DE1568483B2

DE1568483B2 - Benzolsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate

Info

Publication number: DE1568483B2
Application number: DE1568483A
Authority: DE
Inventors: Walter Dr. 6233 Kelkheim Aumueller; Karl Dr. 6233 Kelkheim Muth; Felix H. Dr. 6800 Mannheim Schmidt; Helmut Dr. Weber; Rudi Dr. Weyer
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1964-07-16
Filing date: 1966-01-13
Publication date: 1975-07-03
Also published as: IS722B6; AT269896B; BE667035A; BR6571355D0; NO117176B; DK118553B; CH469679A; DK119203C; FI45954C; AT269895B; SE325020B; NL6509172A; SE343295B; MC545A1; IS1498A7; AT266158B; FI45954B; DK119204B; AT266155B; OA02022A

Description

besitzen als Substanz oder in Form ihrer Salze blutzuckersenkende Eigenschaften und zeichnen sich durch eine starke und insbesondere langanhaltende Senkung des Blutzuckerspiegels aus. I η der allgemeinen Formel bedeutet X = einen aromatischen oder in einem Ring ganz oder partiell hydrierten bicyclischen Kohlenwasserstoffrest, der gegebenenfalls über ein niederes Alkylen oder O-Alkylen an die folgende Carbonylgruppe gebunden ist, Z = Wasserstoff, Halogen, Q-C₄-Alkyl, C_rC₄-Alkoxy oder Hydroxy, Z' = Wasserstoff, Halogen, C_rC₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy, Y = einen geraden oder verzweigten C₁-C₄-Kohlenwasserstoffrest und R¹ =

a) einen geradkettigen oder verzweigten C₂-C₈-Alkyl-, Alkenyl- oder Mercaptoalkylrest,

b) Alkoxyalkyl oder Alkylmercaptoalkyl mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, von denen mindestens zwei dem Alkylen-Teil des Alkoxyalkyl bzw. Alkylmercaptoalkyl angehören,

c) Phenyl-(C₁-C₂-alkyl),

d) Cyclohexyl-(C_rC₂-alkyl),

e) Endoalkylencyclohexyl, Endoalkylencyclohexenyl, Endoalkylencyclohexylmethyl oder Endoalkylencyclohexenylmethyl mit 1 bis 2 Endoalkylen-Kohlenstoffatomen,

f) C₁-C₃-Alkylcyclohexyl, Q-Cj-Alkoxycyclohexyl,

g) Q-Cg-Cycloalkyl,

h) Cyclohexenyl, Cyclohexenylmethyl,

i) ein heterocyclischer Ring mit 4 bis 5 Kohlenstoffatomen und einem Sauerstoff- oder Schwefelatom sowie bis zu zwei äthylenischen Doppelbindungen oder

k) ein über einen Methylenrest an das Stickstoffatom gebundener heterocyclischer Ring mit 4 bis 5 Kohlenstoffatomen und einem Sauerstoff- oder Schwefelatom sowie bis zu zwei äthylenischen Doppelbindungen

und deren physiologisch verträglichen Salze.

Von der Erfindung ausgenommen sind Benzolsulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel

verzweigten Q-Q-Kohlenwasserstoffrest, R° einen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls verzweigten C₂-C₈-Alkylrest, einen durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochenen C₄-C₈-Alkylrest, einen Benzyl-, Phenyläthyl-, Cyclohexylmethyl, Cyclohexyläthylrest, einen durch Methyl, Äthyl, Propyl, Isopropyl, Methoxyl, Propoxyl oder Isopropoxyl substituierten Cyclohexylrest, einem C₅-C₈-Cycloalkylrest oder einen im Ring Sauerstoff- oder Schwefelatome enthaltenen gesättigten oder ungesättigten Cycloalkyl- bzw. Cycloalkylmethylrest mit 4 bis 5 Ring-C-Atomen bedeuten sowie deren physiologisch verträglichen Salze.

»Niederes Acyl« bedeutet einen Acylrest (organischen Säurerest) mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise einen geradkettigen oder verzweigten Alkanoylrest entsprechender Kettenlänge.

R¹ kann beispielsweise bedeuten Äthyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.Butyl, geradkettiges oder verzweigtes Amyl (Pentyl), Hexyl, Heptyl oder Octyl; die den genannten Kohlenwasserstoffresten entsprechenden Reste mit einer äthylenischen Doppelbindung wie Alkyl oder Crotyl, ferner solche Alkyle mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, die noch eine Mercaptogruppe tragen wie /ϊ-Mercaptoäthyl oder höhere Mercaptoalkyle. Ferner kann R¹ z. B. bedeuten 7-Methoxypropyl, <5-Methoxy-n-butyl, /?-Äthoxyäthyl, y-Äthoxypropyl, (5-Äthoxybutyl oder höhere Alkyloxyäthyle, -propyle oder -butyle sowie die entsprechenden Gruppen, die statt des Sauerstoffatoms ein Schwefelatom tragen. Weiterhin kommen als R¹ in Frage Benzyl, α-Phenyläthyl, β-Phenyläthyl.

Besonders bevorzugt sind im Sinne der Erfindung solche Verbindungen, die als R¹ einen cyclaliphatischen, gegebenenfalls mit Alkyl bzw. Alkoxy substituierten oder über Alkylen an das Stickstoffatom gebundenen Kohlenwasserstoffrest enthalten. Als solche Reste seien beispielsweise genannt Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Methylcyclohexyl, Äthylcyclohexyl, Propyl- und Isopropylcyclohexyl, Methoxycyclohexyl, Äthoxycyclohexyl, Propoxy- und Isopropoxycyclohexyl, wobei die Alkyl- bzw. Alkoxygruppen in 2-, 3- oder vorzugsweise in 4-Stellung, und zwar sowohl in eis- als auch in transPosition vorliegen können, Cyclohexylmethyl, «- oder ß-Cyclohexyläthyl, Endomethylencyclohexyl(2,2,l-Bicycloheptyl), Endoäthylencyclohexyl (2,2,2-Bicyclooctyl), Endomethylencyclohexenyl, Endoäthylencyclohexenyl, Endomethylencyclohexylmethyl oder Endoäthylencyclohexenylmethyl.

Endlich sind noch heterocyclische Ringe als R¹ geeignet, welche außer 4 bis 5 Kohlenstoffatomen noch 1 Sauerstoff- oder Schwefelatom und bis zu 2 Doppelbindungen enthalten können und gegebenenfalls an das benachbarte Stickstoffatom durch eine Methylen-Gruppe gebunden sein können. Beispiele solcher heterocyclischer Ringe sind:

SO₇-NH-CO-NH-R⁰

Z°-X°-C0-NH-Y'

in der X° einen aromatischen oder ganz oder partiell in einem Ring hydrierten bicyclischen Kohlenwasserstoffrest, der gegebenenfalls über —CH₂— oder — O — CH₂ — an die folgende Carbonylgruppe gebunden ist, Z° Wasserstoff, Halogen, Q-Q-Alkyi, C,-C₄-Alkoxy oder Hydroxy, Y" einen geraden oder OHU

-CH₂

Ringsysteme, die als Grundgerüst für das Glied X der allgemeinen Formel in Frage kommen, sind insbesondere solche mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Naphthalin, Inden oder Bcnzocyclobuten sowie die entsprechenden in einem Ring teil-

weise oder ganz hydrierten Systeme wie Dihydronaphthaline oder Tetrahydronaphthaline, Indan oder Benzocyclobutan. Bevorzugt unter den teilweise hydrierten Ringsystemen sind solche, in denen ein aromatischer und ein gesättigter cycloaliphatischer Ring zusammengeschlossen sind.

Die Bindung des Ringsystems an die benachbarte Carbonylgruppe kann sich in beliebiger Stellung, und zwar bei teilweise hydrierten Systemen sowohl am aromatischen als auch am hydrierten Teil des Ringsystems befinden, wobei eine Bindung an den aromatischen Teil bevorzugt ist. Sie kann auch über eine niedere Alkylen- oder O-Alkylen-Gruppe wie

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,-CH₂-

— CH(CH₃)-CH₂—
-CH₂-CH(CH₃)-

CH₂ CH₂
-CH(CH₃)-

O CH₂ CH₂ CH₂ —

— O — CH(CH₃) — CH₂ —

— O — CH₂ — CH(CH₃) —
O CH₂ CH₂ —

— O —CH(CH₃)—

oder vorzugsweise—CH₂ —oder— O — CH₂ —

verlaufen.

Die Substituenten Z und Z' können ebenfalls in beliebiger Stellung mit dem Ringsystem X verknüpft sein, wobei für einen Substituenten die o-Stellung zur Carbonylgruppe bevorzugt ist.

Als Substituenten Z oder Z' kommen beispielsweise in Frage: Methyl, Äthyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.Butyl oder tert.Butyl sowie die diesen entsprechenden Alkoxygruppen, Fluor, Chlor, Brom oder Jod, wobei von den Halogenen Chlor bevorzugt ist.

Als Beispiele für das Brückenglied Y seien genannt:

CH₂

CH₂ CH₂
-CH(CH₃)-

— CH(CH₃)-CH₂—
-CH₂-CH(CH₃)-

C(CH₃)₂

CH₂ CH₂ CH₂ CH₂ —

— CH(CH₃) — CH₂ — CH₂ —

— CH₂ — CH(CH₃) — CH₂ —
CH₂ C(CH₃)₂

-CH(C₂H₅)-
-C(CH₃)(C₂H₅)-

Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Herstellung der genannten Benzolsulfonyl-Harnstoffe. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man

a) mit der Gruppe ZZ' — X — CO — Y— sudsti-Uiierte Benzolsulfony I isocyanate, b

ester, -thiocarbaminsäureester, -carbaminsäurehalogenide oder -harnstoffe mit R'-substituierten Aminen oder gegebenenfalls deren Salzen umsetzt, wobei im Falle der Verwendung von Benzolsulfonylisocyanaten mit Z= OH dieser Rest durch Benzylierung oder Veresterung geschützt wird oder b) Benzolsulfonamide der Formel

ZZ'- X — CO- N —'
H

SO₂-NH₂

oder gegebenenfalls deren Salze mit R¹-substituierten Isocyanaten, Carbaminsäureestern, Thiocarbaminsäureestern, Carbaminsäurehalogeniden oder Harnstoffen umsetzt,

c) entsprechend substituierte Benzolsulfonylhalogenide mit R¹-substituierten Harnstoffen, Isoharnstoffäthern, Isothioharnstoffäthern oder Parabansäuren umsetzt und die auf diesem oder anderem Wege erhaltenen Benzolsulfonylisoharnstoffäther, Benzolsulfonylisothioharnstoffäther oder Benzolsulfonylparabansäuren hydrolysiert,

d) in entsprechend substituierten Benzolsülfonylthioharnstoffen das Schwefelatom durch ein Sauerstoffatom austauscht,

e) entsprechende Benzolsulfinyl- bzw. Benzolsulfenylharnstoffe oxydiert,

O in Benzolsulfonylharnstoffen der Formel

HN-Y

SO₇-NH-CO-NH-R¹

in bekannter Weise durch Acylierung den Rest ZZ' — X — CO —- einführt, wobei dieser Vorgang • auch in mehreren Schritten erfolgen kann, oder

g) in Benzolsulfonylharnstoffen der im Oberbegriff wiedergegebenen Formel, in der Z eine durch Veresterung oder Verätherung geschützte OH-Gruppe darstellt, diese durch katalytische Hydrierung bzw. Verseifung abspaltet und die Verfahrensprodukte gegebenenfalls mit alkalischen Mitteln behandelt.

Für die Einzelheiten der genannten Umsetzungen gilt das im Hauptpatent Gesagte.

Als Ausgangsstoffe kann man solche Verbindungen verwenden, die einen mit der Gruppe

ZZ' — X — CO — N — Y-substituierten

Benzolrest enthalten. Als Beispiele für den Bestandteil ZZ'—X—CO— dieser Formel seien — ohne Anspruch auf Vollständigkeit — die folgenden genannt:

CO

CO—

OH

-carbaminsäure

CO —

co

co—

co-

co

co—

CH,-CO-

CO

CO—

CH,

Cl CO —

CH,

CO

CO—

O — CH, — CH, — CO —

O (CH2J3 CO

OH

Br

co

OH

OCR

co—

CH,CH,—CO—

Die blutzuckersenkende Wirkung der beschriebenen Benzolsulfonylharnstoff-Derivate konnte dadurch festgestellt werden, daß man sie in Dosen von 10 mg/kg an Kaninchen verfutterte und den Blutzucker wert nach der bekannten Methode von H a g e d ο r η—J e η s e η oder mit einem Autoanalyzer über, eine längere Zeitdauer bestimmte.

So wurde beispielsweise ermittelt, daß 10 mg/kg N - <4 - {/i - [2 - Methoxy - 4 - chlornaphth -(I)- amido]-äthyl}-benzolsulfonyl >-N'-cyclohexyl-harnstoff nach 3 Stunden eine Blutzuckersenkung von 18% und der N - [4 - {/>' - ((Naphthyl -(I)- propion) - amido] - äthyl}-benzolsulfonyO-N'-cyclohexylharnstoff eine Senkung von 19% bewirkt, während der bekannte N-(4-Methylbenzol-sulfonyl)-N'-butyl-harnstoff bei einer Dosierung von weniger als 25 mg/kg am Kaninchen keine Senkung des Blutzuckerspiegels mehr hervorruft.

Die Verfahrenserzeugnisse sollen vorzugsweise zur Herstellung von oral verabreichbaren Präparaten mit blutzuckersenkender Wirksamkeit zur Behandlung des Diabetes mellitus dienen und können als solche oder in Form ihrer Salze bzw. in Gegenwart von Stoffen, die zu einer Salzbildung führen, appliziert werden. Zur Salzbildung können beispielsweise herangezogen werden: alkalische Mittel wie Alkali- oder Erdalkalihydroxide, -carbonate oder -bicarbonate. Als medizinische Präparate kommen vorzugsweise Tabletten in Betracht, die neben den Verfahrenserzeugnissen die üblichen Hilfs- und Trägerstoffe wie Talkum, Stärke, Milchzucker, Tragant oder Magnesiumstearat enthalten. ■

Ein Präparat, das die beschriebenen Benzolsulfonylharnstoffe als Wirkstoff enthält, z. B. eine Tablette oder ein Pulver mit oder ohne die genannten Zusätze, ist zweckmäßig in eine geeignete dosierte Form gebracht. Als Dosis ist dabei eine solche zu wählen,

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die der Wirksamkeit des verwendeten Benzolsulfonylharnstoffs und dem gewünschten Effekt angepaßt ist. Zweckmäßig beträgt die Dosierung je Einheit etwa 0,5 bis 100 mg, vorzugsweise 2 bis 10 mg, jedoch können auch erheblich darüber- oder darunterliegende Dosierungseinheiten verwendet werden, die gegebenenfalls vor Applikation zu teilen bzw. zu vervielfachen sind.

Beispiel 2

IO

Beispiel 1

N-/4-!//-[6-Brom-2-hydroxy-napht-(3)-amido]-äthyl}-benzoIsulfonyl >-N'-cyclohexylharnstoff

15

9 g 4-!//'-[6-Brom-2-oxy-napht-(3)-amido]-äthyl}-benzolsulfonamid (Schmelzpunkt 261⁰C) werden unter Rühren in 110 ml Aceton und 20 ml 2n-Natriumhydroxid (2 Mol) gelöst und unter Kühlung (0 bis 5° C) 2,7 g Cyclohexylisocyanat eingetropft. Nach Beendigung des Eintropfens läßt man die Temperatur langsam steigen und rührt bei Zimmertemperatur bis zu einer Gesamtzeit von 3 Stunden nach. Man säuert mit Chlorwasserstoff an und trennt das Aceton im Rotationsverdampfer ab. Der Rückstand wird aus Dimethylformamid plus Wasser umkristallisiert und dann noch einmal aus CH₃OH plus Wasser. Schmelzpunkt 178° C.

Auf analoge Weise wurden hergestellt:

30

a) aus dem 4-{/;-[4-Chlor-1 - hydroxy-napht-(2)-amido] -äthyl}-benzolsulfonamid (Schmelzpunkt 204 bis 205⁰C) der N-<4-{/>'-[4-Chlor-l-hydroxynapht - (2) - amido] - äthyl} - benzol^fi sulfonyl)-N'-cyclohexylharnstoff vom Schmelzpunkt 167⁰C (Zers.) (aus Methanol/Wasser),

b) aus dem 4-{/>'-[4-Chlor-1 -methoxy-napht-(2)-amido]-äthyl}-benzolsulfonamid (Schmelzpunkt 237° C) der N - <4 - {ß - [4 - Chlor - 1 - methoxynapht - (2) - amido] - äthyl} - benzolsulfonyl)-N'-cyclohexylharnstoff vom Schmelzpunkt 223° C (aus Methanol/Wasser),

c) aus dem 4-{/;-[(Naphthyl-(l)-propion-amido]-äthyl}-benzolsulfonamid (Schmelzpunkt 168⁰C) der N-[4-{/i-<(Naphthyl-(l)-propion-amido]-äthyl} - benzolsulfonyl) - N' - cyclohexylharnstoff vom Schmelzpunkt 188° C (aus Äthanol).

N-<4-!^-[4-Chlor-l-methoxy-napht-(2)-amido]-äthyH-benzolsuIfonyO-N'-endomethylencyclohexylmethyl-

harnstoff

10g N-<4-{/>'-[4-Chlor- 1 -methoxy-napht-(2)-amido] - äthyl} - benzolsulfonyl) - methylurethan (Schmelzpunkt 169° C) werden in 100 ml Dioxan gelöst und 2,5 g Endomethylencyclohexylmethylamin zugegeben. Die Lösung wird innerhalb einer Stunde langsam auf 125° C Badetemperatur erhitzt und 15 Minuten dabei belassen. Dann wird Vakuum angelegt und alles Dioxan abdestilliert. Der Rückstand wird mit l%igem NH₄OH extrahiert, der Extrakt angesäuert und der anfallende Niederschlag aus Methanol/Wasser umkristallisiert; Schmelzpunkt 179°C.

Beispiel 3

N-<4-{ß-[4-Chlor-l-methoxy-napht-(2)-amido]-äthyl}-benzolsulfonyO-N'-endomethylen-cyclohexenyl-

methyl-harnstoff

14,8 g N-<4-{/*-[4-Chlor-l-methoxy-napht-(2)-amido] - äthyl} - benzolsulfonyl) - harnstoff (Schmelzpunkt 235° C), 350 ml Toluol, 2,15 g Eisessig und 3,7 g Endomethylencyclohexenylmethylamin werden 3 Stunden bei 120° C gerührt. Man engt im Vakuum ein und behandelt den Rückstand mit l%igem Ammoniak, säuert den Extrakt an und kristallisiert den anfallenden Niederschlag aus Methanol um. Schmelzpunkt 18I⁰C.

Beispiel 4

N-<4-{,S-[4-Chlor-l-methoxy-napht-(2)-amido]-äthyl}-benzolsulfonyl)-N'-cyclohexylharnstoff

11,6 g N-<4-{|8-[4-Chlor-l-methoxy-napht-(2)-amido]-äthyl}-benzolsulfonamidnatrium werden mit 3,5 g gemahlener Pottasche und 10 g Cyclohexylcarbaminsäureäthylester (Schmelzpunkt 57⁰C) gut vermischt und unter gelegentlichem Umrühren 3 Stunden im ölbad auf 130° C erhitzt. Nach dem Erkalten versetzt man mit Wasser und trennt durch Ausschütteln mit Äther überschüssigen Carbaminsäureester ab. Danach säuert man die wäßrige Lösung an, saugt ab und kristallisiert aus Methanol/Wasser um; Schmelzpunkt 182° C.

Claims

Patentansprüche:

1. Benzolsulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel

X — CO- N — Y—*
Z H

Z° — X° — CO — NH- Y

MU V° P

IO

-SO₉-NH-CO-NH-R¹ '5

in der X = einen aromatischen oder in einem Ring ganz oder partiell hydrierten bicyclischen Kohlenwasserstoffrest, der gegebenenfalls über C₁-C₃-Alkylen oder O — C₁-C₃-Alkylen an die folgende Carbonylgruppe gebunden ist, Z = Wasserstoff, Halogen, C_rC₄-Alkyl, Q-C₄-Alkoxy oder Hydroxy, Z' = Wasserstoff, Halogen, Q-Q-Alkyl oder C₁-C₄-AIkOXy, Y = einen geraden oder verzweigten C_rC₄-Kohlenwasserstoffrest und R¹ =

a) einen geradkettigen oder verzweigten C₂-C₈-Alkyl-, C₂-C₈-Alkenyl- oder C₂-C₈-Mercapto- alkylrest,

b) Alkoxyalkyl, Alkylmercaptoalkyl mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, von denen mindestens zwei dem Alkylen-Teil des Alkoxyalkyls, Alkylmercaptoalkyls angehören,

c) PhenyHQ-Qralkyl),

d) Cyclohexyl-(C_rC₂-alkyl),

O Q-Q-Alkylcyclohexyl, C₁-C₃-AIkOXyCyCIohexyl,

g) Cs-Cg-Cycloalkyl,

h) Cyclohexenyl, Cyclohexenylmethyl,

k) ein über einen Methylenrest an das Stickstoffatom gebundener heterocyclischer Ring mit 4 bis 5 Kohlenstoffatomen und einem Sauerstoff- oder Schwefelatom sowie bis zu zwei äthylenischen Doppelbindungen,

bedeuten und von deren physiologisch verträglichen Salzen, mit Ausnahme von Sulfonylharnstoffen der allgemeinen Formel

35

60

'— SO₂ — NH — CO — NH — R^u

in der X° einen aromatischen oder ganz partiell in einem Ring hydrierten bicyclischen Kohlcnwasserstoffrest, der gegebenenfalls über —CH-,— oder —O — CH₂— an die folgende Carbonylgruppe gebunden ist, Z⁰ Wasserstoff, Halogen, Q-C₄-Alkyl, Q-C₄-Alkoxy oder Hydroxy, Y° einen geraden oder verzweigten Q^-Kohlenwasserstoffrest und R° einen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls verzweigten Q-Cg-Alkylrest, einen durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochenen C₄-C₈-Alkylrest, einen Benzyl-, Phenyläthyl-, Cyclohexylmethyl, Cyclohexyläthylrest, einen durch Methyl, Äthyl, Propyl, Isopropyl, Methoxyl, Äthoxyl, Propoxyl oder Isopropoxyl substituierten Cyclohexylrest, einen Cs-Cs-Cycloalkylrest oder einen im Ring Sauerstoff oder Schwefelatome enthaltenden gesättigten oder ungesättigten Cycloalkyl- bzw. Cycloalkylmethylrest mit 4 bis 5 Ring-C-Atomen bedeuten, und deren physiologisch verträglichen Salze.

2. Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoffen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man

a) mit der Gruppe ZZ'-X—CO—NH-Y-substituierte Benzolsulfonylisocyanate, -carbaminsäureester, -thiocarbaminsäureester, -carbaminsäurehalogenide oder -harnstoffe mit R^l-substituierten Aminen oder gegebenenfalls deren Salzen umsetzt, wobei im Falle der Verwendung von Benzolsulfonyl-isocyanaten mit Z=OH dieser Rest durch Benzylierung oder Veresterung geschützt wird oder

b) Benzolsulfonamide der allgemeinen Formel

ZZ'-X'CO —NH-Y

y ν

SO, — NH,

oder gegebenenfalls deren Salze mit R¹ substituierten Isocyanaten, Carbaminsäureestern, Thiocarbaminsäureestern, Carbaminsäurehalogeniden oder Harnstoffen umsetzt,

c) entsprechend substituierte Benzolsulfonylhalogenide mit R^substituierten Harnstoffen, Isoharnstoffäthern, Isothioharnstoffäthern oder Parabansäuren umsetzt und die auf diesem oder anderem Wege erhaltenen Benzolsulfonylisoharnstoffäther, Benzolsulfonylisothioharnstoffäther oder Benzolsulfonylparabansäuren hydrolysiert,

d) in entsprechend substituierten Benzolsulfonylthioharnstoffen das Schwefelatom durch ein Sauerstoffatom austauscht,

e) entsprechend Benzolsulfinyl- bzw. Benzolsulfenylharnstoffe oxydiert,

f) in Benzolsulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel

—γ—r \—Qn —μη—

-NH-R¹

in bekannter Weise durch Acylierung den Rest ZZ' — X — CO- einführt, wobei dieser Vorgang auch in mehreren Schritten erfolgen kann, oder

g) in Benzolsulfonylharnstoffen der im Oberbegriff wiedergegebenen Formel, in der Z eine durch Veresterung oder Verätherurig geschützte OH-Gruppe darstellt, diese durch katalytische Hydrierung bzw. Verseifung abspaltet und die Verfahrensprodukte gegebenenfalls mit alkalischen Mitteln behandelt.

3. Blutzuckersenkend wirksame, pharmazeutische Präparate, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem im Anspruch 1 definierten Benzolsulfonylharnstoff oder einem Salz davon.

Benzolsulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel

-N-Y^^

X-CO-N-Y^^VSO₂-NH-CO-NH-R' Z H