DE108166C - - Google Patents
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- DE108166C DE108166C DENDAT108166D DE108166DA DE108166C DE 108166 C DE108166 C DE 108166C DE NDAT108166 D DENDAT108166 D DE NDAT108166D DE 108166D A DE108166D A DE 108166DA DE 108166 C DE108166 C DE 108166C
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- dioxynaphthalene
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Das bisher nicht bekannte Ci1 a4-Diamido-P1
ß4 - dioxynaphtalin hat die überraschende Eigenschaft, auf Wolle mit Hülfe von Chrombeizen
wasch- und walkechte schwarze Färbungen von grofser Intensität zu liefern. Wenn man die nahezu farblosen Salze in kochendem
Bade. mit chromgebeizter Wolle zusammenbringt, wird diese nach und nach tiefblauschwarz. Daher ist jene Verbindung von
grofsem technischen Werth. Zu ihrer Herstellung geht man am besten von primären Disazoderivaten des P1 ß4-Dioxynaphtalins aus
und unterwirft dieselben ■ der Wirkung von Reductionsmitteln. Um die dabei regenerirte
Componente bequem wiedergewinnen zu können , wählt man am ■ besten schwer lösliche
Amidosäuren zur Combination mit dem Dioxynaphtalin, wie z. B. die Naphtionsäure; da
die Salze des Diamidodioxynaphtalins, besonders das Chlorhydrat, verhältnifsmäfsig leicht
löslich sind, so bietet dann auch die Trennung der Reductionsproducte keine Schwierigkeit.
Beispiel: 160 kg P1 ß4-Dioxynaphtalin werden
mit 80 kg Aetznatron in Wasser gelöst, 400 kg Soda eingetragen und bei 00C. die
Diazoverbindung aus 450 kg Naphtionsäure hinzugefügt. Nach Verlauf von 24 Stunden
wärmt man langsam bis 500 C. an und fällt den gebildeten Disazofarbstoff mit Kochsalz
aus. Der so gewonnene Farbstoff wird in 2000 1 kochenden Wassers gelöst. Man giebt dann
ι 50 kg Zinkstaub hinzu und lä'fst unter gutem Rühren allmählich ca. 500 kg Salzsäure einfliefsen,
so dafs schliefslich die Lösung deutlich sauer reagirt. Die Lösung entfärbt sich unter
Ausscheidung von Naphtionsä'ure. Man filtrirt diese ab und fällt aus dem Filtrat das ziemlich
schwer lösliche Sulfat desDiamidodioxynaphtalins mit Schwefelsäure aus. Das Sulfat bildet feine
gelblich weifse Nadeln, die sich in Alkalien mit prachtvoll blauer Farbe lösen.
Die Constitution des Diamidodioxynaphtalins ergiebt sich aus seiner Bildungsweise.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Ct1 a4-Diamido-P1 ß4-dioxynaphtälin durch Reduction der von P1 ß4-DioxynaphtaIin abgeleiteten primären Disazofarbstoffe.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE108166C true DE108166C (de) |
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ID=378161
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DENDAT108166D Active DE108166C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE108166C (de) |
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