DE1300685B - Verfahren zur Herstellung von Polyacetalen oder Polyaethern - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Polyacetalen oder Polyaethern

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DE1300685B
DE1300685B DEF34021A DEF0034021A DE1300685B DE 1300685 B DE1300685 B DE 1300685B DE F34021 A DEF34021 A DE F34021A DE F0034021 A DEF0034021 A DE F0034021A DE 1300685 B DE1300685 B DE 1300685B
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1 2
Gegenstand der Hauptpatentanmeldung ist ein merisation ein, und nach kurzer Zeit ist der ganze
Verfahren zur Herstellung von Polyacetalen oder Ansatz zu einem festen Block aus Polymerisat
Polyäthern durch Polymerisation cyclischer Acetale erstarrt.
oder cyclischer Äther mit Ausnahme von Mischungen Zur Nachreaktion wird der Ansatz 1 Stunde bei aus Trioxan und Diäthylenglykolformal in Gegen- 5 68 bis 70° C belassen. Das Produkt wird dann gewart von Katalysatoren, das dadurch gekennzeichnet mahlen und mit einer 2%igen Lösung von Äthanolist, daß man als Katalysatoren Aryldiazoniumfiuor- amin in Methanol 1 Stunde unter Rückfluß gekocht, borate verwendet und die Reaktion durch Einwir- Nach dem Absaugen wird mit Methanol neutral gekung von Wärme oder Licht auslöst. waschen und im Vakuum bei 50° C getrocknet.
Es wurde nun gefunden, daß sich der Gegenstand io Ausbeute: 93 Gewichtsteile Polymerisat. Das erhal-
der Hauptpatentanmeldung abändern läßt, wenn tene Produkt hatte bei 202° C einen Gewichtsverlust
man an Stelle von Aryldiazoniumfluorboraten Aryl- von 0,15 fl/o pro Minute,
diazoniumsalze der Perchlorsäure verwendet. D ,
Der Arylrest der Aryldiazoniumsalze kann die ratentansprucn:
gleichen Substituenten tragen wie bei den analogen 15 Abänderung des Verfahrens zur Herstellung Fluorboraten der Hauptpatentanmeldung. Es können von Polyacetalen oder Polyäthern durch Polynatürlich auch Mischungen von verschiedenen Aryl- merisation cyclischer Acetale oder cyclischer diazoniumsalzen, z. B. zusammen mit Aryldiazonium- Äther mit Ausnahme von Mischungen aus fluorboraten, zum Einsatz kommen. Trioxan und Diäthylenglykolformal in Gegenwart ... ao von Aryldiazoniumfluorboraten unter Einwirkung Beispiel von WgnJ16 0(jer Licht gemäß Patentanmel-
100 Gewichtsteile Trioxan werden geschmolzen dung F 29 056IV d/39c (deutsche Auslegeschrift
und bei 68° C 0,015 Gewichtsteile 4-Nitrophenyl- 1263 312), dadurch gekennzeichnet,
diazoniumperchlorat zugegeben, die sofort in Lösung daß man an Stelle von Aryldiazoniumfluorboraten
gehen. Nach etwa einer Minute setzt die Poly- 25 Aryldiazoniumsalze der Perchlorsäure verwendet.
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