CH631601A5 - Laeusevertilgungsmittel. - Google Patents

Laeusevertilgungsmittel. Download PDF

Info

Publication number
CH631601A5
CH631601A5 CH31378A CH31378A CH631601A5 CH 631601 A5 CH631601 A5 CH 631601A5 CH 31378 A CH31378 A CH 31378A CH 31378 A CH31378 A CH 31378A CH 631601 A5 CH631601 A5 CH 631601A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
lice
alcohol
ester
aliphatic
weight
Prior art date
Application number
CH31378A
Other languages
English (en)
Inventor
Arnold J Singer
William E Rhodes Iii
Donald M Lynch
Myron J Lover
William N Bilodeau
Original Assignee
Block Drug Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Block Drug Co filed Critical Block Drug Co
Publication of CH631601A5 publication Critical patent/CH631601A5/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02—Acyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A01N37/04—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Aufgabe der Erfindung sind sichere und effektive Läusevertilgungsmittel, die eine sichere und effektive Behandlung zur Bekämpfung von Ectoparasiten wie Läusen ermöglichen. Die Erfindung wird nachstehend näher erläutert.
Die Erfindung bezieht sich auf Giftstoffe für Ectoparasiten und auf deren Anwendung zur Bekämpfung von Ectoparasiten. Das erfindungsgemässe Läusevertilgungsmittel ist im unabhängigen Patentanspruch 1 definiert. Die Erfindung bezieht sich auch auf die Anwendung solcher Mittel zur Bekämpfung solcher Ectoparasiten.
Nachstehend werden die bevorzugten Ausführungsformen näher erläutert. Das erfindungsgemässe Läusevertilgungsmittel ist eine Zumischung aus einem bestimmten aliphatischen Alkohol und einem bestimmten aliphatischen Ester. Die Kombination ist synergistisch und behält bei Verdünnung mit einem inerten, d.h. für das lebende Substrat verträglichen Träger, insbesondere mit einem wässrigen Träger, ihren hohen Aktivitätsgrad bei.
Die erfindungsgemäss eingesetzten, aliphatischen Alkohole sind aliphatische oder arylaliphatische Alkohole, die 2 bis 8 C-Atome, vorzugsweise 3 bis 5 C-Atome, im aliphati-
2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
sehen Teil enthalten; solche Alkohole sind zumindest etwas wasserlöslich. Typische Beispiele dafür sind Äthylalkohol, Butylalkohol, Propylalkohol, Isopropylalkohol, Pentylal-kohol, t-Pentylalkohol, Hexylalkohol, Octylalkohol und ähnliche Alkohole. Die C-Atom-Kette kann gerade oder verzweigt sein, und der Einsatz von gesättigten Alkoholen wird vorgezogen, obwohl auch ungesättigte Alkohole verwendet werden können. In dem erfindungsgemässen Giftstoffmittel kann ein einzelner Alkohol oder können verschiedene Gemische von Alkoholen eingesetzt werden. Zur Zeit ist Isopropanol der bevorzugte Alkohol. Die wasserlöslichen, aliphatischen Alkohole haben bestenfalls eine schwach läusevertilgende Wirkung. Im Gegensatz dazu haben die aromatischen Alkohole wie Benzylalkohol für sich allein eine läusevertilgende Wirkung, sie sind jedoch nicht so effektiv wie aliphatische Alkohole in wässriger Kombination mit aliphatischen Estern. Wenn der Arylanteil jedoch durch eine ausreichend lange aliphatische Kette von der Hydroxylgruppe getrennt ist, wie in Phenäthylalkohol, verhalten sich die aromatischen Alkohole erfindungsgemäss wie ein aliphatischer Alkohol.
Die erfindungsgemäss eingesetzten Ester sind aliphatische Carbonsäureester mit 4 bis 32 C-Atomen. Die bevorzugten Materialien sind Ester von aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 8 C-Atomen, vorzugsweise mit 2 bis 6 C-Atomen, und von Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen, vorzugsweise mit 12 bis 20 C-Atomen. Die bevorzugten Ester enthalten demnach im allgemeinen 13 bis 32 C-Atome, vorzugsweise 14 bis 26 C-Atome. Als Ester können z.B. Äthylacetat, Pro-pylacetat, Methyllaurat, Äthyllaurat, Propyllaurat, Isopro-pyllaurat, Butyllaurat, Isobutyllaurat, Amyllaurat, Isoamyl-laurat, Methylstearat, Äthylstearat, Propylstearat, Isoamyl-stearat, Isobutylstearat, Äthyloleat, Propyloleat, Isopropyl-oleat, Isobutyloleat, Methylmyristat, Äthylmyristat, Propyl-myristat, Isopropylmyristat, Butylmyristat, Isobutylmyri-stat, Amylmyristat, Isoamylmyristat, Myristylmyristat und ähnliche Ester eingesetzt werden. Als Ester wird gegenwärtig Isopropylmyristat bevorzugt. In den erfindungsgemässen Läusevertilgungsmitteln kann der Ester eine einzelne Verbindung oder ein Gemisch von zwei oder mehr Verbindungen sein.
Die aliphatischen Ester zeigen gute läusevertilgende Eigenschaften, wenn sie in einer im wesentlichen reinen Form, d.h. in einer Konzentration von zumindest 70 Gew.-% oder mehr, angewendet werden. Offensichtlich ist die Anwendung der Ester in einer solchen Form etwas lästig und unangebracht. Der Ester wird erfindungsgemäss in einer Menge eingesetzt, die im allgemeinen weniger als die Hälfte des gesamten verwendeten Giftstoffmittels beträgt. Das Verhältnis des Gesamtgewichts des aliphatischen Alkohols zum Gesamtgewicht des aliphatischen Esters liegt im allgemeinen zwischen etwa 1,1:1 und 3:1, vorzugsweise zwischen etwa 1,3:1 und 1,7:1.
Die erfindungsgemässe, aktive läusevertilgende Giftstoffmischung, d.h. die Mischung aus aliphatischem Alkohol und aliphatischem Ester, kann in Form von Flüssigkeiten, Pulvern, Lotionen, Kremen, Gelen oder Aerosolsprays oder Schäumen eingesetzt werden, indem man sie nach an sich bekannten Verfahren unter Verwendung von inerten Trägern zubereitet. Irgendwelche Träger, ob wässrig oder nichtwäss-rig, die gegenüber der Mischung der aktiven Bestandteile inert sind, können eingesetzt werden. Unter inerten Trägern sind solche Träger zu verstehen, die auf die Aktivität der Al-kohol-Ester-Zumischung bezüglich der Läusevertilgung keine wesentliche nachteilige Wirkung haben. Ein bedeutender und überraschender Vorteil des erfindungsgemässen Mittels ist die Verwendbarkeit eines wässrigen Trägers. Die Gegenwart einer bedeutenden Wassermenge bietet einen offen631 601
sichtlichen wirtschaftlichen Vorteil, noch wichtiger ist jedoch, dass das Wasser die Neigung des Mittels zur Reizung der Haut und des Auges des Patienten in hohem Masse vermindert. Ein anerkanntes Verfahren zur Feststellung der Augenreizung ist der Draize-Test, und Isopropanol, der erfindungsgemäss bevorzugt eingesetzte Alkohol, wurde zur Eichung dieses Testes eingesetzt, weil er in hohem Masse augenschädigend wirkt. Die erfindungsgemässen Mittel, die z.B. 25 Gew.-% Isopropanol, Wasser und andere Bestandteile enthalten, zeigten jedoch beim Draize-Test den Wert Null für die Augenreizung.
Die Alkohol-Ester-Zumischung wird unter Bildung des erfindungsgemässen Mittels in den Träger eingemischt und kann zur Behandlung von mit Läusen befallenen Stellen oder zur Vorbeugung gegen einen solchen Befall prophylaktisch eingesetzt werden. Die Behandlung erfolgt in der Regel mit einer effektiven Menge des Läusevertilgungsmittels, wobei unter einer effektiven Menge eine solche zu verstehen ist, durch die praktisch 100% der Läuse, die dem nachstehend beschriebenen Eintauchtest (2 min oder 4 min) unterzogen wurden, innerhalb von 24 h getötet werden. Es wurde gefunden, dass eine bezüglich der Läusevertilgung effektive Menge der aktiven Bestandteile erzielt werden kann, wenn die Menge des aliphatischen Alkohols in dem Mittel, das zur Behandlung eingesetzt wird, zumindest 20 Gew.-%, und wenn die Menge des aliphatischen Esters zumindest 15 Gew-% beträgt. Selbstverständlich können der Alkohol und der Ester in Mengen eingesetzt werden, die diese Minimalmengen überschreiten, es scheint jedoch keinen wesentlichen Vorteil zu bringen, wenn die vorstehend beschriebenen Prozentwerte für den Gehalt an den wirksamen Bestandteilen wesentlich überschritten werden. Aus dem vorstehend Beschriebenen geht auch hervor, dass ein flüssiger Träger in einer Menge von bis etwa 65 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des zur Behandlung eingesetzten Mittels, verwendet werden kann. Der Träger macht vorzugsweise 40 bis 60 Gew.-% der Gesamtmenge aus.
Der vorstehend erwähnte Eintauchtest mit einer Dauer von 2 min oder 4 min wird folgendermassen durchgeführt: Ein 50-ml-BechergIas wird mit Leitungswasser gefüllt und stehengelassen, bis das Wasser Raumtemperatur (etwa 24 °C) erreicht, hat. Zehn junge, erwachsene männliche Läuse und zehn junge, erwachsene, weibliche Läuse (Pediculus humanus corporis) aus der gleichen Altersgruppe und von der gleichen Vorratskolonie werden auf ein weitmaschiges Netzstück (2 cm x 2 cm) gesetzt. Die auf Raumtemperatur gehaltene Probe, die getestet werden soll, wird geschüttelt, bis sie homogen ist, und dann in ein 50-ml-Becherglas gefüllt. Das Netzstück wird unmittelbar nach dem Eingiessen der Probe in das Becherglas in die Probe gelegt und untertauchen gelassen, nach entweder 2 oder 4 min entfernt und unmittelbar darauf in das Becherglas mit dem Leitungswasser eingetaucht. Das Netzstück wird alle 10 sec heftig geschüttelt und nach einer Minute entfernt und auf ein Papierhandtuch gelegt. Die Läuse werden dann auf einen schwarzen Kordsamtfleck (4 cm x 4 cm) gebracht [dieser Zeitpunkt wird als Nullpunkt für die Zeitskala betrachtet (0 h]). Danach wird der Kordsamtfleck in eine Petrischale gelegt, die zugedeckt und in einer Warmhaltekammer bei 30 °C gelagert wird.
Der synergistische Effekt, den die Kombination von Alkohol und Ester hat, kann anhand der nachstehend beschriebenen Ergebnisse des 4-min-Eintauchtestes beurteilt werden. Durch Vermischen von Isopropanol und/oder Isopropylmyristat mit 7 Gew.-% Polysorbat 80, einem inerten Emulgierungsmittel, und mit soviel Wasser, wie zum Auffüllen auf 100 Gew.-% nötig war, wurden sechs Proben hergestellt. Man erhielt folgende Ergebnisse:
3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
631 601
4
Anteil der toten
Läuse nach 24 h (%)
Tabelle I
[Mortalität der Läuse nach 24 h (%)]
1. 42 Gew.-%
2. 15 Gew.-%
o f 42 Gew.-% X 15Gew.-%
4 / 20 Gew.-% " 1 15 Gew.-%
5 J 42 Gew.-% ' \ 10 Gew.-%
fi J 25 Gew.-% \ 15 Gew.-%
95%iges Isopropanol in 7,5
einem inerten Träger Isopropylmyristat in einem 5 inerten Träger
95%iges Isopropanol und 100 Isopropylmyristat in einem inerten Träger
95%iges Isopropanol und 75 Isopropylmyristat in einem inerten Träger
95%iges Isopropanol und 60 Isopropylmyristat in einem inerten Träger
Isopropanol und 100
Isoprylenmyristat in einem inerten Träger
Der erfindungsgemässe, synergistische Effekt kann auch anhand der beigefügten Figur beurteilt werden, bei der es sich um eine graphische Darstellung der Mortalität der Läuse in Abhängigkeit von der Konzentration bei dem vorstehend beschriebenen 2-min-Eintauchtest handelt. Es wurden verschiedene Testmittel eingesetzt, die jeweils 7 Gew.-% Polysorbat 80 (inertes, oberflächenaktives Mittel) und so viel Wasser enthielten, wie zum Auffüllen auf 100 Gew.-% nötig war. Kurve 2 stellt die Testmittel dar, die verschiedene Konzentrationen an Isopropylmyristat enthalten, und Kurve 1 stellt die Testmittel dar, die verschiedene Konzentrationen an Isopropylalkohol enthalten. Wie ersichtlich ist, wurde mit den Mitteln, die nur Isopropylalkohol bis zu 95 Gew.-% enthielten, nie eine Mortalität erreicht, die 15% überschritt (die Mortalität betrug bei einer Konzentration von 100% 65%), und man sieht auch, dass nicht weniger als 70 Gew.-% Isopropylmyristat nötig waren, um eine Mortalität von 100% zu erreichen. Kurve 3 stellt die Ergebnisse dar, die mit erfindungsgemässen Testmitteln erzielt wurden, die 15 Gew.-% Isopropylmyristat und verschiedene prozentuale Anteile an Isopropylalkohol enthielten. Bei dem in dieser Weise durchgeführten 2-min-Test wurde eine Mortalität von 100% erzielt, als die Konzentration an Isopropylalkohol 30 Gew.-% erreicht hatte.
Weitere Beispiele für Kombinationen von Alkohol und Ester, die erfindungsgemäss eingesetzt werden können, sind: Butanol und Äthylstearat; Pentanol und Methyllaurat; Oc-tanol und Isobutyloleat; Äthanol und Myristylmyristat; Äthanol, Butanol und Isopropylmyristat; Isopropylalkohol, Äthylstearat und Isopropylmyristat; Äthanol, Butanol, Äthylstearat und Isobutyloleat und ähnliche Kombinationen von Alkoholen) und Ester(n).
Verschiedene Kombinationen von Alkohol und Ester wurden anhand des vorstehend beschriebenen 2-min-Ein-tauchtestes geprüft. Die Ergebnisse sind in den nachstehenden Tabellen angegeben. Man beachte, dass die angegebenen Mortalitätswerte sich nur auf die speziellen, geprüften Materialien beziehen und dass man diese Ergebnisse nicht in dem Sinne deuten darf, dass andere Konzentrationen keine läusevertilgende Wirkung hätten.
In Tabelle I sind die Ergebnisse angegeben, die man beim Test unter Verwendung von Kombinationen, die den Monoester und 25 Gew.-% Isopropanol sowie 60 Gew.-% eines wässrigen Trägers enthielten, erhielt.
Ester
15 Gew.-% Ester,
25 Gew.-% Isopropanol
60 Gew.-% wässriger
Träger
Äthylacetat
95
Äthylcyanoacetat
5
Butylacetat
95
Äthylacetoacetat
5
Äthyl-4-chlorbutyrat
5
Butyllactat
85
Äthyllävulinat
0
Äthylcapronat
100
Äthylcaprylat
100
Methylcaprinat
100
Äthylcaprinat
100
Methyllaurat
100
Äthyllaurat
100
Methylmyristat
100
Isopropyllaurat
100
Lauryllactat
100
Isopropylmyristat
100
Methylpalmitat
90
Butylmyristat
100
Isononylisononanoat
100
Isopropylpalmitat
100
Cetyllactat
100
Isopropyllinoleat
35
Isopropylisostearat
100
Butylstearat
95
2-Äthylhexylpalmitat
100
Decyloleat
100
Myristylmyristat
100
35
Die vorstehenden Ergebnisse zeigen, dass die aliphatischen Monoester, die 4 bis 28 C-Atome enthalten, bei Kombination mit 25 Gew.-% Isopropanol und 60 Gew.-% eines wässrigen Trägers in hohem Masse läusevertilgend wirken. Die Gegenwart verschiedener funktioneller Gruppen, wie der Cyanogruppe in 2-Stellung, der Ketogruppe in 3- oder 4-Stellung, der Hydroxylgruppe in 2-Stellung oder der Chlorgruppe in 4-Stellung, und ungesättigte Stellen im Säureanteil 45 des Esters vermindern die Aktivität in bezug auf die Vertilgung von Läusen. Die Abnahme der Aktivität kann jedoch, wie die Aktivität der Kombinationen von Lauryllactat, Ce-tyllactat und Decyloleat zeigt, durch eine Zunahme der Kettenlänge ausgeglichen werden.
In Tabelle II sind die Ergebnisse der Prüfung verschiedener aliphatischer Alkohole angegeben, die in wässriger Lösung und in Lösung mit 15 Gew.-% Isopropylmyristat und 60 Gew.-% eines wässrigen Trägers eingesetzt wurden.
50
Tabelle II [Mortalität der Läuse nach 24 h (%)]
60
Alkohol
15 Gew.-%
25 Gew.-%
Isopropylmyristat
Alkohol
25 Gew.-% Alkohol
75 Gew.-%
60 Gew.-%
wässriger Träger
wässriger Träger
Methanol
0
0
Äthanol
0
0
Isopropanol
100
0
n-Propanol
100
0
Isobutanol
100
40
5
631 601
Tabelle II (Fortsetzung)
Alkohol
15 Gew.-% Isopropylmyristat 25 Gew.-% Alkohol 60 Gew.-% wässriger Träger
25 Gew.-% Alkohol 75 Gew.-% wässriger Träger sec-Butanol
100
0
t-Butanol
100
0
n-Butanol
100
20
Isopentanol
100
55
n-Pentanol
100 -
10
n-Hexanol
100
5
n-Octanol
40
10
n-Decanol
60
20
n-Dodecanol
45
10
Hexadecanol
35
40
Oleylalkohol
0
0
In Tabelle III werden die Ergebnisse des Testes von fünf aliphatischen Diestern gezeigt.
Tabelle III [Mortalität der Läuse nach 24 h (%)]
Diester
15 Gew.-% Ester 25 Gew.-% Isopropylalkohol 60 Gew.-% wässriger Träger
Diäthyloxalat
Diisopropyladipat
Dimethylsebacat
Dimethylbrassylat
Di-n-hexylazelat
5
40 5
95 20
Arylester
15 Gew.-% Ester 25 Gew.-% Isopropylalkohol 60 Gew.-% wässriger Träger
Benzylbenzoat Diäthylphthalat Dibutylphthalat Dioctylphthalat
5 5
10 10
Alkohol
15 Gew.-% Isopropylmyristat 25 Gew.-% Alkohol 60 Gew.-% wässriger Träger
Benzylalkohol Phenäthylalkohol
75 100
Wie vorstehend angemerkt wurde, können die erfindungsgemässen Läusevertilgungsmittel für den Endverbrauch unter Ausbildung einer Vielzahl von Anwendungs-formen zubereitet werden. Typische Zubereitungen sind nachstehend angegeben. (Zusammensetzung in Gew.-%.) Klares, flüssiges Läusevertilgungsmittel, geeignet zum mechanischen Versprühen oder zum Einreiben:
In Tabelle IV werden die Ergebnisse gezeigt, die man unter Verwendung von Arylmonoestern und Aryldiestern erzielte.
Tabelle IV [Mortalität der Läuse nach 24 h (%)]
In Tabelle V sind die Werte für die Mortalität gezeigt, die man bei Verwendung von zwei Arylalkylalkoholen erzielte.
Tabelle V [Mortalität der Läuse nach 24 h (%)]
Isopropylalkohol ; 65
Isopropylmyristat 10
Wasser 25 Läusevertilgendes Shampoo, klare Flüssigkeit:
s Isopropylalkohol 25
Isopropylmyristat 15
Triäthanolaminlaurylsulfat 20
Wasser 40
Läusevertilgendes Aerosol, schnell zusammenfallender 10 Schaum
Isopropylalkohol 25
Isopropylmyristat 15 Mono- und Diglyceride von Speiseölen oder -fetten 5
15 Wasser 42
Glycerin 3
Isobutan 10 Läusevertilgendes Aerosolspray
Isopropylalkohol 65
20 Isopropylmyristat 10
Isobutan 10
Wasser 15 Läusevertilgendes Aerosolspray
Isopropylalkohol 25
25 Isopropylmyristat 15
Isobutan 15
Wasser 40
Polysorbat 80 5 Läusevertilgendes Gel
30 Isopropylalkohol 25,0
Isopropylmyristat 15,0
Carbopol 940 0,5
Triäthanolamin 0,38
Wasser 59,22 35 Läusevertilgendes Pulver*
Pyrophyllit 90,0
Isopropylalkohol 6,5
Isopropylmyristat 3,5
40 »Bei Zubereitung mit einem trockenen, inerten Träger kann der Träger bis zu etwa 95 Gew.-% ausmachen.
Läusevertilgende Lotion
Triäthanolaminstearat 20
Cetylalkohol 5
Isopropylalkohol 25
Isopropylmyristat 15
Wasser 35 Läusevertilgender Stift
Natriumstearat 60
Isopropylalkohol 25
Isopropylmyristat 15 Läusevertilgende Lotion
Äthanol 50,0
Natriumcarboxymethylcellulose 0,2
Carbopol 941 0,2
Isopropylmyristat 15,0
Triäthanolamin 0,2
Acetyliertes polyoxyäthyliertes (10) Lanolin 3,0
Wasser 31,4 Läusevertilgende Lotion
Polyoxyäthylen-(10)-cetyläther 3,0
Talkum 1,5
Carbopol 941 0,3
Triäthanolamin 0,3
Äthylalkohol 40,0
Isopropylmyristat 15,0
Wasser 39,9
45
50
60
65
1 Blatt Zeichnungen

Claims (14)

  1. 631 601
    PATENTANSPRÜCHE
    1. Läusevertilgungsmittel, dadurch gekennzeichnet, dass es im wesentlichen ein Gemisch aus (1) zumindest einem aliphatischen oder arylaliphatischen Alkohol mit zwei bis acht C-Atomen in dem aliphatischen Teil und (2) zumindest einem aliphatischen Carbonsäureester mit 4 bis 32 C-Atomen sowie einem inerten Träger darstellt.
  2. 2. Läusevertilgungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Alkohol ein aliphatischer Alkohol mit 3 bis 5 C-Atomen ist und dass der Ester 13 bis 32 C-Ato-me, vorzugsweise 14 bis 26 C-Atome enthält.
  3. 3. Läusevertilgungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es den Alkohol und den Ester im Gewichtsverhältnis von 1,1:1 bis 3:1, vorzugsweise von
    1,3:1 bis 1,7:1 enthält.
  4. 4. Läusevertilgungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der aliphatische Alkohol in einer Menge von zumindest 20 Gew.-% und der Ester in einer Menge von zumindest 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gemischs und des Trägers, vorliegt.
  5. 5. Läusevertilgungsmittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass es den Träger in einer Menge von 40 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gemischs und des Trägers, enthält.
  6. 6. Läusevertilgungsmittel nach einem der Ansprüche 4 und 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger ein wäss-riger Träger ist.
  7. 7. Läusevertilgungsmittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger in einer Menge von 40 bis
    60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gemischs und des Trägers, vorliegt und dass das Gewichtsverhältnis des Alkohols zum Ester zwischen 1,1:1 und 3:1 liegt.
  8. 8. Läusevertilgungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es als Alkohol Isopropanol und als Ester Isopropylmyristat enthält.
  9. 9. Läusevertilgungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es zumindest 20 Gew.-% eines aliphatischen oder arylaliphatischen Alkohols mit 2 bis 8 C-Atomen in dem aliphatischen Teil, zumindest etwa 15 Gew.-% eines aliphatischen Carbonsäureesters mit 4 bis 32 C-Atomen und einen inerten wässrigen Träger enthält.
  10. 10. Läusevertilgungsmittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Alkohol ein aliphatischer Alkohol mit 3 bis 5 C-Atomen ist, dass der Ester 13 bis 32 C-Atome hat, dass der wässrige Träger in einer Menge von 40 bis
    60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vorliegt und dass das Gewichtsverhältnis des Alkohols zum Ester zwischen 1,1:1 und 3:1 liegt.
  11. 11. Läusevertilgungsmittel nach einem der Ansprüche 9 und 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Ester 14 bis 26 C-Atome hat und dass das Verhältnis des Alkohols zum Ester zwischen 1,3:1 und 1,7:1 liegt.
  12. 12. Läusevertilgungsmittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass es als Alkohol Isopropanol, als Ester Isopropylmyristat und als wässrigen Träger Wasser enthält.
  13. 13. Läusevertilgungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es einen aliphatischen Carbonsäureester mit 13 bis 32 C-Atomen, vorzugsweise mit 14 bis 26 C-Ato-men, insbesondere Isopropylmyristat mit einer Konzentration von zumindest 70 Gew.-% in einem inerten, wässrigen Träger enthält.
  14. 14. Anwendung des Läusevertilgungsmittels nach Anspruch 1 zur Bekämpfung von Läusen.
    Zur Zeit sind im Handel nur relativ wenige Läusevertilgungsmittel erhältlich. Die bekanntesten Läusevertilgungsmittel sind Lindan (y-Hexachlorcyclohexan), Malathion (S-(l,2-Dicarbäthoxyäthyl)-0,0-dimethyldithiophosphat), mit Synergisten versetzte Pyrethrine und Cuprex (eine Kombination von Tetrahydronaphthalin, Kupferoleat und Aceton, wobei das Aceton, wie behauptet wird, nicht aktiv ist).
    Weil im Zusammenhang mit der Frage, ob einige der bekannten Giftstoffe für Ectoparasiten insgesamt gesehen unschädlich sind, die Bedenken zunehmen, wurde in der letzten Zeit verstärkt nach neuen, sicheren bzw. unschädlichen, effektiven Läusevertilgungsmitteln gesucht. Erfindungsgemäss wurde mm überraschenderweise gefunden, dass die Kombination eines aliphatischen Alkohols und eines aliphatischen Esters synergistisch als Läusevertilgungsmittel wirkt.
    Die erfindungsgemässen Ergebnisse sind im Hinblick auf den bisher bekannten Stand der Technik besonders überraschend. Zum Beispiel wurde Isopropanol, ein bevorzugter Bestandteil des erfindungsgemässen Läusevertilgungsmittels, seit einiger Zeit in Grossbritannien als Lösungsmittel für die Giftstoffe Lindan und Malathion verwendet. Ausserdem ist untersucht worden, welchen Effekt verschiedene Lösungsmittelsystemkombinationen bezüglich der Verstärkung des Eindringens der Primärgifte haben. Wigglesworth beschreibt in «Permeability of Insect Cuticle», Nature, 147,116 (Januar 1941), und in «Some Notes on the Integument of Insects in Relation to the Entry of Contact Insecticides», Bull. Ent. Res., 33,205, (1942) den Effekt, den Öle und Mischungen von Öl und Alkohol auf Insekten, darunter auf die Laus, haben. Hurst beschreibt in «Insect Cuticle as an Asymmetrical Membrane», Nature 147,338 (März 1941), «Permeability of Insect Cuticle», Nature, 145,462 (März 1940) und in «Prin-cipals of Insecticidal Action as a Guide to Drag Reactivity -Phase Distribution Relationships», Trans. Faraday Soc. 39, 390 (1943) ein Gemisch von Kerosin und Äthylalkohol. Wigglesworth, Hurst u.a. erkannten jedoch nicht, dass solche Lösungsmittelsysteme, wenn sie geeignet modifiziert werden, ohne Zusatz eines «Primärgiftstoffes» als Läusevertilgungsmittel verwendet werden könnten. Zum Beispiel beschreibt McKim die Kombination eines Giftstoffes mit einem Gemisch aus einem niederen, aliphatischen Alkohol und einem Kohlenwasserstofföl (US-PS 2 396 054,1946). Ausserdem glaubten Wigglesworth und Hurst, dass die Schädigung der Insekten durch die Kombinationen von polaren und unpolaren Stoffen als Folge einer Austrocknung und einer Durchtränkung verursacht wird. Es ist daher besonders überraschend, dass die erfindungsgemässen Läusevertilgungsmittel in der Gegenwart eines hohen Prozentgehalts an Wasser eine hohe Aktivität zeigen.
CH31378A 1977-01-17 1978-01-12 Laeusevertilgungsmittel. CH631601A5 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/759,638 US4147800A (en) 1977-01-17 1977-01-17 Pediculicidal toxicants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH631601A5 true CH631601A5 (de) 1982-08-31

Family

ID=25056404

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH31378A CH631601A5 (de) 1977-01-17 1978-01-12 Laeusevertilgungsmittel.
CH353682A CH634461A5 (de) 1977-01-17 1982-06-08 Laeusevertilgungsmittel und seine anwendung.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH353682A CH634461A5 (de) 1977-01-17 1982-06-08 Laeusevertilgungsmittel und seine anwendung.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4147800A (de)
JP (1) JPS5394034A (de)
AU (1) AU514204B2 (de)
BE (1) BE862994A (de)
CA (1) CA1119093A (de)
CH (2) CH631601A5 (de)
DE (1) DE2801646A1 (de)
FR (1) FR2377154A1 (de)
GB (1) GB1547020A (de)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1604857A (en) * 1977-05-31 1981-12-16 Stafford Miller Ltd Use of higher alcohols as toxicants against lice
GB2230446A (en) * 1989-04-12 1990-10-24 Cerro Continental S A Pediculicidal compositions
US5109022A (en) * 1990-10-24 1992-04-28 Wisconsin Alumni Research Foundation Non-insecticidal insect repellent
FR2691358B1 (fr) * 1992-05-20 1995-12-08 Atochem Elf Sa Utilisation de derives d'acide pour la fabrication d'un medicament pediculicide.
DK0520865T3 (da) * 1991-06-27 1996-04-22 Delta Agro Ind Anvendelse af syrederivater til fremstilling af et medikament mod lus
FR2678142A1 (fr) * 1991-06-27 1992-12-31 Atochem Composition nouvelle pour le traitement des pediculoses a base de derives de l'acide undecylenique ou undecanouique.
DE4206090C2 (de) * 1992-02-27 1998-02-05 Perycut Chemie Ag Insektenabwehrmittel
CA2114910C (en) * 1993-02-18 2004-08-17 David S. Almond Fatty acid salt pesticidal composition
DE4445546A1 (de) * 1994-12-20 1996-06-27 Bayer Ag Verwendung von Laurinsäureestern als wirkungssteigernde Stoffe
US6596291B2 (en) 1997-12-05 2003-07-22 Thomas A. Bell Compositions and methods for treating surfaces infected with ectoparasitic insects
GB0105229D0 (en) * 2001-03-02 2001-04-18 Ectopharma Ltd Pesticides
US6663876B2 (en) * 2002-04-29 2003-12-16 Piedmont Pharmaceuticals, Llc Methods and compositions for treating ectoparasite infestation
US20080069785A1 (en) * 2004-12-14 2008-03-20 Jones Allen L Pest-control compositions, and methods and products utilizing same
US20060140995A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Precopio Michael J Methods for treating ectoparasite infections on the mammalian body
EP3459352A1 (de) * 2007-03-22 2019-03-27 TyraTech, Inc. Synergistische schädlingsbekämpfungszusammensetzungen
FR2949182B1 (fr) * 2009-08-24 2011-11-11 Horizzon Innovations Technologies Utilisation d'une microemulsion pour lutter contre les poux
EP2327756A3 (de) * 2009-11-26 2011-08-24 Oleon Lösungsmittelzusammensetzung, die mindestens einen Isoamylalkoholester enthält
JP2012031169A (ja) * 2010-07-09 2012-02-16 Osaka Seiyaku:Kk シラミ駆除剤
WO2012176131A1 (en) * 2011-06-21 2012-12-27 Pharmayeda Ltd. Compositions and methods useful for treating pediculosis
FR2996453B1 (fr) * 2012-10-08 2017-09-15 Horizzon Innovations Tech Composition moussante anti-poux
FR3019002B1 (fr) * 2014-03-26 2017-05-05 Novance Utilisation d'ester(s) d'acide(s) gras comme insecticide.
NZ728657A (en) * 2014-07-30 2018-06-29 Icb Pharma Spolka Jawna Liquid spreading composition with ectoparasiticidal activity, a method and use thereof for combating ectoparasites in human and veterinary medicine, as well as in agricultural, horticultural and/or garden environments
GB2550558B (en) * 2016-05-17 2020-06-17 Thornton & Ross Ltd A louse ova and nit loosening composition
US20200093123A1 (en) * 2016-12-01 2020-03-26 Evolva Sa Insecticidal emulsion
EP3424321A1 (de) 2017-07-06 2019-01-09 Ferrer Internacional, S.A. Verbindungen zur behandlung von ektoparasitenbefall
GB2574022A (en) 2018-05-22 2019-11-27 Thornton & Ross Ltd A pediculicidal shampoo

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1875466A (en) * 1932-09-06 Signments
DE421833C (de) * 1923-04-10 1925-11-19 Chemisches Lab Mittel zum Vertilgen von tierischen und pflanzlichen Schaedlingen
DE502204C (de) * 1926-10-12 1930-07-17 I G Farbenindustrie Akt Ges Mittel zur Bekaempfung von Schaedlingen
DE494276C (de) * 1928-05-10 1930-03-21 I G Farbenindustrie Akt Ges Insektenvertilgungsmittel
GB480785A (en) * 1936-05-25 1938-02-25 Arthur Eichengruen Improvements in or relating to insecticides
US2396054A (en) * 1942-05-30 1946-03-05 Stanco Inc Insecticides
US2651590A (en) * 1951-04-13 1953-09-08 Vanderbilt Co R T Fumigant composition and process
US3117856A (en) * 1960-11-10 1964-01-14 Monsanto Chemicals Method for promoting plant growth
NL274168A (de) * 1961-02-02
NL279632A (de) * 1962-02-09 1964-11-25
US3235577A (en) * 1963-01-04 1966-02-15 Diamond Alkali Co Polyacetylenic carboxylic acids and the ester and amide derivatives thereof
DE1642068A1 (de) * 1967-06-22 1971-05-06 Henkel & Cie Gmbh Fungizide Mittel
US3619168A (en) * 1967-07-24 1971-11-09 Emery Industries Inc Method for killing undesirable plant growth
US3619165A (en) * 1967-10-20 1971-11-09 Uniroyal Inc Alkynl carboxylates and their use for killing meristematic buds
DE2436028C3 (de) * 1974-07-26 1980-08-21 Eduard Gerlach Gmbh Chemische Fabrik, 4990 Luebbecke Verwendung von Diethylenglykol zum Vernichten von Läusen und deren Eiern/Nissen Eduard Gerlach GmbH Chemische Fabrik, 4990 Lübbecke
JPS5119120A (ja) * 1974-08-02 1976-02-16 Norinsho Nogyo Gijutsu Kenkyu Gaichukihizai
DE2651947A1 (de) * 1976-11-13 1978-05-18 Koehler Valentin Mittel mit pharmazeutischer und/oder antimikrobieller wirksamkeit
JPS644066A (en) * 1987-06-26 1989-01-09 Toshiba Corp Manufacture of semiconductor device

Also Published As

Publication number Publication date
CA1119093A (en) 1982-03-02
GB1547020A (en) 1979-06-06
FR2377154B1 (de) 1982-11-26
AU3248878A (en) 1979-07-26
DE2801646A1 (de) 1978-07-20
JPS6126761B2 (de) 1986-06-21
CH634461A5 (de) 1983-02-15
JPS5394034A (en) 1978-08-17
BE862994A (fr) 1978-07-17
AU514204B2 (en) 1981-01-29
FR2377154A1 (fr) 1978-08-11
US4147800A (en) 1979-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH631601A5 (de) Laeusevertilgungsmittel.
DE69028114T2 (de) Auf fettsäuren basierende emulgierbare konzentrate mit herbizider wirkung
DE60207639T2 (de) Tüchlein und dessen Verwendungen im kosmetischen Bereich
EP0045424A1 (de) Gegen Zecken wirksame Pour-on-Formulierungen
DE2823595A1 (de) Mittel zur vertilgung von ectoparasiten und/oder zur abtoetung von deren eiern
DE69003598T2 (de) Melanogenese-inhibitierendes Mittel zur äusserlichen Anwendung.
CH639243A5 (de) Mittel zur vertilgung von ektoparasiten und/oder zur abtoetung von deren eiern.
DE2823593C2 (de)
DE2823594C2 (de)
DE3210188C2 (de) Fungizide Zusammensetzung auf Basis von 1-Isopropyl-carbamoyl-3-(3,5-dichlorphenyl)-hydantoin sowie Verfahren zum Schutz von Kulturen
DE2925584C2 (de)
CH652303A5 (de) Verwendung von polyprenylderivaten fuer die herstellung eines mittels fuer die aeusserliche behandlung von wunden oder von suppositorien fuer die behandlung von wunden bei menschen und tieren.
EP0986301B1 (de) Insektenvertreibungsmittel
DE3513180A1 (de) Abwehrmittel gegen insekten, zecken und milben
DE2714671C2 (de) Mandelsäure-N-dialkylamide sowie diese als Wirkstoff enthaltendes insektenabweisendes Mittel
DE2817052C2 (de)
DE2138586C2 (de) Injektionspräparat mit Vitamin A-Wirksamkeit
DE2749960B2 (de) Verwendung von Benzylalkohol zur Herstellung reaktivierender kosmetischer Präparate
EP0059980A1 (de) Verwendung eines antimikrobiell wirksamen Konservierungsmittels in Ophthalmica und Pflegemitteln für Kontaktlinsen
DE2820393A1 (de) Ektopestizides und eiabtoetendes giftstoffpraeparat und dessen verwendung
DE2354467B2 (de) Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat
DE2823596A1 (de) Mittel zur vertilgung von ectoparasiten und/oder zur abtoetung von deren eiern
DE2841134C3 (de) Moskitos zurückweisende Mittel
DE2823619A1 (de) Mittel zur vertilgung von ectoparasiten und/oder zur abtoetung von deren eiern
DE3311700A1 (de) Antimykotische mittel mit hoher wirkstoff-freisetzung in form von loesung und spray

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased