CZ60197A3

CZ60197A3 - Thickened non-abrasive preparation for personal cleanup

Info

Publication number: CZ60197A3
Application number: CZ97601A
Authority: CZ
Inventors: Timothy John Fowler; Richard Loren Mcmanus; George Endel Deckner
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1994-08-26
Filing date: 1995-08-16
Publication date: 1997-08-13
Also published as: MX9701537A; AU3330195A; DE69513183D1; WO1996006596A1; ATE186208T1; JPH10505062A; AU705770B2; CN1159160A; US5534265A; EP0777465A1; EP0777465B1; US5658577A; CA2198476A1; KR970705375A

Description

Zahuštěné neabrazívní prostředky pro osobní očistu

Podstata vynálezu

Předkládaný vynález se týká neabrazívních prostředků pro osobni očistu (teta a ν' vlasů) ve formě gelu na bázi vody. Tyto prostředky obsahují jemně rozmělněné <· nerozpustné mycí částice. Tyto částice jsou zvoleny tak, aby podporovaly mytí) o ,· ale nevyvolávaly hmatový vjem nebo nadměrnou abrazi. ^x

Dosavadní stav techniky

Prostředky pro osobní očistu musejí, aby byly pro spotřebitele přijatelné, splňovat množství požadavků. Jedná se o požadavky na mycí účinnost, hmatový dojem, citlivost vůči kůži, vlasům a oční sliznici, a u povrchově aktivních prostředků na pěnivost. Ideální prostředky pro osobní očistu i při častém používání citlivě myjí tělo i vlasy bez dráždění, vysušování a napínání pleti.

Jeden přístup k mytí těla je pro odstranění nečistoty, mastnoty a např. zbytků líčidel použít povrchově aktivní látky. Povrchově aktivní mycí systémy jsou ale kompromisem mezi citlivostí, mycí účinností a pěnivostí. Nejúčinnéjší a nejpěnivější povrchově aktivní látky mají tendenci k agresivitě a dráždění. Na druhou stranu povrchově aktivní látky známé svou citlivostí mají tendenci v porovnání s nejvyššími mýdlovými standardy (např. kokosové mýdlo) k malé mycí účinnosti a pěnivosti.

Jedním pokusem o řešení tohoto problému bylo hledání kompromisu vyvažováním systému s povrchově aktivní látkou na jemnost a zároveň mycí účinnost a pěnivost. Jiný přístup k prostředkům pro osobní očistu je pro zvýšení účinnosti použit rozpouštědel a změkčovadel. Přestože jsou rozpouštědla a změkčovadla účinná při mytí, je jejich nevýhodou obtížnější odstranění spláchnutím a tendence zanechávat na kůži pocit mastného povlaku. Většina rozpouštědel a změkčovadel má také sníženou rozpustnost ve vodě, tzn. pro zajištění účinného mytí nutnost použití systému bez vody nebo s vysokým obsahem rozpouštědla.

V současnosti je jiný přístup k osobní očistě založen na odstraňování mastnoty a nečistoty obrušováním suspendovanými částicemi. Je známa široká škála mycích prostředků obsahujících brusné částice, ale tyto prostředky trpí nevýhodou vzniku nepříjemného pocitu škrábání, nebo ještě hůře opravdu vyvolávají poškození pleti odřením. Ve skutečnosti řada mycích abrazívních výrobků vyvolává hmatový pocit drsnosti a při každodenním použití dráždí.

Je tedy zřejmé, že konvenční mycí prostředky založené na povrchově aktivních, změkčovacích a rozpouštěcích látkách používající brusné částice, trpí řadou nevýhod. Zřejmě tedy existuje potřeba vyvinout prostředky pro osobní očistu zajišťující účinné mytí bez nevýhod hrubých povrchově aktivních látek, těžkých změkčovadel a rozpouštědel a příliš abrazívních částic.

Podstata vynálezu

Překvapivě bylo v souladu s předkládaným vynálezem zjištěno, že lze připravit vysoce účinné mycí prostředky, které využívají k dosažení zvýšené mycí účinnosti některých jemně rozmělněných částic. V těchto prostředcích mají částice velikost menší než je lidská hmatová vnímavost. Bez teoretického podkladu se má za to, že tyto malé částice jsou stále dost velké pro zesílení mycí účinnosti jemných povrchově aktivních látek, a to uvolněním nečistoty a mastnoty. Bylo zjištěno, že pro tyto účely jsou nejvhodnější částice polymeru s průměrem 1 až 75 mikronů a umožňují přípravu neabrazívních, nedráždivých mycích prostředků ideálních pro denní používání. Zároveň bylo zjištěno, zeje pozornost třeba věnovat zejména tomu, aby téměř všechny použité částice měly velikost do 75 mikronů.

Předmětem předkládaného vynálezu je tak získání prostředků pro osobní očistu vhodných pro mytí těla a vlasů.

Dalším předmětem předkládaného vynálezu je získání prostředků pro osobní očistu využívajících jemné rozmělněných částic tak, že prostředky mají dobro čisticí účinnost bez dráždění a abraze pleti.

Dalším předmětem předkládaného vynálezu je získání způsobu mytí vlasů a pleti.

Předkládaný vynález se týká neabrazivních vodných gelových prostředků pro osobní očistu obsahujících:

a) 0,1 až 20 % hmotnostních nerozpustných částic, kde více než % hmotnostních uvedených částic má průměr 1 až 75 mikronů

b) 0,05 až 10 % hmotnostních ve vodě rozpustného nebo dispergovatelného gelovacího činidla

d) 20 až 99,85 % hmotnostních vody

Všechna procenta a poměry jsou hmotnostní celkového prostředku a všechna měření jsou při 25 ^eC (pokud není uvedeno jinak). Všechna procenta jsou aktivní hmotnosti (pokud není uvedeno jinak). Prostředek obsahuje jak nezbytné tak volitelné, zde popsané složky.

Prostředky pro osobní očistu v souladu s předkládaným vynálezem jsou vysoce účinné pro mytí těla nebo vlasů bez dráždění nebo abraze a zanechávání pocitu mastného povlaku. Tyto prostředky lze připravit s různou viskozitou od mírné zahuštěných kapalin až po polotuhé gely s viskozitou 1 až 1 000 000 cps a více a dodávat v lahvích, tubách, pumpičkách, aerosolových a pěnových nádobkách jako pěny apod.

Termín „jemně rozmělněné“ znamená částice s průměrem řádově sto mikronů. Jinak řečeno jde o částice s velikostí definovanou v mikronech bez velkých ani malých exponenciálních hodnot.

Termín „neabrazivní“ znamená, že prostředek v souladu s předkládaným vynálezem nevyvolává uživateli pocit abraze nebo škrábání.

Termín „topická aplikace“ znamená aplikaci nebo rozetření prostředku v souladu s předkládaným vynálezem na povrchu těla, hlavy nebo vlasech.

Termín „farmaceuticky vhodný“ znamená, že prostředek nebo jeho složka je vhodná pro použití v kontaktu s lidskými tkáněmi bez nepřiměřené toxicity, neslučitelnosti, nestability, alergické reakce apod.

NEROZPUSTNÉ JEMNĚ ROZMĚLNĚNÉ ČÁSTICE

Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem obsahují 0,1 až 20 % hmotn., výhodněji 0,5 až 15 % hmotnostních, nejvýhodněji 2,5 až 10 % hmotnostních nerozpustných jemné rozmělněných částic (ze základu celkové hmotnosti prostředku).

Termín „nerozpustný“ znamená, že jsou částice v prostředku v souladu s předkládaným vynálezem v podstatě nerozpustné. Konkrétně je rozpustnost těchto částic menší než 1 g na 100 g prostředku při 25 °C, výhodněji 0,5 g na 100 g prostředku při 25 °C, nejvýhodněji 0,1 g na 100 g prostředku při 25 °C.

Tyto jemně rozmělněné Částice mají střední velikost průměru a distribuci velikosti částic menší než je hmatová citlivost uživatelů, ale dost velkou, aby byly účinné při odstraňování mastnoty a nečistoty. Bylo zjištěno, že částice se střední velikostí průměru větší než 75 mikronů jsou při mytí hmatatelné, a tak je důležitá minimalizace množství těchto větších částic v prostředku. Naproti tomu bylo zjištěno, že částice se střední velikostí průměru menší než 1 až 5 mikronů jsou pro tyto účely méně účinné. Bez teoretického omezení se má za to, že nerozpustné mycí částice musejí mít velikost odpovídající množství odstraňované mastnoty a nečistot. Má se za to, tloušťka vrstvy mastnoty a nečistot je ve většině případů několik mikronů. Nejběžnější abrazivní čistící prostředky obsahují Částice s průměrem v rozsahu 150 až 300 mikronů, což je značně víc než velikost nutná pro účinnou očistu. Takové výrobky mají proto nevýhodu pocitu škrábání bez dostatečného zlepšení účinnosti mytí (proti účinnosti dosažené v souladu s předkládaným vynálezem). V souladu s předkládaným vynálezem tak bylo zjištěno, že jemně rozmělněné částice musejí mít pro zajištění účinného mytí bez hmatatelnosti průměr 1 až mikronů, výhodněji Ϊ5 až 60 mikronů, nejvýhodněji 20 až 50 mikronů.

Dále bylo zjištěno, že průměrná velikost částic není jediný znak důležitý pro stanovém vhodnosti částic pro použití v souladu s předkládaným vynálezem. Např. i když vzorek částic má správnou průměrnou velikost, musí být její distribuce taková, aby jen velmi malé procento částic bylo nad hranicí hmatatelnosti 75 mikronů. Proto mají nerozpustné jemně rozmělněné částice v souladu s předkládaným vynálezem distribuci velikosti částic takovou, že přes 95 % hmotnostních částic má velikost menší než 75 mikronů, s výhodou přes

97.5 % hmotnostních částic má velikost menší než 75 mikronů, výhodněji přes 99 % hmotnostních částic má velikost menší než 75 mikronů, nejvýhodnějí přes

99.5 % hmotnostních částic má velikost menší než 75 mikronů.

Velikost jemně rozmělněných částic v souladu s předkládaným vynálezem lze měřit různými technikami známými odborníkům v této oblasti (např. laserová difrakce, mikroskop, filtrace, sedimentace atd.). V souladu s předkládaným vynálezem je výhodný způsob měření velikosti částic pomocí Munhallova analyzátoru, model PSA-32 (od Munhall Corp.). Pro disperzi částic v analyzovaných vzorcích lze použít řadu rozpouštědel. Výhodná rozpouštědla jsou voda, hexany a isopropanol, s výhodou isopropanol.

Při dodržení požadavků na velikost lze použít částice s různými tvary, povrchovou charakteristikou a tvrdostí.

Ve vodě nerozpustné jemně rozmělněné částice v souladu s předkládaným vynálezem mohou být z různého anorganického, organického, přírodního i syntetického materiálu (např. mandlová moučka, alumina, oxid hlinitý, křemičitan hlinitý, prášek z meruňkových pecek, attapulgit, ječná mouka, oxychlorid bismutitý, nitrid boritý, uhličitan vápenatý, fosforečnan vápenatý, difosforečnan vápenatý, síran vápenatý, celulosa, křída, chitin, jíl, mouka z kukuřičných klasů, kukuřičná mouka, kukuřičný škrob, křemelina, fosforečnan divápenatý, fosforečnan divápenatý dihydrát, Fullerova hlinka, hydratovaná křemenka, hydroxyapatit, oxid železitý, prášek z jojobových pecek, kaolín, lufa.

trikřemičitan horečnatý, slída, mikrokrystalická celulosa, montmorilonit, ovesné otruby, ovesná mouka, prášek z broskvových pecek, prášek ze skořápek pekanového ořechu, polybuten, polyethen, polyisobuten, polymetylstyren, polypropen, polystyren, polyuretan, nylon, teflon (polytetrafluortehen), polyhalogenované alkeny, pemzové otruby, žitná mouka, sericit, křemenka, kukuřičná vlákna, hydrogenuhličitan sodný, hlinitokřemičitan sodný, sojová mouka, syntetický hektorit, mastek, oxid cíničitý, oxid titaničitý, fosforečnan vápenatý, prášek ze skořápek vlašských ořechů, pšeničné otruby, pšeničná mouka, pšeničný škrob, křemičitan zirkoničitý a jejich směsi). Vhodné jsou i jemně rozmělněné částice směsných polymerů (kopolymerú, terpolymerů) jako polyethen/polypropen kopolymer, polyetben/propen/isobuten kopolymer, polyethen/styren kopolymer atd. Částice polymeru a směsného polymeru se podrobují oxidačnímu procesu za účelem rozkladu nečistot atd. Částice polymeru & směsného polymeru jsou volitelně zesítěny různými běžnými činidly jako je butadien, divinylbenzen, methylenbisakrylamid, allylethery sacharosy, allylethery pentaerythritolu a jejich směsi. Dalšími příklady vhodných jemně rozmělněných částic jsou vosky a pryskyřice jako alkany, kamauba, zemní vosk, močovinoformaldehydové pryskyřice atd. Pokud se použijí tyto vosky a pryskyřice, je důležité, aby byly pevné při okolní a tělní teplotě.

Z výhodných ve vodě nerozpustných jemně rozmělněných částic jsou nejvýhodnejší polybutylen, polyethylen, pólyisobutylen, polymethylstyren, polypropylen, polystyren, polyurethan, nylon, teflon a jejich směsi.

Nejvýhodnéjší z nich jsou polyethylen a polypropylen v oxidované formě.

Příklady vhodných komerčních materiálů jsou polyethylenové vosky ACumist™ od Allied Signál (Morristown, NJ) k dispozici jako A, B, C a D s různou průměrnou velikostí částic od 5 micronů do 60 micronů. Výhodné jsou ACumist™ A-25, A-30 a A45 oxidované polyethyleny s průměrem částic 25, 30 a 45 micronů. Příklady komerčních polypropylenů jsou Propyltex od firmy Micro Powders (Dartek).

VE VODĚ ROZPUSTNÁ NEBO DISPERGOVATELNÁ GELOVACÍ ČINIDLA

Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem obsahují 0,05 až % hmotnostních, výhodněji 0,1 až 5 % hmotnostních, nejvýhodněji 0,25 až

2,5 % hmotnostních ve vodě rozpustných nebo dispergovatelných gelovacích činidel. Termín „ve vodě rozpustný nebo dispergovatelný“ znamená, že gelovací činidlo je ve vodě rozpustné nebo dispergovatelné alespoň v množství 0,25 % hmotnostních při 25 °C. Gelovací činidlo může být chemické individuum nebo jejich směs.

Příklady takových ve vodě rozpustných nebo dispergovatelných gelovacích činidel jsou polymery karboxylových kyselin, zesítěné polyakrylátové polymery, polyakrylamidy, póly sacharidy, rostlinná guma, kopolymery vinyletheru a maleinanhydridu, zesítěné poly(N-vinylpyrrolídony) a jejich směsi, viz. U.S. Patent 4 387 107, Klein a kol., 7.6. 1983 a „Encyklopedia of Polymer and Thickeners, vol. 18, 95-135, 1993, které uvádějí různá zahušťovací a gelovací činidla a jsou zde uvedeny jako reference.

Polymery karboxylových kyselin

Tyto polymery jsou zesítěné látky obsahující jeden nebo několik monomerů odvozených od akrylové kyseliny, substituovaných akrylových kyselin a jejich esterů a solí, kde spojovací činidlo obsahuje dvě nebo více dvojných vazeb uhlík-uhlík a je odvozeno od polyhydroxysloučenin. Výhodné polymery karboxylových kyselin jsou ze dvou obecných skupin. První typem polymeruje zesítěný homopolymer monomemí akrylové kyseliny nebo jejího derivátu (např. se substituenty na 2. a 3. uhlíku jako CM alkylem, -CN, -COOH a jejich směsi). Druhým typem polymeru je zesítěný kopolymer dvou monomerů: první je akrylová kyselina nebo její derivát (viz. předešlá věta), její ester s Cl-4 alkoholem nebo jeho derivát (např. se substituenty na 2. a 3. uhlíku jako Cl-4 alkylem, -CN, -COOH a jejich směsi) a jejich směsi; a druhý monomer je ester kyseliny akrylové s C8-40 alkoholem nebo jeho derivát (např. se substituenty na 2. a 3. uhlíku jako CM alkylem, -CN, -COOH a jejich směsi). Vhodné jsou kombinace těchto dvou typů polymerů.

U prvního typu zesítěných homopolymerů jsou výhodné monomery kyseliny akrylová, methakrylová, ethakrylová a jejich směsi, nejvýhodněji kyselina akrylová. U druhého typu zesítěných kopolymerů jsou výhodné monomery kyseliny akrylová, methakrylová, ethakrylová, jejich deriváty a jejich směsi, nej výhodněji kyselina akrylová, ethakrylová a jejich směsi. Výhodné monomemí akrylestery jsou estery Cl-4 alkoholů a kyseliny akrylové, methakrylové, ethakrylové a jejich směsi, nejvýhodněji kyseliny methakrylové a jejich směsi. Výhodné monomerní akryláty alkoholůs dlouhými řetězci jsou estery C8-40 alkoholů, s výhodou 00-30 alkoholů.

Spojovací činidla jsou u obou typů polyalkenylpolyethery polyhydroxysioučenin obsahující více než jednu alkenylether skupinu v molekule, kde výchozí polyhydroxysloučenina obsahuje alespoň 3 atomy uhlíku a 3 hydroxy skupiny. Výhodná spojovací činidla jsou allylethery sacharosy a pentaerythritolu a jejich směsi. Tyto polymery výhodné v souladu s předkládaným vynálezem jsou uvedeny v U.S. Patent 5 087 445, Haffey a kol., 11.2. 1992, U.S. Patent 4 509 949, Huang a kol., 5.4 1985, U.S. Patent 2 798 053, Brown, 2.7. 1957 (reference). Viz. také CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. vyd. 1991, str. 12 a 80 (reference).

Příklady komerčně dostupných homopolymerů prvního typu vhodných v souladu s předkládaným vynálezem jsou karbomery (homopolymery akrylové kyseliny spojené allylethery sacharosy nebo pentaerythritolu), např. Karbopol*

900 od firmy B.F. Goodrich.

t

Příklady komerčně dostupných kopolymerů druhého typu vhodných v souladu s předkládaným vynálezem jsou kopolymery Cl0-30 alkylakiylátů s jedním nebo několika monomery kyseliny akrylové a methakrylové nebo jejich esterů s Cl-4 alkoholy spojené allylethery sacharosy nebo pentaerythritolu, Tyto kopolymery jsou známé jako zesítěné kopolymery akry lát/C 10-30 alkyl akrylát a jsou komerčně dostupné jako Karbopol* 1342, Pemulen TR-1 a Pemulen TR-2 od firmy B.F. Goodrich. Příkladem vhodných zahušťovacích činidel (polymerů karboxylových kyselin) jsou tedy karbomery, zesítěné polymery akrylát/ClOC30 alkyl acrylát a jejich směsi.

Zesítěné polyakryláty

Zesítěné polyakryláty vhodné jako zahušťovací Činidla kationtové i neiontové polymery, s výhodou kationtové polymery. Příklady vhodných zesílených kationtových a neiontových polyakrylátů jsou uvedeny v U.S. Patent 5,100,660, Hawe et al., 31.3. 1992; U.S. Patent 4,849,484, Heard, 18.7 1989; U.S. Patent 4,835,206, Farrar et al., 30.5. 1989, U.S. Patent 4,628,078 Glover et al., 9.12. 1986; U.S. Patent 4,599,379 Fiesher et al. 8.7. 1986 a EP 228,868, Farrar et al., 15.7. 1987 (reference).

Zesílené polyakryláty jsou vysokomolekulární látkyobecného vzorce (A),(B)_m(C)_n a obsahují monomem! jednotky A, B a C, kde A je monomer dialkylaminoalkyl akrylátu nebo jeho kvartémí amoniová nebo kyselá adiční sůl,

B je monomer dialkylaminoalkyl methakrylátu nebo jeho kvartémí amoniová nebo kyselá adiční sůl a C je monomer polymerovatelný A nebo B, např. monomer s dvojnou vazbou mezi atomy uhlíku nebo jinou takovou polymerovatelnou funkční skupinou, 1 je celé číslo větší nebo rovno 0, m je celé číslo větší nebo rovno 0 a n je celé číslo větší nebo rovno 0 a 1, m nebo obé musejí být větší nebo rovnal.

Monomer C lze libovolně zvolit z běžně používaných monomerů. Příklady takových monomerů jsou ethylen, propylen, butylen, isobutylen, eikosen, maleinanhydríd, akrylamid, methakrylamid, kyselina maleinová, akrolein, cyklohexen, ethylvinylether a methylvinylether. Kationtový polymer C v souladu s předkládaným vynálezem je s výhodou akrylamid. Alkyly u monomerů A a B jsou Cl-8 alkyly, s výhodou Cl-5 alkyly, výhodněji Cl-3 alkyly, nejvýhodněji Cl-2 alkyly. V případě kvartemizace jsou polymery kvartemizovány s výhodou krátkými alkyly (Cl-8, s výhodou Cl-5, výhodněji Cl-3, nejvýhodněji Cl-2). Kyselé adiční doli se týkají polymerů s protonovanými amínoskupínami. Kyselé adiční soli lze připravit s použití halogenů (např. chlorid) a kyselin octové, fosforečné, dusičné, citrónové aj.

Tyto (A)i(B)_m(C)_n polymery obsahují i spojovací činidla, nejčastěji látky se dvěmi nebo více nenasycenými funkčními skupinami. Spojovací činidla reagují s monomery polymerů a jsou zavedeny do polymeru za vzniku zesíténí nebo kovalentních vazeb mezi dvěma nebo více řetězci polymerů nebo mezi dvěmi nebo více částmi jednoho polymemího řetězce. Příklady vhodných spojovacích činidel jsou methylenbisakrylamidy, diaHyldialkylamonium halogenidy, polyalkenylpolyethery polyhydroxysloučenín, allylakryláty; vinyloxyalkylakrylály, a polyfunkční vinylideny. Konkrétní příklady jsou methylenbisakrylamid, ethylenglykoldi(meth)akrylát, di(meth)akrylamid, kyanomethylakrylát, vinyloxyethyl akrylát, vinyloxyethylmethakrylát, allylpentaerythritol, trimethylolpropan dially lether, allylsachartosa, butadien, isopren, di vinyl benzen, divinyl naftalen, ethylvinyl ether, methyl vinyl ether a allyl akrylát. Další spojovací činidla jsou formaldehyd a glyoxal. Výhodné spojovací činidlo je methylenbisakrylamid.

Podle požadovaných vlastností (např. viskozity) výsledného polymeru lze použít širokou škálu spojovacích činidel. Bez teoretického omezení se má za to. že zavedení spojovacího činidla do těchto kationtových polymerů vede k látkám, které jsou účinnější zahušťovací činidla bez negativních efektů jako je sirupovitost a snížení viskozity v přítomnosti elektrolytů. Obsah spojovacího činidla je 1 až 1000 ppm, s výhodou 5 až 750 ppm, výhodněji 25 až 500 ppm, výhodnější 100 až 500 ppm, nejvýhodněji 250 až 500 ppm celkové hmotnosti polymeru (hmotnostní poměr).

Vnitrní viskozita zesítěného polymeru měřená v 1 M roztoku chloridu sodného při 25 °C Je obecně přes 6, s výhodou 8 až 14. Molární hmotnost zesílených polymeruje vysoká - 1 až 30 milionů. Při dodržení průměrné molární hmotnosti může být tato u různých molekul různá, musí být ale dodržena požadovaná viskozita polymeru (ve vodě nebo jiném vodném nosiči prostředku). S výhodou má 1 % (hmotnostních) roztok polymeru v deionizované vodě při 25 °C viskozitu alespoň 20 000 cP, výhodněji 30 000 cP (při měření při 20 RPM Brookfieldovým RVT, Brookfield Engeneering Laboratories, lne. Stoughton, MA, USA).

Tyto kationtové polymery lze připravit polymerací vodného roztoku obsahujícího 20 až 60 % hmotnostních, obecně 25 až 40 % hmotnostních monomeru v přítomnosti iniciátoru (redoxního nebo tepelného), a to až do terminace. Do roztoku monomerů pro polymerací lze přidat i spojovací činidlo (dojde k jeho zavedení do polymeru). Počáteční teplota polymeračních reakcí je obecně 0 až 95 °C. Polymerací lze provést za tvorby disperze reverzní fáze vodné fáze v monomerech a spojovacích činidlech v nevodné kapalině, např. minerálním oleji, lanolinu, isodekanu, oleylalkoholu a jiných těkavých a netěkavých esterech, etherech a alkoholech apod.

Všechna procenta v této části popisující polymer jsou, pokud není uvedeno jinak, molární. Pokud polymer obsahuje monomer C, je molární poměr monomeru C ku základu celého molámího množství A, B a C 0 až 90 %. Molární podíl A a B může být 0 až 100 %. Pokud se jako monomer C použije akrytamid, jeho množství bude 20 až 90 %, s výhodou 50 až 90 %.

Pokud jsou zároveň přítomny monomery A a B, je molární poměr A k B ve výsledném polymeru s výhodou 99:5 až 15:85, výhodněji 80:20 až 20:80. U jiného typu polymerů je poměr alternativně 5:95 až 50:50, s výhodou 5:95 až 25:75.

U jiného typu polymerů je poměr (A):(B) 50:50 až 85:15, s výhodou 60:40 až 85:15, nejvýhodnéji 75:25 až 85:15.

Nejvýhodr^jší je, pokud monomer A není přítomen vůbec a poměr monomerů (B):(C) je 30:70 až 70:30, s výhodou 40:60 až 60:40, nejvýhodněji 45:55 až 55:45. Zejména výhodné kationtové polymery jsou ty, které mají obecnou strukturu (AjjíBj^Cjn, kde 1 je 0, B je methylem kvartemizovaný d imethy lam inoethyl methakiylat, poměr (B):(C) je 45:55 až 55:45 a spojovací činidlo je methylenbisakrylamid. Příkladem takového kationtového polymeruje komerčně dostupná olejová disperze (volitelně obsahující různé dispergačni promotory jako PPG-1 trideceth-6) pod obchodním názvem Salcare* 19 SC92 od firmy Allied Colloids Ltd. (Norfolk, Virginia). Tento polymer má CTFA navržené označení Polyquatemium 32 (a) Minerál Oil”.

Jiné vhodné kationtové polymery neobsahují akrylamid ani jiný monomer C, tj. n je 0. Monomemí složky A a B těchto polymeru jsou popsány výše. Zejména výhodnou skupinou takových polymerů bez akrylamidu jsou látky, kde 1 = 0.

V tom případě je polymer v podstatě homopolymer dialkylaminoalkyl methakrylat monomeru nebo jeho kvartémí amoniové nebo kyselé adiční soli. Tyto diakylaminoalkylmethakrylat polymery s výhodou obsahují spojovací činidla popsaná výše

Katíontové polymery, které jsou v podstatě homopolymery, odpovídají struktuře (A),(B)_m(C)_n, kde 1 je 0 a spojovací činidlo je methylenbisakrylamid. Příkladem takového homopolymeru je komerčně dostupná směs obsahující 50% polymeru, 44% minerálního oleje a 6% PPG1 trideceth-6 jako dispergujícího promotoru od firmy Allied Colloids Ltd, (Norfolk, VA) pod obchodním názvem Saicare* SC95. Tento polymer v současnosti obdržel CTFA označení Polyquatemium 37 (and) Minerál Oil (and) PPG-1 Trideceth-6.

Polyakrylamidové polymery vhodné v souladu s předkládaným vynálezem jsou i neiontové polyakrylamidové polymery obsahující substituované rozvětvené nebo lineární polymery. Tyto polymery vznikají z různých monomerů akrylamidu a methakrylamidu, které jsou nesubstituované nebo subtitutuované jedním nebo dvěma alkyly (s výhodou Cl-5). Výhodné jsou monomery akrylat amid a methakrylat amid, kde je amidový dusík nesubstituovaný nebo substituovaný subtitutuované jedním nebo dvěma alkyly (s výhodou Cl-5), s výhodou methyl, ethyl nebo propyl), např. akrylamid, methakrylamid, N-methakrylamid, N-methylmethakrylamid, Ν,Ν'-dimethylmethakrylamid, N-isopropylakrylamid, N-isopropylmethakrylamid a Ν,Ν-dimethylakrylamid. Tyto polymery mají molární hmotnost větší než I 000 000, s výhodou větší než 15 000 000 až 30 000 000. Nejvýhodnější polyakrylamidové polymery jsou neiontové polymery CTFA označením polyakrylamid a isoparafin a laureth-7 dostupné pod obchodním názvem Sepigel 305 od firmy Seppic Corporation (Fairfield, NJ).

Další vhodné polyakrylamidové polymery jsou multi-blok kopolymery akrylamidů a substituovaných akrylamidů s akrylovou kyselinou a substituovanými akrylovými kyselinami. Komerčně dostupné příklady takových multi-blok kopolymerů jsou Hypan SR150H, SS50OV, SS50OW, SSSA100H od firmy Lipo Chemicals, lne., (Patterson, NJ).

Polysacharidy

V souladu s předkládaným vynálezem je vhodná celá řada polysacharidú.“Polysacharidy“ se myslí gelovací činidla obsahující hlavni řetězec opakující se cukerné (tj. uhlohydrátové) jednotky. Příklady póly sacharidových gelovacích činidel jsou celulosa, karboxymethyl hydroxyethylcelulosa, celulosaacetatpropionatkarboxylate, hydroxyethylcelulosa, hydroxyethylethylcelulosa, hydroxypropylcelulosa, hydroxypropyl methylcelulosa, methylhydroxyethyicelulosa, mikrokrystalická celulosa, celulosasulfat sodný a jejich směsi. Vhodné jsou i celulosy substituované alkyly. U těchto polymerů jsou hydroxyskupiny polymemí celulosy hydroxyalkylované (s výhodou hydroxyethylované nebo hydroxypropylované) za vzniku hydroxyalkylované celulosy, která je dále etherově modifikovaná 00-30 rozvětvenými nebo lineárními alkyly. Takovými typickými polymery jsou ethery 00-30 rozvětvených nebo lineárních alkoholů s hydroxyalkylcelulosou. Příklady vhodných alkylových skupin jsou isostearyl, lauryl, myristyl, cetyl, isocetyl, kokosyl (tj. alkyl skupiny od alkoholu kokosového oleje), palmityl, oleyl, linoleyl, linolenyl, ricinoleyl, behenyl a jejich směsi.

Výhodný ether alkylhydroxyalkylcelulosy je látka s CTFA označením cetyl hydroxyethylcelulosa, což je ether cetylalkoholu a hydroxyethylcelulosy. Tato látka se prodává pod obchodním názvem Natrosol* CS Plus od firmy Aqualon Corporation. Další vhodné polysacharidy jsou skleroglukany obsahující lineární řetězec spojených (1 - > 3) glukosových jednotek s (1- >6) připojenou glukosou po každých třech jednotkách, jejichž komerčním příkladem je Clearogel™ CS11 od firmy Michel Mercier Products lne. (Mountainside, NJ).

KJovatina

Dalšími vhodnými gelovacími činidly jsou hlavně látky odvozené z přírodních zdrojůPříklady takových gelovacích činidel jsou akácie, agar, algin, alginová kyselina, amoniumalginat, amylopektin, bentonit, kalcium alginat, kalcium karagín, kamitin, caragín, kukuřičný škrob, dextrin, želatina, geilanová guma, guarová gum, guarhydroxypropyltrimonium chlorid, hektorit, hyaluroinová kyselina, hydratovaná křemenka, hydroxypropylchitosan, hydroxypropylguar, karayová guma, kelp, guma z akátových bobů, magnesiumaluminum silikát, manesium silikát, magnesium trisilikát, montmorillonit, nafto guma, alginat draselný, karagín draselný, propylenglykol alginat, sklerotiová guma, karboyxmethyldextran sodný, karagín sodný, polyakrylatový škrob sodný, křemičitohlinitan sodný, Škrob/akrylát/akrylamid kopolymer, tragakantová guma, xanthanová guma a jejich směsi.

Zesítěné kopolymery vinylether/maleinanhydrid

Další gelovací činidla v souladu s předkládaným vynálezem jsou zesítěné kopolymery alkylvinyletherú a meleinanhydridu. V těchto kopolymerech jsou vinylethery reprezentovány vzorcem R-O-CH = =CH₂, kde R je Cl-6 alkyl, s výhodou methyl. Výhodná zesítěná činidla jsou C4-20 dieny, s výhodou C616 dieny, nej výhodněji C8-12 dieny. Zejména výhodný je kopolymer tvořený methylvinyletherem a maleinanhydridem zesíténý dekadíenem, který má zředěný na 0,5 % (hmotnostního) vodný roztok při pH 7 a 25 °C viskozitu 50 až 70 tis. cps (měřeno Brookfíeídovým RTV viskozimetrem, hřídel 7, 10 ot/min).Tento kopolymer CTFA označení PVM/MA dekadien kopolymer a je komerčně flostupný jako Stabileze™ 06 od firmy International Specialty Products (Wayne NJ).

Zesítěné poly(N-vinylpyrrolidony)

Vhodná gelovací činidla - zesítěné poly(N-vinylpyrrolidony) v souladu s předkládaným vynálezem jsou popsané v U.S, Patent No. 5,139,770, Shih et a], 18.8. 1992 a U.S. Patent No. 5,073,614, Shihetal., 17.12. 1991 (reference). Tato gelovací činidla typicky obsahují 0.25 až 1 % hmotnostní spojovacího činidla jako jsou divinylethery a diallylethery terminálních diolů obsahujících 2 ažl2 C atomu, divinylethery a diallylethery polyethylenglykolů obsahujících 2 až 600 jednotek, C6-29 dieny, divinylbenzen, vinyl a allyl ethery pentaerythritolu apod. Tato gelovací činidla mají viskozitu 25 000 až 40 000 cps (zředěna na 0,5 % (hmotnostního) vodný roztok při 25 °C, měřeno Brookfíeídovým RTV viskozimetrem, hřídel 7, 10 ot/min). Komerčně dostupnými příklady takových polymerů jsou ACP-1120, ACP-1179 a ACP-1180 od firmy International Specialty Products (Wayne, NJ).

Voda

Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem obsahují 20 až

99.85 % hmotnostních, výhodněji 50 až 95 % hmotnostních, nejvýhodněji 70 až % hmotnostních vody.

Další složky

Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem mohou obsahovat širokou škálu dalších složek. Některé z nich následují:

POVRCHOVĚ AKTIVNÍ LÁTKY

Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem obsahují 0.05 až % hmotnostních, s výhodou 0.10 až 20 % hmotnostních, výhodněji 0.5 až 15 % hmotnostních, nejvýhodněji 1 až 10 % hmotnostních povrchově aktivní látky jako jsou neiontové, aniontové, kationtové, amfotemí a obojetně iontové povrchové aktivní látky nebo jejich směsi.

Vhodné povrchově aktivní látky v souladu s předkládaným vynálezem jsou uvedeny v následujících pracích McCutcheon, Detergents and Emulsifiers,

North American edition (1986), Publishing Corporation; U.S. Patent 5,151,210, Steuri et al„ 29.9. 1992; U.S. Patent 5,151,209, to McCall et al., 29.9. 1992; U.S. Patent 5,120,532, Wells et al., 9.6. 1992; U.S. Patent 5,011,681, Ciotti et al., 30.4. 1991; U.S. Patent 4,788,006, Bolich, Jr. et al., 29.11. 1988; U.S. Patent 4,741,855, Grote et al., 3.5. 1988; U.S. Patent 4,704,272, Oh et al., 3.11. 1987; U.S. Patent 4,557, 853, Collins, 10.12. 1985; U.S. Patent 4,421,769, Dixon et al., 20.12. 1933 a U.S. Patent 3,755,560, Dickert et al., 28.8. 1973. Tyto práce zde uvádíme jako reference. Je třeba vědět, že i když se zde používá termín povrchově aktivní látky pro uvedené materiály, nevylučují se tím látky, které mají emulgačm vlastnosti. Odbornici dobře vědí, že povrchově aktivní látky mají emulgačm vlastnosti a naopak.

Výhodné neionogemri povrchově aktivní látky lze obecně definovat jako kondenzační produkty C8-3O alkoholů s polymery cukru nebo škrobu tj. glykosidy. Tyto látky lze vyjádřit obecným vzorcem (S)_n-O- R, kde S je zbytek cukru jako glukosa, fruktosa, manosa a galaktosa, n je celé číslo od 1 do 1000 a R je C8-30 alkylová skupina. Příklady alkoholů s dlouhými řetězci, od kterých jsou odvozeny alkylové zbytky, jsou decyl, cetyl, stearyl, lauryl, myristyi a oleylalkohol atd. Příklady takových výhodných povrchově aktivních látek jsou ty, kde S je glukosa, R je C8-20 alkyl a n je celé číslo od 1 do 9. Komerčně dostupné jsou např. decylpolyglukosid (APG 325 CS od firmy Henkel) a lauryl polyglukosid (APG 600 CS a 625 CS od firmy Henkel).

Jiné výhodné neionogenní povrchově aktivní látky jsou kondenzační produkty alkylenoxidů s mastnými kyselinami (tj. alkylenoxid estery mastných kyselin). Tyto látky mají obecný vzorec RCO(X)_nOH, kde R je 00-30 alkyl, X je -OCH₂CH₂- (tj. derivát ethylenglykolu nebo oxidu) nebo -OCH₂CHCH₃- (tj. derivát propylenglykolu nebo oxidu) a n je celé číslo od 1 do 100. Jiné neionogenní povrchově aktivní látky jsou kondenzační produkty alkylenoxidů s mastnýmj alkoholy (j. alkylenoxid ethery mastných alkoholů). Tyto látky mají obecný vzorec R(X)_nOR', kde R je 00-30 alkyl, X je -OCH₂CH₂- (tj. derivát ethylenglykolu nebo oxidu) nebo -OCH₂CHCH₃- (tj. derivát propylenglykolu nebo oxidu) a n je celé číslo od 1 do 100 a R' je H nebo 00-30 alkyl. Další výhodné neionogenní povrchově aktivní látky jsou kondenzační produkty alkylenoxidů s mastnými kyselinami a mastnými alkoholy (tj. polyalkylenoxid na jedné straně esterifikovaný mastnou kyselinou a na druhém konci etherifikovaný (spojený etherovými vazbami) mastným alkoholem). Tyto látky mají obecný vzorec RCO(X)_nOR’, kde R a R' je 00-30 alkyl, X je -OCH₂CH₂(tj. derivát ethylenglykolu nebo oxidu) nebo -OCH₂CHCH₃- (tj. derivát propylenglykolu nebo oxidu) a n je celé číslo od 1 do 100. Příklady těchto látek, které nejsou omezující, jsou ceteth-1, ceteth-2, ceteth-6, ceteth-10, ceteth-12, ceteraeth-2, ceteareth-6, ceteareth-10, ceteareth-12, steareth-1, steareth-2, stearteth-6, steareth-10, steareth-12, PEG-2 stearát, PEG-4 stearát, PEG-6 stearát, PEG-10 stearát, PEG-12 stearát, PEG-20 glyceryl stearát, PEG-80 glyceryl tallowát, PPG-10 glyceryl stearát, PEG-30 glyceryl kokosát, PEG-80 glyceryl kokosát, PEG-200 glyceryl tallowát, PEG-8 dilaurát, PEG-1 O distearát a jejich směsi.

Další vhodné neionogenní povrchové aktivní látky jsou amidy polyhydroxymastných kyselin obecného vzorce

R 2 H I R—C-N-Z kdeR¹ je H, CM alkyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxy-propyl, s výhodou CM alkyl, výhodněji methyl nebo ethyl, nejvýhodněji methyl; R² je C3J1 alkyl nebo alkenyl, s výhodou C₇.„ alkyl nebo alkenyl, výhodněji C,.,, alkyl nebo alkenyl, nejvýhodněji C_{fl Jj} alkyl or alkenyl a Z je polyhydroxyuhlovodíkový zbytek s lineárním uhlovodíkovým řetězcem s alespoň 3 hydroxyly přímo spojenými s řetězcem nebo jeho alkoxylovaný derivát (výhodně ethoxylovaný nebo propoxylovaný).

Z je s výhpdou zbytek cukru např. glucosy, fructosy, maltosy, lactosy, galactosy, mannosy, xylosy a jejich směsi. Zejména výhodná povrchové aktivní látka výše uvedené struktury je kokosový alkyl-N-methylglukosidamid (tj. R²COzbytek je derivátem mastných kyselin kokosového ořechu). Způsoby přípravy prostředků obsahujících amidy polyhydroxymastných kyselin jsou uvedeny např. v GB. Patent Specification 809,060, 18.2. 1959, Thomas Hedley & Co., Ltd., U.S. Patent No. 2,965,576, E.R. Wilson, 20.12. 1960; U.S. Patent No. 2,703,798, M. Schwartz, 8.3. 1955 a U.S. Patent No. 1,985,424, Piggott, 25.12. 1934, které zde uvádíme jako reference.

Dále je zde vhodná celá řada aniontových povrchově aktivních látek. Viz. např. U.S. Patent No. 3,929,678, Laughlin et al., 30.12. 1975, který zde uvádíme jako referenci. Neomezujícími příklady aniontových povrchově aktivních látek jsou a alkyl a alkylether sulfáty. Alkoylisethionaty mají obecný vzorec RCO-OCHjCHjSOyM, kde R je C_IC._M alkyl nebo alkenyl a M je ve vodě rozpustný kation jako amoníum, sodík, draslík a triethanolamin. Neomezujícími příklady těchto alkoylisethionatů jso amonium kokosisethionat, kokosisethionat sodný, lauroylisethionat sodný, stearoylisethionat sodný ajejich směsi.

Výhodné pro použití v souladu s předkládaným vynálezem jsou amonium kokosisethionat a kokosisethionat sodný jejich směsi.

Alkyl a alkylether sulfáty mají obecný vzorec ROSO₃M a RO(C₂H₄0),SO₃M, kde R J^e C_I0.₃₀ alky 1 nebo alkenyl a M je ve vodě rozpustný kation jako amonium, sodík, draslík a triethanolamin. Jinou vhodnou třídou jsou ve vodě rozpustné soli sulfonových kyselin obecného vzorce R_I-SO₃-M, kde R, je člen skupiny C,₂. _lg lineárních nebo rozvětvených nasycených uhlovodíkových řetězců a M je kation. Dalšími syntetickými aniontovými povrchově aktivními látkami jsou sukcinamaty, C₁₂.₂₄ olefinsulfonaty a β-alkyloxyaikansuífonaty. Zejména výhodné sulfáty jsou laurylsulfat sodný a amonný.

Jiné vhodné aniontové materiály jsou mýdla (alkalické, např. sodné a draselné soli) C_{8 24} mastných kyselin, s výhodou C₁₀_₂₀ mastných kyselin. Mastné kyseliny používané při výrobě mýdel lze získat z přírodních zdrojů jako jsou např. rostlinné nebo živočišné glyceridy (např. palmový, kokosový, sojový a ricínový olej, lůj, vepřové sádlo atd.). Mastné kyseliny lze i syntetizovat. Mýdla jsou podrobně popsána ve výše uvedeném U.S. Patent 4,557,853.

Příklady vhodných kationtových povrchově aktivních látek jsou soli amoniových kationtů vzorce

kde Rj je C_l2.₂₂ alkyl nebo C_{l2 22} aryl, R₂, R₃, a R₄ jsou nezávisle vodík, C₁₂₂ alkyl nebo C_{l2 22} aryl a X je aniont jako chlorid, bromid, jodid, acetát, fosforečnan, dusičnan, síran, methylsulfát, ethylsulfát, tosylát, laktát, citrát a glykolát a jejich směsi Alkyl může dále obsahovat etherová spojení nebo hydroxy a aminoskupiny (alkyl např. může obsahovat polyethylenglykolový nebo polypropylengly kolový zbytek).

Výhodněji je R, C,₂.₂₂ alkyl, R₂ je vodík nebo C_{l 22} alkyl a R₃a R₄ jsou nezávisle vodík nebo C,.₃ alkyl a X je aniont popsaný v předešlém odstavci.

Nejvýhodněji je R, C_{12 22} alkyl, R₂, R₃ a R4 jsou vodíky nebo C₁₃ alkyly a X je aniont popsaný výše.

Alternativně lze použít vhodné kationtové povrchové aktivní látky jako aminoamidy, u kterých je ve výše uvedené struktuře R1 zastoupen skupinou R₅CO-(CH₂)_n-, kde je R₅ C,₂.₂₂ alkyl a n je celé číslo od 2 do 6, výhodněji 2 až 4, nejvýhodněji 2 a 3. Příklady takových kationtových emulgátorú jsou stearamidopropyl-PG-dimonium chloridfosfát, stearamidopropylethyldimonium ethosulfát, stearamidopropyldimethyl (tj. myristylacetát) amonium chlorid, stearamidopropyldimethylcetearylamonium tosylát, stearamidopropyldimethyl amonium chlorid, stearamidopropyldimethylamonium lactát a jejich směsi.

lauryldimethylamonium stearyldimethyl amonium cetyltrimethylamonium lauryltrimethylamonium stearyltrimethylamonium

Příklady kvartérních amoniových solí jako kationtových povrchově aktivních látek jsou cetylamonium chlorid, cetylamonium bromid, laurylamonium chlorid, laurylamonium bromid, stearylamonium chlorid, stearylamonium bromid, cetyldimethylamonium chlorid, cetyldimethylamonium bromid, chlorid, lauryldimethylamonium bromid, chlorid, stearyldímethylamonium bromid, chlorid, cetyltrimethylamonium bromid, chlorid, lauryltrimethylamonium bromid, chlorid, stearyltrimethylamonium bromid, lauryldimethylamonium chlorid, stearyldimethylcetylditallowdimethyl amonium chlorid, dicetylamonium chlorid, dicetylamonium bromid, amonium chlorid, dilaurylamonium bromid, distearylamonium chlorid, distearylamonium bromid, dicetylmethylamonium chlorid, dicetylmethylamonium bromid, dílaurylmethylamonium chlorid, dilaurylmethyiamonium bromid, distearylmethylamonium chlorid, distearyldimethylamonium chlorid, distearylmethylamonium bromid a jejich směsi. Další kvartémí amoniové soli jsou s Cl2-22 alkylovým řetězcem odvozeným od lojové mastné kyseliny nebo od kokosové mastné kyseliny. Termí „lůj“ zde znamená alkyl odvozený od lojových mastných kyselin (obvykle hydrogenovaných lojových mastných kyselin), které mají obecně směs alkylů C_l6_,₈. Termí „kokos“ zde znamená alkyl odvozený od kokosové mastné kyseliny, která má obecně směs alkylů C,_{2 U}. Příklady kvartérních amoniových solí odvozených ze zdrojů jako je lůj a kokos jsou ditallowdimethylamoniumchlorid, ditallowdimehtyl amonium methyl sulfát, di(hydrogenátd tallow) dimethyl amonium chlorid, di(hydrogenátd tallow) dimethyl amonium acetát, ditailow dipropyl amonium fosfát, ditallow dimethyl amonium nitrát, di(coconutalkyl)dimethyl amonium chlorid, di(coconutalkyl)dimethyf amonium bromid, tallow amonium chlorid, coconut amonium chlorid, stearamidopropyl PG-dimonium chlorid fosfát, stearamidopropyl ethyldlmonium ethosuffát, stearamidopropyl dimethyl (myristyl acetát) amonium chlorid, stearamidopropyl dimethyl cetearyl amonium tosylát, stearamidopropyl dimethyl amonium chlorid, stearamidopropyl dimethyl amonium lactát a jejich soli.

Výhodnější kationtové povrchově aktivní látky jsou např. dilauryl dimethyl amonium chlorid, distearyl dimethyl amoniu chlorid, dimyristyl dimethyl amonium chlorid, dipalmityl dimethyl amonium chlorid, distearyl dimethyl amonium chlorid, stearamidopropyl PG-dimoniumchlorid fosfát, stearamidopropyl ethyidimonium ethosulfát, stearamidopropyl dimethyl (myristyl acetát) amonium chlorid, stearamidopropyl dimethyl cetearyl amonium tosylát, stearamidopropyl dimethyl amonium chlorid, stearamidopropyl dimethyl amonium lactát, and mixtures thereof Most preferred cationic surfactants are those selected from the group consísting of dilauryl dimethyl amonlun chlorid, distearyl dimethyl amonium chlorid, dimyristyl dimethyl amonium chlorid, dipalmityl dimethyl amonium chlorid, distearyl dimethyl amonium chlorid a jejich směsi.

Příklady vhodných amfotemích a zwitterionových povrchově aktivních látek v souladu s předkládaným vynálezem jsou obecně deriváty alifatických sekundárních a terciárních aminů, kde je alifatický zbytek lineární nebo rozvětvený a kde je jeden z alifatických substituentů C_{g 2i}, s výhodou Cg.,_a a jeden obsahuje aniontovou hydrofilní skupinu např. karboxy, sulfonát, sulfát, fosfát nebo fosfonát. Příklady jsou alkyliminoacetáty a iminodialkanoáty a aminoalkanoáty obecného vzorce RN[CH₂),_nCO₂M]₂ a RNH(CH₂)_raCO₂M, kde m je 1 až 4, R je C₈.₂₂ alkyl nebo alkenyl a M je H, alkalický kov, kov alkalických zemin nebo alkanolamonium. V této skupině jsou i imidazolinium a amonium deriváty. Specifické příklady vhodných amfotemích povrchově aktivních látek jsou 3-dodecyl-aminopropionát sodný, 3-dodecylaminopropansulfonát sodný,

N-alkyltauriny např. připravené reakcí dodecylaminu isethionátem sodným podle U.S, Patentu 2,658,072 (reference), N-vyššíalkyl aspartové kyseliny např. připravené podle U.S. Patent 2,438,091 (reference) a produkty prodávané pod obchodním názvem Miranol podle U.S. Patent 2,528,378 (reference). Další příklady vhodných amfoterú jsou fosfáty jako koamidopropyl-PG-dimonium chloridfosfát (Monaquat PTC od firmy Mona Corp ).

Zejména vhodné amfotemí a zwitteriontové povrchově aktivní látky jsou betainy. Příkladem betainů jsou vyššíalkyl-betainy jako kokosdimethyl karboxymethyl betain, lauryl dimethyl karboxymethyl betain, lauryl dimethyl alfakarboxyethyl betain, cetyl dimethyl karboxymethyl betain, cetyl dimethyl betain (Lonzain 16SP od firmy Lonza Corp.), lauryl bis-(2-hydroxyethyl) karboxymethyl betain, stearyl bis-(2-hydroxypropyl) karboxymethyl betain, oleyl dimethyl cama-karboxypropvl betain, lauryl bis-(2-hydroxypropyl)a)famethoxyethyl betain, kokosdimethyl sulfopropyl betain, stearyl dimethyl suffopropyl betain, lauryl dimethyl sulfoethyl betain, lauryl bis-(2-hydroxyethyl) sulfopropyl betain, a amidobetainy a amidosulfobetainy (kde je RCONH(CH₂)₃zbytek vázaný na dusíkovém atomu betainu), oleyl betain (Velvetex OLB-50 od firmy Henkel) a kokosamidopropyl betain (Velvetex BK-35 a BA-35 od firmy Henkeí).

Další velmi vhodné amfotemí a zwitteriontové povrchově aktivní látky jsou sultainy a hydroxysultainy kokosamidopropyl hydroxysultain (Miratain CBS od firmy Rhone-Poulenc) a alkanoyl sarkosináty obecného vzorce

RCON(CH₃)CHjCH₃CO₂M, kde R je C _I0_₂₀ alkyl nebo alkenyl a M je ve vodě rozpustný kation jako amonium, sodík, draslík a trialkanolamine (např. triethanolamin) s výhodou lauroyl sarcosinát sodný.

Z výše uvedených povrchově aktivních látek je pro použití v souladu s předkládaným vynálezem nejvhodnější cetearylsulfát sodný, laurylsulfát sodný, lauryl sarkosinát sodný, kokosoylisethionát sodný, koamidopropyl betaine, laurethsulfát sodný, cetyldimethyl betain, amonium laurylsulfát, sodné lojové mýdlo, kokosové sodné mýdlo, ceteth-10, steareth-1, steareth-2, ceteth-2, glycerylstearát, glukosamidy, dimethylamonium chlorid, distearyl dimethyl amonium chlorid, dimyristyl dimethyl amonium chlorid, dipalmityl dimethyl amonium chlorid a jejich směsi.

ZMÉKČOVADLA

Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem obsahují 0 až 50 % hmotnostních, výhodně 0,1 až 20 % hmotnostních, nejvýhodněji 0,5 až 10 % hmotnostních změkčovadla. Bez teoretického omezení se má za to, že tato změkčovadla zvyšují účinnost mytí působením jako rozpouštědla, a tak pomáhají rozpustit mastnotu. Termín změkčovadlo znamená konvenční lipid (tuky, vosky a jiné lipořilní látky), polární lipidy (hydrofilizované lipidy), silikony, uhlovodíky a celou škálu rozpouštědel.

Pro použitj v prostředku v souladu s předkládaným vynálezem je vhodná řada změkčovadel. Jejich konvenčními příklady jsou C8-30 aíkylestery C8-30 karboxylových kyselin; Cl-6 diolmonoestery a diestery C8-30 karboxylových kyselin; monoglycerids, diglyceridy a triglycerids of C8-30 karboxylových kyselin, cholesterol-estery C8-30 karboxylových kyselin, cholesterol a uhlovodíky. Příklady takových materiálů jsou diisopropyl adipát, isopropyl myristát, isopropyl palmitát, ethythexyl paimitát, isodecyl neopentanoát, benzoáty C12-15 alcoholů, diethylhexyl maleinát, PPG-14 butyl ether, PPG-2 myristyl ether propionát, cetyl ricinoleát, cholesterol stearát, cholesterol isosterát, cholesterol acetát, jojobový olej, kokosové máslo, bambucký tuk, lanolin, estery lanolinu, minerální olej, vazelína a lineární a rozvětvené C₁₆.₃₀. Vhodné jsou i lineární a rozvětvené C_I0.₃₀ alkoholy např. stearyl alkohol, isostearyl alkohol, behenyl alkohol, cetyl alkohol, isocetyl alkohol a jejich směsi. Příklady jiných vhodných materiálů jsou uvedeny v U.S. Patent No. 4,919,934, Deckner et al., 24.4. 1990 (reference).

Výhodná změkčovadla jsou látky jako alkoxylované ethery a diethery. Vhodné alkoxylovanč ethery mají obecný vzorec R(CHOH)_mCH₂-O-(CHR'-CH₂O)_nH, kde je R vodík nebo přímý nebo rozvětvený Cl-30 alkyl, m je celé číslo od 0 do 6,

R' je methyl nebo ethyl a n je celé číslo od 3 do 30.

R je s výhodou přímý nebo rozvětvený C2-25 alkyl, m je celé číslo od 0 do 2, R' je methyl a n je celé Číslo od 10 do 20.

Příklady vhodných alkoxylovaných etheru v souladu s předkládaným vynálezem jsou PPG-10 butyl ether, PPG-11 butyl ether, PPG-12 butyl ether, PPG-13 butyl ether, PPG-14 butyl ether, PPG-15 butyl ether, PPG-16 butyl ether, PPG-17 butyl ether, PPG-18 butyl ether, PPG-19 butyl ether, PPG-20 butyl ether, PPG22 butyl ether, PPG-24 butyl ether, PPG-30 butyl ether, PPG-11 stearyl ether, PPG-15 stearyl ether, PPG-10 oleyl ether, PPG-7 lauryl ether, PPG-30 isocetyl ether, PPG-10 glyceryl ether, PPG-15 glyceryl ether, PPG-10 butylenglykol ether, PPG-15 butylene glykol ether, PPG-27 glyceryl ether, PPG-30 cetyl ether, PPG-28 cetyl ether, PPG-10 cetyl ether, PPG-10 hexylenglykol ether, PPG-15 hexylenglykol ether, PPG-10 1,2,6-hexantriol ether, PPG-15 1,2,6hexantriol ether a jejich směsi. Nejvýhodnější jsou PPG-14 butyl ether (Fluid AP od firmy Union Carbid Corp.) a PPG-15 stearyl ether (obchodní značka Ariamol E od firmy ICI Americas Corporation).

Výhodné jsou i alkoxylované diethery. Takové látky mají obecný vzorec IKOCHvCHR VNCHrCCHjJp CHj-OíCHR' -CH₂O)JÍ, kde R'' je methyl nebo ethyl, p je celé číslo od 1 do 6, q a r jsou nezávislá čísla, jejichž součet je celé číslo od 1 do 30. Výhodné R ' je methyl, p je celé číslo od 2 do 4, q a r jsou nezávislá čísla, jejichž součet je celé číslo od 5 do 25. Výhodnější R^J' je methyl, p je celé číslo od 2 do 4, q a r jsou nezávislá čísla, jejichž součet je celé číslo od 10 do 20.

Příklady alkoxylovaných dietherů vhodných v souladu s předkládaným vynálezem jsou PPG-10 1,4-butandiol diether, PPG-12 1,4-butandiol diether, PPG-14 1,4-butandiol diether, PPG-2 butandiol diether, PPG-10 1,6-hexandiol diether, PPG-12 1,6-hexandiol diether, PPG-14-hexandiol diether, PPG20-hexandiol diether a jejich směsi. Výhodné jsou PPG-10 1,4-butandiol diether, PPG-12 1,4-butandiol diether, PPG-10 1,6-hexandiol diether, a PPG-12 hexandiol diether a jejich směsí. Výhodnější je PPG-10 1,4-butandiol diether.

Tato látka je komerčně dostupná jako Macol 57 od firmy PPG/Mazer

Corporation.

Výhodná jsou i zmékčovadla - tzv. polární lipidy, které obsahují hydrofilní skupiny jako je hydroxy , karbonyl nebo ether. Výhodné polární lipidy jsou 00-20 alkoholmonosorbitan estery, 00-20 alkoholsorbitan diestery, 00-20 alkoholsorbitan triestery, 00-20 alkoholsacharosa monoestery, 00-20 alkoholsacharosa diestery alkohol sucrose diesters, 00-20 alkoholsacharosa triestery a 00-20 estery mastných alkoholů a C2-C6 2-hydroxy kyselin. Příklady takových polárních lipidů jsou sorbitan diisostearát, sorbitan dioleát, sorbitan distearát, sorbitan isosotearát, sorbitan laurát, sorbitan oleát, sorbitan palmitát, sorbitan seskvioleát, sorbitan seskvistearte, sorbitan stearát, sorbitan triiostearte, sorbitan trioleát, sorbitan tristeát, kokosát sacharosy, sacharodilaurát, distearát sacharosy, laurát sacharosy, myristát sacharosy, oleát sacharosy, paimitát sacharosy, ricinoleát sacharosy, stearát sacharosy, tribehenát sacharosy, tristearát sacharosy, myristyl laktát, stearyl laktát, isostearyl laktát, cetyl laktát, paímityl laktát, kokosyl laktát a jejich směsi. Další polární lipidy jsou C10-20 alkyl pidoláty (tj. pyrolidonkarboxylát estery - např. myristyl pidolát, cetyl pidolát, lauryl pidolát a stearyl pidolát). Dalšími polárními lipidy jsou Cl-3 alkyl estery panthenolu jako panthenyl triacetát (triacetylester panthenolu). Zejména výhodné polární lipidy jsou isostearyl lactát (Pationic IL od firmy RITA Corp.), sorbitan laurát (Arlacel 20 od firmy ICI Americas), lauryl pyrrolidon karboxylová kyselina (lauryl pidolát od firmyUCIB Corp.), panthenyl triacetát (D-panthenyl triacetát od firmy Induchem) a jejich směsi.

Vhodné jsou i netěkavé silikony jako dimethikon kopolyol; dimethylpolysiloxan; diethylpolysiloxan; dimethikon s vys. moláraí hmotností (v průměru 200 000 až 1 000 000, s výhodou 300 000 až 600 000) s různými koncovými skupinami jako je hydroxy), nižší Cl-3 alkyl, nižší Cl-3 alkoxy atd.; směsné mixed Cl-3 alkyl polysiloxany (např. methylethylpolysíloxan); fenyl dimethikone a daší aryl dimethikony; dimethikonol; fluorosilikony a jejich směsi.

Mezi výhodné netěkavé silikony patří dimethikon kopolyol, dimethylpolysiloxan, diethylpolysiloxan, dimethikon s vys. mol. hmotností, směsný Cl-30 alkyl polysiloxan, fenyl dimethikon, dimethikonol a jejich směsi. Výhodnější jsou tyto netěkavé silikony: dimethikon, dimethikonol, směsný 030 alkyl polysiloxan a jejich směsi. Zejména výhodný dimethikonol je dimethylsilikonový polymer ukončený hydroxyly. Dimethikonol je dostupný jako 02-1401 Fluid, roztokl3 % hmotnostních ultra-vysoce -viskózního dimethikonolu v těkavém cyklomethikonu jako nosiči; Q2-1403 Fluid , roztok ultra-vysoce -viskózního dimethikonolu v těkavém dimethikonu (oba od Firmy Dow Corning Corporation) a jako další běžné směsí (např. 10 % hmotnostních dimethikonolu v dimethikonu). Příklady vhodných silikonů v souladu s předkládaným vynálezem jsou uvedeny v U.S. Patent No. 5,011,681, Ciotti et al., 30.4. 1991 (reference).

Výhodná změkčovadla jsou minerální olej, vazelína, cholesterol, dimethikon, dimethikonol, stearyl alkohol, cetyl alkohol, behenyl alkohol, diisopropyl adipát, isopropyl myristát, myristyl myristát, cetyl ricinoleát, sorbitan distearát, sorbitan dilaurát, sorbitan stearát, sorbitan laurát, Jaurát sacharosy, dilaurát sacharosy, isostearyl lactylát sodný, lauryl pidolát, sorbitan stearát, stearyl alkohol, cetyl alkohol, behenyl alkohol,PPG-14 butyl ether, PPG-15 stearyl ether a jejich směsi.

PŘÍSADY

Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem mohou obsahovat širokou paletu přísad. Kosmetické a farmaceutické prostředky běžně používané v prostředcích pro péči o pleť, které jsou vhodné pro prostředky v souladu s předkládaným vynálezem, jsou uvedeny v CTFA Cosmetic Ingredient Habook, Second Edition, 1992 (reference). Jednotlivé skupiny těchto přísad jsou uvedeny na straně 537 této práce. Např. se jedná o skupiny jako absorbenty, anti-aknéčinidta, homogenizační činidla, protipénivá činidla, antimikrobiálm činidla, antioxidanty, pojivá, biologické přísady, pufry, plnidla, chelatační činidla, chemické přísady, barviva, cosmetické stahující látky, denaturanty, farmaceutické stahující látky, externí analgetika, filmové pěniče, parfémy, zvlhčovadla, kalidla, kyseliny a báze, konzervační látky, hnací látky, redukční prostředky, činidla pro bělení pleti, kondicionéry pleti, sluneční filtry, UV absorbéry. Odborníkům jsou známé i další třídy použitelných látek jako emulgátory, solubilizační činidla, odlučovače, keratolyty, retinoidy atd.

Příklady takových přísad a dalších vhodných látek jsou uvedeny v CTFA Cosmetic Ingredíent Habook. Jedná se např. o vitaminy a jejich deriváty (např. tokoferol, tokoferol acetát, retinová kyselina, retinol, retinoidy atd.); sluneční filtry; antioxidanty; antimikrobiálm činidla; konzervační látky, zahušťovače (např zesítěné kopolymery akrylové kyseliny jako Karbomer a akryláty/C 10-30 alkyl akryláty (Pemulen od firmy B.F. Goodrich, neiontové polyakrylamidové polymery jako materiál označený CTFA jako polyakrylamid a isoparafin a laueth-7 (Sepigel 305 od firmy Seppic Corporation, Fairfield, NJ) a zesítěné kationtové polymery jako materiál označený CTFA jako polyqautemium 32 a minerál (Saicare SC92) materiál označený CTFA jako polyquatemium 37 a minerální olej PPG-1 tridceth-6 (Saicare SC95, oba od firmy Allied Colloids, Norfolk, VA), klovatina, emulgátory, polyethylenglykoly a polypropylenglykoly; polymery pro tvorbu filmu (kopolymer of eikosenu a vinyl pyrrolidonu např. Ganex* V-220 od firmy GAF Chemical Corporation); konzervační látky pro udržení mikrobiální nezávadnosti; léky na akné (např., resorcinol, síra, salicylová kyselina, erythromycin, zinek, benzoylperoxid atd.); prostředky pro bělení a zesvětlování pleti jako hydrochinon a kóji kyselina, antioxidanty; chelatory a odlučovače; parfémy, pigmenty, esenciální oleje, astringenty, zklidňující a hojivé látky pro pleť atd.

Příkladem takových estetických složek je panthenol a jeho deriváty (např. ethylpanthenol), aloe vera, pantothenová kyselina a její deriváty, hřebíčkový olej, mentol, kafr, eukalyptový olej, eugenol, menthyl laktát, allantoin, bisabolol, glycyrrhizinát draselný atd.; kondicionéry plrti jako močovina a glycerol, a také propoxylované glyceroly popsané v U.S. Patent No, 4,976,953, Orret al.,

11.12. 1990 (reference). Výhodný obsah kondicionéru pleti jako je glycerol, močovina a propoxylované glyceroly je 0.1 až 10 % hmotnostních.

Výhodný prostředek v souladu s předkládaným vynálezem obsahuje 0.1 až 10 % hmotnostních těchto látek salicylová kyselina, glykolová kyselina, kyselina mléčná, retina!, retinovákyselina, azaleovákyselina, aloe vera. panthenol, pantothenovákyselina, hřebíčkový olej, menthol, kafr, eucalyptový olej, eugenol, menthyl laktát, deštila habru obecného, allantoin, bisabolol a jejich směsi.

ZPŮSOBY OSOBNÍ OČISTY

Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem jsou vhodné pro mytí těla a vlasů. Vhodné a účinné množství mycího prostředku se aplikuje na mytou kůži a vlasy. Alternativně lze vhodné aplikovat pomocí aplikátoru jako je žínka, houba, polštářek atd. Mytou oblast lze napřed namočit vodou. Bylo zjištěno, že prostředky v souladu s předkládaným vynálezem lze smísit během mytí s vodou nebo používat samostatně. Produkt lze po použití odstranit spláchnutím vodou nebo jednoduše setřít tkaninou. Obecně se účinné množství prostředku liší podle potřeby a zvyku jednotlivce. Protože jsou tyto prostředky v podstatě neabrizívní, lze je používat při každém mytí několikrát denně bez vzniku podrážděn/. Typické vhodné množství prostředku v souladu s předkládaným vynálezem je 0,5 až 25 mg/cm² mytého povrchu těla.

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady dále popisují provedení v souladu s předkládaným vynálezem. Příklady jsou uvedeny pouze pro ilustraci a nejsou omezením vynálezu, protože jsou v jeho rámci a duchu možné mnohé změny. Názvy složek jsou uvedeny chemickým nebo CTFA názvem.

PŘÍKLAD 1

Mycí prostředek

Mycí prostředek se připraví smícháním následujících složek pomocí běžných míchacích technik.

Složka__% hmotnostních

Voda do 100

Karbomer¹

Triethanolamin

Polyethylen²

DM DM Hydantoin (a) jodpropynylbutylkarbamát³

Parfém

0,35

4,00

0,10

0,10 komerční Carbopol* 954 od firmy B. F. Goodrich ^oxidované polyethylenové částice se středním průměrem 45 mikronů (Acumist A-45 od firmy Allied Signál Corp.) ^!komerční Glydant Plus od firmy Lonza Corp.

Ve vhodné nádobě se smíchá karbomer s vodou za vzniku disperze karbomeru. Karbomer se pak za míchání neutralizuje triethanolaminem a následné se vmíchají ostatní složky.

Výsledný mycí prostředek vykazuje nízkou abrazi pleti a je vhodný pro její očistu.

Alternativně se výše uvedený prostředek připraví záměnou polyethylenu za částice jiného materiálu (polybutylen, polyisobutylen, polymethylstyren, polypropylen, polystyren, polyuretan, nylon, teflon) se středním průměrem 1 až 75 mokronú.

PŘÍKLAD 2

Mycí prostředek

Složka__

Voda

Polyethylen'

Karbomer²

EDTA disodný

Hydroxid sodný

Dimethikonkopolyol

Dimethikon

DMDM Hydantoin (a) jodpropynylbutylkarbamát³ % hmotnostních do 100 4.00

0.65

0.10

0.12

0.10

1.00

0.10 'komerční Carbopol* 954 od firmy B. F. Goodrich

Oxidované polyethylenové částice se středním průměrem 45 mikronů (Acumist A-45 od firmy Allied Signál Corp.) ³komerční Glydant Plus od firmy Lonza Corp.

Alternativně se výše uvedený prostředek připraví záměnou polyethylenu za částice jiného materiálu (polybutylen, polyisobutylen, polymethylstyren, polypropylen, polystyren, polyuretan, nylon, teflon) se středním průměrem 1 až 75 mokronů.

PŘÍKLAD 3

Mycí prostředek í

Složka__% hmotnostních

Voda do 100

Polykvaternium 37 (a) minerální olej (a) trideceth-6¹ 1.50

Polyethylen² 4.00

DMDM Hydantoin (a) jodpropynylbutylkarbamát³ 0.10 'komerční Carbopol* 954 od firmy B. F. Goodrich ²oxidované polyethylenové částice se středním průměrem 45 mikronů (Acumist A-45 od firmy Allied Signál Corp.) ³komerční Glydant Plus od firmy Lonza Corp.

Ve vhodné nádobě se smíchá polykvaternium 37 (a) minerální olej (a) trideceth-6 s vodou. Pak za míchání se přidá polyethylen a DMDM hydantoin (a) jodpropynylbutyl karbamát.

PŘÍKLAD 4

Zvláčňující mycí prostředek

Pěnivý prostředek se připraví smícháním následujících složek pomocí běžných míchacích technik.

Složka__

Voda

Glycerin

Polyethylen¹Polyethylen²Distearyldimethyl amonium chlorid Močovina Steareth-21 Steareth-2 Parfém ·

Polysacharidová guma EDTA disodný DMDM Hydantoin (a) jodpropynylbutylkarbamát·’ % hmotnostních do 100 3.00 2.00 2.00

1.50

0.50

0,50

0,25

0,15

0,25

0,01

0.10 'oxidované polyethylenové částice se středním průměrem 25 mikronů (Acumist A-25 od firmy Allied Signál Corp.) ²oxidované polyethylenové částice se středním průměrem 45 mikronů (Acumist A-45 od firmy Allied Signál Corp.) komerční Glydant Plus od firmy Lonza Corp.

Ve vhodné nádobě se za míchání při 75-80 °C smísí voda, glycerin, polysacharidová guma a EDTA disodný. Při pokračujícím zahřívání se přidá V oddělené nádobě se za míchání zahřeje na 75-80 °C PPG-14 butylether, PPG-30, propylparaben a minerální olej. Vznikne olejová fáze. Při pokračujícím zahřívání a míchání se přidá distearyldimethyl amonium chlorid, steareth-2 a steareth-21. Vzniklá směs se za míchání ochladí na 45 °C a pak se vmíchá močovina, parfém a DMDM hydantoin (a) jodpropynylbutylkarbamát. Směs se za míchání ochladí na teplotu místnosti a zároveň se vmíchá polyethylen.

PŘÍKLAD 5

Mycí prostředek

Složka__

Voda

Glycerin

Polyethylen¹

Glukosamidy

Sorbitan sťearát

Cetylalkohol

Parfém

Fenoxyethanol Polykvatemium-10 Hydroxid draselný Akrylát/C 10-30 alky lakry lát kopolymer Methylparaben Stearová kyselina Propylparaben EDTA tetrasodný % hmotnostních do 100 3.00 4.00 2.56 2.00 0.50 0.50 0.40 0.20 0.20

0.20

0.10

0.10 'oxidované polyethylenové částice se středním průměrem 25 mikronů (Acumist A-25 od firmy Allied Signál Corp.)

Ve vhodné nádobě se za míchání při 75-80 °C smísí voda, glycerin, glukosamidy, polykvatemium-10, methylparaben, akrylát/C 10-30 alkylakrylátkopolymer a EDTA tetrasodný. V oddělené nádobě se za míchání zahřeje na 75-80 °C sorbitan stearát, kyselina stearová, propylparaben a cetylalkohol. Vznikne olejová fáze. Olejová fáze se pak emulguje do vodu obsahující směsi s použitím homogenizačního mlýnu. Pak se emulze neutralizuje hydroxidem draselným a za míchání ochladí na 45 °C. Pak se přidá fenoxyethanol a parfém. Emulze se za míchání ochladí na teplotu místnosti a zároveň se vmíchá polyethylen.

Alternativně se výše uvedený prostředek připraví záměnou polyethylenu za částice jiného materiálu (polybutylen, polyisobutylen, polymethylstyren, polypropylen, polystyren, polyuretan, nylon, teflon) se středním průměrem 1 az 75 mokronů.

PŘÍKLAD 6

Mycí prostředek

Složka

Voda .

Cetylbetain

Alkylsulfát sodný PPG-14 Butylether Glycerin Stearylalkohol Polyethylen'

Polyethylen²

Kyselina salicylová

Distearyldimethylamonium chlorid

Cetylalkohol

Močovina

Steareth-21

Behenylalkohol

PPG-30

Steareth-2

Parfém

Polysacharidová guma EDTA disodný % hmotnostních do 100 2.00 1.00 3.25 3.00 2.88 2.00 2.00 2.00

1.50

0.80

0.50

0.32

0.25

0.15

0.01 ‘oxidované polyethylenové částice se středním průměrem 25 mikronů (Acumist A-25 od firmy Allied Signál Corp.) ²oxidované polyethylenové částice se středním průměrem 45 mikronů (Acumist A-45 od firmy Allied Signál Corp.)

Ve vhodné nádobě se za míchání při 75-80 °C smísí voda, glycerin a EDTA disodný. V oddělené nádobě se za míchání zahřeje na 75-80 °C PPG-14 butylether a kyselina salicylová. Vznikne olejová fáze, do které se pak přidá stearylalkohol, cetylalkohol a behenylalkohol. Pak se přidá distearyl dimethylamonium chlorid, steareth-2 a steareth-21 (zahřívám trvá). Tato olejová fáze se pak emulguje do vodu obsahující směsi s použitím homogenizačmho mlýnu. Vzniklá emulze se za míchání ochladí na 45 °C a přidá se močovina a parfém. Emulze se za míchání ochladí na teplotu místnosti a zároveň se vmíchá alkylsulfát sodný, cetylbetain a polyethylen.

PŘIKLAD 7

Čistící prostředek, který se neoplachuje

Čistící prostředek, který se neoplachuje se připraví smícháním následujících složek pomocí běžných míchacích technik.

Složka	% hmotnostních
Voda	do 100
Minerální olej	5.00
Polyethylen¹	4.00
lsopropylpalmitat	3.00
Cetearylalkohol	2.00
PEG-10 ricínový olej	2.00
Cetearylsulfat sodný	1.00
Glycerylstearat	0.25
Akrylamid/Akrylat sodný
kopolymer	0.25
Dimethikon	0.20
Fenoxyethanol	0 40
Methylparaben	0.10

Propylparaben 0.10 ‘oxidované polyethylenové částice se středním průměrem 25 mikronů (Acumist A-25 od firmy Allied Signa! Corp.)

Ve vhodné nádobě se za míchání při 75-80 °C smísí voda, akrylamid/akrylát sodný kopolymer, glycerylstearat, cetearylsulfát sodný a methylparaben.

V oddělené nádobě se za míchání zahřeje na 75-80 °C minerální olej, isopropylpalmitát, cetearylalkohol, PEG-10 ricínový olej, dimethikon a propylparaben za vzniku olejové fáze. Olejová fáze se pak emulguje do vodu obsahující směsi s použitím homogenizačního mlýnu. Vzniklá emulze se za míchání ochladí na 45 °C a pak se vmíchá fenoxyethanol. Emulze se za míchání ochladí na teplotu místnosti a zároveň se vmíchá polyethylen.

Výsledný čistící prostředek vykazuje nízkou abrazi pleti a je vhodný pro její očistu. Tento čistící prostředek Lze používat bez vody, a to s použitím žínky, houby, polštářku atd.

PŘÍKLAD 8

Mycí prostředek

Složka__% hmotnostních

Voda

Kremičitan horečnatohlinitý¹Polyethylen²Hydroxid draselný Propylenglykol Laurylsulfát sodný Kyselina olejová DMDM Hydantoin (a) jodpropynylbutylkarbamát³Butylkarbamát³ do 100 1,00 4,00 2,00 2,50 2,00 9,00

0,10

0,10 'komerční Veegum HS od firmy RT Vanderbilt (Norwalk, CT)

Oxidované polyethylenové částice se středním průměrem 25 mikronů (Acumist A-25 od firmy Allied Signál Corp.) ^komerční Glydant Plus od firmy Lonza Corp.

Ve vhodné nádobě se za míchám při 75 °C smísí voda a křemičitan hlínitohořečnatý. Za míchání a zahřívání se přidá hydroxid draselný, propylenglykol a laurylsulfat sodný. V oddělené nádobě se roztaví kyselina olejová a za míchání se přidají zbývající složky. Směs se za míchání a pak se vmíchá DMDM hydantoin (a) jodpropynylbutylkarbamát a polyethylen.

Tento čistící prostředek lze používat bez vody, a to s použitím žínky, houby, polštářku atd.

Průmyslová využitelnost

Konvenční mycí prostředky založené na povrchově aktivních, změkčovacích a rozpouštěcích látkách používající brusné částice, trpí řadou nevýhod. Proto existuje potřeba vyvinout prostředky pro osobní očistu zajištující účinné mytí bez nevýhod hrubých povrchově aktivních látek, těžkých změkčovadel, rozpouštědel a příliš abrazívních částic. Takových prostředků pro osobní očistu (těla a vlasů) se týká předkládaný vynález.

Claims

1 Neabrazívní prostředek pro osobní očistu vyznačující se tím , že obsahuje

a) 0,1 až 20 % hmotnostních nerozpustných částic, kde více než 95 % hmotnostních uvedených částic má průměr 1 až 75 mikronů

d) 20 až 99,85 % hmotnostních vody

2. Prostředek podle nároku 1 vyznačující se t í m , že uvedené částice mají mají střední průměr 5 až 60 mikronů a více než 95 % hmotnostních uvedených částic v uvedeném prostředku má průměr menší než 75 mikronů, s výhodou střední průměr 20 až 50 mikronů a více než 95 % hmotnostních uvedených částic v uvedeném prostředku má průměr menší než 75 mikronů.

3 Prostředek podle nároku 2 v y z n a č u j í c í se t í m , že uvedené částice jsou z těchto materiálů, polybutylen, polyisobutylen, polymethylstyren, polypropylen, polystyren, polyuretan, nylon, teflon, s výhodou polyethylen, polypropylen a jejich směsi, výhodněji oxidovaný polyethylen a polypropylen a jejich směsi.

4. Prostředek podle nároku 3 v y z n a č u j í c í se tím, že uvedená ve vodě rozpustná nebo dispergovatelná gelovací činidla jsou polymery karboxylových kyselin, zesítěné polyakryláty, polyakrylamidy, polysacharidy, klovatiny, zesítěné kopolymery vinyletheru a maleinanhydridu, celulosové zahušťovače, zesítěné poly(N-vinylpyrrolidony) a jejích směsi a že tato činidla tvoří 0,1 až 5 % hmotnostních uvedeného prostředku, výhodněji 0,25 až 2,5 % hmotnostních uvedeného prostředku.

5 Prostředek podle nároku 4 vyznačující se t í m , že dále obsahuje 0,05 až 40 % hmotnostních povrchové aktivní látky (neiontové, aniontové, katíontové, amfotemí, obojetně iontové nebo jejich směsi) jako je cetearylsulfát sodný, laurylsulfát sodný, laurylsarkosinát sodný, kokosylisethionát sodný, koamidopropylbetain, laurethsulfát sodný, cetyldimethylbetaine, laurylsulfát amonný, sodné lojové mýdlo, sodné kokosové mýdlo, cetetb-10, steareth-21, steareth-2, ceteth-2, glycerylstearát, glukosamidy, dilauryldimethylamonium chlorid, distearyldimethylamonium chlorid, dimyristyldimethylamonium chlorid, dipalmityldimethylamonium chlorid a jejich směsi.

6 Prostředek podle nároku 5 vyznačující se t í m , Že dále obsahuje 0,1 až 50 % hmotnostních změkčovadla,

7. Prostředek podle nároku 5 vyznačující se tím, že uvedená změkčovadla jsou minerální olej, vazelína, cholesterol, dimethokon, dimethikonol, diisopropyladipát, isopropylmyristát, myristylmyristát, cetylricínoleát, sorbitandistearát, laurát sacharosy, dilaurát sacharosy, isostearyllaktylát sodný, laurylpidolát, sorbitanstearát, stearylalkohol, cetylalkohol, behenylalkohol, PPG-14 butylether, PPG-15 stearylether a jejich směsi.

8 Prostředek podle kteréhokoliv nároku 5, 6 nebo 7 vyznačující se t í m , že dále obsahuje 0,1 až 10 % hmotnostních salicylové, mléčné, glykolové kyseliny, aloe vera, panthenol, panthotenové kyseliny, hřebíčkového oleje, mentolu, kafru, eukalyptového oleje, eugenolu, mentyllaktátu, retinolu, retinové kyseliny, azealové kyseliny, habrového destilátu, allantoinu, bisabololu a jejich směsí.

9 Prostředek podle kteréhokoliv nároku 5, 6, 7 nebo 8 vyznačující se t í m , že dále obsahuje 0,1 až 10 % hmotnostních těchto kondicionérů pleti: glycerinu, močoviny, propoxylovaného glycerolu a jejich směsí.

10.

Způsob očisty pleti vyznačující se t í m , že se aplikuje 0,5 až 25 mg prostředku podle kteréhokoliv z nároků 1 až 9 na 1 cm²pleti.