DE150543C - - Google Patents
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- C01F11/187—Strontium carbonate
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Description
Avn. bets | |
fit* 1 | |
KAISERLICHES
PATENTAMT
KLASSE
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Gewinnung von Strontiumcarbonat
aus Strontianrückständen oder anderen unreinen, strontianhaltigen Massen
durch Überführung des Gehaltes der Massen an Strontiumverbindungen oder eines Teiles
davon in Chlorstrontium mittels Magnesiumchlorids. Um hierbei die Anwendung immer
neuer Mengen Magnesiumchlorids zum Aufschließen neuer Mengen von Strontianrückständen
entbehrlich zu machen, wird gemäß dem vorliegenden Verfahren das bei der Behandlung
der Rückstände mit Magnesiumchlorid neben dem Chlorstrontium entstehende Magnesiumoxyd aus den Rückständen isoliert
und zur Überführung des Strontiumchlorids in Strontiumcarbonat unter Rückbildung von
Magnesiumchlorid benutzt. Die Überführung des Strontiumchlorids in Strontiumcarbonat
kann dabei durch Vereinigung des Strontiumchlorids mit Magnesiumoxyd unter Einleitung
von Kohlensäure bewirkt werden, wobei die -Umsetzung in überraschender Weise bereits
in alkalischer Lösung vor sich geht.
Die Ausführung des Verfahrens gestaltet sich wie folgt:
Die Strontianrückstände werden mit einer äquivalenten Menge Magnesiumchlorid schwach
geglüht. Dabei setzt sich , das Magnesiumchlorid mit denjenigen Strontiumverbindungen,
deren saurer Bestandteil chemisch schwächer als Salzsäure ist, unter Bildung von Strontiumchlorid
um; die dabei entstehenden Magnesiumverbindungen, wie kohlensaures bezw.
kieselsaures Magnesium und Magnesiumsulfid zersetzen sich infolge ihrer geringen Haltbarkeit
bei der hohen Temperatur in Magnesiumoxyd und freie Säure; die so frei werdende Kohlensäure entweicht, ebenso der entstehende
Schwefelwasserstoff, während die frei werelende
Kieselsäure in wasserunlöslicher Form bei der Masse verbleibt.
Nach beendetem Glühen wird der Masse durch Auslaugen mit Wasser das Strontiumchlorid
entzogen. Ungelöst bleiben das Mag- 45' nesiumoxyd und die den Strontiumrückständen
anhaftenden Verunreinigungen.
Aus dem so ausgelaugten Rückstand wird nun das Magnesium extrahiert, um es noch
einem doppelten Zweck nutzbar zu machen; nämlich um das erhaltene Strontiumchlorid
in Carbonat überzuführen und ferner, um damit wieder das Ausgangsmaterial zum Aufschließen
neuer Mengen von Strontianrückständen zu erhalten..
Man kann dies auf zweierlei Weise erreichen. .,
I. Man behandelt die das Magnesiumoxyd enthaltenden Rückstände im Überschuß mit
Kohlensäure. Dabei wird Magnesium als saures kohlensaures Magnesium in Lösung gebracht. Diese Lösung wird durch Filtration
von den Verunreinigungen getrennt und mit der oben erhaltenen Strontiumchloridlösung
vereinigt. Es findet dabei eine Umsetzung in der Weise statt, daß sich Strontiumcarbonat abscheidet unter Rückbildung
von Magnesiumchlorid. Diese Umsetzung wird vollständig, wenn durch Erwärmen die überschüssige Kohlensäure verdrängt
wird. Das erhaltene Magnesiumchlorid wird durch Filtration von dem Stron-
tiumcarbonat getrennt und von neuem zum Aufschließen von Strontianrückständen benutzt.
Dieser Weg ist technisch weniger empfehlenswert, da man infolge der geringen Löslichkeit des sauren kohlensauren Magnesiums
mit zu großen Flüssigkeitsmengen arbeiten muß.
2. Frei von diesem Mangel ist dagegen der folgende, zweite Weg. Man versetzt die
ίο das Magnesiumoxyd enthaltenden Rückstände
mit einer äquivalenten Menge Calciumchlorid und leitet Kohlensäure ein. Dabei findet bereits
in alkalischer Lösung eine Umsetzung zwischen dem Magnesiumcarbonat in statu nascendi und dem Calciumchlorid statt. Es
bilden sich Magnesiumchlorid und Calciumcarbonat.
Das Magnesiumchlorid wird von dem CaI-ciumcarbonat und den Verunreinigungen
ao durch Filtration getrennt und mit der äquivalenten Menge Ätzkalk versetzt. Es bilden
sich dabei Magnesiumoxyd und Calciumchlorid.
Dieses Calciumchlorid dient in der obenangegebenen Weise zum Extrahieren des
Magnesiums aus den ausgelaugten Rückständen, während das Magnesiumoxyd mit der erhaltenen Strontiumchloridlösung vereinigt
wird. In diese vereinigte Lösung wird Kohlensäure eingeleitet, wobei bereits in alkalischer
Lösung eine Umsetzung zwischen dem Magnesiumcarbonat in statu nascendi und dem Strontiumchlorid stattfindet, indem sich
Strontiumcarbonat abscheidet unter Rückbildung von Magnesiumchlorid. Das Magnesiumchlorid
wird durch Filtration von dem Strontiumcarbonat getrennt und wird wieder zum Aufschließen neuer Mengen von Strontianrückständen
benutzt.
Nach dem vorstehenden Verfahren wird in erster Linie der in den Strontianrückständen
enthaltene Ätzstrontian und das an Kohlensäure und Kieselsäure gebundene Strontium
als Carbonat gewonnen. Legt man Wert darauf, auch das an Schwefelsäure gebundene
Strontium nach diesem Verfahren als Carbonat von den Verunreinigungen getrennt zu
erhalten, so muß das schwefelsaure Strontium vorher in bekannter Weise in Strontiumcarbonat
oder durch Glühen mit Kohle in Schwefelstrontium übergeführt werden.
Claims (2)
1. Verfahren zur Gewinnung von Strontiumcarbonat aus Strontianrückständen
oder anderen unreinen strontianhaltigen Massen durch Überführung des Gehaltes an Strontiumverbindungen oder
eines Teiles derselben in Chlorstrontium mittels Magnesiumchlorids, dadurch gekennzeichnet,
daß das bei der Umsetzung der Strontiumverbindungen mit Magnesiumchlorid neben dem Chlorstrontium
entstehende Magnesiumoxyd aus den Rückständen isoliert und zur Überführung" des Strontiumchlorids in Strontiumcarbonat
benutzt wird, wobei neben dem Strontiumcarbonat Magnesiumchlorid entsteht, welches
zum Aufschließen neuer strontianhaltiger Massen dient, so daß sich das Verfahren als ein vollkommener Kreisprozeß
darstellt. '
2. Ausführungsform des Kreisprozesses nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das aus den Strontianrückständeri nach der Auslaugung des Strontiumchlorids
isolierte Magnesiumoxyd mit dem in Strontiumcarbonat umzuwandelnden Strontiumchlorid zusammengebracht und
mit Kohlensäure behandelt wird, wobei die Umsetzung zu Strontiumcarbonat und Magnesiumchlorid bereits in alkalischer
Lösung vor sich geht.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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