DE4321566C2 - Disinfectant concentrate for surface and instrument disinfection - Google Patents

Disinfectant concentrate for surface and instrument disinfection

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DE4321566C2 DE19934321566 DE4321566A DE4321566C2 DE 4321566 C2 DE4321566 C2 DE 4321566C2 DE 19934321566 DE19934321566 DE 19934321566 DE 4321566 A DE4321566 A DE 4321566A DE 4321566 C2 DE4321566 C2 DE 4321566C2
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Description

Die Erfindung betrifft ein Desinfektionsmittelkonzentrat und seine Verwendung zur Flächen- und Instrumentendesinfektion.The invention relates to a disinfectant concentrate and its use for surface and instrument disinfection.

Desinfektionsmittel auf Basis von kationenaktiven Verbindungen wie quarternären Ammoniumverbindungen Guanidiniumverbindungen oder auch polymeren quarternären Ammoniumverbindungen sind an sich bekannt. Desinfektionsmittel auf Basis von kationenakti­ ven Verbindungen haben gegenüber solchen auf Basis von Aldehyden oder Phenolen in einigen Bereichen deutliche Vorzüge, da sie einerseits als toxikologisch und/oder ökologisch verträglicher als Aldehyde und Phenole gelten, weniger häufig zu Sensibili­ sierungen führen, damit zum Teil besser hautverträglich sind und außerdem praktisch geruchlos im Gegensatz zu den Desin­ fektionsmitteln auf Aldehyd- oder Phenolbasis mit ihren cha­ rakteristischen und durchdringenden Geruch. Ein Nachteil der kationenaktiven Verbindungen und insbesondere der quarternären Ammoniumverbindungen, im nachfolgenden QAU's genannt, liegt allerdings darin, daß diese Substanzen eine Wirkungsschwäche im Wirkungsspektrum gegenüber gramnegativen Bakterien aufweisen. Für die allgemeine Flächen- und Instrumentendesinfektion sind daher kationenaktive Substanzen nur bedingt geeignet, wobei noch hinzukommt, daß die QUA's bei der Flächendesinfektion zu einer unerwünschten Schichtenbildung auf den behandelten Flächen führen, die sich durch übliche Reinigungsverfahren nur schwer oder überhaupt nicht wieder entfernen läßt.Disinfectants based on cationic compounds like quaternary ammonium compounds, guanidinium compounds or polymeric quaternary ammonium compounds known per se. Disinfectant based on cationic activity ven compounds have compared to those based on aldehydes or phenols in some areas have significant advantages as they on the one hand as more toxicologically and / or ecologically compatible as aldehydes and phenols are considered to be less common to sensiti lead to better skin tolerability in some cases and also practically odorless in contrast to the Desin aldehyde- or phenol-based fectants with their cha characteristic and pungent odor. A disadvantage of the cation-active compounds and especially the quaternary Ammonium compounds, referred to below as QAU's, lies however, in the fact that these substances have a weak effect have in the spectrum of activity against gram-negative bacteria. For general surface and instrument disinfection are therefore cation-active substances are only suitable to a limited extent, whereby there is also the fact that the QUAs are used for surface disinfection to an undesirable layer formation on the treated Surfaces that result from standard cleaning methods difficult or impossible to remove.

Aus der DE 40 05 784 A1 sind bereits Desinfektionsmittel bekannt, die auch eine Wirkung als Mykobakterizid und Viruzid aufweisen sollen und die neben kationenaktiven Verbindungen und nicht­ ionischen Tensiden als Wirkstoff eine Mischung aus Phenoxyalko­ holen aufweisen und bei der die pH-Einstellung mit organischen Aminen, insbesondere Tetrakis-(2-hydroxypropyl)-N,N,N',N'-ethy­ lendiamin erfolgt. Der Zusatz der organischen Amine dient dazu, den pH-Wert dieser Lösungen im Bereich von 7,8-11 zu halten, so daß die Mischungen lagerstabilwerden. Aus dem Schweizer Patentanmeldung 333 143 sind Sanitärreiniger bekannt, die anio­ nische und ggf. nichtionische Tenside zusammen mit N,N-Bis-(3-a­ minopropyl)-laurylamin als Biozid in wäßriger oder wäßrig­ alkoholischer Lösung enthalten. Diese Zubereitungen werden zum Reinigen in der Lebensmittelindustrie, für Küchen u.ä. Räumlichkeiten empfohlen.Disinfectants are already known from DE 40 05 784 A1, which also have an effect as a mycobactericide and virucide should and the addition of cationic compounds and not ionic surfactants as an active ingredient a mixture of phenoxy alcohol have pick up and at which the pH adjustment with organic Amines, especially tetrakis- (2-hydroxypropyl) -N, N, N ', N'-ethy Lenediamine takes place. The addition of the organic amines is used add to the pH of these solutions in the range of 7.8-11 hold, so that the mixtures are storage-stable. From the Swiss Patent application 333 143 sanitary cleaners are known that anio niche and possibly nonionic surfactants together with N, N-bis- (3-a minopropyl) laurylamine as a biocide in aqueous or aqueous alcoholic solution included. These preparations are for cleaning in the food industry, kitchens, etc. Rooms recommended.

Es besteht immer noch ein Bedarf nach Desinfektionsmitteln, die die Vorteile quarternärer Ammoniumverbindungen aufweisen, aber nicht deren oben geschilderte Nachteile.There is still a need for disinfectants which have the advantages of quaternary ammonium compounds, but not the disadvantages outlined above.

Zur Lösung der Aufgabe werden daher Desinfektionsmittelkonzen­ trate auf Basis von kationenaktiven Verbindungen gemäß Anspruch 1 vorgeschlagen. Disinfectant concentrations are therefore used to solve the problem occurred based on cation-active compounds according to claim 1 suggested.

Überraschend wurde jetzt festgestellt, daß die Kombinationen von an sich bekannten kationenaktiven Verbindungen, insbesondere QAU's und Alkylaminen der oben beschriebenen Art zusammen mit mehrwertigen wasserlöslichen oder wassermischbaren Alkoholen einen deutlichen Synergismus zeigen, die bekannte Wirkungs­ lücke bei quarternären Verbindungen schließen und daß darüber hinaus solche Mischungen nicht zu dem bekannten unerwünschten Schichtenaufbau auf Flächen führen.Surprisingly, it has now been found that the combinations of cation-active compounds known per se, in particular QAU's and alkylamines of the type described above together with polyhydric water-soluble or water-miscible alcohols show a clear synergism, the known effect close the gap in quaternary compounds and that above In addition, such mixtures do not cause the known undesirable Build up layers on surfaces.

Als kationenaktive Verbindungen werden vorzugsweise quarternäre Ammoniumverbindungen eingesetzt wie Benzalkoniumchlorid, Cetyl­ pyridiniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid und ähnliche Verbindungen.The cation-active compounds are preferably quaternary Ammonium compounds used such as benzalkonium chloride, cetyl pyridinium chloride, didecyldimethylammonium chloride and the like Links.

Die erfindungsgemäß eingesetzten Alkyl- oder Alkylenamine sind an sich bekannte Verbindungen, die bei mehr als 4 C-Atomen in den Alkyl- oder Alkylenketten als Fettamine bezeichnet wer­ den. Die Herstellung dieser Amine kann beispielsweise nach dem in der DE 21 52 787 C1 beschriebenen Verfahren erfolgen.The alkyl or alkylene amines used according to the invention are compounds known per se which have more than 4 carbon atoms who are referred to as fatty amines in the alkyl or alkylene chains the. The preparation of these amines can, for example, according to the method described in DE 21 52 787 C1.

Diese Amine weisen eine inhärente antimikrobielle Wirksamkeit auf, die wohl mindestens teilweise aus ihrer hohen Eigenalkali­ tät und aus der Fähigkeit, Oberflächenspannungen zu reduzieren, entspringt.These amines have inherent antimicrobial activity on, which is probably at least partly due to their high alkali strength and the ability to reduce surface tension, arises.

In keiner Weise vorhersehbar war aber die Tatsache, daß bei der Kombination von QAU's und den erwähnten Alkylaminen zusam­ men mit mehrwertigen wassermischbären oder wasserlöslichen aliphatischen Alkoholen eine synergistische Verschiebung des Wirkungsspektrums auch zu gramnegativen Bakterien erfolgt. Die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel können daher als generelles hochwirksames Flächen- oder Instrumentendesinfek­ tionsmittel eingesetzt werden. Von besonderer Bedeutung ist aber auch die Tatsache, daß die erfindungsgemäßen Desin­ fektionsmittel praktisch keinen Schichtaufbau auf den behan­ delten Flächen verursachen, der sonst bei Mitteln auf der Basis von quarternären Ammoniumverbindungen regelmäßig eintritt und der einer breiteren Verwendung solcher Mittel entgegensteht, weil Nichtfachleute eben diese Schichtenbildung ohne genaue Kenntnisse über deren Entstehung häufig mit mangelnder Hygiene gleichsetzen.In no way foreseeable was the fact that at the combination of QAU's and the alkylamines mentioned together men with polyvalent water mixers or water-soluble ones aliphatic alcohols a synergistic shift of the Spectrum of action also takes place to gram-negative bacteria. The disinfectants according to the invention can therefore as general, highly effective surface or instrument disinfection agents are used. Is of particular importance but also the fact that the Desin according to the invention Infection agent practically no layer structure on the behan Delten surfaces cause that would otherwise be based on funds of quaternary ammonium compounds occurs regularly and which prevents the broader use of such funds, because non-experts precisely this stratification without precise Knowledge of how they arise, often with poor hygiene equate.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten neben den kationenaktiven Verbindungen und den Alkylaminen mehrwertige aliphatische Alko­ hole, und zwar vorzugsweise solche mit 3 bis 4 C-Atomen wie beispielsweise Glycerin oder Diglykolether.The agents according to the invention contain in addition to the cation-active Compounds and the alkylamines polyvalent aliphatic alcohols get, preferably those with 3 to 4 carbon atoms such as for example glycerine or diglycol ether.

Der Anteil an den kationenaktiven Verbindungen beträgt etwa 5 bis 40 und vorzugsweise 15 bis 25 Gew.-%, der der erfindungs­ gemäß eingesetzten Alkylamine 1 bis 15 und vorzugsweise 2,5 bis 7,5 Gew.-% und der der mehrwertigen Alkohole 5 bis 60 und vorzugsweise 25 bis 35 Gew.-% in wäßriger Lösung. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Konzentrat 20 Gew.-% Benzalkoniumchlorid, 5 Gew.-% N-(3-Aminopropyl)-N'-dodecyl­ propandiamin-1,3 und 30 Gew.-% Glycerin. Zusätzlich zu den erwähnten Wirksubstanzen können die Konzentrate natürlich die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Tenside als waschaktive Substanzen, Korrosions­ schutzmittel, Farbstoffe, Verdickungsmittel, Builder, Parfüm­ öle und ähnliches. Als nichtionische Tenside werden vorzugs­ weise Umsetzungsprodukte aus Alkylenoxiden und längerketti­ gen Alkanolen verwendet, wie beispielsweise EO-Addukte an Fett­ alkohole mit etwa 10 bis 28 C-Atomen.The proportion of the cation-active compounds is about 5 to 40 and preferably 15 to 25 wt .-%, that of the invention according to the alkylamines used 1 to 15 and preferably 2.5 to 7.5 wt .-% and that of the polyhydric alcohols 5 to 60 and preferably 25 to 35% by weight in aqueous solution. In a preferred embodiment, the concentrate contains 20 wt .-% Benzalkonium chloride, 5 wt% N- (3-aminopropyl) -N'-dodecyl propanediamine-1,3 and 30% by weight glycerine. In addition to the The concentrates can of course contain the active substances mentioned contain conventional auxiliaries and additives, such as non-ionic surfactants as washing-active substances, corrosion protectants, dyes, thickeners, builders, perfumes oils and the like. As nonionic surfactants are preferred wise reaction products from alkylene oxides and longer kettles used gen alkanols, such as EO adducts on fat alcohols with about 10 to 28 carbon atoms.

Wichtig ist die Einstellung der pH-Werte der Mischungen auf Werte zwischen 6 bis 11,5 und vorzugsweise 7 bis 9,5. Zur pH-Einstellung können physiologisch unbedenkliche organische Säuren, wie beispielsweise Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Zitronensäure, Apfelsäure, Milchsäure oder Weinsäure, eingesetzt werden. Bei einem pH-Wert von 7 bis 9,5 sind die Konzentrate nicht nur gut hautverträglich, sondern auch hervorragend material­ verträglich, auch in Hinblick auf Metalle und empfindliche Kunststoffe.It is important to adjust the pH values of the mixtures Values between 6 to 11.5 and preferably 7 to 9.5. To the pH adjustment can use physiologically harmless organic acids, such as formic acid, acetic acid, propionic acid, Citric acid, malic acid, lactic acid or tartaric acid are used will. The concentrates are at a pH of 7 to 9.5 not only skin-friendly, but also excellent material compatible, also with regard to metals and sensitive ones Plastics.

Die Anwendung der erfindungsgemäßen Konzentrate erfolgt in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gew.-% in gebrauchsferti­ gen Lösungen durch Verdünnen mit Wasser. Die gebrauchsferti­ gen Lösungen sind nicht nur als Flächen- und Instrumentendes­ infektionsmittel im Klinikbereich geeignet, sondern können auch im industriellen Bereich, beispielsweise in der Nahrungs­ mittelindustrie, in der Klimatechnik usw., eingesetzt werden.The concentrates according to the invention are used in a concentration of 0.1 to 10 wt .-% in ready-to-use gen solutions by diluting with water. The ready-to-use Genetic solutions are not only available as surfaces and instruments Infectious agents suitable in the clinical area, but can also in the industrial sector, for example in food medium industry, in air conditioning, etc., are used.

Die erfindungsgemäßen Konzentrate weisen die bekannten guten Desinfektionseigenschaften von kationenaktiven Verbindungen auf, ohne deren Wirkungsschwäche im Bereich der gramnegativen Bakterien zu besitzen. Sie sind gut haut- und materialverträg­ lich und zeigen bei pH-Werten zwischen etwa 7 und 9,5 kein korrodierendes Verhalten gegenüber Metallen und empfindlichen Kunststoffen. Außerdem sind sie biologisch abbaubar, wenig toxisch, lagerstabil und weisen keinen Eigengeruch auf.The concentrates according to the invention have the known good ones Disinfection properties of cation-active compounds without their weakness in the area of gram-negative Owning bacteria. They are well tolerated by the skin and materials Lich and show no at pH values between about 7 and 9.5 corrosive behavior towards metals and sensitive ones Plastics. In addition, they are biodegradable, little toxic, stable in storage and have no inherent odor.

Die Erfindung wird anhand der Beispiele im folgenden näher erläutert:The invention is illustrated in more detail below with the aid of the examples explained:

Beispiel 1example 1

Es wurde ein Desinfektionsmittelkonzentrat aus den folgenden Bestandteilen hergestellt, wobei sich die Prozentangaben auf Gew.-% beziehen:
A disinfectant concentrate was produced from the following ingredients, the percentages being based on% by weight:

BenzalkoniumchloridBenzalkonium chloride 20,0%20.0% N-(3-Aminopropyl)-N'-dodecyl-propandiamin-1,3N- (3-aminopropyl) -N'-dodecyl-propanediamine-1,3 5,0%5.0% GlycerinGlycerin 30,0%30.0% nichtionische Tensidenonionic surfactants 5,0%5.0% organische Säureorganic acid 2,7%2.7% Zusatzstoffe (Korrosionsschutzmittel, Parfüm, Wasser usw.)Additives (anti-corrosive agents, perfume, water, etc.) auf 100%to 100%

Beispiel 2Example 2

Entsprechend Beispiel 1 wurden 3 Konzentrate hergestellt, die entweder 20,0% Benzalkoniumchlorid oder 5,0% Alkylamin oder eine Mischung aus 20,0% Benzalkoniumchlorid und 5,0% Alkyl­ amin enthielten. Diese Mischungen wurden als Mischung 100, 101 bzw. 102 bezeichnet und in jeweils 0,1 bzw. 0,25%iger Verdünnung mit Wasser einem quantitativen Suspensionsversuch unterzogen. Die Prüfung erfolgte nach den Vorschriften der DGHM unter Belastung mit 2% Albumin und in Aktivierung mit TSHC. Als Testkeim wurde Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442) verwendet. Die Auswertung erfolgte nach 15- bzw. 30-minütiger Einwirkungszeit.According to Example 1, 3 concentrates were prepared either 20.0% benzalkonium chloride or 5.0% alkylamine, or a mixture of 20.0% benzalkonium chloride and 5.0% alkyl contained amine. These mixes were made as mix 100, 101 and 102 respectively and in 0.1 and 0.25% strength respectively Dilution with water for a quantitative suspension test subjected. The test was carried out in accordance with the regulations of DGHM under stress with 2% albumin and in activation with TSHC. Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442) was used as the test germ used. The evaluation took place after 15 or 30 minutes Exposure time.

Wie sich aus der nachfolgenden Tabelle I ergibt, ist die syner­ gistische Wirkung bei 0,1%iger Verdünnung deutlich erkennbar, da hier bereits bei der Mischung 102 ein vollständiges Abster­ ben der Testkeime nach 15-minütiger Einwirkung erzielt wird, die bei Verwendung von Benzalkoniumchlorid, bzw. dem Alkylamin allein nicht erreicht wird.As can be seen from Table I below, the syner gistic effect clearly recognizable at 0.1% dilution, since there is already a complete stall with the mixture 102 ben the test germs is achieved after 15 minutes of exposure, those when using benzalkonium chloride or the alkylamine alone is not achieved.

Beispiel 3Example 3

Ein Konzentrat entsprechend Beispiel 1 wurde einem Wischtest mit der Zwei-Bezug-Methode unterworfen. Der Wischtest lief über 150 Tage.A concentrate according to Example 1 was subjected to a wipe test Subjected with the two-reference method. The wipe test ran over 150 days.

Anhand der als Abb. 1 beigefügten grafischen Darstel­ lung zeigt sich, daß das Gewicht zuerst etwas ansteigt, dann jedoch unter den Ausgangswert abfällt, wieder ansteigt und sich dann einpendelt. Das Phänomen der Gewichtsabnahme unter den Ausgangswert wurde bei ähnlichen Versuchen mehrfach auch bei anderen Desinfektionsmittelkonzentraten bestätigt und ist aller Wahrscheinlichkeit darauf zurückzuführen, daß bei Beginn der Behandlung ein Teil der Weichmacher aus dem Material entzogen wird.The graphical representation attached as Fig. 1 shows that the weight first rises a little, but then falls below the initial value, rises again and then levels off. The phenomenon of weight loss below the initial value has been confirmed several times in similar tests with other disinfectant concentrates and is in all probability due to the fact that some of the plasticizers are removed from the material at the beginning of the treatment.

Es ist deutlich zu erkennen, daß ein Schichtaufbau nicht statt­ findet. It can be clearly seen that a layer structure does not take place finds.

Tabelle 1 Table 1

Claims (7)

1. Desinfektionsmittelkonzentrat mit einem Gehalt an kationenaktiven Verbindungen in Mischung mit Alkylaminen der allgemeinen Formeln I und/oder II
in denen R eine gerade oder verzweigte Alkyl- oder Alkylenkette mit 6 bis 22 C-Atomen, n und m einen Wert von 4 bis 12 und p einen Wert von 2 bis 12 bedeuten, und aliphatischen Alkoholen in wäßriger Lösung, dadurch gekennzeichnet, daß es zwei- oder dreiwertige Alkohole mit 2 bis 4 C-Atomen enthält und einen pH-Wert zwischen 7 bis 9,5 aufweist.1. Disinfectant concentrate with a content of cation-active compounds mixed with alkylamines of the general formulas I and / or II
in which R is a straight or branched alkyl or alkylene chain with 6 to 22 carbon atoms, n and m a value from 4 to 12 and p a value from 2 to 12, and aliphatic alcohols in aqueous solution, characterized in that it Contains di- or trihydric alcohols with 2 to 4 carbon atoms and has a pH value between 7 and 9.5. 2. Desinfektionsmittelkonzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es quaternäre Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzalkoniumchlorid enthält.2. disinfectant concentrate according to claim 1, characterized characterized in that it contains quaternary ammonium compounds, in particular contains benzalkonium chloride. 3. Desinfektionsmittelkonzentrat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es Alkylamine der Formeln I oder II enthält, in denen R einen Alkylrest mit 10 bis 14 C-Atomen bedeutet. 3. disinfectant concentrate according to claim 1 or 2, characterized characterized in that it contains alkylamines of the formulas I or II, in where R is an alkyl radical having 10 to 14 carbon atoms. 4. Desinfektionsmittelkonzentrat nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es etwa 5 bis 40, vorzugsweise 15 bis 25 Gew.-% quaternäre Ammoniumverbindung, etwa 1 bis 15 und vorzugsweise 2,5 bis 7,5 Gew.-% Alkylamine und etwa 5 bis 60 und vorzugsweise 25 bis 30 Gew.-% mehrwertiger Alkohole in wäßriger Lösung enthält.4. disinfectant concentrate according to claim 1 to 3, characterized characterized in that it contains about 5 to 40, preferably 15 to 25 wt .-% quaternary ammonium compound, about 1 to 15 and preferably 2.5 to 7.5% by weight Alkylamines and about 5 to 60 and preferably 25 to 30 wt .-% contains polyhydric alcohols in aqueous solution. 5. Desinfektionsmittelkonzentrat nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es 20 Gew.-% Benzalkoniumchlorid, 5 Gew.-% N-(3-Aminopropyl)-N'-dodecyl-propandiamin-1,3 und 30 Gew.-% Glycerin sowie übliche Zusatzstoffe enthält.5. disinfectant concentrate according to claim 1 to 4, characterized characterized in that it contains 20 wt .-% benzalkonium chloride, 5 wt .-% N- (3-aminopropyl) -N'-dodecyl-propanediamine-1,3 and 30% by weight Contains glycerine as well as common additives. 6. Desinfektionsmittelkonzentrat nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es zur Einstellung des pH-Wertes physiologisch unbedenkliche organische Säuren enthält.6. disinfectant concentrate according to claim 1 to 5, characterized characterized in that it is used to adjust the pH physiologically contains harmless organic acids. 7. Verwendung des Desinfektionsmittelkonzentrates nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-% zur Herstellung gebrauchsfertiger Lösungen eingesetzt wird.7. Use of the disinfectant concentrate according to claim 1 to 6, characterized in that it is used in amounts of 0.1 to 10 wt .-% is used to produce ready-to-use solutions.
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