DE1212486B - Verfahren zur knitterfesten Ausruestung von Cellulosefasern enthaltenden Textilien - Google Patents

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int. Cl.:

D 06m

Deutsche Kl.: 8 k-1/20

Nummer: 1212486

Aktenzeichen: D32472IVc/8k

Anmeldetag: 29. Januar 1960

Auslegetag: 17. März 1966

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Behandlung von Textilgeweben aus Cellulosefasern und im besonderen auf Verfahren zur Herstellung von Textilien mit großer Dauerhaftigkeit und mit »Wasch- und Trag-«Eigenschaften, wobei auch besonders gute Glatttrocknungseigenschaften erzielt werden.

Die Behandlung von Textilgeweben aus Cellulosefasern mit Vernetzungsmitteln, welche beim Erhitzen auf 100 bis 130⁰C zwischen den linearen Celluloseketten Brückenbindungen herstellen, um die Eigen- *° schäften der Textilien zu verbessern, ist seit langem bekannt. Auch hat man zur Knitterfestausrüstung eine Imprägnierung mit harzbildenden Verbindungen durchgeführt. Es werden hierfür unter anderem Methylolharnstoff, Methylolmelamin, härtbare Epoxydharzmassen bzw. auch Gemische solcher Harzbildner verwendet. Durch trockenes Erhitzen in situ wird das Harz in und auf der Faser ausgehärtet, wobei es teilweise auch mit der Cellulose reagiert. Das so durch Behandlung mit Kondensationsprodukten aus Formaldehyd und Harnstoff und anschließender Thermovergütung erhaltene Textilgut hat man auch noch einer Nachbehandlung mit Alkalilauge mercerisierender Stärke unterworfen. Nach einem älteren Vorschlag wurde das mit diesen Harzen imprägnierte Textilgut nach der Alkalibehandlung nochmals mit dem Formaldehydharnstoffkondensat imprägniert und erneut zur Aushärtung des Harzes erhitzt.

Es wurde nun festgestellt, daß Gewebe, Textilien und Gewebe aus Cellulosefasern mit verbesserten Eigenschaften dann erhalten werden, wenn man die mit Harzbildnern in bekannter Weise unter Thermovergütung ausgerüsteten Textilien zur Quellung bringt und in gequollenem Zustand mit einem Cellulosevernetzungsmittel, das unter basischen Bedingungen reagiert, reagieren läßt, worauf man das Textilgut wäscht und trocknet. Vorzugsweise wir hierbei eines der Cellulosevernetzungsmittel mit einer Kettenlänge von 3 bis 15 Kohlenstoffatomen verwendet. Dadurch, daß die Cellulosefasern zunächst mit dem Harzbildner imprägniert werden und bei erhöhter Temperatur in trockenem Zustand das Harz gehärtet wird, worauf erfindungsgemäß in feuchtem, gequollenem Zustand die Fasern der Vernetzungsreaktion unterworfen werden, lassen sich Knitterfesteigenschaften erzielen, die denjenigen, die bei den bisher angewendeten Verfahren erhalten werden, überlegen sind. Die erfindungsgemäßen Gewebe haben, verglichen mit den bisherigen imprägnierten Geweben, zahlreiche Vorteile; beispielsweise besitzen sie einen bedeutend besseren Griff, da bei der Vorbehandlung mit den Harzbildnern bei der Thermovergütung wesentlich Verfahren zur knitterfesten Ausrüstung von
Cellulosefasern enthaltenden Textilien

Anmelder:

Deering Milliken Research Corporation,

Spartanburg, S. C. (V. St. A.)

Vertreter:

Dr.-Ing. F. Wuesthoff, Dipl.-Ing. G. Puls und
Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. E. Frhr. v. Pechmann,
Patentanwälte, München 9, Schweigerstr. 2

Als Erfinder benannt:

Dmitry Michael Gagarine, Spartanburg, S. C.

(V. St. A.)

Beanspruchte Priorität:

V. St. v. Amerika vom 29. Januar 1959 (789 798)

geringere Harzmengen angewendet werden müssen, um eine zufriedenstellende Knitterfestigkeit zu erreichen. Bei Anwendung von nur etwa 5% Harz besitzt das erfindungsgemäß mit den Vernetzungsmitteln behandelte Gewebe eine größere Knitterfestigkeit als in vielen Fällen die bisherigen Gewebe, bei denen 15 % oder mehr desselben Harzes verwendet wurden. Ein weiterer sehr wesentlicher Vorteil ist, daß die erfindungsgemäß erhaltenen Gewebe nicht mehr durch Aufhängen und Ausstrecken getrocknet werden müssen, sondern daß sie in der herkömmlichen Art gewaschen, zentrifugiert oder ausgepreßt und schließlich normal oder auch in einer Trommel getrocknet werden können, wobei man Gewebe erhält, die wie gebügelt aussehen. Durch die Vernetzung in feuchtem, gequollenem Zustand im Anschluß an die trockene Reaktion bei der Thermovergütung wird offensichtlich eine vorteilhafte Glatttrocknungseigenschaft der Stoffe erreicht. Auch die Waschbeständigkeit der Knitterfestausrüstung ist verbessert und die Chlorretention vermindert.

Zufriedenstellende Ergebnisse lassen sich auch mit Geweben erhalten, die teilweise andere als cellulosehaltige Fasern besitzen, vor allem, wenn die nichtcellulosehaltigen Fasern selbst schon gewisse vorteilhafte Eigenschaften besitzen. So sind beispielsweise diese Eigenschaften bei Geweben, die aus einer Mischung von Polyesterfasern und Baumwollfasern bestehen, erfindungsgemäß zu verbessern, selbst wenn

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der Anteil der Baumwollfasern nur gering, beispiels- Uronharze werden vorzugsweise durch Zinknitrat

weise 10 %> ist. Ähnliche Ergebnisse sind mit Geweben oder durch Magnesiumchlorid, Epoxyharze, vorzugs-

zu erhalten, die aus einer Mischung von Nylonfasern weise durch saure Fluoride, katalysiert. Derartige

und Cellulosefasern oder aus einer Mischung von Katalysatorenzubereitungen sind von der Shell De-

Cellulosefasern und Polyacrylfasern bestehen. Selbst 5 velopment Company unter dem 'Handelsnamen

wenn Nichtcellulosef asern, die überhaupt keine Wasch- »Curing Agent 48« und »Curing Agent 20« zu erhalten,

und Trageigenschaften aufweisen, verwendet werden, Die obenerwähnten Katalysatoren zeichnen sich alle

zeigen Gewebe aus einer Mischung dieser Fasern mit dadurch aus, daß sie Wasserstoffionen liefern, die für

erfindungsgemäß behandelten Cellulosefasern eme die Kondensation oder Verätherung während der

entsprechende Knitter- und Bügelfestigkeit, falls das io Härtung notwendig sind. Im allgemeinen ist jede

Gewebe mindestens etwa 40 Gewichtsprozent Cellulose Katalysatorenmenge bis zu 5 Gewichtsprozent der

enthält. ' Lösung zufriedenstellend, wobei vorzugsweise ein

Als Harzbildner bei der Thermovergütung können Bereich von 0,5 bis 2 Gewichtsprozent der Harzlösung

die bekannten »Textilharze«, die unter Verwendung angewendet wird.

saurer oder alkalischer Katalysatoren härtbar sind, 15 Die Menge der vorzugsweise zusammen mit geeig-

verwendet werden. Sie sollen ein niederes Molekular- neten Härtungskatalysatoren auf das Textilgewebe auf-

gewicht von unter 1000 besitzen, wasserlöslich und in gebrachten Harzbildner kann in weiten Bereichen

Gegenwart von Cellulose katalytisch hitzehärtbar sein. schwanken. Es ist eine allgemeine Regel, daß bei einem

Zumeist sind es Aminoplaste, die durch Umsatz von um so größeren Vernetzungsgrad eine um so kleinere

Harnstoff, Melamin u.a. mit Formaldehyd gebildet 20 Harzmenge bei der Vorbehandlung des Textilgutes

werden, wie Harnstoff-Formaldehyd-Harze. Weiterhin anzuwenden ist. Durch Anwendung eines nur relativ

sind Methyläther von Harnstoff-Formaldehyd zu geringen Harzanteils bei einem stärker zu vernetzenden

verwenden oder auchAcrolein-Hamstoff-Fomaldehyd- Cellulosegewebe lassen sich Gewebe erhalten, die

Harze, cyclische Äthylen-Harnstoff-Formaldehyd- in mancher Hinsicht sich mit solchen vergleichen

Harze, Trimethylol-Acetylen-Diharnstoff, Tetramethy- 25 lassen, die durch Anwendung einer relativ großen

lol-Acetylen-Diharnstoff, Melamin-Formaldehyd-Har- Harzmenge auf das Cellulosegewebe erhalten wurden,

ze oder methylierte Melamin-Formaldehyd-Harze. wobei sie jedoch die unerwünschten Eigenschaften

Copolymere, wie ein Copolymeres aus Melamin- der stark mit Harz ausgerüsteten Textilien nicht

Formaldehyd und Äthylen-Harnstoff-Formaldehyd besitzen.

lassen sich ebenfalls verwenden, auch ein Harzvor- 30 In den meisten Fällen ist es vorteilhaft, nur eine

kondensat, das als »Uron« bekannt ist und folgende geringe Menge Harz bei der Vorbehandlung anzuwen-

Formel besitzt: den, etwa 1 bis 5% Harzfeststoffe, bezogen auf das

Gewicht des Gewebes. Wegen der synergistischen

jj Wirkung des Vernetzungsmittels und des Harzes wird,

i' 35 verglichen mit den bisherigen Verfahren, die Wirk-

CH₃ — O — CH₂ — N — C —N — CH₂ — O — CH₃ samkeit des Harzes wesentlich erhöht, und es lassen

i ! sich zufriedenstellende Strapaziereigenschaften und

CH₂ CH₂ Knitterfestigkeit schon durch Anwendung von nur

I 0,5% Harzfeststoffen, bezogen auf das Gewicht des

O O 4° Gewebes, erhalten. Andererseits läßt sich in manchen

^ CbT' Fällen die Harzmenge auf 10 bis 15 Gewichtsprozent,

² bezogen auf das Gewicht des Gewebes, erhöhen, ohne

Zusätzlich zu den obenerwähnten Harzbildnern daß ein schlechter Griff des Gewebes erhalten wird,

lassen sich noch härtbare Epoxyharze verwenden. jedoch ist die Anwendung einer solch großen Menge

Beispiele hierfür sind die Diglycidyläther von Äthylen- 45 an Harz im allgemeinen nicht notwendig und auch

glykol, Triglycidyläther von Glycerin u. dgl. Eine wirtschaftlich nicht vorteilhaft,

andere Klasse von Harzbildnern sind härtbare Tri- Die vorteilhaftesten Härtungstemperaturen bei der

azinonharze und deren Derivate. Weiterhin kann Thermovergütung hängen von den einzelnen Harz-

Tri-(l-aziridinyl)-phosphinoxyd verwendet werden, das bildnern und von dem verwendeten Katalysator ab,

durch Umsetzung von 3 Mol Äthylenimin mit 1 Mol 50 jedoch wird im allgemeinen eine Härtungstemperatur

POCl₃ erhalten wird. Es ist nicht nötig, nur einen im Bereich zwischen 100 und 200° C, vorzugsweise

einzelnen der Harzbildner zu verwenden, es lassen zwischen 150 und 180° C, angewendet. Die Härtezeit

sich auch Mischungen von Harzbildnern der oben- " soll, wie üblich, zwischen 10 Sekunden und 30 Minuten,

erwähnten Art oder auch Copolymere anwenden. Es vorzugsweise zwischen 30 Sekunden und 5 Minuten,

ist auch nicht notwendig, daß die Harzzubereitungen 55 liegen und hängt von der Temperatur, der Menge und

völlig frei von wasserunlöslichen Komponenten sind, der Art des Katalysators und auch von der Art des

da festgestellt wurde, daß dispergierte Teilchen von eingesetzten Harzes ab.

wasserunlöslichen Stoffen in der Harzlösung nicht Für die erfindungsgemäße. Behandlung der mit schädlich sind, obwohl diese unlöslichen Harzteile Harzen ausgerüsteten Textilien kann jedes Cellulosezu guten erfindungsgemäßen Ergebnissen nicht bei- 60 vernetzungsmittel, das unter alkalischen Bedingungen tragen. Einige der kommerziell zu erhaltenden Harz- reagiert und das Brücken von vorzugsweise 3 bis Zubereitungen, die oben erwähnt wurden, enthalten 15 Kohlenstoffatomen bildet, verwendet werden, wobei kleine Anteile von wasserunlöslichen Polymeren. Eine der Ausdruck »Cellulosevernetzungsmittel« eine Verwäßrige Mischung einer solchen Harzzubereitung bindung bezeichnet, die zwei oder mehrere aktive kann, wenn es wünschenswert erscheint, erst gefiltert 65 Gruppen, d. h. Gruppen, die unter alkalischen Bewerden; es lassen sich aber auch gleiche zufrieden- dingungen mit Hydroxygruppen der Cellulose unter stellende Ergebnisse durch Anwendung des unfiltrierten Bildung von Äthergruppen reagieren können, entMaterials verwenden. hält.

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Normalerweise besitzt das Vernetzungsmittel nur nur 0,0003 Vernetzungsbrücken je Einheit Anhydro-

zwei verbindende Gruppen, jedoch ist in einigen Fällen glucose gebildet werden. Der Ausdruck »Einheit

auch eine Verbindung geeignet, die bis zu vier verbin- Anhydroglucose« wird im allgemeinen Sinn gebraucht,

dende Gruppen besitzt. Wenn gesagt wird, daß das um Fälle einzuschließen, bei denen die Hydroxy-

Vernetzungsmittel Brücken mit einer Länge von 3 bis 5 gruppen der Cellulose teilweise veräthert oder ver-

15 Kohlenstoffatomen bildet, so ist dabei jedoch nicht estert sind. In den meisten Fällen ist eine Reaktion

die Möglichkeit ausgeschlossen, daß die Brücke außer des Gewebes mit einer Menge des Vernetzungsmittels,

Kohlenstoff noch andere Elemente enthält. In jedem die mehr als 0,08 Brücken je Einheit Anhydroglucose

Fall enthält die Brücke Sauerstoff, da ja die Brücken- bewirkt, nicht wünschenswert. Die besten Ergebnisse

verbindung aus einer Verätherung der Cellulose- io werden im allgemeinen erhalten, wenn das Gewebe

Hydroxygruppen resultiert. Zusätzlich zu Sauerstoff mit einer Menge des Vernetzungsmittels umgesetzt

und Kohlenstoff kann die Brücke noch Stickstoff, wird, die theoretisch 0,001 bis 0,01 Brücken je Einheit

Schwefel, Silicium oder andere mehrwertige Elemente, Anhydroglucose bildet. Das Vernetzungsmittel oder

die als stabile organische Brückenbildner bekannt sind, eine Mischung davon wird vorzugsweise in relativ

enthalten. Die Brücken können auch Substituenten 15 reiner Form angewendet, d. h. ohne die Anwendung

oder Seitenketten enthalten, wie unter anderem Keto- eines Lösungsmittels oder Verdünnungsmittels, jedoch

gruppen, Hydroxygruppen, Halogengruppen und kann das Vernetzungsmittel wegen des erwünschten

Methylgruppen; die Anwesenheit derartiger Substi- geringen Brückenbildungsgrades in einem organischen

tutionsgruppen ist jedoch normalerweise nicht wün- Lösungsmittel oder in den meisten Fällen selbst in

sehenswert. Die Anzahl und die Größe der Substi- 20 Form einer wäßrigen Lösung angewendet werden,

tutionsgruppen sollen aber nicht so hoch sein, daß Das als Katalysator für die Vernetzung benutzte

das Molekulargewicht des mehrwertigen Radikals, das basische Material ist vorzugsweise ein Alkalimetall-

die reaktiven Gruppen der Vernetzungsverbindung hydroxyd wie Natriumhydroxyd, Kaliumhydroxyd,

verbindet, den Wert von etwa 260 übersteigt. Es ist Andere basische Stoffe, wie Natriumsilikat und quater-

auch zu betonen, daß das Vernetzungsmittel, wenn von 25 näre Ammoniumbasen, wie beispielsweise Trimethyl-

zwei oder mehreren darin enthaltenden reaktiven phenylammoniumhydroxyd und Tetramethylammo-

Gruppen gesprochen wird, nicht unbedingt diese Grup- niumhydroxyd, lassen sich jedoch auch anwenden,

pen vorgeformt besitzen muß, die, wenn das Mittel Der basische Katalysator für die Vernetzungsreaktion

im erfindungsgemäßen Verfahren angewendet wird, wird in Form einer wäßrigen Lösung in Konzen-

direkt mit den Hydroxygruppen reagieren können, da 30 trationen von 1 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise

die reaktiven Gruppen auch in situ erst durch Ein- von 5 bis 15 Gewichtsprozent, verwendet. Die basische

wirkung des basischen Katalysators in geeigneter Lösung kann mit dem Gewebe entweder vor oder nach

Weise zu reaktiven Gruppen umgeformt werden Imprägnierung mit dem Vernetzungsmittel in Ver-

können, die dann mit den Cellulosefasern unter bindung gebracht werden. Werden Maßnahmen

Polyäthervernetzung reagieren. 35 getroffen, um eine übermäßige Reaktion des Ver-

Die beim Verfahren gemäß der Erfindung ver- netzungsmittels mit Wasser zu verhindern, können

wendeten Vernetzungsmittel können in verschiedene der basische Katalysator und das Vernetzungsmittel

Gruppen eingeteilt werden. Eine erste Gruppe besteht auf das Gewebe gleichzeitig aufgebracht werden. Im

aus Epoxygruppen enthaltenden Vernetzungsmitteln allgemeinen wird der basische Katalysator vor der

oder deren Äquivalenten, wie Diepoxybutan, Di- 40 Anwendung des Vernetzungsmittels mit Hilfe der

glycidyläther von Äthylenglykol, Propylenglykol oder üblichen Methoden angewendet, wobei das Gewebe

Diäthylenglykol, dem Triglycidyläther von Glycerin in eine wäßrige basische Lösung getaucht und dann

und dem Diglycidyläther von einem Bisphenol A. ausgepreßt wird, um die überschüssige basische

Ähnliche Verbindungen, die Äquivalente der Poly- Lösung zu entfernen. Die basische Katalysatorlösung

epoxyvernetzungsmittel sind, sind Verbindungen, die 45 kann auch durch Aufsprühen oder mit Hilfe von

eine Halohydringruppe an Stelle einer oder mehrerer Walzenrollen aufgebracht werden. In manchen Fällen,

Epoxygruppen enthalten, und Verbindungen, die einen wo das Vernetzungsmittel als erstes aufgebracht wird,

Halogensubstituenten an einem Kohlenstoffatom, das kann das Gewebe einfach in eine überschüssige basische

entweder einer Epoxygruppe oder einer Halohydrin- Lösung mit einer entsprechenden Konzentration

gruppe benachbart ist, besitzt, Beispiele hierfür sind: 50 getaucht werden.

Epichlorhydrin, ljl-Dichlorpropanol-S, 1,3-Dibrom- Wie aus den vorhergehenden Abschnitten hervorpropanol-2, und BiS-(I-chlor-2-hydroxy-n-propoxy)- geht, ist die Menge des Wassers im oder auf dem äthan. Eine zweite Gruppe der Vernetzungsmittel, die gequollenen Gewebe während der Vernetzungsreaktion innerhalb der obigen allgemeinen Gruppe liegt, sind nicht ausschlaggebend, jedoch ist dies nur dann der sulfonaktivierte Divinylvernetzungsmittel, wie Divinyl- 55 Fall, wenn der erforderliche Vernetzungsgrad nur sulfon, Bis-(vinylsulfonyl)-methan und l,4-Bis-(vinyl- sehr gering ist; wird für den normalen Fall ein höherer sulf onyl)-butan. Eine weitere Gruppe von Vernetzungs- Vernetzungsgrad gewünscht, ist die Gesamtwassermitteln sind die carbonylaktivierten Divinylver- menge im oder auf dem Gewebe während der Vernetzungsmittel wie Divinylketon und Octadien-1-2-7-8- netzungsreaktion sehr wesentlich und soll daher so weit dion-3-6. 60 begrenzt werden, daß die Wassermenge nicht höher '. Die Menge des Vernetzungsmittels, die mit dem als etwa 100 Gewichtsprozent des trockenen Gewebes, vorbehandelten Cellulosegewebe in gequollenem Zu- vorzugsweise nicht höher als 80 Gewichtsprozent des stand umgesetzt wird, kann innerhalb relativ weiter trockenen Gewebes, ist. Unter diesen Bedingungen Grenzen schwanken, jedoch ist erfindungsgemäß nur läßt sich die Vernetzungsreaktiou nicht mit einem ein kleiner Vernetzungsgrad nötig. In einigen Fällen 65 in eine wäßrige Lösung eingetauchten Gewebe durchkönnen sogar schon zufriedenstellende Ergebnisse führen. Bei einer bevorzugten Durchführungsform des durch Umsetzung eines Cellulosegewebes mit nur so Verfahrens wird daher mit einem Gewebe gearbeitet, viel Vernetzungsmittel erhalten werden, daß theoretisch das aus der Flüssigkeit wieder herausgenommen

wurde und während der Umsetzungsreaktion eine Gesamtflüssigkeitsmenge enthält, die nicht über der Menge liegt, die von dem Gewebe zurückgehalten werden kann. Dies läßt sich leicht durchführen, indem das Gewebe zusammengerollt und die Geweberolle in irgendeiner Weise, z. B. in einem Behälter oder durch Umhüllung mit Polyäthylenfolie, während der Reaktion zur Verhinderung des Verlustes an Stoffen eingeschlossen wird.

Wie schon erwähnt, besteht ein wesentliches Merkmal darin, daß man die Vernetzungsreaktion mit den Cellulosefasern des harzbehandelten Textilgutes durchführt, die angequollen sind, d. h., die Reaktion soll mit Fasern durchgeführt werden, die einen. Durchmesser aufweisen, der mindestens etwa 25 % über dem Durchmesser der Fasern im trockenen Zustand liegt. Normalerweise ist es jedoch nicht nötig, den Grad der Quellung der Fasern zu messen, da in praktisch allen Fällen die Anwendung einer basischen Lösung mit den angeführten Konzentrationen eine entsprechende Quellung bewirkt. Jedoch erfordert die Notwendigkeit, mit gequollenen Fasern zu arbeiten, daß die alkalikatalysierte Reaktion bei einer Temperatur unter dem Siedepunkt der basischen wäßrigen Lösung bei dem entsprechenden Druck durchgeführt wird. Normalerweise wird die Reaktion bei Temperaturen unter etwa 100°C durchgeführt, womit die Anwendung von Überdruck vermieden wird, jedoch kann Überdruck in machen Fällen angewendet werden, wenn es aus einem bestimmten Grunde wünschenswert erscheint, die Reaktionstemperaturen höher als 100⁰C zu halten.- Die bevorzugte Temperatur für die alkalikatalysierte Vernetzungsreaktion liegt gewöhnlich bei Zimmertemperatur oder bei der Temperatur, die durch die Reaktion entwickelt wird.

Die Zeit, die für die Vernetzungsreaktion notwendig ist, hängt von der Temperatur, der Art und der Menge des basischen Katalysators und dem einzelnen Vernetzungsmittel ab. Unter Bedingungen, die eine schnelle Reaktion mit hochreaktionsfähigen Vernetzungsmitteln begünstigen, kann eine genügende Vernetzung schon in 5 bis 10 Sekunden erhalten werden. Jedoch ist in den meisten Fällen eine Reaktionszeit von mindestens etwa 5 Minuten bis 2 Stunden nötig. Wenn nur die Menge des Vernetzungsmittels angewendet wird, die einen ganz bestimmten erwünschten Vernetzungsgrad bewirkt, besteht keine Notwendigkeit, die Reaktionszeit zu kontrollieren. Es ist dann nur nötig, daß eine entsprechende Zeit, wie 24 oder selbst 48 Stunden, gewartet wird. Wird jedoch die Vernetzungsreaktion mit einem Gewebe, das in einer Lösung mit überschüssigem Reaktanten eingetaucht wird, durchgeführt, sind Vorsichtsmaßregeln nötig, um eine zu hohe Vernetzung des Gewebes zu vermeiden. Aus diesem Grunde wird ein Verfahren, das mit begrenzten Mengen des Vernetzungsmittels arbeitet, bevorzugt.

Die Erfindung wird durch folgende Beispiele verdeutlicht, bei denen, wenn nicht anders bezeichnet, sämtliche Teile als Gewichtsteile zu verstehen sind.

Beispiell ■ -~ -

Ein Baumwollgewebe vom Feinheitsgrad 80, das in an sich bekannter Weise mit einer 8%igen wäßrigen Lösung eines cyclischen Äthylenharnstoffbrmaldehydharzes und mit 1% Zinknitrat als Katalysator behandelt, getrocknet und 2 Minuten bei 170⁰C gehärtet worden war, wurde in eine wäßrige Lösung getaucht, die 6% Divinylsulfon und 2% Natriumhydroxyd enthielt/Dann wurde zwischen Gummirollen bis zu einer Feuchtigkeitsaufnahme von 60% ausgepreßt und das Gewebe aufgerollt, worauf es, mit einer Polyäthylenfolie umhüllt, 30 Minuten stehengelassen wurde. Nachdem -das Gewebe dann gründlich gewaschen und getrocknet wurde, besaß es eine außerordentlich gute Knitterfestigkeit.

Beispiel 2

Beispiel 1 wurde mit einem Gewebe wiederholt, das an Stelle eines cyclischen Äthylenharnstoffharzes des Beispiels 1 mit einer 10%igen wäßrigen Lösung von Dimethyläther des Dimethyloläthyltriazinonharzes, die zusätzlich noch 2% Monoäthanolammhydrochlorid enthält, vorbehandelt wird und thermovergütet worden war. Nach der Reaktion mit dem Vernetzungsmittel in feuchtem Zustand waren die Ergebnisse praktisch die gleichen wie im Beispiel 1.

Beispiel 3

Ein mit Dimethylolmethyltriazinonharz wie im Beispiell vorbehandeltes Gewebe wurde in eine wäßrige Lösung, die 14% l,3-Dichlorpropanol-2 enthält, bei einer Temperatur von 75° C getaucht. Das Gewebe wurde' zwischen Gummirollen bis zu einer Feuchtigkeitsaufnahme von 60 % abgepreßt und nachfolgend in einer wäßrigen Lösung, die 10% Natriumhydroxyd und 15 % Natriumsulfat enthält, eingetaucht. Die alkalische Lösung wurde hierbei auf 90⁰C gehalten und das harzbehandelte und mit dem Vernetzungsmittel imprägnierte Gewebe in der alkalischen Flüssigkeit 30 Sekunden lang gelassen. Es wurde dann durch Gummirollen ausgepreßt, um die überschüssige Flüssigkeit zu entfernen, gewaschen, bis sämtliches Alkali entfernt war, und getrocknet. Das resultierende Gewebe besitzt eine ausgezeichnete Knitterfestigkeit.

Claims (5)

Patentansprüche:

1. Verfahren zur knitterfesten Ausrüstung von Cellulosefasern enthaltenden Textilien, dadurch gekennzeichnet, daß man mit Harzbildnern in bekannter Weise unter Thermovergütung ausgerüstete Textilien zur Quellung bringt und im gequollenen Zustand mit einem Cellulosevernetzungsmittel, das unter basischen Bedingungen reagiert, reagieren läßt, worauf das Gut getrocknet wird.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man mit cyclischem Äthylenharnstoff-Formaldehyd-Harz, Melamin-Formaldehyd-Harz, Triazinon-Formaldehyd-Harz, Polyepoxyharz bzw. deren Copolymere oder Mischungen hiervon ausgerüstete Textilien verwendet.

3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Cellulosevernetzungsmittel mit einer Kettenlänge von 3 bis 15 Kohlenstoffatomen verwendet.

4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als Cellulosevernetzungsmittel für die Reaktion in gequollenem Zustand ein Bpoxyd, vorzugsweise den Diglycidyläther von Äthylenglykol, ein Dihalogenhydrin, insbesondere l,4-Dichlor-2,3-dihydroxybutan, eine mit einer Sulfon- oder Carbonylgruppe aktivierte Divinyl-

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verbindung, vorzugsweise Divinylsulfon, oder Di- Vernetzungsmittel eine 1- bis 20%ige Alkali-

vinylketon, ein Dihalogenpropanol, insbesondere hydroxydlösung verwendet.

l,3-Dichlorpropanol-2 oder Epichlorhydrin, ver-

wendet. . In Betracht gezogene Druckschriften:

5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch 5 USA.-Patentschriften Nr. 2 524 399, 2 794 754;

gekennzeichnet, daß man als Katalysator für das französische Patentschriften Nr. 1 036 376,1148 813

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