AT117056B - Verfahren zur Darstellung von Celluloseäthern. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Celluloseäthern.

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AT117056B
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   Es wurde gefunden, dass Cellulose in Form ihrer Alkaliverbindung sich in glatter Weise mit Aralkylhalogensulfonsäuren zu leicht wasserlöslichen Verbindungen umsetzt. Diese sind als Cellulosebenzyl- äthersulfonsäuren aufzufassen, d. h., es liegen hier zum ersten Male Derivate der Kohlenhydrate mit freier Sulfogruppe vor. Aus ihrer klaren wässerigen Lösung sind sie auch durch Ansäuern nicht abzuscheiden. Zur Reindarstellung führt man sie am besten in ihre in Wasser schwer löslichen Ca-oder BaSalze über, aus denen sich die freie Säure nach bekannten Methoden isolieren lässt. Das Mengenverhältnis der beiden Komponenten kann in ziemlich weiten Grenzen schwanken. Die neuen Körper besitzen neben ihrer Wasserlöslichkeit vor bekannten Cellulosederivaten den Vorzug der Unverbrennbarkeit und eignen sich daher unter anderem vorzüglich zum Imprägnieren von Geweben. 



   Es ist bereits bekannt, Cellulosebenzyläther herzustellen (s. brit. Patentschriften Nr. 164375 und Nr. 200827) ; die nach diesen Verfahren hergestellten Produkte sind jedoch   wasserunlöslich.   



   Gemäss vorliegender Erfindung gelangt man mit Hilfe der Aralkylhalogensulfonsäuren zu Produkten, die sich von den bisher bekannten dadurch unterscheiden, dass sie in Wasser völlig klar   löslich   sind, während bei letzteren eine mehr als leimartige Aufquellung in Wasser nicht erreicht werden konnte. 



  Ferner sind die gemäss vorliegendem Verfahren erhältlichen Produkte und die daraus hergestellten Films   feuersieher.   



   Um pflanzliche oder tierische Faser feuersicher zu machen, wird das Gewebe mit wässerigen Lösungen dieser Celluloseäther getränkt und alsdann durch Behandlung der getränkten Faser mit einer wässerigen Lösung von Salzen der Schwermetalle oder der Erdmetalle, wie z. B. des Aluminiums. das Metallsalz der   Cellulosebenzyläthersulfonsäure   auf der Faser niedergeschlagen. 



     Beispiel* l   : 18 Gewichtsteile merzerisierte Cellulose werden zwei Stunden lang mit 100 Gewichtsteilen   20% iger alkoholischer Natronlauge   geknetet. 



   Nach Zusatz einer Lösung von 22-8 Gewichtsteilen Natriumsalz der   l1-Chlor-l-methylbenzol-     sulfonsäure- (4)   in 100 Volumteilen 96% igem Alkohol wird die Mischung noch acht Stunden lang bei   50-600 geknetet   und hierauf der Alkohol durch Eindampfen entfernt. Der Rückstand stellt eine weissliche Masse dar, die in Wasser leicht, in Alkohol ziemlich schwer, in Aceton und Benzol fast unlöslich ist. 



   Beispiel 2 : 36 Gewichtsteile merzerisierte Cellulose und 120 Gewichtsteile 60% ige wässerige Kalilauge werden zwei Stunden lang innig miteinander verknetet, hienach die überschüssige Kalilauge abgepresst und die Masse einige Zeit an der Luft liegen gelassen. Sie wird dann mit 92 Gewichtsteilen Natriumsalz der P-Chlor-1-methylbenzolsulfonsäure-(2) bei 50-60  so lange geknetet, bis völlige Löslichkeit in Wasser eingetreten ist. Das erhaltene Umsetzungsprodukt hat ungefähr die gleichen Eigenschaften wie das nach Beispiel 1 dargestellte. 



   Beispiel 3 : 18 Gewichtsteile lufttrockene, merzerisierte Cellulose werden mit 32 Gewichtsteilen 
 EMI1.2 
 1,   3-dimethylbenzolsulfonsäure- (4)   in 100 Volumteilen 96% igem Alkohol in obige Masse eingerührt und das Reaktionsprodukt so lange durchgeknetet, bis Wasserlöslichkeit eingetreten ist. 

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Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Celluloseäthern durch Einwirkung von Aralkylhalogeniden (Benzylhalogenide und deren Homologe) oder Substitutionsprodukten dieser auf Cellulose bzw. Abkömmlinge derselben in Gegenwart von Alkali und in Gegenwart oder Abwesenheit indifferenter Lösungs-oder Verdünnungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass zwecks Darstellung wasserlöslicher Produkte Aralkylhalogensulfonsäuren angewendet werden. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
AT117056D 1926-09-10 1927-07-20 Verfahren zur Darstellung von Celluloseäthern. AT117056B (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2580352A (en) * 1949-03-31 1951-12-25 Hercules Powder Co Ltd Preparation of sulfoethyl ethers of polysaccharides

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2580352A (en) * 1949-03-31 1951-12-25 Hercules Powder Co Ltd Preparation of sulfoethyl ethers of polysaccharides

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