DE4217690C1 - Disinfectant for use in animal stalls - contains aldehyde(s), alkyl:alkanol(s) and phenoxy:alkanol(s) - Google Patents

Disinfectant for use in animal stalls - contains aldehyde(s), alkyl:alkanol(s) and phenoxy:alkanol(s)

Info

Publication number
DE4217690C1
DE4217690C1 DE19924217690 DE4217690A DE4217690C1 DE 4217690 C1 DE4217690 C1 DE 4217690C1 DE 19924217690 DE19924217690 DE 19924217690 DE 4217690 A DE4217690 A DE 4217690A DE 4217690 C1 DE4217690 C1 DE 4217690C1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
phenoxy
propanol
butanol
disinfectant
disinfectant according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE19924217690
Other languages
German (de)
Inventor
Heinz Dr. 2000 Hamburg De Eggensperger
Bernd Dr. 2000 Hamburg De Loewer
Peter Dr. 2070 Ahrensburg De Goroncy-Bermes
Michael 2358 Kaltenkirchen De Mohr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Schuelke and Mayr GmbH
Original Assignee
Schuelke & Mayr 2000 Norderstedt De GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schuelke & Mayr 2000 Norderstedt De GmbH filed Critical Schuelke & Mayr 2000 Norderstedt De GmbH
Priority to DE19924217690 priority Critical patent/DE4217690C1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE4217690C1 publication Critical patent/DE4217690C1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals

Abstract

Compsn. contains (a) aldehydes or cpds. supplying aldehydes; (b) alkylalkanols of formula R1 - CH(R2) - CH2OH (I), and (c) phenoxyalkanols, phenyl monoglycol ethers of an oligo-glycol with up to 20 ethylene oxide units, or phenylalkanols opt. substd. with 1-18C alkyl. In (I), R1 is 3-5C alkyl, and R2 = 1-3C alkyl. (a) Is pref. HCHO, glyoxal, glutaric dialdehyde and/or succinic dialdehyde. (b) Is pref. 2-ethylhexanol. (c) Is pref. 2-phenoxyethanol, 1-phenoxy-2-propanol, 2- or 3-phenoxy-1-propanol, 1-phenoxy-2-butanol, 2-phenoxy-1-butanol, 1- or 2-phenylethanol, 3-phenyl-1-propanol, benzyl alcohol, and/or alpha, 4-dimethylbenzyl alcohol, esp. a mixt. of 1-phenoxy-2-butanol and 2-phenoxy-1-butanol. The pref. ratio of (b):(c) is 1:5-5:1 (0.8:1-1:0.8), and of (b) + (c):(a) is 3:1-1:3 (1:1.3-1.9), and the total content of (b) + (c) is 1-50 (5-15) wt.%. The compsn. may be an aq. dilute compsn. contg. 0.1-10 (1-5) wt.% of the concentrate. USE/ADVANTAGE - Used in animal stalls (claimed). The disinfectant has wide activity, is environmentally-friendly, biodegradable and active at high contamination levels and/or low temp., and contains no organic halogen cpds. In an example, (A) a disinfectant contg., w.r.t. 100 g of compsn., 9 g of HCHO, 3.6 g of glyoxal, 3.75 g of glutaric dialdehyde, 5 g of 2-ethylhexanol, 5 g of a mixt. of 1-phenoxy-2-propanol and 2-phenoxy-1-propanol (84:16), and anionic tensides, solubilisers, perfume and anti-corrosion agent, was compared with (B) "Lysovet" PA (RTM) (with the same compsn. but contg. 4-bromo-2,6-dimethylphenol instead of phenoxypropanols). The content of absorbable organic halogen cpds. was (A) 0 mg/l, (B) 3532 mg/l. Both compsns. were active at 5 deg. C. and under high contamination

Description

Die Erfindung betrifft Desinfektionsmittel auf Basis von Aldehyden oder Aldehyde liefernden Verbindungen und Alkylalkanolen sowie deren Verwendung in Tierställen.The invention relates to disinfectants based on Aldehydes or aldehyde-providing compounds and alkylalkanols as well as their use in animal stalls.

Desinfektionsmittel dienen in vielen Bereichen der Bekämpfung von Mikroorganismen. Neben Anwendungen im medizinischen Bereich oder in speziellen Produktionsbetrieben der Lebensmittel-, pharmazeutischen oder kosmetischen Industrie ist auch im Bereich der Tierhaltung, insbesondere bei der Intensivtierhaltung, die Durchführung von Desinfektionsmaßnahmen zur Verhinderung der Übertragung von Krankheiten durch Mikroorganismen angezeigt. Erstrebenswert sindDisinfectants are used in many areas to combat Microorganisms. In addition to applications in the medical field or in special production plants of food, pharmaceutical or cosmetic industry is also in the field of Animal husbandry, especially in intensive animal husbandry, the Implementation of disinfection measures to prevent Transmission of diseases by microorganisms appear. Are worth striving for

  • - eine breite Wirksamkeit der Desinfektionsmittel, einschließlich z. B. gegen Mykobakterien, insbesondere gegen Tuberkuloseerreger, die relativ widerstandsfähig sind- a wide effectiveness of disinfectants, including e.g. B. against mycobacteria, especially against tuberculosis pathogens, that are relatively tough
  • - möglichst kurze Einwirkzeiten der Desinfektionsmittel bei nichtsdestoweniger gründlicher und nachhaltiger Desinfektionswirkung.- The shortest possible exposure times of the disinfectants nonetheless thorough and sustainable disinfectant effect.

Unter den besonderen Aspekten der Anwendung im Bereich von Tierställen ist einerseits eine sichere Wirksamkeit unter der erhöhten Schmutzbelastung und andererseits eine Wirksamkeit auch bei niedrigen Temperaturen zu fordern, weil solche niedrigeren Temperaturen zeitweilig im Bereich der Außenwände von Stallungen vorkommen. Darüber hinaus treten in jüngster Zeit mehr und mehr ökologische Anforderungen in den Vordergrund, wobei insbesondere die Forderung nach biologischer Abbaubarkeit der Desinfektionsmittel sowie die Forderung nach Vermeidung des Eintrags von Schadstoffen, wie z. B. halogenierter organischer Verbindungen, in das Abwasser zu erwähnen sind.Under the special aspects of application in the area of Animal stables is on the one hand a safe effectiveness under the increased pollution and on the other hand an effectiveness at low temperatures because such lower ones Temporary temperatures in the area of the outside walls of stables occurrence. In addition, more and more have occurred recently ecological requirements come to the fore, in particular the demand for biodegradability of the disinfectants as well as the requirement to avoid the entry of Pollutants such as B. halogenated organic compounds, to be mentioned in the wastewater.

Bisher bekannt sind beispielsweise Desinfektionsmittel, die organische oder anorganische Säuren und/oder kationenaktive Verbindungen, wie z. B. quaternäre Ammoniumverbindungen enthalten. Diese Gruppe von Desinfektionsmitteln weist den Nachteil auf, daß eine Wirksamkeit gegenüber Mykobakterien nicht gegeben ist, vgl. dazu insbesondere H. Eggensperger, Hosp.-Hyg., Gesundheitswes. und Desinfekt. 68 (2), 1976, S. 39-55.Disinfectants, for example, are known to date organic or inorganic acids and / or cationic Connections such as B. contain quaternary ammonium compounds. This group of disinfectants has the disadvantage that there is no effectiveness against mycobacteria, cf. in particular H. Eggensperger, Hosp.-Hyg., Gesundheitswes. and disinfect. 68 (2), 1976, pp. 39-55.

Weiterhin bekannt ist das Stalldesinfektionsmittel Lysovet PA, das eine Wirkstoffkombination aus Formaldehyd, Glyoxal, Glutardialdehyd, 2-Ethylhexanol und 4-Brom-2,6-dimethylphenol enthält. Dieses Produkt erfüllt weitestgehend die an Stalldesinfektionsmittel zu stellenden Anforderungen und weist eine vergleichsweise hohe Schmutzbelastbarkeit auf. Nachteilig ist, daß das 4-Brom- 2,6-dimethylphnol zu den halogenierten organischen Verbindungen gehört, die als kritische Schadstoffe im Abwasserbereich gelten. Sie liefern z. B. einen Beitrag zum Meßwert AOX (absorbierbares organisches Halogen), dessen Größe in den Abwassersatzungen der Gemeinden sehr stark begrenzt ist.The stall disinfectant Lysovet PA is also known, which is a combination of active ingredients from formaldehyde, glyoxal, glutardialdehyde, Contains 2-ethylhexanol and 4-bromo-2,6-dimethylphenol. This product largely complies with stall disinfectants requirements and has a comparative high dirt resistance. It is disadvantageous that the 4-bromo 2,6-dimethylphnol to the halogenated organic compounds heard that are considered critical pollutants in the wastewater sector. They deliver e.g. B. a contribution to the measured value AOX (absorbable organic halogen), the size of which is stated in the wastewater regulations Communities is very limited.

Schließlich ist aus der DE-OS 40 05 784 ein Desinfektionsmittelkonzentrat bekannt, das neben einem Phenoxyalkohol eine kationenaktive Verbindung, ein nichtionisches Tensid und eine organische stickstoffhaltige Base als Alkalisierungsmittel (z. B. Amine oder Aminopolyole wie Tetrakis-(2-hydroxypropyl)-N,N,N′,N′-ethylendiamin) enthält. Dieses Produkt weist zwar recht angenehme Anwendungseigenschaften auf, kann jedoch hinsichtlich seiner Schmutzbelastung gerade in solchen Bereichen wie in einem Tierstall nicht befriedigen.Finally, DE-OS 40 05 784 is a disinfectant concentrate known that in addition to a phenoxy alcohol a cationic Compound, a nonionic surfactant and an organic nitrogenous base as an alkalizing agent (e.g. amines or Aminopolyols such as tetrakis (2-hydroxypropyl) -N, N, N ′, N′-ethylenediamine) contains. This product shows quite pleasant  Application properties, but may be related to its Dirt pollution especially in such areas as in one Do not satisfy animal stable.

Der Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, ein zur Verwendung in Tierställen geeignetes Desinfektionsmittel bzw. Desinfektionsmittelkonzentrat zu schaffen, das eine optimale Kombination der positiven Eigenschaften der bereits bekannten Produkte aufweist, wobei neben einer mikrobiziden Wirksamkeit gegenüber einem breiten Spektrum an MikroorganismenThe invention was therefore based on the object, one for use Suitable disinfectant or disinfectant concentrate in animal stalls to create the optimal combination of has positive properties of the already known products, being next to a microbicidal activity against wide range of microorganisms

  • - eine gute biologische Abbaubarkeit des Produktes,- good biodegradability of the product,
  • - eine Vermeidung des Eintrags von Schadstoffen, wie z. B. halogenierter organischer Verbindungen, ins Abwasser und- avoiding the entry of pollutants, such as. B. halogenated organic compounds, into wastewater and
  • - eine auch bei hoher Schmutzbelastung und/oder bei niedrigen Temperaturen sichere mikrobizide Wirksamkeit- one even with high pollution and / or with low Temperature-proof microbicidal effectiveness

im Vordergrund stehen.are in the foreground.

Zur Lösung dieser Aufgabe werden Desinfektionsmittel auf Basis von Aldehyden oder Aldehyde liefernden Verbindungen und Alkylalkanolen mit der FormelTo solve this task, disinfectants are based of compounds providing aldehydes or aldehydes and alkylalkanols with the formula

in der R₁ ein Alkylrest mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen und R₂ ein Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist, vorgeschlagen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie zusätzlich aromatischen Alkohol aus der Gruppe der Phenoxyalkanole, der Phenylmonoglykolether eines Oligoglykols mit bis zu 20 Ethylenoxideinheiten und der gegebenenfalls mit C₁-C₁₈-Alkylgruppen substituierten Phenylalkanole enthalten. in which R₁ is an alkyl radical having 3 to 5 carbon atoms and R₂ Alkyl radical having 1 to 3 carbon atoms is proposed are characterized in that they are additionally aromatic Alcohol from the group of phenoxyalkanols, the phenyl monoglycol ethers an oligoglycol with up to 20 ethylene oxide units and the optionally substituted with C₁-C₁₈ alkyl groups Contain phenylalkanols.  

Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung der erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel in Tierställen.The invention also relates to the use of the invention Disinfectants in animal stalls.

Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung und den Unteransprüchen.Preferred embodiments of the invention result from the following description and the subclaims.

Die Erfindung beruht auf der überraschenden Entdeckung, daß im Rahmen der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination durch Verwendung von bestimmten aromatischen Alkoholen auf den Einsatz von halogenierten organischen Verbindungen wie 4-Brom-2,6-dimethylphenol, die zwar einerseits eine hohe Schmutzbelastbarkeit liefern, aber andererseits zu den oben beschreiben Umweltproblemen führen, verzichtet werden kann und dennoch eine hohe Schmutzbelastbarkeit erzielt wird. Dies ist um so überraschender, da das oben beschriebene Phenoxyalkohol enthaltende Desinfektionsmittel keine zufriedenstellende Schmutzbelastbarkeit aufweist. Die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel erfüllen damit die oben erläuterten Anforderungen einer breiten und sicheren Wirksamkeit unter hoher Schmutzbelastung bei gleichzeitiger Umweltverträglichkeit.The invention is based on the surprising discovery that in Within the scope of the active ingredient combination according to the invention through use of certain aromatic alcohols on the use of halogenated organic compounds such as 4-bromo-2,6-dimethylphenol, which on the one hand has a high dirt resistance deliver, but on the other hand to the environmental problems described above lead, can be dispensed with and still a high Dirt resilience is achieved. This is all the more surprising since the disinfectant containing phenoxy alcohol described above no satisfactory resistance to dirt having. The disinfectants according to the invention meet so that the requirements of a broad and safe effectiveness under high dirt load with simultaneous Environmental compatibility.

Bei dem erfindungsgemäß verwendeten aromatischen Alkohol handelt es sich um ein Phenoxyalkanol (im allgemeinen hat der Alkanolrest 1 bis 5 Kohlenstoffatome), einen Phenylmonoglykolether eines Oligoglykols mit bis zu 20 Ethyloxideinheiten oder ein Phenylalkanol (im allgemeinen hat der Alkanolrest 1 bis 5 Kohlenstoffatome), wobei der Phenylring mit C₁-C₁₈-Alkylgruppen substituiert sein kann. Vorzugsweise ist der aromatische Alkohol 2-Phenoxyethanol, 1-Phenoxy-2-propanol, 2-Phenoxy-1-propanol, 3- Phenoxy-1-propanol, 1-Phenoxy-2-butanol, 2-Phenoxy-1-butanol, 1- Phenylethylalkohol, 2-Phenylethylalkohol, 3-Phenyl-1-propanol, Benzylalkohol, α,4-Dimethylbenzylalkohol oder eine Mischung aus zwei oder mehr dieser Verbindungen. Besonders bevorzugt sind Phenoxyethanol, Phenoxypropanol und Phenyloligoglykolether mit 2 bis 8, insbesondere 4 bis 6 und speziell 4 Ethylenoxideinheiten. The aromatic alcohol used according to the invention is it is a phenoxyalkanol (generally the alkanol residue 1 to 5 carbon atoms), a phenyl monoglycol ether Oligoglycol with up to 20 ethyl oxide units or one Phenylalkanol (generally the alkanol radical has 1 to 5 Carbon atoms), the phenyl ring having C₁-C₁₈ alkyl groups can be substituted. Preferably the aromatic alcohol 2-phenoxyethanol, 1-phenoxy-2-propanol, 2-phenoxy-1-propanol, 3- Phenoxy-1-propanol, 1-phenoxy-2-butanol, 2-phenoxy-1-butanol, 1- Phenylethyl alcohol, 2-phenylethyl alcohol, 3-phenyl-1-propanol, Benzyl alcohol, α, 4-dimethylbenzyl alcohol or a mixture of two or more of these connections. Are particularly preferred Phenoxyethanol, phenoxypropanol and phenyloligoglycol ether with 2 to 8, in particular 4 to 6 and especially 4 ethylene oxide units.  

Zu den erfindungsgemäß verwendeten aromatischen Alkoholen gehören daher auch Gemische aus 1-Phenoxy-2-propanol und 2-Phenyl-1- propanol, z. B. im Verhältnis von 84 : 16, das unter dem Handelsnamen "Protectol® PP" erhältlich ist. Ferner kann es sich bei der Alkoholkomponente um ein Gemisch aus 1-Phenoxy-2-butanol und 2- Phenoxy-1-butanol handeln, z. B. in einem Mischungsverhältnis von 94 : 6. Geeignet sind auch Phenyloligoglykolether mit vorzugsweise 4 Ethylenoxideinheiten (jährlich unter dem Handelsnamen "Rewopal® MPG 40"), die gegenüber beispielsweise Phenoxyethanol oder Phenoxypropanol den Vorteil aufweisen, daß sie mit Wasser mischbar, selbst reinigungswirksam und wirtschaftlich leicht zugänglich sind.Aromatic alcohols used in the present invention include therefore also mixtures of 1-phenoxy-2-propanol and 2-phenyl-1- propanol, e.g. B. in the ratio of 84:16, which under the trade name "Protectol® PP" is available. Furthermore, it can Alcohol component around a mixture of 1-phenoxy-2-butanol and 2- Act phenoxy-1-butanol, e.g. B. in a mixing ratio of 94: 6. Also suitable are phenyl oligoglycol ethers with preferably 4 ethylene oxide units (annually under the trade name "Rewopal® MPG 40") compared to, for example, phenoxyethanol or phenoxypropanol have the advantage that they are mixed with water miscible, easy to clean and economical are accessible.

Die erfindungsgemäß geeigneten Alkylalkanole besitzen die Formel:The alkylalkanols suitable according to the invention have the formula:

in der R₁ ein Alkylrest mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen und R₂ ein Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist. Bevorzugt ist die Verwendung von 2-Ethylhexanol.in which R₁ is an alkyl radical having 3 to 5 carbon atoms and R₂ Is alkyl radical with 1 to 3 carbon atoms. The is preferred Use of 2-ethylhexanol.

Für die Aldehydkomponente werden die für ihre bakterizide Wirkung bekannten Aldehyde eingesetzt. Beispiele für solche Aldehyde, die auch im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind:For the aldehyde component they are used for their bactericidal effect known aldehydes used. Examples of such aldehydes that can also be used in a mixture with each other are:

  • a) aliphatische Aldehyde mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, d. h. Formaldehyd bis Dodecanol,a) aliphatic aldehydes having 1 to 12 carbon atoms, d. H. Formaldehyde to dodecanol,
  • b) aliphatische Dialdehyde mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, d. h. Glyoxal bis Glutardialdehyd,b) aliphatic dialdehydes having 2 to 5 carbon atoms, d. H. Glyoxal to glutardialdehyde,
  • c) Glyoxylsäureester aliphatischer, cycloaliphatischer oder araliphatischer Alkohole undc) glyoxylic acid esters aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic alcohols and
  • d) Glyoxylsäure.d) glyoxylic acid.

Als Aldehyde liefernde Verbindungen kommen zum Beispiel Hexamethylentetramin und Hexahydrotriazin sowie O-Acetale, wie das Kondensationsprodukt aus Acetaldehyd und Ethanol, in Betracht.Examples of compounds which supply aldehydes are hexamethylenetetramine and hexahydrotriazine and O-acetals such as that Condensation product from acetaldehyde and ethanol.

Die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel können weitere übliche Zusätze wie Lösungsvermittler, Korrosionsschutzmittel, Komplexbildner, Entschäumer, Stabilisatoren, Puffer, Parfum und/oder Farbstoffe enthalten.The disinfectants according to the invention can be other conventional ones Additives such as solubilizers, anti-corrosion agents, complexing agents, Defoamers, stabilizers, buffers, perfume and / or Dyes included.

Das Gewichtsverhältnis von Alkylalkanol zu aromatischem Alkohol beträgt 1 : 5 bis 5 : 1 und vorzugsweise 0,8 : 1 bis 1 : 0,8. Das Gewichtsverhältnis von Alkylalkanol plus aromatischem Alkohol zu Aldehyd beträgt 1 : 3 bis 3 : 1 und vorzugsweise 1 : 1,3 bis 1 : 1,9.The weight ratio of alkylalkanol to aromatic alcohol is 1: 5 to 5: 1 and preferably 0.8: 1 to 1: 0.8. The Weight ratio of alkylalkanol plus aromatic alcohol to Aldehyde is 1: 3 to 3: 1 and preferably 1: 1.3 to 1: 1.9.

Wenn die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel als Konzentrat vorliegen, beträgt der Gehalt an Alkylalkanol und aromatischem Alkohol insgesamt 1 bis 50 Gew.-% und vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-%. Die gebrauchsfertige Desinfektionsmittellösung in Form einer wäßrigen Verdünnung enthält im allgemeinen 0,1 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% des zuvor genannten Konzentrats.If the disinfectant according to the invention as a concentrate are present, the content of alkylalkanol and aromatic Alcohol in total 1 to 50% by weight and preferably 5 to 15% by weight. The ready-to-use disinfectant solution in the form of a aqueous dilution generally contains 0.1 to 10 wt .-% and preferably 1 to 5% by weight of the aforementioned concentrate.

Die erfindungsgemäße Kombination aus aromatischem Alkohol und Alkylalkanol ergibt zusammen mit der Aldehydkomponente eine sicherer mikrobizide Wirksamkeit auch bei hoher Schmutzbelastung und eine gute Wirksamkeit auch bei niedrigen Temperaturen von beispielsweise 0 bis 10°C. Außerdem ist das erfindungsgemäße Produkt gut biologisch abbaubar.The combination of aromatic alcohol and Alkylalkanol together with the aldehyde component gives one Safe microbicidal effectiveness even with high contamination and good effectiveness even at low temperatures of for example 0 to 10 ° C. In addition, the invention Product is readily biodegradable.

Beispiel 1example 1

Es wurde ein erfindungsgemäßes Desinfektionsmittel hergestellt und mit dem bekannten Produkt Lysovet PA verglichen. Neben anionischen Tensiden, Lösungsvermittler, Parfum und Korrosionsschutzmittel enthielten 100 g des Konzenzentrats 9 g Formaldehyd, 3,6 g Glyoxal, 3,75 g Glutardialdehyd, 5 g 2-Ethylhexanol und 5 g Phenoxypropanole (Gemisch aus 1-Phenoxy-2-propanol und 2-Phenoxy- 1-propanol im Verhhältnis von 84 : 16). Das zum Vergleich dienende Produkt Lysovet PA besaß die gleiche Zusammensetzung mit dem Unterschied, daß es anstelle der Phenoxypropanole 2 g 4-Brom-2,6- dimethylphenol enthielt.A disinfectant according to the invention was produced and compared with the well-known product Lysovet PA. Next anionic surfactants, solubilizers, perfume and anti-corrosion agents contained 100 g of the concentrate 9 g formaldehyde, 3.6 g glyoxal, 3.75 g glutardialdehyde, 5 g 2-ethylhexanol and 5 g  Phenoxypropanols (mixture of 1-phenoxy-2-propanol and 2-phenoxy- 1-propanol in a ratio of 84:16). The one used for comparison Product Lysovet PA had the same composition as that Difference that instead of the phenoxypropanols 2 g 4-bromo-2,6- contained dimethylphenol.

Während das bekannte Produkt Lysovet PA einen AOX-Wert von 3532 mg AOX/l (berechnet als Chlorid) aufweis, ergab sich für das erfindungsgemäße Produkt kein AOX-Wert. Beide Präparate waren bei niedrigen Temperaturen (+5°C) gut wirksam. Das gleiche gilt für die Wirksamkeit bei erhöhter Schmutzbelastung.While the well-known product Lysovet PA has an AOX value of 3532 mg AOX / l (calculated as chloride) resulted for the product according to the invention no AOX value. Both preparations were included effective at low temperatures (+ 5 ° C). The same applies the effectiveness with increased pollution.

Die durchgeführten Versuche zeigen, daß das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel im Vergleich zu einer bekannten, gut schmutzbelastbaren und auch in der Kälte wirksamen Formulierung ohne halogenierte organische Kohlenwasserstoffe auskommt, so daß es im Abwasser unproblematisch ist. Außerdem zeigen die Untersuchungen, daß die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Formulierung bei niedrigen Temperaturen nur in geringem Maße bzw. gar nicht beeinträchtigt wird. Das gleiche gilt für die mikrobizide Wirksamkeit bei erhöhter Schmutzbelastung.The experiments carried out show that the invention Disinfectant compared to a known, good dirt-resistant and effective in the cold formulation without halogenated organic hydrocarbons, so that it is not a problem in wastewater. The investigations also show that the effectiveness of the formulation of the invention at low temperatures only to a small extent or not at all is affected. The same applies to the microbicides Effectiveness with increased pollution.

Beispiel 2Example 2

Dieselben Formulierungen wie in Beispiel 1 wurden einem Test auf biologische Abbaubarkeit gemäß OECD-Prüfmethode 303 D unterworfen (jeweils 2 Parallelansätze a und b). Es wurden die in der folgenden Tabelle zusammengestellten Ergebnisse erhalten. The same formulations as in Example 1 were tested Biodegradability subject to OECD test method 303 D. (2 parallel approaches a and b each). There were those in the results obtained in the following table.  

Die biologische Abbaubarkeit von Lysovet PA betrug 46% und beim erfindungsgemäßen Produkt 88,8%. Während das vorbekannte Produkt nach den Anforderungen des OECD-Tests 301 D nicht "leicht und vollständig abbaubar" ist, ist das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel gemäß OECD-Test 301 D "leicht und vollständig biologisch abbaubar". Als Grenzwert für diese Unterscheidung ist nach den Kriterien der OECD-Prüfmethode 301 D eine biologische Abbaubarkeit von 60% anzusetzen.The biodegradability of Lysovet PA was 46% and product according to the invention 88.8%. While the previously known product according to the requirements of the OECD test 301 D not "easy and is completely degradable "is the disinfectant according to the invention according to OECD test 301 D "light and complete biodegradable ". As a limit for this distinction biological according to the criteria of the OECD test method 301 D. Degradability of 60%.

Claims (10)

1. Desinfektionsmittel auf Basis von Aldehyden oder Aldehyde liefernden Verbindungen und Alkylalkanolen mit der Formel in der R₁ ein Alkylrest mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen und R₂ ein Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist, und ggf. weiteren üblichen Zusätzen, S. 6, 2. Abs., dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich aromatischen Alkohol aus der Gruppe der Phenoxyalkanole, der Phenylmonoglykolether eines Oligoglykols mit bis zu 20 Ethylenoxideinheiten und der gegebenenfalls mit C₁-C₁₈-Alkylgruppen substituierten Phenylalkanole enthalten.1. Disinfectants based on aldehydes or aldehyde-providing compounds and alkylalkanols with the formula in which R₁ is an alkyl radical with 3 to 5 carbon atoms and R₂ is an alkyl radical with 1 to 3 carbon atoms, and optionally other conventional additives, p. 6, 2nd paragraph, characterized in that they additionally contain aromatic alcohol from the group of phenoxyalkanols , the phenyl monoglycol ether of an oligoglycol with up to 20 ethylene oxide units and optionally substituted with C₁-C₁₈ alkyl groups phenylalkanols. 2. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der aromatische Alkohol 2-Phenoxyethanol, 1-Phenoxy-2- propanol, 2-Phenoxy-1-propanol, 3-Phenoxy-1-propanol, 1- Phenoxy-2-butanol, 2-Phenoxy-1-butanol, 1-Phenylethanol, 2- Phenylethanol, 3-Phenyl-1-propanol, Benzylalkohol, α,4-Dime- thylbenzylalkohol oder eine Mischung aus zwei oder mehr dieser Verbindungen ist.2. Disinfectant according to claim 1, characterized in that the aromatic alcohol is 2-phenoxyethanol, 1-phenoxy-2- propanol, 2-phenoxy-1-propanol, 3-phenoxy-1-propanol, 1- Phenoxy-2-butanol, 2-phenoxy-1-butanol, 1-phenylethanol, 2- Phenylethanol, 3-phenyl-1-propanol, benzyl alcohol, α, 4-dime thylbenzyl alcohol or a mixture of two or more of these connections is. 3. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der aromatische Alkohol ein Gemisch aus 1- Phenoxy-2-propanol und 2-Phenoxy-1-propanol und/oder ein Gemisch aus 1-Phenoxy-2-butanol und 2-Phenoxy-1-butanol ist.3. Disinfectant according to claim 1 or 2, characterized in that the aromatic alcohol is a mixture of 1- Phenoxy-2-propanol and 2-phenoxy-1-propanol and / or a Mixture of 1-phenoxy-2-butanol and 2-phenoxy-1-butanol is. 4. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylalkanol 2-Ethylhexanol ist. 4. Disinfectant according to one of claims 1 to 3, characterized characterized in that the alkylalkanol is 2-ethylhexanol is.   5. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Aldehydkomponente Formaldehyd, Glyoxal, Glutardialdehyd und/oder Succindialdehyd ist.5. Disinfectant according to one of claims 1 to 4, characterized characterized in that the aldehyde component formaldehyde, Is glyoxal, glutardialdehyde and / or succin dialdehyde. 6. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Alkylalkanol zu aromatischem Alkohol 1 : 5 bis 5 : 1 und vorzugsweise 0,8 : 1 bis 1 : 0,8 beträgt.6. Disinfectant according to one of claims 1 to 5, characterized characterized in that the ratio of alkylalkanol to aromatic alcohol 1: 5 to 5: 1 and preferably 0.8: 1 to 1: 0.8. 7. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Alkylalkanol plus aromatischem Alkohol zu Aldehyd 3 : 1 bis 1 : 3 und vorzugsweise 1 : 1,3 bis 1 : 1,9 beträgt.7. Disinfectant according to one of claims 1 to 6, characterized characterized in that the ratio of alkylalkanol plus aromatic alcohol to aldehyde 3: 1 to 1: 3 and is preferably 1: 1.3 to 1: 1.9. 8. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Alkylalkanol und aromatischem Alkohol insgesamt 1 bis 50 Gew.-% und vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% beträgt und das Desinfektionsmittel als Konzentrat vorliegt.8. Disinfectant according to one of claims 1 to 7, characterized characterized in that the content of alkylalkanol and aromatic alcohol in total 1 to 50 wt .-% and preferably 5 to 15 wt .-% and the disinfectant is present as a concentrate. 9. Desinfektionsmittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß es eine gebrauchsfertige wäßrige Verdünnung ist und das Konzentrat in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% enthält.9. Disinfectant according to claim 8, characterized in that it is a ready-to-use aqueous dilution and that Concentrate in an amount of 0.1 to 10% by weight and preferably Contains 1 to 5 wt .-%. 10. Verwendung der Desinfektionsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 in Tierställen.10. Use of the disinfectant according to one of the claims 1 to 9 in animal stalls.
DE19924217690 1992-05-25 1992-05-25 Disinfectant for use in animal stalls - contains aldehyde(s), alkyl:alkanol(s) and phenoxy:alkanol(s) Expired - Lifetime DE4217690C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19924217690 DE4217690C1 (en) 1992-05-25 1992-05-25 Disinfectant for use in animal stalls - contains aldehyde(s), alkyl:alkanol(s) and phenoxy:alkanol(s)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19924217690 DE4217690C1 (en) 1992-05-25 1992-05-25 Disinfectant for use in animal stalls - contains aldehyde(s), alkyl:alkanol(s) and phenoxy:alkanol(s)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4217690C1 true DE4217690C1 (en) 1993-09-23

Family

ID=6459928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19924217690 Expired - Lifetime DE4217690C1 (en) 1992-05-25 1992-05-25 Disinfectant for use in animal stalls - contains aldehyde(s), alkyl:alkanol(s) and phenoxy:alkanol(s)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE4217690C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4301295A1 (en) * 1993-01-15 1994-07-21 Schuelke & Mayr Gmbh Aqueous disinfectant concentrate and disinfectant based on aldehyde and alcohol and their use
EP0668014A1 (en) * 1994-02-21 1995-08-23 SCHÜLKE & MAYR GMBH Aqueous concentrates of disinfecting agents and disinfecting agents based on aldehydes and alcohols and use thereof
EP0919607A2 (en) * 1997-11-26 1999-06-02 Rhenus Lub GmbH & Co. KG Lubricant for mechanical working of materials and additive for the lubricant

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2516670A1 (en) * 1975-04-16 1976-10-28 Schuelke & Mayr Gmbh ALDEHYDE-BASED DISINFECTANTS
DD161132A1 (en) * 1981-06-24 1985-02-20 Bitterfeld Chemie MEANS FOR PRESERVING FODDER TO BE STORED
DE4005784A1 (en) * 1990-02-23 1991-08-29 Schuelke & Mayr Gmbh Disinfectant concentrates effective against mycobacteria and viruses - contg. phenoxy-ethanol or -propanol, guanidinium or quat. ammonium cpd., nonionic surfactant, and N-base as synergist

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2516670A1 (en) * 1975-04-16 1976-10-28 Schuelke & Mayr Gmbh ALDEHYDE-BASED DISINFECTANTS
DD161132A1 (en) * 1981-06-24 1985-02-20 Bitterfeld Chemie MEANS FOR PRESERVING FODDER TO BE STORED
DE4005784A1 (en) * 1990-02-23 1991-08-29 Schuelke & Mayr Gmbh Disinfectant concentrates effective against mycobacteria and viruses - contg. phenoxy-ethanol or -propanol, guanidinium or quat. ammonium cpd., nonionic surfactant, and N-base as synergist

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DE-Z.: EGGENSPERGER, H.: Hosp.-Hyg., Gesundheitswes. Desinfekt., 68(2), S. 39-42, 44-46, 48-55(1976) *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4301295A1 (en) * 1993-01-15 1994-07-21 Schuelke & Mayr Gmbh Aqueous disinfectant concentrate and disinfectant based on aldehyde and alcohol and their use
DE4301295C2 (en) * 1993-01-15 1999-04-08 Schuelke & Mayr Gmbh Aqueous disinfectant concentrate and disinfectant based on aldehyde and alcohol and their use
EP0668014A1 (en) * 1994-02-21 1995-08-23 SCHÜLKE & MAYR GMBH Aqueous concentrates of disinfecting agents and disinfecting agents based on aldehydes and alcohols and use thereof
EP0919607A2 (en) * 1997-11-26 1999-06-02 Rhenus Lub GmbH & Co. KG Lubricant for mechanical working of materials and additive for the lubricant
EP0919607A3 (en) * 1997-11-26 2000-08-09 Rhenus Lub GmbH & Co. KG Lubricant for mechanical working of materials and additive for the lubricant

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60008868T2 (en) LIQUID CONCENTRATES LIKE COSMETIC CONSERVATIVE
DE4201038C2 (en) Disinfectant concentrate and amine and alcohol based disinfectants and their use
EP0547727A2 (en) Skin and hands composition containing disinfectants and antiseptics
DE2539016A1 (en) DISINFECTANT
DE2231471A1 (en) SPORICIDAL PREPARATION
WO2007014575A1 (en) Composition having bactericidal, fungicidal, virucidal and insecticidal action
EP0848907B1 (en) Sprayable disinfecting preparation
DE2800766C2 (en)
DE2125893C3 (en) Preparations for combating microorganisms and their use
EP0582360B1 (en) Disinfecting agent based carboxylic acids
EP0582359B1 (en) Carboxylic acid effective against tuberculosis
DE4217690C1 (en) Disinfectant for use in animal stalls - contains aldehyde(s), alkyl:alkanol(s) and phenoxy:alkanol(s)
DE4321566C2 (en) Disinfectant concentrate for surface and instrument disinfection
EP0940145B1 (en) O/W microemulsions containing one or more salts of alkylthiouronium and/or alpha-omega-alkylendithiouronium as microbiocidal agents and their use for manual or automated disinfection of instruments
EP0986300B2 (en) Aldehyde-free disinfecting agents for surfaces and instruments
DE4301295A1 (en) Aqueous disinfectant concentrate and disinfectant based on aldehyde and alcohol and their use
DE102021002147A1 (en) Disinfectants and their use
DE2311666C3 (en) Disinfectants and preservatives
DE19901526B4 (en) Disinfectant and antiseptic based on alcohols
DE10012543A1 (en) Disinfection systems with mycobactericidal effectiveness
DE19812825C2 (en) Microbicidal agent and its application
EP0385369A2 (en) Method for the antimicrobiol preservation of surfactant
EP1020115B1 (en) Disinfecting agent and antiseptic based on alcohols
DE19909303B4 (en) disinfectant
DE19812876C2 (en) Disinfectant cleaner

Legal Events

Date Code Title Description
8100 Publication of the examined application without publication of unexamined application
D1 Grant (no unexamined application published) patent law 81
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: SCHUELKE & MAYR GMBH, 20354 HAMBURG, DE

R071 Expiry of right
R071 Expiry of right