DE1223494B - Herstellen von Faeden oder Fasern aus isotaktischen Polyolefinen - Google Patents
Herstellen von Faeden oder Fasern aus isotaktischen PolyolefinenInfo
- Publication number
- DE1223494B DE1223494B DEM56906A DEM0056906A DE1223494B DE 1223494 B DE1223494 B DE 1223494B DE M56906 A DEM56906 A DE M56906A DE M0056906 A DEM0056906 A DE M0056906A DE 1223494 B DE1223494 B DE 1223494B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- fibers
- well well
- threads
- polyolefins
- manufacture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 17
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 4
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 3
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 2
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZNOVKIUXSHKBP-UHFFFAOYSA-N N1CCNCC1.C(Cl)C1CO1.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)N Chemical compound N1CCNCC1.C(Cl)C1CO1.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)N WZNOVKIUXSHKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethylamino)-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NCCO)=CC=C2NC NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYYJOCXNESGFSB-UHFFFAOYSA-N 1-(oxiran-2-yl)-n-(oxiran-2-ylmethyl)methanamine Chemical class C1OC1CNCC1CO1 HYYJOCXNESGFSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKYKXTRKURYNGW-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=C(O)C(S(O)(=O)=O)=C2 JKYKXTRKURYNGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOMZHDJXSYHPKS-DROYEMJCSA-L Amido Black 10B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C(\N=N\C=3C=CC=CC=3)C(O)=C2C(N)=C1\N=N\C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1 AOMZHDJXSYHPKS-DROYEMJCSA-L 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N Ellagic acid Natural products OC1=C(O)[C@H]2OC(=O)c3cc(O)c(O)c4OC(=O)C(=C1)[C@H]2c34 ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- JROURLWMOZCGJV-UHFFFAOYSA-N alizarin blue Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C1=CC=CN=C1C(O)=C2O JROURLWMOZCGJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical group 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMYYMROEUDSFIN-UHFFFAOYSA-L disodium 3-hydroxy-4-[[2-methyl-4-[(2-methylphenyl)diazenyl]phenyl]diazenyl]naphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].Cc1ccccc1N=Nc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3cc(ccc23)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(C)c1 DMYYMROEUDSFIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AOMZHDJXSYHPKS-UHFFFAOYSA-L disodium 4-amino-5-hydroxy-3-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-6-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C(N=NC=3C=CC=CC=3)C(O)=C2C(N)=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 AOMZHDJXSYHPKS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- TUXJTJITXCHUEL-UHFFFAOYSA-N disperse red 11 Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(N)C(OC)=CC(N)=C3C(=O)C2=C1 TUXJTJITXCHUEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- RCTGMCJBQGBLKT-PAMTUDGESA-N scarlet red Chemical compound CC1=CC=CC=C1\N=N\C(C=C1C)=CC=C1\N=N\C1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 RCTGMCJBQGBLKT-PAMTUDGESA-N 0.000 description 1
- 229960005369 scarlet red Drugs 0.000 description 1
- ZHFPEICFUVWJIS-UHFFFAOYSA-M sodium 2-hydroxy-5-[(3-nitrophenyl)diazenyl]benzoate Chemical compound [Na+].Oc1ccc(cc1C([O-])=O)N=Nc1cccc(c1)[N+]([O-])=O ZHFPEICFUVWJIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CKMPIIPZKJISCU-UHFFFAOYSA-M sodium;4,8-diamino-1,5-dihydroxy-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C1C2=C(N)C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2C(=O)C2=C1C(O)=CC=C2N CKMPIIPZKJISCU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000012721 stereospecific polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/79—Polyolefins
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/02—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D01F6/04—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins
- D01F6/06—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins from polypropylene
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
- D06P1/5207—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06P1/5214—Polymers of unsaturated compounds containing no COOH groups or functional derivatives thereof
- D06P1/5228—Polyalkenyl alcohols, e.g. PVA
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/22—Effecting variation of dye affinity on textile material by chemical means that react with the fibre
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/09—Polyolefin
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Coloring (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. α.:
DOIf
Deutsche KL: 29 b-3/65
Nummer: 1223 494
Aktenzeichen: M 56906 IV c/29 b
Anmeldetag: 21. Mai 1963
Auslegetag: 25. August 1966
Polyolefine, vorzugsweise Polypropylen, können durch stereospezifische Polymerisation von Propylen
hergestellt werden und bestehen im wesentlichen aus isotaktischen Makromplekülen. Auch Polyolefine der
allgemeinen Formel R — CH = CH2, in der R ein Alkyl- oder Arylrest oder ein Wasserstoffatom ist,
z. B. Polyäthylen, Polybuten-1, Polypenten-1, PoIy-4-methylpenten-l,
Polystyrol u. dgl., kommen für das erfindungsgemäße Verfahren in Betracht.
Zum Herstellen von Fasern aus Polyolefinen wurden bereits verschiedene Verfahren beschrieben. Diese
Fasern haben bemerkenswerte mechanische Eigenschaften, sind aber meist nicht gut färbbar.
Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zum Herstellen von Fäden oder Fasern durch Schmelzspinnen
von aus isotaktischen Makromolekülen bestehenden Polyolefinen und basischen Stickstoff enthaltenden
Verbindungen. Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man die Fasern nach
dem Verspinnen in wäßrige Lösungen aus Polyvinylalkohol und Formaldehyd, Acetaldehyd, Propionaldehyd,
Acrylaldehyd oder Butyraldehyd 2 Sekunden bis 24 Stunden bei Temperaturen zwischen Raumtemperatur
und dem Siedepunkt des Lösungsmittels eintaucht.
Basischen Stickstoff enthaltende Verbindungen sind: Polykondensate von Epichlorhydrin, wie Octadecylamin-Epichlorhydrin-Piperazin-Polykondensate,
oder Polykondensate von Diglycidylaminen mit Aminen und Diaminen, von Dihalogenderivaten mit bissekundären
Diaminen. Auch Polyalkylenimine und Polyvinylpyridine eignen sich als basische Stickstoffverbindungen.
Die Fäden oder Fasern können zur Verbesserung der Färbbarkeit und Farbechtheit außerdem einer
üblichen Säurebehandlung, insbesondere mit Schwefelsäure, unterworfen werden.
Die gemäß der Erfindung erhaltenen Fasern haben eine bemerkenswerte Affinität zu sauren, metallisierten
und Dispersionsfarbstoffen sowie ferner gute Affinität zu basischen Farbstoffen und Küpenfarbstoffen.
Ausführungen zum technischen Fortschritt
Vergleichsfärbungen wurden für eine Dauer von 1V2 Stunden in siedenden Flotten, die 2,5% Farbstoff
(bezogen auf das Fasergewicht) enthielten, bei einem Verhältnis von Faser zu Flotte von 1:40
durchgeführt. Die Färbungen mit sauren und metallhaltigen Farbstoffen wurden in Gegenwart von 3%
Ammoniumacetat (bezogen auf das Fasergewicht) und l°/o eines oberflächenaktiven Mittels (z. B.
Herstellen von Fäden oder Fasern aus
isotaktischen Polyolefinen
isotaktischen Polyolefinen
Anmelder:
MONTECATINI Societ ä Generale per l'Industria Mineraria e Chimica, Mailand (Italien)
Vertreter:
Dr.-Ing. A. v. Kreisler, Dr.-Ing. K. Schönwald,
Dr.-Ing. Th. Meyer
Dr.-Ing. Th. Meyer
und Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. J. F. Fues,
Patentanwälte, Köln 1, Deichmannhaus
Patentanwälte, Köln 1, Deichmannhaus
Als Erfinder benannt:
Alberto Bonvicini, Mailand (Italien)
Beanspruchte Priorität:
Italien vom 24. Mai 1962 (10 342)
Kondensationsprodukt von Äthylenoxyd mit Octyl mit einem Molekulargewicht von 450) vorgenommen.
V2 Stunde nach dem Siedebeginn wurden 2 % (bezogen auf das Fasergewicht) einer 20°/0igen Essigsäurelösung
zugesetzt, um die Ausnutzung der Flotten zu verbessern.
Mit den Dispersionsfarbstoffen wurde in Gegenwart von 2 % des gleichen oberflächenaktiven Mittels
(bezogen auf das Fasergewicht) gefärbt.
Die Fasern wurden nach dem Färben mit fließendem Wasser gespült. Mit sauren, metallhaltigen Farbstoffen
und Dispersionsfarbstoffen wurden tiefe Farbtöne bei sehr guter Licht-, Wasch- und Reibechtheit
erhalten.
In den folgenden Beispielen bedeutet [η] die Grenzviskosität
des Polymeren, gemessen in Tetralin bei 1350C, und fySp] die spezifische Viskosität des Kondensats,
bestimmt an einer 5°/oigen Lösung des
Kondensats in Benzol bei 25 0C in einem Fenske-Viskosimeter
Typ 100.
609 657/374
a) Das erfindungsgemäße Verfahren
Zusammensetzung der verstreckten Fasern (%) Polypropylen [η] = 1,51, Aschegehalt 0,01 %, Rückstand
nach Extraktion mit Heptan 97,2 °/0
Octadecylamin-Epichlorhydrin-Piperazin-Polykondensat (Molverhältnis = 0,3:1,3:1), [ηβρ] == 0,31,
Schmelzpunkt 62°C
Dodecylamin - Epichlorhydrin - Piperazin - PoIykondensat
(0,3:1,3:1), [ηβΡ] = 0,30, Schmelzpunkt
54°C
Epichlorhydrin - Piperazin - Polykondensat (1 : 1), [j?sj>] = 0,40, Schmelzpunkt 172°C
Nachbehandlung
1 Minute bei 25 0C in einem Bad mit
1 Minute bei 25 0C in einem Bad mit
Polyvinylalkohol (%)
Formaldehyd (%)
5 Minuten bei 95° C in einem Bad mit
Polyvinylalkohol (%)
Formaldehyd (%)
Trocknen
30 Minuten (0C)
30 Minuten (0C)
1
3,5
3,5
95
1,5
3,5
3,5
110
96,7
3,3
0,5
110
b) Der Fortschritt
Färbung mit sauren Farbstoffen
Alizaringelb 2 G (CI. Beizengelb 1)
Wolh-ot B (CI. Säurerot 115)
Alizarinrot S (CI. Beizenrot 3)
Alizarinblau SE (CI. Säureblau 43)
Säureschwarz JVS (CI. Säureschwarz 1) ..
Färbung mit metallhaltigen Farbstoffen Lanasyngelb GLN (CI. Säuregelb 112) ...
Lanasynrot 2GL (CI. Säurerot 216)
Färbung mit Dispersionsfarbstoff en
Setacylgelb 30 (CI. Dispersgelb 20)
Cibacetscharlachrot (CI. Dispersrot 18) .. Brillantsetacylblau BG (CI. Dispersblau 3)
Wasch- und Reibechtheit der Färbung
Mit sauren Farbstoffen
Mit metallhaltigen Farbstoffen
Mit Dispersionsfarbstoffen
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut gut gut gut gut
gut gut
gut gut gut
gut gut gut
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum Herstellen von Fäden oder Fasern durch Schmelzspinnen von aus isotaktischen Makromolekülen bestehenden Polyolefinen und basischen Stickstoff enthaltenden Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Fasern nach dem Verspinnen in wäßrige Lösungen aus Polyvinylalkohol und Formaldehyd, Acetaldehyd, Propionaldehyd, Acrylaldehyd oder Butyraldehyd 2 Sekunden bis 24 Stunden bei Temperaturen zwischen Raumtemperatur und dem Siedepunkt des Lösungsmittels eintaucht.609 657/374 8.66 © Bundesdruckerei Berlin
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT1034262 | 1962-05-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1223494B true DE1223494B (de) | 1966-08-25 |
Family
ID=11134048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEM56906A Pending DE1223494B (de) | 1962-05-24 | 1963-05-21 | Herstellen von Faeden oder Fasern aus isotaktischen Polyolefinen |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3245751A (de) |
| DE (1) | DE1223494B (de) |
| FR (1) | FR1358743A (de) |
| GB (1) | GB1009616A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2500651A1 (de) * | 1974-01-11 | 1975-07-17 | Montedison Spa | Verfahren zur herstellung von in wasser dispergierbaren polyolefinfasern |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1522746A (fr) * | 1966-05-13 | 1968-04-26 | Montedison Spa | Fibres textiles gonflées à base de polyoléfines, propres à la teinture et procédé pour leur préparation |
| US4490494A (en) * | 1971-12-13 | 1984-12-25 | Phillips Petroleum Company | Dyeable polymer alloy fibers containing a polymeric dye-receptor and a metal salt of a carboxylic acid |
| DE2329783A1 (de) * | 1973-06-12 | 1975-01-09 | Hoechst Ag | Synthetisches papier |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2234905A (en) * | 1941-03-11 | Dyeing of cellulosic textile | ||
| US2418696A (en) * | 1942-03-09 | 1947-04-08 | Courtaulds Ltd | Modifying the dyeing properties of cellulose or cellulose derivative textile materials |
| BE617935A (de) * | 1956-12-12 | |||
| US3090769A (en) * | 1960-02-04 | 1963-05-21 | Eastman Kodak Co | Dyeable polypropylene fibers containing polyvinyl acetal resins |
| BE603385A (de) * | 1960-05-05 |
-
1963
- 1963-05-20 US US281829A patent/US3245751A/en not_active Expired - Lifetime
- 1963-05-21 GB GB20230/63A patent/GB1009616A/en not_active Expired
- 1963-05-21 DE DEM56906A patent/DE1223494B/de active Pending
- 1963-05-22 FR FR935717A patent/FR1358743A/fr not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2500651A1 (de) * | 1974-01-11 | 1975-07-17 | Montedison Spa | Verfahren zur herstellung von in wasser dispergierbaren polyolefinfasern |
| DE2500651C2 (de) * | 1974-01-11 | 1985-06-05 | Montedison S.P.A., Mailand/Milano | Verfahren zur Herstellung von in Wasser dispergierbaren Polyolefinfasern |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1358743A (fr) | 1964-04-17 |
| US3245751A (en) | 1966-04-12 |
| GB1009616A (en) | 1965-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1241609B (de) | Thermoplastische Mischungen zur Herstellung von Formkoerpern mit verbesserter Anfaerbbarkeit aus Polyolefinen | |
| DE1178549B (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden verbesserter Anfaerbbarkeit | |
| DE1223494B (de) | Herstellen von Faeden oder Fasern aus isotaktischen Polyolefinen | |
| DE1297281B (de) | Faser aus einem synthetischen linearen Polymer und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE1170363B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Farbaufnahme-faehigkeit von Fasern | |
| DE1216481B (de) | Herstellen von faerbbaren Textilfasern aus Polyolefinen | |
| DE1129925B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von synthetischen Fasern, Geweben, Folien und Formkoerpern durch Bestrahlung mit radioaktiven Strahlen | |
| AT236332B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Anfärbbarkeit von Fasern od. dgl. | |
| DE1246659B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Anfaerbbarkeit von Faeden oder Fasern aus Polyolefinen | |
| DE969053C (de) | Verfahren zur Herstellung von verspinnbaren Loesungen aus Polyacrylnitril | |
| DE1444092C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Anfärbbarkeit von Fasern und Garnen | |
| DE1223493B (de) | Herstellen von Faeden oder Fasern durch Schmelzspinnen von Polypropylen | |
| DE1419499A1 (de) | Verfahren zur Erhoehung der Farbaufnahmefaehigkeit von Fasern | |
| DE1570901A1 (de) | Tiefer und rascher anfaerbbare Polyamidmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE1494659A1 (de) | Verspinnbare Mischung und Verfahren zur Herstellung von Textilfasern | |
| DE1494659C (de) | Verfahren zum Herstellen von Textilfaden, Folien und Bändern aus modifizierten Polyolefinen | |
| CH391360A (de) | Rotierbares Bearbeitungsglied zum Versetzen am Boden liegenden Materials | |
| DE1444092A1 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Anfaerbbarkeit von Fasern und anderen Formkoerpern | |
| AT219001B (de) | Verfahren zur Nachbehandlung von Fasern aus Mischungen von synthetischen Polymeren zwecks Verbesserung der Farbaufnahmefähigkeit | |
| AT230324B (de) | Verfahren zur Verbesserung der allgemeinen Anfärbbarkeit von Polyolefinfasern | |
| DE1238612B (de) | Herstellung von gefaerbten Faeden und Fasern aus Regeneratcellulose nach dem Viskoseverfahren | |
| DE1255306B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Faerbbarkeit von Folien, Fasern, Faeden, Geweben oderFormkoerpern aus festen Polyolefinen | |
| DE1224263B (de) | Verfahren zur Herstellung von faerbbaren Polyolefinfasern | |
| AT224071B (de) | Verfahren zur Erhöhung der Farbaffinität von Fasern | |
| DE722335C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Lichtechtheit von Faerbungen mit loeslichen Wollfarbstoffen auf animalisierten Kunstfasern |