DE135561C - - Google Patents
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- diamidoanthraquinone
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Vr 135561 KLASSE 226.
Behandelt man das in der Patentschrift 125391
beschriebene 1 · 4-Nitroamidoanthrachinon mit Reductionsmitteln, so gelangt man zu dem
bisher unbekannten p-Diamidoanthrachinon, welches dadurch von technischem Interesse ist,
dafs es ein wichtiges Ausgangsmaterial zur Darstellung neuer Farbstoffe darstellt.
Von den bisher bekannten Amidoanthrachinonen unterscheidet sich das 1 · 4-Diamidoanthrachinon
dadurch, dafs es einen bedeutend blaueren Charakter hat. So färbt z. B. die Sulfosäure ungeheizte Wolle in schönen violetten
Tönen an, während mit den anderen Amidoanthrachinonsulfosäuren blos rothe Nuancen
erzielt werden.
10 kg ι · 4-Nitroamidoanthrnchinon werden
in 400 1 Wasser fein zertheilt und mit einer Lösung von 20 kg yoproc. Schwefelnatrium
Und 20 kg Natronlauge von 30° B. erwärmt. Unter intermediärer Bildung des Hydroxylaminderivates
geht der Nitroamidokörper mit grüner Farbe in Lösung, worauf sich die Diamidoverbindung bald als brauner krystallinischer
Niederschlag ausscheidet.
Dieser wird abfiltrirt, gewaschen und kann durch Umlösen in verdünnter Salzsäure und
Wiederausfällen mit Alkali gereinigt werden.
Das so erhaltene 1 · 4-Diamidoanthrachinon ist in kaltem Wasser kaum, etwas leichter in
heifsem Wasser mit violettrother Farbe löslich. Ziemlich leicht löslich ist es in Alkohol und
Eisessig, leicht löslich in Pyridin und Anilin mit rothvioletter Farbe. Aus Anilin krystallisirt
es in grofsen dunkelvioletten, bronzeglänzenden Krystallen, welche Krystallanilin enthalten.
Der Körper besitzt ziemlich stark basische Eigenschaften und löst sich in verdünnter
Salzsäure fast farblos auf. Die Lösung in concentrirter Schwefelsäure ist gelb, wird auf
Zusatz von Borsäure beim Erwärmen violett und zeigt nun ein schönes Spectrum, bestehend
aus zwei Bändern in Gelb und in Grün.
Beim Erhitzen mit Natriumnitrit und concentrirter Schwefelsäure erhält man Chinizarin,
wodurch die Constitution als 1· 4-Diamidoanthrachinon bewiesen ist.
Claims (1)
- Patent-An SPRU c H-.Verfahren zur Darstellung von 1 · 4-Diamidoanthrachinon, darin bestehend, dafs man das in der Patentschrift 125391 beschriebene 1 · 4-Nitroamidoanthrachinon mit Reductionsmitteln behandelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE135561C true DE135561C (de) |
Family
ID=403593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT135561D Active DE135561C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE135561C (de) |
-
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