DE108166C - - Google Patents

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DE108166C
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dioxynaphthalene
diamidodioxynaphthalene
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KAISERLICHES
PATENTAMT.
Das bisher nicht bekannte Ci1 a4-Diamido-P1 ß4 - dioxynaphtalin hat die überraschende Eigenschaft, auf Wolle mit Hülfe von Chrombeizen wasch- und walkechte schwarze Färbungen von grofser Intensität zu liefern. Wenn man die nahezu farblosen Salze in kochendem Bade. mit chromgebeizter Wolle zusammenbringt, wird diese nach und nach tiefblauschwarz. Daher ist jene Verbindung von grofsem technischen Werth. Zu ihrer Herstellung geht man am besten von primären Disazoderivaten des P1 ß4-Dioxynaphtalins aus und unterwirft dieselben ■ der Wirkung von Reductionsmitteln. Um die dabei regenerirte Componente bequem wiedergewinnen zu können , wählt man am ■ besten schwer lösliche Amidosäuren zur Combination mit dem Dioxynaphtalin, wie z. B. die Naphtionsäure; da die Salze des Diamidodioxynaphtalins, besonders das Chlorhydrat, verhältnifsmäfsig leicht löslich sind, so bietet dann auch die Trennung der Reductionsproducte keine Schwierigkeit.
Beispiel: 160 kg P1 ß4-Dioxynaphtalin werden mit 80 kg Aetznatron in Wasser gelöst, 400 kg Soda eingetragen und bei 00C. die Diazoverbindung aus 450 kg Naphtionsäure hinzugefügt. Nach Verlauf von 24 Stunden wärmt man langsam bis 500 C. an und fällt den gebildeten Disazofarbstoff mit Kochsalz aus. Der so gewonnene Farbstoff wird in 2000 1 kochenden Wassers gelöst. Man giebt dann ι 50 kg Zinkstaub hinzu und lä'fst unter gutem Rühren allmählich ca. 500 kg Salzsäure einfliefsen, so dafs schliefslich die Lösung deutlich sauer reagirt. Die Lösung entfärbt sich unter Ausscheidung von Naphtionsä'ure. Man filtrirt diese ab und fällt aus dem Filtrat das ziemlich schwer lösliche Sulfat desDiamidodioxynaphtalins mit Schwefelsäure aus. Das Sulfat bildet feine gelblich weifse Nadeln, die sich in Alkalien mit prachtvoll blauer Farbe lösen.
Die Constitution des Diamidodioxynaphtalins ergiebt sich aus seiner Bildungsweise.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung von Ct1 a4-Diamido-P1 ß4-dioxynaphtälin durch Reduction der von P1 ß4-DioxynaphtaIin abgeleiteten primären Disazofarbstoffe.
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