DE1568182A1 - Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphthalin - Google Patents

Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphthalin

Info

Publication number
DE1568182A1
DE1568182A1 DE19661568182 DE1568182A DE1568182A1 DE 1568182 A1 DE1568182 A1 DE 1568182A1 DE 19661568182 DE19661568182 DE 19661568182 DE 1568182 A DE1568182 A DE 1568182A DE 1568182 A1 DE1568182 A1 DE 1568182A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
cobalt
naphthalene
nickel
partial hydrogenation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19661568182
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Erich Haarer
Dr Alfred Schulz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of DE1568182A1 publication Critical patent/DE1568182A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/10Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of aromatic six-membered rings
    • C07C5/11Partial hydrogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74Iron group metals
    • C07C2523/75Cobalt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74Iron group metals
    • C07C2523/755Nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/85Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/88Molybdenum
    • C07C2523/882Molybdenum and cobalt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/85Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/88Molybdenum
    • C07C2523/883Molybdenum and nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/85Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/888Tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/10One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline

Description

Unser Zeichen: O.Z. 24 486 Hz/Hi Ludwigshafen am Rhein, 16. 9. 1966
Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphthalin
Zusatz zu Patent (Patentanmeldung B 82 113 IV b/i2 o)
Gegenstand des Patents . ... ... (Patentanmeldung B 82 113 IV b/ 12 o) ist ein Verfahren, bei dem man durch Hydrierung von Naphthalin in Gegenwart von Katalysatoren der 6. und 7. Nebengruppe des Periodensystems Tetrahydronaphthalin erhält, wenn man als Katalysatoren nebeneinander Kobalt-·und Nickelmolybdat und/oder, -wolframat in Molverhältnissen von 0,25 bis 1,5 Mol Nickel je Mol Kobalt bei Temperaturen von 120 bis 3000C verwendet.
Es wurde nun gefunden, daß sich dieses Verfahren weiter ausgestalten läßt, wenn man Katalysatoren mit Molverhältnissen von 0,05 bis 0,25 Mol Nickel je Mol Kobalt verwendet.
Das abgewandelte Verfahren weist gegenüber bekannten Verfahren die gleichen Vorzüge auf wie das Verfahren nach dem Hauptpatent. Abgesehen von den geänderten Molverhältnissen Nickel zu Kobalt unterscheidet sich das neue Verfahren nicht von dem Verfahren
des Hauptpatents.
IAL
Die im Beispiel genannten Teile sind Gewichtsteile; die Raumteile verhalten sich zu ihnen wie Liter zu Gramm. - - *
BAD ORIGINAL
0098 1 8/1756 " 2 "
- 2 - O.Z. 24 486
Beispiel
800 Teile geformter Kieselsäure werden während-4 bis 8 Stunden im Temperaturbereich von 800 bis 13000C gehalten und danach mit einer Lösung von 76,3 Teilen frisch gefälltem Kobalthydroxid, 8,0 Teilen frisch gefälltem Nickelhydroxid und 233f5 Teilen Ammoniummolybdat in lOgewichtsprozentiger wäßriger Ammoniaklösung getränkt, bis die gesamte Lösung vom Träger aufgenommen worden ist. Nun erhitzt man den Katalysator während 4 Stunden auf eine Temperatur von 250 C, wobei vorhandenes Wasser und Ammoniak ausdampfen und das Kobalt und das Nickel in die Molybdate übergeführt werden, und behandelt ihn dann während 10 Stunden bei einer Temperatur von 280 bis 310 C unter Normaldruck mit Wasserstoffgas.
Über den so erhaltenen Katalysator, der Nickel und Kobalt im Molverhältnis 1 : 9 enthält, leitet man je Stunde eine Lösung von 40 Teilen schwefelhaltige» Rohnaphthalin in 120 Teilen Xylol unter einem Wasserstoffdruck von 200 atü bei einer Strömungsgeschwindigkeit von 70 Raumteilen Wasserstoff je Stunde (auf Normaldruck berechnet), wobei die Eingangstemperatur 300C, die Temperatur im Reaktionsgefäß 240 bis 25O0C beträgt. Das Reaktionsprodukt wird über einen Kühler fortlaufend abgezogen, durch einen Abscheider vom Wasserstoff und dann durch !Destillieren vom Lösemittel befreit«
Aus 40 Teilen schwefelhaltigem Rohnaphthalin erhält man so je Stunde 39.1 Teile (= 95 $> der Theorie) an Tetrahydronaphthalin und 2,1 Teile (= 5 $> der Theorie) an Dekahydronaphthalin.
009818/1756 bad original"

Claims (1)

  1. - 3 - O.Z. 24 486
    Weitere Ausgestaltung des Verfahrens zur Hydrierung von Naphthalin zu !Decahydronaphthalin in Gegenwart von Kobalt- und .Niokelmolybdat und/oder -wolframat in Molverhältnissen von 0,25 bis 1,5 Mol Nickel je Mol Kobalt als Katalysatoren bei Temperaturen von 120* bis 3000C nach Patent . .·. ··. (Patentanmeldung ' B 82 113 IV b/i2 o), dadurch gekennzeichnet» daß man Katalysatoren mit Molverhältnissen von 0,05 bis 0,25 Mol Nickel je Mol Kobalt verwendet.
    BADISCHE ANILIN- * SODA-FABRIK"AG
    0098 18/1756
DE19661568182 1966-05-26 1966-09-17 Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphthalin Pending DE1568182A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE28626 1966-05-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1568182A1 true DE1568182A1 (de) 1970-04-30

Family

ID=3839996

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19661568182 Pending DE1568182A1 (de) 1966-05-26 1966-09-17 Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphthalin
DE19661568180 Pending DE1568180A1 (de) 1966-05-26 1966-09-17 Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphthalin

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19661568180 Pending DE1568180A1 (de) 1966-05-26 1966-09-17 Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphthalin

Country Status (1)

Country Link
DE (2) DE1568182A1 (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5038100B1 (de) * 1971-06-19 1975-12-06
GB2125817B (en) * 1982-08-23 1987-04-29 British Gas Corp Production of partially saturated polycyclic hydrocarbons and methane rich gas

Also Published As

Publication number Publication date
DE1568180A1 (de) 1970-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1115238B (de) Verfahren zur partiellen Hydrierung von Acetylenverbindungen
DE1568182A1 (de) Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphthalin
US2811556A (en) Method of producing secondary aliphatic amines
DE2414930C2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Hexamethylenimin
DE1264428B (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Chlor-1-fluoraethan und 1, 1-Difluoraethan
DE2301739A1 (de) Verfahren zur herstellung von m-aminobenzolsulfonsaeuren
DE539177C (de) Verfahren zur Darstellung von n-Butyraldehyd
DE1518558A1 (de) Verfahren zur partiellen Hydrierung von Naphtalin
DE548814C (de) Verfahren zur Herstellung von 1íñ3-Butylenglykol
DE2206693B2 (de) Verfahren zur herstellung von butindiol
DE625477C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrofurfuralkohol
DE869954C (de) Verfahren zur Herstellung von Phenyltrichlorsilan
DE1518558C (de)
AT232984B (de) Verfahren zur katalytischen Di- bzw. Trimerisation von 1, 3-Diolefinen
DE960985C (de) Verfahren zur Herstellung von Adipinsaeuredinitril
DE724668C (de) Verfahren zur Herstellung von Methylaethylketon
DE1235888B (de) Verfahren zur Herstellung von Bis-(beta-hydroxy-aethyl)-terephthalat
DE1125437B (de) Verfahren zur Herstellung primaerer, gegebenenfalls substituierter, aliphatischer Amine durch katalytische Hydrierung von Nitrilen
DE869204C (de) Verfahren zur Herstellung von Diphenylmethan-4, 4'-diacetonitril
CH253163A (de) Verfahren zur selektiven Hydrierung von organischen Verbindungen mit dreifacher C-C-Bindung in gasförmiger Phase zu Verbindungen mit zweifacher C-C-Bindung.
DE2732409A1 (de) Verfahren zur herstellung von diaminoalkoxybenzolen
DE881648C (de) Verfahren zur Herstellung von gesaettigten ª‡, ªÏ-Dinitrilen
DE1031302B (de) Verfahren zur Herstellung von Ketonen
DE1218430B (de) Verfahren zur Dimerisation von Propylen
SU111171A1 (ru) Способ получени атилендиамина и пиперазина