DE252916C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVi 252916 KLASSE 22 a. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung eines roten Wollfarbstoffs.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 7. April 1911 ab.
Azosäurefarbstoffe, welche sich von den Basen der p-Diaminodiphenyrmethanreihe ableiten,
sind seit geraumer Zeit bekannt; irgend ein praktisches Interesse in der Textilfärberei
konnten sie jedoch bisher nicht erwecken. Dies hat seinen Grund darin, daß diese Farbstoffe
meist trübe oder wenig begehrte Nuancen geben, schlecht egalisieren und in bezug auf
Lichtechtheit viel zu wünschen übriglassen.
ίο Es wurde nun gefunden, daß das sich vom
m-Toluidin ableitende 4 · 41-Diamino-2 · 21-dimethyl-diphenylmethan
insofern eine Ausnahme bildet, als seine Tetrazoverbindung sich mit 2 Mol. der 1 · 5-Naphtolsulfosäure zu einem
Farbstoff verbindet, welcher Wolle im sauren Bade in scharlachroten Tönen von sehr guter
Walk- und Schwefelechtheit und besonders guter Lichtechtheit anfärbt. Der Farbstoff
übertrifft an Echtheit die sonst gebräuchliehen walkechten roten Wollfarbstoffe, z. B.
Säureanthracenrot 3 B, Walkscharlach 4 B u. a., um ein bedeutendes. Dieses Resultat ist überraschend
und war nicht zu erwarten nach den schlechten Erfahrungen, welche bisher bei den obengenannten Azofarbstoffen der Diaminodiphenylmethanreihe
gesammelt werden. Das 4 · 41-Diamino-2 · 21-dimethyl-diphenylmethan
erhält man aus m-Toluidin nach bekannten Methoden oder aus Gemengen von m-Toluidin mit. anderen Basen nach dem Verfahren
der Patentschrift 87615. Es kristallisiert aus heißem Wasser in farblosen Nadeln vom
Schmelzpunkt 123 ° C. und zeichnet sich aus durch die Schwerlöslichkeit seines salzsauren
Salzes in verdünnter Salzsäure. Die wäßrige Lösung des salzsauren Salzes färbt sich beim
Erwärmen mit etwas Eisenchlorid tief violett.
22,5 Teile 4 · 41-Diamino-2 · 2x-dimethyl-diphenylmethan
werden mit der erforderlichen Menge Salzsäure und Nitrit in wäßriger Lösung tetrazotiert. Die Bildung der Tetrazoverbindung
erfolgt rasch und glatt; man läßt dieselbe hierauf unter Umrühren einfließen in eine
gekühlte Lösung von 55 Teilen 1 ■ 5-naphtolsulfosaurem
Natron und etwa 15 Teilen calcinierter Soda, wobei die Farbstoffbildung sofort
einsetzt. Man läßt nun unter Umrühren noch etwa 24 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur
stehen, erwärmt hierauf im Wasserbade und fällt den Farbstoff mit Kochsalz. Nach dem Erkalten wird filtriert, mit verdünnter
Kochsalzlösung gewaschen, gepreßt und getrocknet.
So gewonnen, stellt der Farbstoff ein braunrotes Pulver dar, ziemlich leicht löslich in
kaltem, sehr leicht in heißem Wasser mit roter Farbe.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung eines roten Wollfarbstoffs, dadurch gekennzeichnet, daß man die Tetrazoverbindung des 4 · 4X-Diamino-2 · 21-dimethyl-diphenylmethans mit 2 Mol. ι · 5-Naphtolsulfosäure vereinigt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE252916C true DE252916C (de) |
Family
ID=511231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT252916D Active DE252916C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE252916C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4987346A (en) * | 1988-02-05 | 1991-01-22 | Leybold Ag | Particle source for a reactive ion beam etching or plasma deposition installation |
-
0
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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