DD148878A3 - Verfahren zur herstellung von diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer amine - Google Patents
Verfahren zur herstellung von diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer amine Download PDFInfo
- Publication number
- DD148878A3 DD148878A3 DD21737879A DD21737879A DD148878A3 DD 148878 A3 DD148878 A3 DD 148878A3 DD 21737879 A DD21737879 A DD 21737879A DD 21737879 A DD21737879 A DD 21737879A DD 148878 A3 DD148878 A3 DD 148878A3
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- nonionic surfactants
- diazonium compounds
- diazotiable
- heavy
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer Amine durch Diazotierung mit Natriumnitrit in waeszrig-saurem Medium in Gegenwart nichtionogener Tenside. Erfindungsgemaesz werden nichtionogene Tenside auf Basis Alkylphenol-Aethylenoxid eingesetzt.
Description
173 78 -"-
VEB CHEHIEKOMBINAT BITTEEFELD Bitterfeld, 3. Dez. 1979
2011
Verfahren zur Herstellung von Diazoniumverbindungen schwer diazotierb ar er aromatischer Amine
Anwertdunff.sfieb3,et. der Erf $.ηδ.ιχηκ
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer Amine der Benzol- oder Naphthalinreihe.
Charakteristik der bekannten technischen Zösun^en
Aus den DE-PS 615 744, GB-PS 809 350 und SÜ-ÜHS 466 216 sind Verfahren zur Herstellung von Diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer Amine in wäßrig-salzsaurem Medium mittels Hatriumnitrit in Anwesenheit von Dispergiermitteln, α· a. verschiedenen Typen nichtionogener Tenside, bekannt· Diesen Verfahren ist der Mangel gemeinsam, daß die verwendeten Hilfsmittel ungünstige Auswirkungen zeigen, indem sie die Stabilität der Diazoniumverbindungen negativ beeinflussen oder Rebenreaktionen begünstigen«
- 2 - 2 1 7 3 7 8 2011
der Erfindung
Das Siel der Erfindung besteht im Auffinden eines Dispergier hilf ssiittels, das die Mängel des Standes der Technik bei der Herstellung von Diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer Imine nicht aufweist·
des Wesens der Erfindung
Es wurde gefunden, daß bei Einsatz von nichtionogenen üüensiden auf der Basis Alkylphenol-Äthylenoxid bei der Diazotierung in wäßrig-mineralsaurem Medium die Umsetzung des aromatiselien Amins der Benzol- bzw. Naphthalinreihe zur Diazoniumverfexndung wesentlich rascher und vollständiger erfolgt und daß öie sich bildende Diazoniumverbindung in einer reaktionsfähigen Porm anfällt. Diese Hilfsmittel werden während der Anscihlämmung des aromatischen Amins in Wasser zugesetzt. Man rührt kurze Zeit nach (kalt oder warm), gibt dann die notwendige Menge Mineralsäure zu und diazotiert anschließend auf übliche Weise. Die Menge des Hilfsmittels, bezogen auf die Einsatzmenge des Amins, liegt zwischen 1 und 25 Gew.-^. In besonderen Pällen kann sie auch in weiteren Grenzen schwanken.
Bevorzugte Verbindungen, die nach diesem Verfahren diazotiert werden können, sind:
SO2-O-<
»3- 217378 2011
worin die beiden E, die gleich oder voneinander verschieden sein können, Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen oder Halogen bedeuten,
E·
worin die beiden E die oben angegebene Bedeutung haben und E1 s Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen bedeutet,
-KH,
worin die beiden E, die gleich oder voneinander verschieden sein können, Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten·
- 4 - 21 73 78 2011
Das nachfolgende Beispiel dient der näheren Erläuterung der Erfindung, ohne diese hierauf beschranken zu wollen.
Ausfülarungsbeispiel
24|8 g 3-Aminobenzol-i-sulfonsäure-anilid werden in 200 ml Wasser mit 0,8g eines nichtionogenen Tensids auf Basis Alkylphenol-A'thylenoxid (Dispergator BO des VEB Chemische Werke Buna) etwa 15 Minuten bei Raumtemperatur angeschlämmt« Dann gibt man 105 ml 1 K Nitrit-Lösung zu und kühlt mit Eis auf 0 bis 15 0C ab. Dazu gibt man zügig 26 ml Salzsäure (200Be). Uach etwa 1 Stunde ist die Diazotierung beendet.
Claims (3)
- - 5 - 217378Erf indigngsanepruch1« Verfahren zur Herstellung von Diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer Amine der Benzol- oder Haphthalinreihe durch Diazotierung mit ilatriumnitrit in wäßrigmineralsaurem Medium in Gegenwart nichtionogener Tenside, gekennzeichnet dadurch, daß als nichtionogene Tenside solche auf Alkylphenol-Äthylenoxid-Basis verwendet werden.
- 2. Verfahren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß die nichtionogenen Tenside auf Alkylphenol-Äthylenoxid-Basis dem Amin vor der Diazotierung während der Anschlämmung in Wasser zugesetzt werden.
- 3. Verfahren nach den Punkten 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß die nichtionogenen Tenside auf Alkylphenol-Äthylenoxid-Basis bevorzugt in Mengen zwischen 1 und 25 Gew.~#, bezogen auf die Menge des Amins, eingesetzt werden.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD21737879A DD148878A3 (de) | 1979-12-05 | 1979-12-05 | Verfahren zur herstellung von diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer amine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD21737879A DD148878A3 (de) | 1979-12-05 | 1979-12-05 | Verfahren zur herstellung von diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer amine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD148878A3 true DD148878A3 (de) | 1981-06-17 |
Family
ID=5521420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD21737879A DD148878A3 (de) | 1979-12-05 | 1979-12-05 | Verfahren zur herstellung von diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer amine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD148878A3 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1983003254A1 (en) * | 1982-03-11 | 1983-09-29 | Arthur Babson | Stabilization of diazonium salt solutions |
| WO2005065298A2 (en) * | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Sun Chemical Corporation | Process for conditioning azo pigments |
-
1979
- 1979-12-05 DD DD21737879A patent/DD148878A3/de not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1983003254A1 (en) * | 1982-03-11 | 1983-09-29 | Arthur Babson | Stabilization of diazonium salt solutions |
| WO2005065298A2 (en) * | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Sun Chemical Corporation | Process for conditioning azo pigments |
| WO2005065298A3 (en) * | 2003-12-31 | 2007-03-29 | Sun Chemical Corp | Process for conditioning azo pigments |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0057880B1 (de) | Azopigmentpräparationen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE2353987C3 (de) | Verfahren zur Isolierung leichtlöslicher basischer Oxazin- und Phenazinfarbstoffe | |
| DD148878A3 (de) | Verfahren zur herstellung von diazoniumverbindungen schwer diazotierbarer aromatischer amine | |
| EP0184556B1 (de) | Verfahren zur Herstellung konzentrierter salzarmer wässriger Lösungen von Aminotriazinyl-Reaktivfarbstoffen | |
| DE2434016C3 (de) | Katalysator für den Austausch von Deuterium zwischen Wasserstoff und einem Alkylamin und dessen Verwendung zur Anreicherung von Deuterium | |
| EP0005276B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoarylthioharnstoffen | |
| EP0187621B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Azofarbstoffen | |
| DE629535C (de) | Verfahren zur Herstellung von in den Benzolkernen substituierten oder nichtsubstituierten Nitroaminodiphenylsulfiden | |
| CH356438A (de) | Stabilisierte Farbstoffpräparate | |
| DE2850901C3 (de) | Verfahren zum Drucken mit Entwicklungsfarbstoffen | |
| DE604278C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazoniumverbindungen der 4-Aminodiarylamine | |
| DE580519C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Oxy-3-arylaminonaphthalinen | |
| DE882452C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE656205C (de) | Verfahren zur Herstellung Nitrogruppen enthaltender Diazoverbindungen von 2-Amino-1-oxynaphthalinsulfonsaeuren | |
| DE630967C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Nitraminen von primaeren aromatischen Aminen | |
| DE1075246B (de) | Verfahren zur Herstellung kupfcrhaltiger Disazofarbstoffe | |
| DE821981C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE640735C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminoazaphenanthrenen | |
| DE611399C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazoniumverbindungen der 4-Aminodiarylamine | |
| DE168115C (de) | ||
| DE697804C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrosaminen | |
| DE681575C (de) | Verfahren zur Reinigung des gelben Oxydationsfermentes | |
| DE842983C (de) | Verfahren zur Herstellung von o, o'-Dioxyazofarbstoffen | |
| DE2810484A1 (de) | Verfahren zur reduktion von hydroxy- nitroanthrachinonen oder deren alkylaether- oder sulfonsaeureverbindungen zu den entsprechenden aminoverbindungen | |
| CH277658A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |