DE1102033B - Herstellung einer abstreiffesten Bitumenmischung, insbesondere fuer den Strassenbau - Google Patents
Herstellung einer abstreiffesten Bitumenmischung, insbesondere fuer den StrassenbauInfo
- Publication number
- DE1102033B DE1102033B DEA27919A DEA0027919A DE1102033B DE 1102033 B DE1102033 B DE 1102033B DE A27919 A DEA27919 A DE A27919A DE A0027919 A DEA0027919 A DE A0027919A DE 1102033 B DE1102033 B DE 1102033B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- limestone
- rhyolite
- bitumen
- additive
- asphalt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/19—Quaternary ammonium compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Road Paving Structures (AREA)
- Working-Up Tar And Pitch (AREA)
Description
DEUTSCHES
Die vorliegende Erfindung betrifft das Problem, eine befriedigende Bindung zwischen Bitumenmassen und
verschiedenen Oberflächen, auf welche diese bei industriellen Verfahren aufgebracht werden, zu sichern.
In einer Hinsicht betrifft diese Erfindung hitzestabile Bitumenzusätze, die, in kleinen Mengen zugesetzt, die
Bindung zwischen der bituminösen Zusammensetzung und den Oberflächen, auf welche diese aufgebracht
werden, wesentlich verbessern, ganz gleich, ob die Oberflächen saurer oder alkalischer Natur sind.
Wenn eine bituminöse Substanz, wie Asphalt, in geschmolzenem, verschnittenem oder emulgiertem Zustand
auf solche hydrophilen Oberflächen aufgebracht wird, wie auf Mineralzuschläge beim Straßenbau, auf
Betonwände beim Wasserdichtmachen oder auf Papier beim Wasserdichtmachen usw., ist es schwierig, ein
schlagartiges Überziehen der Oberflächen durch das bituminöse Material zu gewährleisten. Weiterhin ist es
schwierig, das Abblättern oder die Entfernung dieser bituminösen Überzüge von den Oberflächen mit der Zeit
zu verhindern. Obwohl die Verhinderung des Abblätterns der wichtigere Faktor ist, ist häufig die Einfachheit in der
Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels von großer Bedeutung.
Wenn die Oberfläche naß, feucht oder tatsächlich durchweicht ist, ist die Schwierigkeit offensichtlich noch
vergrößert, weil das Bitumen nicht nur die Oberfläche überziehen, sondern auch zuerst den zähhaftenden
Wasserfilm verdrängen muß. Manche Zuschläge, wie Kies aus Flüssen, kommen, wenn sie frisch gebaggert sind,
vollkommen mit Wasser gesättigt an die Arbeitsstelle. Regenstürme, die während des Bauens auftreten, erzeugen
auch durchweichte Oberflächen und begünstigen das Abblättern. Manchmal sind die überzogenen Materialien
porös und halten beträchtliche Feuchtigkeit in den Zwischenräumen zurück, nachdem die äußeren Oberflächen
ziemlich trocken erscheinen.
In einigen Fällen ist es notwendig, die Oberfläche zuerst zu trocknen, bevor der bituminöse Überzug aufgebracht
wird. Straßendecken, die bei nassem Wetter gelegt sind, werden bei der Verwendung sehr schnell
schlecht. Wenn eine bituminöse Straße Wasser ausgesetzt wird, wie in tiefliegenden Gegenden oder in Gegenden, wo
das Wasser häufig oder dauernd abläuft, so verwittert sie bald unter Entwicklung von Löchern. Der bei diesem
Bau verwendete Zuschlagstoff wird unter diesen Bedingungen ohne korrigierende oder konservierende Verfahren,
wie Trocknen des Aggregates durch Wärme vor der Verwendung, leicht zu einzelnen Kieseln oder kleinen
Klumpen von Kieseln zerbrochen.
Für die Verwendung beim Straßenbau werden bituminöse Mischungen in Verbindung mit verschiedenen
mineralischen Materialien verwendet, manchmal mit mineralischen Materialien wie Schlacken, aber häufiger
Herstellung einer abstreiffesten
Bitumenmischung, insbesondere
für den Straßenbau
Anmelder:
Armour and Company,
Chicago, 111. (V. St. A.)
Chicago, 111. (V. St. A.)
Vertreter:
Dipl.-Ing. Dr.-Ing. R. Poschenrieder, Patentanwalt,
München 8, Lucüe-Grahn-Str. 38
München 8, Lucüe-Grahn-Str. 38
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 21. September 1956
V. St. v. Amerika vom 21. September 1956
Jack Norbert Dybalski, Chicago, 111.,
Werner Lucius Riegler, Western Springs, HL,
Elliot Norris Schubert und Paul Leonard Du Brow,
Chicago, 111. (V. St. A.),
sind als Erfinder genannt worden
sind als Erfinder genannt worden
von natürlicher Herkunft, wie Sand, Felsgestein usw. Es ist klar, daß die möglicherweise brauchbaren Zuschläge
alle verschiedenen Arten von natürlichem Gestein der Gegenden, in welchen Straßen gebaut werden sollen,
einschließen; z. B. werden Kalkstein, Dolomit, Kiesel, Rhyolith, Caliche und sedimentäre, metamorphe oder
vulkanische Gesteine verschiedener anderer Arten regelmäßig beim Straßenbau verwendet. Diese mineralischen
Zuschläge haben hydrophilen Charakter; eine Tatsache, von der im allgemeinen angenommen wird, daß sie in der
Hauptsache für das Abblättern des Bitumens verantwortlich ist.
Im allgemeinen wird der Straßenbau durch Stadtverwaltungen der verschiedenen Staaten überwacht, und
diese Überwachungsorgane, die das Problem des Abblätterns kennen, haben Bedingungen aufgestellt, welche
Asphaltzusätze erfüllen oder überschreiten müssen, bevor sie für die Verwendung zugelassen werden. Gewöhnlich
beruhen diese Bedingungen auf Testen, bei denen Mineralzuschläge verwendet werden, die in dem Staat
oder dem Verwaltungsbezirk, in welchem die Straße gebaut werden soll, natürlich vorkommen. Wie zu erwarten
ist, variieren die Testverfahren ebenso wie die Zuschläge von Gegend zu Gegend. Viele der Verfahren
sehen jedoch jetzt vor, daß der den Zusatz enthaltende Asphalt eine bestimmte Zeit einer hohen Temperatur
109 529/622
3 4
ausgesetzt werden muß. Dies hat den Zweck, die tat- sämtliche organischen Monocarbonsäuren mit zwischen
sächlichen Bedingungen, unter welchen der zusatz- 8 und 22 Kohlenstoffatomen. Beispiele dieser Säuren sind
enthaltende Asphalt angewendet werden soll, nach- Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure,
zuahmen. Durch, die hohen Arbeitskosten geht nämlich Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Oleinsäure,
die Tendenz dahin, daß der Asphalt bei hohen Tempe- 5 Linolsäure, Linolensäure, und auch alicyclische Monoraturen
in flüssigem Zustand gehalten oder gelagert carbonsäuren, wie Naphthensäuren und Abietinsäure,
werden muß, so daß er bei der Verwendung leicht brauch- Mischungen von Fettsäuren, abgeleitet von tierischen
bar ist. Wenn der chemische Zusatz durch die Temperatur und pflanzlichen Ölen, wie Talg, Kokosnußöl, Sojaungünstig beeinflußt wird, wie dies bei vielen der be- bohnenölu. ä., können benutzt werden; jedoch wird vom
kannten Asphaltzusätze der Fall ist, ist seine Fähigkeit, io wirtschaftlichen Standpunkt aus vorzugsweise eine
dem Asphalt gegen das Abblättern widerstandsfähige Mischung von Säuren, abgeleitet von Tallöl, benutzt, die
Eigenschaften zu verleihen, beeinträchtigt. vor allem Öl- und Linolsäure mit einem geringen Prozent-
Bisher gab es in der Praxis eine Anzahl verschiedener satz von Harzsäuren enthält, die hauptsächlich aus
Asphaltzusätze, von denen jeder mehr oder weniger auf Abietinsäure bestehen. Eine bevorzugte Mischung von
die verschiedenen Teste der verschiedenen Staaten 15 Säuren des Tallöls, die 6 °/0 Harzsäuren, 50 °/0 Oleinsäure,
zugeschnitten war. Soweit bekannt, hat niemand bisher 40°/0 Linolsäure und 4°/0 Linolensäure enthält, ist von
eine einzige Art von Asphaltzusatz geschaffen, der sowohl der Anmelderin in den Handel gebracht (Mischung A).
wärmestabil als auch fähig ist, eine gegen Abblättern Eine andere bevorzugte Mischung enthält 12% Harzbeständige Bitumenmasse zu schaffen, die auf eine säuren, 46 °/0 Ölsäure, 39 °/0 Linolsäure und 3 °/0 Linolen-Mineraloberfläche
aufgebracht werden kann, die ent- 20 säure (Mischung B).
weder sauer oder alkalisch ist. Bei der Herstellung der verbesserten Bitumenzusätze
weder sauer oder alkalisch ist. Bei der Herstellung der verbesserten Bitumenzusätze
Es ist ferner ein Gegenstand der vorliegenden Er- werden zwischen 1 und 2 Moläquivalente der Säure
findung, wärmestabile Bitumenzusätze zu schaffen, die, einfach mit 1 Moläquivalent der besonderen Diaminbase
wenn in kleinen Mengen zugesetzt, die Bindung zwischen gemischt, um ein Produkt herzustellen, das im pH
bituminöser Mischung und den Oberflächen, auf welche 25 zwischen etwa 6,2 und 8,7 in Abhängigkeit von dem
sie aufgebracht werden, wesentlich verbessern, ganz Betrag der verwendeten Säure variiert. Wenn 1 Molgleich, ob die Oberflächen sauer oder alkalisch sind. äquivalent von Säure benutzt wird, neigt das Produkt
Nach der vorhegenden Erfindung wurde ein hitze- dazu, alkalisch zu sein, während, wenn 2 Äquivalente der
beständiger, abstreiffester Zuschlag für bituminöse Säure benutzt werden, das Produkt dazu neigt, leicht
Zusammensetzungen hergestellt, der aus Aminsalzen 30 sauer zu sein.
besteht, die durch Mischen von 1 bis 2 Moläquivalenten Es wurde festgestellt, daß bei der Benutzung der
einer organischen Monocarbonsäure mit 8 bis 22 Kohlen- erfindungsgemäßen Bitumenzusätze eine grundsätzliche
stoffatomen mit einem Moläquivalent eines besonderen umgekehrte Beziehung zwischen dem sauren oder
Diamins hergestellt werden, entsprechend der allgemeinen alkalischen Charakter der mineralischen Oberfläche, auf
Formel 35 die die bituminöse Mischung aufgebracht wird, und dem
Ph des benutzten Zusatzes besteht. Für ein alkalisches
(CH2CH2O)^H Mineral, wie Kalkstein, mit einem pn von etwa 8,5 ist der
} / (CH2CH2O)^H Zusatz, der zu den besten Ergebnissen führt, ein solcher,
r N CH2CH CH N der nach der sauren Seite neigt oder einen höheren
\ 40 Prozentsatz an disaurem Salz im Gegensatz zu mono-
(LM2OM2U)3U saurem Salz enthält. Andererseits ergibt bei Aufbringung
einer bituminösen Zusammensetzung auf ein Mineral vom
Darin stellt R einen aliphatischen Kohlenwasserstoff- sauren Typ wie Rhyolit ein Zusatz, der nach der alkali-
rest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und x, y und ζ sehen Seite neigt, d. h. der mehr an monosaurem Salz
ganze Zahlen dar, deren Summe 2 bis 10 beträgt. Die 45 enthält, ein besseres Ergebnis. Es wurde gefunden, daß
basischen Diamine werden dadurch hergestellt, daß zwischen den beiden Extremen eine Mischung der mono-
zunächst ein langkettiges primäres Amin mit Acrylnitril sauren und disauren Salze liegt, die mit befriedigendem
umgesetzt wird und die Nitrilgruppe zu einer Amino- Ergebnis für jeden der beiden Typen oder einen Typ
gruppe reduziert wird. Dadurch entsteht ein N-aliphati- der Zuschlagoberfläche allein benutzt werden kann; diese
sches Trimethylendiarnin, das dann mit 2 bis 10 Molen 50 wird durch Mischen von etwa 1,3 und etwa 1,6 Mol der
Äthylenoxyd kondensiert wird, um die angegebene Monocarbonsäure mit 1 Mol der Diaminbase hergestellt,
basische Diaminverbindung herzustellen. In der bevor- Vorzugsweise wird eine Mischung von etwa 1,4 Mol der
zugten Diaminbase sind x, y und ζ je gleich Eins (vgl. Säure mit 1 Mol der Diaminbase verwendet. Wenn die
USA.-Patentschrift 2 759 021). Diaminbase N-Talg-N,N',N'-tris (hydroxyäthyl)-trime-
Beispiele von Kohlenwasserstoffresten, entsprechend 55 thylendiamin mit einem durchschnittlichen Molekular-
der Definition von R, sind Octyl, Nonyl, DecyL Undecyl, gewicht von 532 und die Säure A (im vorangegangenen
Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, definiert) mit einem Molekulargewicht von etwa 288 ist,
Heptadecyl, Octadecyl, Eicosyl, Docosyl, Octadecenyl, so enthalt die bevorzugte Mischung etwa 30 Gewichts-
Octadecadienyi, Octadecatrienyl und Mischungen von prozent des monosauren Salzes und etwa 70 Gewichts-
Kohlenwasserstoffresten, wie sie im Talg, Sojabohnenöl, 60 prozent des disauren Salzes und hat ein pH von etwa 7,5
Kokosnußöl, Baumwollsamenöl, Tallöl, Rosin usw. vor- bis 8,0.
kommen. Die erfindungsgemäßen, verbesserten Asphaltzusätze
In den bevorzugten Verbindungen ist R eine Mischung können entweder als reine Substanzen oder in Form von
von KoHenwasserstoffresten, wie sie im Talg, Kokosnußöl Konzentraten oder Lösungen in einem geeigneten
oder Sojabohnenöl enthalten sind. Besonders vom wirf- 65 organischen Lösungsmittel, wie Leuchtöl, Naphtha,
schaftlichen Standpunkt aus ist R vorzugsweise eine Benzol od. ä., oder auch als Verschnitt oder als in Ein-
Mischung von Kohlenwasserstoffresten, wie sie im Talg dringgraden meßbarer Asphalt verwendet werden. Die
enthalten sind. Zusätze werden, entweder als reines Material oder als
Die Säuren, die zur Herstellung der Aminsalze nach Konzentrat, vorzugsweise mit dem Bitumen gemischt,
der vorliegenden Erfindung benutzt werden können, sind 70 bevor es für Überzugszwecke verwendet wird, und zwar
in einem Konzentrationsbereich, der zwischen 0,05 und
2,5 Gewichtsprozent, bezogen auf die Bitumenüberzugsmischung,
liegt. Vorzugsweise werden zwischen 0,2 und 0,85 Gewichtsprozent des Zusatzes verwendet.
Die verbesserten bituminösen Mischungen können hergestellt werden, indem das bituminöse Überzugsmaterial auf eine Temperatur erwärmt wird, bei der seine
Viskosität verhältnismäßig niedrig ist, und dann die gewünschte Menge des Zusatzmittels eingemischt wird.
Eine gute Durchmischung der Bestandteile kann durch Umwälzen mit Gas, durch Kreislaufführung durch einen
Mischtank mit Mischpumpen oder durch Rühren mit einem Propellerrührer oder einem anderen Tank-Typ-Rührer
erreicht werden. Die so hergestellte bituminöse Zusammensetzung kann für j ede gewünschte Anwendungsform
gebrauchsfertig zu der Arbeitsstelle geliefert werden.
Diese Anwendungsform kann z. B. in der direkten Aufbringung durch Besprühen des schon gelegten Zuschlages
oder der Aufbringung mit einer kontinuierlich arbeitenden Straßenmischanlage oder der Zugabe zu einer
Heißmischanlage bestehen. Die Mischung aus Zusatz und Bitumen kann für Dichtungsüberzüge auf die übliche
Art aufgesprüht oder -gegossen werden. Die Anwesenheit des Zusatzes beeinflußt die zweckdienlichen Eigenschaften
des Asphalts in nicht ungünstiger Weise und erleichtert tatsächlich die Auftragung. Das bituminöse Überzugsmaterial kann auf die gleiche Art behandelt werden, als
wenn kein Reaktionsmittel zugegeben wäre.
Wenn der Zusatz in eine emulgierte bituminöse Mischung eingearbeitet werden soll, kann er dem Bitumenbestandteil
in der eben beschriebenen Weise zugegeben werden, oder er kann der fertigen Emulsion
durch einfaches Einrühren der gewünschten Menge in einer üblichen Weise zugesetzt werden.
Mit dem Ausdruck »Bitumen« werden natürlicher Asphalt, Rückstände aus der Petroleumdestillation mit
Pflasterqualität, plastische Rückstände aus der Kohlenteerdestülation,
Petroleumpech, Lösungen dieser Substanzen, wie Verschnittasphalte, deren Emulsionen u. ä.,
bezeichnet.
Bei den folgenden Testergebnissen wurden zur Vereinfachung der Tabellierung die geprüften Zusätze durch
Codezahlen bezeichnet. »RD 2323« ist eine Mischung von mono- und disauren Salzen, die durch Mischung von
1 Mol N-Talg-N,N',N'-tris-(hydroxyäthyl)-trimethylendiamin mit 1,425 Mol der im vorangegangenen definierten
Mischung A gebildet wird. »RD 2316« ist eine Mischung, die durch Zusammenmischen äquimolarer Mengen der
obigen Reaktionsteilnehmer erhalten wird, und »RD2317« ist eine Zusammensetzung, die durch Mischen von einem
Mol von N-Talg-N,N',N'-tris-(hydroxyäthyl)-trimethylendiamin mit 1,85 Mol von Mischung A erhalten wird. Die
zur Herstellung der Mischung der oben beschriebenen mono- und disauren Salze benutzten Reaktionsteilnehmer
wurden als Vertreter ihrer einzelnen vorher definierten Klassen gewählt. Abwandlungen der Reaktionsteilnehmer
führen nicht zu von den im folgenden berichteten, besonders abweichenden Ergebnissen.
Die folgenden Tabellen I und II zeigen die hervorragende Leistungsfähigkeit von RD 2323 unter den
Bedingungen der Teste der Staaten Massachusetts und Ohio. Der Massachusetts-Test wurde zunächst wegen
seiner ziemlich strengen Bedingungen seines Wärmetestes, besonders, wenn in kleinen Volumina gearbeitet wird,
gewählt. Der Ohio-Test wurde gewählt, um den Massachusetts-Test durch Anwendung einer andersartigen
Reihe von Testbedingungen sowie eines anderen zu überziehenden Zuschlages zu vervollständigen.
Die in den folgenden Beispielen erwähnten Massachusetts- bzw. Ohio-Teste sind veröffentlicht in »Materials
Specification Handbook«, die vom »Department of Highways« des jeweiligen Staates veröffentlicht wurden.
Die bei den Versuchen verwendeten Asphaltsorten tragen die Bezeichnungen »RC-2« und »MC-3«. Bei diesen
in USA. allgemein verwendeten Bezeichnungen bedeutet der Buchstabe »R«, daß es sich um einen sehr schnell
härtenden Asphalt handelt, und der Buchstabe »M«, daß es sich um einen mittelschnell härtenden Asphalt handelt.
Der schnell härtende Asphalt ist mit einem naphthaähnlichen Lösungsmittel verschnitten und der mittelschnellhärtende
Asphalt mit einem kerosinähnlichen Lösungsmittel. Die Zahl »2« bedeutet, daß die Mischung
aus 67°/0+ Asphalt und die Zahl »3«, daß die Mischung
aus 73°/q+ Asphalt besteht. Die Restpenetrationswerte für den schnell härtenden Asphalt sind 80 bis 120, wohingegen
die Penetration auf dem Rückstand des mittelschnellhärtenden Asphalts 120 bis 300 ist. Diese Bezeichnungen
wurden vom Asphalt Institute in College Park, Maryland, festgesetzt und in »Asphalt Content
Specification« veröffentlicht.
Tabelle I
Massachusetts-Test (176,7° C für 24 Stunden angegeben)
Massachusetts-Test (176,7° C für 24 Stunden angegeben)
Zusatz | Zusatz ■°/. |
Art des Asphalts |
Art des Steines | Anfangsüberzug % |
Abstreifung 0/ /0 24 Stunden |
RD 2323 | 0,5 | RC-2 | Rhyolit | 100 | 1 |
Tabelle II
Ohio-Test (Kein Wärmetest erforderlich)
Ohio-Test (Kein Wärmetest erforderlich)
Zusatz | Zusatz | Art des Asphalts |
Art des Steines | Anfangsüberzug | Abstreifung 24 Stunden |
RD 2323 | 0,5 | MC-3 j | S0°/0 Kalkstein 50% Silicakies |
j 100 | 1 |
Während die obigen Teste so gewählt sind, daß sie die gungen darstellen, wurde von den ziemlich strengen Anam
häufigsten auf dem Gebiet vorkommenden Bedin- 70 Weisungen ein wenig abgewichen, um einen größeren
7 8
Überblick hinsichtlich der Leistungsfähigkeit des Zusatzes zu erhalten. Die Ergebnisse dieser Teste sind in Tabelle III
dargestellt.
Tabelle III
(24 Stunden, 176,7° C Wärmetest)
(24 Stunden, 176,7° C Wärmetest)
Zusatz | Zusatz °/o |
Art des Asphalts |
Art des Steines | Anfangsüberzug °/o- |
Abstreifung 0/ /o 24 Stunden |
RD 2323 RD 2323 RD 2323 RD 2323 RD 2323 RD 2323 |
0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 |
MC-3 RC-2 MC-3 { RC-2 { MC-3 { RC-2 j |
Kalkstein Kalkstein 50% Kalkstein 50°/0Rhyolit 50% Kalkstein 50% RhyoEt 50 % Kalkstein 50% Silicakies 50% Kalkstein 50% Silicakies |
100 100 ■ } 100 j 100 1 100 j 100 |
2 2 ' 1 1 1 2 |
Auf der Basis des Massachusetts Wärmetestes und der In geschlossenem Gefäß 0,50% Zusatz in MC-3.
vereinigten Abstreüteste der Staaten Ohio und Massa- π , ,,
chusetts. · Behandlung:
In geschlossenem Gefäß 0,67 % (vgl. Abs. 1 (F) des RC-2 — 5 Stunden bei Zimmertemperatur.
Massachusetts-Testverfahrens zur Erklärung der höheren 30 MC-3 5 Stunden bei 60° C (140° F)
Anfangskonzentration, wenn RC-2 Asphalt benutzt wird.)
Zusatz in 85 bis 120 Eindringasphalt (penetration asphalt) (Die obige Behandlung ergibt maximale Druckkraft-
(RC-2). festigkeiten.)
Tabelle IV (Test ohne Wärmezufuhr)
Zusatz | Zusatz | Art des Asphalts |
Art des Steines | Anfangsüberzug % |
Abstreifung % 24 Stunden |
RD 2323 RD 2323 RD 2323 RD 2323 RD 2323 RD 2323 RD 2323 |
0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 |
MC-3 RC-2 MC-3 RC-2 MC-3 j RC-2 { RC-2 j |
Rhyolit Rhyolit Kalkstein Kalkstein 50% Rhyolit 50% Kalkstein 50% Rhyolit 50% Kalkstein 50% Kalkstein 50% Silicakies |
100 100 100 100 j 100 I 100 } 100 |
0 0 1 1 0 1 2 |
Auf der Basis der Abstreifteste der Staaten Ohio und Massachusetts.
Behandlung:
RC-2 Überzogener Stein — 5 Stunden Zimmertemperatur.
MC-3 Überzogener Stein — 5 Stunden 60° C. 6s
(Die obige Behandlung ergibt maximale Druckkraftfestigkeiten.)
In geschlossenem Behälter 0,67 % Zusatz in 85 bis 120 Eindringasphalt (penetration asphalt) (RC-2).
In geschlossenem Behälter 0,50 % Zusatz in MC-3.
RD-2323 wurde auf einer Vergleichsbasis mit zwei der
besten bekannten vergleichbaren Zusätze geprüft, die zur Zeit verfügbar sind. Diesen beiden vergleichbaren Zusätze
werden im folgenden mit A und B bezeichnet. Der Zusatz A ist eine handelsübliche Alkylamidoaminseife, und
der Zusatz B ist ebenfalls eine Alkylarmdoaminseife. Die für diese Vergleiche gewählten Teste setzen sich eigentlich
aus den Testen vieler Staaten zusammen, und ihre Auswahl ist durch den Umfang der allgemeinen Anwendung
ihrer Angaben begründet.
Kombinierter Massachusetts- und Ohio-Test (24 Stunden, 176,70C)
10
Zusatz
Zusatz
Art des Asphalts Art des Steines
Anfangsüberzug
Abstreifung
°/o 24 Stunden
RD 2323
Zusatz A
Zusatz B
Zusatz A
Zusatz B
RD 2323
Zusatz A
Zusatz B
Zusatz A
Zusatz B
0,5 0,5 0,5
0,5 0,5 0,5
RC-2 RC-2 RC-2
RC-2 RC-2 RC-2 Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
50% Sfficakies 50% Kalkstein
50% Silicakies 50% Kalkstein
50% Silicakies 50% Kalkstein
100 100 100
100 100 100
10
15
10
Massachusetts-Wärmetest. Massachusetts- und Ohio-Abstreifteste.
Behandlung:
RC-2 — 5 Stunden Zimmertemperatur. MC-3 — 5 Stunden 60° C (140° F).
In geschlossenem Behälter 0,67% Zusatz in 85 bis 120 Eindringasphalt.
TabeUe VI
Kombinierter Ohio- und Massachusetts-Test (24 Stunden, 176,7° C)
Zusatz
Zusatz
Art des Asphalts Art des Steines
Anfangsüberzug
Abstreifung
24 Stunden
RD 2323
Zusatz A
Zusatz B
Zusatz B
RD 2323
Zusatz A
Zusatz B
Zusatz A
Zusatz B
0,5 0,5 0,5
0,5 0,5 0,5
MC-3 MC-3 MC-3
MC-3 MC-3 MC-3 Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
50 % Sfficakies 50% Kalkstein
50% Silicakies 50% Kalkstein
50% Sfficakies 50 % Kalkstein
100 100 100
100 100 100
15
20 20
Massachusetts-Wärmetest.
Massachusetts- und Ohio-Abstreifteste. Behandlung:
Massachusetts- und Ohio-Abstreifteste. Behandlung:
RC-2 — 5 Stunden Zimmertemperatur. MC-3 — 5 Stunden 60° C (140° F).
In geschlossenem Behälter 0,5 % Zusatz in MC-3. Die folgenden Versuchsdaten zeigen die überlegene Leistungsfähigkeit
von RD 2323 unter verschiedenen Versuchsbedingungen. Diese Daten werden in Gruppen zu dreien
angegeben, um die Wirkung der Testbedingungen auf den Zusatz und das Vergleichsmaterial hervorzuheben. Tabelle
VII zeigt die beträchtliche Überlegenheit von RD 2323 unter den härtesten Wärmebedingungen (232,2° C
Tage lang). Mit dem abgewandelten Oberbach-Test (vgl. Teer und Bitumen, 1936, S. 271 bis 274, 287 bis 291)
wurde nur 4% Abstreifung von Rhyolit und 7% von einer Mischung in Verhältnis 50 : 50 von Kalkstein und
Sfficakies festgestellt, während der Vergleichsstoff 25 % und 35 % Abstreifung unter entsprechenden Bedingungen
zeigte.
109 529/622
11 12
Abgewandelter Oberbach-Test (Stationäre .Immersion) (7Tage 232,2° "C). ,", ""
. Zusatz | Zusatz % ■"■■ |
Art des Asphalts |
Art des Steines | Anfangsüberzug Vo |
Abstreifung °/o 24 Stunden |
RD2323 RD 2323 Zusatz A Zusatz A |
0,75 0,75 0,75 0,75 |
RC-2 RC-2 { RC-2 RC-2 j |
Rhyolit 50°/0 Kalkstein 50% Silicakies Rhyolit 50% Kalkstein 50% Silicakies |
100 1 100 85 1 80 |
4 7 25 35 |
Die Tabellen VIII, IX und X zeigen die Leistungsfähigkeit von RD 2323 bei drei verschiedenen Testen im
Temperaturbereich von Zimmertemperatur bis 107,2° C. Die drei angewendeten Teste waren: der abgewandelte
Nicholson-Test (vgl. Proceedings of the Association of
Asphalt Paving Technologists, 1932, S. 28 bis 49), der
abgewandelte Oberbach-Test und der feuchte Überzugstest.
Keine Temperatur- oder zeitliche Wärmebelastung
(Abgewandelter Nicholson-Test)
Zusatz
Zusatz Art des
Asphalts
Asphalts
Art des Steines
Anfangsüberzug
Abstreifung
o/ /o
Kontronversuch
RD 2323
Zusatz A
Kontrollversuch
RD 2323
Zusatz A
Kontrollversuch
RD 2323
Zusatz A
Kontrollversuch
RD 2323
Zusatz A
Kontrollversuch
RD 2323
Zusatz A
Kontrollversuch
RD 2323
Zusatz A
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
MC-3 MC-3 MC-3
MC-3 MC-3 MC-3 Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
50% Kalkstein
% Silicakies
% Silicakies
50% Kalkstein
50% Silicakies
50% Silicakies
50% Kalkstein
50% Silicakies
50% Silicakies
Abgewandelter Oberbach Test
MC-3 | J | Rhyolit | Rhyolit |
MC-3 | 1 | Rhyolit | Rhyolit |
MC-3 | ί | Rhyolit | Rhyolit |
"Art"/"* O | 1 | 50% Kalkstein | 50% Kalkstein |
MC-3 | ί | 50 % Silicakies | 50% Silicakies |
1 | 50% Kalkstein | 50% Kalkstein | |
MC-3 | 50 % Silicakies | 50% Silicakies | |
50% Kalkstein | 50% Kalkstein | ||
MC-3 | 50%Silicakies | 50% Silicakies | |
Feuchter | Überzugstest | ||
MC-3 | |||
MC-3 | |||
MC-3 | |||
J | |||
MC-3 | 1 | ||
/ | |||
MC-3 | 1 | ||
ί | |||
MC-3 | 1 | ||
100 100 100
100 100 100
100 100 100
100 100 100
90 100 100
80 100 100
85 2
50
12
90 0 5
65
15
13
TabeUeIX
(7 Tage bei 107,2° C)
Abgewandelter Nicholson-Test
14
Zusatz
Zusatz
Art des Asphalts
Art des Steines
Anfangsüberzug
Abstreifung
7o
Kontrollversuch
RD 2323
Zusatz A
Kontrollversuch
RD 2323
Zusatz A
Kontrollversuch
RD 2323
Zusatz A
Kontrollversuch
RD 23 23
Zusatz A
Kontrollversuch
RD 2323
Zusatz A
Kontrollversuch
RD 2323
Zusatz A
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
MC-3 MC-3 MC-3
MC-3 MC-3 MC-3
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
50°/0 Kalkstein 50°/0 Silicakies
50°/0 Kalkstein 50% Silicakies
50°/0 Kalkstein 50 °/0 Silicakies
Abgewandelter Oberbach-Test
MC-3 MC-3 MC-3
MC-3 MC-3 MC-3
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
50% Kalkstein 50% Silicakies
50% Kalkstein 50% Silicakies
50% Kalkstein 50% Silicakies
Feuchter Überzugstest
MC-3 MC-3 MC-3
MC-3 MC-3 MC-3
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
50% Kalkstein 50% Silicakies
50% Kalkstein 50% Silicakies
50% Kalkstein 50% Silicakies
100 100 100
100 100 100
100 100 100
100 100 100
90 100 100
80
100
95
TabeUe X
14 Tage bei 107,2° C Abgewandelter Nicholson-Test
80
20
60
25
80
20
80
30
Zusatz | Zusatz % |
Art des Asphalts |
Art des Steines | Anfangsüberzug % |
Abstreifung % |
Kontrollversuch RD 2323 Zusatz A Kontrollversuch RD 2323 Zusatz A |
0 0,5 0,5 0 0,5 0,5 |
MC-3 MC-3 MC-3 MC-3 j MC-3 { MC-3 j |
Rhyolit Rhyolit Rhyolit 50% Kalkstein 50% Silicakies 50% Kalkstein 50% Silicakies 50% Kalkstein 50% Silicakies |
100 100 100 } 100 j 100 } 100 |
80 3 30 80 4 25 |
I 102 033
Noch Tabelle X
Abgewandelter Oberbach-Test
Abgewandelter Oberbach-Test
16
Zusatz | Zusatz °/o |
Art des Asphalts |
Art des Steines | Anfangsüberzug °/o |
Abstreifung °/o |
Kontrollversuch RD 2323 Zusatz A Kontrollversuch RD 2323 Zusatz A |
0 0,5 0,5 0 0,5 0,5 |
MC-3 MC-3 MC-3 MC-3 j MC-3 j MC-3 j |
Rhyolit Rhyolit Rhyolit 50% Kalkstein 50% Silicakies 50% Kalkstein 50% Silicakies 50% Kalkstein 50% Silicakies |
100 100 100 } 100 } 100 j 100 |
80 4 35 50 5 35 |
Feuchter Uberzugstest
Kontrollversuch
RD 2323
Zusatz A
Kontrollversuch
RD 2323
Zusatz A
0,5
0,5
0,5
0,5
MC-3 MC-3 MC-3
MC-3'
MC-3
MC-3
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
Rhyolit
50% Kalkstein
50% Silicakies
50% Silicakies
50% Kalkstein
50% Silicakies
50% Silicakies
50% Kalkstein
50% Silicakies
50% Silicakies
90 100 100
70
100
80
Die Tabellen XI und ΧΠ zeigen die Leistungsfähigkeit von RD 2316 und RD 2317 mit Rhyolit bzw. Kalkstein
unter Anwendung des Testes ohne Wärmezufuhr und
nach 24 Stunden bei 176,7° C unter Anwendung der Abstreifteste der Staaten Ohio und Massachusetts.
TabeUeXI
Test ohne Wärmezufuhr
Test ohne Wärmezufuhr
Zusatz | Zusatz | Art des Asphalts |
Art des Steines | Anfangsüberzug 7o |
Abstreifung 24 Stunden |
RD 2316 RD 2316 RD 2317 RD 2317 |
0,5 0,5 0,5 0,5 |
MC-3 RC-2 MC-3 RC-2 |
Rhyolit Rhyolit Kalkstein Kalkstein |
100 100 100 100 |
0 0 1 1 |
Auf der Basis der Abstreifteste der Staaten Massa- Die oMge Behandlung ergibt maxmaale Druckkraft-
chusetts und Ohio. festigkeiten. In geschlossenem Behälter 0,67 % Zusatz in
Behandlung: 85 bis 120 Eindringasphalt — (RC-2).
RC-2 Überzogener Stein — 5 Stunden Zimmer- 55
temperatur. In geschlossenem Behälter 0,50 % in MC-3.
MC-3 Überzogener Stein — 5 Stunden 60° C (140° F).
TabeUe XII
24 Stunden 176,7° C (350° F) Wärmetest
24 Stunden 176,7° C (350° F) Wärmetest
Zusatz | Zusatz % |
Art des Asphalts |
Art des Steines | Anfangsüberzug 7o |
Abstreifung 24 Stunden |
RD 2316 RD 2316 RD 2317 RD 2317 |
0,5 0,5 0,5 0,5 |
MC-3 RC-2 MC-3 RC-2 |
Rhyolit Rhyolit Kalkstein Kalkstein |
100 100 100 100 |
0 0 1 2 |
Auf der Basis des Massachusetts-Wärmetestes und der Formel
kombinierten Abstreifteste der Staaten Ohio und Massachusetts.
Behandlung:
Behandlung:
RC-2 — 5 Stunden Zimmertemperatur.
MC-3 — S Stunden 60° C (140° F).
Die obige Behandlung ergibt maximale Druckkraftfestigkeiten.
In geschlossenem Behälter 0,67 °/0 Zusatz in
bis 120 Eindringasphalt — (RC-2).
Im geschlossenen Behälter 0,50 °/0 Zusatz in MC-3.
Die Tabelle XIII zeigt die Leistungsfähigkeit eines Zusatzes, der durch Mischung von 1 Mol Diamin der
(CH2CH2O^H
R-N-CH2CH2CH2-N:
.(CH2CH2O)^H
(CH2CH2O)3H
(CH2CH2O)3H
in der R eine Mischung von aliphatischen Kohlenwasserstoffresten, wie sie in Talgfettsäuren enthalten sind, darstellt
und die Summe von χ + y + ζ gleich 10 beträgt,
mit 1,5 Molen Mischung A hergestellt wird. Der Massachusetts-Wärme- und -Abstreiftest wurde angewendet.
TabeUe XIII
Zusatz 7o |
Art des Asphalts |
Art des Zuschlages | Über zogen °/o |
Abstreifung % 24 Stunden |
0,5 | RC-2 j | 50'Vo Kalkstein 50% Silicakies |
} 100 | 1 |
Claims (5)
1. Verfahren zur Herstellung einer abstreif festen Bitumenmischung, insbesondere für den Straßenbau,
unter Verwendung von Reaktionsprodukten von Polyaminen mit organischen Säuren, dadurch ge
kennzeichnet, daß einem Bitumen etwa 0,05 bis 2,5 Gewichtsprozent eines hitzestabüen Aminsalzes
zugesetzt werden, das durch Mischen von 1 bis 2 Moläquivalenten einer organischen Monocarbonsäure mit
8 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 1 Moläquivalent eines Diamins der allgemeinen Formel
(CH2CH2O)^H
R-N-CH2CH2CH2-N;
(CH2CH2O)3H
hergestellt ist, in der R einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest
mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellt und x, y und ζ ganze Zahlen sind, deren Summe
2 bis 10 beträgt, vorzugsweise mit N-Talg-N,N',N'-tris-(hydroxyäthyl)-trimethylendiamin.
2. Verfahren zur Herstellung einer abstreif festen Bitumenmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß ein Bitumen verwendet wird, welches 0,2 bis 0,85 Gewichtsprozent des Aminsalzes
enthält.
3. Verfahren zur Herstellung einer abstreiffesten Bitumenmischung nach Anspruch 1 zur Aufbringung
auf mineralische Oberflächen alkalischer Natur, vorzugsweise Kalkstein, beim Straßenbau, dadurch gekennzeichnet,
daß ein Aminsalz verwendet wird, das
durch Mischen von 1,7 bis 2 Moläquivalenten der organischen Monocarbonsäure, vorzugsweise einer
Mischung von Tallölsäuren, mit einem Moläquivalent des Diamins hergestellt ist.
4. Verfahren zur Herstellung einer abstreiffesten Bitumenmischung nach Anspruch 1 zur Aufbringung
auf mineralischen Oberflächen von saurer Art, vorzugsweise Rhyolit, beim Straßenbau, dadurch gekennzeichnet,
daß ein Aminsalz verwendet wird, das durch Mischung von 1 Moläquivalent der organischen
Monocarbonsäure, vorzugsweise einer Mischung von Tallölsäuren, mit 1 Moläquivalent des Diamins
hergestellt ist.
5. Verfahren zur Herstellung einer abstreif festen Bitumenmischung
nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß R in dem Aminsalz eine Mischung von Kohlenwasserstoffresten
darstellt, wie sie im Talg, im Kokosnußöl oder im Sojabohnenöl vorkommen.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschriften Nr. 814866, 925 277;
österreichische Patentschrift Nr. 169 335 ;
schweizerische Patentschrift Nr. 281 442;
britische Patentschriften Nr. 560 716, 638 654, 695 108, 744505;
Deutsche Patentschriften Nr. 814866, 925 277;
österreichische Patentschrift Nr. 169 335 ;
schweizerische Patentschrift Nr. 281 442;
britische Patentschriften Nr. 560 716, 638 654, 695 108, 744505;
USA.-Patentschriften Nr. 2 478162, 2 508 428 bis
2 508 431, 2 438 318, 2 416134, 2 419 404, 2 534 828, 721807;
französische Patentschriften Nr. 1004480, 1007 202;
Managold, Emulsionen, 1952, S. 43 und 173;
Abraham, Asphalts and Allied Substances, 1945, Vol. 1, S. 647.
Abraham, Asphalts and Allied Substances, 1945, Vol. 1, S. 647.
© 103 529/622 2.61
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US611375A US2919204A (en) | 1956-09-21 | 1956-09-21 | Strip-resistant bituminous compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1102033B true DE1102033B (de) | 1961-03-09 |
Family
ID=24448773
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEA27919A Pending DE1102033B (de) | 1956-09-21 | 1957-09-17 | Herstellung einer abstreiffesten Bitumenmischung, insbesondere fuer den Strassenbau |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US2919204A (de) |
DE (1) | DE1102033B (de) |
FR (1) | FR1182881A (de) |
GB (1) | GB859207A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1235213B (de) * | 1962-03-27 | 1967-02-23 | Frederik Bloemink | Bituminoeses Gemisch mit verbesserter Haftfestigkeit an Gesteinen, mit einem Gehalt einer anionaktiven und einer kationaktiven Verbindung |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3271240A (en) * | 1962-11-20 | 1966-09-06 | Chevron Res | Process of sizing water-laid sheets with a cationic asphalt emulsion |
FR2109474A5 (de) * | 1970-10-19 | 1972-05-26 | Pierrefitte Auby Sa | |
US4701484A (en) * | 1987-02-24 | 1987-10-20 | The Dow Chemical Company | Asphalt compositions containing anti-stripping additives prepared from amines or polyamines and aldehydes |
US4724003A (en) * | 1987-02-24 | 1988-02-09 | The Dow Chemical Company | Asphalt compositions containing anti-stripping additives prepared from hydrocarbyl substituted nitrogen-containing aromatic heterocyclic compounds, aldehydes or ketones and amines |
US5017230A (en) * | 1987-03-09 | 1991-05-21 | The Lubrizol Corporation | Asphalt additive compositions |
US4836857A (en) * | 1987-03-09 | 1989-06-06 | The Lubrizol Corporation | Asphalt additive compositions |
US4786329A (en) * | 1987-09-09 | 1988-11-22 | The Dow Chemical Company | Asphalt compositions containing anti-stripping additives prepared from amines or polyamines and phosphonates |
US4765839A (en) * | 1987-11-19 | 1988-08-23 | The Dow Chemical Company | Bituminous compositions containing anti-stripping additives prepared from amines and substituted heterocyclic compounds |
US8454739B2 (en) | 2005-09-12 | 2013-06-04 | Alm Holding Co. | Bituminous paving composition and process for bituminous paving |
WO2009013328A1 (en) * | 2007-07-26 | 2009-01-29 | Akzo Nobel N.V. | Adhesion and cohesion modifiers for asphalt |
EP2062943A1 (de) | 2007-11-14 | 2009-05-27 | Akzo Nobel N.V. | Asphaltmodifikatoren für warme Mischanwendungen mit Haftpromoter |
US9434841B2 (en) * | 2014-01-17 | 2016-09-06 | Maeda Road Constructions Co., Ltd | Asphalt mixture, process for production of same, and paving method using same |
Citations (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB560716A (en) * | 1941-09-27 | 1944-04-18 | Standard Oil Dev Co | Improvements in or relating to bituminous materials |
US2416134A (en) * | 1943-07-23 | 1947-02-18 | West Bank Oil Terminal Inc | Road paving composition |
US2419404A (en) * | 1943-03-09 | 1947-04-22 | Nostrip Inc | Method for higher fatty acid polyamine soaps |
US2438318A (en) * | 1942-09-29 | 1948-03-23 | Nostrip Inc | Increasing adhesion of bituminous materials to mineral aggregate |
US2478162A (en) * | 1947-03-31 | 1949-08-02 | Shell Dev | Asphalt compositions |
US2508428A (en) * | 1949-02-17 | 1950-05-23 | California Research Corp | Bitumen-treating agent |
US2508431A (en) * | 1949-02-17 | 1950-05-23 | California Research Corp | Bitumen-treating agent |
GB638654A (en) * | 1947-10-28 | 1950-06-14 | Shell Refining & Marketing Co | Improvements in or relating to bituminous compositions |
US2534828A (en) * | 1948-08-14 | 1950-12-19 | Shell Dev | Asphalt bituminous bonding composition and process of preparation |
DE814866C (de) * | 1948-05-14 | 1951-09-17 | Bataafsche Petroleum | Verfahren zur Herstellung von Bitumen oder Bitumen-Verschnitten mit verbesserter Haftfestigkeit an festen Materialien |
AT169335B (de) * | 1942-09-02 | 1951-11-10 | Nostrip Inc | Mittel zur Erhöhung der Haftfestigkeit von Bitumen und dieses Mittel enthaltendes bituminöses Bindemittel |
CH281442A (fr) * | 1941-12-08 | 1952-03-15 | Bataafsche Petroleum | Composition comprenant une matière asphaltique. |
FR1004480A (fr) * | 1947-04-29 | 1952-03-31 | Route Soc Chimique De | Perfectionnement à l'enrobage des matériaux à froid |
FR1007202A (fr) * | 1948-03-06 | 1952-05-05 | Standard Francaise Petroles | Liants à propriétés adhésives améliorées |
GB695108A (en) * | 1949-08-09 | 1953-08-05 | Robert Douglas Swan | An improved additive for bituments, tars, tar compounds, and oil base and water basepaints to promote their adhesion to wet surfaces |
DE925277C (de) * | 1953-04-21 | 1955-03-17 | Goldschmidt Ag Th | Haftmittel fuer bituminoese Strassenbaustoffe |
US2721807A (en) * | 1949-05-23 | 1955-10-25 | Minnesota Mining & Mfg | Treated bituminous and aggregate compositions |
GB744505A (en) * | 1952-07-22 | 1956-02-08 | Bataafsche Petroleum | Aqueous suspension for improving the adhesive power of a bituminous binder or any other hydrocarbon binder |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2540678A (en) * | 1946-12-06 | 1951-02-06 | Nopco Chem Co | Fatty acid alkylolamine condensation and products |
FR1007203A (fr) * | 1948-03-06 | 1952-05-05 | Standard Francaise Petroles | Préparation de produits permettant de rendre les liants hydrocarbonés adhésifs sur matériaux en présence d'eau |
US2759839A (en) * | 1952-07-29 | 1956-08-21 | Standard Oil Co | Asphalt compositions |
-
1956
- 1956-09-21 US US611375A patent/US2919204A/en not_active Expired - Lifetime
-
1957
- 1957-09-17 DE DEA27919A patent/DE1102033B/de active Pending
- 1957-09-17 FR FR1182881D patent/FR1182881A/fr not_active Expired
- 1957-09-19 GB GB29567/57A patent/GB859207A/en not_active Expired
Patent Citations (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB560716A (en) * | 1941-09-27 | 1944-04-18 | Standard Oil Dev Co | Improvements in or relating to bituminous materials |
CH281442A (fr) * | 1941-12-08 | 1952-03-15 | Bataafsche Petroleum | Composition comprenant une matière asphaltique. |
AT169335B (de) * | 1942-09-02 | 1951-11-10 | Nostrip Inc | Mittel zur Erhöhung der Haftfestigkeit von Bitumen und dieses Mittel enthaltendes bituminöses Bindemittel |
US2438318A (en) * | 1942-09-29 | 1948-03-23 | Nostrip Inc | Increasing adhesion of bituminous materials to mineral aggregate |
US2419404A (en) * | 1943-03-09 | 1947-04-22 | Nostrip Inc | Method for higher fatty acid polyamine soaps |
US2416134A (en) * | 1943-07-23 | 1947-02-18 | West Bank Oil Terminal Inc | Road paving composition |
US2478162A (en) * | 1947-03-31 | 1949-08-02 | Shell Dev | Asphalt compositions |
FR1004480A (fr) * | 1947-04-29 | 1952-03-31 | Route Soc Chimique De | Perfectionnement à l'enrobage des matériaux à froid |
GB638654A (en) * | 1947-10-28 | 1950-06-14 | Shell Refining & Marketing Co | Improvements in or relating to bituminous compositions |
FR1007202A (fr) * | 1948-03-06 | 1952-05-05 | Standard Francaise Petroles | Liants à propriétés adhésives améliorées |
DE814866C (de) * | 1948-05-14 | 1951-09-17 | Bataafsche Petroleum | Verfahren zur Herstellung von Bitumen oder Bitumen-Verschnitten mit verbesserter Haftfestigkeit an festen Materialien |
US2534828A (en) * | 1948-08-14 | 1950-12-19 | Shell Dev | Asphalt bituminous bonding composition and process of preparation |
US2508431A (en) * | 1949-02-17 | 1950-05-23 | California Research Corp | Bitumen-treating agent |
US2508428A (en) * | 1949-02-17 | 1950-05-23 | California Research Corp | Bitumen-treating agent |
US2721807A (en) * | 1949-05-23 | 1955-10-25 | Minnesota Mining & Mfg | Treated bituminous and aggregate compositions |
GB695108A (en) * | 1949-08-09 | 1953-08-05 | Robert Douglas Swan | An improved additive for bituments, tars, tar compounds, and oil base and water basepaints to promote their adhesion to wet surfaces |
GB744505A (en) * | 1952-07-22 | 1956-02-08 | Bataafsche Petroleum | Aqueous suspension for improving the adhesive power of a bituminous binder or any other hydrocarbon binder |
DE925277C (de) * | 1953-04-21 | 1955-03-17 | Goldschmidt Ag Th | Haftmittel fuer bituminoese Strassenbaustoffe |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1235213B (de) * | 1962-03-27 | 1967-02-23 | Frederik Bloemink | Bituminoeses Gemisch mit verbesserter Haftfestigkeit an Gesteinen, mit einem Gehalt einer anionaktiven und einer kationaktiven Verbindung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1182881A (fr) | 1959-06-30 |
GB859207A (en) | 1961-01-18 |
US2919204A (en) | 1959-12-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3333550C2 (de) | ||
DE3325156C2 (de) | Kationische wässrige bituminöse Emulsion-Zuschlag-Aufschlämmungen | |
DE3313971C2 (de) | Kationische bituminöse Emulsionen | |
DE3605136A1 (de) | Kationische bituminoese emulsionen und emulsion-zuschlagstoff-schlaemme | |
DE1102033B (de) | Herstellung einer abstreiffesten Bitumenmischung, insbesondere fuer den Strassenbau | |
DE60102077T2 (de) | Aminoxide als asphalt-emulgiermittel | |
DE3316906C2 (de) | ||
DE1292573B (de) | Asphaltemulsionen auf der Basis von OEl-in-Wasser | |
DE1594039A1 (de) | Klebstoff auf der Basis einer OEl-in-Wasser-Emulsion | |
DE1099434B (de) | Herstellung einer abstreiffesten Bitumenmischung, insbesondere fuer den Strassenbau | |
DE954583C (de) | Verfahren zur Erhaltung der Haftfestigkeit von Bitumina | |
DE1087070B (de) | Verfahren zur Herstellung saurer, waessriger Emulsionen von Bitumen bzw. Asphalten fuer Bauzwecke | |
DE1814359B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dispersionen negativ geladener Fuellstoffe in waessrigen kationischen bituminoesen Emulsionen | |
DE1067721B (de) | Verfahren zur Herstellung gebrauchsfertiger Emulsionen aus Wasser und Steinkohlenteerprodukten oder aus Bitumen fuer Bauzwecke | |
DE818189C (de) | Verfahren zum Veredeln von Textilien | |
DE1594757A1 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Haftfestigkeit von bituminoesen Bindemitteln auf Gestein | |
DE589960C (de) | Verfahren zur Herstellung von Bitumengallerten | |
DE1060858B (de) | Verfahren zur Herstellung von hitzebestaendigen Bitumenbindemitteln | |
AT280139B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung bituminöser Mörtel | |
DE967038C (de) | Bituminoese Massen | |
DE712015C (de) | Verfahren zum Behandeln bituminoeser Stoffe oder Massen, welche diese Stoffe enthalten | |
DE638589C (de) | Verfahren zur Herstellung leicht trocknender bituminoeser Massen | |
DE1961791C3 (de) | Verfahren zum Schutz von Wasserleitungen und ähnlichen Einrichtungen | |
DE2001835C3 (de) | Mittel zur Verhinderung des Verbackens und Staubens von Düngesalzen | |
AT255958B (de) | Verfahren zum Verbessern der Haftung von bituminösen Stoffen an festen Materialien |