DE1617302C - Verfahren zur Herstellung eines einen Wismut Polygalacturon Komplex enthaltenden Gemische - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines einen Wismut Polygalacturon Komplex enthaltenden GemischeInfo
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Description
Medikamente, die beispielsweise basisches Wismutcarbonat, -nitrat, -gallat oder ein Wismutaluminat
enthalten, werden in Pulver-, Granulat- oder Tablettenform hergestellt, indem man von einer getrockneten
Wismutverbindung ausgeht, die'gegebenenfalls einer Mikrodispersionsbehandlung unterworfen wurde.
Die als Ausgangsmaterial verwendete Wismutverbindung enthält also keinerlei Feuchtigkeitsspuren oder
weist lediglich einen sehr niedrigen Feuchtigkeitsgehalt auf.
Nach den bekannten Verfahren wird eine getrocknete Wismutverbindung, die gegebenenfalls einer
Mikrodispersionsbehandlung unterworfen wurde, mit anderen Pulvern gemischt. Dieses Pulvergemisch
kann als solches bereits ein Medikament darstellen; es kann jedoch auch nach bekannten Verfahren in
ein Granulat oder in Tabletten umgeformt werden. Um ein Granulat zu bilden, wird das pulverförmige
Gemisch, und zwar im allgemeinen mit Wasser, angefeuchtet, dann wird ein Bindemittel, z. B. ein
Gummi oder Gelatine, zugesetzt, und schließlich wird die so erhaltene Masse granuliert und getrocknet.
Das trockene Pulvergemisch kann ebenfalls in einer Tablettenherstellungsmaschine agglomeriert und die
auf diese Weise hergestellten Agglomerate können in Granalien umgewandelt werden.
Um Tabletten herzustellen, komprimiert man das Granulat in hierfür bekannten Vorrichtungen.
Die auf diese Weise erhaltenen Medikamente werden in der Medizin im allgemeinen als stärkende,
adsorbierende, neutralisierende oder Obstipation beseitigende Mittel bei Magen-Darm-Krankheiten
verwendet.
Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Medikaments, bei dem
die physiologische Wirksamkeit des Wismuts viel stärker ist als in bisher bekannten Medikamenten.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines einen Wismut-Polygalacturon-Komplex enthaltenden,
als Arzneimittel verwendbaren Gemisches, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man einen aus
.einem wäßrigen Medium gefällten, noch feuchten Wismut-Polygalacturon-Komplex mit 1 bis 2 Gewichtsprozent
eines Schutzkolloids mischt, das Gemisch in einer Kolloidmühle einer Mikrodispersion
unterwirft und es unterhalb 30° C gegebenenfalls nach Zusatz von anderen Materialien trocknet.
Nach einer besonderen Ausführungsform vorliegender Erfindung gelangt eine Kolloidmühle zur
Anwendung, die nach dem hydrodynamischen Prinzip arbeitet, und deren Rotorzähne diejenigen des
Stators kreuzen.
Eine theoretische Erklärung für die verstärkte physiologische Aktivität der Wismutverbindung in
dem nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Medikament kann nicht mit Bestimmtheit
gegeben werden. Es wird angenommen, daß während der Trocknungsphase sowohl die intramolekulare
Dehydratisierung als auch die Polymerisation der Wismutverbindung durch Abgabe von Wasser aus
zwei Hydroxylgruppen weniger leicht vor sich geht, und zwar gegen der sterischen Hinderung der anderen
Moleküle, insbesondere der Schutzkolloide. Die experimentellen Ergebnisse scheinen darauf hinzuweisen,
daß die = Bi —- OH-Gruppierung physiologisch aktiver ist als die -Bi — O — Bi- und — Bi = C-Gruppierungen.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren wird gleichfalls die Feinheit der Dispersion
der Wismutverbindung stabilisiert, wodurch die Aufrechterhaltung der höchsten physiologischen Wirksamkeit
begünstigt wird.
Man geht von einem Bismutyl-Natrium-Polygalacturon-Komplex
aus, den man direkt auf chemischem Wege mit anschließendem Waschen erhält. Dieser
Komplex kann bis zum sechsfachen seines Volumens an Wasser enthalten. Im Prinzip wird dieser Komplex
anfänglich nicht getrocknet. Ein unerwünschter Uberschuß an Adsorptionswasser kann jedoch durch
Zentrifugieren oder Verdampfen bei einer Temperatur unterhalb 30° C entfernt werden. Die Wassermenge
soll jedoch in jedem Fall nicht weniger als 50% des Gesamtgewichts betragen.
Dieses Ausgangsprodukt wird mit 1 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf die Komplexmenge, eines Schutzkolloids,
beispielsweise Gelatine oder Gummiarabikum (Akaziengummi), gemischt. Das Gemisch wird
einer Mikrodispersionsbehandlung in einer Kolloidmühle
unterworfen, die nach dem hydrodynamischen Prinzip arbeitet, und deren Rotorzähne sich mit
denen des Stators kreuzen.
Anschließend wird das feinkörnige Produkt mit Maisstärke und gegebenenfalls mit anderen Wirkstoffen
des herzustellenden Medikaments gemischt, beispielsweise mit Entsäuerungsmitteln, wie z. B. AIuminiumhydroxyd
oder Magnesiumcarbonate sowie mit Adsorbentien, wie z. B. Magnesiumtrisilikat.
Auf diese Weise erhält man eine pastenartige Masse, die mechanisch gemischt sowie in einem dreizylindrigen
Brecher zerkleinert wird. Nach dem Granulieren wird das Produkt bei einer Temperatur unterhalb
300C getrocknet.
Die so erhaltenen Körner können in diesem Zustand zu therapeutischen Zwecken verwendet werden.
Soll das Produkt in der Therapie als Pulver zur Anwendung kommen, so brauchen die Körner nur
gemahlen zu werden.
Ausgehend von diesen Körnern kann man auch Tabletten herstellen, und zwar durch Mischen der Körner mit einem desintegrierenden Mittel, beispielsweise mit Stärkemehl, und gegebenenfalls mit einem Produkt, das die Gleitfähigkeit verbessert, beispielsweise Talkum oder »Aerosil« (feinteilige Kieselsäure).
Ausgehend von diesen Körnern kann man auch Tabletten herstellen, und zwar durch Mischen der Körner mit einem desintegrierenden Mittel, beispielsweise mit Stärkemehl, und gegebenenfalls mit einem Produkt, das die Gleitfähigkeit verbessert, beispielsweise Talkum oder »Aerosil« (feinteilige Kieselsäure).
Das auf diese Weise hergestellte Gemisch wird in einer üblichen Vorrichtung zu Tabletten komprimiert.
Es wird darauf hingewiesen, daß die Einhaltung der Reihenfolge der Stufen des vorstehend beschriebenen
Verfahrens sehr wichtig ist. Das vollständige Austrocknen kann nur zum Schluß vorgenommen,
werden und kann beispielsweise nicht stattfinden, bevor die Wismutverbindung mit dem Schutzkolloid
gemischt wurde. Das Schutzkolloid muß vor der Behandlung in der Kolloidmühle und nicht während
des Mischens mit den anderen Bestandteilen zugesetzt werden.
Die Produkte des erfindungsgemäßen Verfahrens wurden gegenüber aus der britischen Patentschrift
948 417 bekannten Wismutverbindungen getestet.
Dabei wurde wie folgt vorgegangen:
A. Ausgangsmaterialien
(1) Ein Polygalacturon-Wismut-Komplex wurde
nach der Arbeitsweise der britischen Patent-
schrift hergestellt, mit aqua destillata gewaschen, in .feuchtem Zustand in einer PUC-Kolloidmühle
zerkleinert und bei 300C getrocknet. Das Pulver wird dann durch ein Sieb Nr. 150 (lichte
Maschenweite 0,104 mm) gesiebt. Es wird als »Wismut Artha« bezeichnet.
(2) Das erfindungsgemäße Vergleichsmaterial wird wie folgt erhalten: Der Wismut-Polygalacturon-Komplex
wird nach einer Reinigung mit destilliertem Wasser und anschließendem Zusatz von
1% Gummiarabikum (Akaziengummi) in einer PUC-Kolloidmühle behandelt. Dann werden
10% Maisstärke zugemischt, es .wird bei 250C
getrocknet und durch ein Sieb Nr. 150 gesiebt. Dieses Produkt wurde als »Wismut Artha Micellair«
bezeichnet.
B. Pharmakologische Untersuchungen
Der Vergleich erfolgte unter Anwendung der' Methode von Desmarez, D ο mb, Journal de Physiologie, 1960, 52, 1953, an Ratten mit intermittierender Elektrisierung. Dabei wird ein Stress erzeugt, der die Bildung von Magengeschwüren zur Folge hat. In 96% der Fälle sind die Geschwüre hämorrhägisch (vgl. Barre, Desmarez, Haus, C.v.Soc. Biolog., 1956, 150, 1019). Die Ratten wurden in drei Gruppen unterteilt.
Der Vergleich erfolgte unter Anwendung der' Methode von Desmarez, D ο mb, Journal de Physiologie, 1960, 52, 1953, an Ratten mit intermittierender Elektrisierung. Dabei wird ein Stress erzeugt, der die Bildung von Magengeschwüren zur Folge hat. In 96% der Fälle sind die Geschwüre hämorrhägisch (vgl. Barre, Desmarez, Haus, C.v.Soc. Biolog., 1956, 150, 1019). Die Ratten wurden in drei Gruppen unterteilt.
Die Gruppe A erhält unter Verwendung einer Magensonde 2mal im Verlauf von 24 Stunden 3 ml
physiologisches Serum.
Die Gruppen B und C erhalten statt dessen jeweils 3 ml einer 10%igen Suspension von Wismut Artha
bzw.. Wismut Artha Micellair.
Die Ergebnisse sind | in der folgenden Tabelle zusammengefaßt: | Dosis | .- - .. | Magen mit kleinem Geschwür |
Magen mit hämorrha- gischem Geschwür |
Produkt | Anzahl Ratten |
2mal 300 mg in 3 ml Wasser innerhalb 24 Stunden 2mal 3 ml physiologisches Serum innerhalb 24 Stunden 2mal 300 mg in 3 ml Wasser innerhalb 24 Stunden |
Normaler Magen |
0 0 5 |
6 12 0 |
Wismut Artha Blindversuch Wismut Artha Micellair |
6 12 12 |
0 0 7 |
|||
überraschenderweise ist das erfindungsgemäß
erhaltene Produkt dem bekannten Produkt in seiner pharmakologischen Wirkung bedeutend überlegen.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung eines einen Wismut- : Polygalacturon-Komplex enthaltenden, als Arz-neimittel· verwendbaren Gemisches, dadurch gekennzeichnet, daß man einen aus einem wäßrigen Medium gefällten, noch feuchten Wismut-Polygalacturon-Komplex mit 1 bis 2 Gewichtsprozent eines Schutzkolloids mischt, das Gemisch in einer Kolloidmühle einer Mikrodispersion unterwirft und es unterhalb 30° C gegebenenfalls nach Zusatz von anderen Materialien trocknet. - ' :.
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