DE10304500A1

DE10304500A1 - Behälter

Info

Publication number: DE10304500A1
Application number: DE2003104500
Authority: DE
Inventors: Bernd Hansen
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2003-02-05
Filing date: 2003-02-05
Publication date: 2004-08-26
Also published as: HK1087676A1; MXPA05008376A; CN100423998C; WO2004069686A1; PL376643A1; KR20050099988A; EP1590263A1; BR0318089A; JP2006513933A; JP4343849B2; AU2003303858A1; ES2400463T3; CA2513800C; AU2003303858B2; CA2513800A1; PL202756B1; PT1590263E; US7537131B2; CN1745023A; EP1590263B1

Abstract

Bei einem Behälter 3 mit einer Öffnung 8 zur Abgabe von im Behälter befindlichen fließ- oder schüttfähigen Stoffen und mit einer die Öffnung 8 verschließenden Verschlußeinrichtung 11, die zur Freigabe der Öffnung 8 abnehmbar ist, ist ein zur Aufnahme eines dem Inhalt des Behälters 3 beizufügenden Zusatzstoffes 27 vorgesehenes Hilfsbehältnis 13 am Behälter 3 abnehmbar angebracht, welches eine durch Abnehmen eines Verschlusses freigebbare Auslaßeinrichtung für den Austritt des Zusatzstoffes 27 aufweist, und das Hilfsbehältnis 13 ist mit seiner freigegebenen Auslaßeinrichtung an der Öffnung 8 des Behälters 3 nach Abnehmen von dessen Verschlußeinrichtung 11 anbringbar, um für die Beifügung des Zusatzstoffes 27 einen nach außen abgedichteten Durchgang zwischen Hilfsbehältnis 13 und Behälter 3 zu bilden.

Description

Die Erfindung bezieht sich auf einen Behälter mit einer Öffnung zur Abgabe von im Behälter befindlichen fließ- oder schüttfähigen Stoffen und mit einer die Öffnung verschließenden Verschlußeinrichtung, die zur Freigabe der Öffnung abnehmbar ist.
Behälter dieser Art, die mit abzugebenden Inhaltsstoffen befüllt sind, sind in verschiedensten Formen und für unterschiedliche Verwendungszwecke der abgegebenen Inhaltsstoffe bekannt. Beispielsweise kann es sich um ampullenartige Behälter handeln, die Pharmazeutika enthalten, die für Injektionszwecke, Infusionszwecke oder dergleichen aus dem Behälter abzugeben sind.
Sowohl auf dem Gebiet medizinischer Anwendungen als auch bei allgemein technischen Anwendungen, bei denen aus einem Behälter abzugebende Inhaltsstoffe für Be- oder Verarbeitungsvorgänge benutzt werden, tritt teilweise das Problem auf, dass der abzugebende Stoff eine Zusammensetzung aus Mitteln ist, die hinsichtlich gemeinsamer Lagerungsfähigkeit inkompatibel sind. In anderen Worten gesagt, dürfen diese getrennt zu lagernden Mittel erst zu dem aus dem Behälter abzugebenden Stoff vereinigt werden, wenn die Benutzung dieses Zwei-Komponentenstoffes stattfindet. Das Erfordernis der getrennten Lagerung und der vor der Anwendung stattfindenden Vereinigung der Mittel führt in nachteiliger Weise zu einem erhöhten Lagerungsaufwand und umständlicher Handhabung.

Ausgehend von diesem Stand der Technik stellt sich die Erfindung die Aufgabe, einen Behälter der erwähnten Art zu schaffen, der eine vereinfachte Lagerung und Handhabung ermöglicht.

Bei einem Behälter der eingangs genannten Art ist diese Aufgabe erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass ein zur Aufnahme eines dem Inhalt des Behälters beizufügenden Zusatzstoffes vorgesehenes Hilfsbehältnis am Behälter abnehmbar angebracht ist, welches eine durch Abnehmen eines Verschlusses freigebbare Auslaßeinrichtung für den Austritt des Zusatzstoffes aufweist, und dass das Hilfsbehältnis mit seiner freigegebenen Auslaßeinrichtung an der Öffnung des Behälters nach Abnehmen von dessen Verschlußeinrichtung anbringbar ist, um für die Beifügung des Zusatzstoffes einen nach außen abgedichteten Durchgang zwischen Hilfsbehältnis und Behälter zu bilden.

Durch die erfindungsgemäß vorgesehene lösbare Verbindung zwischen Behälter und dem den Zusatzstoff enthaltenden Hilfsbehältnis vereinfacht sich die Lagerung, weil beide Mittel, obgleich sie voneinander getrennt sind, eine Lagerungseinheit bilden. Die zur Abgabe des Stoffes erforderliche Handhabung ist in besonderem Maße vereinfacht, weil die Beifügung des Zusatzstoffes zum Behälterinhalt besonders einfach und bequem in der Weise erfolgt, dass das Hilfsbehältnis mit seiner Auslaßeinrichtung mit der Öffnung des Behälters kuppelbar ist. Die Einheit aus Behälter und an dessen Öffnung angebrachtem Hilfsbehältnis kann geschüttelt werden, um beispielsweise eine erforderliche Vermengung der beiden Mittel herbeizuführen oder, wenn es sich bei dem Zusatzstoff um ein schüttbares Mittel bestimmter Partikelgröße handelt, beispielsweise in Form eines einzigen großen Partikels, etwa einer Tablette, das Durchtreten durch den Durchgang zwischen Hilfsbehältnis und Behälter zu bewirken.

Wenn es sich bei den abzugebenden Stoffen um hochsensible Erzeugnisse handelt, wie dies bei Pharmazeutika der Fall ist, wo die internationalen Standards für die aseptische Verpackung zu erfüllen sind, dann wird der Behälter in vorteilhafter Weise nach dem in der einschlägigen Technik als bottelpack^® – System bekannten Verfahren hergestellt. Dieses Verfahren ermöglicht ein automatisiertes Formen (Blasen oder Vakuumformen), Füllen und Verschließen von Behältnissen auf wirtschaftliche Weise.

Entsprechend diesem System, oder auch bei Anwendung eines anderen Herstellungsverfahrens, wird vorzugsweise der Behälter mit seiner Verschlußeinrichtung und das Hilfsbehältnis mit seinem Verschluß aus Kunststoff als einstückiger Körper hergestellt, an dem Schwachstellen ausgeformt sind, die Sollbruchstellen bilden, an denen die Verschlußeinrichtung des Behälters und das Hilfsbehältnis zum Abnehmen vom Behälter abtrennbar sind. Auf einfachste Weise lassen sich dadurch sowohl der Behälter öffnen als auch das Hilfsbehältnis abnehmen, um dieses getrennt handhaben zu können.

Vorzugsweise ist auch an der Auslaßeinrichtung des Hilfsbehältnisses eine Schwachstelle ausgeformt, die eine Sollbruchstelle für das Abtrennen des Verschlusses des Hilfsbehältnisses für die Freigabe von dessen Auslaßeinrichtung bildet.

Wenn es sich bei dem Behälter um eine Art Ampulle handelt, deren Öffnung an einem koaxial zur Ampullenhauptachse vorspringenden Halsteil vorgesehen ist, dann kann der die Einheit aus Behälter und Hilfsbehältnis bildende Körper so ausgebildet sein, dass er am Halsbereich der Ampulle durch einen sich in Richtung der Ampullenhauptachse erstreckenden Fort satz verlängert ist, an dem die Verschlußeinrichtung des Behälters, das Hilfsbehältnis sowie die die Sollbruchstellen bildenden Schwachstellen ausgeformt sind.

Dieser Fortsatz des Körpers kann in an die Verschlußeinrichtung des Behälters und an den Verschluß des Hilfsbehältnisses angrenzenden Teilbereichen in Form ebener Platten ausgebildet sein, so dass Griffflächen gebildet werden, mit deren Hilfe die Verschlußeinrichtung sowie das Hilfsbehältnis mittels der Sollbruchstellen bequem vom Behälter abgetrennt werden können.

Nachstehend ist die Erfindung anhand eines in der Zeichnung dargestellten Ausführungsbeispieles im einzelnen erläutert. Es zeigen:

1 eine schematisch vereinfacht gezeichnete Seitenansicht eines Ausführungsbeispieles des erfindungsgemäßen Behälters in Form einer Ampulle mit einem an ihr befindlichen Hilfsbehältnis, das einen Zusatzstoff in Form einer Tablette enthält, und

2 bis 6 Darstellungen des Ausführungsbeispieles von 1, wobei die Bestandteile des Ausführungsbeispieles in unterschiedlichen Betriebszuständen gezeigt sind, die aufeinanderfolgenden Handhabungsschritten bei der Benutzung des Behälters entsprechen.

Unter Bezugnahme auf die Fig. wird die Erfindung am Beispiel eines ampullenartigen Behälters erläutert, der nach dem in der einschlägigen Technik bekannten bottelpack^®-System aus thermoplastischem Kunststoffwerkstoff einstückig hergestellt ist. Bei diesem Verfahren zum Herstellen und Befüllen von Behältern wird zumindest ein Schlauch plastifizierten Kunststoffmaterials in eine geöffnete Form hinein extrudiert. Im Zuge des Schließens unterer Formteile werden am Schlauch Schweißvorgänge zur Bildung des Behälterbodens durchgeführt. Der Schlauch, oder bei Bildung mehrerer Behälter die Schläuche, wird bzw. werden oberhalb der Form zur Bildung einer betreffenden Füllöffnung mittels eines Trennelementes durchtrennt. Die Form wird sodann mit der die offene Füllöffnung oder die offenen Füllöffnungen aufweisenden Einheit in eine Füllposition bewegt, in welcher der oder die Behälter, nachdem durch Aufweiten mittels Blasluft oder Vakuumformen die Behälterform gebildet ist, mit dem Füllgut versehen wird. Sodann wird an der Oberseite des Behälters oder der Behälter ein Kopf-Schweißvorgang durchgeführt, wodurch der Verschluß der gefüllten Einheit hergestellt wird.

1 zeigt eine entsprechend dem bottelpack^®-System gefertigte Einheit mit einem als Ganzes mit 1 bezeichneten einstückigen Körper, an dem der gefüllte, ampullenartige Behälter 3 den unteren Körper-Endteil bildet. Der Behälter 3 weist einen zur Ampullenhauptachse 5 koaxial nach oben vorspringenden Halsteil 7 mit der Behälteröffnung 8 auf. Am Halsteil 7 erstreckt sich in Richtung der Ampullenhauptachse 5 ein Körperfortsatz 9 nach oben, an dem, wie in 1 gezeigt ist, eine den Verschluß der Öffnung 8 des Behälters bildende Verschlußeinrichtung 11 sowie ein Hilfsbehältnis 13 als integrale Bestandteile des Körperfortsatzes 9 ausgeformt sind. Zwischen den Bestandteilen des Körperfortsatzes 9 sind Schwachstellen 21 ausgeformt, die Sollbruchstellen für das Trennen der Bestandteile und des hierbei erfolgenden Abnehmens der Verschlußeinrichtung 11 von der Behälteröffnung 8 bilden.

Wie aus 2 und 3 am deutlichsten zu ersehen ist, weist der Körperfortsatz 9 Teilbereiche in Form ebener Platten 15, 17 und 19 auf. Diese bilden Griffflächen, mit deren Hilfe die den Körperfortsatz 9 bildenden Bestandteile vom an den Sollbruchstellen vom ampullenartigen Behälter 3 abnehmbar sind. 2 zeigt den Betriebszustand, bei dem das Hilfsbehältnis 13 von der übrigen Einheit abgenommen ist. 3 zeigt einen bei Benutzung nächstfolgenden Betriebszustand, bei dem mittels der Griffflächen 17 und 19 der Verschluß 23 des Hilfsbehältnisses 13 durch Abtrennen an einer betreffenden Sollbruchstelle abgenommen ist, um die Auslaßeinrichtung 25 des Hilfsbehältnisses 13 freizulegen. Außerdem zeigt 3, dass mit Hilfe der Grifffläche 15 die Verschlußeinrichtung 11 vom Halsbereich 7 des Behälters 3 abgetrennt ist, um dessen Öffnung 8 freizugeben.

4 zeigt das bei der Benutzung folgende Stadium, bei dem das Hilfsbehältnis 13 mit dem darin enthaltenen Zusatzstoff in Form einer Tablette 27 an die Öffnung 8 des Behälters 3 herangebracht ist, um die Tablette 27 über die Auslaßeinrichtung 25 und die Öffnung 8 in den Behälter 3 einzuschütten. Wie aus 5 zu ersehen ist, bildet die Auslaßeinrichtung 25 am Hilfsbehältnis 13 eine zum Halsteil 7 des Behälters 3 passende, auf den Halsteil 7 aufsteckbare Kupplungsmuffe 29, mittels deren ein nach außen abgedichteter Durchgang zwischen Hilfsbehältnis 13 und dem Innenraum des Behälters 3 gebildet werden kann. Die so gebildete, wieder verschlossene Einheit kann nun geschüttelt werden, um die in den Behälter 3 eingegebene Tablette 27 in gewünschter Weise aufzulösen und den so in den Behälter 3 eingebrachten Zusatzstoff mit dem übrigen Behälterinhalt zu vermischen. 6 zeigt, dass nach Abnehmen des Hilfsbehältnisses 13 der mit dem Zusatzstoff versehene Inhalt des Behälters 3 über die nun freigelegte Öffnung 8 ausgegeben werden kann.

Es versteht sich, dass an Stelle der als Zusatzstoff gezeigten Tablette 27 ein anderer, schüttbarer oder flüssiger Zusatzstoff im Hilfsbehältnis 13 vorgesehen sein kann, der dem Inhalt des Behälters 3 beizufügen ist. Es ist auch ersichtlich, dass für den Behälter 3 und das Hilfsbehältnis 13 andere Be hälterformen als sie in der Zeichnung dargestellt sind, vorgesehen sein können und dass an Stelle des erwähnten bottelpack^®-Systems andere Herstellungsverfahren zur Bildung der aus Behälter und Hilfsbehältnis bestehenden Einheit angewendet werden können.

Claims

Behälter (3) mit einer Öffnung (8) zur Abgabe von im Behälter (3) befindlichen fließ- oder schüttfähigen Stoffen und mit einer die Öffnung (8) verschließenden Verschlußeinrichtung (11), die zur Freigabe der Öffnung (8) abnehmbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass ein zur Aufnahme eines dem Inhalt des Behälters (3) beizufügenden Zusatzstoffes (27) vorgesehenes Hilfsbehältnis (13) am Behälter (3) abnehmbar angebracht ist, welches eine durch Abnehmen eines Verschlusses (23) freigebbare Auslaßeinrichtung (25) für den Austritt des Zusatzstoffes (27) aufweist, und dass das Hilfsbehältnis (13) mit seiner freigegebenen Auslaßeinrichtung (25) an der Öffnung (8) des Behälters (3) nach Abnehmen von dessen Verschlußeinrichtung (11) anbringbar ist, um für die Beifügung des Zusatzstoffes (27) einen nach außen abgedichteten Durchgang zwischen Hilfsbehältnis (13) und Behälter (3) zu bilden.
Behälter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter (3) mit seiner Verschlußeinrichtung (11) und das Hilfsbehältnis (13) mit seinem Verschluß (23) aus Kunststoff als einstückiger Körper (1) hergestellt sind, an dem Schwachstellen (21) ausgeformt sind, die Sollbruchstellen bilden, an denen die Verschlußeinrichtung (11) des Behälters (3) und das Hilfsbehältnis (13) zum Abnehmen vom Behälter (3) abtrennbar sind.
Behälter nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass an der Auslaßeinrichtung (25) des Hilfsbehältnisses (13) eine Schwachstelle (21) ausgeformt ist, die eine Sollbruchstelle für das Abtrennen des Verschlusses (23) zur Freigabe der Auslaßeinrichtung (25) bildet.
Behälter nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter in der Art einer Ampulle (3) ausgebildet ist, deren Öffnung (8) an einem koaxial zur Ampullenhauptachse (15) vorspringenden Halsteil (7) vorgesehen ist, und dass der Körper (1) am Halsbereich (7) der Ampulle (3) durch einen sich in Richtung der Ampullenhauptachse (5) erstreckenden Fortsatz (9) verlängert ist, an dem die Verschlußeinrichtung (11) der Ampulle (3), das Hilfsbehältnis (13) sowie die die Sollbruchstellen bildenden Schwachstellen (21) ausgeformt sind.
Behälter nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Fortsatz (9) des Körpers sich in zur Ampullenhauptachse (5) senkrechter Richtung über eine Breite erstreckt, die der Breite der Ampulle (3) entspricht.
Behälter nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Fortsatz (9) des Körpers in an die Verschlußeinrichtung (11) der Ampulle (3) und an den Verschluß (23) des Hilfsbehältnisses (13) angrenzenden Teilbereichen in Form ebener Platten (15, 17, 19) ausgebildet ist, die Griffflächen bilden, mit deren Hilfe die Verschlußeinrichtung (11) und das Hilfsbehältnis (13) durch Trennen der Sollbruchstellen bequem von der Ampulle (3) abnehmbar ist.
Behälter nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine Grifffläche (19) am Hilfsbehältnis (13) für das Abnehmen des Verschlusses (23) von der Auslaßeinrichtung (25) vorgesehen ist.
Behälter nach einem der Ansprüche 4 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die freigegebene Auslaßeinrichtung (25) des Hilfsbehältnisses (13) die Form einer auf den Halsteil (7) der Ampulle (3) aufsteckbaren Kupp lungsmuffe (29) für die Bildung des abgedichteten Durchganges zwischen Hilfsbehältnis (13) und Ampulle (3) bildet.