DE942445C - Verfahren zur Herstellung von mandelsaurem Hexamethylentetramin - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von mandelsaurem HexamethylentetraminInfo
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- DE942445C DE942445C DEG13296D DEG0013296D DE942445C DE 942445 C DE942445 C DE 942445C DE G13296 D DEG13296 D DE G13296D DE G0013296 D DEG0013296 D DE G0013296D DE 942445 C DE942445 C DE 942445C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/18—Bridged systems
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von mandelsaurem Hexamethylentetramin Gegenstand der Erfindung bildet ein neuartiges und besonders vorteilhaftes Verfahren zur Herstellung von mandelsaurem Hexamethylentetramin aus Mandelsäure und Hexamethylentetramin.
- Die bekannten Verfahren zur Herstellung von mandelsaurem Hexamethylentetramin aus Mandelsäure und Hexamethylentetramin arbeiten in der flüssigen Phase bzw. mit Hilfe von Lösungsmitteln. Mit diesen Verfahren sind jedoch -verschiedene Nachteile verbunden, insbesondere insofern, als dabei auf Grund der Löslichkeitsverhältnisse und der Bildung von Nebenprodukten Substanzverluste auftreten und überhaupt die Mitverwendung von Lösungsmitteln einen entsprechenden Aufwand erfordert.
- Es wurde nun gefunden, daß man mandelsaures Hexamethylentetramin aus Mandelsäure und Hexamethylentetrarnin auch ohne Zuhilfenahme von Lösungsmitteln in guter Ausbeute herstellen kann, und zwar einfach dadurch, daß Mandelsäure und Hexamethylentetramin, vorzugsweise in etwa molekularen Mengen, miteinander vermischt werden - und die Mischung, zweckmäßig in- dünner Schicht, bis zur erfolgten, von selbst verlaufenden Umsetzung in festes pulverförmiges Salz des Hexamethylentetramins sich selbst überlassen wird.
- Vermischt man- nämlich Mandelsäure und Hexamethylentetramin, vorzugsweise inetwamolekula_en Mengen, miteinander, so erweicht die Mischung sehr schnell, ergibt aber -nach längerem Stehen, z. B. innerhalb. von etwa 2 Tagen, ein hartes kristallines Pulver von mandelsaurem Hexamethylentetramin.' Von besonderem Vorteil ist dabei, -daB auf solche Weise ohne weiteres ein festes, zu Tabletten verarbeitbares Pulver - erhalten wird, welches damit ohne weiteres in die übliche Anwendungsform ge= bracht werden kann. Es ist'Aärum a4.ch unwesentlich, wenn die Umwandlung der Mischung in mandelsaures Hexamethylentetramin innerhalb der Mischung je nach den Arbeitsbedingungen etwa nicht vollständig zu roo°/u erfolgt bzw. erfolgt ist, da die aus dem Umwandlungsprodukt hergestellten Tabletten vor Gebrauch sowieso in Wasser oder einem sonstigen Lösungsmittel aufgelöst werden und dann die restliche Bindung von mandelsaurem Hexamethylentetramin aus _gegebenenfalls noch nicht umgesetzten Anteilen der Mischungskomponenten zwangläufig erfolgt.
- Beispiel Man mischt r Mol Mandelsäure (i52 g) und r Mol Hexamethylentetramin (1q.0 g), wobei die Mischung erweicht, breitet die Mischung dann in dünner Schicht aus und überläßt sie etwa 2 Tage sich selbst. Nach dieser Zeit ist die Umwandlung in festes, zu Tabletten verarbeitbares Pulver erreicht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: -Verfahren zur Herstellung von. mandelsaurem Hexamethylentetramin aus Mandelsäure und Hexamethylentetramin, dadurch gekennzeichnet, daß Mandelsäure und Hexamethylentetramin, vorzugsweise in etwa molekularen-Mengen, miteinander vermischt werden und die Mischung bis zur erfolgten, von selbst verlaufenden Umsetzung in festes pulverförmiges Salz des Hexamethylentetramins sich, selbst Überlassen wird..
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEG13296D DE942445C (de) | 1943-06-08 | 1943-06-08 | Verfahren zur Herstellung von mandelsaurem Hexamethylentetramin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEG13296D DE942445C (de) | 1943-06-08 | 1943-06-08 | Verfahren zur Herstellung von mandelsaurem Hexamethylentetramin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE942445C true DE942445C (de) | 1956-05-03 |
Family
ID=7119989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEG13296D Expired DE942445C (de) | 1943-06-08 | 1943-06-08 | Verfahren zur Herstellung von mandelsaurem Hexamethylentetramin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE942445C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1049866B (de) * | 1959-02-05 | |||
| DE1056136B (de) * | 1956-12-21 | 1959-04-30 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung einer Molekuelverbindung aus p-Aminobenzolsulfonylthioharnstoff (Sulfathioharnstoff) und Hexamethylentetramin |
-
1943
- 1943-06-08 DE DEG13296D patent/DE942445C/de not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1049866B (de) * | 1959-02-05 | |||
| DE1056136B (de) * | 1956-12-21 | 1959-04-30 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung einer Molekuelverbindung aus p-Aminobenzolsulfonylthioharnstoff (Sulfathioharnstoff) und Hexamethylentetramin |
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