DE121315C - - Google Patents

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DE121315C
DE121315C DENDAT121315D DE121315DA DE121315C DE 121315 C DE121315 C DE 121315C DE NDAT121315 D DENDAT121315 D DE NDAT121315D DE 121315D A DE121315D A DE 121315DA DE 121315 C DE121315 C DE 121315C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/52Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof sulfonated

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
M 121315 KLASSE 226.
In der Patentschrift 109613 ist die Ueber führung von Dinitroanthrachinonen, insbesondere von ι · 5-Dinitroanthrachinon, in blaue beizenfärbende Farbstoffe durch Einwirkung von rauchender Schwefelsäure mit ca. 30 bis 40 pCt. Anhydridgehalt und Borsäure in Gegenwart eines geeigneten Reductionsmittels, wie z. B. Schwefel, bei Temperaturen von 120 bis 1300C. beschrieben worden.
Wird nun in diesem Verfahren die Temperatur auf 140 bis 1700 C. gesteigert und zweckmäfsig die Concentration der rauchenden Schwefelsäure auf ca. 45 pCt. Anhydridgehalt erhöht, so entstehen nach diesem Verfahren technisch sehr werthvolle Farbstoffe von aufserordentlich reiner Nuance, welche den Charakter von Sulfosäuren zeigen, indem sie in kaltem Wasser leicht löslich sind.
Es hat sich nun gezeigt, dafs diese Farbstoffe gemäfs den in den Patentschriften 67102 und 76941 beschriebenen Verfahren durch Erhitzen mit concentrirter Schwefelsäure u. s. w. leicht und glatt in wasserunlösliche Farbstoffe von sehr werthvollen tinctoriellen Eigenschaften übergeführt werden können. Es ist hierbei nicht erforderlich, von den isolirten, durch Kochsalz aus den wässerigen Lösungen ausgesalzenen Verbindungen auszugehen, sondern man kann in einfacherer Weise die nach dem oben beschriebenen Verfahren erhaltene Rohschmelze direct mit Schwefelsäure von 500 B. weiter erhitzen. Der so erhaltene Farbstoff krystallisirt aus Eisessig in schönen kantharidenglänzenden Nädelchen; er löst sich in Natronlauge mit blauer, in Alkohol mit gelblich rother Farbe und starker gelber Fluorescenz. In Wasser ist er ganz unlöslich.
Er unterscheidet sich von den nach den Patentschriften 67102 und 76262 dargestellten Farbstoffen durch seine rothviolette Lösung in concentrirter Schwefelsäure, ferner darin, dafs er thonerdegebeizten Baumwollstoff in rothen Tönen anfärbt,
Nuancen liefern.
während jene blauviolette
Beispiel:
Die aus 10 kg 1 · 5-Dinitroanthrachinon durch 2 bis 2a/2 stündige Einwirkung von 10 kg krystallisirter Borsäure, 2 kg Schwefel und 200 kg rauchender Schwefelsäure mit ca. 45 pCt. Anhydridgehalt erhaltene Schmelze- wird mit der 5 bis 6 fachen Gewichtsmenge Schwefelsäure von ca. 500B. ι bis 2 Stunden auf 130 bis 1500 C. erhitzt und dann der Farbstoff in der üblichen Weise isolirt.
Ifi völlig gleicher Weise verfährt man zur Darstellung der Farbstoffe aus den isomeren ι · 3 - und ι ■ 8-Dinitroanthrachinonen. Die erhaltenen Producte färben grünstichiger und etwas trüber an als der Farbstoff aus 1 · 5-Dinitroanthrachinon.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur'Ueberführung der aus Dinitroanthrachinonen , insbesondere 1· 5-Dinitroanthrachinon, Borsäure, Schwefel und rauchender Schwefelsäure von ca. 45 pCt. S Og-Gehalt bei 140 bis 1700 C. erhältlichen wasserlöslichen, blauen, beizenfärbenden Farbstoffe in wasserunlösliche, durch Erhitzen derselben mit Sulfogruppen abspaltenden Mitteln.
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