DE1022050B - Fungizides Mittel - Google Patents

Fungizides Mittel

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DE1022050B
DE1022050B DEP15805A DEP0015805A DE1022050B DE 1022050 B DE1022050 B DE 1022050B DE P15805 A DEP15805 A DE P15805A DE P0015805 A DEP0015805 A DE P0015805A DE 1022050 B DE1022050 B DE 1022050B
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DE
Germany
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control
fungicidal agent
dinitronaphthalene
chloro
ioo
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DEP15805A
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Description

Die Erfindung'jberuht auf der Feststellung, daß 1-Chlor-2,4-dinitronaphthalin überaus bemerkenswerte fungizide Eigenschaften besitzt.
Während das l-Chlor-2,4-dinitrobenzol nur wenig ausgeprägte fungizide Eigenschaften aufweist, wurde gefunden, daß das entsprechende Naphthalinderivat im Gegensatz hierzu ausgezeichnete anticryptogame Eigenschaften besitzt.
Die Verwendung von Dinitronaphthalin zur Bekämpfung von Fusikladium und Peronospora ist bekannt. Die anticryptogamen Eigenschaften der Dinitronaphthaline sind jedoch bei weitem geringer als die des 1-Chlor-2,4-dinitronaphthalins.
Gegenüber dem als Fungizid ebenfalls bereits bekannten Chlordifluornitronaphthalin und Chlor fluor dinitromethylnaphthalin zeichnet sich das l-Chlor-2,4-dinitronaphthalin außerdem durch seine viel leichtere Zugänglichkeit und seine viel geringeren Herstellungskosten aus.
Die Herstellung des l-Chlor-2,4-dinitronaphthalins kann z. B. durch Anwendung der Methode von Ullmann und Brück erfolgen (s. H. W. Talen, Vervangbaarheid van het halogeenatoom in l-chloor-2,4-dinitro- en 2,4,5-trinitro-naphthaline, These Leiden, 1927), welche darin besteht, Martiusgelb oder 2,4-Dinitronaphthol-(l) mit p-Toluolsulfochlorid in Gegenwart von Dimethylanilin zu behandeln. Im Verlaufe dieser Reaktion wird die Hydroxylgruppe des Martiusgelb durch ein Chloratom ersetzt. Das so erhaltene Produkt bildet ein in Wasser unlösliches gelbes Pulver vom F. = 135 bis 138°.
Diese neue fungizide Substanz (C. D. N.) besitzt eine ausgeprägte Wirkung auf die verschiedensten Cryptogamen. So zeigt sie sich bei Fusicladium dendriticum, Fusicladium Pirinum, Septoria apii, Phytophthora infestans, Tilletia tritici, Penicillium spec, Ustilago Hordei, Alternaria tenuis, Fusarium coeruleum, Cladosporium fulvum, Coryneum Beyerinckii, Septoria chrysan-Fungizides Mittel
Anmelder:
Poudreries Reunies de Belgique, Societe Anonyme, Brüssel
Vertreter: Dr. F. Zumstein und Dipl.-Chem, Dr. rer. nat. E. Assmann, Patentanwälte, München 2, Bräuhausstr. 4
Beanspruchte Priorität: Belgien vom 16. April 1955
themella, aktiver als benetzbarer Schwefel (S. M.) und organische Quecksilberverbindungen und bisweilen sogar aktiver als Tetrahydrophthalimidverbindungen und Carbamate.
Die neue fungizide Verbindung kann in verschiedenen Formen angewendet werden: Pulver auf der Basis einer inerten Substanz, wie Talkum, benetzbares Pulver zur Verwendung in Dispersion in Wasser, Lösung in einem Kohlenwasserstoff, Emulsion in einem Öl usw.
Es sei besonders betont, daß die Phytotoxizität des erfindungsgemäßen Mittels gleich. Null ist. Es kann allein oder in Mischung mit anderen parasitiziden Mitteln oder Pflanzenwachstumsstimulantien verwendet werden.
Laboratoriumsuntersuchungen wurden nach der Methode von MacCallan ausgeführt:
Produkt
0,0025 % Keimung
Konzentration an aktiver Substanz (Gewichtsteile)
0,0005 I 0,00025 I 0,000125
Kontrolle
C. D. N
Phthalimid ...
Carbamat
org. Hg-Verb. .
Cu-Oxychlorid
S. M
Beispiel 1
Alternaria tenuis
100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
0 0 0 0 0 0 50 50 50 100 100
0 0 0 10 10 10 100 100 100 100 100
0 0 0 5 5 5 70 70 70 100 100
0 0 0 5 5 5 60 60 60 100 100
100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
70 70 70 100 100 100 100 100 100 100 100
100 100 100 100 100 100 100
709 847/336
Produkt
0,0025
% Keimung
Konzentration an aktiver Substanz (Gewichtsteile) 0,0005 I 0,00025 I
0,000125
Beispiel 2
Fusarium coeruleum
Kontrolle ....
C. D. N
Phthalimid ...
S. M
Cu-Oxychlorid
Kontrolle
C. D. N
Cu-Oxychlorid
Kontrolle ...
C. D. N
S. M
org. Hg-Verb.
Kontrolle ...
CD. N
S. M
Carbamat ...
Phthalimid ..
org. Hg-Verb.
100 100
5 ' 5
20 100 100
20
100 100 100 100 100 j 100 100
50 50
100 100
100 ί 100
100 [ 100
Beispiel 3
Phytophthora infestans
100 100 j 100
0 0 j 0
100 ■ 100 I 100 100
70
100
Beispiel 4
Cladosporium fulvum
100
100
100 ί 100
0 100
0 : 0
100 ! 100
100 100
30 I 30
Beispiel 5
Coryneum Beyerinckii
50
100
100
100
100 100
70 I 70
100 ι 100
100
0
100
30
100
100
100
100 i 100 j 100 100 I 100 I 100 100 I 100 j 100 100 ! 100 100 100 ■ 100 100
100 ! 100
100 , 100 100 j 100 100 I 100
100 0
ο ι ο
100 100 100 100 100 100
ioo i ioo ; ioo
100 100
100 100 100
100 100
100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
0 0 0 0 0 0 10 10 10 100 100 100
100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
20 20 20 40 40 40 40 40 40 100 100 100
0 0 0 0 0 0 50 50 50 100 100 100
10 10 10 100 100 100 100 100 100 100 100 100
100 1 100
100
100 I 100 100 100
100 100 100
100 100 100 I 100
Beispiel 6
Conidien von Fusicladium dendriticum
S. M. (0,5%)
org. Hg-Verb. (0,1%)
C. D. N. (0,15%)....
Kontrolle
50 so 10 50 50 i
0 10 10 0 5
5 5 1 0 5
90 50 90 50 90
100 100
ioo ! ioo
Beispiel 7
Conidien von Fusicladium dendriticum
Versuch mit Conidien, die aus Fruchtflecken stammen. Konzentration 0,15% aktive Substanz.
Sieben Behandlungen zwischen dem 23. 6. und dem 17.8.
%Ke
Nach
24 Stunden		 1 1 25
80
80		 mung
Nach
48 Stunden		 1 1 25
80
90
C. D. N 0 80
15
90		 50
80
80		 0 90 90
80
80
S. M 70
20
80		 70 80; 90
orfif. Ηετ-Verb
Kontrolle
Es wurden auch Versuche in der Natur ausgeführt.
Beispiel 8 65
Phytophthora infestans
Kartoffeln, Sorte Bintje.
1500 l/ha 0,15%ige Lösung.
Zerstäubung mit Spritze. 70
55 Carbamate ... 60 °/o der Ernte an Knollen
befallenen
Kontrolle .... Blätter 188,3 kg, davon
C. D. N. 6% 2,6% befallen
158,3 kg, davon
14,5% 10,5% befallen
130 kg, davon
59% 23% befallen
Es wurde keine phytotoxische Wirkung auf die Blätter beobachtet, dagegen jedoch eine günstige Auswirkung auf die Ernte.
Beispiel 9
Septoria chrysanthemella
Die Behandlungen fanden statt, nachdem die Pflanzen bereits den Beginn der Krankheit aufwiesen. 800 Pflanzen wurden behandelt, 50 Pflanzen dienten als Kontrolle.
Dosis: 0,3%.
Acht Behandlungen: vom 2. 7. bis 30. 8.
/o belallene Blatter
C. D. N 12
Kontrolle 63
Das Blätterwerk der behandelten Pflanzen war üppig; die Kontrollpflanzen waren zum Verkauf ungeeignet.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Fungizides Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß es ak aktiye Substanz l-Chlor^-dinitronaphthalin enthält.
    In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 680264; USA.-Patentschrift Nr. 2 519 317.
DEP15805A 1955-04-16 1956-03-06 Fungizides Mittel Pending DE1022050B (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
BE1022050X 1955-04-16

Publications (1)

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DE1022050B true DE1022050B (de) 1958-01-02

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ID=3892493

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DEP15805A Pending DE1022050B (de) 1955-04-16 1956-03-06 Fungizides Mittel

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DE (1) DE1022050B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2139679B2 (de) † 2007-04-25 2017-05-31 Hülsta-Werke Hüls GmbH & CO. KG Verfahren zum herstellen eines flächigen bedruckbaren halbzeugs für ein flächiges bauteil, insbesondere für boden-, wand-, decken- und/oder möbelanwendungen

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE680264C (de) * 1936-08-23 1939-08-25 Borchers A G Geb Bekaempfung von Fusikladium und Peronospora
US2519317A (en) * 1948-11-24 1950-08-15 Ethyl Corp Chlorofluoronitro aromatic compounds

Patent Citations (2)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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