DD250656A5 - Beifuttermittel, futtermittelkonzentrate und futtermittel - Google Patents
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Abstract
Beifuttermittel, Futtermittelkonzentrate und Futtermittel enthalten neue Carbazinderivate der allgemeinen Formel (I) ACNHNHCCOR(I) OOworin A C3-10-Alkyl, C3-10-Alkenyl, C2-10-Halogenalkyl, Trifluormethyl, Phenyl-C1-3-alkyl, Phenyl-C2-3-alkenyl, Napthyl-C1-3-alkyl; gegebenenfalls einen oder mehrere, identische oder verschiedene C1-4-Alkyl-, Halogen-, C1-4-Alkoxy- und/oder Hydroxysubstituenten tragendes Phenyl; C3-7-Cycloalkyl-C1-3-alkyl, nitrosubstituiertes Furyl, Diphenyl-hydroxymethyl oder gegebenenfalls durch eine oder mehrere C1-4-Alkoxygruppen substituiertes Indazolyl bedeutet und R fuer C1-4-Alkyl steht; mit der Bedingung, dass falls R Aethyl bedeutet, A von tert.-Butyl verschieden ist, und Saeureadditionssalze davon. Die neuen Mittel koennen auf Grund ihrer gewichtszunahmesteigernden Wirkung in der Tierzucht verwendet werden. Sie zeichnen sich dadurch aus, dass sie keine antibiotische und keine mutagene Wirkung ausueben.
Description
A C3-K)-AIkVl, C3_10-Alkenyl, Cziio-Halogenalkyl^Trifluormethyl, Phenyl-C^-alkyl, Phenyl-C2-3-alkenyl, Naphthyl-C^s-alkyl; gegebenenfalls einen oder mehrere identische oder verschiedene C1^-Al kyl-, Halogen-, C1^-AIkOXy- und/oder Hydroxysubstituenten tragendes Phenyl; C^-Cycloalkyl-C^-alkyl, nitrosubstituiertes Furyl, Diphenyl-hydroxymethyl oder gegebenenfalls durch eine oder mehrere C^-Alkoxygruppen substituiertes Indazolyl bedeutet und
R für C^-Alkyl steht; •mit der Bedingung, daß, falls R Äthyl bedeutet, A von tert.-Butyl verschieden ist, oder Säureadditionssalze davon in einer Menge von 0,001 bis 85Gew.-% in Mischung mit einem oder mehreren Trägern, Verdünnungsmitteln und/oder Hilfsstoffen enthalten.
2. Beifuttermittel, Futtermittelkonzentrate und Futtermittel nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Wirkstoff 3-(^-Phenylpropionyl)-carbazinsäuremethylester enthalten.
3. Beifuttermittel, Futtermittelkonzentrate und Futtermittel nach Punkt 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß sie übliche, verzehrbare, feste oder flüssige Trägersubstanzen, vorzugsweise Weizengrieß, Gerste, Roggen, Hafermehl, Reiskleie, Weizenkleie, Sojamehl, Maiskeimlingsmehl, , Knochenmehl, Luzernenmehl, Sojagrieß, Fleischmehl oder Fischmehl oder deren Gemische, enthalten.
4. Verfahren zur Herstellung von Beifuttermitteln, Futtermittelkonzentraten und Futtermitteln nach Punkt 1 bis 3, gekennzeichnet dadurch, daß man mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I), worin R und A die im Punkt 1 angegebene Bedeutung haben, oder ein Säureadditionssalz davon mit hierfür üblichen, verzehrbaren, festen oder flüssigen Trägersubstanzen vermischt.
Die Erfindung betrifft Beifuttermittel, Futtermittelkonzentrate und Futtermittel, die einen Wirkstoff enthalten, der eine Gewichtszunahme und eine Verbesserung der Futterverwertung von Nutztieren bewirkt.
Wirkstoffe der oben genannten Art sind bereits bekannt, ein großer Teil derselben zeigt jedoch in unerwünschter Weise eine antibiotische Wirkung.
In der DE-OS 1 818020 wurde der 2,2-Dimethylpropionyl-carbazinsäure-äthylester beschrieben. Die gewichtszunahmeerhöhende Wirkung dieser Verbindung wurde jedoch nicht erwähnt.
Mit der Erfindung sollen die Mangel des Standes derTechnik beseitigt werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Beifuttermittel, Futtermittelkonzentrate und Futtermittel bereitzustellen, die einen Wirkstoff enthalten, der bei Nutztieren eine Erhöhung des Gewichtes und eine Verbesserung der Futterverwertung zur Folge hat, der jedoch keine antibiotische Wirkung zeigt.
Es wurde gefunden, daß sich für diesen Zweck neue Carbazinsäurederivate der allgemeinen Formel (I)
A-C-NH-NH-C-OR
O O , _
eignen, worin '"' .
A C3_io-Alkyl,C3_10-Alkenyl,C2-,o-Halogenalkyl,Trifluormethyl,Phenyl-Ci_3-alkyl, Phenyl-C2-3-alkenyl, Naphthyl-Ci.3-Alkyl_; gegebenenfalls einen oder mehrere, identische oder verschiedene C^-Alkyl-, Halogen-, d^-Alkoxy- und/oder Hydroxysubstituenten tragendes Phenyl; C3.7-Cycloalkyl-C1.3-Alkyl,nitrosubstituiertes Furyl, Diphenyl_-hydroxymethy[oder gegebenenfalls durch eine oder mehrere C-i-4-Alkoxygruppen substituiertes Indazolyl bedeutet und
R für Ci-4-Alkyl steht;
mit der Bedingung, daß, falls R Äthyl bedeutet, A von tert.-Butyl verschieden ist, oder Säureadditionssalze davon.
R steht vorzugsweise für Methyl.
Eine vorteilhafte Untergruppe der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) stellen jene Derivate dar, in welchen A Phenyl-Ci_3-alkyl bedeutet.
Unter dem Ausdruck „Alkylgruppe" sind geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen der angegebenen Kohlenstoffatomzahl zu verstehen (z. B. n-Propyl-m η-Butyl, tert.-Butyl, n-Hexyl usw.). Der Ausdruck „Alkoxygruppe" bezieht sich auf geradkettige oder
verzweigte Alkoxygruppen der angegebenen Kohlenstoffatomzahl (z. B. Methoxy, Äthoxy, Isopropoxy usw.). Als „Phenyl-Ci_3-alkylgruppe" sei z.B. die Benzyl-oder 2-Phenyläthylgruppe erwähnt. Ein vorteilhafter Vertreter der Phenyl-C2_3-alkenylgruppen ist die 2-Phenylvinylgruppe. Als „C2-io-Halogenalkylgruppe" sei z. B. 2-Chloräthyl, 2-Bromäthyl oder 3-Chlorpropyl erwähnt. Der Ausdruck „Halogenatom" umfaßt die Fluor-, Chlor-, Brom- und Jodatome.
Die Phenylgruppe kann identische oder verschiedene Substituenten tragen (z. B. 2-Chlor-, 3-Chlor-, 4-Chlor-, 2-Brom-, 3-Jod-, 2-Hydroxy-, 3-Hydroxy-, 4-Hydroxy-, 3,4,5-Trimethoxy-phenylgruppe usw.). Als Vertreter der Cj.7-Cycloalkyl-Ci_3-alkylgruppen kann z. B. die Cyclohexyläthylgruppe erwähnt werden.
Die Säureadditionssalze der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können mit biologisch verträglichen anorganischen oder organischen Säuren gebildet werden (z. B. die mit Mineralsäuren, wie Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Jodwasserstoffsäure oder Schwefelsäure; bzw. mit organischen Säuren, wie Bernsteinsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Apfelsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, p-Toluolsulfonsäure usw. gebildeten Salze).
Ein besonders vorteilhafter Vertreter der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) ist der 3-(/3-Phenylpropionyl)-carbazinsäuremethylester.
Die folgenden Verbindungen der allgemeinen Formel (I) besitzen ebenfalls vorteilhafte Eigenschaften:
S-O'-ChlorpropionylJ-carbazinsäuremethylester
S-jPhenylacetyO-carbazinsäuremethylester
S-OS-Cyclohexyl-propionyO-carbazinsäuremethylester
S-ii-NaphthylacetylJ-carbazinsäuremethylester.
Die Herstellung der Verbindungen ist Gegenstand der prioritätsgleichen Patentanmeldung AP C07C/289132-0. , Eigentlicher Gegenstand der Erfindung sind also Beifuttermittel, Futtermittelkonzentrate und Futtermittel, die durch einen Gehaltan einer oder mehreren Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R und A wie oben definiert sind, oder einem Säureadditionssalz davon in einer Menge von 0,001-85Gew.-% in Mischung mit einem oder mehreren Trägern, Verdünnungsmitteln und/oder Hilfsstoffen gekennzeichnet sind.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 3-(/3-Phenylpropionyl)-carbazinsäureester als Wirkstoff.
Die gewichtszunahmesteigernde Wirkung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wird durch die folgenden Testversuche nachgewiesen.
Die Versuche werden an Schafen durchgeführt. Die Mastperiode beträgt 40 Tage und die Dosis der Testverbindung beträgt 50mg/kg. Die erhaltenen Ergebnisse werden in der Tabelle I als Durchschnittswerte von 3 Wiederholversuchen zusammengefaßt.
In der Tabelle I wird die gewichtszunahmesteigernde und die die Futterverwertung verbessernde Wirkung angegeben. Als Testverbindung wird der S-tß-PhenylpropionylJ-carbazinsäuremethylester verwendet.
| Parameter | Unbehandelte Kontrolle | Verbindung nach Bsp. 1 |
| Durchschnittliches Anfangsgewicht | 16,3 | 16,3 |
| Durchschnittl. Endgewicht, kg Durchschnittl. tägl. Gewichtszunahme, g | 27,1 270 | 29,5 330 |
| Durchschnittl. tag!. Gewichtszunahme, auf die Kontrolle bezogen, % | 100 | 122,2 |
| Durchschnittl. tägl. Futterverbrauch, g | 1097 | 950 |
| Futterverwertung, kg | 4,2 | 3,3 |
| Futterverwertung, auf die Kontrolle bezogen, % | 100 | 78,6 |
Der Vorteil der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) ist, daß diese keine antibiotische Wirkung zeigen.
Die bei der Anwendung von Antibiotika festgestellten Nachteile treten deshalb bei der Verwendung der Verbindungen der
allgemeinen Formel (I) nicht auf. .
Ein weiterer sehr wesentlicher Vorteil der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) besteht darin, daß diese keine mutagene Wirkung ausüben. Dies ist in der Tierzucht von besonderer Wichtigkeit, weil ein großer Teil der bekannten gewichtszunahmesteigernden Mittel wegen der mutagenen Wirkung des Wirkstoffes dem Futter überhaupt nicht oder nur stark begrenzt beigemischt werden kann.
Aus den Versuchsergebnissen der obigen Tabelle I geht hervor, daß die unter Anwendung der erfindungsgemäßen neuen Carbazinsäurederivate gefütterten Tiere eine wesentlich höhere Gewichtszunahme mit einer erheblich geringeren Futtermenge erreichen werden, was auf eine wesentlich bessere Futterverwertung hinweist.
Die obigen Beifuttermittel, Futtermittelkonzentrate und Futtermittel werden hergestellt, indem man eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) (worin R und A die obige Bedeutung haben) oder ein Salz davon in einer wirksamen Menge mit in der Futterkonzentrat- und Futterbereitung üblichen verzehrbaren festen oder flüssigen Trägersubstanzen vermischt.
Die erfindungsgemäß als Wirkstoff verwendeten neuen Carbazinsäurederivate sind gegenüber Nutztieren so wenig toxisch, daß sie praktisch als atoxisch anzusehen sind.
Die erfindungsgemäßen Beifuttermittel, Futtermittelkonzentrate und Futtermittel können alsTrägerjede Substanz pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, die der Fütterung dient, enthalten. Zweckmäßige Trägersubstanzen sind Weizengrieß, Gerste, Roggen, Hafermehl, Reiskleie, Weizenkleie, Sojamehl, Maiskeimlingsmehl, Knochenmehl, Luzernenmehl, Sojagrieß, Fleischmehl und Fischmehl sowie ihre Gemische. Besonders vorteilhafte Trägersubstanzen sind faserfreie Grünpflanzenfutterkonzentrate mit erhöhtem Eiweißgehalt, z. B. VEPEX".
Als Hilfsstoffe können die erfindungsgemäßen Beifuttermittel, Futtermittelkonzentrate und Futtermittel vorteilhaft Siliciumdioxyd, Netzmittel, Antioxydationsmittel, Stärke, Dicalciumphosphat, Calciumcarbonat und/oder Sorbinsäure enthalten. Die Netzmittel können z. B. nichttoxische Öle, vorteilhaft Soja-, Mais- oder Mineralöl, sein. Als gut geeignete Netzmittel haben sich auch die verschiedenen Alkylenglykole erwiesen. Die Stärke kann vorteilhaft Mais-, Weizen- oder Kartoffelstärke
Der Wirkstoffgehalt der erfindungsgemäßen Präparate kann innerhalb weiter Grenzen variieren. Die erfindungsgemäßen Futtermittelkonzentrate können zweckmäßig etwa 5-80 Gew.-%, vorzugsweise etwa 10-80 Gew.-%, insbesondere 20-50 Gew.-%, Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthalten. Der Gehalt der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen verdünnten Futtermittel an Verbindung der allgemeinen Formel (I) kann zweckmäßig etwa 0,0001-0,04Gew.-%, insbesondere 0,001-0,01 Gew.-%, betragen. Die erfindungsgemäßen Beifuttermittel und Futtermittelkonzentrate können auch übliche Vitamine, z. B.
die Vitamine A, B1, B2, B3, B6, Bi2, E und/oder K, und/oder Spurenelemente, z. B. Mangan, Eisen, Zink, Kupfer und/oder Jod, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Futtermittelkonzentrate können nach ihrer Verdünnung zum Füttern von Tieren verwendet werden; mit den erfindungsgemäßen Futtermitteln können die Tiere dagegen unmittelbar gefüttert werden.
Die erfindungsgemäßen Futtermittel können zur Fütterung von verschiedenen Nutztieren, wie Schweinen, Schafen, Rindern und Geflügel, insbesondere den ersteren, verwendet werden.
Ausführungsbeispiele
Weitere Einzelheiten der vorliegenden Erfindung sind den nachstehenden Beispielen zu entnehmen, ohne den Schutzumfang auf diese Beispiele einzuschränken.
3-03-Phenylpropionyl)-carbazinsäuremethylester
Einer Lösung von 164,2g (1,0 Mol)/3-Phenylpropionsäurehydrazid und 750ml Dimethylformamid werden 200ml Pyridin zugegeben, worauf bei einer unter 150C liegenden Temperatur 126g (1,3 Mol) Chlorameisensäuremethylester tropfenweise zugegeben werden. Das Reaktionsgemisch wird eine Nacht lang gerührt und in 3I eiskaltes Wasser gegossen. Das ausgeschiedene weiße Produkt wird filtriert. Es werden 145g der Titelverbindung erhalten, Ausbeute: 65,2%, F.: 118°C.
S-f/S-PhenylpropionyO-carbarzinsäuremethylester
Einer Lösung von 18g (0,2 Mol) Methylcarbazat und 100ml Acetonitril werden 33,7g (0,2 Mol)/3-Phenylpropionylchlorid tropfenweise zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 15 Stunden lang gekocht, geklärt und filtriert. Die ausgeschiedenen Kristalle werden filtriert. Es werden 36,85g der Titelverbindung erhalten, Ausbeute: 80,7%, F.: 118°C.
3-(/3-Phenylpropionyl)-carbazinsäuremethylester
22,0g (0,1 Mol) S-fjS-PhenylacryloylJ-carbazinsäuremethylester werden in 300ml Methanol gelöst und in Gegenwart von 0,2g eines Palladium-Kohle-Katalysators hydriert. Die erhaltene Lösung wird eingedampft. Man erhält 21,8g der Titelverbindung, Ausbeute: 98,2%, F.: 118°C.
S-t/S-PhenylpropionyO-carbazinsäuremethylester
Einer Lösung von 16,4g (0,1 Mol) /3-Phenylpropionsäurehydrazid und 75ml Dimethylformamid werden bei einer Temperatur unter 150C 9,45g (0,1 Mol) Chlorameisensäuremethylester tropfenweise zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird eine Nacht lang stehengelassen und in 300 ml eiskaltes Wasser gegossen. Es werden 8,6 g der Titelverbindung erhalten, Ausbeute: 59,3%, F.: 1180C.
3-(ß-Phenylacryloy I )-carbazinsäuremethy tester Einer Lösung von 27 g (0,3 Mol) Methylcarbazat und 250 ml Acetonitril wird eine Lösung von 50g (0,3 Mol) Zimtsäurechlorid und 100ml Acetonitril zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 15 Stunden lang zum Sieden erhitzt und dann abgekühlt. Die ausgeschiedenen weißen Kristalle werden filtriert. Man erhält 62,6%, F.: 165°C.
S-ß'-ChlorpropionyO-carbazinsäuremethylester Einer Lösung von 45g (0,5 Mol) Methylcarbazat und 375ml Acetonitril werden 63,5g (0,5 Mol) 3-Chlorpropionylchlorid tropfenweise zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 16 Stunden lang zum Sieden erhitzt, dann geklärt und abschließend abgekühlt. Das ausgeschiedene Produkt wird filtriert. Es werden 70,5 g der Titelverbindung erhalten, Ausbeute: 78,3%, F.: 1290C.
S-Heptanoyl-carbazinsäuremethylester Zu einer Lösung von 69,5g (0,48 Mol) Heptansäurehydrazid und 160ml Dimethylformamid werden 96 ml Pyridin gegeben. Dem Gemisch werden bei einer Temperatur unter 15°C 68,3 g (0,72 Mol) Chlorameisensäuremethylester tropfenweise zugegeben. Die ausgeschiedenen Kristalle werden filtriert. Es werden 81 g derTitelverbindung erhalten, Ausbeute: 83,4%, F.: 74-75°C.
S-ti'-NaphthylacetyD-carbazinsäuremethylester 100,1 g (0,5 Mol) Naphthylessigsäurehydrazid werden in 500ml Dimethylformamid gelöst, und zu der Lösung werden 100ml Pyridin gegeben. Dem Gemisch werden 70,5g (0,75 Mol) Chlorameisensäuremethylester zugefügt. Das Reaktionsgemisch wird nach der im Beispiel 1 beschriebenen Art und Weise aufgearbeitet. Es werden 122,3 g derTitelverbindung erhalten, Ausbeute: 94,7%, F.: 168°C.
3-(p-Hydroxy-benzoyl)-carbazinsäuremethylester 30,4g (0,2 Mol) p-Hydroxy-benzoesäurehydrazid und 24,57 g (0,26 Mol) Chlorameisensäuremethylester werden analog zum Beispiel 1 umgesetzt. Es werden 34,4g derTitelverbindung erhalten, Ausbeute: 81,9%, F.: 229-230°C.
S-iö'-NitrofuroylJ-carbazinsäuremethylester 15,7 g (0,5 Mol) 5-Nitrofurancarbonsäurehydrazid und 11,8g (0,125 Mol) Chlorameisensäuremethylester werden analog zum Beispiel 1 umgesetzt. Es werden 16,8g derTitelverbindung erhalten, Ausbeute: 73,4%. F.: 155°C.
S-fp-Chlor-benzoyO-carbazinsäuremethylester 36,0 g (0,4 Mol) Methylcarbazat und 70,0 g (0,4 Mol) p-Chlor-benzoylchlorid werden nach der im Beispiel 2 angegebenen Art und Weise umgesetzt. Es werden 74,5 derTitelverbindung erhalten, Ausbeute: 81,5%, F.: 1600C.
3-(3','4',5'-Trimethoxy-benzoyl)-carbazinsäuremethylester 54,0g (0,23 Mol) 3,4,5-Trimethoxy-benzoesäurehydrazid und 30g (0,32 Mol) Chlorameisensäuremethylester werden analog zum Beispiel 1 umgesetzt. Es werden 54,25g derTitelverbindung erhalten, Ausbeute: 83%, F.: 145°C.
S-Phenylacetyl-carbazinsäuremethylester Einer Lösung von 90,1 g (1,0 Mol) Methylcarbazat und 500ml Acetonitril werden 154,6g (1,0 Mol) Phenylacetylchlorid tropfenweise zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 15 Stunden lang zum Sieden erhitzt und geklärt. Das erhaltene Öl wird in 500 ml Wasser gegossen. Das Produkt verfestigt sich schnell. Es werden 158,4g der weißen Titelverbindung erhalten. Ausbeute: 76,1 %, F.: 94-95°C.
Beispiel 14 ~
3-Benzyloyl-carbazinsäuremethylester 24,2g (0,1 Mol) Benzylsäurehydrazid und 12,5g (0,13 Mol) Chlorameisensäuremethylester werden analog zum Beispiel 1 umgesetzt. Es werden 22,25 g derTitelverbindung erhalten, Ausbeute: 74,2%, F.: 160-1610C.
S-fS^e'-Dimethoxy-indazol-S-carbonylJ-carbazinsäuremethylester 7,1 g (0,03 Mol) ö^-Dimethoxy-indazol-S-carbonsäurehydrazid und 3,7 g (0,039 Mol) Chlorameisensäuremethylester werden analog zum Beispiel 1 umgesetzt. Es werden 6,21 g derTitelverbindung erhalten, Ausbeute: 70,4%, F.: 235 0C.
S-fß-CyclohexylpropionyO-carbazinsäuremethylester 16,92g (0,1 Mol) Cyclohexanpropionsäurehydrazid und 12,28g (0,13 Mol) Chlorameisensäuremethylester werden auf die im Beispiel 1 beschriebene Weise umgesetzt. Es werden 18,8g der im Titel genannten Verbindung erhalten, Ausbeute: 86%, F.:
(3-(p-tert. Butyl-benzoyO-carbazinsäuremethylester 153,6g (0,8 Mol) p-tert. Butyl-benzhydrazid und 98,3 (1,04 Mol) Chlorameisensäuremethylester werden analog zum Beispiel 1 umgesetzt. Es werden 178,95 g der Titel verbindung erhalten. Ausbeute: 89,4%, F.: 157-58 0C.
Für Ferkel wurde eine Vormischung (Premix) mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
| Bestandteil | Menge |
| Vitamin A | 3 000 000IE |
| Vitamin D3 | 600000IE |
| Vitamin E | 4000IE |
| Vitamin K3 | 400 mg |
| Vitamin B1 | 600 mg |
| Vitamin B2 | 800 mg |
| Vitamin B3 | 2 000 mg |
| Vitamin B6 | 800 mg |
| Vitamin B12 | 10mg |
| Nicotinsäure (Niacin) | 4000 mg |
| Cholinchlorid | 60 000 mg |
| Produkt des Beispiels 1 | 10000 mg |
| Butylhydroxytoluol (Antioxy | |
| dationsmittel) | 30 000 mg |
| Aromastoffe | 8 000 mg |
| Natriumsaccharat | 30 000 mg |
| Spurenelemente | |
| Mangan | 8000 mg |
| Eisen | 30 000 mg |
| Zink | 20 000 mg |
| Kupfer | 6000 mg |
| Jod | 100 mg |
| 2mal gemahlene Kleiezum | |
| Auffüllen auf | 1 000 g |
| Diese Vitamine und Spurenelemente enthaltende Vormischung wurde dem Basisfuttermittel in einer Menge von 0,5kg je 100kg | |
| zugemischt. | |
Für Frischlinge wurde eine Vormischung (Premix) mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
| Bestandteile | Menge |
| Vitamin A | 1200 000IE |
| Vitamin D3 | 300 000IE |
| Vitamin E | 2 000IE |
| Vitamin B2 | 600 mg |
| Vitamin B3 | 2 000 mg |
| Vitamin Βί2 | 5 mg |
| Nicotinsäure(Niacin) | 3 000 mg |
| Cholinchlorid | 40 000 mg |
| Produkt des Beispiels 1 | 10000 mg |
| Butylhydroxytoluol (Antioxyda | |
| tionsmittel) | 30 000 mg |
| Spurenelemente | |
| Mangan | 6 000 mg |
| Eisen | 10000 mg |
| Zink | 15 000 mg |
| Kupfer | 30 000 mg |
| Jod | 100 mg |
| 2mal gemahlene Kleiezum | |
| Auffüllen auf | 1000 g |
| Diese Vitamine und Spurenelemente | enthaltene Vormischung wurde dem Beifuttermittel in einer Menge von 0,5 kg je 100 kg |
| zugesetzt. |
0,5kg der nach dem Beispiel 18 hergestellten Vormischung wurden 100,0kg eines Grundfuttermittels mit derfolgenden Zusammensetzung zugemischt:
Mais 37,6 kg
Gerste 25,4 kg
Weizen 6,0 kg
Hafer 5,0 kg
Soja 13,0 kg
Fischmehl 6,0 kg
Kleie 2,4 kg
Fettpulver 1,5 kg
Mineralvormischung (Mineralienpremix)* 1,0 kg
Futterkalk 1,0 kg
Natriumchlorid . 0,5 kg
Biolysin 0,1 kg
Vormischung des Beispiels 18 0,5 kg
Gesamtgewicht 100,0 kg * Die Mineralvormischung hatte die folgende Zusammensetzung:
Dicalciumphosphat 55,0Gew.-%
Monocalciumphosphat 40,0 Gew.-%
Calciumcarbonat 5,0 Gew. -% Der Wirkstoffgehalt des so erhaltenen Futtermittels für Ferkel betrug 0,005 Gew.-%.
0,5 kg der nach dem Beispiel 19 hergestellten Vormischung wurden einem Grundfuttermittel mit derfolgenden Zusammensetzung zugemischt:
Mais 25,0 kg
Weizen 34,0 kg
extrahierte Sojy 18,0 kg
Milchpulver 9,9 kg
Fischmehl ' 4,0 kg
Futterhefe . 2,0 kg
Fettpulver " 3,4 kg
Mineralvormischung aus Beispiel 20 1,8 kg
Futterkalk 1,0 kg
Natriumchlorid von Futterqualität 0,4 kg
Vormischung des Beispiels 19 0,5 kg
Gesamtgewicht 100,0 kg
Der Wirkstoffgehalt des so erhaltenen Futtermittels für Frischlinge betrug 0,005Gew.-%.
In einem Mischer wurden 400 kg vorgemahlenes Sojymehl eingewogen, woraufhin unter Rühren 3,1 kg Sojaöl zugesetzt wurden. Das Rühren wurde so lange fortgesetzt, bis das Mahlgut vom Öl überzogen war. Danach wurden 9,1 kg des Produktes des Beispiels 1 zugesetzt, und das Rühren wurde bis zum Ende des Homogenisierens fortgesetzt. Schließlich wurde das Gemisch nach Zugabe von 9,0 kg Sojaöl erneut homogenisiert.
Zu 40 kg Maismehl wurden unter Rühren 0,5 kg Produkt des Beispiels 1 gegeben, dabei wurden fortlaufend 3,0 kg Propylenglykol in das System zerstäubt. Danach wurden dem Gemisch 1,4kg Dicalciumphosphat zugesetzt, und es wurde homongenisiert.
10 kg Luzernenmehl und 15 kg eines Grünfutterkonzentrates (VEPEXR) wurden 20 Stunden lang gerührt, dann wurde mit dem Zerstäuben von 1 kg Maisöl mit gleichmäßiger Geschwindigkeit begonnen und dessen Zufuhr während der gesamten Zeit der Zugabe der folgenden weiteren Bestandteile fortgesetzt: 10kg Maisstärke, 2,5 kg Produkt des Beispiels 1,0,3 kg Siliciumdioxyd, 0,6kg Ascorbinsäure, 9kg Maisstärke und 2,5kg Produkt des Beispiels 1. Danach wurde das Gemisch noch 5 Minuten lang gerührt.
Es wurde wie in Beispiel 22 beschrieben vorgegangen, mit dem Unterschied, daß als Netzmittel Butylenglykol anstelle des Sojaöles verwendet wurde.
A) 3,5 kg Kartoffelstärke wurden mit 2,9 kg Produkt des Beispiels 1 vermischt. In das Gemisch wurden 0,05 kg Mineralöl zerstäubt, dann wurden 0,2 kg Sorbinsäure, 0,4kg Siliciumdioxyd und 0,1 kg Calciumpropionat zugesetzt, und das Gemisch wurde noch 2 Minuten lang gerührt.
B) 4,2 kg Fischmehl und 22 kg Roggenkleie wurden miteinander vermischt und auf dieses Gemisch wurden 0,6 kg Mineralöl zerstäubt. Dann wurden unter Rühren 4kg des wie im Abschnitt A) beschrieben hergestellten Gemisches, 10 kg Maismehl, 4kg des wie im Abschnitt A) beschrieben hergestellten Gemisches und 9kg Maismehl zugesetzt und schließlich wurden darauf 0,6kg Mineralöl zerstäubt.
100 kg Weizenkleie, 10 kg Produkt des Beispiels 1,2,5 kg Calciumcarbonat, 0,15 kg a-Tocopherol und 0,4kg Calciumpropionat wurden mit 4kg Propylenglykol homogenisiert.
10kg Sojamehl, 0,6kg Produkt des Beispiels 1 und 2,5kg Butylenglykol wurden homogenisiert.
50kg Sojamehl, 6kg Produkt des Beispiels 1, 0,5kg Siliciumdioxyd, 1,6kg Sojaöl und 0,2kg Calciumpropionat wurden homogenisiert.
Claims (1)
- Erfindungsanspruch:1. Beifuttermittel, Futtermittelkonzentrate und Futtermittel, gekennzeichnet dadurch, daß sie als Wirkstoff ein oder mehrere Carbazinsäurederivate der allgemeinen Formel (I)A-C-NH-NH-C-OR•I " (l/i0 0
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