DE1469775A1 - Verfahren zum Faerben von aromatischen Polyester- bzw. Celluloseacetattextilmaterialien - Google Patents

Verfahren zum Faerben von aromatischen Polyester- bzw. Celluloseacetattextilmaterialien

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DE1469775A1 DE19641469775 DE1469775A DE1469775A1 DE 1469775 A1 DE1469775 A1 DE 1469775A1 DE 19641469775 DE19641469775 DE 19641469775 DE 1469775 A DE1469775 A DE 1469775A DE 1469775 A1 DE1469775 A1 DE 1469775A1
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phenol
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Bennett George Arthur
Berrie Alistair Howard
Raymond Windle
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Description

M I9697 -Case D, 17425
Beschre Ib.uhg zur Patentanmeldung 4er
IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD., London, Grossbritannien
betreffend:
"Verfahren sum Färben von aromatischen Polyesterbeslehungawetse Celluloaeaoetattext!!Materialien"
PRIORITÄTEN :
21. Juni 1963 und
16. April 1964 - arossbritannlen
Die Erfindung besieht sich auf ein Färbeverfahren und betrifft Im besonderen «in Verfahren zum Färben von aromatischen Polyester« bsw. Celluloseaoetattextllmaterialien.
Erfindungagemäe wird ein Verfahren sua Färben von aromatischen Polyester* bsw. Ce lluloaeaoetattext Heat »rial ien vorfeachlasjen, inds« dl· Textlleiterlaiien «it einer waMrlgen Dispersion eines waseerunlBBllohen Asofarbstoffes der Formel
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UA7l1Ma.lMr.ia*·*»
HO
behendelt werden, wobei die Bensolrlnge gegebenenfalls.durch Halogenatome oder duroh niedere Alkyl* oder* Alkoxygruppen eubetltulert sein können.
In dieser Beschreibung bedeuten die Bezeichnungen "niedere· Alkyl" beziehungsweise "niederes Alkoxy" Alkyl- bzw. Alkoxyreste alt 1 ble 4 Kohlenstoff atomen.
Als spesiflsoh· Beispiel· for Substituents, velohe im den Beoeel ringen vorhanden sein können, selen genannt s Chlor, Broa, Fluor, Methyl und Methoxy.
Die la erfIndungsgeaäßen Verfahren verwendeten wasserunlöslichen Asof erbstoffe selbst können duroh Tetrasotleren eines gegebenenfalls substituierten Ben*Idins und Kuppeln der entstandenen Tetrasoverblndung In waJrlgee a lic* Π so hem Medlua alt sw«l nole~ kuleren Anteilen eine« Phenols oisr alt je ein·· aolekuUrem Amtell von swel rereohledenen Phenolen erhalten werden, welohe In farastellun« s«r «rdroayUruppe kuppeln.
Als speslelle Beispiel· too gegebenenfalls substituierten Benc-Mit· IwMlI (%94'-D&SttUMWllph«af I), ^^'
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U69775
3,3*-Dimethylbenzidin, Dianisidin (3,3! - JUraethoxy-M*-cU aminodiphenyl), 2,5J2',5t-Tetraehlorbenzidin, 2,2,2'O'-Tetraunethylbenzidin, 2,2f-Dimethyl-5#5e-diniethoxybenzidin, 2,2*-Dimethoxyben2idin1 2,2v-Diohlor-5,5ς-dimethoxybenzldIn, 2,5,2',S1-Tetraraethoxybenaidin und Octafluorbenzidin genannt.
Als spezieile Beispiele für die genannten Phenole, welche in Parastellung zur Hydroxylgruppe kuppeln, seien Phenol, o-Kreaol, m-Kreaol, o-Cblorphenol, m-Chlorphenol, 2,5-Dichlorphenol, 2,5-Di.raethoxyphenol« und 2,5-Diraethylphenol genannt.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann zwectcmäßigorweise durch Eintauchen des Textilmaterlals in ein Färbebad mit einer wässrigen Dispersion eines wie oben fesg^egten wasserunlöslichen Farbstoffes, wobei gegebenenfalls die Dispersion durch Dispergiermittel, wie ßulionierte Naphthälin-Forffialdehyd-Kondenßate, stabilisiert tie in k&nn, durchgeführt werden. Das Färbebad kann auf eine für das Färben der einzelnen Textilmaterialien herkömmliche Welse verwendete Temperatur erhitzt werden. So kann das F&rbebad bein Färben von aromatischen Polyestertextilmaterialien, wie Poly· äthylent.erephthalat, unter Zugabe eines Trägers« wie von Diphenyl beziehungsweise o-3ydroxydiphenyl, auf den oder nahe dem Siedepunkt erhitzt werden oder es kann in einem geschlossenen Gefäß mit oder ohne Zugabe eines Trägers auf eine Temperatur
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oberhalb 1000C, vorzugsweise auf 100 bis IJO0C, erhitzt «erden. Beim Färben von Cellulosetr!estern, wie Cellulosetriacetat, wird das Färbebad vorzugsweise auf den oöer nahe dem Siedepunkt erhitzt und beim Färben von Sekundärcelluloseaaetat wird das Färbebftd vorzugsweise auf 60 bis 850C erhitzt.
Als andere Möglichkeit kann eine wäßrige Dispersion des genannten Farbstoffes auf ein aromatisches Polyester- bzw« Cellulosetriestertextilmaterlal geklotzt und durch Hitzebahändlung des Materials, beispielsweise durch 1 bis 2 Minuten dauerndes Erhitzen auf 180 bis 2200C, fixiert werden. Die KlotzflUselgkeit kann vorteilhaft erweise ein Verdickungsmittel oder einen Inhibitor in bezug auf die Wanderung bzw* Wanderunge inhibitor (migration Inhibitor) und andere Zusätze, wie Harnstoff enthalten,
Gegebenenfalls kann das erfindungsgemäße Verfahren durch Aufbringen einer verdickten Druckpaste mit einem Gehalt an einer wäßrigen Dispersion des wasserunlöslichen Azofarbstoffee auf die Oberfläche des TextilmaterlaIs und ansohlleflendes Dämpfen bzw. Hitzebehandeln Im Falle von Polyester» bzw« Cellulosetriestermaterlallen durchgeführt werden. Brauchbare Verdickungsmittel umfassen Traganthgummi bzw. Traganthharz, Oummiarebioun^Nmfka-Industriegurarce (Nafka crystal gum), Aligante oder Öl-in-Waaser-Wasser-in-Öl-Emulsionen. Die Druckpaste kann auch Üblicher-
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wui.se verwendete Hilfestoffe, wie oberflächenaktive MIttel und ·· nifcrobenzolsulfonsaures Natrium bzw. Nttriua-m-nitrobenjcolaulfonat enthalten.
Oegebenenfalle können bei der Durchführung de» erfinduagsgealSea Verfahrens Mischungen der oben festgelegten Farbstoffe miteinander bzw. mit anderen Dispersionsfarbstoffen verwendet werden.
Nach Durchführung des erfindungsgemäöen Verfahrens kann das Textilmaterial aus dem Färbebad, Dämpfer bzw. der Hitzebehandlungevorrichtung entfernt, gespult und mit Seife bsw. einen synthetischen Waschmittel behandelt werden. Bs ist auch vorteilhaft, das aromatische Polyestertextilmaterlal vor dem Einseifen mit einer schwach aLkA 1 Ischen Lösung von Natriumhydrosulfit bzw. NatrluMd!» thionU. zu behandeln, da dies die Entfernung von locker gebundenem Farbstoff von der Oberfläche der Fasern fördert bzw. unterstützt,
Als Beispiel für ein aromatisches Polyestertextilmaterlal, welches durch das erfindungsgeroäße Verfahren gefärbt werden kann, sei Polyäthylenterephthalattextllmaterial und als Beispiele für CelluloBeaoetattextilmaterialien selen Cellulosetriacetat- und SekundärcelluloseacetattextI!materialien erwähnt. Die TextllmaterIaIlen können In Form von Fäden, Garnan oder gewebten bzw. gewirkten TextiHen bzw. Tuohen vorliegen.
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Das erfindungsgemäße Verfahren liefert ein MIttel, wodurch «romatische Polyester- bzw. Celluloseacetattextilraaterialien In gelben bis orange Farbtönen von guter Waschechtheit und guter Echtheit in bezug auf trockene Hitzebehandlungen gefärbt werden können.
Die Erfindung ist von großem Wert bei Anwendung auf die Färbung * von Polyäthylenterephthalattextilmaterialien, an welohen die verwendeten Farbstoffe ausgezeichnete Aufzieheigenschaften bzw. Ansammlungselgenschafteja. (bullding up properties) haben, wodurch die Erzielung Siefer Farbtöne ermöglicht wird, und die Färbungen lichtecht und auch in bezug auf trockene Hitzebehandlungen unter solchen Bedingungen, wie sie bei Plissierverfahren (pleating operations) vorliegen, echt sind.
Eine bevorzugte Gruppe von Farbstoffen zur Verwendung Im erfIn-■ dungsgemäßen Verfahren umfaßt die Disazofarbstoffe der Formel
worin gegebenenfalls die Benzolringe I und II durch Halogenatome, oder Methyl- bzw iifethoxygjruppen substituiert sind.
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Bei Anwendung auf aromatische Polyestertextllmaterlallen haben Farbstoffe dieser bevorzugten Gruppe ein gutes Aufziehvermögen (build-up) und eine ausgezeichnete Eohthcrifc in bezug auf eoharfe trockene? Hitaebehandlungen und es tritt keine oder wenig Anfärbung an geglichen bei den genannten trockenen Hitzebehandlungen verwendeten benachbarten weißen Materialien ein.
Die Erfindung wird anhand der folgenden nicht als Beschränkung aufzufasaenden Beispiele näher erläutert, wobei die Teile Gewichts toile sind.
Beispiel 1
Ea wurde? durch Vermählen von 1 Teil ή, 4 "-Bis-(4' *-hydroxyphenylafco)-3,T>'-dletjlordiphenyl in 80 Teilen Wasser mit einem Gehalt an 3 Teilen des Natriumsalzes eines sulfonierten Naphthalln-Foroalde·* hyd'Kondnnsates und Zugabe der entstandenen Dispersion zu 4000 Teilen Wasser mit einem Gehalt an 1 Teil Natriumoleylsulfat bzw. des Natrlunsalsses der Oley!schwefelsäure ein Färbebad hergestellt. Es wuröcm 100 Teile eines Polyäthylentei-ephthölattextiles in dae Färbebad eingebracht, welches dann in einem geschlossenen O«fäß .30 Minuten lang auf IJO0C erhitzt wurde« Das Polyethylenterephthalat text 11 wurde dann mit Wasser gespult und 15 Minuten lang bei 500C in eine wäßrige Lösung mit einem Gehalt an 0,2 % Natriumhydroxy, 0,2 % Natriumhydrosulfit bzw. Natriumdithionit und
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0,1 % CetyltrimethylamaoniUBtoroniid eingetaucht. DaB Textil wurde erneut mit Wasser gespült und dann 15 Minuten lang in ein« weiiue wässrige Lösung eines synthetischen Waschmittels eingetaucht» ait Wasser gespült und schließlich getrocknet.
Das Polyäthylenterephthalattertll wurde unter Erzielung eines gelben Farbtones mit guter Echtheit in bezug auf Hitzebehandlungen und Licht gefärbt.
Anstelle des 1 Teiles des im Beispiel 1 verwendeten Pisazofarbstoffes wurden äquivalente Mengen der Azofarbstoffe, welche durch Tetrazotleren der in der 2-ten Spalte der folgenden Tabelle Aufgeführten Diamine und Kuppeln der entstandenen Tetrazoverbindung mit 2 molekularen Anteilen der In der j5-ten Spalte der folgenden Tabelle aufgeführten Kupplungskomponenten erhalten worden sind« verwendet. Die entsprechende Zeile In der 4-ten Spalte der folgenden Tabelle gibt den erhaltenen Farbton beim Aufbringen des entstandenen Farbetoffee aus einer wäßrigen Dispersion auf ein aromatisches Polyestertext!!material an.
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Beispiel
DlamLn
Kupplungskomponente Farbton
9 IO Il
Benzid In Phenol
3,38~Dlniethaxybenzidin Phenol
Benziel Ln
3,3"-Dlchlorbenzldln
3,3*-Dlchlorbenzldln o-Kresol
o-Kresol
gelb
rötlichgelb
orange
rötlichgelb
Mischung aus gleichen ratllch-TeIlen Phenol und
o-Kresol
3,3*-Pichlorbenzldin 3,3'-Dlchlorbenzldin 3,3'-Dlchlorbenzidin 3,3'-Dlchlorbenzidln
2,5,2',5"-Tetrachlorbenz- Phenol ldln 5-Chlor-2-methy1-phenol
2,5-Dimethy!phenol
2,5,2',59-Tetrachlorbenzidln o-Chlorpehnol 2,3,2 \3'-Tetrachlorbenztdin a-KresoI ^,sW-Tetrachlorbenzidin Phenol
2,3,2',3'-Tetramethylbenz- o-Chlorpehnol ldln
o-Chlorphenol
yS^ oxybenzidin
2,2g-Dlmetbyl-5,5l-dlraeth- Phenol
y5,5 oxybenzidin
insthyl-SiS oxybenzidin o-Kresol
gelb
2,6 -D Line thy !phenol rötlichgelb
rötlichgelb
rötlichgelb
3,5-Dimethylphenol rötlichgelb
gelb
gelb gelb gelb gelb
gelb
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-JO-
BeispLe). 2 ,?·' Mamin Kupplungskomponente Farbton
19 2 ,a5 - C Uii*·· fchoxybenzld in o-Kresol gelb
20 2 »ι ■ line fchoxy benz 1 d in Phenol gelb
21 ,2J - 'mefchoxybenzidIn ο-Chlorphenol gelb
22 2 '.jonaidln o~Chlorphenol gelb
2 .2' -Biehlor-;^?''-dimethy 1-
:-)-sn?ldln		 Phenol gelb
24 2 - -lchlor-^,3a-dimethyl~ c-Kresol gelb
25 o-Kresol aelb
5 oT.ybenzldin
2,2J -v)ichlory5,5' -dimeth oxybsnzidin
Phenol
o-Chlorphenol
2,5,2-5'-Tetrachlorbenz- o~Kr&sol
lain
Λ^etranethylbenz
2„5,2 ^'-Tetramethoxy benzldin
2,5,2'' . 5 ■' -Tetramethoxy benzldin
2,5,2 ,5}-Tefcramethoxy benzldin
Oe %n. f 1 uoroenzld in
gelb
gelb
gelb
phenol
o-Chlorphenol
2-Methyl-5-chlorphenol
Phenol
P^anol
gelb
gelb
gelb gelb
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BAD ORIGINAL
Beispiel
Diaein
Kupplungskomponente
3* Octafluorbenzidin o-Kresol gelb
35 Benzidin 2-Methyl-5-chlor-
phenol 		rötlioh
36 2,2'-Dichlorbenzidin Phenol gelb
37 2,2"-Dichlorbenzidin o-Kresol gelb
Se wurden 100 Teile eines gewebten Cellulosetriacetattertllmeterlales in ein Färbebad mit einem Gehalt an einer Dispersion von 1 Teil 3,3l-I>ichlor-4,4t-di-(39!1-niethyl-4M-.hydroxyphenylazo)-dlphenyl in 3 000 Teilen 3 Teile des Natrijmsalzes einer eulfatierten Mischung aus Cetyl- und Oleylalkohol enthaltendem Wasser eingetaucht und das Färbebad wurde dann 1 Stunde lang auf 980C erhitzt. OR« gefärbte CellulosetriaoetattextHeaterlal wurde dann vom Färbebad entfernt, mit Wasser gespUlt und getrocknet·
Das Cellulosetriacetat wurde hierdurch unter Erzielung eines tiefrötlichgelben Farbtone« nit guter Echtheit in bezug auf Lieht und ausgezeichneter Echtheit in bezug auf Dampfplisslerrerfahren gefärbt.
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Claims (1)

1. Verfahren zum Färben von aromatischen Polyester- bzw. Celluloseacetattextllmaterialien, daduroh gekennzeichnet, daß die Text!!materialien mit einer wäßrigen Dispersion eines wasserunlöslichen Azofarbstoffee der Formel
-^ y-N - N
behandelt werden; wobei die Benzolringe gegebenenfalls duroh Halogenatome oder duroh niedere Alkyl- oder Alkoxygruppen substi tuiert .sein können.
2. Verfahren nach Anspruch 1« dadurch gekennzeichnet, daß nan als wasserunlöslichen Azofarbstoff einen Dlsazofarbstoff der Foreel
CH,
CH,
./ν
verwendet, worin gegebenenfalls die Benzolringe Z und II duroh Halogenatoue oder Methyl-bzw. Methoxygruppen substituiert sind«
Neue
809812/1369
(Art7|1Abe.2Nr.18etzSdMXndwung«Mly.g,g,]iQ||
3· Verfahren nach Anspruch 1 und 2, daduroh gekennzeichnet, das man als Textilmaterial ein Folyäthylenterephthalattextllnaterlal verwendet.
4. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Textilmaterial ein Cellulosetrlaoetattextllaaterlftl verwendet.
. H. FINCKE, 0IFL-ING. H. lOH« 0)η.-ΙΝβ. λ STAEQiI
■ Olli 2/13Bl
DE19641469775 1963-06-21 1964-06-05 Verfahren zum Faerben von aromatischen Polyester- bzw. Celluloseacetattextilmaterialien Pending DE1469775A1 (de)

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