CZ296424B6 - Pesticidní prostredek a zpusob jeho výroby - Google Patents
Pesticidní prostredek a zpusob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CZ296424B6 CZ296424B6 CZ0142898A CZ142898A CZ296424B6 CZ 296424 B6 CZ296424 B6 CZ 296424B6 CZ 0142898 A CZ0142898 A CZ 0142898A CZ 142898 A CZ142898 A CZ 142898A CZ 296424 B6 CZ296424 B6 CZ 296424B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- water
- pesticidal composition
- soluble
- weight
- emamectin benzoate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 146
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 57
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 19
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 claims abstract 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 28
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 27
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 25
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 23
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 20
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 20
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- -1 sulfonate sodium salt Chemical class 0.000 claims description 20
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 17
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 12
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 9
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 claims description 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract description 47
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 38
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 abstract description 23
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 abstract description 23
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 description 64
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 36
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 24
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 15
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 13
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 12
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 241000255967 Helicoverpa zea Species 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 6
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 5
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 5
- 208000006069 Corneal Opacity Diseases 0.000 description 5
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 5
- 229960004977 anhydrous lactose Drugs 0.000 description 5
- 231100000269 corneal opacity Toxicity 0.000 description 5
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 5
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 4
- 241001147758 Bacillus thuringiensis serovar kurstaki Species 0.000 description 4
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 description 4
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 3
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 3
- 206010051625 Conjunctival hyperaemia Diseases 0.000 description 3
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 3
- 241000906446 Theraps Species 0.000 description 3
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 239000008202 granule composition Substances 0.000 description 3
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 230000036647 reaction Effects 0.000 description 3
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 2
- 241000244186 Ascaris Species 0.000 description 2
- 241001530056 Athelia rolfsii Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 241000253350 Capillaria Species 0.000 description 2
- 241001126268 Cooperia Species 0.000 description 2
- 241001147667 Dictyocaulus Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000243976 Haemonchus Species 0.000 description 2
- 241001137882 Nematodirus Species 0.000 description 2
- 241000243795 Ostertagia Species 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000256251 Spodoptera frugiperda Species 0.000 description 2
- 241000244174 Strongyloides Species 0.000 description 2
- 241000243774 Trichinella Species 0.000 description 2
- 241001489151 Trichuris Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 241000482268 Zea mays subsp. mays Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004614 iritis Diseases 0.000 description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 230000001179 pupillary effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 2
- 229930195727 α-lactose Natural products 0.000 description 2
- 229930195724 β-lactose Natural products 0.000 description 2
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 1
- 241001147657 Ancylostoma Species 0.000 description 1
- 241000396431 Anthrenus scrophulariae Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 241000760149 Aspiculuris Species 0.000 description 1
- 241000131286 Attagenus Species 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000238658 Blattella Species 0.000 description 1
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 1
- 244000257790 Brassica carinata Species 0.000 description 1
- 235000005156 Brassica carinata Nutrition 0.000 description 1
- 241000244036 Brugia Species 0.000 description 1
- 241000931178 Bunostomum Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000893172 Chabertia Species 0.000 description 1
- 206010010725 Conjunctival irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 241000243990 Dirofilaria Species 0.000 description 1
- 235000003550 Dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 241000316827 Dracunculus <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 241000498256 Enterobius Species 0.000 description 1
- 241000462639 Epilachna varivestis Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 206010016852 Foetal damage Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001660203 Gasterophilus Species 0.000 description 1
- 208000015336 Helminthic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000920462 Heterakis Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257176 Hypoderma <fly> Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 241000257162 Lucilia <blowfly> Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000922538 Melanoplus sanguinipes Species 0.000 description 1
- 241001143352 Meloidogyne Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 241001477931 Mythimna unipuncta Species 0.000 description 1
- 241000498271 Necator Species 0.000 description 1
- 238000011887 Necropsy Methods 0.000 description 1
- 241000510960 Oesophagostomum Species 0.000 description 1
- 241000243981 Onchocerca Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 241000244187 Parascaris Species 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 241000907661 Pieris rapae Species 0.000 description 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241001521235 Spodoptera eridania Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000975704 Syphacia Species 0.000 description 1
- 241000254105 Tenebrio Species 0.000 description 1
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 1
- 241000333689 Tineola Species 0.000 description 1
- 231100000605 Toxicity Class Toxicity 0.000 description 1
- 241000254086 Tribolium <beetle> Species 0.000 description 1
- 241000243797 Trichostrongylus Species 0.000 description 1
- 241000244002 Wuchereria Species 0.000 description 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124339 anthelmintic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- NMYPVNCHTWFDNI-UHFFFAOYSA-L disodium naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 NMYPVNCHTWFDNI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007684 eye toxicity Effects 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001617 migratory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 231100001035 ocular change Toxicity 0.000 description 1
- 231100000327 ocular toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011020 pilot scale process Methods 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000438 skin toxicity Toxicity 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical class [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N sodium;2-(dithiocarboxyamino)ethylcarbamodithioic acid Chemical compound [Na+].SC(=S)NCCNC(S)=S ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUPJTDWZPFFCCP-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN(C)CCS([O-])(=O)=O AUPJTDWZPFFCCP-GMFCBQQYSA-M 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Pesticidní prostredek ve forme rozpustných granulí obsahující ve vode rozpustný pesticid benzoát emamectinu a ve vode rozpustné plnidlo. Pesticidní prostredek ve forme rozpustných granulí má stejnou úcinnost jako odpovídající kapalný prostredek ale vyznacuje se zlepsenou bezpecností pri manipulaci,jako je nizsí podrázdení ocí.
Description
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká pesticidních prostředků obsahujících ve vodě rozpustný pesticid benzoát emamectinu, a způsobu jejich výroby. Vynález se zvláště týká prostředků ve formě rozpustných granulí (soluble granule, SG) obsahujících ve vodě rozpustný pesticid benzoát emamectinu a ve vodě rozpustné plnidlo.
Dosavadní stav techniky
Emulgovatelné koncentráty (EC) zemědělských pesticidních prostředků jsou v oboru dobře známy. Tyto prostředky obvykle obsahují emulgační a dispergační činidla spolu s pesticidem a poskytují stejnorodý roztok. Tyto prostředky pro zemědělství však mají četné nevýhody, protože jsou v kapalném stavu. S kapalnými pesticidními prostředky je nutno zacházet velmi opatrně pro minimalizaci bezpečnostních rizik, zvláště podráždění kůže a očí.
Ačkoliv pesticidní prostředky neobsahující rozpouštědla jsou známy, většina pesticidních prostředků bez rozpouštědel má nižší biologickou účinnost než odpovídající prostředky ve formě emulgovatelného koncentrátu. Odborník byl tedy často nucen volit mezi použitím rozpouštědla a poskytnutím prostředku s větší biologickou aktivitou ale s vyšší toxicitou na kůži a oči, nebo méně aktivním pevným prostředkem.
Předkládaný vynález předchází nevýhodám kapalných prostředků tak, že v případě možnosti využívá výhody rozpustnosti pesticidu ve vodě za poskytnutí prostředku v rozdělené formě tak, že se bude rozpouštět ve vodě.
Některé způsoby výroby ve vodě rozpustných granulí pesticidů jsou v oboru známy. Zveřejněná PCT přihláška WO 90/12 503 popisuje vytváření alkalických solí rozpustných kyselých nebo fenolických pesticidů za poskytnutí prostředku ve formě granulí. Patent US 4 511 395 poskytuje smáčitelné práškové herbicidní prostředky, které obsahují bobtnající hydratovaný silikátový jíl. Zveřejněná přihláška EP 0,111,112 popisuje granule pesticidu obsahující inertní nosič a pesticid, které jsou potaženy jemně mletým oxidem křemičitým.
Použití laktózy jako pevného plnidla pro výrobu tablet je dobře známo ve farmaceutickém průmyslu (viz např. Lerk, C. F., „Consolidation and Compaction of Lactose Drug Development and Industrial Pharmacv. 19, 2 359 (1993); „Role of Ingredients and Excipients in Developing Pharmaceuticals Manufacturing Chemist, str. 32 (duben 1994). Použití laktózy nebo jiných ve vodě rozpustných plnidel jako inertních složek pro zemědělství však není při sestavování složení pesticidních prostředků pro ochranu úrody běžné. Hudson and Tarwater (Reduction of Pesticide Toxicity by Choices of Formulation, J. L. Hudson and O. R. Tarwater, v ACS Symposium senes #371, Pesticide Formulatíons. B. cross a Η. B. Scher, eds.) diskutují účinek volby složení přípravku na toxicitu a na str. 129 udávají, že pro různé prostředky obsahující stejnou účinnou látku může být podráždění očí velmi rozdílné, a že může dojít ke změnám i v jiných třídách toxicity. Autoři však neuvádějí, jakým způsobem je možno takové zmenšené toxicity dosáhnout. Dále se zde uvádějí smáčitelné prášky (wettable powders, WP), ve vodě dispergovatelné granule (water dispersible granules, WDG) nebo suché sypké prostředky (dry flowables, DF), ale vůbec nezmiňují prostředky ve formě rozpustných granulí (SG).
Prostředky ve formě granulí (SG) podle předkládaného vynálezu mají proti odpovídajícím kapalným prostředkům obsahujícím daný pesticid četné výhody. Protože je prostředek v pevném stavu, s prostředky SG je možno proti kapalným prostředkům snáze manipulovat. Při rozpuštění ve vodě však prostředek SG poskytuje čirý roztok, který je esteticky přijatelný. Prostředek SG také
-1 CZ 296424 B6 minimalizuje použití složek, které mají vliv na životní prostředí, odstraněním potřeby těkavých organických sloučenin a použitím plnidel odvozených z biologických materiálů, a tím je dosaženo zmenšení možného vlivu na životní prostředí. Navíc je možno proti kapalným prostředkům získat prostředky s vyšší koncentrací (a tedy nižší cenou za kilogram aktivní složky v prostředku) bez jakékoliv ztráty biologického účinku. Protože sušené granule prostředku SG mají zhruba konstantní sypnou hmotnost, množství granulí může být měřeno pomocí objemu a granule tak mohou být stejně výhodné při používání jako kapalné prostředky.
Nejdůležitější však je, že použití rozpustných prostředků SG představuje menší riziko pro obsluhující personál než odpovídající kapalný prostředek. Riziko expozice se obvykle vyhodnocuje podle schématu: riziko = stupeň rizikovosti x expozice. Protože prostředky ve formě rozpustných granulí jsou méně toxické, snižuje se stupeň rizikovosti. Navíc je nižší pravděpodobnost kontaktu s prostředkem, jestliže je materiál v pevném stavu, než při použití kapalného prostředku, a tím se také snižuje stupeň expozice. Předkládaný vynález také poskytuje relativně tvrdé neprášivé granule, a tím riziko expozice prachu prostředku ještě dále zmenšuje. Předkládaný vynález může být také proveden bez použití minerálních plnidel obsahujících krystalický oxid křemičitý, známý karcinogen. Předkládaný vynález tedy zmenšuje proti kapalnému prostředku riziko expozice a poskytuje větší bezpečnost obsluhujícím pracovníkům zvláště co se týče podráždění očí.
Předkládaný vynález tedy poskytuje relativně bezpečný dodávací systém přírodní povahy pro pesticid, který je v používaných koncentracích ve vodě rozpustný.
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález se týká pesticidního prostředku ve formě rozpustných granulí (SG) s obsahem ve vodě rozpustného pesticidu benzoátu emamectinu a ve vodě rozpustného plnidla a způsobu jeho s výroby. Předkládaný vynález poskytuje pesticidní prostředek se stejnou účinností jako odpovídající kapalný prostředek, ale se zvýšenou bezpečností pro obsluhující personál, jako například nižším podrážděním očí. Prostředek je ve formě granulí (SG) obsahujících ve vodě rozpustný pesticid emamectin benzoát, a ve vodě rozpustné plnidlo, jako je laktóza.
Pesticidní prostředek podle předkládaného vynálezu obsahuje: ve vodě rozpustný pesticid emamectin benzoát v množství 1 až 10 % hmotnostních a ve vodě rozpustné plnidlo.
Předkládaný pesticidní prostředek může dále obsahovat: smáčející povrchově aktivní látku; a/nebo dispergující povrchově aktivní látku. Může být také popřípadě přítomen odpěňovací prostředek.
Ve vodě rozpustné plnidlo se s výhodou volí z laktózy, sacharózy, glukózy apod. Smáčející povrchově aktivní látka se s výhodou volí z: sodné soli N-methyl-N-oleyltaurátu, sodné soli N— methyl-N-palmityltaurátu, sodné soli N-methyl-N-oleyltaurátu, sodné soli dioktylsulfosukcinátu a jiných sodných solí alkylsulfosukcinátů, sodné soli laurylsulfátu, alfa-(p-nonylfenyl)omega-hydroxypoly-(oxyethylenu) s průměrně 8 až 12 mol ethylenoxidu a alfa-(p-oktylfenyl)omega-hydroxypoly-(oxyethylenu) s průměrně 7 až 12 mol ethylenoxidu. Dispergující povrchově aktivní látka se s výhodou volí z: sodné soli alkylnaíitalensulfonátu, sodné soli naftalensulfonátu, vápenaté soli lignosulfonátu, sodné soli lignosulfonátu a amonné soli lignosulfonátu. Odpěňovací prostředek se s výhodou volí z: methylovaných silikonů, polyorganosiloxanů a 2-ethylhexanolu.
Výhodněji je ve vodě rozpustným plnidlem laktóza. Výhodněji je smáčející povrchově aktivní látkou sodná sůl N-methyl-N-oleyltaurátu. Výhodněji je dispergující povrchově aktivní látkou sodná sůl alkylnaíitalensulfonátu. Výhodněji je odpěňovacím prostředkem polyorganosiloxan.
-2CZ 296424 B6
Pesticidní prostředek podle předkládaného je ve formě ve vodě rozpustných granulí. Podobně může být pesticidní prostředek podle vynálezu uložen ve formě matrice rozpustné ve vodě nebo monolitu, jako je cihla, peleta, nálepka, tableta, film, povlak apod. Pesticidní prostředek podle předkládaného vynálezu je s výhodou zapouzdřen v ve vodě rozpustné matrici nebo monolitu. Odborníku v oboru bude také zřejmé, že předkládaný vynález dále zahrnuje uzavření předmětných pesticidních prostředků do ve vodě rozpustných balení, jako je tobolka, sáček, vak, kapsle apod.
Ve výhodnějším provedení obsahují pesticidní prostředky podle předkládaného vynálezu 1 až 10 % hmotnostních benzoátu emamectinu; 60 až 98,5 % hmotnostních laktózy; 0 až 10 % hmotnostních sodné soli N-methyl-N-oleyltaurátu; 0,5 až 2 % hmotnostní sodné soli alkylnaftalensulfonátu; a 0 až 0,5 % hmotnostního polyorganosiloxanu (nevylučuje se přítomnost dalších složek).
Odborníku v oboru bude zřejmé, že součet podílů benzoátu emamectinu, laktózy, sodné soli N-methyl-N-oleyltaurátu, sodné soli alkylnaftalensulfonátu a polyorganosiloxanu nepřesahuje 100 % hmotnostních, a že přesné koncentrace složek mohou záviset na přítomnosti nečistot.
Zvláště výhodné pesticidní prostředky jsou následující:
rozpustné granule obsahující 5,4 % hmotnostních benzoátu emamectinu; 86 % hmotnostních laktózy; 7,5 % hmotnostních sodné soli N-methyl-N-oleyltaurátu; 1 % hmotnostní sodné soli alkylnaftalensulfonátu; 0,1 % hmotnostních polyorganosiloxanu.
Předkládaný vynález dále zahrnuje způsob výroby prostředku ve formě rozpustných granulí, který se skládá z kroků:
(1) vytvoření práškové směsi benzoátu emamectinu, laktózy, sodné soli alkylnaftalensulfonátu, sodné soli N-methyl-N-oleyltaurátu a i polyorganosiloxanu;
(2) přídavek vody do směsi z kroku (1);
(3) extrudování vlhké směsi z kroku (2) přes matrici za vytvoření granulí; a (4) vysušení granulí z kroku (3) pro odstranění vody.
Předkládaný vynález je dále zaměřen na prostředek ve formě rozpustných granulí obsahující benzoát emamectinu vyrobený tímto způsobem.
Předkládaný vynález je dále zaměřen na dodávací systém pro ve vodě rozpustné pesticidy, zvláště emamectin benzoát, který zahrnuje rozpustné granule a jejich použití.
Předkládaný vynález dále poskytuje způsob použití ve vodě rozpustného pesticidu, zahrnující:
(1) vytvoření požadované směsi ve vodě rozpustného pesticidu ve formě rozpustných granulí;
(2) smísení vody s množstvím ve vodě rozpustných granulí dostatečným pro poskytnutí požadovaného množství aktivní složky ve vodě rozpustného pesticidu; a (3) aplikace směsi pesticid/voda.
Předkládaný vynález je dále zaměřen na směs pesticid/voda připravenou tímto způsobem.
Aplikace směsi pesticid/voda může být prováděna v oboru známými způsoby, včetně rozprašování, mlžení, máčení, infuze, injekce, proplachy apod.
-3CZ 296424 B6
Termín „ve vodě rozpustné granule jak se zde používá, má zahrnovat jakékoliv prostředky ve formě granulí nebo pelet, které umožní aktivní složce po rozpuštění ve vodě přejít do roztoku. Všechny složky ve vodě rozpustné granule nemusí nutně být ve formě roztoku, pokud je v roztoku samotná aktivní složka. Předkládaný vynález tedy zahrnuje ve svém rámci ve vodě rozpustné granule, ve kterých mohou být některé ze složek relativně nerozpustné. Konkrétní fyzikální forma pesticidního prostředku podle vynálezu není vzhledem ke správné funkci předkládaného vynálezu kritická.
Termín „ve vodě rozpustné plnidlo jak se zde používá, zahrnuje jakýkoliv ve vodě rozpustný nebo ve vodě dispergovatelný prostředek, který může být použit pro zředění pesticidu. Výhodné ve vodě rozpustné prostředky jsou takové, které jsou odvozené z biologických materiálů. Výhodná ve vodě rozpustná plnidla zahrnují laktózu, glukózu, fruktózu, mannózu, mannitol, sacharózu, černý cukr, hnědý cukr, měkký hnědý cukr, další cukry nebo sacharidy, mikrokrystalickou celulózu, práškovou celulózu, fosforečnan (fosforečnany) vápenaté, anorganické ve vodě rozpustné soli apod. a jejich směsi. Příklady laktózy, které mohou být použity v předkládaném vynálezu, zahrnují hydratovanou α-laktózu, bezvodou α-laktózu, hydratovanou β-laktózu, bezvodou βlaktózu apod. a jejich směsi.
Jako povrchově aktivní látka může být použita v předkládaném vynálezu jakákoliv povrchově aktivní látka, pokud bude požadovaný pesticid emulgovat, nebo pesticid, pokud je mísitelný s vodou. Příklady těchto povrchově aktivních látek jsou estery mastných kyselin s glycerolem, estery mastných kyselin se sacharózou, estery sorbitolu s mastnými kyselinami, soli mastných kyselin, alkylsulfáty, soli alkylbenzensulfonových kyselin, alkylarylethery a jejich polyoxyethylenované produkty, adiční produkty vyšších alkoholů s ethylenoxidem, polyoxyethylen polyoxypropylenglykol, sůl kyseliny ligninsulfonové, polyoxyethylen styrylfenylether, alkylestery polyoxyethylenu, alkylarylsulfáty apod. Povrchově aktivní látky mohou být použity samostatné nebo ve vhodné kombinaci. Výhodné jsou povrchově aktivní látky, které se mísí s požadovaným pesticidem nebo pesticidy a vodou na jednotnou směs, ale není vždy nutné používat takové povrchově aktivní látky. Je dostačující, jestliže se povrchově aktivní látky rozpustí ve vodě při ředění pesticidního prostředku vodou.
Termín „smáčející povrchově aktivní látka jak se zde používá, zahrnuje jakýkoliv prostředek, který může být použit pro zvýšení smáčecích vlastností prostředku, jako je sodná sůl N-methylN-oleyltaurátu, sodná sůl N-methyl-N-palmityltaurátu, sodná sůl N-methyl-N-oleyltaurátu, sodná sůl dioktylsulfosukcinátu a jiné sodné soli alkylsulfosukcinátů, laurylsulfát sodný, alfa-(pnonylfenyl)-omega-hydroxy poly(oxyethylen) s průměrně 8 až 12 mol ethylenoxidu, alfa-(poktylfenylj-omega-hydroxy poly(oxyethylen) průměrně s 7 až 12 mol ethylenoxidu.
Termín „dispergující povrchově aktivní látka, jak se zde používá, zahrnuje jakýkoliv prostředek, který může být použit pro zlepšení dispergace prostředku při smísení s vodou, jako je sodná sůl alkylnaftalensulfonátu, sodná sůl naftalensulfonátu, vápenatá sůl lignosulfonátu, sodná sůl lignosulfonátu a amonná sůl lignosulfonátu.
Termín „odpěňovací prostředek, jak se zde používá, zahrnuje jakýkoliv prostředek, který může být použit pro snížení sklonu prostředku indukovat při přídavku do vody vytváření pěny, jako jsou methylované silikony, polyorganosiloxany a 2-ethylhexanol.
Navíc k pesticidu, ve vodě rozpustnému plnidlu, smáčející povrchově aktivní látce, dispergující povrchově aktivní látce a odpěňovacímu prostředku mohou obsahovat pesticidní prostředky podle vynálezu také s výhodou stabilizátory, synergicky účinkující látky, barviva apod.
Pesticidní prostředky podle předkládaného vynálezu se obvykle stříkají po zředění vodou. Odborníku v oboru bude zřejmé, že při ředění vodou bude míra zředění pesticidního prostředku záviset na druhu pesticidu, druhu škodlivého organismu, proti kterému je pesticid použit, druhu ošetřené
-4CZ 296424 B6 obiloviny, času použití, způsobu použití apod. a není konečně dán, ale obvykle je v rozmezí od 20 do 10 000 krát.
Ve vodě rozpustným pesticidem pro použití v prostředcích podle a předkládaného vynálezu je benzoát emamectinu. Určité sloučeniny avermectinu Bla/Blb, které mají účinnost jako insekticidy pro zemědělství se popisují v US 4 310 519 (12.1.1982). Sloučenina hydrochlorid 4deoxy-4-epi-methylamino avermectinu se popisuje v US 4 874 749 (17. 10. 1989) a udává se, že má vlastnosti zemědělského insekticidu. Stabilní soli 4-deoxy—4-epi-methylamino avermectinu Bla/Blb se popisují v US 5 288 710 (22. 2. 1994).
Konkrétně US 5 288 710 popisuje benzoátovou sůl 4-deoxy-4-epi-methylamino avermectinu Bla/Blb (benzoát emamectinu), který má strukturu např.:
Tato sloučenina může být snadno připravena ve výše uvedeném patentu popsanou metodologií. 15 Další složky v předkládaném vynálezu jsou buď komerčně dostupné, nebo mohou být snadno připraveny v oboru známými způsoby.
Použití předkládaných prostředků bude odborníkům v oboru zřejmé. Konkrétně prostředky obsahující benzoát emamectinu mohou být používány např. jak se popisuje v US 5 288 710.
Pesticidní prostředky podle předkládaného vynálezu mohou být použity pro vyhubení nebo snížení stavu škodlivých organismů nebo regulaci růstu rostlin.
Pesticidní prostředky podle předkládaného vynálezu jsou zvláště užitečné v boji proti zeměděl25 ským škůdcům, při růstu plodin i při jejich skladování. Sloučeniny se aplikují s použitím známých technik, jako spreje, prachy, emulze apod. na rostoucí nebo skladované plodiny rostoucí nebo skladované pro ochranu proti zemědělským škůdcům.
Emamectin a jeho zemědělsky přijatelné soli, zvláště benzoát emamectinu, mají významné proti30 parazitární účinky jako anthelmintika, látky proti vnitřním parazitům, insekticidy a akaricidy, v humánním a veterinárním lékařství a v zemědělství.
Emamectin a jeho zemědělsky přijatelné soli jsou použitelné proti hmyzím škůdcům u skladovaného obilí, jako je Tribolium sp., Tenebrio sp., a škůdcům zemědělských rostlin, jako jsou sviluš
-5CZ 296424 B6 ky (Tetranychus sp.), kyjatky (Acyrthiosiphon sp.); proti migrujícím rovnokřídlým, jako jsou kobylky a nezralým stadiím hmyzu žijícím na rostlinných tkáních. Tyto pesticidy jsou použitelné jako nematocidy pro snížení počtu háďátek v půdě a proti rostlinným parazitům,jako Meloidogyne sp., kteří mohou být významní v zemědělství. Tyto pesticidy jsou také účinné proti jiným rostlinným škůdcům, jako jsou „southem army worm (Prodenia eridania) a larvy brouků „Mexičan beán beetle (Epilachna varivestis). Tyto pesticidy jsou také účinné proti parazitům Dirofilaria u psů; Namatospiroides, Syphacia, Aspiculuris u hlodavců; parazitujícím členovcům u zvířat a ptáků, jako jsou roztoči, klíšťata, vši, blechy a masařky; u ovcí Lucilia sp.; bodavý hmyz a larvy migrujícího dvoukřídlého hmyzu, jako je Hypoderma sp. u dobytka; Gastrophilus u koní; a Caterebra sp. u hlodavců. Navíc jsou tyto sloučeniny účinné také proti parazitickým červům známým jako hlísti. Hlístové onemocnění je převládajícím a vážným ekonomickým problémem u domácích zvířat jako jsou vepři, ovce, koně, hovězí dobytek, kozy, psi, kočky a drůbež. Mezi hlísty způsobuje skupina červů označovaných jako nematody rozšířené a častokrát vážné infekce různých druhů u zvířat. Nejběžnějším druhem nematod infikujících výše uvedená zvířata je Haemonchus, Trichostrongylus, Ostertagia, Nematodirus, Cooperia, Ascaris, Bunostomum, Oesophagostomum, Chabertia, Trichuris, Strongylus, Trichonema, Dictyocaulus, Capillaria, Heterakis, Toxocara, Ascaridis, Oxyuris, Ancylostoma, Uncinaria, Toxascaris a Parascaris. Některé z nich, jako je Nematodirus, Cooperia a Oesphagostomum napadají primárně střevní trakt, zatímco jiné, jako jsou Haemonchus a Ostertagia, převládají v žaludku, zatímco ještě další, jako Dictyocaulus se nalézají v plicích. Pesticidy jsou také použitelné proti parazitům infikujícím člověka. Mezi nejběžnější rody parazitů gastrointestinálního traktu u člověka patří Ancylostoma, Necator, Ascaris, Strongyloides, Trichinella. Capillaria, Trichuris, a Enterobius. Další lékařsky důležité rody parazitů, které se nacházejí v krvi nebo dalších tkáních a orgánech vně gastrointestinálního traktu jsou vlasovcovití červi jako Wuchereria, Brugia, Onchocerca a Loa, Dracunculus a mimostřevní stádia střevních červů Strongyloides a Trichinella. Sloučeniny jsou také účinné proti členovcům parazitujícím na člověku, bodavému hmyzu a jiným dvoukřídlým škůdcům obtěžujícím člověka. Tyto pesticidy také účinkují proti domácím škůdcům, jako je šváb, Blatella sp., mol šatní, Tineola sp., brouk „carpet beetle (Attagenus sp. kožojed temný), a mouše domácí (Musea domestica).
V případě potřeby mohou být použity pesticidní prostředky podle předkládaného vynálezu pro vytvoření kapalného postřiku. Postřikem je obvykle roztok, suspenze nebo disperze aktivní složky obvykle ve vodě spolu se suspendujícím prostředkem jako je bentonit a smáčedlem nebo podobnou pomocnou látkou. Postřiky obvykle také obsahují odpěňovací prostředek.
Optimální množství použitého pesticidu pro dosažení nejlepších výsledků bude samozřejmě záviset na, druhu zvířete nebo rostliny, která má být ošetřena a typu a vážnosti parazitární infekce nebo zamoření. Předpokládá se, že optimální množství použitého pesticidu může snadno určit odborník v oboru, aniž by byl nucen provádět experimenty.
Způsoby výroby prostředků podle předkládaného vynálezu jsou ilustrovány v následujících příkladech. Následující příklady se uvádějí pro účely ilustrace předkládaného vynálezu a nemají být považovány za omezení rozsahu nebo myšlenky předkládaného vynálezu.
-6CZ 296424 B6
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Reprezentativní prostředky ve formě emulgovatelného koncentrátu (EC) a rozpustného granulovaného prostředku (SG) jsou uvedeny níže:
Prostředek obsahující benzoát emamectinu ve formě emulgovatelného koncentrátu
| Složka | Obchodní název | % hmotnostních |
| Benzoát emamectinu | (Technical AI) | 2,40 |
| Butylovaný hydroxytoluen | BHT | 1,00 |
| Parafínový olej | Semtol 70 | 6,40 |
| Ricinový olej POE 30 | Witconol 300 | 18,00 |
| Polysorbát 80 | Tween 80 | 18,00 |
| 1-hexanol | Epal 6 | 54,20 |
Emulgovatelný prostředek byl vytvořen smísením všech složek dohromady a mícháním až do rozpuštění.
Prostředek s obsahem benzoátu emamectinu ve formě rozpustných granulí
| Složka | Obchodní název | % hmotnostních |
| Benzoát emamectinu | (Technical AI) | 5,31 |
| Polyorganosiloxan | Rhodorsil EP6703 | 0,10 |
| Sod.soli alkylnaftalen-sulfonátů | Sellogen DFL | 1,00 |
| Sod.sůl N-methyl-N-oleyltaurátu | Adinol OT-64 | 7,50 |
| Bezvodá laktóza | Direct Tabl. Grade | 86,09 |
| Složka | Obchodní název | kg |
| Benzoát emamectinu | (Technical AI) | 1,078 |
| Polyorganosiloxan | Rhodorsil EP6703 | 0,020 |
| Sodné soli alkylneftalen-suifonátů | Sellogen DFL | 0,200 |
| Sodná sůl N-methyl-N-oleyltaurátu | Adinol OT-64 | 1,500 |
| Bezvodá laktóza | Direct Tabl. Grade | 17,207 |
| Voda | technická | 2,795 |
Prostředek ve formě rozpustných granulí byl připraven následujícím způsobem v poloprovozním měřítku v šaržích pětkrát 20 kg za získání 100 kg prostředku. Prvním krokem postupu bylo míšení aktivní složky benzoátu emamectinu zasucha s pomocnými látkami a potom přídavek přibližně 14 % hmotnostních vody v 60 1 přenosném mísiči. Vlhká hmota byla potom převedena do košového extrudéru opatřeného sítem 0,8 mm. Extrudát byl sušen v sušárně s fluidním ložem přibližně 12 min při teplotě přibližně 60 °C. Granule byly převedeny do prosévacího zařízení, kde byly odděleny částice mimo specifikovaný rozsah 0,3 až 4,76 mm až (4 až 50 mesh). Celkový výsledek přípravy byl 91 %, přičemž ke ztrátám došlo v důsledku oddělení produktu ležícího mimo
-7CZ 296424 B6 specifikovanou velikost částic. Konečný produkt splňující požadavky na velikost částic byl balen do lOkg pytlů.
Prostředek ve formě rozpustných granulí obsahující emamectin benzoát
| Složka | Obchodní název | % hmotnostních |
| Benzoát emamectinu | (Technical AI) | 5,20 |
| Polyorganosiloxan | Rhodorsil EP6703 | 0,10 |
| Sod.soli alkylneftalensulfonátů | Sellogen DFL | 1,00 |
| Sod.sůl N-methyl-N-oleyltaurátu | Adinol OT-64 | 7,50 |
| Laktóza | Lactose DCL 21 | 86,2 |
| Složka | Obchodní název | kg |
| Benzoát emamectinu | (Technical AI) | 5,12 |
| Polyorganosiloxan | Antifoam / Rhodorsil EP6703 | 0,098 |
| Sod.soli alkylnaftalensulfonátů | Sellogen DFL | 0,984 |
| Sod.sůl N-methyl-N-oleyltaurátu | Adinol OT-64 | 7,38 |
| Laktóza | Lactose DCL 21 | 84,88 |
| Voda | technická | 10,00 |
Prostředek ve formě rozpustných granulí byl připraven ve větším měřítku v šaržích 8 x 100 kg za poskytnutí 800 kg prostředku. Prvním krokem bylo míšení aktivní složky benzoátu emamectinu za sucha s pomocnými látkami po dobu 5 až 10 min až do dosažení homogenního stavu ve 200 1 mísiči a potom bylo přidáno přibližně 10 kg vody (10 až 12,5 %) do mísiče. Voda byla přidána rozstřikem a míšení pokračovalo po přídavku ještě 1 min. Bylo zjištěno, že při přípravě ve velkém měřítku bylo potřeba menšího množství vody (patrně v důsledku vlhkosti laktózy, rozdílů teploty v mixéru nebo rozdílu velikosti šarží). Vlhká hmota byla potom převedena do košového extrudéru a extrudována přes 0,8 mm síto do sušárny s fluidním ložem. Každá šarže byla oddělena do dvou podšarží a sušena v jediném sušicím cyklu bez potřeby dalšího míchání v průběhu sušení. Extrudát byl sušen v sušárně s fluidním ložem po dobu přibližně 12 až 20 min při vstupní teplotě přibližně 60 °C a průtoku vzduchu 1 m3/min. Granule byly vakuově převedeny do vibračního síta, kde se oddělily částice o velikosti mimo specifikované rozmezí 0,3 až 4,76 mm (4 až 50 mesh). Celkový výtěžek byl přibližně 90 %, přičemž ke ztrátě došlo v důsledku oddělení produktu, jehož velikost byla mimo specifikované rozmezí velikosti částic. Konečný produkt splňující požadavky na velikost částic byl balen jako volně ložený materiál.
-8CZ 296424 B6
Příklad 2
Prostředek ve formě rozpustných granulí obsahující benzoát emamectinu
| Složka | Obchodní název | % hmotnostních |
| Benzoát emamectinu | (Technical AI) | 5,5 |
| Oxid křemičitý (fumed silica) | Cab-O-Sil M5 | 0,75 |
| Sodná sůl N-methyl-N-oleyltaurátu | Geropon T77 | 0,75 |
| Polyorganosiloxan | EP 6703 | 0,1 |
| Směs aniontových povrchově aktivních látek | Witcosperse D60 | 3,0 |
| Škrob | Sta-RX | 10,00 |
| Bezvodá laktóza | Direct Tabl. grade | 79,9 |
Suchá směs prostředku ve formě rozpustných granulí byla připravena vzájemným smísením všech práškových složek. K suché směsi bylo přidáno 15 % vody, a odpovídající prášek byl extrudován s použitím stolního extrudéru LCI s matricí 0,8 mm za poskytnutí vlhkých granulí, které potom byly sušeny přes noc při 54 °C.
Praktické testy na poli porovnávající dále popisovanou účinnost ukázaly, že účinnost prostředku ve formě rozpustných granulí byla statisticky stejná s účinností prostředku v emulgovatelné formě. Oba prostředky byly testovány na akutní podráždění očí jak se popisuje níže a bylo pozorováno, že emulgovatelný prostředek byl extrémně dráždivý, zatímco prostředek ve formě rozpustných granulí dráždil pouze mírně.
Příklad 3
Prostředky s obsahem benzoátu emamectinu ve formě rozpustných granulí
Variace obsahu aktivní složky
| Složka (% hmotnostních) | A | B | C | D | E | F |
| Benzoát emamectinu | 1 | 2 | 5 | 10 | 25 | 50 |
| Polyorganosiloxan | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Sodná sůl N-methyl-N-oleyltaurátu | 7,5 | 7,5 | 7,5 | 7,5 | 7,5 | 7,5 |
| Sodná sůl alkylnaftalensulfonátu | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Bezvodá laktóza | 90,4 | 89,4 | 86,4 | 81,4 | 66,4 | 41,4 |
Jak je uvedeno v tomto příkladu, množství aktivní složky (benzoát emamectinu) nemusí být omezeno na 5 % a může být vyšší než 5 %. Každý z uvedených prostředků byl připraven míšením suchých prášků, přídavkem vody a extrudování výsledného prášku s použitím stolního extrudéru LCI s matricí 0,8 mm za poskytnutí mokrých granulí, které potom byly sušeny přes noc při teplotě 54 °C. Při dispergování ve vodě poskytly granule čirý roztok obsahující benzoát emamectinu.
-9CZ 296424 B6
Příklad 4
| Prostředky s obsahem benzoátu emamectinu ve formě rozpustných granulí | |||
| Variace množství plnidla | |||
| Složka (% hmotnostních) | A | B | C |
| Benzoát emamectinu | 5,4 | 5,4 | 5,4 |
| Polyorganosiloxan | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Sodná sůl alkylnaftalensulfonátu | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Sodná sůl N-methyl-N-oleyltaurátu | 7,5 | 7,5 | 7,5 |
| Hydratovaná laktóza | 86,1 | ||
| Sacharóza | 86,1 | ||
| Prášková glukóza | 86,1 |
Jak je ukázáno v tomto příkladu, při provedení předkládaného vynálezu mohou být použita další 10 ve vodě rozpustná plnidla biologického původu. Všechny tyto prostředky byly vyrobeny míšením suchých prášků, přídavkem vody a extrudováním získaného prášku použitím stolního extrudéru LCI s matricí 0,8 mm za poskytnutí vlhkých granulí, které potom byly sušeny přes noc při teplotě 54 °C. Při dispergování ve vodě poskytly granule čirý roztok obsahující benzoát emamectinu.
Příklad 5
Prostředky s obsahem benzoátu emamectinu ve formě rozpustných granulí
Bez přítomnosti povrchově aktivních látek
| Složka (% hmotnostních) | A | B | C | D |
| Benzoát emamectinu | 5,4 | 5,4 | 5,4 | 5,4 |
| Bezvodá laktóza | 94,6 | 93,6 | ||
| Hydrát laktózy | 94,6 | |||
| Sacharóza | 94,6 | |||
| Sodná sůl alkylnaftalensulfonátu | 1,0 |
Jak je ukázáno v tomto příkladu, přítomnost smáčejících a/nebo dispergujících povrchově aktivních látek není pro provedení předkládaného vynálezu nutná. Každá z uvedených směsí byla 25 připravena míšením suchých prášků, přídavkem vody a extrudováním získaného prášku pomocí stolního extrudéru LCI s matricí 0,8 mm za poskytnutí mokrých granulí, které byly potom přes noc sušeny při 50 °C. Při dispergování ve vodě poskytovaly granule čirý roztok obsahující benzoát emamectinu.
-10CZ 296424 B6
Příklad 6
Prostředek s obsahem benzoátu emamectinu ve formě rozpustných granulí
Studie účinnosti
Účinnost 5 % prostředku ve formě rozpustných granulí obsahujícího benzoát emamectinu (připravený podle popisu v příkladu 1) byla porovnána s účinností 2 % prostředku ve formě emulgovatelného koncentrátu obsahujícího benzoát emamectinu (připravený podle popisu v příkladu 1) a komerčních standardů lambdar-cyhalothrinu a esfenvalerátu a prostředku Dipel 2x na bázi Bacillus thuringiensis kurstaki při týdenní aplikaci proti škůdci rajčat „tomato fruitworm (Helicoverpa zea: též Heliothis zea, šedavka kukuřičná). Při použití 3,4 g aktivní složky (AI) na 4047 m2 (1 akr) byly oba prostředky obsahující benzoát emamectinu stejně účinné a byly při snižování poškození ovoce Helicoverpa zea srovnatelné s komerčními chemickými standardy a standardy B. thuringiensis. Celkové střední procento poškozeného ovoce u neošetřené kontroly bylo 18,5 %, zatímco v případě prostředku ve formě emulgovatelného koncentrátu a prostředku ve formě rozpustných granulí s obsahem emamectin benzoátu bylo 2,0, popřípadě 0,5 %. Poškození ovoce u lambda-cyhalothrinu, esfenvalerátu a prostředku s B. thuringiensis kurstaki bylo v průměru 1,0 %, 0,0 % a 1,5 %.
Sazenice rajčat „Roma byly vysázeny na pole 10. června. Každý záhon měl rozměr 1 řádka (152 cm mezi středy řádek) x 6,1 m (= 9,3 m2). Záhony byly mezi řádky odděleny alespoň 183 cm neosázené půdy a napříč řádek 732 cm. Uprostřed mezi řádky byla vyseta jedna řádka sladké kukuřice („Silver Queen). Mezi řádky rajčat a sladké kukuřice byly ponechány růst plevely, ale byly udržovány posekané. Mezi řádky rajčat byla proti plevelům použita jedna aplikace prostředku Sencor 75 DF, který byl použit 20. června jako přímý postřik v množství 0,227 kg/4047 m2. Na listy byl použit prostředek Dithane M45 v množství 0,68 kg na 4047 m2 každých 5dnů počínaje 1. červencem a dále v průběhu sklizně pro potlačení onemocnění listů. Navíc byl 10., 17., 24. a 31. července použit dusičnan vápenatý v množství 1,812 kg na 4047 m2 pro potlačení hniloby květů. Všechny insekticidy byly použity jako postřik listů 23. a 30. července a 6. a 13. srpna. Postřik byl prováděn s použitím postřikovače neseného na zádech, tlakovaného oxidem uhličitým, kalibrovaného pro dodání 208 1 postřiku na 4047 m2 při tlaku 290 kPa. Postřik byl prováděn třemi tryskami s dutými kužely (disk D-3, jádro 25) a byl směrován ke každé straně řádky (ekvivalentní šesti tryskám na řádku). Postřikování bylo započato 23. července, protože se zvýšilo zachycení molů Helicoverpa zea na v blízkosti umístěném světelném lapači a na listech rajčat se začala objevovat vajíčka H. zea. Experimentální ošetření bylo následující:
1. Prostředek ve formě emulgovaného koncentrátu obsahující 2 % benzoátu emamectinu použitý v dávce 3,4 g aktivní složky na 4047 m2.
2. Prostředek ve formě rozpustných granulí s obsahem 5 % benzoátu emamectinu použitý v množství 3,4 g aktivní složky na 4047 m2.
3. Lambda-cyhalothrin (Karate IE) použitý v množství 9,06 g aktivní složky na 4047 m2.
4. Esfenvalerát (Asana XL 0,66 EC) použitý v množství 16,3 g aktivní složky na 4047 m2.
5. Bacillus thuringiensis kurstaki (Dipel 2X) použitý v množství 0,453 kg na 4047 m2.
6. Neošetřená kontrola.
Experimentální ošetření bylo opakováno čtyřikrát podle randomizovaného návrhu úplného experimentálního postupu. Výskyt poškození šedavkou byl určen na každém záhonu 11. srpna, když první plody dosáhly tržní zralosti a znovu 16. srpna. V každém uvedeném datu odebírání vzorků
-11 CZ 296424 B6 bylo sklizeno 25 náhodně vybraných zralých plodů, které byly vyšetřeny na poškození hmyzem. Hmyzem poškozené plody byly klasifikovány jako nepoužitelné pro trh a otevřeny pro identifikaci hmyzu odpovědného za poškození, pokud byl přítomen. Nepoškozené ovoce bylo klasifikováno jako tržní. Veškerý hmyz nalezený v plodech byl H. zea a poškození plodů bylo ve všech případech charakteristické pro tohoto škůdce. Ačkoliv podle experimentálního protokolu měla být provedena tři vyhodnocení poškození plodů, třetí vyhodnocení nebylo možné, protože mezi první a druhou sklizní se začala rychle šířit na záhonech plíseň southem bligh (Sclerotium rolfsii). Počet uhynulých a hynoucích rostlin v záhonech rychle vzrůstal po druhém vyhodnocení a znemožnil získat řádná data z třetí sklizně. Plíseň se nejprve objevila na izolovaných rostlinách na počátku července po vydatných dešťových srážkách během června. Menší šíření onemocnění bylo pozorováno po zavlažování rostlin 8. srpna. Protože většina rostlin ve všech záhonech se jevila v době každé sklizně jako zdravá a nemocné rostliny nebyly sklízeny, není důvod předpokládat, že výskyt Sclerotium rolfsii zkreslil data poskytnutá tímto pokusem.
H. zea byl jediný hmyzí škůdce, u kterého se vyvinuly v tomto pokusu škodící populace a míra poškození u záhonů s neošetřenou kontrolou byla typická pro počátek srpna na pobřežních nížinách státu North Carolina. Množství plodů celkově poškozených H, zea u vzorků z neošetřené kontroly z 11. a 16. srpna bylo 17, popřípadě 20 %. Pokus však naneštěstí nepokračoval až do konce srpna, protože se značně zvýšilo množství populací šedavky. U obou sklizní bylo dosaženo u všech ošetřených rostlin výrazně menšího množství poškozených plodů než u neošetřené kontroly a nebyly nalezeny významné rozdíly mezi jednotlivými druhy experimentálního ošetření. Oba prostředky poskytly snížení počtu šedavky srovnatelné s chemickými standardy lambdacyhalothrin a esfenvalerát, stejně jako s biologickým standardem B. thuringiensis kurstaki (Dipel 2X).
Tyto výsledky ukazují, že jak prostředek ve formě emulgovaného koncentrátu, taki prostředek ve formě rozpustných granulí obsahující benzoát emamectinu, byly při potlačování šedavky stejně účinné, vždy při aplikaci v rozmezí sedmi dnů v množství 3,4 g aktivní složky na 4047 m2. Oba prostředky byly stejně účinné jako lambda-cyhalothrin v dávce 9,06 g aktivní složky na 4047 m2, esfenvalerát v množství 16,3 g aktivní složky na 4047 m2 a prostředek Dipel 2X s obsahem B, thuringiensis kurstaki použitý v množství 0,453 kg prostředku na 4047 m2 v odstupu sedmi dnů.
V následujících studiích účinnosti byly prostředky obsahující benzoát emamectinu ve formě emulgovatelného koncentrátu a ve formě rozpustných granulí stejně účinné při potlačování škůdců jako předivka polní, „fall armyworm (Laphygma frugiperda) a housenky běláska zelného na poli.
Příklad 7
Prostředek obsahující benzoát emamectinu ve formě rozpustných granulí
Studie akutního podráždění očí u králíků
Možnost primárního podráždění očí 5 % prostředkem ve formě rozpustných granulí zemědělského pesticidu obsahujícím benzoát emamectinu (připraveným podle popisu v příkladu 1) byl vyhodnocen na králících Novozélandský albín. Studie byla prováděna podle standardních pracovních postupů. V testovací skupině této studie bylo použito šest králíků (tři samci a tři samice). Na počátku experimentu byla zvířata přibližně 15 týdnů stará o hmotnosti od 2,85 do 3,05 kg.
V den 0 studie bylo 100 mg prostředku umístěno do spojivkového vaku levého oka (pravé oko bylo neošetřeno a ponecháno jako kontrola. Všechna zvířata byla denně pozorována 7 dnů na úmrtnost a klinické projevy. U všech králíků byly před podáním v den 0 zaznamenány tělesné hmotnosti a stejně i v den 7 studie. Celkové vyšetření očí, přímých pupilámích a rohovkových reflexů obou očí a vyhodnocení očních reakcí u ošetřeních očí bylo provedeno u všech králíků
- 12CZ 296424 B6 podle systému hodnocení Draize (J. Pharmacol. Exp. Therap. 82: 377 - 390 (1944)), před ošetřením a 15 a 120 min, 24 a 48 a 72 h, 4 až 7 dnů po ošetření. Všichni králíci byli usmrcení v den 9 studie zvýšenou dávkou barbiturátů a nebyla prováděna pitva. Nebyly pozorovány žádné změny tělesné hmotnosti v souvislosti s podanou látkou ani klinické znaky kromě očních změn popsaných níže.
Po 15 min bylo pozorováno u ošetřených očí všech králíků lehké zčervenání spojivek, mírné zakalení rohovky (jedno zvíře) a velmi mírné až mírné mokvání. Po 120 min bylo pozorováno mírné zčervenání spojivek, mírné zakalení rohovky a mírné mokvání (všechna zvířata) a lehký zánět duhovky (dvě zvířata ze šesti). Po 24 h klesla vážnost všech očních reakcí a přetrvalo pouze mírné zčervenání spojivek a mírný zánět duhovky (jedno zvíře). U dvou zvířat však bylo přítomno velmi mírné zakalení rohovky (< 1/4 povrchu rohovky). V době 48 až 72 h poklesly všechny oční reakce a pouze u jednoho zvířete přetrvalo velmi mírné zčervenání spojivek. Ode dne 4 do dne 7 byly všechny oči králíků normální. Hodnocení podle Draize bylo v souladu s klinickými znaky. Jednotlivá celková hodnocení byla velmi nízká a nikdy nepřesáhla 15 (maximální celkové hodnocení dosažitelné touto metodou je 110). V průběhu studie byly přímé pupilámí reflexy a rohovkové reflexy u všech králíků normální. Následné testování 10 % a 25 % rozpustných granulí prostředku s benzoátem emamectinu ukázalo, že 10 % prostředek byl mírně dráždivý, ale 25 % prostředek vykázal silné podráždění.
Příklad 8
Prostředek s obsahem benzoátu emamectinu ve formě emulgovatelného koncentrátu
Studie akutního podráždění oka u králíků
Účelem studie bylo určit schopnost podráždění očí 2 % prostředkem zemědělského pesticidu obsahujícím benzoát emamectinu ve formě emulgovatelného koncentrátu při jednom vkápnutí do oka králíka.
Jeden samec králíka albína (New Zealand White) stáří přibližně 22 týdnů o hmotnosti 2,76 kg byl použit v této studii. Zvíře bylo umístěno samotné v nerezové kleci v místnosti s řízenou teplotou. Dieta se skládala z krmivá Purina Certifíed High Fiber Rabbit Chow. Vždy byla k dispozici pitná voda. Králík byl ošetřen 0,1 ml prostředku s obsahem benzoátu emamectinu ve formě emulgovatelného koncentrátu (připraveného podle popisu v příkladu 1), který byl umístěn do spojivkového vaku levého oka. Ihned po podání byla oční víčka ošetřeného oka 1 s držena v zavřeném stavu a uvolněna. Pravé oko bylo použito jako neošetřená kontrola.
Králík byl pozorován 21 dnů na známky systémové toxicity a podráždění očí. Vyšetření očí bylo provedeno před testem, přibližně 60 min po podání do oka a potom denně kromě víkendů (dny 5, 6, 12, 13, 19 a 20). Pozorování byla hodnocena metodou Draize (J. Pharmacol. Exp. Therap. 82: 377 - 390 (1944)). Tělesná hmotnost byla stanovena před testem a ve dnech 7, 14 a 21. Na konci období pozorování nebyla provedena pitva. Prostředek nevyvolával žádné systémové účinky nebo změny tělesné hmotnosti ve vztahu k ošetření. V důsledku aplikace prostředku však vznikl mírný zákal pokrývající celou rohovku, mírné začervenání a těžké mokvání v 60. minutě. Stav oka se zhoršil ve 24. h s anestézií rohovky a na duhovce se objevilo překrvení včetně nastříknutí cév navíc k předchozím příznakům. Stav oka se pomalu zlepšoval a ode dne 18 do konce pozorování v den 21 byla pozorována pouze anestézie rohovky a velmi mírný zákal pokrývající celou rohovku.
Závěrem je možno říci, že prostředek obsahující benzoát emamectinu ve formě emulgovaného koncentrátu extrémně dráždil oko králíka. Protože známky podráždění oka bylyještě přítomny po 21 dnech, nebyli na podráždění oka prostředkem obsahujícím benzoát emamectinu jako emulgovatelný koncentrát testováni další králíci.
-13CZ 296424 B6
Příklad 9
Čistý benzoát emamectinu
Studie akutního podráždění oka u králíků
Účelem této studie bylo určení schopnosti podráždění oka čistého benzoátu emamectinu při jednom vkápnutí do oka králíka. V této studii byli použiti tři samci a tři samice králíků albínů (New Zealand White) stáří 25 až 26 týdnů o hmotnosti 3,23 až 3,66 kg. Testovací sloučenina byla rozetřena na jemný prášek a objem 0,1 ml (přibližně 28 mg) byl umístěn do spojivkového vaku levého oka každého králíka. Ihned po podání byla víčka ošetřeného oka držena v zavřeném stavu 1 s pro zabránění ztrátě materiálu. Pravé oko bylo použito jako neošetřená kontrola.
Vyšetření očí bylo provedeno 1, 24, 48 a 72 h po vnesení do oka u všech králíků a bylo vyhodnoceno metodou podle Draize (J. Pharmacol. Exp. Therap. 82: 377 - 390 (1944)). Pro vážné oční reakce byli tři králíci usmrceni po 72 h. Výsledky byly zaznamenávány pro tři zbývající králíky jednou za den 14 dnů po podání kromě víkendů.
Testovaný čistý benzoát emamectinu vážně dráždil oči králíka. Jednu hodinu po podání měly oči čtyř králíků překrvení duhovky. Všechny oči měly anestézii rohovky a podráždění spojivky. To spočívalo v mírném zčervenání, mírném až středním zákalu a silném bezbarvém výtoku. Postupně vážnost příznaků vzrůstala. Po 24 h měl další králík překrvení duhovky. Další zvíře mělo velmi mírný zákal rohovky pokrývající méně než 1/4 povrchu rohovky. Další zákaly nebyly pozorovány. U tří králíků, kteří byli usmrceni dříve, se zhoršil zákal a interferoval s odečítáním některých dalších příznaků. Pokud se vyskytlo zčervenání, přešlo také do těžkého stavu a výtok sestával většinou z bílého mukoidního materiálu. Jedno oko nereagovalo na světlo (žádná odezva na blikání). Oči těchto tří králíků většinou zůstaly nezměněny v průběhu 72 h. V očích tří zbývajících králíků byla ve 24. hodině přítomna anestézie rohovky, zčervenání bylo vážné, zákal nenabyl většího než mírného stupně a ve dvou očích se ve výtoku objevil bílý mukoidní materiál. Oči králíka, u kterého se nevyskytl výtok bílého mukoidního materiálu, se zdály po 48 h normální, stejně jako po zbytek čtrnáctidenního období pozorování. Příznaky u dalších dvou očí zůstávaly v podstatě nezměněné ve 48. hodině, ale postupně se zmenšovaly. Anestézie rohovky přetrvala do 72 hodin. Ve dnech 8, 9 a 10 se u jednoho oka vyskytla neobvyklá červená skvrna, která se zdála být v duhovce. Lokalizace však byla nesnadná v důsledku umístění membrány nictitans. V den 13 se oko zdálo normální. Zbývající oči králíků se zdály normální ve dnech 13 a 14 kromě malého množství mírné bílého mukoidního sekretu. U králíků, kteří byli usmrceni dříve, došlo k mírnému úbytku hmotnosti (méně než 7 %), jinak podávání látky tělesnou hmotnost patrně neovlivnilo.
Závěrem je možno uvést, že čistý benzoát emamectinu je látka, která těžce a nevratně dráždí oko.
- 14CZ 296424 B6
Tabulka 1
Kritéria toxicity a kategorie FIFRA
Kategorie FIFRA
| Studie akutní | Kategorie 1 | Kateaorie II | Kateaorie lil | Kateaorie IV |
| nebezpečnosti | ||||
| Slovní označení | „DANGER“ | „WARNING“ | „CAUTION“ | „CAUTION“ |
| LD5o (mg/kg) krysa, orálně | 0 až 50 | >50 až 500 | >500 až 5000 | >5000 |
| LD50 (mg/kg) králík, na kůži | 0 až 200 | >200 až 2000 | >2000 až 20 000 | >20 000 |
| LD50 (mg/kg) krysa, ihnalace | 0 až 0,2 | >0,2 až2 | >2 až 20 | >20 |
| Podráždění oka králíka | Korozívní, zákal rohovky do 7 dnů nevratný | Zákal rohovky, do 7 dnů vratný; podráždění přetrvává 7 dnů | Bez zákalu rohovky; podráždění vratné do 7 dnů | Bez podrážděni |
| Podráždění kůže králíka | Korozívní | Vážné podráždění v 72 h | Mírné podráždění v 72 h | Mírné nebo lehké podráždění v 72 h |
Je třeba uvést, že studie podráždění oka králíka se požadují pro přiřazení příslušného stupně varovného označení, které musí být uvedeno na obalu výrobku. Pro informaci ukazuje tabulka 1 10 typy studií rizika, příslušné slovní označení na nálepce produktu a kategorie FIFRA (viz Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (Labeling Requirements For Pesticides and Devices, Fed. Reg, str. 37 960 - 37 995, 26. 9. 1984); 40 C.F.R. - § 156.10).
Podle směrnic FIFRA se slovní označení pro varování na nálepce produktu určuje nejhorším výsledkem kterékoliv i z provedených studií akutního rizika. Produkt v nejvyšší kategorii (kategorie 1, DANGER) představuje zvýšená rizika pro uživatele a v některých případech musí být jeho použití regulováno EPA jakožto produktu Restricted Use Pesticide.
- 15 CZ 296424 B6
Protože studie podráždění oka u prostředků s obsahem 2 % benzoátu emamectinu ve formě emuf govatelného koncentrátu poskytly průkaznou přítomnost podráždění oka přetrvávající po 21 dnech, prostředek je pokládán za silně dráždivý a spadá do kategorie 1 (DANGER). Podobně samotná účinná látka, čistý benzoát emamectinu, způsoboval ve studiích podráždění oka těžké podráždění. Překvapivě však studie podráždění oka u prostředku s obsahem 5 % benzoátu emamectinu ve formě rozpustných granulí ukázaly, že podráždění oka zmizelo během 7 dnů a prostředek je tedy pouze mírně dráždivý. Prostředek obsahující benzoát emamectinu ve formě rozpustných granulí by tedy byl zařazen do kategorie III (CAUTION). Tyto výsledky ukazují výhody, které může použití předkládaného vynálezu přinést.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (3)
- (1) vytvoří se prášková směs benzoátu emamectinu, laktózy, sodné soli alkylnaftalensulfonátu, sodné soli N-methyl-N-oleyltaurátu a polyorganosiloxanu;1 % hmotnostní sodné soli alkylnaftalensulfonátu; a0,1 % hmotnostního polyorganosiloxanu.13. Způsob omezování stavu hmyzu v zemědělství, vyznačující se tím, že zahrnuje aplikaci účinného množství pesticidního prostředku podle nároku 11 na plochu napadenou škodlivým hmyzem.14. Způsob ošetření rostlin nebo rostlinných produktů preventivně nebo při napadení hmyzem, vyznačující se tím, že zahrnuje aplikaci účinného množství pesticidního prostředku podle nároku 11 na rostlinu nebo rostlinný produkt.15. Způsob výroby ve vodě rozpustných granulí pesticidního prostředku podle nároku 10, v y značující se tím, že zahrnuje kroky:1 až 10 % hmotnostních benzoátu emamectinu;60 až 98,5 % hmotnostních laktózy;0 až 10 % hmotnostních sodné soli N-methyl-N-oleyltaurátu;0,5 až 2 % hmotnostní sodné soli alkylnaftalensulfonátu; a0 až 0,5 % hmotnostního polyorganosiloxanu, přičemž součet podílů benzoátu emamectinu, laktózy, sodné soli N-methyl-N-oleyltaurátu, sodné soli alkylnaftalensulfonátu a polyorganosiloxanu není větší než 100 % hmotnostních.12. Pesticidní prostředek podle nároku 11,vyznačující se tím, že obsahuje:5.4 % hmotnostních benzoátu emamectinu;86 % hmotnostních laktózy;7.5 % hmotnostního sodné soli N-methyl-N-oleyltaurátu;1. Pesticidní prostředek, vyznačující se tím, že je ve formě rozpustných granulí, a obsahuje 1 až 10 % hmotnostních benzoátu emamectinu a ve vodě rozpustné plnidlo.
- (2) do směsi z kroku (1) se přidá voda;2. Pesticidní prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že je uložen v matrici rozpustné ve vodě, nebo v monolitu.3. Pesticidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že ve vodě rozpustné plnidlo je zvoleno z laktózy, sacharózy a glukózy.4. Pesticidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že ve vodě rozpustné plnidlo je laktóza.5. Pesticidní prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že navíc obsahuje smáčející povrchově aktivní látku.6. Pesticidní prostředek podle nároku 5, vyznačující se tím, že navíc obsahuje dispergující povrchově aktivní látku.7. Pesticidní prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že navíc obsahuje odpěňovací prostředek.8. Pesticidní prostředek podle některého z nároků 1 až3, vyznač u j í cí se tí m , že obsahuje benzoát emamectinu a laktózu jako ve vodě rozpustné plnidlo.9. Pesticidní prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že navíc obsahuje sodnou sůl alkylnaftalensulfonátu jako dispergující povrchově aktivní látku a sodnou sůl N-methyl-N-oleyltaurátu jako smáčející povrchově aktivní látku.10. Pesticidní prostředek podle nároku 9, v y z n a č u j í c í se t í m , že navíc obsahuje polyorganosiloxan.-16CZ 296424 B611. Pesticidní prostředek podle nároku 10, vy z n a č uj i c i se t í m , že obsahuje:
- (3) vlhká směs z kroku (2) se extruduje přes matrici za vytvoření granulí; a (4) granule z kroku (3) se suší pro odstranění vody.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US634695P | 1995-11-08 | 1995-11-08 | |
| GBGB9602950.9A GB9602950D0 (en) | 1996-02-13 | 1996-02-13 | Pesticidal formulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ142898A3 CZ142898A3 (cs) | 1998-12-16 |
| CZ296424B6 true CZ296424B6 (cs) | 2006-03-15 |
Family
ID=26308689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ0142898A CZ296424B6 (cs) | 1995-11-08 | 1996-11-04 | Pesticidní prostredek a zpusob jeho výroby |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0861025B1 (cs) |
| JP (1) | JP3529792B2 (cs) |
| KR (1) | KR100477178B1 (cs) |
| AR (1) | AR004707A1 (cs) |
| AT (1) | ATE258010T1 (cs) |
| AU (1) | AU7604896A (cs) |
| BG (1) | BG64469B1 (cs) |
| BR (1) | BR9611354C1 (cs) |
| CO (1) | CO4770916A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ296424B6 (cs) |
| DE (1) | DE69631378T2 (cs) |
| DK (1) | DK0861025T3 (cs) |
| EA (1) | EA002756B1 (cs) |
| ES (1) | ES2213184T3 (cs) |
| HR (1) | HRP960515B1 (cs) |
| HU (1) | HU228375B1 (cs) |
| IL (1) | IL124257A (cs) |
| MX (1) | MX9803644A (cs) |
| MY (1) | MY128312A (cs) |
| NO (1) | NO323294B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ322325A (cs) |
| PL (1) | PL187828B1 (cs) |
| PT (1) | PT861025E (cs) |
| SK (1) | SK283851B6 (cs) |
| WO (1) | WO1997016968A1 (cs) |
| YU (1) | YU49484B (cs) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6013272A (en) * | 1996-12-19 | 2000-01-11 | Valent U.S.A. Corporation | Chemically stable, insecticidally active phosphoroamidothioate pellet compositions and methods for their manufacture |
| TR200001940T2 (tr) * | 1997-12-23 | 2000-12-21 | Novartis Ag | Pest kontrolünde markolidlerin kullanımı |
| JP4711515B2 (ja) * | 1999-04-08 | 2011-06-29 | シェーリング−プラウ・リミテッド | エマメクチンを使用して魚の寄生虫を処理する方法 |
| JP4543503B2 (ja) * | 2000-04-25 | 2010-09-15 | 住友化学株式会社 | 殺虫・殺ダニ剤及び殺虫・殺ダニ方法 |
| US7157094B2 (en) | 2001-03-09 | 2007-01-02 | Arysta Lifescience North America Group | Granulated active ingredients |
| CA2444280C (en) * | 2001-04-11 | 2010-06-15 | Bala N. Devisetty | A concentrated, water-soluble, granular plant growth regulator formulation and methods for use of same |
| WO2005104846A1 (en) | 2004-04-14 | 2005-11-10 | Fmc Corporation | Dispersible pesticidal compositions |
| MX2009002433A (es) | 2006-09-12 | 2009-04-07 | Nippon Soda Co | Agente de control de pestes en la forma de suspension estable. |
| BR112016018564B1 (pt) * | 2014-02-14 | 2021-08-31 | Nanjing Scienx Biological Technology Co. Ltd | Formulações ecologicamente favoráveis de benzoato de emamectina e métodos para preparação das mesmas |
| CN107494557A (zh) * | 2017-08-02 | 2017-12-22 | 江苏仁信化工有限公司 | 一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐颗粒剂及其生产方法 |
| CN114072395A (zh) * | 2019-04-26 | 2022-02-18 | 新基公司 | 杂环化合物及其治疗蠕虫感染和疾病的用途 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0111112A1 (en) * | 1982-12-03 | 1984-06-20 | American Cyanamid Company | Granular pesticidal compositions coated with hydrophobic solids with attendant reduced dermal toxicity |
| US4511395A (en) * | 1982-12-20 | 1985-04-16 | American Cyanamid Company | Method for the preparation of water dispersible granular herbicidal compositions with increased thermal stability |
| GB8909380D0 (en) * | 1989-04-25 | 1989-06-14 | Marks A H & Co Ltd | Water soluble pesticide solution |
| FR2655816B1 (fr) * | 1989-12-14 | 1994-04-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Granules dispersables de produits fongicides. |
| IL98599A (en) * | 1990-06-28 | 1995-06-29 | Merck & Co Inc | Stable salts of 4"-deoxy-4"-epi-methylamino avermectin b1a/b1b and insecticidal compositions containing them |
| JPH0692803A (ja) * | 1992-07-31 | 1994-04-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 水溶性農薬顆粒剤およびその製造法 |
-
1996
- 1996-11-04 EA EA199800435A patent/EA002756B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-11-04 BR BRC19611354-5A patent/BR9611354C1/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-11-04 AU AU76048/96A patent/AU7604896A/en not_active Abandoned
- 1996-11-04 ES ES96938745T patent/ES2213184T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-04 PT PT96938745T patent/PT861025E/pt unknown
- 1996-11-04 PL PL96326706A patent/PL187828B1/pl unknown
- 1996-11-04 DK DK96938745T patent/DK0861025T3/da active
- 1996-11-04 CZ CZ0142898A patent/CZ296424B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-11-04 JP JP51825897A patent/JP3529792B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-04 HU HU9902032A patent/HU228375B1/hu unknown
- 1996-11-04 DE DE69631378T patent/DE69631378T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-04 WO PCT/US1996/017640 patent/WO1997016968A1/en active IP Right Grant
- 1996-11-04 NZ NZ322325A patent/NZ322325A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-11-04 IL IL12425796A patent/IL124257A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-11-04 EP EP96938745A patent/EP0861025B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-04 AT AT96938745T patent/ATE258010T1/de active
- 1996-11-04 SK SK583-98A patent/SK283851B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-11-04 KR KR10-1998-0703337A patent/KR100477178B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-05 MY MYPI96004599A patent/MY128312A/en unknown
- 1996-11-05 HR HR960515A patent/HRP960515B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-11-06 YU YU59196A patent/YU49484B/sh unknown
- 1996-11-07 CO CO96058747A patent/CO4770916A1/es unknown
- 1996-11-07 AR ARP960105088A patent/AR004707A1/es active IP Right Grant
-
1998
- 1998-05-07 NO NO19982084A patent/NO323294B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-05-07 MX MX9803644A patent/MX9803644A/es unknown
- 1998-06-05 BG BG102512A patent/BG64469B1/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6387388B1 (en) | Pesticidal formulation | |
| JP3986085B2 (ja) | 新規な５―アミノ―３―シアノ―４―エチルスルフィニル―１―フェニル―ピラゾール化合物及びその農薬としての使用 | |
| EP2667719B1 (en) | Pesticide composition comprising sulphur, an insecticide and an agrochemical excipient. | |
| SK324392A3 (en) | Pesticidal agent and method of suppression of arthropoda | |
| EP0861025B1 (en) | Pesticidal formulation | |
| MXPA02008691A (es) | Composiciones pesticidas y su uso como agentes de proteccion. | |
| CN112568224B (zh) | 一种含溴虫氟苯双酰胺与丁醚脲的杀虫组合物 | |
| EP0915654B1 (en) | Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals | |
| CN112753710A (zh) | 一种含有双丙环虫酯与呋虫胺的杀虫组合物 | |
| CA2236698C (en) | Pesticidal formulation | |
| AU768262B2 (en) | Pesticidal formulation | |
| JP2006508957A (ja) | 害虫を防除するための組合せ生成物 | |
| HK1017827A (en) | Pesticidal formulation | |
| JPH07173013A (ja) | 昆虫防除剤 | |
| CN104872198A (zh) | 一种含有植物提取物的高效复配农药组合物及其制备方法 | |
| CN108576021A (zh) | 一种含有三氟苯嘧啶和阿维菌素的杀虫组合物 | |
| DE2531597A1 (de) | Ringsubstituierte n-(2,2-difluoralkanoyl)-o-phenylendiamin-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende mittel | |
| CS195695B2 (cs) | Způsob přípravy substituovaných N-(2,2-difluoralkanoyl)-o- -íenylendiaminů |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20161104 |