DE1568182A1 - Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphthalin - Google Patents

Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphthalin

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DE1568182A1
DE1568182A1 DE19661568182 DE1568182A DE1568182A1 DE 1568182 A1 DE1568182 A1 DE 1568182A1 DE 19661568182 DE19661568182 DE 19661568182 DE 1568182 A DE1568182 A DE 1568182A DE 1568182 A1 DE1568182 A1 DE 1568182A1
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naphthalene
nickel
partial hydrogenation
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Dr Erich Haarer
Dr Alfred Schulz
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BASF SE
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Description

Unser Zeichen: O.Z. 24 486 Hz/Hi Ludwigshafen am Rhein, 16. 9. 1966
Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphthalin
Zusatz zu Patent (Patentanmeldung B 82 113 IV b/i2 o)
Gegenstand des Patents . ... ... (Patentanmeldung B 82 113 IV b/ 12 o) ist ein Verfahren, bei dem man durch Hydrierung von Naphthalin in Gegenwart von Katalysatoren der 6. und 7. Nebengruppe des Periodensystems Tetrahydronaphthalin erhält, wenn man als Katalysatoren nebeneinander Kobalt-·und Nickelmolybdat und/oder, -wolframat in Molverhältnissen von 0,25 bis 1,5 Mol Nickel je Mol Kobalt bei Temperaturen von 120 bis 3000C verwendet.
Es wurde nun gefunden, daß sich dieses Verfahren weiter ausgestalten läßt, wenn man Katalysatoren mit Molverhältnissen von 0,05 bis 0,25 Mol Nickel je Mol Kobalt verwendet.
Das abgewandelte Verfahren weist gegenüber bekannten Verfahren die gleichen Vorzüge auf wie das Verfahren nach dem Hauptpatent. Abgesehen von den geänderten Molverhältnissen Nickel zu Kobalt unterscheidet sich das neue Verfahren nicht von dem Verfahren
des Hauptpatents.
IAL
Die im Beispiel genannten Teile sind Gewichtsteile; die Raumteile verhalten sich zu ihnen wie Liter zu Gramm. - - *
BAD ORIGINAL
0098 1 8/1756 " 2 "
- 2 - O.Z. 24 486
Beispiel
800 Teile geformter Kieselsäure werden während-4 bis 8 Stunden im Temperaturbereich von 800 bis 13000C gehalten und danach mit einer Lösung von 76,3 Teilen frisch gefälltem Kobalthydroxid, 8,0 Teilen frisch gefälltem Nickelhydroxid und 233f5 Teilen Ammoniummolybdat in lOgewichtsprozentiger wäßriger Ammoniaklösung getränkt, bis die gesamte Lösung vom Träger aufgenommen worden ist. Nun erhitzt man den Katalysator während 4 Stunden auf eine Temperatur von 250 C, wobei vorhandenes Wasser und Ammoniak ausdampfen und das Kobalt und das Nickel in die Molybdate übergeführt werden, und behandelt ihn dann während 10 Stunden bei einer Temperatur von 280 bis 310 C unter Normaldruck mit Wasserstoffgas.
Über den so erhaltenen Katalysator, der Nickel und Kobalt im Molverhältnis 1 : 9 enthält, leitet man je Stunde eine Lösung von 40 Teilen schwefelhaltige» Rohnaphthalin in 120 Teilen Xylol unter einem Wasserstoffdruck von 200 atü bei einer Strömungsgeschwindigkeit von 70 Raumteilen Wasserstoff je Stunde (auf Normaldruck berechnet), wobei die Eingangstemperatur 300C, die Temperatur im Reaktionsgefäß 240 bis 25O0C beträgt. Das Reaktionsprodukt wird über einen Kühler fortlaufend abgezogen, durch einen Abscheider vom Wasserstoff und dann durch !Destillieren vom Lösemittel befreit«
Aus 40 Teilen schwefelhaltigem Rohnaphthalin erhält man so je Stunde 39.1 Teile (= 95 $> der Theorie) an Tetrahydronaphthalin und 2,1 Teile (= 5 $> der Theorie) an Dekahydronaphthalin.
009818/1756 bad original"

Claims (1)

  1. - 3 - O.Z. 24 486
    Weitere Ausgestaltung des Verfahrens zur Hydrierung von Naphthalin zu !Decahydronaphthalin in Gegenwart von Kobalt- und .Niokelmolybdat und/oder -wolframat in Molverhältnissen von 0,25 bis 1,5 Mol Nickel je Mol Kobalt als Katalysatoren bei Temperaturen von 120* bis 3000C nach Patent . .·. ··. (Patentanmeldung ' B 82 113 IV b/i2 o), dadurch gekennzeichnet» daß man Katalysatoren mit Molverhältnissen von 0,05 bis 0,25 Mol Nickel je Mol Kobalt verwendet.
    BADISCHE ANILIN- * SODA-FABRIK"AG
    0098 18/1756
DE19661568182 1966-05-26 1966-09-17 Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphthalin Pending DE1568182A1 (de)

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