DE4217690C1 - Disinfectant for use in animal stalls - contains aldehyde(s), alkyl:alkanol(s) and phenoxy:alkanol(s) - Google Patents
Disinfectant for use in animal stalls - contains aldehyde(s), alkyl:alkanol(s) and phenoxy:alkanol(s)Info
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft Desinfektionsmittel auf Basis von Aldehyden oder Aldehyde liefernden Verbindungen und Alkylalkanolen sowie deren Verwendung in Tierställen.The invention relates to disinfectants based on Aldehydes or aldehyde-providing compounds and alkylalkanols as well as their use in animal stalls.
Desinfektionsmittel dienen in vielen Bereichen der Bekämpfung von Mikroorganismen. Neben Anwendungen im medizinischen Bereich oder in speziellen Produktionsbetrieben der Lebensmittel-, pharmazeutischen oder kosmetischen Industrie ist auch im Bereich der Tierhaltung, insbesondere bei der Intensivtierhaltung, die Durchführung von Desinfektionsmaßnahmen zur Verhinderung der Übertragung von Krankheiten durch Mikroorganismen angezeigt. Erstrebenswert sindDisinfectants are used in many areas to combat Microorganisms. In addition to applications in the medical field or in special production plants of food, pharmaceutical or cosmetic industry is also in the field of Animal husbandry, especially in intensive animal husbandry, the Implementation of disinfection measures to prevent Transmission of diseases by microorganisms appear. Are worth striving for
- - eine breite Wirksamkeit der Desinfektionsmittel, einschließlich z. B. gegen Mykobakterien, insbesondere gegen Tuberkuloseerreger, die relativ widerstandsfähig sind- a wide effectiveness of disinfectants, including e.g. B. against mycobacteria, especially against tuberculosis pathogens, that are relatively tough
- - möglichst kurze Einwirkzeiten der Desinfektionsmittel bei nichtsdestoweniger gründlicher und nachhaltiger Desinfektionswirkung.- The shortest possible exposure times of the disinfectants nonetheless thorough and sustainable disinfectant effect.
Unter den besonderen Aspekten der Anwendung im Bereich von Tierställen ist einerseits eine sichere Wirksamkeit unter der erhöhten Schmutzbelastung und andererseits eine Wirksamkeit auch bei niedrigen Temperaturen zu fordern, weil solche niedrigeren Temperaturen zeitweilig im Bereich der Außenwände von Stallungen vorkommen. Darüber hinaus treten in jüngster Zeit mehr und mehr ökologische Anforderungen in den Vordergrund, wobei insbesondere die Forderung nach biologischer Abbaubarkeit der Desinfektionsmittel sowie die Forderung nach Vermeidung des Eintrags von Schadstoffen, wie z. B. halogenierter organischer Verbindungen, in das Abwasser zu erwähnen sind.Under the special aspects of application in the area of Animal stables is on the one hand a safe effectiveness under the increased pollution and on the other hand an effectiveness at low temperatures because such lower ones Temporary temperatures in the area of the outside walls of stables occurrence. In addition, more and more have occurred recently ecological requirements come to the fore, in particular the demand for biodegradability of the disinfectants as well as the requirement to avoid the entry of Pollutants such as B. halogenated organic compounds, to be mentioned in the wastewater.
Bisher bekannt sind beispielsweise Desinfektionsmittel, die organische oder anorganische Säuren und/oder kationenaktive Verbindungen, wie z. B. quaternäre Ammoniumverbindungen enthalten. Diese Gruppe von Desinfektionsmitteln weist den Nachteil auf, daß eine Wirksamkeit gegenüber Mykobakterien nicht gegeben ist, vgl. dazu insbesondere H. Eggensperger, Hosp.-Hyg., Gesundheitswes. und Desinfekt. 68 (2), 1976, S. 39-55.Disinfectants, for example, are known to date organic or inorganic acids and / or cationic Connections such as B. contain quaternary ammonium compounds. This group of disinfectants has the disadvantage that there is no effectiveness against mycobacteria, cf. in particular H. Eggensperger, Hosp.-Hyg., Gesundheitswes. and disinfect. 68 (2), 1976, pp. 39-55.
Weiterhin bekannt ist das Stalldesinfektionsmittel Lysovet PA, das eine Wirkstoffkombination aus Formaldehyd, Glyoxal, Glutardialdehyd, 2-Ethylhexanol und 4-Brom-2,6-dimethylphenol enthält. Dieses Produkt erfüllt weitestgehend die an Stalldesinfektionsmittel zu stellenden Anforderungen und weist eine vergleichsweise hohe Schmutzbelastbarkeit auf. Nachteilig ist, daß das 4-Brom- 2,6-dimethylphnol zu den halogenierten organischen Verbindungen gehört, die als kritische Schadstoffe im Abwasserbereich gelten. Sie liefern z. B. einen Beitrag zum Meßwert AOX (absorbierbares organisches Halogen), dessen Größe in den Abwassersatzungen der Gemeinden sehr stark begrenzt ist.The stall disinfectant Lysovet PA is also known, which is a combination of active ingredients from formaldehyde, glyoxal, glutardialdehyde, Contains 2-ethylhexanol and 4-bromo-2,6-dimethylphenol. This product largely complies with stall disinfectants requirements and has a comparative high dirt resistance. It is disadvantageous that the 4-bromo 2,6-dimethylphnol to the halogenated organic compounds heard that are considered critical pollutants in the wastewater sector. They deliver e.g. B. a contribution to the measured value AOX (absorbable organic halogen), the size of which is stated in the wastewater regulations Communities is very limited.
Schließlich ist aus der DE-OS 40 05 784 ein Desinfektionsmittelkonzentrat bekannt, das neben einem Phenoxyalkohol eine kationenaktive Verbindung, ein nichtionisches Tensid und eine organische stickstoffhaltige Base als Alkalisierungsmittel (z. B. Amine oder Aminopolyole wie Tetrakis-(2-hydroxypropyl)-N,N,N′,N′-ethylendiamin) enthält. Dieses Produkt weist zwar recht angenehme Anwendungseigenschaften auf, kann jedoch hinsichtlich seiner Schmutzbelastung gerade in solchen Bereichen wie in einem Tierstall nicht befriedigen.Finally, DE-OS 40 05 784 is a disinfectant concentrate known that in addition to a phenoxy alcohol a cationic Compound, a nonionic surfactant and an organic nitrogenous base as an alkalizing agent (e.g. amines or Aminopolyols such as tetrakis (2-hydroxypropyl) -N, N, N ′, N′-ethylenediamine) contains. This product shows quite pleasant Application properties, but may be related to its Dirt pollution especially in such areas as in one Do not satisfy animal stable.
Der Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, ein zur Verwendung in Tierställen geeignetes Desinfektionsmittel bzw. Desinfektionsmittelkonzentrat zu schaffen, das eine optimale Kombination der positiven Eigenschaften der bereits bekannten Produkte aufweist, wobei neben einer mikrobiziden Wirksamkeit gegenüber einem breiten Spektrum an MikroorganismenThe invention was therefore based on the object, one for use Suitable disinfectant or disinfectant concentrate in animal stalls to create the optimal combination of has positive properties of the already known products, being next to a microbicidal activity against wide range of microorganisms
- - eine gute biologische Abbaubarkeit des Produktes,- good biodegradability of the product,
- - eine Vermeidung des Eintrags von Schadstoffen, wie z. B. halogenierter organischer Verbindungen, ins Abwasser und- avoiding the entry of pollutants, such as. B. halogenated organic compounds, into wastewater and
- - eine auch bei hoher Schmutzbelastung und/oder bei niedrigen Temperaturen sichere mikrobizide Wirksamkeit- one even with high pollution and / or with low Temperature-proof microbicidal effectiveness
im Vordergrund stehen.are in the foreground.
Zur Lösung dieser Aufgabe werden Desinfektionsmittel auf Basis von Aldehyden oder Aldehyde liefernden Verbindungen und Alkylalkanolen mit der FormelTo solve this task, disinfectants are based of compounds providing aldehydes or aldehydes and alkylalkanols with the formula
in der R₁ ein Alkylrest mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen und R₂ ein Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist, vorgeschlagen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie zusätzlich aromatischen Alkohol aus der Gruppe der Phenoxyalkanole, der Phenylmonoglykolether eines Oligoglykols mit bis zu 20 Ethylenoxideinheiten und der gegebenenfalls mit C₁-C₁₈-Alkylgruppen substituierten Phenylalkanole enthalten. in which R₁ is an alkyl radical having 3 to 5 carbon atoms and R₂ Alkyl radical having 1 to 3 carbon atoms is proposed are characterized in that they are additionally aromatic Alcohol from the group of phenoxyalkanols, the phenyl monoglycol ethers an oligoglycol with up to 20 ethylene oxide units and the optionally substituted with C₁-C₁₈ alkyl groups Contain phenylalkanols.
Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung der erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel in Tierställen.The invention also relates to the use of the invention Disinfectants in animal stalls.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung und den Unteransprüchen.Preferred embodiments of the invention result from the following description and the subclaims.
Die Erfindung beruht auf der überraschenden Entdeckung, daß im Rahmen der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination durch Verwendung von bestimmten aromatischen Alkoholen auf den Einsatz von halogenierten organischen Verbindungen wie 4-Brom-2,6-dimethylphenol, die zwar einerseits eine hohe Schmutzbelastbarkeit liefern, aber andererseits zu den oben beschreiben Umweltproblemen führen, verzichtet werden kann und dennoch eine hohe Schmutzbelastbarkeit erzielt wird. Dies ist um so überraschender, da das oben beschriebene Phenoxyalkohol enthaltende Desinfektionsmittel keine zufriedenstellende Schmutzbelastbarkeit aufweist. Die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel erfüllen damit die oben erläuterten Anforderungen einer breiten und sicheren Wirksamkeit unter hoher Schmutzbelastung bei gleichzeitiger Umweltverträglichkeit.The invention is based on the surprising discovery that in Within the scope of the active ingredient combination according to the invention through use of certain aromatic alcohols on the use of halogenated organic compounds such as 4-bromo-2,6-dimethylphenol, which on the one hand has a high dirt resistance deliver, but on the other hand to the environmental problems described above lead, can be dispensed with and still a high Dirt resilience is achieved. This is all the more surprising since the disinfectant containing phenoxy alcohol described above no satisfactory resistance to dirt having. The disinfectants according to the invention meet so that the requirements of a broad and safe effectiveness under high dirt load with simultaneous Environmental compatibility.
Bei dem erfindungsgemäß verwendeten aromatischen Alkohol handelt es sich um ein Phenoxyalkanol (im allgemeinen hat der Alkanolrest 1 bis 5 Kohlenstoffatome), einen Phenylmonoglykolether eines Oligoglykols mit bis zu 20 Ethyloxideinheiten oder ein Phenylalkanol (im allgemeinen hat der Alkanolrest 1 bis 5 Kohlenstoffatome), wobei der Phenylring mit C₁-C₁₈-Alkylgruppen substituiert sein kann. Vorzugsweise ist der aromatische Alkohol 2-Phenoxyethanol, 1-Phenoxy-2-propanol, 2-Phenoxy-1-propanol, 3- Phenoxy-1-propanol, 1-Phenoxy-2-butanol, 2-Phenoxy-1-butanol, 1- Phenylethylalkohol, 2-Phenylethylalkohol, 3-Phenyl-1-propanol, Benzylalkohol, α,4-Dimethylbenzylalkohol oder eine Mischung aus zwei oder mehr dieser Verbindungen. Besonders bevorzugt sind Phenoxyethanol, Phenoxypropanol und Phenyloligoglykolether mit 2 bis 8, insbesondere 4 bis 6 und speziell 4 Ethylenoxideinheiten. The aromatic alcohol used according to the invention is it is a phenoxyalkanol (generally the alkanol residue 1 to 5 carbon atoms), a phenyl monoglycol ether Oligoglycol with up to 20 ethyl oxide units or one Phenylalkanol (generally the alkanol radical has 1 to 5 Carbon atoms), the phenyl ring having C₁-C₁₈ alkyl groups can be substituted. Preferably the aromatic alcohol 2-phenoxyethanol, 1-phenoxy-2-propanol, 2-phenoxy-1-propanol, 3- Phenoxy-1-propanol, 1-phenoxy-2-butanol, 2-phenoxy-1-butanol, 1- Phenylethyl alcohol, 2-phenylethyl alcohol, 3-phenyl-1-propanol, Benzyl alcohol, α, 4-dimethylbenzyl alcohol or a mixture of two or more of these connections. Are particularly preferred Phenoxyethanol, phenoxypropanol and phenyloligoglycol ether with 2 to 8, in particular 4 to 6 and especially 4 ethylene oxide units.
Zu den erfindungsgemäß verwendeten aromatischen Alkoholen gehören daher auch Gemische aus 1-Phenoxy-2-propanol und 2-Phenyl-1- propanol, z. B. im Verhältnis von 84 : 16, das unter dem Handelsnamen "Protectol® PP" erhältlich ist. Ferner kann es sich bei der Alkoholkomponente um ein Gemisch aus 1-Phenoxy-2-butanol und 2- Phenoxy-1-butanol handeln, z. B. in einem Mischungsverhältnis von 94 : 6. Geeignet sind auch Phenyloligoglykolether mit vorzugsweise 4 Ethylenoxideinheiten (jährlich unter dem Handelsnamen "Rewopal® MPG 40"), die gegenüber beispielsweise Phenoxyethanol oder Phenoxypropanol den Vorteil aufweisen, daß sie mit Wasser mischbar, selbst reinigungswirksam und wirtschaftlich leicht zugänglich sind.Aromatic alcohols used in the present invention include therefore also mixtures of 1-phenoxy-2-propanol and 2-phenyl-1- propanol, e.g. B. in the ratio of 84:16, which under the trade name "Protectol® PP" is available. Furthermore, it can Alcohol component around a mixture of 1-phenoxy-2-butanol and 2- Act phenoxy-1-butanol, e.g. B. in a mixing ratio of 94: 6. Also suitable are phenyl oligoglycol ethers with preferably 4 ethylene oxide units (annually under the trade name "Rewopal® MPG 40") compared to, for example, phenoxyethanol or phenoxypropanol have the advantage that they are mixed with water miscible, easy to clean and economical are accessible.
Die erfindungsgemäß geeigneten Alkylalkanole besitzen die Formel:The alkylalkanols suitable according to the invention have the formula:
in der R₁ ein Alkylrest mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen und R₂ ein Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist. Bevorzugt ist die Verwendung von 2-Ethylhexanol.in which R₁ is an alkyl radical having 3 to 5 carbon atoms and R₂ Is alkyl radical with 1 to 3 carbon atoms. The is preferred Use of 2-ethylhexanol.
Für die Aldehydkomponente werden die für ihre bakterizide Wirkung bekannten Aldehyde eingesetzt. Beispiele für solche Aldehyde, die auch im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind:For the aldehyde component they are used for their bactericidal effect known aldehydes used. Examples of such aldehydes that can also be used in a mixture with each other are:
- a) aliphatische Aldehyde mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, d. h. Formaldehyd bis Dodecanol,a) aliphatic aldehydes having 1 to 12 carbon atoms, d. H. Formaldehyde to dodecanol,
- b) aliphatische Dialdehyde mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, d. h. Glyoxal bis Glutardialdehyd,b) aliphatic dialdehydes having 2 to 5 carbon atoms, d. H. Glyoxal to glutardialdehyde,
- c) Glyoxylsäureester aliphatischer, cycloaliphatischer oder araliphatischer Alkohole undc) glyoxylic acid esters aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic alcohols and
- d) Glyoxylsäure.d) glyoxylic acid.
Als Aldehyde liefernde Verbindungen kommen zum Beispiel Hexamethylentetramin und Hexahydrotriazin sowie O-Acetale, wie das Kondensationsprodukt aus Acetaldehyd und Ethanol, in Betracht.Examples of compounds which supply aldehydes are hexamethylenetetramine and hexahydrotriazine and O-acetals such as that Condensation product from acetaldehyde and ethanol.
Die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel können weitere übliche Zusätze wie Lösungsvermittler, Korrosionsschutzmittel, Komplexbildner, Entschäumer, Stabilisatoren, Puffer, Parfum und/oder Farbstoffe enthalten.The disinfectants according to the invention can be other conventional ones Additives such as solubilizers, anti-corrosion agents, complexing agents, Defoamers, stabilizers, buffers, perfume and / or Dyes included.
Das Gewichtsverhältnis von Alkylalkanol zu aromatischem Alkohol beträgt 1 : 5 bis 5 : 1 und vorzugsweise 0,8 : 1 bis 1 : 0,8. Das Gewichtsverhältnis von Alkylalkanol plus aromatischem Alkohol zu Aldehyd beträgt 1 : 3 bis 3 : 1 und vorzugsweise 1 : 1,3 bis 1 : 1,9.The weight ratio of alkylalkanol to aromatic alcohol is 1: 5 to 5: 1 and preferably 0.8: 1 to 1: 0.8. The Weight ratio of alkylalkanol plus aromatic alcohol to Aldehyde is 1: 3 to 3: 1 and preferably 1: 1.3 to 1: 1.9.
Wenn die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel als Konzentrat vorliegen, beträgt der Gehalt an Alkylalkanol und aromatischem Alkohol insgesamt 1 bis 50 Gew.-% und vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-%. Die gebrauchsfertige Desinfektionsmittellösung in Form einer wäßrigen Verdünnung enthält im allgemeinen 0,1 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% des zuvor genannten Konzentrats.If the disinfectant according to the invention as a concentrate are present, the content of alkylalkanol and aromatic Alcohol in total 1 to 50% by weight and preferably 5 to 15% by weight. The ready-to-use disinfectant solution in the form of a aqueous dilution generally contains 0.1 to 10 wt .-% and preferably 1 to 5% by weight of the aforementioned concentrate.
Die erfindungsgemäße Kombination aus aromatischem Alkohol und Alkylalkanol ergibt zusammen mit der Aldehydkomponente eine sicherer mikrobizide Wirksamkeit auch bei hoher Schmutzbelastung und eine gute Wirksamkeit auch bei niedrigen Temperaturen von beispielsweise 0 bis 10°C. Außerdem ist das erfindungsgemäße Produkt gut biologisch abbaubar.The combination of aromatic alcohol and Alkylalkanol together with the aldehyde component gives one Safe microbicidal effectiveness even with high contamination and good effectiveness even at low temperatures of for example 0 to 10 ° C. In addition, the invention Product is readily biodegradable.
Es wurde ein erfindungsgemäßes Desinfektionsmittel hergestellt und mit dem bekannten Produkt Lysovet PA verglichen. Neben anionischen Tensiden, Lösungsvermittler, Parfum und Korrosionsschutzmittel enthielten 100 g des Konzenzentrats 9 g Formaldehyd, 3,6 g Glyoxal, 3,75 g Glutardialdehyd, 5 g 2-Ethylhexanol und 5 g Phenoxypropanole (Gemisch aus 1-Phenoxy-2-propanol und 2-Phenoxy- 1-propanol im Verhhältnis von 84 : 16). Das zum Vergleich dienende Produkt Lysovet PA besaß die gleiche Zusammensetzung mit dem Unterschied, daß es anstelle der Phenoxypropanole 2 g 4-Brom-2,6- dimethylphenol enthielt.A disinfectant according to the invention was produced and compared with the well-known product Lysovet PA. Next anionic surfactants, solubilizers, perfume and anti-corrosion agents contained 100 g of the concentrate 9 g formaldehyde, 3.6 g glyoxal, 3.75 g glutardialdehyde, 5 g 2-ethylhexanol and 5 g Phenoxypropanols (mixture of 1-phenoxy-2-propanol and 2-phenoxy- 1-propanol in a ratio of 84:16). The one used for comparison Product Lysovet PA had the same composition as that Difference that instead of the phenoxypropanols 2 g 4-bromo-2,6- contained dimethylphenol.
Während das bekannte Produkt Lysovet PA einen AOX-Wert von 3532 mg AOX/l (berechnet als Chlorid) aufweis, ergab sich für das erfindungsgemäße Produkt kein AOX-Wert. Beide Präparate waren bei niedrigen Temperaturen (+5°C) gut wirksam. Das gleiche gilt für die Wirksamkeit bei erhöhter Schmutzbelastung.While the well-known product Lysovet PA has an AOX value of 3532 mg AOX / l (calculated as chloride) resulted for the product according to the invention no AOX value. Both preparations were included effective at low temperatures (+ 5 ° C). The same applies the effectiveness with increased pollution.
Die durchgeführten Versuche zeigen, daß das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel im Vergleich zu einer bekannten, gut schmutzbelastbaren und auch in der Kälte wirksamen Formulierung ohne halogenierte organische Kohlenwasserstoffe auskommt, so daß es im Abwasser unproblematisch ist. Außerdem zeigen die Untersuchungen, daß die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Formulierung bei niedrigen Temperaturen nur in geringem Maße bzw. gar nicht beeinträchtigt wird. Das gleiche gilt für die mikrobizide Wirksamkeit bei erhöhter Schmutzbelastung.The experiments carried out show that the invention Disinfectant compared to a known, good dirt-resistant and effective in the cold formulation without halogenated organic hydrocarbons, so that it is not a problem in wastewater. The investigations also show that the effectiveness of the formulation of the invention at low temperatures only to a small extent or not at all is affected. The same applies to the microbicides Effectiveness with increased pollution.
Dieselben Formulierungen wie in Beispiel 1 wurden einem Test auf biologische Abbaubarkeit gemäß OECD-Prüfmethode 303 D unterworfen (jeweils 2 Parallelansätze a und b). Es wurden die in der folgenden Tabelle zusammengestellten Ergebnisse erhalten. The same formulations as in Example 1 were tested Biodegradability subject to OECD test method 303 D. (2 parallel approaches a and b each). There were those in the results obtained in the following table.
Die biologische Abbaubarkeit von Lysovet PA betrug 46% und beim erfindungsgemäßen Produkt 88,8%. Während das vorbekannte Produkt nach den Anforderungen des OECD-Tests 301 D nicht "leicht und vollständig abbaubar" ist, ist das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel gemäß OECD-Test 301 D "leicht und vollständig biologisch abbaubar". Als Grenzwert für diese Unterscheidung ist nach den Kriterien der OECD-Prüfmethode 301 D eine biologische Abbaubarkeit von 60% anzusetzen.The biodegradability of Lysovet PA was 46% and product according to the invention 88.8%. While the previously known product according to the requirements of the OECD test 301 D not "easy and is completely degradable "is the disinfectant according to the invention according to OECD test 301 D "light and complete biodegradable ". As a limit for this distinction biological according to the criteria of the OECD test method 301 D. Degradability of 60%.
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Legal Events
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8100 | Publication of the examined application without publication of unexamined application | ||
D1 | Grant (no unexamined application published) patent law 81 | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: SCHUELKE & MAYR GMBH, 20354 HAMBURG, DE |
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R071 | Expiry of right | ||
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