DE1017846B - Fungicide und acaricide Mittel - Google Patents
Fungicide und acaricide MittelInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
- Fungicide und acaricide Mittel Es wurde gefunden, daß sich N-Phenylcarbaminsäureäthylester, die in 2- oder 4-Stellung mit Halogen substituiert sind, sowie die 2, 4-Dihalogen- und die 2, 4, S-Trihalogenverbindungen sehr gut zur Bekämpfung von Fungi und Acariden eignen.
- Dia erfindungsgemäß verwendeten halogenierten N-Phenylcarbamate zeichnen sich bei hervorragender fungicider und, acaricider Wirkung dadurch aus, daß sie in den erfindungsgemäßen Konzentrationen zu Pflanzenschädigungeni keinen, Anlaß geben.
- Diese Eigenschaft ist um so überraschender, als von den, nicht halogenierten und den in 3-Stellung chlorierten N-Phenylcarb,amaten, insbesontdere dem Isopropylester, bekannt ist, da.ß sie gute Bekämpfungsmittel für grasartige Unkräuter sind (vgl. Allord, Ennis, DeRo,se, Weaver, Botn. Gaz. 107, 589 bis 596 [1946]).
- Es ist zwar schon bekannt, halogenierte, N-Phen.ylcarbamate zur Bekämpfung von Musciden und sonstigen, Insekten zu verwenden. Bei der- vorliegenden Erfindung handelt es sich nicht um die Bekämpfung von Insekten, sondern, von. Fungi (Pilzen), das sind pflanzliche Schädlinge, und Acariden (Milben), die nicht zu. den Insekten zählen.
- Es ist bereits bekannt, verschiedene. N-Phenylcarbaminsäureester, besonders den\T-Phenyl-ca,rbaminsäure-allyle!ster und N-Phenyl-carbam.ins.äure:-alleyl-bzw. -oxya,lkylester, zur Bekämpfung von. Pilzen. auf geernteten Citrusfrüchten: zu verwenden. Diese Stoffe eignen. sich jedoch nicht zur Bekämpfung von Pilzen an Pflanzen" da sie eine mehr oder weniger ausgeprägte herbicide- Wirkung aufweisen,. Die erfindungsgemäß verwem;deten halogenierten N-Phe,nyl-ca,rbaminsäureäthylester dagegen zeigen neben, guter fungicid.e:r Wirksamkeit keine. pflanzenschädigenden. Eigenschaften.
- Die Herstellung der chlorierten, N-Ph.enylcarbainate kann, beispielsweise durch Erhitzen der äquimolaren Mengen. von @ chloriertem Anilin mit Chlorkohlensäureester und der berechneten Menge eines schwachen Alkalis in einem indifferenten Lösungsmittel, wie Chlorbenzol oder Wasser, erfolgen. Als schwaches Alkali können wasserfreies Natriumacetat oder calcinierte Soda oder Pottasche verwendet werden (7g1. W i 1 m, Wischin, A 147, 157; O. Schmidt, Zeitschrift für phys. Chem. 58, 516; Vittenet, Bull. Soc. Chim. France [3] 21, 954).
- Die Anwendung der erfindungsgemäßen Substanzen erfolgt in der üblichen Form als Suspension, Emulsion, oder- Streupulver.
- Das Ergebnis der fungiciden Wirkung für den 4 - Chlorphenylcarbaminsäure - äthylester in 0,5o/oiger wäßriger Lösung an einer Reihe von Pflanzenschädlingen ist aus der folgenden Tabelle zu entnehmen Cladosporium cucumerinum ............ 1 Colletotrichum Lindemuth!ianum . . ...... 2 Phoma (Kohl) ...................... 1. Sclerotinia minor Jagg. ................ 1 Alternaria .......................... 2 Polypo,rus versicolor ................. 1 Fu.sarium ........................... 1 Oidium ................. ........... 1 Botrytis ............................ 1 1 =100o/oige, 2 = 90o/oige Abtötung). Durch die nachfolgenden Beispiele soll die Anwendung der erfindungsgemäßen- Substanzen als Stäube- und Spritzmittel näher erläutert werden.. Beispiel 1 Ein Stäubemittel wird erhalten durch inniges Vermahlen. von, 10 Teilen Wirkstoff mit 990 Teilen eines Trägers, wie Kaolin, Talkum, Kieselgur od. dgl. Beispied2 Durch Lösen. von. 10 Teilen: Wirkstoff in 80 Teilen Methanol, Glykol oder Polyglykolen. erhält man nach dein Vermischen; mit 10 Teilen eines Emulgators eine Emulsion, die nach dem Verdünnen mit 1900 Teilen Wasser eine 0,5o/oige Spritzbrühe ergibt.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: 1. Fungicide und acaricide Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie als wirksame Substanz einen in 2- oder 4-Stellung mit Halogen: substituierten oder einen 2, 4-dihalogen.ierten oder einen 2, 4, 5-trihalogenierten N-Phenyl-carb@aminsäureäthylester enthalten.
- 2. Fungicide und acaricide Mittel nach An.-sprnch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wirksaure Substanz in Form einer Suspensdan, Emulsion oder eines Streupulvers vorliegt. In Betracht gezogene Druckschriften: USA.-Patentschriften Nr. 2 537 690, 2 537 691; britische Patentschrift Nr. 633 970.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB18795A DE1017846B (de) | 1952-01-25 | 1952-01-25 | Fungicide und acaricide Mittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB18795A DE1017846B (de) | 1952-01-25 | 1952-01-25 | Fungicide und acaricide Mittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1017846B true DE1017846B (de) | 1957-10-17 |
Family
ID=6959863
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB18795A Pending DE1017846B (de) | 1952-01-25 | 1952-01-25 | Fungicide und acaricide Mittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1017846B (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1137255B (de) * | 1958-03-24 | 1962-09-27 | Spencer Chem Co | Regelung des Pflanzenwachstums oder Bekaempfung von Nematoden und Fungi |
DE1139694B (de) * | 1960-07-19 | 1962-11-15 | Schering Ag | Acaricide Mittel |
DE1142464B (de) * | 1959-05-11 | 1963-01-17 | Monsanto Chemicals | Bekaempfung unerwuenschten Pflanzenwuchses, Unkrautvertilgung, Entblaetterung, Bodenentseuchung, Fungi- und Nematodenbekaempfung |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB633970A (en) * | 1947-08-25 | 1949-12-30 | Fred Dawson | Preparations comprising esters of arylcarbamic acids |
US2537691A (en) * | 1949-08-20 | 1951-01-09 | Monsanto Chemicals | Fungicidal treatment |
US2537690A (en) * | 1949-08-20 | 1951-01-09 | Monsanto Chemicals | Fungicidal treatment |
-
1952
- 1952-01-25 DE DEB18795A patent/DE1017846B/de active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB633970A (en) * | 1947-08-25 | 1949-12-30 | Fred Dawson | Preparations comprising esters of arylcarbamic acids |
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DE1139694B (de) * | 1960-07-19 | 1962-11-15 | Schering Ag | Acaricide Mittel |
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