DE158749C

DE158749C - Elektrisches Schlagwerk mit Rechen und staffel

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Publication number: DE158749C
Application number: DE1903158749D
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Priority date: 1903-07-31
Filing date: 1903-07-31
Publication date: 1905-03-02

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KAISERLICHES

PATENTAMT.

Durch das Patent 142926 ist die Verwendung der von Spalte holz aus Gemengen von Chinaldinalkyljodiden undChinolinalkyljodiden dargestellten Cyaninfarbstoffe als optische Sensibilisatoren für photographische Platten geschützt worden.

Es sind ferner Verfahren zur Herstellung von Cyaninfarbstoffen unter Verwendung von m- und p-Toluchinaldin-, sowie m- und p-Toluchinolinalkylhaloiden und deren Substitutionsprodukten bekannt geworden. Auch diese Substanzen sollen als optische Sensibilisatoren benutzt werden. Die letztgenannten Farbstoffe sollen die photographische Platte weiter nach Rot hin. sensibilisieren als der durch das oben genannte Patent 142926 geschützte, unter dem Namen Äthylrot im Handel befindliche Farbstoff. In der Tat gibt das Orthochrom. T des Handels, ein Cyanin aus ρ - Toluchinaldinjodäthylat und ρ-Toluchinolinjodäthylat, eine bessere Rot-.wirkung als das Äthylrot.

Es wurde nun versucht, die bisher unbekannten entsprechenden Verbindungen der Naphtalinreihe darzustellen, um zu erforschen, ob auch diese Substanzen als Sensibilisatoren benutzt werden können und mit welchem Erfolge.

Bei diesen Versuchen hat sich nun die überraschende Tatsache ergeben, daß a-Naphtochinaldinderivate zur Cyaninbildung überhaupt nicht befähigt sind, und daß ferner die a-Naphtochinaldinalkylhaloide mit den Naphtochinolinhaloiden ebenfalls keine Farbstoffe zu liefern vermögen. Cyaninartige Produkte bilden sich vielmehr nur aus den Alkylhaloiden des ß - Naphtochinaldins mit den Alkylhaloiden des Chinolins und des m- und p-Toluchinolins, dagegen nicht des o-Toluchinolins; ferner bilden sich Farbstoffe der erwähnten Gruppe aus a- und ß - Naphtochinolinalkylhaloiden mit den Alkylhaloiden des Chinaldins und m- und ρ - Toluchinaldins, während die den beiden letztgenannten Produkten entsprechende Orthoverbindung keinen Farbstoff liefert.

Es hat sich nun gezeigt, daß die wie eben erwähnt hergestellten neuen Farbstoffe außerordentlich gut wirkende Sensibilisatoren sind, deren Lösungen einen weiter nach Rot liegenden Absorptionsstreifen zeigen als die eingangs erwähnten Farbstoffe der Cyaningruppe.

Die Herstellung der neuen Farbstoffe wird durch folgende Beispiele erläutert:

Beispiel 1. Zu einer siedenden Lösung von 7 Teilen β - Naphtochinaldinjodäthylat und ι i,8Teilen Chinolinjodäthylat in 160Teilen Alkohol werden 2 Teile Ätzkali, in Alkohol gelöst, zugegeben. Die Farbstoffbildung ist nach etwa einer Viertelstunde beendet. Der Farbstoff wird dann nach bekannten Methoden isoliert; er bildet grünglänzende Kristallnadeln.

Der Farbstoff sensibilisiert photographische Platten bis fast zur Linie B des Spektrums, während Orthochrom T nur bis C sensibilisiert und Äthylrot nur etwa bis D V₂ C.

Die Rot- und Orangewirkung des Farbstoffes ist bei ungeschwächter Blauempfindlichkeit bedeutend höher als die von Orthochrom Γ und Äthylrot, so daß das Verhält-

nis der Blau- und Rotwirkung noch mehr zugunsten der letzteren verschoben ist als bei Orthochrom T und Äthylrot.

Beispiel 2. Eine siedende Lösung von 7g β - Naphtochinaldinjodäthylat und 12,5 g p-Toluchinolinjodäthylat in 160 ecm Alkohol werden mit einer alkoholischen Lösung von 2 g Ätzkali einige Zeit erhitzt. Der durch Fällen der alkoholischen Lösung mittels Wasser oder Äther gereinigte Farbstoff kristallisiert in grünglänzenden Kristallen. Seine Lösung ist blauviolett, sein Sensibilisierungsvermögen reicht ebensoweit wie das des Farbstoffes nach Beispiel 1.

Beispiel 3. 6,7 g ß-Naphtochinolinjodäthylat und 3 g Chinaldinjodäthylat werden in 100 ecm Alkohol gelöst und unter Zusatz von ι g Ätzkali in alkoholischer Lösung gekocht. Der bei Wasserzusatz in harziger Form ausfallende Farbstoff wiH .i Alkohol gelöst und mit Äther wieder gefällt. Seine Lösung in Alkohol ist ebenfalls blauviolett; er konnte bisher noch nicht kristallisiert erhalten werden.

Noch mit intensiver Gelbscheibe gestatten mit diesen Farbstoffen gebadete Platten kurze Momentaufnahmen. Für Drei farben auf nahmen ist die Verkürzung der Expositionszeit bei der Rotaufnahme verbunden mit der hohen Allgemeinempfindlichkeit von größter Wichtigkeit.

Claims

Patent-Anspruch:

Verfahren zur Herstellung neuer, zur optischen Sensibilisierung geeigneter Färbstoffe, darin bestehend, daß man ß-Naphtochinaldinalkylhaloide mit den Alkylhaloiden der Benzochinoline bezw. α- oder ß-Naphtochinolinalkylhaloide mit den Alkylhaloiden der Benzochinaldine der Cyanin- synthese unterwirft, unter Ausschluß jedoch der Anwendung von o-Toluchinolinbezw. ο - Toluchinaldinalkylhaloiden oder von Substitutionsprodukten derselben.