DE1298976C2 - Verfahren zur umesterung von triglyceriden mit polyaethylenglykolen - Google Patents

Verfahren zur umesterung von triglyceriden mit polyaethylenglykolen

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DE1298976C2 DE19571298976D DE1298976DA DE1298976C2 DE 1298976 C2 DE1298976 C2 DE 1298976C2 DE 19571298976 D DE19571298976 D DE 19571298976D DE 1298976D A DE1298976D A DE 1298976DA DE 1298976 C2 DE1298976 C2 DE 1298976C2
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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Umesterung von Triglyceriden mit Polyäthylenglykolen bei erhöhter Temperatur, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Umesterung bei 205 bis 225C mit einem Molverhältnis Triglycerid zu Polyäthylenglykol = 2 :1 durchführt.
In neuerer Zeit haben Polyäthylenglykol-Fettsäureester als Emulgatoren und Netzmittel weite Verbreitung gefunden. Zu ihrer Gewinnung sind verschiedene Verfahren bekannt.
Beispielsweise kann man diese Produkte durch Veresterung von Fettsäuren mit Polyäthylenglykol in Gegenwart von sauren Katalysatoren herstellen. Es ist auch möglich, die Ester durch Umsetzen von Fettsäuren mit Äthylenoxyd unter Verwendung von meistens alkalischen Katalysatoren herzustellen.
Nach einem weiteren Verfahren können Polyäthylenglykol-Fettsäuren durch Alkoholyse von Fettsäure-Glyceriden mit Polyäthylenglykol bei 200 C bereitet werden.
Obwohl die bekannten Mono- und Diester von Fettsäuren mit Polyäthylenglykolen mit verschiedenen Molekulargewichten für viele Zwecke geeignete Emulgatoren bzw. Netz- oder Reinigungsmittel darstellen, sind sie jedoch insbesondere für die Herstellung pharmazeutischer Zubereitungen und in der Lebensmittelindustrie nicht in jeder Hiiisicht zufriedenstellend.
Ihre chemische Verwandtschaft mit Fetten und ölen ist, wie es insbesondere durch ihre mangelnde Mischbarkeit mit diesen Stoffklassen und Kohlenwasserstoffen zum Ausdruck kommt, nur beschränkt, so daß ihr Vermögen, die genannten Stoffe in der wäßrigen Phase zn dispergieren, nicht immer den vorgeschriebenen Anforderungen genügt.
So ist das in der USA.-Patentschrift 26 81274 beschriebene Polyäthylenglykol-distearat in Wasser ohne weiteres löslich. Ferner ist die genannte Verbindung in jedem Verhältnis mit Alkohol mischbar Dagegen liegt keine Mischbarkeit mit Kohlenwasserstoffen vor.
Es wurde nun gefunden, daß man dadurch oberflächenaktive, in jedem Verhältnis mit Kohlenwasserstoffen und Triglyceriden mischbare Stoffe, die zui Bildung von Öl-in-Wasser-Emulsionen imstande sind erhalten kann, daß man die Umesterung der Tri giyceride bei 205 bis 225"C mit einem Molverhältni; Triglycerid zu Polyäthylenglykol = 2:1 durchführt
Als Verestcrungskatalysator werden zweckmäßiger weise, bezogen auf das Gewicht des Fettes, 0,05 bi: 0,2% Kalk. Soda oder Phosphorsäure eingesetzt.
Die dabei ablaufenden Reaktionen können durch die folgenden Gleichungen dargestellt werden:
CH2 — OOCR
CH — OOCR + HO — CH2 — (CH2 — O — CH2),, — CH2 — OH
CH2 - OOCR (Polyglykol)
(Triglycerid)
CH2 — OOCR -CH —OOCR
CH2 — OH
(Diglycerid)
+ R — COO — CH2 — (CH2 — O — CH2)„ — CH2OH Monoester
CH, — OOCR
2CH — OOCR + HO — CH2 — (CH2 — O — CH2),, — CH2OH CH2 — OOCR
CH2 — OOCR •2CH — OOCR CH2 — OH
(2)
+ R — COO — CH2 — (CH2 — O — CH2Jn — CH2 — OOCR
Diester
Die nach den Gleichungen (1) und (2) erhaltenen Ester verleihen der Reaktionsmischung oberflächenaktiv und Löslichkcitseigenschaften, und zwar entweder durch die Äthergruppe der Polyoxyäthylenkette
— CH2 — O — CH2 + H — OII — O — CH2 — CH2 —
H- OH
oder durch die endständige Hydroxylgruppe
R ~ COO - CH2 — (CH2 — O — CH2)„ -- CH2 — OH
Die endständige Hydroxylgruppe umgibt sich mit iiner Lyosphäre. die mit wäßrigen sauren oder alkalischen Medien verträglich ist. Diese verleiht den erfindungsgemäß hergestellten Gemischen eine gewisse Dispersionsfähigkeit in Wasser sowie fettlösende und emulgierende Eigenschaften.
Die Umesterung wird unter Rühren bei 205 bis 225 C und Normaldruck in inerter Atmosphäre in einem Reaktionsgefäß aus rostfreiem Stahl zur Vermeidung der Bildung gefärbter Metallseifen ausgeführt. Der Arbeitsvorgang dauert etwa 2 Stunden.
Man erhält am Ende der Reaktion ein Gemisch aus nicht umgesetztem Triglycerid, Mono- und Dialyceriden sowie Mono- und Diestern des PoIyäthylenglykols, in dem während der Reaktion keine Verschiebung der Doppelbindungen der als Ausgangsprodukte eingesetzten ungesättigten Verbindungen erfolgt ist.
Das Gemisch zeigt folgende bemerkenswerten Eigenschaften :
1. Es ist in allen Verhältnissen — und zwar gleichermaßen mit Kohlenwasserstoffen, insbesondere Kerosin, Vaselinöl und Paraffinöl, wie auch mit natürlichen Triglyceriden, insbesondere pflanzliehen ölen — mischbar und bildet mit ihnen klare Lösungen.
2. Das Reaktionsgemisch kann — sowohl in reiner wie in gelöster Form — mit Wasser feine Emulsionen des öl-in-Wasser-Typs bilden. Die Emulsionen sind opak und nicht durchscheinend und
Tabelle 1
Löslichkeit der erhaltenen Produkte
bleiben im Laufe der Zeit relativ stabil, während man mit den meisten der bekannten, in Kerosin löslichen oberflächenaktiven Stoffe nur sehr grobe und durchscheinende Emulsionen des Öl-inWasser-Typs erhalten kann.
3. Das Gemisch ist praktisch neutral: die Säurezahl liegt nicht über 2, und eine Dispersion von ;0% der Mischung in Wasser hat einen pH-Wert von 6,7 bis 7,3.
4. Die Mischung besitzt antioxydierende Wirkung und läßt sich daher z. B. zur Konservierung von Mono- oder Polyäthylentriglyceriden verwenden, da sie die Bildung von Peroxyden verhindert.
5. Die Mischung zeigt keinerlei Anzeigen von Toxizität, weder in Form »primärer Reizung« der Schleimhäute noch hämolytischen Charakters.
Es hat sich herausgestellt, daß das erfindungsgemäß gewählte Molverhältnis Triglycerid zu PoIyäthylenglykol von 2:1 entscheidend für die überraschenden Eigenschaften der bei der teilweisen Umesterung erhaiicnen Produkte verantwortlich ist.
Zu Vergleichszwecken wurde ein Nußöltriglycerid mit Polyäthylenelykol 300 im Molverhältnis 1 : 2 (A). :1 (B), 2 : 1 (C)" umgesetzt.
Das Gemisch C, bei dessen Herstellung das MoI-verhältnis 2: 1 betrug, entspricht den nach den erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Produkten.
Das Löslichkeitsverhalten der einzelnen Produkte wurde miteinander verglichen. Die Ergebnisse dieser Untersuchung sind in der Tabelle 1 aufeeführt:
Lösungsmittel
Wasser
Alkohol (96%)
Olivenöl
Leichtes Vaselinöl
Kerosin
Produkte
unstabile gelbe Emulsion unstabile weiße Emulsion
in der Kälte in jedem
Verhältnis mischbar
bei 17° C 1 Teil in
4 Teilen öl mischbar
unlöslich
unlöslich
in der Kälte in jedem
Verhältnis mischbar
bei 17" C 1 Teil in
Teil öl mischbar
in jedem Verhältnis
mischbar
in jedem Verhältnis
mischbar
C(2:1)
feine weiße opake Emulsion
von höherer Stabilität
in der Kälte 1 Teil mit 1 Teil
Alkohol kalt mischbar
bei 17° C in jedem Verhältnis
mischbar
in jedem Verhältnis
mischbar
in jedem Verhältnis
mischbar
Aus der Tabelle ist ersichtlich, daß die erfindungsgemäß hergestellten Produkte C im Gegensatz zu den Produkten A und B mit Wasser feine weiße Emulsionen mit guter Stabilität bilden können. Weiterhin sind die erfindungsgemäß hergestellten Produkte C in der Kälte mit Alkohol nur teilweise mischbar, mischen sich dagegen mit ölen, Fetten und Kohlenwasserstoffen in jedem Verhältnis.
Um Aufschluß über das Verhalten verschiedener bekannter Polyäthylenglykol-Fettsäureester gegenüber Alkohol, Kerosin und Wasser zu erhalten, wurden weitere Versuche angestellt, deren Ergebnisse in der Tabelle 2 dargestellt sind.
Tabelle 2
Alkohol (%".·„) Kerosin Wasser
Äthylcnglykol mono-olcat
Diüthylenglykol-mono-olcal
Propylcnglykol-rnono-olcat
mischbar mischbar Wasser-in-Öl-Emulsioii
mischbar mischbar Wasser-in-öl-Emulsion
mischbar mischbar Wasser-in-öl-Emulsion
Fortsetzung
Triäthylenglykol-mono-oleai
Glycerin-mono-oleat
Po]yithylenglykol-(M300)-mono-oleat
Po!yäthylenglykol-(M300)-di-mcno-oleat
PolyäthyIenglykol-(M300)-di-oleat
Polyäthylenglykol-(M400)-mono-oleat
PolyäthylenglykoHM 400)-di-oleat
Polyäthy!englykoI-(M 500)-mono-oleat
PolyäthylenglykoHM 600)-mono-oleat
Poiyäthyieng!ykoi-(M600)-di-oIeat
Polyäthylenglykol-(M 1540)-mono-oleat
Polyiithylenglykol-(M 1540)-di-oleat
Sorbit- Polyoxyäthylen-mono-oleat
Sorbit-mono-oleat
Alkohol (96/öl Kerosin wasser
mischbar teilweise löslich Wasser-in-ÖI-Emulsion
mischbar nahezu unlöslich Wasser-in-öl-Emulsion
mischbar unlöslich Öl-in-Wasser-Emulsion
mischbar teilweise löslich Öl-in-Wasser-Emulsion
mischbar mischbar Öl-in-Wasser-Emulsion
mischbar teilweise löslich Öl-in-Wasser-Emulsion
mischbar teilweise löslich Öl-in-Wasser-Emulsion
mischbar teilweise löslich Öl-in-Wasser-Emulsion
mischbar nur sehr wenig Öl-in-Wasser-Emulsion
löslich
mischbar teilweise löslich Öl-in-Wasser-Emulsion
mischbar unlöslich löslich
mischbar unlöslich löslich
mischbar unlöslich löslich
mischbar unlöslich Wasser-in-öl-Emulsion
Die in Tabelle 2 dargestellten Versuchsergebnisse lassen erkennen, daß die herkömmlichen Polyäthylenglykol-Fettsäureester zwar Emulsionen vom Typ öl-in-Wasser bilden können, daß ihre Mischbarkeit mit Kohlenwasserstoffen und ölen aber nur begrenzt ist.
Die in der USA.-Patentschrift 26 80 274 beschriebenen Polyäthylenglykol-di-stearate ähneln naturgemäß in ihrem Verhalten demjenigen der PoIyäthylenglykol-di-oleate, d. h., sie sind mit Alkohol und Wasser mischbar. Aus diesem Grunde unterscheiden sie sich gleichfalls von den erfindungsgemäß hergestellten Produkten.
Der Vergleich der erfindungsgemäß hergestellten Produkte C mit Produkten, die mit einem anderen Molverhältnis Triglycerid zu Polyäthylenglykol hergestellt wurden bzw. mit herkömmlichen Polyäthylenglykol-Fettsäureestern, zeigt, daß durch das gewählte Molverhältnis Produkte erhalten werden können, die sich in jeder Hinsicht von den bekannten Verbindungen dieser Art unterscheiden. Die erfindungsgemäß hergestellten Produkte sind einmal den reinen friglyceriden und zum anderen den reinen Estern verwandt.
Ferner hat sich herausgestellt, daß das Molverhältnis Triglycerid zu Polyäthylenglykol auch das biologische Verhalten der gebildeten Produkte beeinflußt. Während die Ausgangstriglyceride als solche nicht hämolytisch wirken, ist bei einem Molverhällnis von 1 :2 und 1 : 1 eine gewisse hämolytische Aktivität festzustellen. Dagegen sind die Produkte, die nach der Erfindung unter Anwendung eines Molverhältnisses von 2 : 1 erhalten werden, von derartigen Eigenschaften vollkommen frei.
Die erfindungsgemäß hergestellten Produkte behalten somit einen Teil der Triglycerid-Eigenschaften bei, da sie mit natürlichen oder künstlich hergestellten Triglyccricicn vollständig mischbar sind. Sie bringen jedoch auch neue Eigenschaften mit sich, wovon insbesondere die Dispergicrbarkeit in Wasser, welche die Triglyceride nicht besitzen, hervorzuheben ist. Sie sind wie viele Polyglykol-Fetlsäureester in Wasser an sich unlöslich, jedoch darin dispergierbar.
Auf Grund dieser Eigenschaften sind die erfindungsgemäß hergestellten Produkte Tür Lebensmittelzubereitungen und für pharmazeutische Zwecke als besonders geeignet anzusehen, da sie die Fähigkeit besitzen, Kohlenwasserstoffe, Fette und öle in der wäßrigen Phase besonders gut zur Verteilung zu bringen.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann mit zahlreichen natürlichen Triglyceriden durchgeführt werden. Dabei werden Produkte erhalten, deren Herstellung reproduzierbar ist und die sich deutlich, je nach den verwendeten Ausgangsglyceriden, voneinander unterscheiden. Das Verfahren kann innerhalb gewisser Grenzen durch Variation des verwendeten Polyglykols modifiziert werden. Im Gegensatz zu den handelsüblichen Polyäthylenglykolestern enthalten, wie chromatographische Untersuchungen zeigen, die erfindungsgemäß hergestellten Produkte kein freies Polyäthylenglykol mehr.
Im folgenden soll das erfindungsgemäße Verfahren an Hand einiger Beispiele näher erläutert werden:
Beispiel I
Ausgangsprodukt ist helles Leinöl. 175Og (2MoI) dieses Öls wurden mit 300 g Polyäthylenglykol 300
(1 Mol) in einem Reaktionsgefäß aus rostfreiem Stahl
unter Zusatz von 1,5 g Soda miteinander vermischt.
Nach dem Abfallen der Reaktionstemperatur auf 70
bis 90' C wurde unter heftigem Rühren 0,09 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht, 95%ige
Phosphorsäure zugegeben. Nach weiterem Rühren
über einen Zeitraum von 20 Minuten wurde das
Gemisch unter Stickstoff abfiltriert.
Das erhaltene Gemisch wies folgende Eigenschaften u. auf:
Säurezahl 1.6
Jodzahl 123
Verseifungszahl 128 ·
Peroxydzahl unter 10
65
Die Peroxydzahl wurde nach der LE-A-Methodc (Union Internationale de Chemie Pure et Appliquee) bestimmt.
Das erhaltene Gemisch war mit natürlichem Leinöl in allen Verhältnissen mischbar. Das Gemisch kann als Zusatzstoff zu Leinöl bei der Herstellung von Gießkernen verwendet werden. Auf diese Weise gelingt es, die Beständigkeit gegen ein Schwinden der Gießkerne zu erhöhen.
Eine weitere Anwendungsmöglichkeit besteht darin, das erhaltene Produkt natürlichem Leinöl zuzusetzen. So erhalten gemahlene Weißfarbsloffe, die mit einer Mischung aus 85'/« natürlichem Leinöl und 15% des erfindungsgemäß hergestellten Produkts vorbereitet waren, die Eigenschaft, im Augenblick der Farbhcrstellung mit allen üblichen Lösungsmitteln (Leinöl, Mineralöl) und auch mit Wasser, und zwar mit diesem in Mengen von 20 bis 30% seines Gewichts, verdünnt werden zu können. Die Emulsion bildet sich leicht, wobei eine malte Farbe erhalten werden kann, die mit Hilfe der üblichen Geräte auf alle feuchten oder trockenen Oberflächen aufgetragen werden kann.
Ferner verzögert das erfindungsgemäß erhaltene Produkt die Oxydation von gewöhnlichem Leinöl, wodurch geschmeidigere Firnisse erhalten werden können. Schließlich kann man das erfindungsgcmaß erhaltene Produkt Lösungsmitteln für glyccrinphlhalsaure Farben (Kerosin) zusetzen, um die Affinität der Farben zu den anzustreichenden Oberflächen zu erhöhen.
Beispiel 2
Nach der Arbeitsweise des Beispiels 1 wurde unter Einsatz der gleichen molaren Mengen Polyäthylcnglvkol 300 mit Erdnußöl umgesetzt.
Das erhaltene Gemisch wies folgende Eigenschaften
Säurezahl L2
Verseifuniiszah1 165
Jodzahl 70
Hydroxylzahl 58
Ais 10%ige Lösung in Erdnußöl bildet sie ein stabilisierendes und in Wasser dispcrgierendcs Mittel für folgende Zwecke:
1. In der Lebensmittelindustrie, um bei der Herstellung von Biskuit. Zwieback und Keks die Fette und öle, die zum Einhüllen des Mehlteigs dienen, in Wasser dispersionsfähig zu machen. Außerdem gewährleistet sie ein besseres Aufgehen des Teiges und eine feinere Luftverteilung in Teigen für Keks, Brot.. Zwieback usw.
2. In Insektiziden Präparaten, um die Dispersion der Chlorderivate oder der Insektizide in den Anfcuchtungsbädern zu verbessern und die benetzende Wirkung insbesondere zum Schutz des Rindviehs gegen Insekten aus der Gattung der Hypoderma bovis zu erhöhen.
Anwendungsformen
Λ !r. Wasser dispersionsföhiger Dcrris-Extrakt:
Chloroform-Extrakt von Derris
Elliptica 8 g
Aceton 8 g
Chloroform 8 g
Erfindungsgemäß behandeltes
Erdnußöl Sg
Polyäthylenglykol-400-dilaural 8 g
Wasser auffüllen bis auf II
B. In Wasser dispersionsfähigcr Pyrclhrum-Extrakt:
Pyrethrum-Extiakt IO g
Erfindungsgcmaß behandeltes
Erdnußöl 48 g
Polyäthylcnglykol-400-dilaural 10 g
Wasser auffüllen bis auf 11
Wenn die so erhaltenen, Insektiziden Emulsionen auf die dicke Haut der Rinder aufgebracht werden,
ίο benetzen sie im Verlauf der Behandlung gegen Insekten aus der Galtung der Hypoderma bovis Haare und Fell, ohne irgendeine Reizwirkung auszulösen, und diffundieren rasch auf dem Weg über Haar und Haarbalg und erreichen so die Larve, die sich unter der Haut befindet.
3. Textilien: Um die Sleifungszusä'tzc in Wasser zu dispergieren und die Emulsion zu brechen, damit sie durch Erhöhung der Temperatur auf über 60' C ausgeschieden werden kann.
4. Schmierung: Für die Emulsion von Kühlölen in der Metallurgie. Diese öle sind weder giftig noch üben sie Reizwirkungen oder hypoallergische Wirkungen aus.
Beispiel 3
Nach der Arbeitsweise des Beispiels 1 wurde ein Gemisch aus 85,3 Gewichtsprozent Aprikosenöl und 14,7 Gewichtsprozent Polyäthylenglykol 300 umgesetzt. Als Katalysator wurde 0,07% Soda eingesetzt. Das erhaltene Produkt wies die folgenden Eigenschaften auf:
Säurezahl 1,4
Verseifungszahl 160/165
Jodzahl 75/85
Peroxydzahl (nach Methode LE-A, in
der Hitze) unter 35
Viskosität (in Engicrgrad bei 19 C) 11,9
Die Mischung läßt sich verwenden:
1. In der Kosmetikherstellung: Als nichtionogenei Emulgator bei der Herstellung von Schönheitsmilch für Zwecke des Reinigcns und Abschminkcns. Die Präparate sind beständig und üben keine Reizwirkung aus.
2. In der Pharmazie: Als ölgrundlage oder Netzmittel in pharmazeutischen Präparaten auf ölgrundlage. um den Kontakt zwischen Trägei oder Grundstoff mit den menschlichen Schleimhäuten zu verstärken
Anwendungsformen:
1. Pharmazeutisches Nasenöl:
Eukalyptusöl 5 g
Erfindungsgemäß behandeltes Kernöl 10 g
Olivenöl 85 g
100g
Dank der hydrophilen Eigenschaften des erfindungsgemäß erhaltenen Kernöls bildet sich ein ausgezeichneter Kontakt zwischen diesem öligen Präparat und der menschlichen Schleimhaut und Lymphe Die so gebildeten öltröpfchen hindern nicht die Flimmerbewegung der Schleimhauthaare, währenc diese durch die einfachen öllösungen völlig unter bunden wird.
509 686/'
In Wasser dispersionsfähiges Viiaminöl:
Haifisch-Lebertran (K)OUOO i. E./g). . 30 g
Dorsch-Lebertran 30g
Erfindungsgemäß bchaiulcllcs L.einöl 40 g
T(H) g
ähnauf:
1 wurde in den Olivenöl mit
Diese ölige Vitaminlösung weist gegenüber liehen Präparaten zwei wesentliche Vorteile Der erste besteht darin, daß das öl ohne Schwierigkeil in Getränken. Speisen usw. dispergiert. während die gängigen ölpräpaialc an den Wänden des Behälters haftenbleiben. Der zweite Vorteil betrifft die Stabilisierung des Vitamins A durch das erfindungsgemäß behandelte Keinöl. das antioxydicrend wirkt.
Beispiel 4
Nach der Arbeitsweise des Beispiels dort angegebenen Molverhällnissun Polyälhylenglykol 3(M) umgesetzt.
Das erhaltene Gemisch wies folgende Eigenschaften auf:
Säurezahl 0.6
Veiscifungszahl I6X
Peroxydzahl (nach Methode LL-A in 2^
der Hitze) unter K)
Es kann verwendet werden:
1. In der Kosmetikherslellung als niehtionogener Emulgator zur Herstellung von Schönheitsmilch <υ mit Nährwirkung.
2. In der Pharmazie: Als Netznvltel Tür pharmazeutische ölgrundlagen und als Dispersionsmittel und Antioxydans in Präparaten von Lösungen fettlöslichcr Vitamine. "5
A η wend ungsformen in Wasser dispcrsionsfähiges Olivenöl:
Olivenöl
Erfind iingsgemü Ii behandeltes
Olivenöl
90 g
IQg 100 a
Da> so erhaltene Gemisch emulgicrt ausge/Ou line! in kaltem Wasser, wodurch sich ihre Aufnahme durch den Kranken viel einfacher gestaltet. Andercr-
seits übt die Gegenwart des crfmdi'ngsgemaß behandelten Olivenöls eine günstige Wirkung auf die Kon-ervierung des Olivenöls aus und kann außerdem cm günstiges Element für das Auflösen eines in das Präparat einzubringenden Medikamentes darstellen :.s kann verwendet werden:
. In der Kosmelikherstellung: Erfindungsgemäü behandeltes Palmöl kann als niehtionogener Emulgator betrachtet werden und in die Herstellung von Cremes und Schönheilsmilch Einlaß finden:
Erfindungsgemäl.i behandeltes Palmöl 5 g
Poiyälhyienglvkolstcarat 300 5 g
Vasclinöl 2 g
Wasser XX g
Fungizid nach
Belieben Parfumöl-Komposiiion nach
Belieben
Die so erhaltene, nichtionogcne. flüssige Emulsion bleibt im Laufe der Zeil beständig: sie kann als nichtionogene Reinigungsmilch verwendet werden oder zur Stabilisierung einer Milch aus pflanzlichen Ölen (Mandel, Avocado) dienen. 2. In der Pharmazie: Das erfindungsgemäß behandelte Palmöl kann zur Herstellung von wasserfreien oder enuilgierten Bindemitteln von Suppositoricn. von in Wasser dispersionsfähigen Tabletten usw. eingesetzt werden.
Anwendungsform Bindemittel für Pomade:
Erlindungsgcmäß behandeltes.
hydriertes Palmöl
I lydrierles Palmöl vomSchmelzpunkt
'38/40 C
IXg
HM)
Nach genügendem Vermählen ist die erhaltene Mischung homogen und plastisch. In wasserfreiem Zustand dient sie als Bindemittel für Antibiotika.
die sieh in ihr ausgezeichnet halten, sowie als Pulver und öl- und Wasscrlösungcn jeder Art für medizinische Zwecke. Dieses in Wasser dispersionsfähige Bindemittel kann Wasser in Mengen von 10 bis 30% seines Gewichts aufnehmen, wobei es immer seinen
4S pastenartigen Zustand beibehält. Es genügt, das Wasser unter Mahlen einzuarbeiten.
Dieses nichtionogene Bindemittel übt keine Reizsvirkung aus und besitzt ein gutes Hau! 'urehdringungsvermögen.
1 s ρ 1 e
Ausgangsprodukt ist hydriertes Palmöl mit einem Schmelzpunkt \on etwa 39 C.
Nach der Arbeitsweise des Beispiels 1 wurde nach dem dort angegebenen Molverhältnis hydriertes Palmöl mit Polyäthylenglykol 300 umgesetzt.
Das erhaltene Produkt wies die folgenden Eigenschaften auf:
Anwendungsform Bindemittel fur Suppositorien.
Erfinduugsgemäü behandeltes, hydriertes Palmöl
Hydriertes Palmöl (36 37 C) in irgendeiner anderen Suppositorienmasse (Kakaobutter)
50
Säurezahl
Jodzahl
Verseifungszahl
Schmelzpunkt
0.4 3
195 35 C
50
ίοϊΓ
Die so erhaltene Viasse läßt sich unter den Bedingungen, wie sie bei der Suppositorienherstelhmg üblich sind, sehr gut vergießen und aus der Form nehmen. Die Masse kann als Grundmasse zum raschen Einarbeiten zahlreicher wasser- und fettlöslicher Verbindungen verwendet werden. Antibiotika bleiben in ihr ausgezeichnet konserviert.
Die Diffusion mcdiz nisch wirksamer Bestandteile
vollzieht sich rasch dank des hydrophilen Charakters dieser Masse.
3. In der Papiermanulaktur: Man kann Papier oder Watte mit Hilfe des erlindungsgemäÜ behandelten, hydrierten Palmöls bestreichen, entweder, um das Papier mit einer hydrophilen Fettschicht (Zelluloscwalte) zu bedecken oder um das Papier mit einer in Wasser dispersionsfiihigen Fettschicht zu bedecken, in der sich in
gelöstem Zustand ein A nt iseptik um (Chlorderivat) oder irgendeine andere Verbindung, die in Fetten ganz besonders gut löslich und beständig ist, befindet.
Diese Fettschicht kann auf das Papier durch Kalandrieren oder Pulverisieren und anschließende Trocknung einer Emulsion eines in Wasser dispersionsfähigen Fettes, wie es aus hydriertem Palmöl durch die erlindungsgcmäße Behandlung gewonnen wird, liaftfcsl aufgebracht werden.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Umesterung von Triglyceriden mit Polyäthylenglykolen bei erhöhter Temperatur, dadurch gekennzeichnet, daß die Umesterung bei 205 bis 2255C mit einem Molverhältnis Triglycerid zu Polyäthylenglykol = 2:1 durchgeführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Umesterung in Gegenwart von 0,05 bis 0,2% Kalk, Soda oder Phosphorsäure, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionspartner, durchgeführt wird.
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