DE1026172B - Verfahren zur Herstellung von farbigen UEbertragungsbildern nach Diffusionsuebertragungs-Umkehrverfahren - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von farbigen UEbertragungsbildern nach Diffusionsuebertragungs-UmkehrverfahrenInfo
- Publication number
- DE1026172B DE1026172B DEI13400A DEI0013400A DE1026172B DE 1026172 B DE1026172 B DE 1026172B DE I13400 A DEI13400 A DE I13400A DE I0013400 A DEI0013400 A DE I0013400A DE 1026172 B DE1026172 B DE 1026172B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- color
- substance
- silver halide
- image
- providing substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/32—Development processes or agents therefor
- G03C8/36—Developers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
- C07C205/27—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
- C07C205/35—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
- C07C45/46—Friedel-Crafts reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
- C07C49/84—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing ether groups, groups, groups, or groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B39/00—Other azo dyes prepared by diazotising and coupling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/223—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
- C10L1/2235—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
- C10L1/233—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3008—Polarising elements comprising dielectric particles, e.g. birefringent crystals embedded in a matrix
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
- G03C5/29—Development processes or agents therefor
- G03C5/30—Developers
- G03C5/3021—Developers with oxydisable hydroxyl or amine groups linked to an aromatic ring
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/02—Photosensitive materials characterised by the image-forming section
- G03C8/08—Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of organic compounds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/02—Photosensitive materials characterised by the image-forming section
- G03C8/08—Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of organic compounds
- G03C8/10—Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of organic compounds of dyes or their precursors
- G03C8/12—Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of organic compounds of dyes or their precursors characterised by the releasing mechanism
- G03C8/14—Oxidation of the chromogenic substances
- G03C8/16—Oxidation of the chromogenic substances initially diffusible in alkaline environment
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/02—Photosensitive materials characterised by the image-forming section
- G03C8/08—Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of organic compounds
- G03C8/10—Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of organic compounds of dyes or their precursors
- G03C8/12—Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of organic compounds of dyes or their precursors characterised by the releasing mechanism
- G03C8/14—Oxidation of the chromogenic substances
- G03C8/16—Oxidation of the chromogenic substances initially diffusible in alkaline environment
- G03C8/18—Dye developers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/30—Additive processes using colour screens; Materials therefor; Preparing or processing such materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Description
DEUTSCHES
Die Erfindung betrifft ein photographisches Verfahren und besonders ein Verfahren und Photomaterialien zur
Herstellung von Farbbildern nach dem Diffusionsübertragungs-Umkehrverfahren.
Es sind verschiedenartige Verfahren zur Herstellung von Farbbildern nach einem Diffusionsübertragungs-Umkehrverfahren
bekannt. In der USA.-Patentschrift 2 647 049 (an Edwin H. Land am 28. JuH 1953 erteilt)
ist z. B. die Verwendung von Farbkupplern und Farbentwicklern beschrieben, wie sie auch bei üblichen Färbverfahren
verwendet werden.
Bei solchen Verfahren ist es häufig zweckmäßig, die farbliefernde Substanz in einer Emulsionsschicht oder,
bei Verwendung eines vielschichtigen Materials, vor der Emulsionsschicht anzubringen. Ein solches Verfahren
bewirkt einen Empfindlichkeitsverlust als Folge der Lichtabsorption durch die gefärbte farbliefernde Substanz.
Diese unerwünschte Lichtabsorption verringert sowohl die Lichtmenge, die zur Belichtung der Emulsion,
in der die farbliefernde Substanz enthalten ist, zur Verfügung steht, als auch diejenige, die zur Belichtung einer
dahinterliegenden Emulsion zur Verfügung steht.
Die Erfindung betrifft Verbesserungen bei der Herstellung von Farbbildern nach Diffusionsübertragungs-Umkehrverfahren
und besonders die Verringerung der unzweckmäßigen Lichtabsorption durch die vorhandenen
farbliefernden Substanzen.
Zum besseren Verständnis der Art der Erfindung wird auf die folgende eingehende Beschreibung in Verbindung
mit der Zeichnung Bezug genommen, in der
Fig. 1 einen Querschnitt durch eine Ausführungsform eines lichtempfindlichen Elements darstellt, das für die
Verwendung in dem Verfahren dieser Erfindung in Verbindung mit einem bildaufnehmenden Element und
einem zerreißbaren Behälter, der eine flüssige Verarbeitungsmasse enthält, geeignet ist,
Fig. 2 einen Querschnitt durch eine vielschichtige Ausführungsform eines lichtempfindlichen Elements gemäß
dieser Erfindung darstellt,
Fig. 3 eine perspektivische Zeichnung einer weiteren Ausführungsform eines lichtempfindlichen Elements darstellt,
die nach dieser Erfindung Siebelemente verwendet, und
Fig. 4 einen Querschnitt eines lichtempfindüchen Elements darstellt, das eine weitere Ausführungsform
dieser Erfindung verwendet.
Bei dem hier vorgeschlagenen verbesserten Diffusionsübertragungs-Umkehrverfahren
wird eine belichtete lichtempfindliche Silberhalogenidemulsionsschicht, die ein
latentes Bild enthält, in bekannter Weise mit einer flüssigen Verarbeitungsmasse verarbeitet, um das latente
Bild zu entwickeln und um eine bildgleiche Verteilung einer diffusionsfähigen farbliefernden Substanz zu erzielen.
Ein positives Farbbild kann durch die Übertragung Verfahren zur Herstellung
von farbigen Übertragungsbildern nach
Diffusionsübertragungs-Umkehrverfahren
Anmelder:
International Polaroid Corporation, Jersey, N. J. (V. St. A.)
Vertreter: Dr.-Ing. H. Ruschke, Berlin-Friedenau,
und Dipl.-Ing. K. Grentzenberg, München 27,
Pienzenauerstr. 2, Patentanwälte
Beanspruchte Priorität: V. St. v. Amerika vom 20. Juli und 4. September 1956
Howard Gardner Rogers, Weston, Mass.,
und Edwin Herbert Land, Cambridge, Mass. (V. St. A.),
sind als Erfinder genannt worden
mindestens eines Teils einer solchen bildgleichen Verteilung einer diffusionsfähigen farbliefernden Substanz
durch Einsaugen von der entwickelten lichtempfindlichen Schicht zu einem darübergelagerten bildaufnehmenden
Material erhalten werden. Das gewünschte positive Farbbild wird freigelegt, indem nach einer geeigneten
Durchdringungszeit das bildaufnehmende Material von der entwickelten lichtempfindlichen Schicht entfernt oder
abgezogen wird.
Bei einfarbigen Diffusionsübertragungs-Umkehrverfahren kann eine gefärbte farbliefernde Substanz dem
lichtempfindlichen Element in einer Schicht hinter der Silberhalogenidemulsionsschicht einverleibt werden, wodurch
eine unzweckmäßige Lichtabsorption durch die farbliefernde Substanz vermieden wird. Häufig ist es
jedoch zweckmäßig, die gefärbte farbliefernde Substanz in der Silberhalogenidemulsion zu verwenden. Bei einem
vielschichtigen lichtempfindlichen Element wurde gefunden, daß die gefärbte farbliefernde Substanz einen
Teil des sonst zur Belichtung zur Verfügung stehenden Lichtes absorbiert, wodurch die Empfindlichkeit des
lichtempfindlichen Elements verringert wird.
Es wurde nun gefunden, daß diese unzweckmäßige Lichtabsorption durch eine gefärbte farbliefernde Substanz durch die Verwendung der gefärbten farbliefernden
Substanz in einer Form verringert werden kann, die Dichroismus zeigt. Die Verwendung einer farbliefernden
Substanz in einer dichroitischen Form verringert die
709 909/355
Absorptionsfähigkeit der farbliefernden Substanz beträchtlich und erlaubt, daß eine größere Lichtmenge
sowohl durch die unteren Teile der Emulsion, die die farbliefemde Substanz enthält, als auch durch die unteren
Emulsionsschichten eines vielschichtigen lichtempfindlichen Materials hindurchgeht.
Die farbliefernden Substanzen können in Form polarisierender Kristalle oder in einem molekular orientierten
Trägermedium molekular dispergiert verwendet werden, wobei diese Dichroismus zeigen.
Der in der Beschreibung und den Patentansprüchen verwendete Ausdruck ν Dichroismus« bezeichnet die
Eigenschaft, die Bestandteile eines einfallenden Lichtstrahls je nach der Schwingungsrichtung dieser Kompokraft
verbunden mit hoher Auflösung zu sorgen. Eine geeignete Kristallgröße liegt in der Größenordnung von
etwa 3 μ oder darunter. Kristalle dieser Größe zeigen eine größere Deckkraft als größere Kristalle und liefern deshalb
größere erhöhte Durchlässigkeiten, wenn sie in Form polarisierender Kristalle verwendet werden. Es ist
zweckmäßig, daß das die Emulsion durchdringende Licht beim Durchgang nicht gestreut wird. Der Lichtbrechungsindex
des Kristalls sollte deshalb angenähert gleich dem ίο Brechungsindex der Emulsion und/oder des Suspensionsmediums, z. B. von Gelatine, Celluloseacetat usw., sein.
Wenn eine Orientierung nicht erwünscht ist, können die polarisierenden Kristalle jede Form haben. Wenn sie
für eine kleinstmögliche Lichtabsorption vollständig
nenten unterschiedlich zu absorbieren. Der Ausdruck 15 orientiert sein sollen, sollten die Kristalle nadeiförmig
»dichroitische« farbliefemde Substanz bezeichnet eine
farbliefemde Substanz, di& die Eigenschaft besitzt, Dichroismus zu zeigen. Bei der Durchführung dieser Erfindung
wird diese Eigenschaft des Dichroismus entfaltet, oder in jedem Fall von länglicher Form und in Richtung
der gestreckten Achse oder der Nadelachse von einer Länge sein, die die Wellenlänge des absorbierenden Lichts
übersteigt. Die Teilchen haben bevorzugt eine Ausdeh-
wenn dichroitische farbliefemde Substanzen molekular 20 nung, die kleiner als die Wellenlänge des zu absorbierenorientierten
Medien einverleibt werden oder in Form von den Lichts ist. Wenn Teilchen dieser Art mit deren Nadelachsen
parallel in dem Suspensionsmedium orientiert werden, absorbiert die Suspension beträchtlich die
Komponente des einfallenden Lichts, die in Richtung der
polarisierenden Kristallen zugegen sind.
Dichroitische farbliefemde Substanzen, die in einem
Trägermedium molekular dispergiert sind, dessen Moleküle vorwiegend parallel orientiert worden sind, zeigen 25 Orientierung der Nadelachsen schwingt, und sie läßt den eine Lichtabsorption, die größenordnungsmäßig nur halb Bestandteil hindurch, der im rechten Winkel dazu so groß ist wie diejenige, die mit der gleichen farbliefern- schwingt.
Trägermedium molekular dispergiert sind, dessen Moleküle vorwiegend parallel orientiert worden sind, zeigen 25 Orientierung der Nadelachsen schwingt, und sie läßt den eine Lichtabsorption, die größenordnungsmäßig nur halb Bestandteil hindurch, der im rechten Winkel dazu so groß ist wie diejenige, die mit der gleichen farbliefern- schwingt.
den Substanz erhalten wird, die in einem nicht orientierten Die erhöhte Lichtdurchlässigkeit, die nach der Errin-
Träger molekular dispergiert" worden ist. dung erhalten wird, kann berechnet werden. Der durch-
Eine Verringerung der Lichtabsorption kann erzielt 30 schnittliche Absorptionskoeffizient ä eines dichroitischen
werden, wenn eine farbliefemde. Substanz in Form von Mediums wird durch
Teilchen, z. B. als Klümpchen oder Kristalle, verwendet 1
Teilchen, z. B. als Klümpchen oder Kristalle, verwendet 1
wird. Es wurde ferner gefunden, daß die Lichtabsorption d = ~r 12 d _L + d || j
durch solche Teilchen der farbliefernden Substanzen noch
verringert werden kann, wenn polarisierende Kristalle der 35 bestimmt, worin d _]_ und d\\ die Intensitäten der Licht-
verringert werden kann, wenn polarisierende Kristalle der 35 bestimmt, worin d _]_ und d\\ die Intensitäten der Licht-
farbliefernden Substanzen verwendet werden.
Polarisierende Kristalle der farbliefernden Substanzen lassen Lichtschwingungen in der Orientierungsebene des
Kristalls hindurch. Als Folge davon wird die Lichtabsorption eines Kristalls einer gefärbten farbliefernden
Substanz verringert, wodurch für die Belichtung der Silberhalogenidemulsion mehr Licht zur Verfügung steht.
Wahllos orientierte polarisierende Kristalle einer gefärbten farbliefernden Substanz in einer Schicht von
der Stärke eines Kristalls zeigen eine Lichtabsorption, die größenordnungsmäßig nur halb so groß ist wie diejenige,
die eine farbliefernde Substanz in Form von Teilchen, wie Klümpchen oder Kristallen, aufweist. Wenn
die Schicht der polarisierenden Kristalle stärker als ein Kristall ist und die Kristalle wahllos orientiert sind, wird
die Lichtabsorption verringert, obwohl nicht in dem "Grad, als wenn die Kristalle orientiert wären, weil einige
Kristalle überkreuzt liegen.
Polarisierende Kristalle einer farbliefernden Substanz, die in der Filmebene vollständig orientiert sind, zeigen
eine Lichtabsorption, die größenordnungsmäßig nur halb so groß wie die ist, die die farbliefernde Substanz in Form
von Teilchen zeigt.
Obwohl die oben angegebenen verringerten Lichtabsorptionswerte mit den meisten wirksamen dichroiti-
sehen farbliefernden Substanzen zu erreichen sind und bestmögliche Werte darstellen, kann eine bedeutsame
und angemessene verringerte Lichtabsorption auch mit weniger wirksamen dichroitischen farbliefernden Substanzen
erhalten werden. Es ist ferner beabsichtigt, polarisierende Kristalle zu verwenden, die das Licht einer
Wellenlänge außer derjenigen polarisieren, die der Absorptionsspitze der farbliefernden Substanz entspricht.
Die polarisierenden Kristalle sind von geringer Größe,
um für eine bestmögliche, d. h. kleinstmögliche Deckstrahlen sind, die lotrecht bzw. parallel zu der Orientierungsachse
schwingen. Die nicht orientierte Durchlässigkeit Tn ist
und die orientierte Durchlässigkeit T0 ist
T — —
0 — _
e -
+ e
Ist das dichroitische Verhältnis
DR =
JlL
d I
d I
und die nicht orientierte Durchlässigkeit bekannt, kann die orientierte Durchlässigkeit bestimmt werden.
Die folgende Tabelle erläutert die erreichbare erhöhte Lichtdurchlässigkeit:
DR |
T
T11 |
16,0% |
10 | l°/o | 21,0% |
10 | 3% | 24,0% |
10 | 5°/o | 22,5% |
15 | 1% | 27,0% |
15 | 3% | 29,5% |
15 | 5% | 27,0% |
20 | 1% | 31,0% |
20 | 3% | 33,20/, |
20 | 5% | 30,4% |
25 | 1% | 34,0% |
25 | 3% | 35,8% |
25 | 5% | |
Der hier verwendete Ausdruck >>farbliefernde Substanzen«
umfaßt alle Arten von gefärbten Substanzen, die verwendet werden können, um ein Farbbild herzustellen
und die in einer Verarbeitungsmasse löslich sind oder löslich gemacht werden können und so zu einem bildaufnehmenden
Material übergeführt werden können. Sie können als Farbstoffe oder Farbstoffzwischenprodukte
bezeichnet werden. Die farbliefernden Substanzen können
anfänglich ein chromophores System besitzen, das diesen die gewünschte Farbe in dem Zustand verleiht, in dem sie
diffusionsfähig sind, oder sie können nach der Übertragung
unter Bildung eines chromophoren Systems eine Umsetzung erleiden, so z. B. durch Oxydation und/oder
Kupplung. In einer bevorzugten Ausführungsform sind die farbliefernden Substanzen vollständige Farbstoffe,
die Silberhalogenid entwickeln können, d.h., sie sind Entwicklersubstanzen mit Farbstoffcharakter.
Zu anderen geeigneten farbhefernden Substanzen gehören kuppelnde Farbstoffe, d. h. vollständige Farbstoffe,
die mit dem Oxydationsprodukt eines Entwicklungsmittels unter Bildung eines unbeweglichen Farbstoffes
kuppeln können, wie Diäthyl-p-phenylendiamin. Die gewünschte bildgleiche Verteilung der diffusionsfähigen
farbliefernden Substanz erfolgt als Folge der Kupplungsreaktion durch die Festlegung des Kupplungsfarbstoffs
in situ mit dem entwickelten Bild. Bevorzugt besitzt der kuppelnde Farbstoff die erforderliche Farbe und kann
deshalb in der bildaufnehmenden Schicht ohne weitere Umsetzung verwendet werden.
Es ist ferner möglich, als f arbliefern de Substanz einen
vollständigen Farbstoff zu verwenden, der durch Gerben oder sonstige Verringerung der Durchlässigkeit der
Emulsion durch den oxydierten Entwickler diffusionsfest gemacht werden kann.
Auch die Verwendung von Farbkupplern, die selbst gefärbt sind, und von sonstigen Farbbildnern kommt in
Frage. Bevorzugte Kupplungsmittel für diese Ausführungsform sind solche, die Azomethin-, Indanilin- und
Indophenolfarbstoffe bilden, wenn sie mit einem Silberhalogenid-Farbentwickler in Gegenwart eines Oxydationsmittels
umgesetzt werden. Solche Kupplungsmittel können in bekannter Weise Nitrile, Acyhiitrile, Thioindoxyle,
Cyanacetanilide, Pyrazolone, Phenole, Naphthole, substituierte Ketone, Ester und Acylacetanilide sein.
Geeignete Silberhalogenid-Farbentwickler für die obenerwähnten Kupplungsmittel sind Entwicklungsmittel,
wie p-Phenylendiamine u. a., die durch die Eigenschaft ausgezeichnet sind, sich bei der Oxydation mit Kupplungsmitteln
unter Bildung von Farbstoffen, die oben beschrieben wurden, zu kondensieren. Kombinationen
von Farbentwicldern und -kupplungsmitteln, die sehr wenig bewegliche Farbstoffe bilden, werden bevorzugt,
da solche Kombinationen die reinsten Spitzlichter und die schärfsten Einzelheiten dem Positivbild verleihen.
Als erläuterndes Beispiel für einen Farbentwickler, mit dem diese Erfindung durchgeführt werden kann, kann
2-Amino-5-diäthylamino-toluol erwähnt werden.
Wenn farbliefemde Substanzen verwendet werden, die oxydiert werden müssen, um für das Positivbild die gewünschte
Farbe zu liefern, kann diese Oxydation durch Luftoxydation nach dem Diffundieren durchgeführt
werden. Das bildaufnehmende Element enthält bevorzugt ein Oxydationsmittel, um die Bildung des Farbbildes
zu beschleunigen und um sofort nach dem Abziehen eine vollständige Bilddichte zu hefern. Die Einverleibung eines
Oxydationsmittels in das bildaufriehmende Element ist in der USA.-Patentschrift 2 559 643 (Land) beschrieben.
Beispiele für geeignete Oxydationsmittel sind Peroxyverbindungen, wie Natrium- oder Kaliumperborat, und
Verbindungen, die mehrwertige metallische Elemente in höherer Wertigkeitsform enthalten, wie Kupfer, Eisen
oder Cer in ihrer höheren Wertigkeitsform. Beispiele für die zuletzt erwähnten Mittel sind Kupfer(II)-salze, wie
Kupfer(II)-sulfat. Ein weiteres geeignetes Oxydationsmittel ist Benzoylperoxyd.
Außer den obenerwähnten Arten von farbliefernden Substanzen, die in den belichteten Flächen unbeweglich
und nicht diffundierend gemacht werden, soll der Ausdruck "farbliefernde Substanzen«· farbliefernde Substanzen
bezeichnen, die von vornherein unbeweglich oder nicht diffundierend sind und die während der Verarbeitung,
z. B. durch die Wirkung des nicht verbrauchten Entwicklungsmittels in den nicht belichteten Flächen,
beweglich oder diffusionsfähig gemacht werden. Zu farbliefernden Substanzen dieser Art gehören reduzierbare
farbliefernde Substanzen, wie Indophenole, Chinonformen von Farbstoffen, wie die chinoiden Formen von Hydrochinonfarbentwicklern
usw.
Beispiele für farbliefernde Substanzen, die für die Verfahren dieser Erfindung geeignet sind, sind Entwicklersubstanzen
mit Farbstoffcharakter, wie
CH
O NH-CH9-CH
0H 0H
ο NH-CH2-CH
CH9 OH
1,4~Bis-T_j8- (2',5'--dihydroxyphenyl) -propylamino] -anthrachmoncyanblau
OH OH
,/V-'X
N = N- "">— C H2—C H2 —-
OCH3 OH
2-[p-(2',5'-Dihydroxyphenetyl)-phenylazo]-4-methoxy-l-naphtholmagentarot
OH 0 0H
{ \— CH2- CH2- <■"' "%— N = N ,-NH-C-CH2 —-;''
J " HO- N
Xj "Ν" - (HI)
oh ;. oh
l-Phenyl-3-liomogentisinamido-4-[p-(2/ )5'-dihydroxyphenetyl)-phenylazo]-5-pyrazolongelb.
Es wurde gefunden, daß die obenerwähnten Entwickler- wird ein sehr viskoses Gemisch des Trägers und der
substanzen mit Farbstoffcharakter unter Bildung von Kristalle durch einen engen Schlitz unter Bildung eines
polarisierenden Kristallen kristallisieren. Films oder einer Schicht ausgepreßt. Wenn ein Orien-
Farbliefernde Substanzen können in Kristallform einer 30 tieren durch Strecken erwünscht ist, kann ein freier
Emulsion einverleibt werden, indem sie in einem orga- Film des Trägers und der Kristalle hergestellt, gestreckt
nischen Lösungsmittel, z. B. Aceton, gelöst werden und und auf eine Unterlage aufgebracht werden. Nach einem
diese Lösung der Gelatine zugesetzt wird. Dieses Gemisch anderen Verfahren kann die Schicht der polarisierenden
wird, bevorzugt im Vakuum, gerührt und erhitzt, um das Kristalle auf eine streckbare Unterlage gegossen werden,
Lösungsmittel zu entfernen. Wenn die Konzentration des 35 die dann gestreckt und gegebenenfalls erhitzt wird, um
Lösungsmittels sehr gering gehalten wird, wird die diese zu härten.
farbliefernde Substanz in Kristallen von sehr kleinem Wie bereits erwähnt, kann eine verringerte Licht-
Durchmesser ausgeschieden. Die erhaltene Suspension absorption mit Hilfe von dichroitischen farbliefernden
wird einer Silberhalogenidemulsion zugesetzt, worauf die Substanzen, die in einem orientierten Medium molekular
Emulsionsschicht nach einem üblichen Verfahren gegossen 40 dispergiert sind, erreicht werden. Geeignete Medien sind
wird. So kann z. B. eine Suspension, die mit 1 g eines polymere Kunststoffe, die durch die dichroitischen farb-Farbentwicklers
erhalten wurde, etwa 50 ecm einer liefernden Substanzen färbbar sind und die eine verhältgeeigneten
Silberhalogenidemulsion zugesetzt werden. nismäßig große Zugfestigkeit haben, so daß deren MoIe-Bei
einem weiteren Verfahren zur Herstellung von küle orientiert werden können. Das Material, aus dem die
polarisierenden Kristallen einer farbliefernden Substanz 45 bildaufnehmende Schicht besteht, sollte bevorzugt eine
wird die farbliefernde Substanz in Alkali bei Gegenwart größere Affinität für die farbliefernde Substanz als das
eines Schutzkolloids, z. B. Gelatine, gelöst, Alkali zur Trägermedium haben.
Ausfällung der Kristalle neutralisiert und diese Suspension Als Träger für dichroitische farbliefernde Substanzen
einer Silberhalogenidemulsion zugesetzt. nach der Erfindung sind im allgemeinen Polymerisate, die
In gewissen Fällen können polarisierende Kristalle von 50 eine Vielzahl von Hydroxylgruppen aufweisen, die von
farbliefernden Substanzen, die gewöhnlich keine polari- der Hauptpolymerisatkette abzweigen und aus einfachen
sierenden Kristalle bilden, durch Kristallisieren mit einer sich wiederholenden Gruppen oder Einheiten bestehen,
anderen Substanz erhalten werden. brauchbar. Beispiele hierfür sind Polyvinylalkohol, PoIy-
Die polarisierenden Kristalle der farbliefernden Sub- hydroxylalkane, teilweise hydrolysierte Polyvinylacetat
stanz können auf verschiedenen Wegen orientiert werden. 55 und Polyvinylalkoholester, regenerierte Cellulose usw.
Ein gewisses Maß an Orientierung wird beim Über- Außerdem können andere Kunststoffe, z. B. geeignet
ziehen — wenn die Kristalle in Form von Platten vor- hergestellte Polyamide oder nylonartige Kunststoffe, für
liegen — als Folge der Verringerung der Stärke der Trägermaterialien verwendet werden. Von den hier
Schicht erhalten. Für eine größtmögliche Orientierung erwähnten Kunststoffen wird Polyvinylalkohol bevorzugt,
sollten die Kristalle nadeiförmig sein. 60 Die Orientierung der eben beschriebenen Kunststoff-
Wenn eine Suspension nadeiförmiger polarisierender träger kann z. B. durch Strecken einer Tafel oder eines
Kristalle, besonders eine hochkonzentrierte Suspension Films derselben erreicht werden, bis die Moleküle aussolcher
Kristalle, in einer dünnen Schicht mit einer Rakel reichend orientiert sind. Die Orientierung kann vor oder
ausgebreitet wird, werden die nadeiförmigen Kristalle im nach der Einverleibung einer dichroitischen farbliefernden
wesentlichen parallel orientiert, wie es in der USA.- 65 Substanz erfolgen.
Patentschrift 2 289 713 (Land) beschrieben ist. Wieder- Silberhalogenidemulsionen, die ein orientierbares Trä-
holtes Glätten einer solchen dünnen Schicht erhöht den germedium, z. B. Polyvinylalkohol, verwenden, sind
Orientierungsgrad. bekannt. Ein solches Verfahren wird z. B. in der USA.-
Die Kristalle können auch durch Auspressen oder Patentschrift 2 458 168 (Helen P. Husek) beschrieben.
Strecken orientiert werden. Bei einem Auspreßverfahren 70 Die französische Patentschrift 925 019 beschreibt gefärbte,
9 10
orientierte Emulsionsschichten für Silber-Farbstoff- enthält. Die geeignete farbliefernde Substanz ist zu
Bleichverfahren zur Herstellung polarisierender Bilder in Anfang in der Silberhalogenidemulsionsschicht des lichtder
Emulsionsschicht. empfindlichen Materials angeordnet. Bei einem viel-
Die dichroitische farbliefernde Substanz kann in das schichtigen lichtempfindlichen Material kann jedoch eine
orientierbare Medium vor oder nach der Durchführung 5 farbliefernde Substanz in oder hinter der jeweils damit
der Orientierung einverleibt werden. Ein geeigneter verbundenen Emulsionsschicht angeordnet sein. Die
Träger dieser Art kann durch Einsaugen einer Aceton- Verarbeitung des belichteten lichtempfindlichen Materials
Wasser-Lösung der dichroitischen farbliefernden Sub- bewirkt das Unbeweglichwerden der farbliefernden
stanz gefärbt werden, worauf die überschüssige Lösung Substanz in den belichteten Flächen und die Bildung einer
abgewischt und der gefärbte Träger getrocknet wird. io bildgleichen Verteilung der beweglichen oder diffusions-Nach
einem anderen Verfahren kann eine orientierbare fähigen farbliefernden Substanz. Mindestens ein Teil der
Emulsionsschicht erhalten werden, indem eine dichro- bildgleich verteilten farbliefernden Substanz wird durch
itische farbliefernde Substanz in eine Lösung von Wasser Einsaugen auf das darübergelagerte bildaufnehmende
und einem organischen Lösungsmittel, z. B. Methyl- Element übertragen. Das Positivbild wird nach einer
cellosolve, gebracht, eine Schicht daraus gegossen, die 15 geeigneten Durchdringungszeit, z. B. etwa 1 Minute,
Schicht getrocknet und durch Strecken orientiert wird. durch Auftrennen oder Auseinanderziehen der über-Bei
einer solchen Ausführungsform wird es bevorzugt, einandergelagerten lichtempfindlichen und bildaufnehdaß
die dichroitische farbliefernde Substanz mit dem menden Materialien freigelegt.
Trägermedium, z. B. Polyvinylalkohol, verträglich ist, um Geeignete lichtempfindliche Materialien, die farb-
das Kristallisationsbestreben der farbliefernden Substanz 20 liefernde Substanzen nach dieser Erfindung in einem
zu verringern. dichroitischen Zustand verwenden, werden in der
Die Farbentwickler der obigen Formeln (II) und (III) Zeichnung erläutert.
haben sich für die Verwendung in orientierten Emulsions- In Fig. 1 ist ein lichtempfindliches Material gezeigt,
schichten als besonders geeignet erwiesen. das aus einer Trägerschicht 2 besteht, die eine licht-
Die farbliefernde Substanz kann molekular dispergiert 25 empfindliche Schicht 4 aus einer Silberhalogenidemulsion
auf ein orientiertes Medium, z. B. Polyvinylalkohol, und polarisierenden Kristallen 6 einer farbliefernden
Ramiefaser usw., aufgetragen werden, um einzelne Substanz trägt. Ein bildaufnehmendes Material besteht
dichroitische Elemente, z. B. Fasern des orientierten aus einer Trägerschicht 12 und einer Schicht 8 eines
Trägers, zu bilden, worauf diese einzelnen dichroitischen bildaufnehmenden Materials. Zwischen dem überein-Elemente
in eine Emulsionsschicht einverleibt werden 30 andergelagerten lichtempfindlichen Material und dem
können, die z.B. aus Silberhalogenid und Gelatine besteht. bildaufnehmenden Material ist ein zerreißbarer Behäl-Das
orientierbare Medium kann vor oder nach dem ter 10 angeordnet, der eine flüssige Verarbeitungsmasse
Auftragen der farbliefernden Substanz orientiert werden. enthält. Dieser zerreißbare Behälter 10 ist so beschaffen,
Die einzelnen Elemente können Fädchen sein, oder sie daß bei der Anwendung von Druck die Verarbeitungskönnen z. B. durch Zerschnitzeln, Zerbrechen, Zerhacken 35 masse freigesetzt wird, um sich in einer dünnen Schicht
usw. eines Films aus einem orientierten Träger vor oder zwischen dem übereinandergelagerten lichtempfindlichen
nach der Orientierung oder Einverleibung der färb- und bildaufnehmenden Material auszubreiten,
liefernden Substanz in einzelne Teile der gewünschten ""Wie oben erwähnt, sind die Grundsätze der Erfindung
Größe übergeführt werden. Geeignete Vorkehrungen auch auf vielschichtige lichtempfindliche Materiahen
sollten getroffen werden, um ein Herauslösen der färb- 40 anwendbar. Ein Beispiel für ein geeignetes vielschichtiges
liefernden Substanz aus dem orientierten Träger zu Negativmaterial ist in Fig. 2 gezeigt, worin ein Träger 20
vermeiden, wenn die dichroitischen Elemente der Silber- übereinandergelagerte Emulsionsschichten 22, 28 und 34
halogenidemulsion einverleibt werden. trägt, die jeweils für die roten, grünen und blauen
Obwohl die Erfindung durch die Verwendung von Anteile des Spektrums sensibilisiert sind. Diese Emulfarbliefernden
Substanzen in dichroitischem Zustand in 45 sionsschichten 22, 28 und 34 enthalten Teilchen 24, 30
einer Emulsion erläutert worden ist, ist es selbstverständ- und 36 der cyanblauen, magentaroten bzw. gelben
lieh, daß die Verwendung derselben in einer Emulsion farbliefernden Substanzen. Die grün- und rotsensibilinur
für einfarbige Ausführungsformen wesentlich ist. sierten Emulsionen können voneinander durch eine
Wenn auch dieses Verfahren bei vielschichtigen Aus- Zwischenschicht 26, z. B. aus Gelatine, und von der
führungsformen bevorzugt wird, können dichroitische 50 blauempfindlichen Emulsion durch eine geeignete GeIbfarbliefernde
Substanzen in einer Schicht hinter einer filterschicht 32 getrennt werden. In gewissen Fällen kann
Emulsionsschicht verwendet werden, um eine erhöhte die Gelbfilterschicht weggelassen werden, und eine Zwi-Lichtdurchlässigkeit
für die unteren Emulsionsschichten selenschicht, z. B. aus Gelatine, kann zwischen den grünzu
erreichen. und blauempfindlichen Emulsionen verwendet werden.
In bevorzugten Ausführungsformen von vielschichtigen 55 Polarisierende Kristalle von farbliefernden Substanzen
lichtempfindlichen Materialien sind die dichroitischen können auch in hchtempfindhchen Materiahen verwendet
farbliefernden Substanzen, die mit der jeweiligen Emul- werden, die aus einer Vielzahl von lichtempfindlichen
sion verbunden sind, in einer gemeinsamen Richtung Elementteilen von sehr kleiner Größe bestehen, die
orientiert. In gewissen Fällen kann durch die Verwendung nebeneinander auf einem geeigneten Träger in einem
einer Vielzahl von Schichten einer farbliefernden Sub- 60 Farbsiebmuster aufgebracht sind.
stanz eine bessere Durchlässigkeit als mit der gleichen Ein solch mehrfarbiges Siebnegativ oder lichtempfind-
Gesamtmenge an farbliefernder Substanz in einer einzigen liches Material ist in Fig. 3 gezeigt und besteht aus einem
Schicht erhalten werden. Träger 40, der drei Reihen von unterschiedlich blau-,
Bei der Durchführung des Verfahrens gemäß der grün- und rotempfindUchen Elementteilen 500, 600 bzw.
Erfindung wird das lichtempfindliche Material belichtet 65 700 trägt, worin die einzelnen blauempfindlichen Teile 500
und durch Auftragen einer Verarbeitungsmasse ent- in räumlicher Lage zueinander und mit den ausgewählten
wickelt. Das belichtete lichtempfindliche Material wird grün- und rotempfindlichen Teilen 600 bzw. 700, die
während oder nach dem Auftragen der Verarbeitungs- dazwischengesetzt sind, gezeigt werden,
masse mit einem bildaufnehmenden Material zusammen- Jeder unterschiedlich (selektiv) sensibilisierte Anteil
gebracht, das eine Schicht eines färbbaren Materials 70 besteht aus einer Silberhalogenidemulsion und der
11 12
geeigneten f arbliefernden Substanz in Form von polari- orientierten, färbbar en, bildaufnehmenden Material, z. B.
sierenden Kristallen. Alle zusätzlichen Substanzen, die eine orientierte Polyvinylalkoholschicht, verwendet
zur Entwicklung und zur Bildung des Positivbildes werden.
erforderlich sind, können in der gleichen Schicht oder in Ein Beispiel für eine flüssige Verarbeitungsmasse, die
einer anderen Schicht unter der Emulsionsschicht ent- 5 für einen Farbentwickler, z. B. einen der Formel (I), (II)
halten sein. oder (III), verwendet werden kann, ist eine wäßrige Masse
Ein lichtempfindliches Siebelement, wie in Fig. 3 gezeigt, aus 2,0 % Natriumhydroxyd, 0,2 % Kaliumbromid und
kann hergestellt werden, indem eine Trägerschicht 40 4,5 °/0 Natriumcarboxymethylcellulose.
mit einer Schicht 50 überzogen wird, die eine blau- In gewissen Fällen kann es zweckmäßig sein, eine
empfindliche Emulsion und polarisierende Kristalle einer io kleine Menge eines Hilfsentwicklungsmittels, z. B. Metol,
geeigneten farbliefernden Substanz enthält. Die in der zu verwenden. Ein solches Hilfsentwicklungsmittel kann
Schicht 50 enthaltenen polarisierenden Kristalle können eine beschleunigende Wirkung auf die Entwicklung haben,
durch ein Überzugs- oder Aufstreichverfahren, durch Es wird in einer Menge verwendet, die unzureichend ist,
Strecken oder nach einem anderen Verfahren orientiert um selbst eine merkliche Xegativdichte zu erwerden.
Eine Reihe von eingedrückten Einschnitten oder 15 zielen.
Rinnen wird in der blauempfindlichen Schicht 50 nach Um eine erhöhte Empfindlichkeit zu erzielen, kann
einem Prägeverfahren angebracht, worauf eine grün- außer polarisierenden Kristallen von farbliefernden Subempfindliche
Emulsionsschicht 60, die polarisierende stanzen eine reflektierende Schicht, z. B. eine Aluminium-Kristalle
einer geeigneten farbliefernden Substanz ent- folie, hinter der Emulsionsschicht verwendet werden,
hält, in diese Rinnen gebracht wird, um die grünempfind- 20 Bei allen Produkten, die bei der Durchführung der
liehen Elemente 600 herzustellen. Eine weitere Präge- Erfindung verwendet werden, ist es vorteilhaft, das lichtstufe
wird durchgeführt, um eine weitere Reihe von empfindliche Material von der Emulsionsseite her zu beauseinanderliegenden
eingedrückten Abschnitten oder lichten. Es ist deshalb zweckmäßig, das lichtempfindliche
Rinnen anzubringen, in die dann eine rotempfindliche Material und das bildaufnehmende Material an einem
Emulsion 70 gebracht wird, die polarisierende Kristalle 25 Ende durch —■ nicht gezeigte —■ Haltevorrichtungen, die
einer geeigneten farbliefernden Substanz enthält. Die aus Gelenken, Lagern od. dgl. bestehen, so festzuhalten,
polarisierenden Kristalle der Elementanteile 600 und 700 daß das lichtempfindliche Material und das bildaufsind
durch den Aufstreichvorgang im wesentlichen nehmende Material aus der Verarbeitungslage, die in
orientiert. Die grün- und rotempfindlichen Element- Fig. 1 gezeigt ist, auseinandergezogen werden können,
anteile 600 und 700 können ferner ein geeignetes Gelb- 30 Wenn die Filmeinheit ein Rollfilm ist, werden das lichtfiltermaterial
enthalten, oder es kann auch ein solches empfindliche Material und das bildaufnehmende Material
Filtermaterial auf diese Elementanteile aufgetragen auf getrennte Rollen aufgerollt, worauf die freien Enden
werden. dieser Rollen in der beschriebenen Weise miteinander
Bei der Verarbeitung eines solchen mehrfarbigen, verbunden werden. Eine Kamera, die zum Verarbeiten
lichtempfindlichen Siebmaterials ist es erforderlich, die 35 von Rollfilmen der eben beschriebenen Art geeignet ist,
Diffusion von farbliefernden Substanzen von Schichten, ist z. B. in der USA.-Patentschrift 2 435 717 beschrieben,
die darunter liegen, zu verhindern. Dies kann auf ver- Kameras dieser Art erlauben die aufeinanderfolgende
schiedenartige Weise durch Regeln der Durchdringung Belichtung von einzelnen Rahmen des lichtempfindlichen
erreicht werden, um während der Einsaugzeit die Durch- Materials von der Emulsionsseite her wie auch die einzelne
dringung auf die Elementteile zu beschränken, die die 40 Verarbeitung eines belichteten Rahmens, indem dieser
Siebelemente enthalten, was durch Verwendung von Rahmen mit einem vorherbestimmten Teil des bildnicht
durchlässigen oder isolierenden Trennschichten oder aufnehmenden Materials zusammengebracht wird, worauf
durch Sperrschichten oder durch geeignetes Regeln der diese Teile der Filmanordnung zwischen ein paar Druck-Stärke
jeder Emulsionsschicht wie auch nach anderen walzen hindurchgezogen werden, wodurch ein damit ver-Verfahren
erfolgen kann, die in den erwähnten noch 45 bundener Behälter reißt und das Ausbreiten der Verschwebenden
Patentanmeldungen beschrieben werden. arbeitungsflüssigkeit, die durch das Reißen des Behälters
Es ist ferner vorteilhaft, zwischen dem bildaufnehmenden freigesetzt wurde, zwischen und in Berührung mit dem
Material und dem lichtempfindlichen Siebelement einen belichteten Rahmen und der vorherbestimmten, regi-Zwischenraum
zu lassen, so daß die farbliefernden Sub- strierten Fläche des bildaufnehmenden Materials bewirkt
stanzen jeder bildgleichen Verteilung von dem Negativ- 5o wird.
element seitlich oder seitwärts diffundieren, wobei die Die Art und die Bauweise von zerreißbaren Behältern,
farbliefernden Substanzen, die von angrenzenden Element- z.B. Behälter 10 von Fig. 1, ist bekannt; diese werden
teilen befördert werden, sich überlappen, wodurch z. B. in den USA.-Patentschriften 2543 181 und 2634886
Gemische von substraktiven Farbstoffen auf dem bild- (Land) beschrieben.
aufnehmenden Material erhalten werden. 55 Die flüssige Verarbeitungsmasse, die zur Verarbeitung
In Fig. 4 ist ein lichtempfindliches Material erläutert, des belichteten lichtempfindlichen Materials verwendet
das aus einer Trägerschicht 80 besteht, die eine Schicht 82 wird, besteht mindestens aus einer wäßrigen Lösung und
einer lichtempfindlichen Silberhalogenidemulsion trägt, kann eine alkalische Substanz enthalten. Wenn die
welche aus einem molekular orientierten Träger besteht flüssige Verarbeitungsmasse auf das belichtete licht-
und eine dichroitische farbliefernde Substanz enthält. Es 6° empfindliche Material durch Ausbreiten, bevorzugt in
ist selbstverständlich, daß orientierte Emulsionsschichten, einer verhältnismäßig dünnen, gleichmäßigen Schicht,
wie z. B. in Fig. 4 gezeigt, auch in vielschichtigen Aus- aufgetragen werden soll, kann diese auch eine die Viskoführungsformen,
wie z. B. in Fig. 2 gezeigt, verwendet sität erhöhende Verbindung enthalten, die eine filmwerden
können. bildende Substanz darstellt, die nach dem Ausbreiten Die farbliefernden Substanzen, die auf das bild- 65 und Trocknen einen verhältnismäßig festen und beaufnehmende
Material übertragen werden, werden in ständigen Film bildet. Eine bevorzugte filmbildende Submolekular
dispergierter Form abgeschieden und polari- stanz ist ein hochmolekulares Polymerisat, z. B. ein
sieren deshalb gewöhnlich nicht. Wenn ein positives polymerer wasserlöslicher Äther, der gegenüber einer
Farbbild polarisieren soll, kann eine dichroitische färb- alkalischen Lösung inert ist, wie Hydroxyäthylcellulose
liefernde Substanz mit einem geeigneten molekular 70 oder Natriumcarboxymethylcellulose. Es können aber
auch andere filmbüdende Substanzen oder Dickungsmittel,
deren Fähigkeit, die Viskosität zu erhöhen, praktisch nicht beeinträchtigt wird, wenn diese für eine
längere Zeitdauer in Lösung gelassen werden, verwendet werden. Die filmbüdende Substanz ist bevorzugt in der
Verarbeitungsmasse in geeigneten Mengen enthalten, um dieser Masse eine Viskosität von über 1000 Centipoises
bei einer Temperatur von etwa 24° C und bevorzugt in der Größenordnung von 1000 bis 200 000 Centipoises bei
dieser Temperatur zu verleihen. Beispiele für geeignete flüssige Verarbeitungsmassen können in den hier erwähnten
Patentschriften gefunden werden. Unter bestimmten Umständen kann es zweckmäßig sein, die
flüssige Verarbeitungsmasse auf das lichtempfindliche Element vor der Belichtung aufzutragen.
Das bildaufnehmende Material besteht aus einer bildaufnehmenden Schicht eines undurchsichtigen oder durchsichtigen
Materials, das flüssigkeitsdurchlässig und durch alkalische Lösungen färbbar ist und das der Einfachheit
halber als eine einzelne Schicht eines durchlässigen Materials, z. B. aus Papier, dargestellt werden kann.
Dieses Material kann jedoch aus einem Träger bestehen, auf dem mindestens eine flüssigkeitsdurchlässige und
färbbare Schicht aufgebracht ist. Die Trägerschicht kann einen wasserundurchlässigen Grundüberzug tragen, auf
dem die Schicht des durchdringbaren und färbbaren Materials aufgetragen wird. In gewissen Fällen kann die
färbbare Schicht eine Schicht einer flüssigen Verarbeitungsmasse enthalten, die beim Abziehen auf der Trägerschicht
verbleibt.
Eine bevorzugte Substanz für die bildaufnehmende Schicht ist ein Polyamid, wie N-Methoxymethylpolyhexamethylenadipinsäureamid.
Andere Substanzen, die für bildaufnehmende Schichten geeignet sind, bestehen aus teilweise hydrolysiertem Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol
mit oder ohne Weichmacher, Barytpapier, d. h. einetnTräger, dereinen Barytüberzugträgt, Celluloseacetat
mit Füllstoffen — z. B. eine Hälfte Celluloseacetat eine Hälfte Ölsäure — und aus anderen bekannten Materialien
ähnlicher Art.
Wenn auch ein zerreißbarer Behälter 10, der zusammen mit der Filmeinheit von Fig. 1 erläutert worden ist, eine
geeignete Vorrichtung darstellt, um eine flüssige Verarbeitungsmasse zwischen den Schichten einer Filmeinheit
auszubreiten, wobei die Verarbeitung innerhalb einer Kamera durchgeführt werden kann, kann diese Erfindung
auch auf andere Weise durchgeführt werden. Ein lichtempfindliches Material kann z. B. nach der Belichtung
in einer geeigneten Anlage und unter Ausschluß von weiterem aktinischem Licht aus einer solchen Anlage
entfernt und dann mit einer flüssigen Verarbeitungsmasse, z. B. durch Auftragen der Masse auf das lichtempfindliche
Material oder durch anderweitiges Befeuchten des Materials mit der Masse, durchtränkt werden, worauf das
durchfeuchtete, belichtete lichtempfindliche Material, immer noch unter Lichtausschluß, mit dem bildaufnehmenden
Material in Berührung gebracht wird, wobei die Bildung des Bildes in der oben beschriebenen Weise
erfolgt.
Selbstverständlich kann die Erfindung auch ohne Ver-Wendung einer filmbildenden Substanz in der flüssigen
Verarbeitungsmasse erfolgreich durchgeführt werden. Eine nicht viskose flüssige Verarbeitungsmasse ist z. B.
besonders bei dem zuletzt erwähnten Verarbeitungsverfahren anwendbar, bei dem diese auf das belichtete
lichtempfindliche Material durch Einsaug- oder Überzugsverfahren aufgetragen werden kann, wobei diese in
gleicher Weise auf das bildaufnehmende Material aufgetragen werden kann, ehe diese Materialien übereinandergelegt
oder miteinander in Berührung gebracht werden, um die Übertragung der beweglichen, diffusionsfähigen
farbliefernden Substanzen durchzuführen.
Die hier erläuterten erfinderischen Grundsätze sind auch auf die Herstellung von mehrfarbigen Bildern anwendbar,
die mit photographischen Materialien und nach Verfahren hergestellt werden, die in der USA.-Patentschrift
2 647 049 (Land) beschrieben sind.
In der Beschreibung und in den Patentansprüchen soll der Ausdruck»Positivbild« nicht in einem beschränkenden
Sinn verwendet werden, weil er vorwiegend nur zur Erläuterung dient und ein auf der bildaufnehmenden Schicht
hergestelltes Bild bezeichnet, das im Sinn von positivnegativ und in bezug auf das entwickelte Bild in dem
lichtempfindlichen Material umgekehrt ist. Als Beispiel für eine andere Bedeutung von «Positivbild« wird angenommen,
daß das lichtempfindliche Material durch ein durchscheinendes Negativ mit aktinischem Licht belichtet
worden ist. In diesem Fall ist das latente Bild in dem lichtempfindlichen Element ein Positiv, und das auf
der bildaufnehmenden Schicht hergestellte Bild wird dann ein Negativ sein. Der Ausdruck "Positivbild« soll
deshalb ein Bild bezeichnen, das auf der bildaufnehmenden Schicht hergestellt worden ist.
Der Ausdruck »Farbe« ist häufig in der Beschreibung verwendet worden. Dieser Ausdruck soll die Verwendung
von einer oder von mehreren Farben umfassen, um subtraktiv Schwarz zu erhalten.
In der Beschreibung und in den Patentansprüchen ist der Ausdruck ->übereinandergelagert« verwendet worden.
Dieser Ausdruck soll die Anordnung von zwei Schichten übereinander entweder in Berührung von Fläche zu
Fläche oder in getrenntem Zustand bezeichnen und soll auch besagen, daß sich zwischen diesen mindestens eine
Schicht oder Lage eines Materials befindet, das eine viskose Flüssigkeit sein kann.
Claims (22)
1. Verfahren zur Herstellung von farbigen Übertragungsbildern nach Diffusionsübertragungs-Umkehrverfahren,
bei dem ein lichtempfindliches Material, das eine Silberhalogenidemulsion und eine farbliefernde
Substanz in dieser Silberhalogenidemulsion oder in einer Schicht hinter dieser Silberhalogenidemulsion
enthält, belichtet, das belichtete lichtempfindliche Material zwecks Erzielung einer bildgleichen
Verteilung der nicht unbeweglich gemachten farbliefernden Substanz, von der mindestens ein Teil
auf ein darüber angeordnetes bildaufnehmendes Material übertragen wird, entwickelt wird, dadurch
gekennzeichnet, daß die farbliefernde Substanz in dem lichtempfindlichen Material in einer Form verwendet
wird, die Dichroismus zeigt.
. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine die farbliefernde dichroitische Substanz
enthaltende Silberhalogenidemulsion verwendet wird, die sich auf einem molekular orientierten Träger
befindet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die farbliefernde Substanz in
einzelnen dichroitischen Teilchen verwendet wird.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die farbliefernde
Substanz in Form von polarisierenden Kristallen verwendet wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß nadeiförmige polarisierende Kristalle verwendet
werden.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die farbliefernde Substanz in dem licht-
empfindlichen Material in Form von orientierten nadelförmigen polarisierenden Kristallen verwendet
wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als farbliefernde
Substanz ein vollständiger Farbstoff oder Entwicklersubstanzen mit Farbstoffcharakter verwendet werden.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als farbliefernde Substanz
ein Farbkuppler verwendet wird und daß das positive Farbbild durch Kuppeln dieses Kupplungsmittels mit
dem Oxydationsprodukt eines Silberhalogenidentwicklungsmittels erhalten wird.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die färbliefernde
Substanz der Silberhalogenidemulsion einverleibt wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens zwei unterschiedlich (selektiv)
sensibilisierte Silberhalogenidschichten, die übereinander angeordnet sind, verwendet werden.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß lichtempfindliche Materialien verwendet werden, die aus mindestens zwei
Reihen von sehr kleinen, unterschiedlich (selektiv) sensibilisierten Elementanteilen, die nebeneinander
unter Bildung eines Farbsiebes angeordnet sind, bestehen und die Teilchen einer farbliefernden Substanz
in Form von polarisierenden Kristallen enthalten.
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden An-Sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß für das bildaufnehmende
Material ein molekular orientiertes polymeres Material verwendet wird.
13. Photographisches Material für das Verfahren der Ansprüche 1 bis 12, das eine Silberhalogenidemulsion
und eine farbliefernde Substanz in dieser Silberhalogenidemulsion oder in einer Schicht hinter dieser
Silberhalogenidemulsion enthält, aus einem mit dem lichtempfindlichen Material verbundenen bildaufnehmenden
Material, einem zerreißbaren Behälter, der mindestens eine wäßrige alkalische Flüssigkeit enthält,
die als Lösungsmittel für ein Silberhalogenidentwicklungsmittel dienen soll, bei dem das lichtempfindliche
Material, das bildaufnehmende Material und der Behälter zusammengehalten werden, so daß
mindestens ein Teil des lichtempfindlichen Materials und des bildaufnehmenden Materials diesen Behälter
bedecken, der so angeordnet ist, daß er zerrissen werden kann und daß sich sein flüssiger Inhalt
zwischen dem lichtempfindlichen Material und dem bildaufnehmenden Material ausbreiten kann, und aus
einem Silberhalogenidentwicklungsmittel innerhalb dieses Materials, dadurch gekennzeichnet, daß die
farbliefernde Substanz in einer Form zugegen ist, die Dichroismus zeigt.
14. Photographisches Material nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß sich die Silberhalogenidemulsion
auf einem molekular orientierten Träger befindet und die farbliefernde Substanz dichroitisch
ist.
15. Photographisches Material nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß die farbliefernde
Substanz in einzelnen dichroitischen Teilchen zugegen ist.
16. Photographisches Material nach einem der Ansprüche 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß die
farbliefernde Substanz in Form von polarisierenden Kristallen vorliegt.
17. Photographisches Material nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die polarisierenden
Kristalle nadelförmig sind.
18. Photographisches Material nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die farbliefernde Substanz
in Form von orientierten nadelförmigen polarisierenden Kristallen vorliegt.
19. Photographisches Material nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die farbliefernde Substanz
eine Entwicklersubstanz mit Farbstoffcharakter oder ein vollständiger Farbstoff ist.
20. Photographisches Material nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die farbliefernde Substanz
ein Farbkuppler ist, der befähigt ist, mit Oxydationsprodukten des Silberhalogenidentwicklungsmittels
unter Bildung eines Farbstoffs zu kuppeln.
21. Photographisches Material nach einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß das
lichtempfindliche Element aus mindestens zwei Reihen von sehr kleinen, unterschiedlich sensibilisierten
Elementanteilen, die unter Bildung eines Farbsiebes nebeneinander angeordnet sind, besteht und daß die
Elementanteile eine farbliefernde Substanz in Form von polarisierenden Kristallen enthalten.
22. Photographisches Material nach einem der Ansprüche 13 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß das
bildaufnehmende Material aus einem molekular orientierten polymeren Material besteht.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
© 709 909/355 3.58
Applications Claiming Priority (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US565135A US3345163A (en) | 1956-02-13 | 1956-02-13 | Photographic diffusion transfer color processes |
US59912256A | 1956-07-20 | 1956-07-20 | |
US607820A US2997390A (en) | 1956-09-04 | 1956-09-04 | Novel color processes and products |
US61205456A | 1956-09-25 | 1956-09-25 | |
US61205256A | 1956-09-25 | 1956-09-25 | |
US61205356A | 1956-09-25 | 1956-09-25 | |
US61204556A | 1956-09-25 | 1956-09-25 | |
US61206356A | 1956-09-25 | 1956-09-25 | |
US61205556A | 1956-09-25 | 1956-09-25 | |
US612051A US3019107A (en) | 1956-02-13 | 1956-09-25 | Novel photographic products, processes and compositions |
US98287A US3236893A (en) | 1956-02-13 | 1961-03-27 | 2-aminoarylalkylene-dihydroxy-benzenes |
US196463A US3134811A (en) | 1956-02-13 | 1962-05-21 | Aminophenyl hydroquinones |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1026172B true DE1026172B (de) | 1958-03-13 |
Family
ID=27583741
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT1287717D Pending DE1287717B (de) | 1956-02-13 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DEI12825A Pending DE1047620B (de) | 1956-02-13 | 1957-02-12 | Verfahren zur Herstellung von photographischen Farbbildern nach dem Diffusionsuebertragungsumkehrverfahren |
DEI12826A Pending DE1036640B (de) | 1956-02-13 | 1957-02-12 | Photographisches Verfahren zur Herstellung von monochromatischen oder mehrfarbigen Bildern, z. B. nach einem Diffusionsuebertragungsverfahren, und Material zur Durchfuehrung des Verfahrens |
DEI12824A Pending DE1151176B (de) | 1956-02-13 | 1957-02-12 | Verfahren zur Herstellung mehrfarbiger UEbertragungsbilder |
DEI13400A Pending DE1026172B (de) | 1956-02-13 | 1957-06-26 | Verfahren zur Herstellung von farbigen UEbertragungsbildern nach Diffusionsuebertragungs-Umkehrverfahren |
Family Applications Before (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT1287717D Pending DE1287717B (de) | 1956-02-13 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DEI12825A Pending DE1047620B (de) | 1956-02-13 | 1957-02-12 | Verfahren zur Herstellung von photographischen Farbbildern nach dem Diffusionsuebertragungsumkehrverfahren |
DEI12826A Pending DE1036640B (de) | 1956-02-13 | 1957-02-12 | Photographisches Verfahren zur Herstellung von monochromatischen oder mehrfarbigen Bildern, z. B. nach einem Diffusionsuebertragungsverfahren, und Material zur Durchfuehrung des Verfahrens |
DEI12824A Pending DE1151176B (de) | 1956-02-13 | 1957-02-12 | Verfahren zur Herstellung mehrfarbiger UEbertragungsbilder |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US3345163A (de) |
BE (4) | BE554935A (de) |
CH (5) | CH444344A (de) |
DE (5) | DE1047620B (de) |
FR (3) | FR1185401A (de) |
GB (5) | GB853478A (de) |
NL (9) | NL218146A (de) |
SE (1) | SE335061B (de) |
Families Citing this family (77)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE558821A (de) * | 1956-02-13 | 1900-01-01 | ||
GB898707A (en) * | 1957-09-20 | 1962-06-14 | Polaroid Corp | Dihydroxyphenylketonic compounds and their use in photography |
NL132776C (de) * | 1959-01-26 | |||
NL247649A (de) * | 1959-01-26 | |||
US3230083A (en) * | 1959-04-02 | 1966-01-18 | Polaroid Corp | Photographic processes and products |
BE591444A (de) * | 1959-04-06 | |||
US3230084A (en) * | 1959-05-18 | 1966-01-18 | Polaroid Corp | Novel photographic products and processes |
US3185567A (en) * | 1959-07-06 | 1965-05-25 | Polaroid Corp | Photographic color process and product |
US3192044A (en) * | 1960-08-22 | 1965-06-29 | Polaroid Corp | Multicolor diffusion transfer method and element |
NL122760C (de) * | 1960-08-22 | |||
NL256771A (de) * | 1960-10-12 | |||
BE614376A (de) * | 1961-02-27 | |||
US3245789A (en) * | 1961-05-05 | 1966-04-12 | Polaroid Corp | Photographic products and processes |
US3183090A (en) * | 1962-07-11 | 1965-05-11 | Polaroid Corp | Photographic products, processes, and compositions employing azo dye developers |
US3282913A (en) * | 1961-08-10 | 1966-11-01 | Polaroid Corp | 3-carbamylpyrazolone azo compounds |
US3306891A (en) * | 1961-08-10 | 1967-02-28 | Polaroid Corp | 1-(hydroquinonylalkylphenyl)-3 carbalkoxy-4(arylazo)-5-pyrazolones |
US3252990A (en) * | 1961-08-10 | 1966-05-24 | Polaroid Corp | Pyrazolone derivatives |
US3124564A (en) * | 1962-01-08 | 1964-03-10 | Peptide synthesis with acylamino acids- | |
US3135604A (en) * | 1962-01-12 | 1964-06-02 | Polaroid Corp | Photographic processes, compositions, and products utilizing azo dye developers |
US3262924A (en) * | 1962-02-15 | 1966-07-26 | Polaroid Corp | Phenyl carboxamido monoazo dyes |
US3241963A (en) * | 1962-02-19 | 1966-03-22 | Polaroid Corp | Novel photographic products, processes and compositions |
US3227550A (en) * | 1962-09-07 | 1966-01-04 | Eastman Kodak Co | Photographic color reproduction process and element |
US3359104A (en) * | 1963-12-30 | 1967-12-19 | Gen Aniline & Film Corp | Color diffusion transfer process and negative material thereof |
US3384483A (en) * | 1964-03-23 | 1968-05-21 | Eastmean Kodak Company | Multicolor dye developer image transfer systems |
US3419600A (en) * | 1964-04-15 | 1968-12-31 | Polaroid Corp | Novel nitro- and amino-arylalkoxy-hydroquinones |
US3299041A (en) * | 1964-04-15 | 1967-01-17 | Polaroid Corp | Ortho- and para-dihydroxyphenyl substituted monoazo dyes |
US3363004A (en) * | 1964-09-14 | 1968-01-09 | Upjohn Co | Process for the preparation of dialkoxynitrostilbene |
US3288778A (en) * | 1964-10-05 | 1966-11-29 | Polaroid Corp | Azo and anthraquinone dye developers |
US3336287A (en) * | 1964-12-16 | 1967-08-15 | Polaroid Corp | Ortho-carbalkoxy and ortho, ortho'-dicarbalkoxy azo dyes containing or-tho-dihydroxy-phenyl or para-dihydroxy-phenyl groups |
US3295973A (en) * | 1965-11-03 | 1967-01-03 | Polaroid Corp | Novel photographic products and processes |
US3438775A (en) * | 1967-08-09 | 1969-04-15 | Polaroid Corp | Novel photographic products and processes |
US3617272A (en) * | 1969-02-06 | 1971-11-02 | Eastman Kodak Co | Multicolor dye developer systems |
US3617277A (en) * | 1969-02-06 | 1971-11-02 | Eastman Kodak Co | Dye developer diffusion transfer systems |
US3647437A (en) * | 1970-12-18 | 1972-03-07 | Polaroid Corp | Photographic products, processes and compositions |
BE792599A (fr) * | 1971-12-10 | 1973-06-12 | Eastman Kodak Co | Composes oxychromiques et procede pour les preparer |
BE792598A (fr) * | 1971-12-10 | 1973-06-12 | Eastman Kodak Co | Produit photographique contenant des composes oxychromiques et procede pour obtenir une image a partir de ce produit |
JPS6029103B2 (ja) * | 1976-12-10 | 1985-07-09 | 富士写真フイルム株式会社 | カラ−拡散転写法用写真要素 |
US4139379A (en) * | 1977-03-07 | 1979-02-13 | Eastman Kodak Company | Photographic elements containing ballasted electron-accepting nucleophilic displacement compounds |
US4139389A (en) * | 1977-03-07 | 1979-02-13 | Eastman Kodak Company | Cleavable aromatic nitro compounds |
EP0004399B1 (de) * | 1978-03-22 | 1982-05-12 | Agfa-Gevaert N.V. | Photographisches Diffusionsübertragungsverfahren und zugehöriges photographisches Material |
US4297431A (en) * | 1978-09-15 | 1981-10-27 | Polaroid Corporation | Diffusion control layers in diffusion transfer photographic products |
US4353974A (en) * | 1980-02-28 | 1982-10-12 | Ciba-Geigy Ag | Process for the production of photographic images and photographic materials used in this process |
US4426481A (en) | 1980-03-14 | 1984-01-17 | Polaroid Corporation | Polymeric matrix containing β-eliminating polymer and process for preparing same |
US4288523A (en) * | 1980-03-14 | 1981-09-08 | Polaroid Corporation | Diffusion control layers in diffusion transfer photographic products |
US4546159A (en) * | 1980-03-14 | 1985-10-08 | Polaroid Corporation | Eliminating polymers useful in diffusion control layers |
DE3014669A1 (de) * | 1980-04-16 | 1981-10-22 | Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen | Fotografisches aufzeichnungsmaterial, fotografisches diffusionsuebertragungsverfahren sowie verbindungen mit fotografisch wirksamen, abspaltbarem rest |
EP0055858B1 (de) | 1981-01-05 | 1986-01-08 | Polaroid Corporation | Photographische Produkte, photographisches Diffusionstransferverfahren und dafür verwendete Verbindungen |
US4740448A (en) * | 1986-03-31 | 1988-04-26 | Polaroid Corporation | Hybrid color films with dye developer and thiazolidine dye releaser |
US5187282A (en) * | 1991-04-08 | 1993-02-16 | Polaroid Corporation | Sulfonated xanthene dyes, and photographic products and processes employing these dyes |
US5264322A (en) * | 1991-04-08 | 1993-11-23 | Polaroid Corporation | Sulfonated xanthene dyes, and photographic products and processes employing these dyes |
US5176972A (en) * | 1991-09-11 | 1993-01-05 | Polaroid Corporation | Imaging medium with low refractive index layer |
US5571656A (en) * | 1996-02-09 | 1996-11-05 | Polroid Corporation | Multicolor diffusion transfer photographic film elements |
CA2321307A1 (en) * | 1998-02-27 | 1999-09-02 | Venkatachala L. Narayanan | Disubstituted lavendustin a analogs and pharmaceutical compositions comprising the analogs |
WO2002004222A1 (en) | 2000-07-07 | 2002-01-17 | Polaroid Corporation | Simplified self-developing film assemblages and methods of making the same |
US6670510B2 (en) | 2002-04-18 | 2003-12-30 | Eastman Chemical Company | Process for preparing 2,5-dimethoxy benzaldehyde |
US6565271B1 (en) * | 2002-09-20 | 2003-05-20 | Polaroid Corporation | Self-developing film assemblages |
PL3738434T3 (pl) | 2011-12-28 | 2024-03-04 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Związki pośrednie do otrzymywania podstawionych związków benzaldehydowych i sposoby ich zastosowania do zwiększania natlenienia tkanek |
WO2013102145A1 (en) | 2011-12-28 | 2013-07-04 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Substituted heteroaryl aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation |
WO2014145040A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Substituted aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation |
US9458139B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-10-04 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
US8952171B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-02-10 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
EA201591426A1 (ru) | 2013-03-15 | 2016-02-29 | Глобал Блад Терапьютикс, Инк. | Соединения и их применения для модуляции гемоглобина |
WO2014150276A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
US20140274961A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
US9604999B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-03-28 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
SG10201802911RA (en) | 2013-03-15 | 2018-05-30 | Global Blood Therapeutics Inc | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
US9802900B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-10-31 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
US10266551B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-04-23 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
US9422279B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-08-23 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin |
EA201992707A1 (ru) | 2013-11-18 | 2020-06-30 | Глобал Блад Терапьютикс, Инк. | Соединения и их применения для модуляции гемоглобина |
SG11201510135XA (en) | 2014-02-07 | 2016-01-28 | Global Blood Therapeutics Inc | Crystalline polymorphs of the free base of 2-hydroxy-6-((2-(1-isopropyl-1h-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)methoxy)benzaldehyde |
MA41841A (fr) | 2015-03-30 | 2018-02-06 | Global Blood Therapeutics Inc | Composés aldéhyde pour le traitement de la fibrose pulmonaire, de l'hypoxie, et de maladies auto-immunes et des tissus conjonctifs |
MX2018006832A (es) | 2015-12-04 | 2018-11-09 | Global Blood Therapeutics Inc | Regimenes de dosificacion de 2-hidroxi-6-((2-(1-isopropil-1h-piraz ol-5-il)-piridin-3-il)-metoxi)-benzaldehido. |
TWI752307B (zh) | 2016-05-12 | 2022-01-11 | 美商全球血液治療公司 | 新穎化合物及製造化合物之方法 |
TWI778983B (zh) | 2016-10-12 | 2022-10-01 | 美商全球血液治療公司 | 包含2-羥基-6-((2-(1-異丙基-1h-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)-苯甲醛之片劑 |
US11014884B2 (en) | 2018-10-01 | 2021-05-25 | Global Blood Therapeutics, Inc. | Modulators of hemoglobin |
US11926576B1 (en) | 2023-10-30 | 2024-03-12 | King Faisal University | 4,4′-naphthalene-1,5-diylbis(diazene-2,1-diyl)dibenzene-1,2-diol as an antioxidant compound |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1055155A (en) * | 1912-07-01 | 1913-03-04 | Rudolf Fischer | Process of making photographs in natural colors. |
US1268847A (en) * | 1917-01-15 | 1918-06-11 | Frederic Eugene Ives | Color photography. |
US1935477A (en) * | 1929-07-15 | 1933-11-14 | A H Johnson & Co Paper Ltd | Process of color photography |
GB468226A (en) * | 1935-12-31 | 1937-06-30 | Samuel Coffey | Manufacture of aniline derivatives |
US2206126A (en) * | 1936-05-09 | 1940-07-02 | Eastman Kodak Co | Photographic color developer |
NL59365C (de) * | 1939-11-02 | |||
US2350380A (en) * | 1940-08-01 | 1944-06-06 | Du Pont | Photography |
US2560555A (en) * | 1943-08-18 | 1951-07-17 | California Research Corp | Reduction of organic nitro compounds to amines |
US2607685A (en) * | 1946-10-03 | 1952-08-19 | Polaroid Corp | Photographic product comprising a plurality of rupturable containers, each carrying a liquid for processing said product |
US2661293A (en) * | 1946-10-08 | 1953-12-01 | Polaroid Corp | Process of producing a colored photographic image by means of exhaustion of developer |
US2698244A (en) * | 1946-10-08 | 1954-12-28 | Polaroid Corp | Photographic transfer process utilizing a primary color developer for producing a colored photographic transfer image |
US2497248A (en) * | 1946-11-01 | 1950-02-14 | Gen Aniline & Film Corp | Process of dealkylating alkoxy aromatic amines |
US2543181A (en) * | 1947-01-15 | 1951-02-27 | Polaroid Corp | Photographic product comprising a rupturable container carrying a photographic processing liquid |
US2563342A (en) * | 1947-01-28 | 1951-08-07 | Polaroid Corp | Photographic product and process |
US2647049A (en) * | 1947-02-25 | 1953-07-28 | Polaroid Corp | Photographic element for color photography and a process of producing multicolor pictures |
BE483825A (de) * | 1947-08-26 | |||
GB644249A (en) * | 1948-07-31 | 1950-10-04 | May & Baker Ltd | Improvements in or relating to photographic developers |
US2631167A (en) * | 1950-03-03 | 1953-03-10 | Gen Aniline & Film Corp | Method of reducing nitro compounds |
BE525871A (de) * | 1953-01-22 | |||
US2728290A (en) * | 1953-03-31 | 1955-12-27 | Eastman Kodak Co | Photographic reproduction process, including transfer of azo dyes |
US2774668A (en) * | 1953-05-28 | 1956-12-18 | Polaroid Corp | Process and product for forming color images from complete dyes |
US2968554A (en) * | 1954-08-09 | 1961-01-17 | Polaroid Corp | Photographic transfer processes for forming multicolor dye images and photographic products for carrying out the same |
US2983605A (en) * | 1955-01-31 | 1961-05-09 | Polaroid Corp | Photographic products, processes, and compositions |
US2796435A (en) * | 1955-02-16 | 1957-06-18 | Hoffmann La Roche | Derivatives of 4(diethylaminoethoxy)-diphenylpropane |
US2878291A (en) * | 1955-05-17 | 1959-03-17 | Maggioni & C Spa | Process for the preparation of 4-hydroxystilbene and its derivatives |
BE558821A (de) * | 1956-02-13 | 1900-01-01 | ||
US2983606A (en) * | 1958-07-14 | 1961-05-09 | Polaroid Corp | Processes and products for forming photographic images in color |
US3076808A (en) * | 1961-11-07 | 1963-02-05 | Polaroid Corp | Anthrapyridone dye developers |
-
0
- BE BE558821D patent/BE558821A/xx unknown
- NL NL214523D patent/NL214523A/xx unknown
- NL NL105919D patent/NL105919C/xx active
- NL NL105918D patent/NL105918C/xx active
- DE DENDAT1287717D patent/DE1287717B/de active Pending
- BE BE554933D patent/BE554933A/xx unknown
- NL NL293714D patent/NL293714A/xx unknown
- BE BE554934D patent/BE554934A/xx unknown
- NL NL105917D patent/NL105917C/xx active
- NL NL214521D patent/NL214521A/xx unknown
- NL NL103316D patent/NL103316C/xx active
- NL NL214522D patent/NL214522A/xx unknown
- NL NL218146D patent/NL218146A/xx unknown
- BE BE554935D patent/BE554935A/xx unknown
-
1956
- 1956-02-13 US US565135A patent/US3345163A/en not_active Expired - Lifetime
- 1956-09-25 US US612051A patent/US3019107A/en not_active Expired - Lifetime
-
1957
- 1957-01-25 GB GB2736/57A patent/GB853478A/en not_active Expired
- 1957-01-25 GB GB11261/59A patent/GB853482A/en not_active Expired
- 1957-01-25 GB GB2737/57A patent/GB853479A/en not_active Expired
- 1957-01-25 GB GB2738/57A patent/GB853480A/en not_active Expired
- 1957-02-11 FR FR1185401D patent/FR1185401A/fr not_active Expired
- 1957-02-11 FR FR1185402D patent/FR1185402A/fr not_active Expired
- 1957-02-12 DE DEI12825A patent/DE1047620B/de active Pending
- 1957-02-12 CH CH615266A patent/CH444344A/fr unknown
- 1957-02-12 DE DEI12826A patent/DE1036640B/de active Pending
- 1957-02-12 CH CH4257757A patent/CH396630A/fr unknown
- 1957-02-12 DE DEI12824A patent/DE1151176B/de active Pending
- 1957-02-12 CH CH4257857A patent/CH398311A/fr unknown
- 1957-02-12 CH CH4257957A patent/CH418826A/fr unknown
- 1957-06-13 GB GB18671/57A patent/GB858673A/en not_active Expired
- 1957-06-26 DE DEI13400A patent/DE1026172B/de active Pending
- 1957-06-26 FR FR1196814D patent/FR1196814A/fr not_active Expired
- 1957-07-01 CH CH361194D patent/CH361194A/de unknown
-
1961
- 1961-03-27 US US98287A patent/US3236893A/en not_active Expired - Lifetime
-
1962
- 1962-05-21 US US196463A patent/US3134811A/en not_active Expired - Lifetime
-
1965
- 1965-08-20 SE SE10918/65A patent/SE335061B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1047620B (de) | 1958-12-24 |
US3134811A (en) | 1964-05-26 |
GB853482A (en) | 1960-11-09 |
NL103316C (de) | 1900-01-01 |
DE1151176B (de) | 1963-07-04 |
NL214522A (de) | 1900-01-01 |
NL218146A (de) | 1900-01-01 |
NL214521A (de) | 1900-01-01 |
BE554934A (de) | 1900-01-01 |
BE554935A (de) | 1900-01-01 |
FR1185401A (fr) | 1959-07-31 |
GB853479A (en) | 1960-11-09 |
DE1036640B (de) | 1958-08-14 |
SE335061B (de) | 1971-05-10 |
CH361194A (de) | 1962-03-31 |
BE558821A (de) | 1900-01-01 |
NL105918C (de) | 1900-01-01 |
CH398311A (fr) | 1966-03-15 |
FR1185402A (fr) | 1959-07-31 |
NL105919C (de) | 1900-01-01 |
NL105917C (de) | 1900-01-01 |
GB858673A (en) | 1961-01-11 |
GB853478A (en) | 1960-11-09 |
CH396630A (fr) | 1965-07-31 |
US3019107A (en) | 1962-01-30 |
GB853480A (en) | 1960-11-09 |
CH418826A (fr) | 1966-08-15 |
DE1287717B (de) | 1969-01-23 |
NL214523A (de) | 1900-01-01 |
CH444344A (fr) | 1967-09-30 |
FR1196814A (fr) | 1959-11-26 |
NL293714A (de) | 1900-01-01 |
US3345163A (en) | 1967-10-03 |
US3236893A (en) | 1966-02-22 |
BE554933A (de) | 1900-01-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1026172B (de) | Verfahren zur Herstellung von farbigen UEbertragungsbildern nach Diffusionsuebertragungs-Umkehrverfahren | |
DE2261546A1 (de) | Photographische filmeinheit fuer ein farbdiffusionsuebertragungsverfahren | |
DE1291198B (de) | Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial fuer das Farbstoffentwickler-Diffusionsverfahren | |
DE1138630B (de) | Verfahren zur Herstellung von ein- oder mehrfarbigen UEbertragungsbildern mit Hilfe von Farbstoffentwicklersubstanzen | |
DE2319489A1 (de) | Photographische entwicklungs- oder behandlungsmasse, insbesondere fuer das diffusionsuebertragungsverfahren | |
DE2441751A1 (de) | Zusammengesetzte filmeinheit fuer das photographische diffusionsuebertragungsverfahren | |
DE1061182B (de) | Verfahren zum Herstellen photographischer Bilder durch UEbertragen z. B. eines komplexen Silbersalzes | |
DE1122835B (de) | Photographisches Diffusionsuebertragungsverfahren und Photomaterial hierfuer | |
DE2102805A1 (de) | Filmverband fur Selbstentwickler kameras | |
DE2064884C2 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2518016A1 (de) | Farbphotographische produkte und verfahren | |
DE1931306A1 (de) | Photographische Behandlungsvorrichtung,insbesondere fuer Selbstentwicklerkameras | |
DE1135756B (de) | Verfahren zur Herstellung von farbigen, gegenueber den schaedlichen Einwirkungen ultravioletten Lichtes geschuetzten UEbertragungsbildern | |
DE1964534B2 (de) | Photographisches Aufzeichnungs material fur das Farbstoffdiffusions verfahren | |
DE2413981A1 (de) | Zusammengesetzte filmeinheit fuer das photographische diffusionsuebertragungsverfahren | |
DE2048576C3 (de) | Lichtempfindliches fotografisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2127842C2 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial für das Farbstoff-Diffusionsübertragungsverfahren | |
DE2152535C3 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial für das Diffusionsübertragungsverfahren | |
DE2102425C2 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial für das Farbstoff-Diffusionsübertragungsverfahren | |
DE1622897B1 (de) | Filmverband für Selbstentwicklerkameras und Verfahren zur Behandlung belichteter Filmverbände | |
DE2319471A1 (de) | Photographische filmeinheit fuer das diffusionsuebertragungsverfahren | |
DE2810465A1 (de) | Verfahren zur verarbeitung eines fotografischen materials mit einer verarbeitungsfluessigkeit | |
DE2238052A1 (de) | Photographisches bilduebertragungsverfahren sowie photographische filmeinheit zur durchfuehrung des verfahrens | |
DE2032330C3 (de) | Lichtempfindliches fotografisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2037931C3 (de) | Lichtempfindliches fotografisches Aufzeichnungsmaterial fur Farbdiffusions übertragungsverfahren Jim Polaroid Corp , Cambridge, Mass (V St A) |