather, ButylglykolbenzylMther, Butyljr.lykol-p-chlorbenzylather, Butyl^lykoltrichiorbenzylather, Aethylen^lykoldlbenzyiather, Propylenfrlykoi-l,?-dIbenzylather, PropylenRlykol-l, .5-dibenzyläther, Butylenglykol-1,4-dibenzyläther, PhenyIglykoibenzylöther, AethylulykoibenzoeiSfiiireeater, Buty l^lykolbenzoeaaurefijtfr Butylglykol-p-c:hlorbenzoei;äuree.';t.er% i^prizyl^lykolbenzoesäureester,
Phenylglykolbenzoeaäureester, Aethylglykolphenoxyeesigsliureeeter,
10 9 8 11/19 1 Π
UA 10 030
Benzylglyfcolphenoxyessigsäureester und Phenylglykolphenoxyessigsäureester.
Das erfindungsgemäße Verfahren gestattet, Gebilde, z. B. Fäden, Fasern, Gewebe und Folien, aus aromatischen Polycarbonaten mit Dispersionsfarbstoffen oder Entwicklungsfarbstoffen in tiefen Tönen unter erheblicher Beschleunigung der Farbstoffaufnahme zu färben.
Die erforderlichen Mengen an den erfindungsgemäö zu verwendenden Verbindungen der Formel (I) lassen sich durch Vorversuefee von Fall zu Fall leicht ermitteln; im allgemeinen erweisen sich Mengen von 0.2 bis 4g pro Liter Färbeflotte je nach der gewünschten Tiefe der Ausfärbung und je nach dem Flottenverhältnis als ausreichend.
Da die Verbindungen der Formel Cl) wasserunlöslich sind, ist dafür zu sorgen, daß sie im Färbebad in emulgierter Form vorliegen; zu diesem Zweck kann man sie in Form von Lösungen in organischen Lösungsmitteln, z. B. in Isopropylalkohoi, zu den Färbebädern, die einen Emulgator oder ein Emulgatorgemisch enthalten, zusetzen: man kann aber auch so vorgehen, daß man den Färbebädern Mischungen zusetzt, die aus den Verbindungen der Formel (l) und Emulgatoren bereitet sind. Ais Emulgatoren kommen vor allem anionaktlve und/oder nichtionogene Verbindungen in Betracht.
Ls A 10 030 ÖAr%
SAD
10 9 8 11/19 10
Ontar aroMtlachen Polycarbonaten Bind lü vorliegenden Fallt inabeaoodere dia Polycarbonate zu verstehen, denen zweiwertig· * Phenole sugrund« liegeni al· iweiwertige Phenole;fielen .' b#iaj§i*la*eiee t«n*niit..Hydreehinon, Resorcin, Dihydroxydiphenyl aewl« vor all·» Biaphenole, wi· Bia- (hydroxyphenyl) -alkane - ·. B. a,C-Blt-(%-hydi»ejcfpiianyl)-propan (Biaphehol A) -, BIa-(hydroxyphenyl)-eyeloalkane, -Äther, -sulfide, -eulfoxide odar ^wlfona, und Hliehungan derartiger zweiwertiger Phenole.
Diaperaionefarbetoff· und EntwiclclungefarbBtoffe sind | x. B. in Dlaerens, "Die neueaten Fortschritte in der Anwendung der Farbatoffe", 2. Band, 2. Auflage (19^9), Seite 254 ff., bxw. 1. Band, 2. Auflage (19^6), Seite JQk ff. beschrieben.
Dl· in dan folgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtateile.
La A 10 030
109811/1910
Beispiel 1
Pasern aus Bisphenol A - Polycarbonat (i7r j* If75 bis 2,15 in Methylenchlorid c = 0,5/100 ml bei 25° C) werden im Flottenverhältnis 1 : 40 in ein wäßriges Bad eingebracht, welches im Liter 0,75 g des Dispersionsfarbstoffs l-Oxy-(p-tolylamino)-anthrachinon und 2 g Natriumoleylmethyltaurid enthält. Dann werden zu dem Bad pro Liter 2,5 g Butylglykolbenzyläther, gelöst in Isopropylalkoho], unter Rühren hinzugegeben. Anschließend werden die Fasern 2 Stunden bei 96 - 98° C gefärbt, hiernach gespült und getrocknet. Man erhält eine tiefe Blaufärbung von sehr guter Lichtechtheit.
Verfährt man wie oben angegeben, jedoch mit dem Unterschied,daß man dem heißen Farbebad an Stelle von 2,5 g Butylglykolbenzyläther 5 g einer Mischung zusetzt, die aus 50 Teilen Äthylenglykoldibenzyläther, 35 Teilen Wasser, 9 Teilen des Monoäthylammoniumsalzes der Tetrapropylenbenzolsulfonsäure und 6 Teilendes Einwirkungsproduktes von 16 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol o-Benzylphenylphenol oder aus 25 Teilen Butylglykolbenzyläther, 25 Teilen Butylglykolbenzoesäureester, 25 Teilen Wasser, 9 Teilen des Monoäthylammoniumsalzes der Tetrapropylenbenzolsulfonsäure und 6 Teilen des Einwirkungsproduktes von 16 Mol Hthylenoxid auf 1 Mol o-Benzylphenylphenol bereitet ist, so erzielt man ebenfalls eine tiefe Blaufärbung von sehr guter Lichtechtheit.
Beispiel 2
Polycarbonatfasern der in Beispiel 1 beschriebenen Art werden im Flottenverhältnis 1 : 40 in ein wäßriges Bad eingebracht, welches im Liter 0,75 g des Dispersionsfarbstoffs 1-Amino-4-oxy-
Le A 10 030 10 9 8 11/1^1 Π BAD ORIGINAL
-2-brom-anthrachinon und 3 g dinaphthylmethandisulfosaures Natrium enthält. Dann werden zu dem Bad pro Liter 2,5 g
Aethylglykolbenzoesäureester, gelöst in Isopropylalkohol, unter Rühren hinzugegeben. Anschließend werden die Fasern zwei Stunden bei 96 - 98° C gefärbt, hiernach gespült und getrocknet. Man erhält eine tiefe Rotfärbung von sehr guter Lichtechtheit.
Le A 10 030
109811/1910

Claims (1)

  1. Patentanspruch
    Verfahren zum Färben von Gebilden aus aromatischen Polycarbonaten mit Dispersionsfarbstoffen oder Entwicklungsfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man das Färben in Gegenwart von Verbindungen der Formel
    R1-0-4-CHR2-^-O-R,
    durchführt, in der R. einen Alkylrest oder einen im aromatischen Kern gegebenenfalls durch Alkyl und/oder Halogen substituierten Benzyl- oder Phenylrest, Rp Wasserstoff oder einen Alkylrest und R, einen im aromatischen Kern gegebenenfalls durch Alkyl und/oder Halogen substituierten Benzyl-, Benzoyl- oder Phenoxyacetylrest bedeuten, während η eine Zahl von 2 bis 4 ist.
    * 10 °3° BAD ORIG.NAL
    10981 1/1910
DE19661619473 1966-05-17 1966-05-17 Verfahren zum Faerben von Gebilden aus aromatischen Polycarbonaten Pending DE1619473A1 (de)

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