DE1210439B - Schnell haertende Druckfarbe - Google Patents

Schnell haertende Druckfarbe

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DE1210439B
DE1210439B DEM46201A DEM0046201A DE1210439B DE 1210439 B DE1210439 B DE 1210439B DE M46201 A DEM46201 A DE M46201A DE M0046201 A DEM0046201 A DE M0046201A DE 1210439 B DE1210439 B DE 1210439B
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sulfonyl halide
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chloride
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Dr Chem Meyer S Agruss
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Miehle Goss Dexter Inc
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Miehle Goss Dexter Inc
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    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/06—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to radiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M7/00—After-treatment of prints, e.g. heating, irradiating, setting of the ink, protection of the printed stock
    • B41M7/0081—After-treatment of prints, e.g. heating, irradiating, setting of the ink, protection of the printed stock using electromagnetic radiation or waves, e.g. ultraviolet radiation, electron beams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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    • C08G18/36—Hydroxylated esters of higher fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Description

  • Schnell härtende Druckfarbe Zusatz zur Anmeldung: M 40571 VI b/151-Auslegeschrift 1201374 Zu einem dünnen Film verarbeitete Bindemittel, die aus einem trocknenden Konjugenöl mit mindestens 300/, ungesättigten Doppelbindungen bestehen, trocknen beim Bestrahlen mit kalter Energie verhältnismäßig schnell. Dieser Trockenvorgang wird gemäß Patentanmeldung M 40571 VIb/151 (deutsche Auslegeschrift 1201374) dadurch beschleunigt, daß dem Bindemittel ein darin verbleibender Katalysator zugesetzt ist, der das Bindemittel in wenigen Sekunden bei der Bestrahlung mit kalter Energie härtet. Die Patentanmeldung M 40571 VIb/151 (deutsche Auslegeschrift 1201374) nennt als Katalysatoren, die das Bindemittel bei Bestrahlung mit kalter Energie in wenigen Sekunden härten, öllösliche Farbstoffe.
  • Die Erfindung betrifft eine weitere, lagerfähige Druckfarbe auf der Grundlage eines nichtwäßrigen Konjugenöls der in der Patentanmeldung M 40571 VI b/ 151 (deutsche Auslegeschrift 1201 374) angegebenen Art, die einen Katalysator enthält, der die Farbe des beim Druckvorgang mit kalter Energie bestrahlten Druckwerks schnell härtet.
  • Erfindungsgemäß enthält die Druckfarbe auf der angegebenen Grundlage einen aus der Gruppe der organischen Sulfonylhalogenide ausgewählten öllöslichen Katalysator. Die organischen Sulfonylhalogenidverbindungen lassen die Druckfarben nicht eindicken und bilden keine Haut. Demgemäß können Druckfarben mit langer Lagerfähigkeit hergestellt werden.
  • Der Gehalt des Katalysators und des Trockenfirnis in der Druckfarbe ist nicht kritisch. Doch werden die besten Ergebnisse erzielt, wenn der Gehalt des Katalysators annähernd 2 bis 8 Gewichtsprozent des Trockenfirnis ausmacht.
  • Die Druckfarbe aus dem Trockenfirnis und dem Katalysator kann zusätzlich jedes gewünschte Pigment enthalten, das in der Öl-Katalysator-Mischung verteilt ist. Die Farbe kann in der üblichen Weise an einer Druckpresse angewendet werden, die Quelle mit der kalten Energie wird dabei so angeordnet, daß sie die bedruckten Flächen bestrahlt, die als Bogen oder in Rollenform von der Druckpresse kommen.
  • Organische Sulfonylhalogenide, die sich als geeignet erwiesen haben und die zur Erläuterung angegeben wurden, sind beispielsweise: Methansulfonylchlorid, Äthansulfonylchlorid, p-Toluensulfonylchlorid, 2,5-Dimethylbenzolsulfonylchlorid,m-Chlorsulfonylbenzoydchlorid und 2-Naphthalensulfonylchlorid. Eine Begrenzung des geeigneten Typs des Sulfonylhalogenids liegt darin, daß eine derartige Verbindung in dem Trockenfirnis löslich sein muß.
  • Das Buch »Organic Chemistry of Sulphur« von S u t e r im Verlag von John Wiley & Sons, Inc., 440-4th Avenue, New York City, New York, USA., führt im Kapitel V eine große Anzahl von Sulfonylhalogeniden auf, und auf diese dort aufgeführten sei hier verwiesen.
  • Die -nachstehende Tabelle I zeigt verschiedene Beispiele der erfindungsgemäßen Druckfarben, die ohne Pigment als Überdrucklack benutzt werden. Die Tabelle gibt bei jedem Beispiel den Zustand der Druckfarbe nach einer unverpackten Lagerung an sowie die Zeit, die erforderlich ist, um einen Film aus der Farbe nach der Bestrahlung zu trocknen. In jedem Fall war das Sulfonylhalogenid mit eingedicktem Holzöl gemischt. Die Druckfarbe enthielt 40/, der Sulfonylverbindung und 960/" Holzöl in Gewichtsprozenten. Wenige Tropfen jeder Druckfarbe wurden auf eine Mikroskopglasplatte gegeben und zu einem dünnen Film mit einer genau geschliffenen Stahltiefenlehre ausgestrichen, so daß die Dicke der verschiedenen Filme im wesentlichen bei den Vergleichsversuchen gleich waren. In jedem Fall wurde der dünne Film auf dem Glas in einer Entfernung von 25,4 mm von der vorher beschriebenen UV-Lichtquelle angeordnet und die Zeit bis zur vollständigen Polymerisation gemessen. Die Anzahl der Sekunden, die erforderlich war, um den Film nach dem Beginn der Strahlung zu härten, ist bei jeder Verbindung angegeben. Zum Vergleich sei erwähnt, daß ein Film aus eingedicktem Holzöl 95 Sekunden bis zur Erhärtung nach er Bestrahlung mit UV-Licht brauchte.
    Wie die Daten der Tabelle I deutlich zeigen, kann die erfindungsgemäße Druckfarbe lange Zeit ohne Nachteil lagern, und sie ist gegenüber der Einwirkung mit Bestrahlung von kalter Energie sehr empfindlich, wie die angegebenen kurzen Trocknungszeiten zeigen.
  • Die folgende Tabelle II zeigt Beispiele von pigmenthaltigen Druckfarben. Wie die angegebenen Daten zeigen, trocknen die angegebenen pigmenthaltigen Druckfarben sehr rasch, und nach einer Lagerzeit von wenigstens 2 Monaten zeigt sich noch keine Hautbildung oder Eindickung.
  • Das in dieser Tabelle II erwähnte Schwarzpigment ist von der Firma Columbien Carbon Co., New York, unter dem ihr geschützten Handelsnamen »Peerless Black<c, und das in der Tabelle erwähnte Harz ist als ein modifiziertes Phenol-Formaldehyd-Harz von der Firma Röhm & Haas Co., Philadelphia, unter dem Handelsnamen »Amberol M 93c erhältlich.
    Tabelle II
    Gewichts- Trocknungs-
    Druckfarbe Prozent zeit in
    Sekunden
    I. Schwarzpigment ...... 12,0 3
    Harz ................ 6,0
    Rohes Holzöl . . . . . . . . 43,9
    Styrolisiertes dehydroge-
    nisiertes Rizinusöl . . . 34,1
    Naphthalensulfonyl-
    chlorid ............ 4,0
    1I. Schwarzpigment ...... . 12,0 6 bis 7
    Harz ................ 6,0
    Rohes Holzöl......... 43,9
    Styrolisiertes dehydroge-
    nisiertes Rizinusöl . . 34,1
    p-Toluensulfonylchlorid 4,0
    III. Schwarzpigment ...... 12,0 7
    Harz ................ 6,0
    Rohes Holzöl . . . . . . . . . 43,9
    Styrolisiertes dehydroge-
    nisiertes Rizinusöl . . 34,1
    Xylen-2,5-sulfonyl-
    chlorid ............ 4,0
    IV. Schwarzpigment ...... 12,0 4
    Harz ................ 6,0
    Rohes Holzöl . . . . . . . . . 43,9
    Styrohsiertes dehydroge-
    nisiertes Rizinusöl . . 34,1
    m-Chlorosulfonyl-
    benzoylchlorid ...... 4,0
    Die folgende Tabelle HI enthält Angaben über die Lagerfähigkeit der gleichen Sulfonylhalogenide in Methylmethacrylat. In jedem Fall enthält das Sulfonylhalogenid 4 Gewichtsprozent der monomeren Sulfonylhalogenidmasse. Dieses Methylmethacrylat ist eine ungesättigte Äthylenharzverbindung, von der aus der USA.-Patentschrift 2 579 095 bekannt ist, daß sie durch gulfonylhalogenide in Gegenwart von sichtbaren oder ultraviolettem Licht katalysiert.
    Tabelle III
    Lagerzeit Zustand
    Sulfonylhalogenide in der Druck-
    Monaten farbe
    Methansulfonylchlorid ..... 2 fest
    Äthansulfonylchlorid ....... 2 fest
    p-Toluensulfonylchlorid .... 2 fest
    2,5-Dimethylbenzolsulfonyl-
    chlorid ................. 2 fest
    m-Chlorsulfonylbenzoylchlorid 2 fest
    2-Naphthalensulfonylchlorid 2 starres Gel
    Sulphurylchlorid ... . . .. .. .. 2 fest
    Wie die Tabelle III zeigt, sind die in der erwähnten USA.-Patentschrift 2 579 095 angegebenen Druckfarben für diesen Zweck als schnelltrocknende Farbe wegen ihrer kurzen Lagerfähigkeit völlig unbrauchbar.

Claims (5)

  1. Patentansprüche: 1. Schnellhärtende Druckfarbe, die im wesentlichen aus einem Konjugenöl mit mindestens 300/, ungesättigten Doppelbindungen besteht und einen öllöslichen Katalysator gemäß Patentanmeldung M 40571 VIb/151(deutsche Auslegeschrift 1201374) enthält, der den Trockenvorgang der Farbe beim Bestrahlen mit kalter Energie beschleunigt, d adurch gekennzeichnet, daß der Katalysator ein öllösliches organisches Sulfonylhalogenid ist.
  2. 2. Druckfarbe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ' der Anteil des organischen Sulfonylhalogenids annähernd 2 bis 8 Gewichtsprozent des Trockenfirnis beträgt.
  3. 3. Druckfarbe nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Sulfonylhalogenid aus einem niederwertigen Alkylsulfonylchlorid besteht.
  4. 4. Druckfarbe nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Sulfonylhalogenid aus einem einkernigen aromatischen Sulfonylchlorid besteht.
  5. 5. Druckfarbe nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Sulfonylhalogenid aus einem Naphthalensulfonylhalogenid besteht. .
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