CZ408298A3 - Obal cévky a způsob jeho výroby - Google Patents
Obal cévky a způsob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CZ408298A3 CZ408298A3 CZ984082A CZ408298A CZ408298A3 CZ 408298 A3 CZ408298 A3 CZ 408298A3 CZ 984082 A CZ984082 A CZ 984082A CZ 408298 A CZ408298 A CZ 408298A CZ 408298 A3 CZ408298 A3 CZ 408298A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- catheter
- packaging according
- housing
- package
- packaging
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 19
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 17
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 8
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 1
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 claims 1
- 235000007715 potassium iodide Nutrition 0.000 claims 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 29
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 16
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 6
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 description 3
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004775 Tyvek Substances 0.000 description 1
- 229920000690 Tyvek Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000011104 metalized film Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000005026 oriented polypropylene Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 238000007666 vacuum forming Methods 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/0105—Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning
- A61M25/0111—Aseptic insertion devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/002—Packages specially adapted therefor ; catheter kit packages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/588—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by olfactory feedback, i.e. smell
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Packages (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká obalu cévky a způsobu výroby tohoto obalu cévky.
Dosavadní stav techniky
Cévky, například močové cévky, jsou již řadu let dodávány s vnějšími povlaky. Typickým povlakem v takových případech jsou hydrofilní vrstvy, které mají snížit koeficient tření ve vlhkých podmínkách, takže tyto cévky mohou být zasouvány poměrně bezbolestně do močové trubice pacienta a podobně v případě potřeby opět vytahovány.
Typickým příkladem takové cévky je cévka podle EP-B-0 093 093 (Astra Médie AB) a EP-B-0 217 771 (Astra Médie AB). EP-B-0 093 093 popisuje způsob opatřování povrchu polymerního předmětu, například močové latexové cévky, primárním povlakem obsahujícím isokyanatanovou složku a sekundárním povlakem obsahujícím polyvinylpyrolidon. EP-B-0 217 771 popisuje způsob vytváření zdokonaleného hydrofilního povlaku pro zachování kluzkosti podkladu, například močové cévky z PVC, po delší dobu, nanášením roztoku obsahujícího ředidlo obsahujícího složku zvyšující osmolalitu, například chlorid sodný.
Cévky jsou obvykle baleny do papírových obalů, aby je bylo možno před použitím sterilizovat. Taková sterilizace se zpravidla provádí při výrobě s použitím dobře známé technologie jako je ozařování paprsky gama nebo zaplyňováním plynným etylenoxidem. Je-li pro sterilizaci použito etylenoxidu, musí být zajištěn přístup tohoto plynu k povrchu cévky a papírový obal tento přístup umožňuje. Při konvenčním přístupu k tomuto způsobu se používá papíru, který je propustný pro etylenoxid a je na povrchu opatřen mřížkovým nánosem polyetylénu, přičemž tento materiál je na obvodu přivařen například
k laminované vrstvě vytvořené například z polyethylenu a propylenu nebo polyethylenu a polyethylentereftalátu, popřípadě polyethylenu a nylonu.
Při používání těchto obalů cévek se objevil problém s povlékanými cévkami spočívající v tom, že povrch cévek se postupně stával lepkavým a slepoval se s papírem obalu, takže povlak cévky se při jejím vyjímání poškozoval, ničil nebo deformoval.
Proto se u některých dalších řešení navrhovalo vkládání plastového materiálu vedle vnitřního povrchu papírového obalu a tím se vytvářel volný laminát z papíru a plastu, spojený pouze na svých okrajích, takže cévka nepřicházela do kontaktu s papírem. Toto řešení však má nevýhodu spočívající v tom, že laminát obsahuje vrstvu zamezující pronikání ethylenoxidu dovnitř obalu, takže tento sterilizační plyn nemůže přijít do kontaktu s cévkou. Takové obaly je možno účinně sterilizovat jedině ozařováním, i když je u těchto obalů možno také opatřit jejich stěny soustavou štěrbin v plastové vrstvě, jejichž šířka je dostatečně malá, aby nedošlo k přímému dotyku cévky s papírem a přitom aby bylo možno šířku těchto štěrbin zvětšit pro umožnění pronikání ethylenoxidu v požadovaném časovém intervalu.
Z toho je patrno, že výrobní proces je složitější než by bylo žádoucí. Zejména je nutné, aby štěrbiny v plastové vrstvě byly vytvářeny a dimenzovány velmi pečlivě, aby se na jedné straně zamezilo dotyku povrchu cévky s papírem a na druhé straně se umožnila sterilizace pomocí ethylenoxidu.
Úkolem vynálezu je proto zlepšení obalu cévky a odstranění nedostatků dosud známých obalů, které jednak komplikují výrobu a jednak poškozují povrch cévky.
• · · · ·
Podstata vynálezu
Tento úkol je vyřešen obalem cévky podle vynálezu, obsahujícím cévku s povrchovým povlakem a pouzdro obklopující cévku a umožňující pronikání sterilizačního činidla pro sterilizaci vložené cévky, přičemž podstata vynálezu spočívá v tom, že pouzdro je vnitřním pouzdrem a obal cévky dále obsahuje vnější pouzdro obklopující vnitřní pouzdro a zamezuje nebo v podstatě zamezuje přístup vlhkosti do jejího vnitřního prostoru.
Tento obal je schopen odstranit všechny nedostatky související s obaly podle stavu techniky při současném zachování jednoduché výroby. Ukazuje se, že postupné zvyšování lepkavosti cévky bylo způsobováno postupným pronikáním vlhkosti do obalu v průběhu skladování.
Vnější pouzdro obalu může být vytvořeno z jedné vrstvy plastového materiálu, například polyethylenu nebo polyvinylidenchloridu (PVDC). Lepší parotěsnou zábranu proti pronikání vlhkosti je však možno vytvořit ve formě laminátu, obsahujícího dílčí kovovou vrstvu vytvořenou například z hliníku. Zvláště výhodné je využití laminátu z hliníku a polyethylenu, kde se polyethylen vyskytuje na vnitřním nebo vnějším pouzdru. Takový materiál by mohl být do jisté míry křehký, ale tato určitá nevýhoda může být kompenzována opatřením laminátu zpevňovací vnější vrstvou z plastu, například z polyesteru nebo z orientovaného polypropylénu, například dvouose orientovaného polypropylénu.
Bylo také zjištěno, že parotěsnou zábranu je možno vytvořit při použití oxidů křemíku, například oxidu křemičitého, pro vytvoření vnějšího pouzdra. Oxid křemíku může být nesen nosnou vrstvou z polyesteru, polyethylentereftalátu (PET), nylonu nebo polypropylénu nebo materiálem firmy Mitsubishi dodávaném pod obchodním označením Techbarrier-S, • · přičemž tato vrstvy mohou být využity jako jednovrstvé lamináty, ze kterých je vytvořeno vnější pouzdro. V případě potřeby je možno rovněž použít ztužující vnější vrstvy z plastu pro vytvoření konstrukce vnějšího obalového pouzdra.
V alternativním výhodném provedení je možno využít pokovené fólie, zejména pokovené fólie z PET s oxidem hlinitým. Obsah kovu je velmi malý, což je výhodné pro okolní prostředí a současně bylo zjištěno, že tento materiál tvoří dobrou parotěsnou zábranu. Alternativními materiály pro takové fólie mohou být kromě polyethylentereftalátové fólie nylonové a polypropylénové materiály.
Materiálem pro vytvoření vnějšího obalového pouzdra a tvořícím dostatečnou parotěsnou zábranu, zamezující pronikání vlhkosti, může být také polychlorotrifluoroethylen (PCTFE).
V každém obalu nebo pouzdru může být uložena jedna cévka. Protože však jsou cévky používány jen jako jednorázové nebo jen několikrát používané zdravotnické pomůcky, je vhodné skladovat v jednom obalu několik cévek uložených v samostatných vnitřních měkkých pouzdrech.
V takovém případě je výhodné, aby vnější obalové pouzdro bylo možno po odebrání jednoho vnitřního pouzdra s cévkou opět uzavřít. Toho je možno dosáhnout tím, že vnější obalové pouzdro je opatřeno opět uzavíratelným uzávěrem, například zdrhovadlovým závěrem nebo páskem, který je možno znovu přilepit na své místo.
I při tomto řešení je možné, že v průběhu delšího skladování může určité množství vlhkosti difundovat vnějším pouzdrem do dutiny mezi vnitřními a vnějšími obalovými pouzdry nebo proniknout dovnitř při odebírání jedné cévky a při použití opětně uzavíraných prostředků. Bylo také zjištěno, že k difúzi vlhkosti může docházet zejména tehdy, jestliže vnější pouzdro obsahuje pouze jednu polymerní vrstvu, vytvořenou například z polyethylenu. Tento problém může být vyřešen podle výhodného provedení vynálezu například umístěním vysousecího prostředku do dutiny mezi vnějším obalovým pouzdrem a vnitřními váčkovými pouzdry. Typickým vysoušecím prostředkem může být silikagel uložený ve vloženém váčku nebo molekulové síto, popřípadě chlorid vápenatý.
Bylo také zjištěno, že v některých případech může použití plastifikátoru nebo rozpouštědla v lepidle v průběhu výroby cévky nebo vnějšího pouzdra způsobit při delším skladování vznik nepříjemných pachů v dutině mezi vnitřními obaly a vnějším obalem. Tento problém může být vyřešen umístěním dezodorantu do dutiny mezi obaly. Typickým materiálem odstraňujícím pachy může být například sáček s aktivním uhlím.
Obal podle vynálezu může být používán výhodně, avšak nikoliv výlučně v kombinaci s cévkami majícími hydrofilní povlak. Tento povlak je vždy více nebo méně citlivý na přítomnost vody. Příklady povlaků citlivých na vlhkost představují například polyethylenoxid, póly(vinylpyrolidon)(PVP) a polymery celulosy jako je hydroxyethylcelulosa nebo hydroxypropylcelulosa. Povlak může obsahovat složku zvyšující osmolalitu jako je cukr, močovina nebo anorganická sůl. Tyto složky mají zejména krystalickou formu a jsou snadno rozpustné ve vodě. Vhodnými anorganickými solemi jsou chloridy sodné nebo draselné, jodidy, dusičnany, citronany a benzoáty.
Vynálezem je vyřešen také způsob výroby cévkového obalu, při kterém se cévka v povrchovým povlakem uzavře ve vnitřním pouzdru, umožňujícím přístup sterilizačního činidla dovnitř k cévce, a vnitřní pouzdro s cévkou se vystaví působení sterilizačního činidla pro dostatečnou sterilizaci cévky.
• ·
Podstata vynálezu spočívá u tohoto způsobu v tom, že se souprava obsahující cévky a vnitřní pouzdra uzavře do vnějšího pouzdra zamezujícího nebo v podstatě zamezujícího přístupu vlhkosti do jeho vnitřku.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález bude blíže objasněn pomocí příkladů provedení zobrazených na výkresech, kde znázorňují obr. 1 pohled na obal cévky podle prvního příkladného provedení vynálezu, obsahující cévku a vnější přepravní obal, obklopující vnitřní obal, obr. 2A příčný řez obalem cévky z obr. 1, obr. 2B příčný řez detailem vytvoření obvodové stěny vnitřního obalu z obr. 1, obr. 2C příčný řez detailem obvodové stěny vnějšího přepravního obalu cévky z obr. 1, obr. 3 příčný řez přepravním obalem cévek podle druhého příkladného provedení vynálezu, obsahujícím skupinu cévek uložených v samostatných vnitřních obalech, které jsou společně uloženy ve vnějším přepravním obalu, obr. 4 pohled na druhé příkladné provedení vnějšího přepravního obalu cévek a obr. 5 příčný řez třetím příkladným provedením vnějšího přepravního obalu podle vynálezu, obsahujícím skupiny cévek uložených v samostatných vnitřních obalech, společně obklopených vnějším přepravním obalem.
Příklady provedeni vynálezu
Jak je patrno z obr. 1 a obr. 2A až 2C, obal 10 cévky obsahuje v prvním příkladném provedení cévku 1 uloženou ve vnitřním váčkovém pouzdru ý, který je zase uložen uvnitř vnějšího váčkového pouzdra 3_. Cévkou 2 může být například močová cévka z polyvinylchloridu s hydrofilním povlakem, obsahujícím osmoticky nabývající složku jako je chlorid sodný, jak je to popsáno v EP-B-0 217 771.
• 4 * «
Konstrukce vnitřního váčkového pouzdra 2 je taková, že jeho stěny jsou propustné pro plynný etylenoxid. Jak je patrno z obr. 2B, vnitřní váčkové pouzdro 2 je vytvořeno z prvního vnitřního ohraničujícího stěnového dílu, tvořeného papírovou vrstvou 10 mřížkovitě lakovanou polyetylénovou vrstvou 9, a druhého obvodového stěnového dílu obsahující laminát vytvořený z polyethylenové vrstvy 2 a polypropylénové vrstvy 2, svařené s okrajem prvního obvodového stěnového dílu. Pro druhou obvodovou stěnovou část je možno použít také laminátu z polyethylen-polyethylenového tereftalátu nebo popřípadě kombinace polyethylenu a nylonu, přičemž okraje mohou být utěsněné spojeny obrubováním nebo ohýbáním. Místo papíru je x TM možno použit pro vytvoření první obalové steny Tyvek , coz je netkaný materiál z polyethylenových vláken, dodávaný firmou DuPont. V takovém případě by však bylo nutno použít polyethylenovou vrstvu 9, protože samotný netkaný materiál by nebyl schopen vytvořit po svaření dostatečně utěsněný spoj.
Tělesné vytvoření vnějšího váčkového pouzdra 3 je na druhé straně takové, že zamezuje přístupu vlhkosti k vnitřnímu váčkovému pouzdru 2. Jak je patrno z obr. 2C, vnější váčkové pouzdro 2 je vytvořeno z laminátu sestávajícího z hliníkové vrstvy 5 a vrstvy 6 polyethylenu, přičemž vrstva 2 polyethylenu je umístěna na vnitřní straně vnějšího váčkového pouzdra 3. Na hliníkové vrstvě 5 je nanesena vnější vrstva 4. z polyesteru. Okraje vnějšího váčkového pouzdra 2 jsou spolu těsně spojeny svařením. Vrstva 6 polyethylenu má tloušťku 30 až 50 μιη, hliníková vrstva 5 má tloušťku od 8 do 10 μιη a vnější vrstva 4 z polyesteru má tloušťku od 10 do 20 μπι.
V alternativním příkladném provedení může být hliníková vrstva 5 nahrazena vrstvou obsahující oxid křemíku, například bariérovým materiálem z oxidu křemíku, dodávaným na trh firmou Mitsubishi pod obchodním označením Techbarrier-S. Pro • · vytvoření bariérové vrstvy může být kromě PCTFE využit také oxid hlinitý.
Obal 10 cévky se vytvoří nejprve uzavřením cévky i ve vnitřním váčkovém pouzdru 2 a následným vystavením vnitřního váčkového pouzdra 2 působení plynného ethylenoxidu, dokud se nedosáhne sterilizace cévky 1. Vnitřní váčkové pouzdro 2 se potom uzavře ve vnějším váčkovém pouzdru 3.·
Bylo zjištěno, že obal 10 cévky má skladovatelnost nejméně jeden rok, aniž by se povrch cévky 1. stal lepkavý. Problém spočívající v možnosti poškození cévky 1 jejím slepením s papírovou vrstvou 10' obalu 10 cévky na vnitřním pouzdru 2 je tak v podstatě vyřešen.
Na obr. 3 a 4 je zobrazeno druhé příkladné provedení obalu 110 cévky podle vynálezu. V tomto příkladu je skupina cévek 101 uložena v jednotlivých vnitřních váčkových pouzdrech 102 uvnitř jediného vnějšího váčkového pouzdra 103. Konstrukce vnitřních váčkových pouzder 102 a vnějšího váčkového pouzdra 103 je podobná jako v předchozím příkladném provedení, zobrazeném na obr. 1 a 2A až 2C. V tomto příkladu je však otevírání a uzavírání vnějšího váčkového pouzdra 103 umožněno zdrhovadlovým závěrem 111, který je vytvořen vcelku s vnějším váčkovým pouzdrem 103 pro umožnění vyjmutí jednoho vnitřního váčkového pouzdra 102 při potřebě odebrání za současné minimalizace kontaktu zbývajících vnitřních váčkových pouzder 102 s okolním vzduchem.
V dutině 113 mezi vnějším váčkovým pouzdrem 103 a vnitřním váčkovým pouzdrem 102 je uložen první váček se silikagelem 112, obsahujícím sušidlo. V téže dutině 113 je také uložen druhý váček v aktivním uhlíkem 114, obsahujícím dezodorant.
• · ·· ······· € · ··
Obal 110 cévky 101 podle tohoto příkladného provedení rovněž zajišťuje skladovátelnost tohoto výrobku po dobu nejméně jednoho roku, aniž by se stal povrch cévky 101 lepkavým. Kromě toho uživatel nepřichází do styku s nepříjemnými pachy při otevření vnějšího váčkového pouzdra 103.
Obal 110 cévky 101 se vyrábí nejprve vytvořením každého vnitřního váčkového pouzdra 102 kolem každé cévky 101, která v něm má být obsažena, a utěsněným uzavřením okrajů vnitřních váčkových pouzder 102 jejich vzájemným svařením. V ideálním případě je skupina vnitřních váčkových pouzder 102 vytvořena jako jeden celek a vzájemné spojena na svých dvou protilehlých okrajích tak, že jednotlivá vnitřní váčková pouzdra 102 se mohou v případě potřeby od tohoto celku oddělit. Vnitřní váčková pouzdra 102 se potom sterilizují působením plynného etylenoxidu a následným odvětráním pro odstranění přebytečného etylenoxidu. Součástí tohoto procesu může být popřípadě také ozařovací operace.
Vnitřní váčková pouzdra 102 se uspořádají vedle sebe a přiloží se k nim váček se silikagelem 112 a váček s aktivním uhlíkem 114. Potom se kolem všech těchto prvků vytvoří vnější váčkové pouzdro 103. Nejvhodnějším způsobem pro dosažení tohoto cíle je použití předem vyrobeného vnějšího váčkového pouzdra 103, u kterého již byly tři nebo čtyři okraje utěsněné vzájemně spojeny svařením. Do vnějšího váčkového pouzdra 103 se potom vloží jeho obsah a jeho čtvrtý okraj se rovněž těsně uzavře svařením.
Na obr. 5 je znázorněn obal 210 cévky 201 podle třetího příkladného provedení vynálezu, který obsahuje skupinu několika cévek 201 uloženou v jednotlivých vnitřních váčkových pouzdrech 202, majících stejné tělesné vytvoření jako v prvním příkladu zobrazeném na obr. 1 a obr. 2A až 2C a společně uložených v jediném vnějším pouzdru 203. Vnější pouzdro 203 je v tomto příkladu tvořeno vakuově vyformovanou vaničkou 215 s rovinným víčkem 216. Vanička 215 a víčko 216 jsou vyrobeny z nepropustného materiálu, který zamezuje pronikání vlhkosti do vnitřních váčkových pouzder 202, která mohou být vyrobena ze stejného nebo odlišného materiálu. Za výhodnější se pokládá použití stejných materiálů. Vhodnými materiály mohou být polypropylén, polyvinylidendichlorid (PVDC), pokovená fólie a hliníkový laminát s polyethylenem, polyesterem, polystyrénem, polypropylénem nebo nylonem. Vakuovým tvarováním vaničky 215 se zmenší tloušťka stěn, zatímco víčko 216 může mít libovolnou tloušťku materiálu. Vanička 215 by mohla mít tloušťku svých stěn zejména v rozsahu od 400 do 600 um, i když při použití materiálů s vyšší ohybovou tuhostí je možno zmenšit tloušťku stěn na 100 nebo 200 um. Vanička 215 by mohla být vyrobena také z pěnového materiálu, například z expandovaného polystyrénu.
Prostředky pro otevírání a uzavírání vnějšího pouzdra 203 tvoří pásek 211, který je možno znovu přilepit a tím vnější pouzdro 203 znovu uzavřít a který je vytvořen vcelku s víčkem 216 vnějšího pouzdra 203.
Obal 210 cévky 201 se vyrábí postupem, při kterém se shromáždí potřebný počet vnitřních váčkových pouzder 202 po jejich vystavení působení sterilizačního činidla jako je plynný etylenoxid se potom kolem této skupiny vnitřních váčkových pouzder 202 vytvoří vnější pouzdro 203. Nej lepším způsobem pro dosažení tohoto výsledku je umístění vnitřních váčkových pouzder 202 do vnitřního prostoru vaničky 215 vyrobené formováním pomocí vakua a následným těsným spojením okrajů víčka 216 vnějšího pouzdra 203 s okraji vaničky 215 svařením. Hloubka vnitřního prostoru vaničky 215 může být volena s ohledem na umožnění uložení jedné vrstvy nebo několika vrstev cévek 201.
Claims (15)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Obal cévky obsahující cévku s povrchovým povlakem a pouzdro obklopující cévku a umožňující pronikání sterilizačního činidla pro sterilizaci vložené cévky, vyznačující se tím, že pouzdro je vnitřním pouzdrem (2, 102, 202) a obal (10, 110, 210) cévky (1, 101, 201) dále obsahuje vnější pouzdro (3, 103, 203) obklopující vnitřní pouzdro (2,102, 202) a zamezující nebo v podstatě zamezující přístup vlhkosti do jejího vnitřního prostoru.
- 2. Obal podle nároku 1,vyznačuj ící se tím, že vnější pouzdro (3, 103, 203) je vytvořeno z laminátu obsahujícího kovovou vrstvu.
- 3. Obal podle nároku l,vyznačuj ící se tím, že vnější pouzdro (3, 103, 203) je vytvořeno z laminátu obsahujícího oxid křemíku.
- 4. Obal podle nároku 2 nebo 3, vyznačuj ící se t í m , že vnější pouzdro (3, 103, 203) obsahuje zpevňující vnější vrstvu z plastu.
- 5. Obal podle nároků 1 až 4,vyznačující se tím, že cévkou (1, 101, 201) a vnitřním pouzdrem (2, 102, 202) je vytvořena dílčí obalová jednotka a cévkový obal (10, 110, 210) obsahuje uvnitř vnějšího pouzdra (3, 103, 203) nejméně jednu další dílčí obalovou jednotku.
- 6. Obal podle nároku 5,vyznačuj ící se tím, že je opatřen ústrojím pro opakované otevírání a uzavírání vnějšího pouzdra (3, 103, 203).
- 7. Obal podle nároků laž6, vyznačuj ící • · t í m , že v prostoru mezi vnitřním pouzdrem (2, 102, 202) a vnějším pouzdrem (3, 103, 203) je uložena vysušující látka.
- 8. Obal podle nároků 1 až 7,vyznačující se t í m , že v prostoru mezi vnitřním pouzdrem (2, 102, 202) a vnějším pouzdrem (3, 103, 203) je uložen dezodorant.
- 9. Obal podle nároků 1 až 8,vyznačující se tím, že cévka (1, 101, 201) nebo každá z cévek (1, 101, 201) je opatřena hydrofilním vnějším povrchovým povlakem.
- 10. Obal podle nároků 1 až 4,vyznačuj ící se tím, že sterilizační činidlo je tvořeno plynným etylenoxidem.
- 11. Obal podle nároku 9 nebo nároku 10, závislého na nároku 9, vyznačující se tím, že hydrofilní povlak obsahuje složku zvyšující osmolalitu.
- 12. Obal podle nároku 9 nebo nároku 10, závislého na nároku 9, nebo nároku 11,vyznačující se tím, že hydrofilní povlak obsahuje anorganickou sůl vybranou ze skupiny obsahující chlorid sodný nebo chlorid draselný, jodidy, dusičnany, citronany a benzoany.
- 13. Způsob výroby cévkového obalu, při kterém se cévka v povrchovým povlakem uzavře ve vnitřním pouzdru, umožňujícím přístup sterilizačního činidla dovnitř k cévce, a vnitřní pouzdro s cévkou se vystaví působení sterilizačního činidla pro dostatečnou sterilizaci cévky, vyznačující se t í m, že se souprava obsahující cévky a vnitřní pouzdra uzavře do vnějšího pouzdra, zamezujícího nebo v podstatě zamezujícího přístupu vlhkosti do jeho vnitřku.
- 14. Způsob podle nároku 13, vyznačující se • · · · · tím, že cévka se vytvoří ve formě cévky s hydrof vlakem na vnějším povrchu.
- 15. Způsob podle nároku 13 nebo 14, vyzná· cí se tím, že při sterilizaci sterilizačním se působí plynným etylenoxidem.lním pou j í činidlem •« » · * ·OBR. 2CΫΟΜ-WOBR. 3INGC EDUARD HAKR patentový zástupce • ·210216-J@\____ifá\__(S\__/8\_ —(S\—/S)—M203215202201
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9602352A SE9602352D0 (sv) | 1996-06-14 | 1996-06-14 | Catheter package |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ408298A3 true CZ408298A3 (cs) | 1999-03-17 |
| CZ292329B6 CZ292329B6 (cs) | 2003-09-17 |
Family
ID=20403006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19984082A CZ292329B6 (cs) | 1996-06-14 | 1997-06-12 | Cévkový obal a způsob jeho výroby |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6065597A (cs) |
| EP (1) | EP0910425B1 (cs) |
| JP (1) | JP2000512179A (cs) |
| CN (1) | CN1146449C (cs) |
| AR (1) | AR008232A1 (cs) |
| AT (1) | ATE253951T1 (cs) |
| AU (1) | AU708095B2 (cs) |
| BR (1) | BR9709573A (cs) |
| CA (1) | CA2256517C (cs) |
| CZ (1) | CZ292329B6 (cs) |
| DE (1) | DE69726148T2 (cs) |
| DK (1) | DK0910425T3 (cs) |
| ES (1) | ES2210540T3 (cs) |
| HU (1) | HU222366B1 (cs) |
| ID (1) | ID19494A (cs) |
| IL (1) | IL127207A (cs) |
| IS (1) | IS4912A (cs) |
| NO (1) | NO312500B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ332966A (cs) |
| PL (1) | PL186214B1 (cs) |
| PT (1) | PT910425E (cs) |
| RU (1) | RU2184573C2 (cs) |
| SE (1) | SE9602352D0 (cs) |
| TR (1) | TR199802579T2 (cs) |
| TW (1) | TW394684B (cs) |
| WO (1) | WO1997047349A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA975223B (cs) |
Families Citing this family (90)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9600276D0 (sv) * | 1996-01-25 | 1996-01-25 | Astra Ab | A wetting device for wetting a hydrophilic catheter and a urine collection bag incorporating said device |
| SE9900465D0 (sv) | 1999-02-12 | 1999-02-12 | Astra Ab | Storage package |
| US7066912B2 (en) * | 1999-12-17 | 2006-06-27 | Astra Tech Ab | Catheter wetting apparatus |
| ATE386464T1 (de) * | 2000-11-01 | 2008-03-15 | David Mann | Kit zur gewinnung einer endoarteriellen biopsieprobe |
| US7682353B2 (en) | 2001-06-29 | 2010-03-23 | Coloplast A/S | Catheter device |
| AU2002320957B2 (en) | 2001-06-29 | 2008-01-10 | Coloplast A/S | A method of producing a catheter and a catheter |
| US7311698B2 (en) | 2001-09-24 | 2007-12-25 | Coloplast A/S | Urinary catheter assembly allowing for non-contaminated insertion of the catheter into a urinary canal |
| ITBO20010091U1 (it) * | 2001-10-31 | 2003-05-01 | Gallini S R L | Dispositivo sterilizzabile per il drenaggio di urine |
| US6682503B1 (en) * | 2001-12-07 | 2004-01-27 | Ibionics, Inc. | Anti-reflux valve interconnected with a catheter |
| FR2838721B1 (fr) * | 2002-04-22 | 2004-12-03 | Becton Dickinson France | Emballage destine a etre utilise pour transporter des objets steriles ou a steriliser |
| FR2839497B1 (fr) * | 2002-05-07 | 2005-04-15 | Becton Dickinson France | Emballage destine a etre utilise pour transporter des objets steriles ou a stereliser |
| EP1589902A1 (en) * | 2003-01-27 | 2005-11-02 | Medtronic Vascular Connaught | Improved packaging for stent delivery systems |
| WO2004084767A1 (en) * | 2003-03-25 | 2004-10-07 | Medtronic Vascular Connaught | Packaging for stents and stent delivery systems_________ |
| DE10329128B4 (de) * | 2003-06-27 | 2005-04-28 | Ruesch Willy Gmbh | Blasenkatheter-Set |
| US7160590B2 (en) * | 2003-08-18 | 2007-01-09 | Advanced Technology Materials, Inc. | Packaging including a composite web comprising porous layer |
| US20050050854A1 (en) * | 2003-09-09 | 2005-03-10 | Jean-Pascal Zambaux | Sterile, pyrogen-free, polymeric film-based heating bag |
| US20050109648A1 (en) * | 2003-10-30 | 2005-05-26 | Hollister Incorporated | No-touch packaging configurations and application methods for hydrophilic intermittent catheters |
| SE0303525D0 (sv) * | 2003-12-22 | 2003-12-22 | Astra Tech Ab | Catheter assembly with osmolality-increasing |
| SE0401654D0 (sv) * | 2004-06-24 | 2004-06-24 | Astrazeneca Ab | A support structure for a medicament |
| US20060081632A1 (en) * | 2004-10-18 | 2006-04-20 | Hausco Enterprises Co., Ltd. | Garbage can with an odor remover |
| US7316128B1 (en) | 2004-11-15 | 2008-01-08 | Lindsey Dargusch | Jewelry item for housing a catheter |
| DE602005012863D1 (de) * | 2004-12-08 | 2009-04-02 | Perfecseal Inc | Sterilisierbares paket mit hoher sauerstoffbarriere |
| US20060186010A1 (en) * | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Boris Warnack | Medical device packaging and antistatic system |
| CN101151004B (zh) * | 2005-04-07 | 2013-04-24 | 泰尔茂株式会社 | 药物溶出支架系统及药物溶出支架系统的制造方法 |
| US8864730B2 (en) | 2005-04-12 | 2014-10-21 | Rochester Medical Corporation | Silicone rubber male external catheter with absorbent and adhesive |
| JP4933059B2 (ja) * | 2005-05-30 | 2012-05-16 | テルモ株式会社 | 包装体 |
| US8394446B2 (en) | 2005-07-25 | 2013-03-12 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Methods of providing antioxidants to implantable medical devices |
| US7785647B2 (en) * | 2005-07-25 | 2010-08-31 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods of providing antioxidants to a drug containing product |
| FR2896420B1 (fr) * | 2006-01-20 | 2008-03-28 | Braun Medical Sas | Dispositif medical intraluminal conditionne |
| DE602007012342D1 (de) * | 2006-06-08 | 2011-03-17 | Hollister Inc | Katheterproduktverpackung und herstellungsverfahren dafür |
| US20080183181A1 (en) * | 2007-01-30 | 2008-07-31 | Medtronic Vascular, Inc. | Enclosed Protective Packaging |
| US20080208145A1 (en) * | 2007-02-26 | 2008-08-28 | Mcculloch James S | Disposable shower guard for renal access catheter |
| JP4801010B2 (ja) * | 2007-06-18 | 2011-10-26 | テルモ株式会社 | 包装体 |
| HUE030706T2 (en) * | 2007-11-19 | 2017-06-28 | Hollister Inc | Steam-hydrated catheter assembly, and a method for producing it |
| JP4942201B2 (ja) * | 2007-12-10 | 2012-05-30 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡収納袋 |
| US7631760B2 (en) * | 2008-02-07 | 2009-12-15 | Amcor Flexibles Healthcare, Inc. | Dual compartment pouch |
| US7694810B1 (en) | 2009-02-26 | 2010-04-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Carrier tube assembly for packaging a medical device |
| DE102009031447A1 (de) * | 2009-07-01 | 2011-01-05 | Manfred Sauer Gmbh | Katheter-Set |
| DK2292293T3 (da) | 2009-09-04 | 2013-01-02 | Dentsply Ih Ab | Kateteraggregat med genlukkelig åbning |
| US20110139650A1 (en) * | 2009-12-15 | 2011-06-16 | Amcor Flexibles, Inc. | Sterilizable Package Having Breathable Membrane for the Packaging of Medical Devices |
| WO2012016570A2 (en) * | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Coloplast A/S | Flexible water vapour barrier multilayer tube for packaging purpose |
| EP2600915B1 (en) | 2010-08-05 | 2015-03-04 | Coloplast A/S | Flexible water vapour barrier tube for packaging purpose |
| US8235209B2 (en) | 2010-08-11 | 2012-08-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device packaging and methods for preparing and packaging medical devices |
| WO2012079581A1 (en) * | 2010-12-15 | 2012-06-21 | Coloplast A/S | Urinary catheter assembly |
| WO2012079590A1 (en) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Coloplast A/S | A catheter assembly |
| EP2468346B1 (en) * | 2010-12-22 | 2020-11-04 | Dentsply IH AB | Catheter assembly and a method and system for producing such an assembly |
| EP3482791A1 (en) * | 2010-12-30 | 2019-05-15 | Dentsply IH AB | Catheter with integrated insertion aid |
| US9096368B2 (en) | 2011-01-19 | 2015-08-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device packaging and methods for preparing and packaging medical devices |
| US8973748B2 (en) | 2011-01-19 | 2015-03-10 | Boston Scientific Scime, Inc. | Medical device packaging and methods for preparing and packaging medical devices |
| US9707375B2 (en) | 2011-03-14 | 2017-07-18 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C. R. Bard, Inc. | Catheter grip and method |
| WO2012126474A1 (en) | 2011-03-18 | 2012-09-27 | Coloplast A/S | A catheter assembly |
| BR112014003044B1 (pt) | 2011-08-29 | 2020-10-13 | Coloplast A/S. | kit de cateter |
| ITMI20112066A1 (it) * | 2011-11-14 | 2013-05-15 | Altergon Sa | Preparazione farmaceutica orale monodose di ormoni tiroidei t3 e t4 |
| WO2013083137A1 (en) * | 2011-12-09 | 2013-06-13 | Coloplast A/S | Liquid stop |
| DK2609955T3 (da) * | 2011-12-27 | 2020-08-17 | Dentsply Ih Ab | Katetersamling med genlukkelig åbning |
| CH705977A1 (de) | 2012-01-11 | 2013-07-15 | Qvanteq Ag | Anordnung und Verfahren zur Bereitstellung eines Stents zur Implantation mit Umhüllung. |
| GB2506370B (en) * | 2012-09-26 | 2014-10-15 | Medicart Int Ltd | Vacuum storage system |
| AU2013341792B2 (en) * | 2012-11-12 | 2018-11-01 | Hollister Incorporated | Vapor hydration of medical device within package |
| US9872969B2 (en) | 2012-11-20 | 2018-01-23 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C.R. Bard, Inc. | Catheter in bag without additional packaging |
| RU2570750C2 (ru) * | 2012-11-20 | 2015-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Набор для получения, хранения и транспортировки сухих образцов крови для последующего проведения лабораторного анализа |
| US10092728B2 (en) | 2012-11-20 | 2018-10-09 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C.R. Bard, Inc. | Sheath for securing urinary catheter |
| USD734165S1 (en) | 2013-03-14 | 2015-07-14 | Hollister, Inc. | Catheter package |
| EP2968832B1 (en) | 2013-03-14 | 2019-07-17 | Hollister Incorporated | Medical product package |
| WO2014182542A1 (en) | 2013-05-06 | 2014-11-13 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | A hollow stent filled with a therapeutic agent formulation |
| JPWO2015122218A1 (ja) * | 2014-02-17 | 2017-03-30 | テルモ株式会社 | 保護体及び医療用デバイス |
| ES2824430T5 (es) | 2014-03-17 | 2024-02-23 | Hollister Inc | Catéteres intermitentes dotados de dispositivos de hidratación/agarre |
| USD746152S1 (en) | 2014-06-04 | 2015-12-29 | Hollister Incorporated | Catheter package |
| USD764943S1 (en) | 2014-06-04 | 2016-08-30 | Hollister Incorporated | Catheter package |
| JP6623216B2 (ja) | 2014-08-26 | 2019-12-18 | シー・アール・バード・インコーポレーテッドＣ Ｒ Ｂａｒｄ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | 尿道カテーテル |
| US9333289B1 (en) | 2015-01-16 | 2016-05-10 | Plas-Tech Engineering, Inc. | Tamper evident closure container |
| HUE043336T2 (hu) | 2015-06-26 | 2019-08-28 | Coloplast As | Húgyúti katéter-összeállítás |
| WO2017178030A1 (en) | 2016-04-12 | 2017-10-19 | Coloplast A/S | Catheter assembly with selectively vanishing protective sleeve |
| US10293136B2 (en) | 2016-04-15 | 2019-05-21 | Cure Medical, Llc | Efficiently packaged ready to use intermittent urinary catheter |
| US10589061B2 (en) | 2016-04-15 | 2020-03-17 | Cure Medical, Llc | Packaged precision-lubricated ready-to-use intermittent urinary catheter |
| US11103676B2 (en) | 2016-04-22 | 2021-08-31 | Hollister Incorporated | Medical device package with flip cap having a snap fit |
| EP3445435A1 (en) | 2016-04-22 | 2019-02-27 | Hollister Incorporated | Medical device package with a twist cap |
| USD806561S1 (en) | 2016-05-12 | 2018-01-02 | Coloplast A/S | Catheter package |
| EP3519031B1 (en) * | 2016-09-27 | 2021-09-22 | Coloplast A/S | A hydrated catheter with sleeve |
| US11141562B2 (en) | 2017-02-21 | 2021-10-12 | Hollister Incorporated | Medical device package with flip cap having a snap fit |
| MX2020002752A (es) | 2017-09-19 | 2020-07-20 | Bard Inc C R | Dispositivo puente de cateter urinario, sistemas y metodos de estos. |
| AU2018353958A1 (en) | 2017-10-25 | 2020-04-16 | Hollister Incorporated | Caps for catheter packages |
| AU2018378592B2 (en) | 2017-12-08 | 2024-04-18 | Hollister Incorporated | Package for medical device for ergonomic device removal |
| DK180417B1 (en) | 2018-07-20 | 2021-04-22 | Coloplast As | INTERMITTING URINCATHER FITTING |
| WO2020125908A1 (en) | 2018-12-20 | 2020-06-25 | Coloplast A/S | Urine collecting bag |
| USD899266S1 (en) | 2019-01-21 | 2020-10-20 | Coloplast A/S | Urinary catheter package |
| CN114404687B (zh) * | 2022-01-22 | 2023-08-11 | 吉林大学中日联谊医院 | 一种肠胃外科用肠胃液减压装置 |
| RU210757U1 (ru) * | 2022-02-09 | 2022-04-29 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Устройство интраоперационного хранения и использования сосудистых зондов |
| RU210621U1 (ru) * | 2022-02-09 | 2022-04-22 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Устройство для хранения и использования сосудистых зондов |
| RU210756U1 (ru) * | 2022-02-09 | 2022-04-29 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Устройство для интраоперационного хранения и использования сосудистых зондов |
| WO2024073419A1 (en) * | 2022-09-27 | 2024-04-04 | Hollister Incorporated | In-package aroma compound for medical device |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2131384B (en) * | 1982-12-03 | 1986-01-15 | Smiths Industries Plc | Packaging for surgical apparatus |
| JPH039741Y2 (cs) * | 1986-03-17 | 1991-03-11 | ||
| DK530787D0 (da) * | 1987-10-09 | 1987-10-09 | Bukh Meditec | Indretning til indfoering i en legemshulhed |
| US4779727A (en) * | 1987-11-25 | 1988-10-25 | Mallinckrodt, Inc. | Catheter packaging system |
| JPH0329779A (ja) * | 1989-06-26 | 1991-02-07 | Kawasaki Steel Corp | 金属粉末の梱包体 |
| JPH03162253A (ja) * | 1989-11-14 | 1991-07-12 | Baxter Internatl Inc | 引き剥がし調節手段を備える蓋付き容器 |
| JP2526764Y2 (ja) * | 1991-03-26 | 1997-02-19 | 川澄化学工業株式会社 | カテ−テル包装容器 |
| US5226530A (en) * | 1992-03-23 | 1993-07-13 | Golden John H | Prelubricated urinary catheter and package assembly |
| JP3277943B2 (ja) * | 1992-05-21 | 2002-04-22 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 二重包装体 |
| DK0629415T3 (da) * | 1993-06-18 | 1999-10-11 | Schneider Europ Gmbh | Emballage, der under opbevaring og transport holder et medicinsk instrument under kontrollerede miljøforhold |
| JP3534800B2 (ja) * | 1993-12-09 | 2004-06-07 | 大日本印刷株式会社 | 蒸着フィルムおよびその包装体 |
| DE4412754C2 (de) * | 1994-04-13 | 1999-09-30 | Via Log Medikalprodukte Gmbh K | Verpackung eines medizinischen Instruments |
| JPH08230952A (ja) * | 1995-02-28 | 1996-09-10 | Takiron Co Ltd | 包装体 |
-
1996
- 1996-06-14 SE SE9602352A patent/SE9602352D0/xx unknown
-
1997
- 1997-06-12 ES ES97927576T patent/ES2210540T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-12 RU RU99100641/14A patent/RU2184573C2/ru active
- 1997-06-12 NZ NZ332966A patent/NZ332966A/xx unknown
- 1997-06-12 TR TR1998/02579T patent/TR199802579T2/xx unknown
- 1997-06-12 TW TW086108127A patent/TW394684B/zh active
- 1997-06-12 BR BR9709573A patent/BR9709573A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-06-12 EP EP97927576A patent/EP0910425B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-12 WO PCT/SE1997/001033 patent/WO1997047349A1/en active IP Right Grant
- 1997-06-12 ZA ZA9705223A patent/ZA975223B/xx unknown
- 1997-06-12 HU HU9902841A patent/HU222366B1/hu active IP Right Grant
- 1997-06-12 PL PL97330472A patent/PL186214B1/pl unknown
- 1997-06-12 AT AT97927576T patent/ATE253951T1/de active
- 1997-06-12 DK DK97927576T patent/DK0910425T3/da active
- 1997-06-12 IL IL12720797A patent/IL127207A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-12 US US08/875,345 patent/US6065597A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-12 DE DE69726148T patent/DE69726148T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-12 CN CNB971954925A patent/CN1146449C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-12 AU AU32010/97A patent/AU708095B2/en not_active Expired
- 1997-06-12 PT PT97927576T patent/PT910425E/pt unknown
- 1997-06-12 CA CA002256517A patent/CA2256517C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-12 CZ CZ19984082A patent/CZ292329B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-06-12 JP JP10501524A patent/JP2000512179A/ja active Pending
- 1997-06-13 ID IDP972036A patent/ID19494A/id unknown
- 1997-06-13 AR ARP970102608A patent/AR008232A1/es unknown
-
1998
- 1998-11-30 IS IS4912A patent/IS4912A/is unknown
- 1998-12-09 NO NO19985765A patent/NO312500B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ408298A3 (cs) | Obal cévky a způsob jeho výroby | |
| RU2184656C2 (ru) | Барьерный материал | |
| US8297439B2 (en) | Packaging for a stent delivery system | |
| JP4629875B2 (ja) | 貯蔵包装体および包装方法 | |
| US8893883B2 (en) | Medical device packaging | |
| US20090236253A1 (en) | Sterilized package, method for its production, and its use in medicine | |
| JPH11506995A (ja) | 医療装置用二重滅菌包装および製造方法 | |
| JP2009254822A (ja) | 縫合糸保持器 | |
| KR100491284B1 (ko) | 카테터조립체 | |
| SE514121C2 (sv) | Kateterförpackning med yttre och inre behållare samt metod för framställning | |
| JP2004001784A (ja) | 消毒薬用キット | |
| MXPA98010577A (en) | Cate package | |
| JPH05212058A (ja) | 医用材料保管ケース | |
| IES20030044A2 (en) | Improved packaging for stent delivery systems | |
| IE20030044U1 (en) | Improved packaging for stent delivery systems | |
| CZ2000150A3 (cs) | Zábranový materiál | |
| IES83657Y1 (en) | Improved packaging for stent delivery systems |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20170612 |