DD286287A5 - Mittel und verfahren zur foerderung der wundabschlussreaktion bei pflanzen - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft Mittel zur Foerderung der Wundabschluszreaktion, die Verbindungen der allgemeinen Formelneinzeln oder in Kombination mit Fungiziden und im Bedarfsfall mit Bakteriziden enthalten und deren Anwendung an beschaedigten landwirtschaftlichen und gaertnerischen Kulturpflanzen, an Erntegut sowie an Nutzpflanzen in der Forstwirtschaft.
Description
Die Erfindung betrifft neue wirksamere Mittel und Verfahren zur Förderung der Wundabschlußreaktior. an Beschädigungen landwirtschaftlicher und gärtnerischer Kulturpflanzen, an Erntegut aowie an Nutzpflanzen In der Forstwirtschaft.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Die Zunahme des Mechanisierungsgrades ist kennzeichnend für die intensive landwirtschaftliche und gärtnerische sowie forstliche Produktion. Besonders durch den Einsatz von Vollerntemaschinen z. B. im Kartoffelbau, zur Kohlernte sowie zur Ernte von Kern·, Stein· und Beerenobst kommt es zu mehr oder weniger starken Beschädigungen der Kulturpflanzen bzw. des Erntegutes. Beschädigungen werden aber auch durch Schnittgeräte im Obstbau verursacht. Diese Beschädigungen sind immer Eintrittspforten für verschiedenartige Schaderreger.
zunehmendem Maße chemische Substanzen in die Umwelt mit allen bekannten Nachteilen, bzw. es ergeben sich Problemebezüglich möglicher Rückstände im Erntegut.
tür den intensiven Obstbau ungeeignet und unökonomisch.
und verfügbar sind bzw. durch Wirkstoffkombinationen, der Praxis effektivere Mittel für eine breitere Anwendungbereitzustellen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue wirksamere Mittel und Verfahren zur Förderung der Wundabschlußreaktion an beschädigten Kulturpflanzen oder Erntegut zu entwickeln, die bei Anwendung organischer Verbindungen und Wirkstoffkombinationen eine bessere Ertragsstabilisierung ergeben oder unter geeigneten Bedingungen eine Senkung des Aufwandes an Aktivsubstanz herkömmlicher Pflanzenschutzmittel ermöglichen. Es wurde überraschenderweise gefunden, daß zur Förderung der Wundabschlußreaktion an beschädigten Kulturpflanzen oder Erntegut chemische Mittel verwendet werden können, die Verbindungen der allgemeinen Formeln I, Il und/oder 111 einzeln und in Kombination mit Fungiziden, im Bedarfsfall mit Bakteriziden und üblichen Formulierungsmittel oder deren Gemische enthalten.
- SCH
R R5
CaS
H
^ C S R in
Tabelle 1: Thiocyansäure· und Thioharnstoffderivate der allgemeinen Formeln I, Il und III Derivat-Nr. Verbindungen
- SCN
H3C -0-0C-
- SCN
Cl Cl -
ei
- CH2 - SCN
- CH2 - SCN
" CH2 " SCN
- SCN
NCS - CH2 -(QJ)- GH2 - SCN
NCS - CH2 -(SJ)" CH2 - SCN
Cl
- 0 - OC - 0 -(C)) - SCN
CH.
H5C2- 0 - oc - 0 -(Cj)- scn
N0„
H3C-O- OC -(( ^)- SCN
NH „ -
C - Il | NH2 | NH |
S | ||
c - η | NH - | CH |
Il S | ||
C - Il S | NH - | |
Derivat-Nr. Verbindungen
H3C - NH - C - NH - CH3
CCl- - CH - NH » C - NH - CH - CCl,
3I Il ι
OH S OH
- NH - C - NH - CH.
- NH - C - NH - N β Ο
-NH-C-NH
- NH - | C - Il | HH - |
Il S | ||
-NH- | C - Il S | MH |
Λ- NH - C - NH -« ~* Il S ' Cl
Nl-
NH -C-N-CO-O- CH
NH - CS - NH - CO - 0 - CH.
Nil - CS - NH - CO - 0 - CH-
Derivat-Nr» Verbindungen
NH-C-N-CO-O- CH.
S -
NH - CS » N - CO - 0 - CH
27
0_N >. . . NH - CS - NH - CO - 0 - COHC
NH,
O0N NH - C " N - CO - 0 - CH
S - CH,
NH,
29
Cl'
- NH -CS-. NH
30
Cl -/( )\- NH - C » N - C
C » N S - CCl.
Cl -/( Λ- N-CS- NH-
C3H7
32
"—11
N Ί- f
HH - C - NH
CH2 - CH.,
dei Verbindungen der allgemeinen Formeln I, Il und III zu Fungizid und im Bedarfsfall zusätzlich zu Bakterizid 500:1 bis 1:600,vorzugsweise bei der Behandlung von Lager- und Pflanzgut von 100:1 bis 1:500 erfolgt.
wird, sind beispielhaft in der Tabelle 2 aufgeführt.
1 Aluminiumfosetyl/Aluminium-tris-(O-ethylphosphonat)
2 * Benomyl/Methyl-1-(butylcarbamoyl)-2-benzimidazolcarbamat
3 Bitertanol/ß-(1,1-Biphenyl)-4-yl-oxy)-a-(1,2 dimethyl)-1-H-1,2,4-triazol-1-ethanol
4 Bupirimat/2-Ethylamino-5-butyl-6-methyl-4-yl-dimethylsulfamat
5 Captan/N-ITrichlormethylthiol-tetrahydrophthalimid
6 Carbendazim^-IMethoxy-carbonylaminol-benzimidazol
7 Chinomethionat/6-Methyl-2,3-chinoxalindithiolcyclocarbonat
8 Curzate/1 -(2-Cyano-?-methoxyiminoacetyl)-3-ethylharnstoff
9 Dichlofluanid/N.N-Dimethyl-N'-phenyl-IN'-fluor-dichlormethylthioJ-sulfamid
10 Fenarimol/2,4'-Dichlor-a-(pyrimidin-5-yl)-diphenylmethanol
11 Fenpropimorph/4-(3-(4-(1,1-Dimethyl-ethyl)pheny!)-2-methyl)-propyl-2,6(cis)-dimethylmorpholin
12 Fentin-acetat/Triphenylzinnacetat
13 Fentinhydroxid/Triphenyl-zinn-hydroxid
14 Ferbam/Eisendimethyldithiocarbamat
15 Folpet/N-Trichlormethylthiophthalimid
16 Kupferoxidchlorid/Di-Kupferchlorid-trihydroxid
17 Mancozeb/Mangan-Zink-ethylendiamin-bis-dithiocarbamat
18 Maneb/Mangan-ethylen-1,2-bis-dithiocarbamat
19 Metalaxyl/D,L-N-(2,6-Dimethyl-phenyl)-N-(2'-methoxyacetyl)-alaninmethylester
20 Methyl-metiram/Trislamminzink-propylen-i^-bistdithiocarbamatD-B-methyl-tetrahydro-I^^J-dithiodiazocin-3,8-dithion,polymer
21 Metiram/Trislamminzinkl-ethylen-bisldithiocarbamatD-tetrahydro-I^^J-dithiodiazocin-S.e-dithion.polymer
22 Nuarimol/2-Chlor-4'-fluor-a-(pyrimidin-S-yl)-diphenylmethanol
23 Propiconazol/1-(2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl-methyl)-1H-1,2,4-triazol
24 Propineb/Zink-(N,N'-propylei-1,2-bis(dithiocarbamat)
25 Schwefel/Schwefel
26 Thiabendazol/2-(4-Thiazolyl)-benzimidazol
27 Thiophanat/1,2-bis-(3-Ethoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol
28 Thiophanat-Methyl/1,2-bis-(3-Methoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol
29 Thiram/Tetramethyle'.hiuram-disulfid
30 Triadimefon/1-{4-Chlor-phenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanon
31 Zineb/Zink-ethylen-bisfditliiocarbamat)
32 Ziram/Zink-dimethyldithiocarbamat
Mit den erfindungsgemäßen Mitteln wird die Förderung der Wundabschlußreaktion von Kulturpflanzen nach Boden- oder Sproßbehandlung mit Wirkstoffaufwandmengen von 0,01 bis 25 kg/ha erreicht. Zur Behandlung von Erntegut vor der Lagerung sowie Saat- und Pflanzgut kommen 1,6g bis 5kg Wirkstoff/t zur Anwendung.
Die erfindungsgemäßen Mittel bewirkten in Abhängigkeit von Anwendungskonzentration und -zeit sowie vom Behandlungsort eine Förderung der Wundabschlußreaktion sowohl in allen Teilen der Kulturpflanze als auch nach Beizbehandlung im Ernte· und Pflanzgut.
Zur Erzielung eines für die Praxis vorteilhaften Effekts können Verbindungen nach den allgemeinen Formeln I, Il oder III entweder als Kombinationspartner in Formulierungen mit Fungiziden und im Bedarfsfall mit bakteriziden Wirkstoffen verwendet oder in Tankmischungen eingesetzt werden.
Erfindungsgemäße Mittel enthalten zwischen 0,1 und 98Gew.-% der Wirkstoffkombination neben den üblichen festen und/oder flüssigen Träger- und Zusatzstoffen sowie Tensiden. Es wurde festgestellt, daß verschiedene Formulierungstypen (Spritzpulver, Stäube, Lösungen, Suspensionen, Emulsionskonzentrate, Granulate, Mikrokapseln) zur Anwendung kommen können. Die Applikation der erfindungsgemäßen Mittel kann mit einer Vielzahl von Techniken erfolgen, wobei zur kontinuierlichen Versorgung der Kulturpflanzen eine Anwendung in Form von Granulaten, Mikrogranulaten und Mikrokapseln besonders effektiv ist. Besteht die Notwendigkeit der Saatgutbehandlung, dann können die erfindungsgemäßen Mittel zur Pillierung beim Fluid-Drilling sowie auf saatguttragenden Bändern eingesetzt werden.
Beispiel"! bit8
Erfindungsgemäße Mittel haben folgende Zusammensetzung
Mittel I | Derivat-Nr. 1 |
54 Gew.-% | Kaolin |
40 Gew.-% | Sulfitablaugepulver |
3 Gew.-% | ethoxylierter Alkylphenylpolyglykolether |
3 Gew.-% | |
Mittel Il | Derivat-Nr. 1 |
4 Gew.-% | Derivat-Nr. 22 |
50 Gew.-% | Kaolin |
40 Geyv.-% | Sulfitablaugepulver |
3 Gew.-% | ethoxylierter Alkylphenylporyglykolether |
3 Gew.-% | |
Mittel III | Derivat-Nr. 12 |
10Gew.-% | Derivat-Nr. 22 |
30 Gew.-% | Kalziumcarbonat |
50 Gew.-% | Natriumligniumsulfonat |
5 Gew.-% | ethoxylierter Alkylphenylpolyglykolether |
5 Gew.-% | |
Mittel IV' | Derivat-Nr. 22 |
1 Gew.-% | Carbendazim |
45 Gew.-% | Chloramphenicol |
1 Gew.-% | Kaolin |
47 Gew.-% | Sulfitablaugepulver |
3 Gew.-% | ethoxylierter Alkylphenylpolyglykolether |
3 Gew.-% | |
Mittel V | Derivat-Nr. 22 |
0,2 Gew.-% | Carbendazim |
48,0 Gew.-% | Bonopol |
4,8 Gew.-% | synthetische Kieselsäure |
42,0 Gew.-% | Sulfitablaugpulver |
2,5 Gew.-% | ethoxy 'erter Alkylphenylpolyglykolethb |
2,5 Gew.-% | |
Mittel Vl | Dcrivat-Nr.6 |
5 Gew.-% | Derivat-Nr. 25 |
35 Gew.-% | DMSO |
40 Gew.-% | Butanol |
10Gew.-% | ethoxylierter Alkylphenylpolyglykolether |
10Gew.-% | |
Mittel VII | Derivat-Nr. 13 |
5 Gew.-% | Maneb |
60 Gew.-% | Diatomeenerde |
25 Gew.-% | Metaupon |
3 Gew.-% | ethoxylierter Alkylphenylpolyglykolether |
3 Gew.-% | |
Mittel VIII | Derivat-Nr. 12 |
12Gew.-% | Captan |
66 Gew.-% | Kaolin |
13Gew.-% | Dextrin |
4 Gew.-% | ethoxylierter Alkylphenylpolyglykolether |
5 Gew.-% | |
Förderung der Wundabschlußreaktion an Kartoffelknollen
Zur Versuchsdurchföhrung wurden die erfindungsgemäßen Mittel IV und V auf verletzte Kartoffelknoilen (Sorte 'Adretta') in wäßriger Lösung als Naßbeizung aufgebracht. Zur Demonstration der Lagerfäuleverluste nach Beizung mit herkömmlichen Mittel:- erfolgte eine künstliche Infektion mit den Erregern der Mischfäule (Fusarium spp. + Frwinia spp.) an verletzten Kartoffelknollen.
Die Kartoffelknollen werden bis zur Versuchsauswertung bei 15'C und 80% rel. Luftfeuchte gelagert.
Die Versuchsauswertung erfolgte nach 15 Tagen durch Ermittlung der Anzahl neugebildeter Peridermschichten (Tab. 3) und der an Lagerfäule erkrankten Kartoffelknollen (Tab.4).
Tabelle 3: Förderung der Pendermschichtbildung an verletzten Kartoffelknollen nach dem Einsatz der erfindungsgemäßen Mittel IV und V
Variante
g/t
Anzahl neugebildeter Peridermschichten nach 15 Tagen
Kontrolle Mittel IV Mittel V
250 256
6,6 8,3 9,5
Tabelle 4: Auftreten von Lagerfäule an verletzten Kartoffelknollen nach Beizung mit einem herkömmlichen Mittel"
Beschädigungsstufen | Lafc erfäule |
Ma.-% | Ma.-% |
Kontrolle | 3,0 |
Kontrolle (infiziert) | 69,0 |
7 | 2,0 |
9 | 4,2 |
10 | 7,5 |
14 | 10,8 |
Claims (5)
1. Mittel zur Förderung der Wundabschlußreaktion, dadurch gekennzeichnet, daß äis Wirkstoffe
Verbindungen der allgemeinen Formel I, Il und/oder III
Verbindungen der allgemeinen Formel I, Il und/oder III
R1 - SCN · I
einzeln oder in Kombination mit Fungiziden, im Bedarfsfall mit Bakteriziden und übliche
Formulierungsmittel oder deren Gemische zur Anwendung kommen, in denen für
Ri Alkyl-, Cycloalkyl-, Benzyl-, Phenyl-, XyIyI-, Alkanyl- oder Phenylcarbonatreste, für
R2» R3» R4 und/odp- H5 Wasserstoff, Hydroxy-, Carboxy-, Amino-, Alkoxy-, Alkyl-, Cycloylkyl- und/
oder Arylreste, für
R6 darüber hinaus gegebenenfalls durch Alkyl- oder Arylreste substituierte Ureido-, Ureidomethyl-, Thioureido- oderThioureidomethylgruppen sowie Benzimidazol-, Morpholin-, Piperidin- und/oder Pyrolidinreste und für
R6 Alkyl-, Alkanyl- oder Arylreste stehen.
2. Mittel nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß die unter R1, R2, R3, R4, Rb und R6 genannten
Substituenten Hydroxy-, Carboxy-, Amino-, Nitro-, Alkyl· sowie Alkoxygruppen oder Chlor enthalten können.
Substituenten Hydroxy-, Carboxy-, Amino-, Nitro-, Alkyl· sowie Alkoxygruppen oder Chlor enthalten können.
3. Mitte', nach Punkt 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß R2und R3 und/oder R4 und R6 sich zu einem
Ring schließen.
Ring schließen.
4. Mittel nach Punkt 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombination im Verhältnis Verbindung der allgemeinen Formeln I, Il und/oder III zu Fungizid und im Bedarfsfall zu Bakterizid von 500:1 bis 1:500, vorzugsweise bei der Behandlung von Ernte, Saat- und Pflanzgut von 100: t bis 1:500 erfolgt.
5. Mittel nach Punkt 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß zur Boden- und Sproßbehandlung
Wirkstoffaufwandmengan von 0,01 bis 25kg/ha sowie zur Behandlung von Ernte, Saat- und
Pflanzgut 1,5g bis 5kg Wirkstoff/t zur Anwendung kommen.
Wirkstoffaufwandmengan von 0,01 bis 25kg/ha sowie zur Behandlung von Ernte, Saat- und
Pflanzgut 1,5g bis 5kg Wirkstoff/t zur Anwendung kommen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD27973385A DD286287A5 (de) | 1985-08-16 | 1985-08-16 | Mittel und verfahren zur foerderung der wundabschlussreaktion bei pflanzen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD27973385A DD286287A5 (de) | 1985-08-16 | 1985-08-16 | Mittel und verfahren zur foerderung der wundabschlussreaktion bei pflanzen |
Publications (1)
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---|---|
DD286287A5 true DD286287A5 (de) | 1991-01-24 |
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ID=5570546
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DD27973385A DD286287A5 (de) | 1985-08-16 | 1985-08-16 | Mittel und verfahren zur foerderung der wundabschlussreaktion bei pflanzen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD286287A5 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003077681A1 (de) * | 2002-03-20 | 2003-09-25 | Wolfgang Weuffen | Zubereitungen natürlicher pflanzlicher und tierischer rohstoffe für lebens-, arznei- und körperpflegemittel mit erhöhtem thiocyanatgehalt |
-
1985
- 1985-08-16 DD DD27973385A patent/DD286287A5/de not_active IP Right Cessation
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003077681A1 (de) * | 2002-03-20 | 2003-09-25 | Wolfgang Weuffen | Zubereitungen natürlicher pflanzlicher und tierischer rohstoffe für lebens-, arznei- und körperpflegemittel mit erhöhtem thiocyanatgehalt |
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---|---|---|---|
VZ | Disclaimer of patent (art. 11 and 12 extension act) |