DE1492331A1

DE1492331A1 - Sporentoetende Mischung

Info

Publication number: DE1492331A1
Application number: DE19641492331
Authority: DE
Inventors: Stonehill Albert Adam
Original assignee: Ethicon Inc
Current assignee: Ethicon Inc
Priority date: 1963-05-10
Filing date: 1964-04-30
Publication date: 1969-12-11
Also published as: US3282775A; CH455155A; GB1052537A; BR6458983D0

Description

Aus der USA-Patentschrift 2 801 216 ist es bekannt, dass gesättigte Dialdehyde in Gegenwart von Alkalien und niederen Alkanolen sporicide, also sporentötende Wirkung besitzen. Des weiteren ist aus "Schwartz-Perry, Surface Active Agents" 1949, Seite 452 bekannt, dass oberflächenaktive Substanzen eine keimtötende Wirkung besitzen. Während bestimmte dieser Substanzen keimtötende Eigenschaften besitzen, sind sie aber keine sporiciden Mittel, da sie keine Sporen abtöten. Darüber hinaus ist in der Literaturstelle davor gewarnt, dass in einigen Kombinationen mit Germiciden das oberflächenaktive Mittel die Wirkung des aktiven Germicide verringern kann. Es bedarf daher einer strengen Unterscheidung zwischen Stoffen mit keimtötender oder germicider und sporentötender oder sporicider Wirkung, da zwischen beiden ein erheblicher Unterschied besteht.

Die USA-Patentschrift 3 016 528 beschreibt eine sporentötende Mischung, die einen gesättigten Dialdehyd und Dibutylamin enthält. Der Zusatz oberflächenaktiver quaternärer Ammoniumverbindungen zu Desinfektionsmitteln ist eine bekannte Massnahme (vgl. z.B. "Schwartz-Perry" I.e., "The New York State Dental Journal" JL£ (1949) 279, deutsche Patentschrift 680 599 sowie schweizerische Patentschrift 306 796.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mischung aus einer Kombination eines für sich allein nicht sporentötenden gesättigten Dialdehyds und eines ebenfalls allein nicht

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sporentötenden kationischen oberflächenaktiven Mittels, die in der Kombination eine sporentötende Wirkung aufweist.

Demgemäss betrifft die Erfindung eine sporentötende Mischung, die gekennzeichnet ist durch einen Gehalt an einem gesättigten Dialdehyd mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und an kationischen oberflächenaktiven Substanzen bestehend aus quartären Ammoniumsalzen von fettsauren Aminoalkyldiaminen, wie Oleylmethylaminoäthylendiäthylaminmethylsulfat und/oder basischen Pyridiniumverbindungen und ihren Salzen, wie Laurylpyridiniumsulfat, Octadecylmethylenpyridiniumacetat. Die zur Verwendung kommenden quartären Ammoniumsalze als kationisch oberflächenaktive Substanzen können eine hydrophobe Gruppe enthalten; insbesondere kann dai'ür Cetyltrimethylammoniumchlorid verwendet werden. Die Mischung enthält etwa 0,1 bis 2 % Dialdehyd und 0,01 bis 0,1 % der kationischen oberflächenaktiven Substanz, wobei Auffüllung durch das Verdünnungsmittel erfolgt, das aus Wasser oder Alkohol besteht. Der· Alkohol kann ein niederer Alkanol sein, der in einer solchen Menge vorhanden ist, dass eine alkoholische Endkonzentration zwischen 60 und 70 % erreicht wird. Das pH der Mischung liegt zwischen 4,0 und 9,0. nie erfindungsgemässen Sterilisationsmittel besitzen einen schwachen Geruch und eine geringe Toxizität und sind lange Zeit stabil.

Zur Zeit ist die Dampfsterilisation das am meisten angewandte Verfahren zur Desinfektion. Dieses Verfahren ist jedoch bei der Desinfektion von Gegenständen, wie Krankenhausbetten, Wänden, Pussböden oder Instrumenten, die gegen erhöhte Temperaturen empfindlich sind, undurchführbar.

Als Ersatz für die Dampfsterilisation wurden viele chemische Sterilisationsverfahren entwickelt, aber alle besitzen verschiedene Nachteile. Die Phenole und die Formaldehydzusammensetzungen, die verwendet wurden, besitzen eine beträchtliche bakterientötende Wirkung, haben aber beide einen unangenehmen Geruch und eine beträchtliche Toxizität. Es wurden Äthanol, Isopropylalkohol und quartäre Ammoniumverbindungen

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verwendet und obgleich diese weniger riechend und toxisch sind, fehlt ihnen doch die Aktivität der Phenole und Formaldehyd zusammensetzungen.

Viele chemische Sterilisationsmittel haben die Fähigkeit, vegetative Bakterien zu töten, aber wenige sind imstande, Sporen zu töten, wie Clostridium welchii, Chlostridium tetani, Bacillus subtilis und Bacillus globigii. Die Wirksamkeit chemischer Sterilisationsmittel wird an ihrem Aktivitätsspektrum gemessen, d.h. an der Art von Sporen, die sie töten, durch die Geschwindigkeit der Tötung solcher Sporen, d.h. der Zeit, die das Mittel zur Tötung der Sporen benötigt, und durch die Zeitdauer, während der das Mittel aktiv ist, um solche Sporen zu töten. ™

Wenige Mittel, wenn überhaupt, haben ein breites Abtötungsspektrum und auch eine schnelle Abtötungsgeschwindig-. keit, die über eine ausgedehnte Zeitspanne anhält. Die Mischungen gemäss der vorliegenden Erfindung besitzen jedoch beides. Beispielsweise tötet eine wässrige Lösung von 2 g Glutaraldehyd und 0,1 g Diisobutylphenoxyäthoxyäthyldimethylbenzylammoniumchlorld pro 100 ml Lösung, geprüft nach dem amtlichen Sporentötungstest der "Association of Official Agricultural Chemists" (A.O.A.C. 1961) alle der vorgenannten Sporen in einer Zeit von weniger als etwa einer halben Stunde.

Die einfachen Dialdehyde haben eine mannigfache Anwendung in industrieller Hinsicht gefunden und sind auch auf dem Gebiet der Desinfektion verwendet worden. Die Lösungen der einfachen Dialdehyde sind als Sterilisationsmittel gebräuchlich und es wurde gefunden, dass sie eine Aktivität bei gewissen alkalischen pH-Werten haben. Die Abtötungsgeschwindigkeit bei solchen alkalischen Lösungen von Dialdehyden beträgt naci. uem Testverfahren des amtlichen Sporentötungstests der A.O.A.C. nahezu drei Stunden oder mehr.

Einige kationische oberflächenaktive Agenzien, wie quartäre Ammoniumverbindungen, haben eine gev.isse keimtötende

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Wirkung in Bezug auf grammpositive und grammnegative Organismen, aber es fehlt ihnen jede entsprechende sporentötende Wirksamkeit und sie sind nicht als sterilisierungsmittel geeignet. Beispielsweise hat eine wässrige Lösung von 0,1 $ Diisobutylphenoxyäthoxyäthyldimethylbenzylammoniumchlorid nach einem Test geraäss dem amtlichen Sporentötungstest der A.O.A.C. selbst nach sechs Stunden eine sehr geringe Wirkung auf die vorbeschriebenen Sporen.

Die Verbesserung gemäss der vorliegenden Erfindung beruht auf der Entdeckung von Kombinationen gesättigter Dialdejiyde und kationischer oberflächenaktiver Substanzen, die breite Spektren einer sporenabtötenden Wirkung und überraschenderweise eine extrem schnelle Abtötungsgeschwindigkeit besitzen.

Die Mischungen der vorliegenden Erfindung haben eine geringe Oberflächenspannung und treten leicht in unzugäng- liehe Stellen, wie Spalten, Risse und Kapillaren ein, benetzen und desinfizieren diese und sind imstande, jene Sporen abzutöten, die im allgemeinen durch ihre Umgebung geschützt werden. Des weiteren besitzen die Zusammensetzungen gemäss der vorliegenden Erfindung die Eigenschaften von Reinigungsmitteln oder Detergentien, die ihre sporenabtötende Wirksamkeit erhöhen. Die Mischungen haben nicht nur ein breites Abtötungsspektrum und eine schnelle Abtötungsgeschwindigkeit, sondern sie sind auch wirksam gegen Sporen, die im allgemeinen durch alle bekannten chemischen Sterilisationslösungen nicht angegriffen werden.

Die gesättigten Dialdehyde, die in den neuen Mischungen gemäss der Erfindung angewandt werden, gehören zu denjenigen, die zwei bis sechs Kohlenstoffatome enthalten. Genauer gesagt umfassen diese Verbindungen Malonaldehyd, Succinaldehyd, Oxaldehyd (Glyoxal), Adipinaldehyd und zweckmässig Glutaraldehyd. Weiterhin kann der Dialdehyd in seiner Auegangsform oder in Form eines Additionsprodukts als Alkalimetallbisulfitaddukt, d.h. Glutaraldehydbisulfit, oder in einer anderen bekannten Form vorliegen.

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Die Menge des gesättigten Dialdehyde, die in den beanspruchten Gemischen verwendet wird, kann zwischen etwa 0,1 # bis etwa 2 % variieren, was von dem besonderen ausgewählten Dialdehyd abhängig ist. Darüber hinaus kann man von dieser Konzentration abweichen, ohne ernsthaft von ihrer Wirkung abzugehen. Z.B. kann nach Wunsch die Endkonzentration des Dialdehyds auf 10 % erhöht oder auf 0,05 % herabgesetzt werden. Beträge über 2 % sind jedoch nicht notwendig und bedeuten eine Verschwendung. In der Praxis verwendet man zweckmässig einen Bereich von 0,1 % bis etwa 2 %.

Die in den neuen Gemischen der vorliegenden Erfindung verwendeten kationischen oberflächenaktiven Substanzen be-^v stehen aus quartären Ammoniumsalzen von fettsauren Aminoalkyldiaminen, wie Oleylmethylaminoäthylendiäthylaminmethylsulfat, basischen Pyridiniumverbindungen und ihren Salzen, wie Laurylpyridiniumsulfat, Octadecylmethylenpyridiniumacetat; und zweckmässig quartären Ammoniumsalzen mit einer hydrophoben Gruppe, wie Cetyltrimethylammoniumchlorid, Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid, Diisobutylphenoxyäthoxyäthyldimethylbenzylammoniumchlorid, Dimethylstearylhydroxyäthylammoniumchlorid, Oleylmethylaminoäthylendiaminmethylsulfat, dem Chlorid des Methylesters des Dimethyloctadecylbetains, Dimethylphenylbenzylammoniumchlorid und dergleichen.

Der Grad an Oberflächenaktivität in den kationischen Substanzen, die in den Mischungen gemäss der vorliegenden Erfindung verwendet werden, kann über weite Grenzen variiert werden.

Die in den neuen Gemischen der vorliegenden Erfindung verwendeten kationischen oberflächenaktiven Substanzen bestehen aus aliphatischen oder Pettaminen und ihren Derivaten, wie Dodecylamin, Hexadecylamin, Hexadecylaminhydrochlorid; Homologen der aromatischen Amine mit aliphatischen Ketten, wie Dodecylanilin; Fettamiden als Derivate von aliphatischen Diaminen oder disubstltuierten Diaminen, wie Oleylaminodi-,äthylamin; Amiden aus Aminoalkoholen und ihren quartären Ammoniumderivaten, wie Pettsäurehydroxyäthylamide; quartären Am-

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moniumbasen als Derivate von Pettaraiden disubstituierfcer JDiamide, wie Oleylmethylaminoäthylendiäthylaminmethylsulfat, Oleylbenzylaminoäthylendiäthylaminhydrochlorid; Fettamiden als Derivate von Benzimidazoline^ wie den alkylierten Benzimidazolinen, hergestellt durch Kondensation von Fettsäuren mit aliphatischen Diaminen; basischen Pyridiniumverbindungen und ihren Salzen, wie Laurylpyridiniumsulfat, Octadecylmethylenpyridiniumacetat; basischen Sulfonium-, Phosphonium- und Antimonverbindungen, wie Dimethyloctadecylsulfoniummethylsulfat; quartären Ammoniumbetalnverbindungen, wie die Betainverbindung von Diäthylaminoessigsäure und Oeta-. decyIchlormethyläther; Urethanen oder basischen Salzen des ' Äthylendiamins, wie Mentholdiurethanhydrochlorid; Polyäthylendiaminen und ihren quartären Ammoniumderivaten; Polypropanolpolyäthanolaminen; und zweckmässig quartären Ammoniumsalzen mit einer hydrophoben Gruppe, wie Cetyltrimethylammoniumchlorid, Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid, Diisobutylphenoxyäthoxyäthyldimethylbenzylammoniumchlorid, Dimethylstearylhydroxyäthylammoniumchlorid, Oleylmethylaminoäthylendiaminmethylsulfat, dem Chlorid des Methylesters des Dimethyloctadecylbetains, Dimethylphenylbenzylainmoniumchlorid und dergleichen.

Der Grad an Oberflächenaktivität in den kationischen Substanzen, die in den Mischungen gemäss der vorliegenden ΕΤΙ findung verwendet werden, kann über weite Grenzen und in einigen Fällen in Bezug auf die optimalen Bedingungen der Temperatur und Konzentration variiert werden, wozu Verbindungen wie Hexyltrimethylammoniumbromid gehören, das eine geringe Oberflächenaktivität hat und in Verbindung mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann.

Es scheint, dass der bedeutende Faktor, der in den Mischungen der vorliegenden Erfindung zugegen sein muss, das positiv geladene Nichtmetallatom ist. Obgleich den neuen Gemischen anionische und nichtionische Substanzen zusammen mit dem kationischen Agenz einverleibt werden können, so erhöhen die anionischen oder nichtionischen Substanzen nicht von

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selbst die sporenabtötende Wirksamkeit der Mischungen oder rufen andere gewünschte Eigenschaften hervor, d.h. eine Aktivität über einen breiten pH-Bereich, Stabilität usw.

Die Menge an kationischer oberflächenaktiver Substanz in den Gemischen der vorliegenden Erfindung kann zwischen etwa 0,005 % bis etwa 1,0 $, zweckmässig zwischen etwa 0,01 % bis 0,1 $, variieren. Wenn weniger kationische oberflächenaktive Substanz verwendet wird, wird das Spektrum der sporenabtötenden Wirksamkeit eingeengt und die Abtotungsgeschwindigkeit herabgesetzt, während die Verwendung von mehr als etwa 0,2 % an kationischer oberflächenaktiver Substanz unwirtschaftlich ist.

In einigen Fällen ist die Löslichkeit der kationischen oberflächenaktiven Substanz In Wasser ein bestimmender Paktor in Bezug auf die obere Grenze der Menge der Substanz, die in den Gemischen gemäss der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann.

Die Mischungen gemäss der vorliegenden Erfindung können entweder mit Wasser oder niederen Alkoholen, wie Methanol, Äthanol, Isopropanol und dergleichen, oder mit Kombinationen verdünnt werden, .zur Bildung wässrig-alkoholischer Lösungen. Das pH der fertigen Lösung kann entweder auf der sauren Seite oder der alkalischen Seite liegen und kann über einen weiten Bereich von etwa 4,0 bis etwa 9,0 variiert werden, obgleich es zweckmässig ist, ein pH la Bereich zwischen etwa 5,0 bis 8,0 zu haben.

Die alkoholischen und wässrigen Lösungen des Dialdehyde und der kationischen oberflächenaktiven Substanz haben im allgemeinen ein saures pH, das leicht in ein alkalisches pH durch Zusatz geringer Mengen eines alkalischen Reagenz oder eines Puffers, wie der Alkalimetallcarbonate, Bicarbonate, Phosphate, Borate oder gewisser Amine, z.B. Natriumbicarbonat, Kaliumbicarbonat, Natriumcarbonat, Diäthylaminoäthanol, Dibutylamin und dergleichen, geändert werden kann. Die ausgezeichnete Wirksamkeit der Mischungen gemäss der vorliegenden

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Erfindung über einen weiten pH-Bereich macht sie zur Verwendung für alle möglichen Zwecke und alle Materialarten geeignet. Des weiteren gestattet der weite pH-Bereich, die Lösungen über lange Zeitabschnitte aufzubewahren, ohne dass sie von ihrer sporenabtötenden Wirksamkeit einbüssen.

Die Wahl wässriger, alkoholischer oder wässrig-alkoholischer Lösungen hängt nicht nur von den verwendeten neuen Mischungen ab, sondern auch von dem zu sterilisierenden Material. Beispielsweise ist es bekannt, dass niedere Alkenole auf Materialien, wie Gummi, gewisse Kunststoffe, Linsen und Zemente, eine zerstörende Wirkung ausüben. Gegenstände dieser Art verlieren, wenn sie wiederholte Male alkoholischen Lösungen ausgesetzt werden, viele ihrer ursprünglichen Eigenschaften infolge Korrosion, Entschichtung usw. Wenn das zu sterilisierende Material nicht sorgfältig gereinigt worden ist, kann weiterhin ein möglicher Proteinniederschlag mit der Gefahr eines Sporeneinschlusses eintreten. Solche Probleme können natürlich durch die Verwendung wässriger Lösungen verringert werden. Des weiteren können diese verschiedenen nachteiligen Wirkungen durch Kontrolle des pH-Bereichs der Sterilisationslösung ausgeschaltet werden.

Den neuen Gemischen gemäss der Erfindung können auch andere Substanzen zugesetzt werden, vorausgesetzt, dass sie keine nachteilige Wirkung auf die sporenabtötande Wirksamkeit der Mischungen ausüben. Beispiele solcher Substanzen sind färbende Mittel, pH-Indikatoren, Puffer, Antikorrosionsmittel, Farbstoffe und dergleichen.

Die Erfindung ist in den nachfolgenden Beispielen erläutert .

Beispiel 1

Eine neue sporenabtötende Mischung der vorliegenden Erfindung wird hergestellt durch Mischen von 9,6 g eines 25 #igen wässrigen Glutaraldehyds und 0,1 g Cetylpyridiniumchlorid in einer genügenden Menge destilliertem Wasser zur Erzeu-

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gung einer Mischung mit einem Endvolumen von 100 ml. Die Mischung wird auf ein pH von 5,0 mit Natriumbicarbonat gepuffert. Die Lösung wird auf ihre keimtötenden und sporenabtötenden Eigenschaften gemäss dem amtlichen Sporentötungstest der A.O.A.C. geprüft. Bei diesem Test werden Bakterien oder Bakteriensporen tragende Porzellanzylinder der Testlösung für verschiedene Zeitabschnitte bei einer Temperatur von 20° C ausgesetzt und dann werden die Zylinder auf ein bekanntes Zweitkulturmedium zur Unterstützung des Wachstums solcher Mikroorganismen übertragen. Die Kulturen (einschliesslich. der Kontrollen) werden eine oder zwei Wochen je nach Bedarf im Brutofen bei yj° C gehalten. Wenn kein Wachstum in den Zweitkulturmedien nach zweiwöchiger Zeltspanne beobachtet wird, wird die Lösung je nachdem als bakterientötend oder sporentötend angesehen. Die Sporen, gegen die die Lösungen geprüft werden, sind im allgemeinen U.S.D.A.-Stämme von Bacillus globigii, Bacillus subtllis, Clostridium tetani und Clostridium welchii. Es werden bekannte Standardtests durchgeführt, um eine Wachstumshemmung von Bakterien oder Sporen auszuschliessen.

Es wurde gefunden, dass die Lösung Bacillus globigii-, Bacillus subtllis*·, Clostridium tetani- und Clostridium welchii-Organismen in einer Zeitspanne von weniger als einer halben Stunde mbfcöfcefc.

Zu ^ergjieichsaKiftQken «©rden !Ähnliche Lösungen herge^- stellt. I&e erste Lösung enthält 9*6 S 25 ^igen wässrigen Glutaralöehyd., 4se»isoht mit genügend destilliertem Wasser, um eine *&söhung mit einem Volumen mn 3.00 ml zu erhalten,, mit liafcrluesl^^iö^bfiaE^ mt£ mXn isH mn 7,8 gepuffert. (j&e Aldehyde :süaä mkfrikmr bei #eii*e» ÄikaMsehen pll). Pie za*ei^e ge~ tesiy3f^ Lösung *erii«oa3it iO,J. g f^t^ggi^ii3^iiweK5h3.orid, gelöst in genügend cÄets^ia^läÄrifeeai Wasser ^tr ÄP^i*lung einer Mischung mit ein«» VoJ.u«en L

Es wurd« gefunöer^ ^ass Äie Lösung, cdie nur den $mäm "^asdb &n dter

- ίο -

Bacillus globigii-, Bacillus subtilis-, Clostridium tetani- und Clostridium welchii-Organismen in einer Zeitspanne von etwa zwei bis drei Stunden abtötet. Die Lösung, die nur das Cetylpyridiniumchlorid enthielt, tötete nach dem vorbeschriebenen Versuch Bacillus globigii- und Clostridium welehii-Organismen in weniger als sechs Stunden ab, tötet aber nicht Bacillus subtilis- und Clostridium tetani-Organismen ab, selbst nach einer Zeit von achtzehn Stunden.

Beispiel 2

Es wurden wässrige Lösungen mit verschiedenen Konzentrationen Glutaraldehyd und einem Gehalt von 0,1 % Cetylpyridiniumchlorid, gepuffert auf ein pH von etwa δ bis 9* auf ihre keimtötenden und sporenabtötenden Eigenschaften getestet, wie es in Beispiel 1 beschrieben wurde. Die nachfolgende Tabelle zeigt die sporenabtötende Wirkung der Lösungen:

BAD ORIGINAL

TABELLE

(verschiedene Konzentrationen von Olutaraldehyden)

co	OLUTARALDSKYD	CSTYLPYRIDINIUM- CKLORZD	B. globigii	rOTUNQSZEIT	ZN STUNDEN	Cl.. welchil	I
098	Konzentration	Konzentration	<1	B. subtilis	Cl. tetani	<1	H M I
50/	0,3	0,1	<1	<1	2-3	<1
co	0,6	0,1	<i	3-4	<1	<1
	1,2	0,1	<O,5	1-2	<1	<0,5
	2,4	0,1	<0,5	<0,5

Beispiel 3

Es wurden wässrige Lösungen verschiedener Konzentrationen von Cetylpyridiniumchlorid, die alle 2,4 % Glutaraldehyd enthielten und auf ein pH von 8 bis 9 gepuffert waren, auf ihre keimtötenden und sporenabtötenden Eigenschaften gemäss Beispiel 1 getestet.

Die nachfolgende Tabelle zeigt die sporenabtötende Wirkung der Lösungen:

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TABELLE II

CKLOBlP

Konzentration %

1,0

0,5 0,1

0,05

(verschiedene Konzentrationen von Cetylpyridinium)

TÖTUNGSZEIT IN STUNDEN

Konzentration %

2,4 2,4 2,4

2,4

B. globigii	B. subtilis	Cl. tetani	Cl. welchii
<0,5	<0,5	<0,5	<0,5
<0,5	<0,5	<0,5	<0,5
<0,5	<0,5	<0,5	<0,5
<0,5	<0,5	<0,5	<0,5

Beispiel 4

Es wurde eine wässrige Lösung mit 2,4 # Glyoxal (Oxaldehyd) und 0,1 % Cetylpyridiniumchlorid, gepuffert auf ein pH von etwa 8,0 mit Natriumbicarbonat, auf die sporenabtötende Wirkung getestet, wie in Beispiel 1 beschrieben. Es wurde gefunden, dass die Lösung Bacillus globigii-, Bacillus subtills- und Clostridium welchii-Organismen innerhalb einer halben Stunde abtötet, während Clostridium tetani-Organismen nach etwa fünf bis sechs Stunden abgetötet werden.

Beispiel 5

Es wurde eine Reihe wässriger Lösungen mit 2,4 % Glutaraldehyd und 0,05 % oder 0,1 % verschiedener kationischer oberflächenaktiver Substanzen gemäss der vorliegenden Erfindung hergestellt und auf ein pH von etwa 8,5 und 9 mit Natriumbicarbonat gepuffert. Die Lösungen wurden auf ihre keimtötenden und sporenabtötenden Wirkungen geprüft. Nachfolgend werden die Ergebnisse mit den verschiedenen Substanzen aufgeführt:

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TABELLE III

(verschieden· kationieohe oberflächenaktive Agenzien) KATIONISCHES OBERFLÄCHENAKTIVES MITTEL

ο Benzäthoniumchlorid

-* Dequaliniumacetat ^ Cetyldimethylammoniumbromid

Dime thy ldodecyl-( 2-phenoxyäthyl) -ammoniumbromid Laurylpyridiniumohlorid Cetyltrimethylammoniumbromid Cetyltrimethylammonium-p-toluolsulfonat Cetyldimethylbenzylamnoniumchlorid

KONZENTRATION	TÖTUNQSZEIT IN STÜNDEN	Cl. tetani	H Ul
	B. subtilis	<0,5	I
0,05	<0,5	<0,5
0,05	0,5-1	<Ό,5
0,05	<0,5	<:o,5
0,05	<0,5	<0,5
0,05	1-2	<0,5
0,10	<0,5	<fo,5
0,05	1-2	/0.5
0,05	1-2

CD NJ CO CO

- l6 -

Beispiel 6

Es wurde eine neue sporenabtötende Mischung gemäss der vorliegenden Erfindung hergestellt durch Lösen von 9*6 g 25 #igem wässrigem Glutaraldehyd und 0,1 g Cetylpyridiniumchlorid in einer genügenden Menge von destilliertem Wasser zur Erzeugung eines Endvolumens von 30 %, der eine genügende Menge Isopropylalkohol zugesetzt wird zur Herstellung einer 100 Volum-#-Mischung mit einem Endvolumen von 70 % Isopropylalkohol. Die Lösung wird wie in Beispiel 1 beschrieben geprüft und es wurde gefunden, dass sie Bacillus subtilis-Organismen in weniger als einer halben Stunde abtötet.

Beispiel 7

Es wurden sporenabtötende Mischungen gemäss der vorliegenden Erfindung auf ihre keimtötende und sporenabtötende Wirkung bei verschiedenen pH-Werten wie in der nachfolgenden Tabelle angegeben geprüft und es zeigte sich, dass sie über den pH-Bereich von 4,0 bis 9,0 ähnliche Wirksamkeit besitzen.

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T A B ß L L E

IV

(Aktivität bei verschiedenen pH-Werten)

	GLUTARALDEHYD	CETYLPYRIDINIUM- CHLORID	VERDÜNNUNGS MITTEL	PH	TÖTUNGSZEIT IN	B. subtilis <2	STUNDEN	Cl. welchii <2	I
9 0 9 8 5 0	Konzentration 2,4	Konzentration 0,1	Wasser	3,95	B. globigii	<0,5	Cl. tetani 3-4	<0,5	-«3 I
	2,4	0,1	Wasser	5,0	<0,5	<Ό,5	<0,5	<0,5
co co	2,4	0,1	Wasser	7,9	<Ό,5	<0,5	<0,5	<0,5
	2,4	0,05	Wasser	8,75	<0,5	<0,5

Beispiel 8

Eine Testlösung mit 2,4 % Glutaraldehyd und 0,1 % Cetylpyridiniumehlorid, gepuffert auf ein pH von 7,9 mit Natriumbicarbonat, wird zwei Wochen stehen gelassen und auf ihre keimtötende und sporenabtötende Wirksamkeit geprüft. Die Lösung tötet Bacillus globigii-, Bacillus subtilis-, Clostridium tetani- und Clostridium welehii-Organismen innerhalb einer halben Stunde ab. Eine ähnliche Lösung wird zehn Monate bei 55° C gealtert und dann auf ihre sporenabtötende Wirkung geprüft. Die Lösung tötet Bacillus globigii-, Bacillus subtilis- und Clostridium welchii-Organismen in weniger als zwei Stunden und Clostridium tetani-Organismen in drei bis vier Stunden ab.

Obgleich mehrere besondere Beispiele des Erfindungsgedankens zum Zwecke der Erläuterung der Erfindung beschrieben wurden, soll die Erfindung dadurch nicht auf ihre besonderen Merkmale, wie sie hier beschrieben wurden, beschränkt werden. Es ist selbstverständlich, dass Abänderungen, Veränderungen und Variationen vorgenommen werden können, ohne dass vom Erfindungsgedanken in irgendeiner Weise abgewichen wird.

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Claims

- 19 P atentansprUche

1.) Sporentötende Mischung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem gesättigten Dialdehyd mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und an kationischen oberflächenaktiven Substanzen, bestehend aus quartären Ammoniumsalzen von
fettsauren AminoalkyId!aminen, wie Oleylmethylaminoäthylendiäthylaminmethylsulfat und/oder basischen Pyridiniumverbindungen und ihren Salzen, wie Laurylpyridiniumsulfat, Octadecylmethylenpyridiniumacetat.

2·.) Sporentötende Mischung nach Anspruch 1, gekennzeiohnet durch die Verwendung von quartären Ammoniumsalzen mit einer hydrophoben Gruppe als kationisch oberflächenaktive Substanzen.

j5.) Sporentötende Mischung nach Anspruch 2, gekennzeichnet durch die Verwendung von Cetyltrimethylaramoniumchlorid als kationisch oberflächenaktive Substanz.

4.) Mischung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung etwa 0,1 bis 2 £ Dialdehyd und 0,01 bis 0,1 % der kationischen oberflächenaktiven Substanz enthält, wobei Auffüllung durch das Verdünnungsmittel erfolgt.

5.) Mischung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Verdünnungsmittel aus Wasser oder Alkohol besteht und der Alkohol ein niederer Alkenol ist, der in einer solchen Menge vorhanden ist, dass eine alkoholische Endkonzentration zwischen 60 und 70 % erhalten wird.

6.) Mischung nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein pH zwischen 4,0 und 9*0 besitzt.

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