PL187828B1 - Preparat pestycydowy, sposób zwalczania owadów w rolnictwie, sposób zapobiegania lub zwalczania infekcji roślin spowodowanej przez owady i sposób wytwarzania preparatu pestycydowego w formie rozpuszczalnego granulatu - Google Patents
Preparat pestycydowy, sposób zwalczania owadów w rolnictwie, sposób zapobiegania lub zwalczania infekcji roślin spowodowanej przez owady i sposób wytwarzania preparatu pestycydowego w formie rozpuszczalnego granulatuInfo
- Publication number
- PL187828B1 PL187828B1 PL96326706A PL32670696A PL187828B1 PL 187828 B1 PL187828 B1 PL 187828B1 PL 96326706 A PL96326706 A PL 96326706A PL 32670696 A PL32670696 A PL 32670696A PL 187828 B1 PL187828 B1 PL 187828B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- sodium
- emamectin benzoate
- lactose
- formulation
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 30
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title abstract description 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 117
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 93
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 13
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 37
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 35
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 35
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 32
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 27
- AUPJTDWZPFFCCP-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN(C)CCS([O-])(=O)=O AUPJTDWZPFFCCP-GMFCBQQYSA-M 0.000 claims description 27
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 23
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 22
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 12
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 7
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 7
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 7
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 claims 10
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 abstract description 18
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 abstract description 18
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 description 67
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 37
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 24
- -1 sodium alkyl sulfosuccinates Chemical class 0.000 description 20
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 19
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 19
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 241000255967 Helicoverpa zea Species 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 8
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 6
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 description 6
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 6
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 5
- 241000244186 Ascaris Species 0.000 description 5
- 208000006069 Corneal Opacity Diseases 0.000 description 5
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960004977 anhydrous lactose Drugs 0.000 description 5
- 244000144987 brood Species 0.000 description 5
- 231100000269 corneal opacity Toxicity 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 5
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 4
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 4
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 3
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 3
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 3
- 206010040030 Sensory loss Diseases 0.000 description 3
- 241000906446 Theraps Species 0.000 description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 3
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 206010010725 Conjunctival irritation Diseases 0.000 description 2
- 206010010726 Conjunctival oedema Diseases 0.000 description 2
- 241001126268 Cooperia Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- 241001147667 Dictyocaulus Species 0.000 description 2
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 description 2
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 238000011887 Necropsy Methods 0.000 description 2
- 241001137882 Nematodirus Species 0.000 description 2
- 241000510960 Oesophagostomum Species 0.000 description 2
- 241000243795 Ostertagia Species 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000244174 Strongyloides Species 0.000 description 2
- 231100000605 Toxicity Class Toxicity 0.000 description 2
- 241000243774 Trichinella Species 0.000 description 2
- 241001489151 Trichuris Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 241000482268 Zea mays subsp. mays Species 0.000 description 2
- 229920005550 ammonium lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 201000004614 iritis Diseases 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 230000001179 pupillary effect Effects 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 229930195727 α-lactose Natural products 0.000 description 2
- 229930195724 β-lactose Natural products 0.000 description 2
- RFEJUZJILGIRHQ-XRIOVQLTSA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid;3-[(2s)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 RFEJUZJILGIRHQ-XRIOVQLTSA-N 0.000 description 1
- 241001147657 Ancylostoma Species 0.000 description 1
- 241000396431 Anthrenus scrophulariae Species 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 241000760149 Aspiculuris Species 0.000 description 1
- 241000131286 Attagenus Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000238658 Blattella Species 0.000 description 1
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 1
- 208000031648 Body Weight Changes Diseases 0.000 description 1
- 244000257790 Brassica carinata Species 0.000 description 1
- 235000005156 Brassica carinata Nutrition 0.000 description 1
- 241000931178 Bunostomum Species 0.000 description 1
- 241000253350 Capillaria Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000893172 Chabertia Species 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 241000243990 Dirofilaria Species 0.000 description 1
- 235000003550 Dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 241000316827 Dracunculus <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 241000498256 Enterobius Species 0.000 description 1
- 241000462639 Epilachna varivestis Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 241001660203 Gasterophilus Species 0.000 description 1
- 241000243976 Haemonchus Species 0.000 description 1
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 description 1
- 241000920462 Heterakis Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257176 Hypoderma <fly> Species 0.000 description 1
- 241000257162 Lucilia <blowfly> Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001143352 Meloidogyne Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 241000498271 Necator Species 0.000 description 1
- 206010061137 Ocular toxicity Diseases 0.000 description 1
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283977 Oryctolagus Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 241000305186 Persectania ewingii Species 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000122932 Strongylus Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000975704 Syphacia Species 0.000 description 1
- 241000254105 Tenebrio Species 0.000 description 1
- 241000130767 Tineidae Species 0.000 description 1
- 206010044245 Toxic optic neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 241000254086 Tribolium <beetle> Species 0.000 description 1
- 241000243797 Trichostrongylus Species 0.000 description 1
- 241000244002 Wuchereria Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008512 biological response Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000004579 body weight change Effects 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000013057 ectoparasiticide Substances 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000013022 formulation composition Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 244000000050 gastrointestinal parasite Species 0.000 description 1
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 244000000053 intestinal parasite Species 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 150000002597 lactoses Chemical class 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000001617 migratory effect Effects 0.000 description 1
- 231100000067 mild irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 238000011587 new zealand white rabbit Methods 0.000 description 1
- 210000000826 nictitating membrane Anatomy 0.000 description 1
- 231100000327 ocular toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 208000014837 parasitic helminthiasis infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011020 pilot scale process Methods 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 231100000323 severe irritant Toxicity 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000438 skin toxicity Toxicity 0.000 description 1
- ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N sodium;2-(dithiocarboxyamino)ethylcarbamodithioic acid Chemical compound [Na+].SC(=S)NCCNC(S)=S ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000002602 strong irritant Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1 . Preparat pestycydowy, znam ienny tym, ze zawiera 1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny, oraz rozpuszczalny w wodzie wypelniacz 13. Sposób zwalczania owadów w rolnictwie, znam ienny tym, ze na obszar zakazony owadami nanosi sie skuteczna ilosc preparatu pestycydowego, zawierajacego -1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny, - 60 do 98,5% wagowych laktozy, - do 10% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu, - 0,5 do 2% wagowych alkilonaftalenosuifonianu sodu, i - do 0,5% wagowych poliorganosiloksanu, w którym to preparacie sum a udzialów benzoesanu em am ektyny, laktozy, N- metylo-N-oleilotaurynianu sodu, alkilonaftalenosuifonianu sodu i poliorganosiloksanu nie jest wyzsza niz 100% wagowych, przy czym stosuje sie znana dawke 5 do 50 g skladnika czynnego na hektar 14. Sposób zapobiegania lub zwalczania infekcji roslin, spowodowanej przez owady znam ienny tym , ze na rosliny zakazo- ne owadami nanosi sie skuteczna ilosc preparatu pestycydowego, zawierajacego - 1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny, - 60 do 98,5% wagowych laktozy, - do 10% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu, - 0,5 do 2% wagowych alkilonaftalenosuifonianu sodu, i - do 0,5% wagowych poliorganosiloksanu, w którym to preparacie sum a udzialów benzoesanu emamektyny, laktozy, N- metylo-N-oleilotaurynianu sodu, alkilonaftalenosulfonianu sodu i poliorganosiloksanu nie jest wyzsza niz 100% wagowych, przy czym stosuje sie znana dawke 5 do 50 g skladnika czynnego na hektar 15. Sposób wytwarzania preparatu pestycydowego w formie rozpuszczalnego granulatu, znam ienny tym , ze (1) wytwarza sie mieszanke proszkowa - 1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny, - 6 do 98,5% wagowych laktozy, - do 10% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu, - 0,5 do 2% wagowych alkilonaftalenosuifonianu sodu, i - do 0 5% wagowych poliorganosiloksanu (2) dodaje sie do mieszanki - 10 do 15% wagowych wody PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest preparat pestycydowy, zawierający rozpuszczalny w wodzie pestycyd benzoesan emamektyny, sposób zapobiegania lub zwalczania infekcji roślin przy użyciu tego preparatu oraz sposób jego wytwarzania.
Znane są preparaty agrochemiczne pestycydów w formie skoncentrowanych emulsji (EC). Preparaty te zwykle zawierają oprócz pestycydu środki emulgujące i dyspergujące w celu uzyskania jednorodnego roztworu. Jednakże te preparaty agrochemiczne posiadają szereg wad, ponieważ są ciekłe. W szczególności, ciekłe preparaty pestycydowe wymagają bardzo ostrożnego obchodzenia się z nimi w celu zminimalizowania zagrożeń bezpieczeństwa, a zwłaszcza podrażnień skóry i oczu.
Chociaż znane są bezrozpuszczalnikowe kompozycje pestycydowe, to większość takich bezrozpuszczalnikowych kompozycji ma nizszą aktywność biologiczną niz odpowiadające preparaty w postaci skoncentrowanej emulsji. Tak więc specjalista często zmuszony jest wybierać między stosowaniem rozpuszczalnika w celu uzyskania bardziej bioaktywnego preparatu ale o wyższej toksyczności skórnej i ocznej, albo mniej aktywnego preparatu stałego.
Wynalazek pozwala przezwyciężyć wady preparatów ciekłych przez wykorzystanie tam gdzie to możliwe rozpuszczalności pestycydu w wodzie w celu uzyskania kompozycji w formie podzielonej, tak że rozpuszcza się ona w wodzie.
Ze stanu techniki znane są pewne sposoby wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie granulatów pestycydów. W publikacji zgłoszenia PCT nr W090/12503 ujawniono tworzenie soli alkalicznych rozpuszczalnych pestycydów kwasowych lub fenolowych z wytworzeniem kompozycji granulamej. W opisie patentu USA nr 4511395 ujawniono zwilzalne proszkowe kompozycje chwastobójcze, zawierające pęczniejącą, uwodnioną glinkę krzemianową. W publikacji EP 0.111.112 ujawniono granulki pestycydów, zawierające obojętny nośnik i pestycyd, powleczone miałko rozdrobnioną krzemionką.
Dokument JP-A-60928803 ujawnia rozpuszczalny w wodzie granulat, zawierający rozpuszczalny w wodzie środek agrochemiczny, rozpuszczalny w wodzie wypełniacz laktozę oraz środek powierzchniowo-czynny. Dokument JP-A-56081510 ujawnia kompozycję grzybobój4
187 828 czą, zawierającą rozpuszczalny w wodzie pestycyd kasugamycynę oraz rozpuszczalny w wodzie wypełniacz sacharozę.
W przemyśle farmaceutycznym dobrze znane jest stosowanie laktozy jako stałego wypełniacza do wytwarzania tabletek (patrz C. F. Clerk, „Consolidation and Compaction of Lactose”, Drag Development and Industrial Pharmacy, 19, 2359 (1993); „Role of Ingredients and Excipients in Developing Pharmaceuticals”, Manufacturing Chemist, str. 32 (kwiecień 1994). Jednakże przy formulacj i użytkowych preparatów pestycydowych do ochrony roślin stosowanie laktozy lub innych rozpuszczalnych w wodzie wypełniaczy jako obojętnych składników środków agrochemicznych nie jest rozpowszechnione. Hudson i Tarwater (Reduction of Pesticide Toxicity by Choices of Formulation, J.L. Hudson i O.R. Tarwater, w ACS Symposium, seria #371, Pesticide Formulations, B. Cross i H. B. Scher, ed.) omawiają wpływ doboru formy użytkowej na toksyczność i stwierdzają (na stronie 129), ze podrażnienie oczu może być bardzo różne dla różnych form użytkowych tego samego składnika aktywnego, i że w związku z tym mogą one należeć do różnych klas toksyczności. Jednakże nie omawiają oni sposobu osiągnięcia takiej zmniejszonej toksyczności. Ponadto, wymieniają oni formy użytkowe zwilżalnego proszku (WP), dyspergowalnego w wodzie granulatu (WDG) lub suchego proszku do opylania (DF), ale nawet nie wspominają preparatów w formie rozpuszczalnego w wodzie granulatu (SG).
Preparat w formie rozpuszczalnego granulatu (SG) według wynalazku ma liczne zalety w stosunku do odpowiadającego ciekłego preparatu danego pestycydu. Ponieważ jest stały, charakteryzuje go zwiększona łatwość manipulacji w porównaniu z preparatem ciekłym. Chociaż jest stały, po rozpuszczeniu w wodzie preparat SG daje klarowny roztwór, który ma zadowalający estetycznie wygląd. Preparat SG minimalizuje także stosowanie składników szkodliwych dla otoczenia przez to, że eliminuje się potrzebę użycia lotnych związków organicznych i stosuje się wypełniacze pochodzenia biologicznego, co zmniejsza potencjalny wpływ na środowisko Ponadto można uzyskać preparaty o wyższym stężeniu (a więc o niższym koszcie na kg składnika czynnego w formie) bez jakiejkolwiek straty aktywności biologicznej w porównaniu z preparatem ciekłym. Ponieważ wysuszone granulki w preparacie SG mają prawie stalą gęstość nasypową, granulki można odmierzać na podstawie ich objętości, co sprawia że ich stosowanie jest równie dogodne jak preparatów ciekłych.
Jednakże co ważniejsze, stosowanie preparatu SG według wynalazku stwarza mniejsze zagrożenie dla personelu niż stosowanie odpowiadającego preparatu ciekłego. Ryzyko ekspozycji zwykle ocenia się zgodnie z formułą: ryzyko = zagrożenie · ekspozycja. Ponieważ preparat SG według wynalazku jest mniej toksyczny, zagrożenie jest zmniejszone. Ponadto, prawdopodobieństwo kontaktu jest mniejsze gdy materiał jest stały niż gdy jest w formie ciekłej, a zatem zmniejszony jest także stopień ekspozycji. Wynalazek niniejszy umożliwia także uzyskanie relatywnie niepylących granulek, przez co jeszcze bardziej zmniejsza się ryzyko ekspozycji na pył z kompozycji. Ponadto wynalazek niniejszy może być zrealizowany bez stosowania wypełniaczy mineralnych, zawierających krystaliczną krzemionkę, będącą znanym karcynogenem. Tak więc wynalazek zmniejsza ryzyko ekspozycji i zapewnia większe bezpieczeństwo osób manipulujących preparatem, zwłaszcza pod względem podrażnienia oczu, niż preparat ciekły.
Zatem wynalazek dostarcza relatywnie bezpiecznego, bionaturalnego systemu dostarczania dla pestycydu, rozpuszczalnego w wodzie w stężeniu, w którym jest stosowany.
Przedmiotem wynalazku jest preparat pestycydowy rozpuszczalnego w wodzie pestycydu, benzoesanu emamektyny, oraz sposób jego stosowania i wytwarzania. W szczególności przedmiotem wynalazku jest preparat pestycydowy w formie rozpuszczalnego granulatu (SG), zawierający rozpuszczalny w wodzie pestycyd i rozpuszczalny w wodzie wypełniacz. Preparat pestycydowy według wynalazku ma skuteczność równą skuteczności odpowiadającego preparatu ciekłego, a przy tym zapewnia zwiększone bezpieczeństwo dla obsługi, w tym zmniejszone podrażnienie oczu.
Preparat pestycydowy według wynalazku zawiera rozpuszczalnego w wodzie pestycydu oraz sposób jego wytwarzania. W szczególności przedmiotem wynalazku jest preparat pestycydowy w formie rozpuszczalnego granulatu (SG), zawierający rozpuszczalny w wodzie pestycyd, benzoesan emamektyny, i rozpuszczalny w wodzie wypełniacz, taki jak laktoza.
187 828
Preparat według wynalazku zawiera: 1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny, oraz rozpuszczalny w wodzie wypełniacz.
Preparat według wynalazku może dodatkowo zawierać: zwilżający środek powierzchniowo-czynny i/lub dyspergujący środek powierzchniowo-czynny. Ewentualnie może także zawierać środek przeciwpienny.
Korzystnie rozpuszczalny w wodzie wypełniacz jest wybrany z: laktozy, sacharozy, glukozy i podobnych. Korzystnie zwilżający środek powierzchniowo-czynny jest wybrany z: N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu, N-metylo-N-palmitylotaurynianu sodu, N-metylo-N-oleoilotaurynianu sodu, dioktylosulfobursztynianu sodu i innych alkilosulfobursztynianów sodu, laurylosiarczanu sodu, alfa-(p-nonylofenylo)-omega-hydroksy-poli(oksyetylenu) o średnio 8-12 molach tlenku etylenu i alfa- (p-oktylofenylo)-omega-hydroksypoli(oksyetylenu) o średnio 7-12 molach tlenku etylenu. Korzystnie dyspergujący środek powierzchniowo-czynny jest wybrany spośród: alkilonaftalenosulfonianu sodu, naftalenosulfonianu sodu, lignosulfonianu wapnia, lignosulfonianu sodu i lignosulfonianu amonu. Korzystnie środek przeciwpienny jest wybrany spośród: metylowanych silikonów, poliorganosiloksanu i 2-etyloheksanolu.
Jako rozpuszczalny w wodzie wypełniacz preparat według wynalazku szczególnie korzystnie zawiera laktozę. Jako zwilżający środek powierzchniowo-czynny szczególnie korzystnie zawiera N-metylo-N-oleilotaurynian sodu. Jako dyspergujący środek powierzchniowo-czynny szczególnie korzystnie zawiera alkilonaftalenosulfonian sodu. Jako środek przeciwpienny szczególnie korzystnie zawiera poliorganosiloksan.
Preparat pestycydowy według wynalazku może mieć formę zwilżalnego proszku, ale szczególnie korzystnie ma formę rozpuszczalnego w wodzie granulatu. Podobnie, preparat pestycydowy według wynalazku może być dostarczany w formie agregatu, matrycy lub monolitu, jak kostka, peletka, tabletka, pałeczka, folia, arkusz i podobne. Korzystnie preparat pestycydowy według wynalazku jest osadzony w rozpuszczalnej w wodzie matrycy lub monolicie. Będzie także oczywiste dla specjalisty, że preparat według wynalazku może być umieszczony w rozpuszczalnym w wodzie opakowaniu, takim jak woreczek, saszetka, torebka, kapsułka i podobne.
Preparat według wynalazku zawiera od 1 do 10% wagowych rozpuszczalnego w wodzie pestycydu benzoesanu emamektyny i do 99% wagowych rozpuszczalnego w wodzie wypełniacza, korzystnie laktozy (co nie wyłącza obecności w preparacie innych składników).
Jest oczywiste dla specjalisty, że suma udziałów benzoesanu emamektyny i rozpuszczalnego w wodzie wypełniacza nie może przekraczać 100% wagowych i że dokładne stężenia składników mogą się zmieniać, zależnie od obecności zanieczyszczeń.
Korzystnie preparat według wynalazku zawiera 1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny; 60 do 98,5% wagowych laktozy; do 10% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu; 0,5 do 2% wagowych alkilonaftalenosulfonianu sodu; i do 0,5% wagowych poliorganosiloksanu (co nie wyłącza obecności innych składników).
Będzie oczywiste dla specjalisty, że suma zawartości benzoesanu emamektyny, laktozy, N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu, alkilonaftalenosulfonianu sodu i poliorganosiloksanu nie może przekraczać 100% wagowych i że dokładne stężenia składników mogą się zmieniać, zależnie od obecności zanieczyszczeń.
Przykład szczególnie korzystnej kompozycji preparatu według wynalazku jest następujący:
Rozpuszczalny granulat, zawierający 5% wagowych benzoesanu emamektyny; 86,4% wagowych laktozy; 7,5% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu; 1% wagowych alkilonaftalenosulfonianu sodu; i 0,1% wagowych poliorganosiloksanu.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób zwalczania owadów w rolnictwie, polegający na tym, ze na obszar zakażony owadami nanosi się skuteczną ilość preparatu pestycydowego, zawierającego:
- 1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny;
- 60 do 98,5% wagowych laktozy;
- do 10% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu;
- 0,5 do 2% wagowych alkilonaftalenosulfonianu sodu; i
187 828
- do 0,5% wagowych poliorganosiloksanu, w którym to preparacie suma udziałów benzoesanu emamektyny, laktozy, N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu, alkilonaftalenosuifomanu sodu i poliorganosiloksanu nie jest wyższa niż 100% wagowych; przy czym stosuje się znaną dawkę 5 do 50 g składnika czynnego na hektar.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób zapobiegania lub zwalczania infekcji roślin spowodowanej przez owady polegający na tym, ze na obszar zakażony owadami nanosi się skuteczną ilość preparatu pestycydowego, zawierającego:
- 1 do 10%o wagowych benzoesanu emamektyny;
- 60 do 98,5% wagowych laktozy;
- do 10% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu;
- 0,5 do 2% wagowych alkilonaftalenosuifomanu sodu; i
- do 0,5% wagowych poliorganosiloksanu, w którym to preparacie suma udziałów benzoesanu emamektyny, laktozy, N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu, alkilonaftalenosuifomanu sodu i poliorganosiloksanu nie jest wyższa niż 100% wagowych; przy czym stosuje się znaną dawkę 5 do 50 g składnika czynnego na hektar.
Dawkowanie benzoesanu emamektyny jest znane na przykład z publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego W095/05390 (5 do 50 gramów na hektar).
Preparat według wynalazku może być także stosowany do zapobiegania lub zwalczania zakażenia produktów roślinnych owadami. W takim przypadku, zgodnie z publikacją W095/05390, zwykle rozpyla się na produkty roztwór zawierający 0,1-10 ppm związku.
Nanoszenie preparatu według wynalazku można przeprowadzać sposobami dobrze znanymi w tej dziedzinie, w tym przez opryskiwanie, opylanie, skraplanie, infuzję, wtryskiwanie, irygację i podobne.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania preparatu pestycydowego w formie rozpuszczalnego w wodzie granulatu, polegający na tym, że:
(1) wytwarza się mieszankę proszkową:
- 1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny.
- 60 do 98,5% wagowych laktozy;
- do 10% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu;
- 0,5 do 2% wagowych alkilonaftalenosuifomanu sodu; i
- do 0,5% wagowych poliorganosiloksanu, i ewentualnie znanych substancji pomocniczych;
(2) dodaje się do mieszanki:
- 10 do 15% wagowych wody;
(3) wytłacza się wilgotną mieszankę przez dyszę, otrzymując granulat; i (4) suszy się otrzymany granulat, usuwając wodę.
Określenie „rozpuszczalny w wodzie granulat” obejmuje wszelkie kompozycje w formie granulatu lub peletek, które umożliwiają, że składnik czynny jest w roztworze po rozpuszczeniu w wodzie. Nie jest konieczne, aby wszystkie składniki preparatu były w roztworze, jeśli tylko składnik czynny jest w roztworze. Tak więc, wynalazek obejmuje swoim zakresem rozpuszczalny w wodzie granulat, w którym niektóre składniki mogą być relatywnie nierozpuszczalne. Faktyczna postać fizyczna preparatu pestycydowego według wynalazku nie jest krytyczna dla jego prawidłowego funkcjonowania.
Określenie „rozpuszczalny w wodzie wypełniacz” obejmuje wszelkie rozpuszczalne lub dyspergowalne w wodzie środki, które mogą być stosowane dla rozcieńczania pestycydu. Korzystne są rozpuszczalne w wodzie środki pochodzenia biologicznego. Odpowiednie rozpuszczalne w wodzie wypełniacze obejmują laktozę, glukozę, fruktozę, mannozę, mannitol, sacharozę, taką jak cukier cukierniczy, cukier czarny, cukier brunatny, miękki cukier brunatny, inne cukry lub sacharydy, celulozę mikrokrystaliczną. sproszkowaną celulozę, fosforan(y) wapnia, rozpuszczalne w wodzie sole nieorganiczne i podobne, oraz ich mieszaniny. Przykłady laktoz, które mogą być stosowane w preparacie według wynalazku obejmują uwodnioną a-laktozę, bezwodną a-laktozę, uwodnioną β-laktozę, bezwodną β-laktozę i podobne, oraz ich mieszaniny
187 828
Jako środek powierzchniowo-czynny może być stosowany dowolny środek powierzchniowo-czynny, jeśli tylko będzie on emulgował żądany pestycyd lub pestycydy po zmieszaniu z wodą. Przykłady takich środków powierzchniowo-czynnych obejmują estry glicerynowe kwasów tłuszczowych, estry sacharozowe kwasów tłuszczowych, estry sorbitanowe kwasów tłuszczowych, sole kwasów tłuszczowych, alkilosiarczany, sole kwasów alkilobenzenosulfonowych, etery alkiloarylowe oraz produkty ich polioksyetylenowania, produkty addycji tlenku etylenu do wyższych alkoholi, glikol polioksyetyleno-polioksypropylenowy, sól kwasu lignosulfonowego, eter polioksyetylenostyrylofenylowy, estry polioksyetylenoalkilowe, arylosiarczany alkilowe, i podobne. Środki powierzchniowo-czynne mogą być stosowane pojedynczo lub w odpowiedniej kombinacji. Preferowane są środki powierzchniowo-czynne, które mogą się jednorodnie mieszać z żądanym pestycydem lub pestycydami i wodą, ale nie zawsze jest konieczne stosowanie takich środków powierzchniowo-czynnych. Wystarczające jest, jeśli środki powierzchniowo-czynne rozpuszczają się w wodzie po rozcieńczeniu preparatu pestycydowego wodą.
Określenie „zwilżający środek powierzchniowo-czynny” obejmuje wszelkie środki, które mogą być stosowane dla zwiększenia właściwości zwilżalności preparatu, takie jak Nmetylo-N-oleilo-taurynian sodu, N-metylo-N-palmitylo-taurynian sodu, N-metylo-N-oleoilotaurynian sodu, dioktylosulfobursztynian sodu i inne alkilosulfobursztyniany sodu, laurylosiarczan sodu, alfa-(p-nonylo-fenylo)-omega-hydroksypoli (oksyetylen) o średnio 8-12 molach tlenku etylenu i alfa-(p-oktylofenylo)-omega-hydroksypoli-(oksyetylen) o średnio 7-12 molach tlenku etylenu.
Określenie „dyspergujący środek powierzchniowo-czynny” obejmuje dowolny środek, który może być użyty do zwiększenia dyspersji preparatu przy mieszaniu z wodą, taki jak alkilonaftalenosulfonian sodu, naftalenosulfonian sodu, lignosulfonian wapnia, lignosulfonian sodu i lignosulfonian amonowy.
Określenie „środek przeciwpienny” obejmuje dowolny środek, który może być wykorzystany do zmniejszenia tendencji preparatu do wzbudzania piany podczas jego dodawania do wody, taki jak metylowane silikony, poliorganosiloksan i 2-etyloheksanol.
Oprócz pestycydu, rozpuszczalnego w wodzie wypełniacza, zwilżającego środka powierzchniowo-czynnego, dyspergującego powierzchniowo-czynnego i środka przeciwpiennego, preparat pestycydowy według wynalazku może dodatkowo zawierać stabilizatory, środki synergistyczne, środki barwiące, itp.
Preparat pestycydowy zwykle stosuje się po rozcieńczeniu wodą. Dla specjalisty będzie oczywiste, że stopień rozcieńczenia preparatu po jego rozcieńczeniu wodą będzie zależeć od rodzaju pestycydu, rodzaju zwalczanego szkodliwego organizmu, rodzaju roślin uprawnych poddawanych zabiegowi, rodzaju zwalczanych objawów, rodzaju zwalczanych chwastów, czasu trwania zabiegu, sposobu stosowania, itd., i nie jest on definitywnie określony, ale podawany zwykle w zakresie od 20 do 10000 razy.
Emamektynę (4-dezoksy-4-epimetyloaminoawermektyna B1a/B1b), wykazującą aktywność owadobójczą ujawniono w opisie patentowym USA nr 4310519 (udzielony 12 stycznia 1982). Stabilne sole 4-dezoksy-4-epimetyloaminoawermektyny B1a/B1b ujawniono w opisie patentowym USA nr 5288710 (udzielony 22 lutego 1994). W szczególności w opisie patentowym USA nr 5288710 ujawniono sól benzoesanową 4-dezoksy-4-epimetyloaminoawermektyny B1a/B1b (benzoesan emamektyny), który ma następujący wzór strukturalny:
OH
187 828
Związek ten może być łatwo wytworzony sposobami opisanymi w tym opisie patentowym. Inne składniki preparatu według wynalazku są albo dostępne w handlu albo mogą być łatwo wytworzone sposobami znanymi ze stanu techniki.
Preparat według wynalazku może być stosowany, sposobami oczywistymi dla specjalistów w tej dziedzinie. W szczególności preparaty zawierające benzoesan emamektyny mogą być stosowane na przykład sposobami opisanymi w opisie patentowym USA nr 5288710.
Preparat pestycydowy według wynalazku może być stosowany do niszczenia lub zwalczania szkodliwych organizmów.
Preparat pestycydowy według wynalazku jest szczególnie użyteczny do zwalczania szkodników rolniczych, które powodują uszkodzenie roślin podczas ich wzrostu lub przechowywania. Preparat nanosi się za pomocą znanych technik, takich jak oprysk, pyły, emulsje i podobne, na rosnące lub przechowywane rośliny, w celu zabezpieczenia ich przed takimi szkodnikami rolniczymi.
Na przykład, benzoesan emamektyny wykazuje znaczną czynność przeciwpasozytniczą jako środek przeciwrobaczy, środek przeciwko pasożytom zewnętrznym, środek owadobójczy i roztoczobójczy, w medycynie ludzkiej i weterynarii oraz w rolnictwie.
Emamektyna i jej dopuszczalne w rolnictwie sole są użyteczne przeciwko owadom szkodnikom przechowywanego ziarna, takim jak Tribolium sp., Tenebrio sp. oraz roślin rolniczych, takim jak roztocza (Tetrachynus sp.), mszyce (Acyrthiosiphon sp.), przeciwko wędrownym prostoskrzydłym, takim jak szarańcza i niedojrzałe stadia owadów żyjących na tkankach roślinnych. Pestycydy te są użyteczne jako środki nicieniobójcze do zwalczania nicieni glebowych i pasożytów roślin takich jak Meloidogyne sp., które mogą być ważne w rolnictwie. Pestycydy te są także aktywne przeciwko innym szkodnikom roślinnym, takim jak robak armii południowej i larwa chrząszcza fasoli meksykańskiej. Pestycydy te wykazują również aktywność przeciwko Dirofilaria u psów; Nematospiroides, Syphacia, Aspiculuris u królików; pasożytom stawonogom zwierząt i ptaków, takim jak pchły, roztocza, wszy, kleszcze i mucha mięsna; Lucilia sp. u owiec; owady gryzące i takie migrujące larwy jak Hypoderma sp. u bydła; Gastrophilus u koni; i Caterebra sp. u królików. Ponadto związki te są także aktywne przeciwko pasożytom jelitowym znanym jako robaki. Robaczyca jest powszechnym i poważnym problemem ekonomicznym u zwierząt domowych, takich jak świnie, owce, konie, bydło, kozy, psy, koty i drób. Spośród robaków grupa robaków znana jako nicienie powoduje rozprzestrzenione i często ciężkie infekcje u różnych gatunków zwierząt. Najbardziej powszechne gatunki nicieni infekujących zwierzęta to Haemonchus, Trichostrongylus, Ostertagia, Nematodirus, Cooperia, Ascaris, Bunostomum, Oesophagostomum, Chabertia, Trichuris, Strongylus, Trichonema, Dictyocaulus, Capilaria, Heterakis, Toxocara, Ascaridis, Oxyuris, Ancylostoma, Uncinaria, Toxascaris i Parascaris. Niektóre z nich, takie jak Nematodirus, Cooperia i Oesophagostomum atakują przede wszystkim układ jelitowy, natomiast inne, takie jak Hemonchus i Ostertagia, są bardziej rozpowszechnione w żołądku, a jeszcze inne, takie jak Dictyocaulus, występują w płucach. Pestycydy te są także użyteczne przeciwko pasożytom infekującym ludzi. Najbardziej powszechne gatunki pasożytów układu żołądkowo-jelitowego u ludzi to Ancylostoma, Necator, Ascaris, Strongyloides, Trichinella, Capillaria, Trichuris i Enterobius. Inne medycznie istotne gatunki pasożytów występujących we krwi lub innych tkankach lub narządach poza układem żołądkowo-j elitowym to nitkowce, takie jak Wuchereria, Brugia, Onchorcerca i Loa, Dracunculus oraz stadia pozajelitowe robaków jelitowych Strongyloides i Trichinella. Związki są także użyteczne przeciwko stawonogom pasożytującym na człowieku, owadom gryzącym i skrzydlatym innym szkodnikom przykrym dla człowieka. Pestycydy te są także czynne przeciwko szkodnikom domowym, takim jak karaluchy, Blatella sp., mole odziezowe, Tineloa sp., chrząszcz dywanowy Attagenus sp. oraz mucha domowa Musca domestica.
W razie potrzeby, preparat pestycydowy według wynalazku może być stosowany dla wytworzenia cieczy opryskowych. Ciecz opryskową zwykle stanowi roztwór, zawiesina lub dyspersja składnika czynnego, zwykle w wodzie, razem ze środkiem zawieszającym, takim jak bentonit, i środkiem zwilżającym lub podobnym środkiem pomocniczym. Zwykle ciecze opryskowe zawierają także środek przeciwpienny.
187 828
Optymalna dla najlepszych rezultatów ilość pestycydu będzie zalezeć oczywiście od konkretnego użytego pestycydu, rodzaju traktowanego zwierzęcia lub rośliny oraz rodzaju i ciężkości infekcji lub inwazji pasożytniczej. Optymalna ilość stosowanego pestycydu jest łatwa do ustalenia przez specjalistę bez zbędnego eksperymentowania.
Sposoby wytwarzania preparatu według wynalazku są zilustrowane w poniższych przykładach. Poniższe przykłady podano dla celów ilustracji wynalazku i nie należy ich interpretować jako ograniczenia zakresu czy istoty wynalazku.
Przykład 1
Reprezentatywne kompozycje preparatu w formie skoncentrowanej emulsji (EC) i rozpuszczalnego granulatu (SG) podano poniżej.
Preparat benzoesanu emamektyny w formie skoncentrowanej emulsji
| Składnik | Nazwa handlowa | % w/ w |
| Benzoesan emamektyny | (Techniczny AI) | 2,40 |
| Butylowany hydroksytoluen | BHT | 1,00 |
| Olej parafinowy | Semtol | 6,40 |
| Olej rącznikowy POE 30 | Witconol 300 | 18,00 |
| Polisorbat 80 | Tween 80 | 18,00 |
| 1-heksanol | Epal 6 | 54,20 |
Skoncentrowaną emulsję wytworzono przez zmieszanie razem wszystkich składników i mieszanie aż do rozpuszczenia.
Preparat benzoesanu emamektyny w formie rozpuszczalnego granulatu
| Składnik | Nazwa handlowa | % w/w |
| Benzoesan emamektyny | (Techniczny AI) | 5,31 |
| Poliorganosiloksan | Rhodorsil EP 6703 | 0,10 |
| Alkilonaftalenosulfonian sodu | Sellogen DFL | 1,00 |
| N-metylo-N-oleilotaurynian sodu | Adinol OT-64 | 7,50 |
| Bezwodna laktoza | Direct Tabletting Grade | 86,09 |
| Składnik | Nazwa handlowa | kg |
| 1 | 2 | 3 |
| Benzoesan emamektyny | (Techniczny AI) | 1,078 |
| Poliorganosiloksan | Rhodorsil EP 6703 | 0,020 |
| Alkilonaftalenosulfonian sodu | Sellogen DFL | 0,200 |
187 828
c.d tabeli
| 1 | 2 | 3 |
| N-metylo-N-oleilotaurynian sodu | Adinol OT-64 | 1,500 |
| Bezwodna laktoza | Direct Tabletting Grade | 17,207 |
| Woda | (techniczna) | 2,795 |
Preparat w formie rozpuszczalnego granulatu wytworzono w skali pilotowej w niżej opisany sposób w partiach 5 x 20 kg, otrzymując 100 kg preparatu. Pierwszy etap procesu polega na wymieszaniu na sucho w przenośnym 60-litrowym mieszalniku składnika czynnego benzoesanu emamektyny ze składnikami pomocniczymi, a następnie dodaniu około 14% wagowych wody. Mokrą masę przenosi się następnie do wytłaczarki z sitem 0,8 mm. Wytłoczki suszy się w suszarce fluidalnej przez około 12 minut w około 60°C. Granulki przenosi się do urządzenia przesiewającego, gdzie oddziela się cząstki poza zakresem 4 do 50 mesh. Całkowita wydajność procesu wynosi 91%, zaś straty wydajności spowodowane są segregacją produktu spoza określonego zakresu wielkości cząstek. Produkt finalny spełniający wymagania wielkości cząstek pakowano luzem w torby po 10 kg.
Preparat benzoesanu emamektyny w formie rozpuszczalnego granulatu
| Składnik | Nazwa handlowa | % w/w |
| Benzoesan emamektyny | (Techniczny Al) | 5,20 |
| Poliorganosiloksan | Środek przeciwpienny Rhodorsil EP 6703 | 0,10 |
| Alkilonaftalenosulfonian sodu | Sellogen DFL | 1,00 |
| N-metylo-N-oleilotaurynian sodu | Adinol OT-64 | 7,50 |
| Laktoza | Lactose DCL 21 | 86,2 |
| Składnik | Nazwa handlowa | kg |
| Benzoesan emamektyny | (Techniczny Al) | 5,12 |
| Poliorganosiloksan | Środek przeciwpienny Rhodorsil EP 6703 | 0,098 |
| Alkilonaftalenosulfonian sodu | Sellogen DFL | 0,984 |
| N-metylo-N-oleilotaurynian sodu | Adinol OT-64 | 7,38 |
| Laktoza | Lactose DCL 21 | 84,88 |
| Woda | (techniczna) | 10,00 |
Preparat w formie rozpuszczalnego granulatu wytworzono w większej skali w partiach 8 · 100 kg, otrzymując 800 kg preparatu. Pierwszy etap procesu polega na wymieszaniu na sucho w mieszalniku 200-litrowym składnika czynnego benzoesanu emamektyny ze składnikami
187 828 pomocniczymi przez 5-10 minut, a następnie dodaniu około 10 kg wody (10-12,5% wagowych). Wodę dodaje się w postaci pojedynczego wtrysku i kontynuuje mieszanie przez 1 minutę po dodaniu. Ustalono, że w dużej skali potrzeba mniej wody (prawdopodobnie ze względu na wilgotność laktozy, zmianę temperatury mieszalnika lub różnicę w wielkości partii). Mokrą masę przenosi się następnie do wytłaczarki i wytłacza przez sito 0,8 mm do suszarki fluidalnej. Każdą partię dzieli się na dwie sub-partie i suszy w pojedynczym cyklu suszenia bez konieczności dodatkowego mieszania w trakcie cyklu suszenia. Wytłoczki suszy się w suszarce fluidalnej przez około 12-20 minut w temperaturze wlotowej około 60°C i przepływie powietrza 1 m3/minutę. Granulki przenosi się próżniowo do wibrującego urządzenia przesiewającego, gdzie oddziela się cząstki poza zakresem 4 do 50 mesh. Całkowita wydajność procesu wynosi 90%, zaś straty wydajności spowodowane są segregacją produktu spoza określonego zakresu wielkości cząstek. Produkt finalny spełniający wymagania wielkości cząstek pakowano luzem.
Przykład 2
Preparat benzoesanu emamektyny w formie rozpuszczalnego granulatu
| Składnik | Nazwa handlowa | % w/w |
| Benzoesan emamektyny | (Techniczny Al) | 5,5 |
| Krzemionka koloidalna | Cab-O-Sil M5 | 0,75 |
| N-metylo-N-oleilotaurynian sodu | Geropon T77 | 0,75 |
| Poliorganosiloksan | EP 6703 | 0,1 |
| Mieszanina anionowych środków powierzchniowo-czynnych | Witcosperse D60 | 3,0 |
| Skrobia | Sta-RX | 10,0 |
| Bezwodna laktoza | Direct Tabletting Grade | 79,9 |
Sucha mieszanka preparatu w formie rozpuszczalnego granulatu została wytworzona przez zmieszanie ze sobą wszystkich proszków. Do suchej mieszanki dodano 15% wody i uzyskany proszek wytłaczano, stosując wytłaczarkę LCI Benchtop z sitem 0,8 mm, otrzymując mokre granulki, które następnie suszono przez noc w 54°C.
W porównawczych badaniach polowych skuteczności opisanych poniżej skuteczność preparatu w formie rozpuszczalnego granulatu była statystycznie równa skuteczności preparatu w formie skoncentrowanej emulsji. Oba preparaty testowano na ostre działanie drażniące na oczy i zaobserwowano, że kompozycja skoncentrowanej emulsji była wyjątkowo drażniąca, natomiast preparat w formie rozpuszczalnego granulatu był tylko lekko drażniący.
Przykład 3
Preparat benzoesanu emamektyny w formie rozpuszczalnego granulatu Zmiany zawartości procentowej składnika czynnego
| Składnik (% w/w) | A | B | C | D |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Benzoesan emamektyny | 1 | 2 | 5 | 10 |
187 828 c d.tabeli
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Poliorganosiloksan | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| N-metylo-N-oleilotaurynian sodu | 7,5 | 7,5 | 7,5 | 7,5 |
| Alkilonaftalenosulfonian sodu | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Bezwodna laktoza | 90,4 | 89,4 | 86,4 | 81,4 |
Jak wykazano w tym przykładzie, ilość składnika czynnego (benzoesanu emamektyny) nie musi być ograniczona do 5% i może być wyższa niż 5%. Każdą ze wskazanych kompozycji wytworzono przez zmieszanie proszków na sucho, dodanie wody i wytłaczanie uzyskanego proszku przy użyciu wytłaczarki LCI Benchtop z sitem 0,8 mm, otrzymując mokre granulki, które następnie wysuszono przez noc w 54°C. Po zdyspergowaniu w wodzie, granulki dały klarowny roztwór, zawierający benzoesan emamektyny.
Przykład 4
Preparat benzoesanu emamektyny w formie rozpuszczalnego granulatu Zmiany wypełniacza
| Składnik (% w/w) | A | B | C |
| Benzoesan emamektyny | 5,4 | 5,4 | 5,4 |
| Poliorganosiloksan | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| N-metylo-N-oleilotaurynian sodu | 7,5 | 7,5 | 7,5 |
| Alkilonaftalenosulfonian sodu | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Uwodniona laktoza | 86,1 | ||
| Cukier cukierniczy (sacharoza) | 86,1 | ||
| Sproszkowana glukoza | 86,1 |
Jak wykazano w tym przykładzie, do realizacji preparatu według wynalazku można użyć innego rozpuszczalnego w wodzie wypełniacza pochodzenia biologicznego. Każdą ze wskazanych kompozycji wytworzono przez zmieszanie proszków na sucho, dodanie wody i wytłaczanie uzyskanego proszku przy użyciu wytłaczarki LCI Benchtop z sitem 0,8 mm, otrzymując mokre granulki, które następnie wysuszono przez noc w 54°C. Po zdyspergowaniu w wodzie, granulki dały klarowny roztwór, żawierający benzoesan emamektyny.
Przykład 5
Preparat benzoesanu emamektyny w formie rozpuszczalnego granulatu Bez środka powierzchniowo-czynnego
| Składnik (% w/w) | A | B | C | D |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Benzoesan emamektyny | 5,4 | 5,4 | 5,4 | 5,4 |
187 828
c.d.tabeli
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Bezwodna laktoza | 94,6 | |||
| Uwodniona laktoza | 94,6 | |||
| Cukier cukierniczy (sacharoza) | 94,6 | |||
| Alkilonaftalenosulfonian sodu | 1,0 |
Jak wykazano w tym przykładzie, do realizacji preparatu według wynalazku nie jest konieczna obecność zwilżających i/lub dyspergujących środków powierzchniowo-czynnych. Każdą ze wskazanych kompozycji wytworzono przez zmieszanie proszków na sucho, dodanie wody i wytłaczanie uzyskanego proszku przy użyciu wytłaczarki LCl Benchtop z sitem 0,8 mm, otrzymując mokre granulki, które następnie wysuszono przez noc w 54°C. Po zdyspergowaniu w wodzie, granulki dały klarowny roztwór, zawierający benzoesan emamektyny.
Przykład 6
Preparat benzoesanu emamektyny w formie rozpuszczalnego granulatu
Badania skuteczności
Zbadano skuteczność 5% preparatu benzoesanu emamektyny w formie rozpuszczalnego granulatu (otrzymanego w sposób opisany w przykładzie 1) w porównaniu z 2% skoncentrowaną emulsją benzoesanu emamektyny (otrzymaną w sposób opisany w przykładzie 1) i handlowymi wzorcami lambda-cyhalotryny i esfenwaleratu oraz preparatem Dipel 2X Bacillus thuringensis kurstaki, przy stosowaniu raz na tydzień w celu zwalczania czerwia pomidorów (Helicoverpa zea). Przy stosowaniu 0,084 kg składnika czynnego/ha (0,0075 funta na akr), obie formy benzoesanu emamektyny były równie skuteczne i porównywalne z handlowymi środkami chemicznymi i B. thuringensis pod względem zmniejszenia uszkodzeń owoców przez Helicoverpa zea. Łączny średni procent uszkodzonych owoców w próbie kontrolnej nie poddawanej żadnemu zabiegowi wyniósł 18,5%, natomiast w przypadku benzoesanu emamektyny w formie skoncentrowanej emulsji i 2% rozpuszczalnego granulatu odpowiednio 2,0% i 0,5%. Procent uszkodzeń owoców w przypadku zabiegów ochronnych lambda-cyhalotryną, esfen-waleratem i B. thuringensis kurstaki wyniósł średnio odpowiednio 1,0%, 0,0% i 1,5%.
Siewki pomidorów „Roma” zasadzono na polu 10 czerwca. Każde poletko miało jeden rząd (1,52 m (5 stóp)) o długości 6,09 m (20 stóp) ( = 0,0009 ha (0,0022957 akra)). W ramach rzędów wydzielono poletka co najmniej 1,83 m (6 stóp) nieobsadzonej powierzchni i wzdłuż rzędów na 7,31 m (24 stopy). W połowie odległości między rzędami zasadzono pojedynczy rząd słodkiej kukurydzy („Silver Queen”). W ziemi między rzędami pomidorów i słodkiej kukurydzy pozwolono rosnąć chwastom, ale koszono je. Chwasty w rzędach pomidorów zwalczano poprzez jednokrotne zastosowanie Sencor 75DF w postaci bezpośredniego oprysku w ilości 0,56 kg składnika czynnego na ha (0,5 funta na akr) w dniu 20 czerwca. Co pięć dni, poczynając od 1 lipca i kontynuując aż do zbiorów, stosowano dolistnie Dithane M45 w ilości 1,68 kg składnika czynnego na ha (1,5 funta na akr) w celu zwalczania chorób liści. Ponadto w dniach 10, 17, 24 i 31 lipca zastosowano azotan wapnia w ilości 4,48 kg składnika czynnego na ha (4 funty na akr) w celu zwalczania uszkodzeń kwiatów powodowanych przez chrząszcze. Wszystkie zabiegi owadobójcze przeprowadzano przez opryskiwanie liści 23 i 30 lipca i 6 oraz 13 sierpnia. Opryski przeprowadzano za pomocą napędzanego CO2 opryskiwacza plecakowego skalibrowanego do dostarczania 2,09 m3 (55 galonów) cieczy opryskowej na akr pod ciśnieniem 289,58 kPa (42 psi). Ciecz opryskową rozpylano przez trzy wydrążone w środku stożkowe dysze (dysk D-3, 25 otworów). Opryski rozpoczynano 23 lipca w odpowiedzi na wzrost ilości ciem Helicoverpa zea w pobliskiej pułapce oraz pojawianie się jaj H. zea na liściach pomidorów.
187 828
Zastosowano następujące zabiegi eksperymentalne:
1. Preparat benzoesanu emamektyny w formie 2% skoncentrowanej emulsji w ilości 0,084 kg składnika czynnego na ha (0,0075 funta na akr).
2. Preparat benzoesanu emamektyny w formie 5% rozpuszczalnego granulatu w ilości 0,084 kg składnika czynnego na ha (0,0075 funta na akr).
3. Lambda-cyhalotryna (Karate 1E) w ilości 0,022 kg składnika czynnego na ha (0,02 funta na akr).
4. Esfenwalerat (Asana XL 0,66 EC) w ilości 0,040 kg składnika czynnego na ha (0,036 funta na akr).
5. Bacillus thuringensis kurstaki (Dipel 2X) w ilości 1,12 kg składnika czynnego na ha (1,0 funta na akr).
6. Kontrola nie poddawana żadnemu zabiegowi.
Zabiegi ekperymentalne powtarzano 4 razy w przypadkowych blokach eksperymentów. Występowanie uszkodzeń owoców spowodowanych przez czerwie oceniano na każdym poletku 11 sierpnia, kiedy dojrzały pierwsze owoce, i ponownie 16 sierpnia. W każdej z tych dat zebrano 25 przypadkowo wybranych dojrzałych owoców i badano je pod względem uszkodzeń spowodowanych przez owady. Owoce uszkodzone przez owady klasyfikowano jako nienadające się do sprzedaży i rozcinano je w celu identyfikacji owada odpowiedzialnego za uszkodzenie. Wszystkimi owadami znalezionymi w owocach były H. zea, a uszkodzenia owoców były we wszystkich przypadkach charakterystyczne dla uszkodzeń powodowanych przez H zea.. Chociaż protokół eksperymentu wymagał przeprowadzenia trzech ocen uszkodzenia owoców, to przeprowadzenie trzeciej oceny nie było możliwe z powodu szybkiego rozprzestrzeniania się na poletkach chorób grzybiczych między pierwszym a drugim zbiorem. Liczba martwych i umierających roślin wzrastała gwałtownie po drugiej ocenie i niemożliwe było uzyskanie znaczących danych ze zbioru trzeciego. Rdza południowa pojawiła się najpierw na początku lipca na sporadycznych roślinach, po ulewnych deszczach w czerwcu. Niewielkie rozprzestrzenianie się choroby zaobserwowano dopiero po nawodnieniu upraw 8 sierpnia. Ponieważ większość roślin na wszystkich poletkach wydawała się zdrowa podczas każdego ze zbiorów, a chorych roślin nie zbierano, nie ma powodów do podejrzeń, ze występowanie rdzy południowej zaburzyło wyniki uzyskane w tym teście.
Czerw pomidorowy był jedynym owadem, który w teście tym powodował uszkodzenia populacji, a poziom uszkodzeń na poletkach kontrolnych nie poddanych zabiegowi był typowy dla początku sierpnia w tej części Karoliny Północnej. Łączny procent owoców uszkodzonych przez H. zea w nie poddawanej zabiegowi kontroli w próbkach zebranych 11 i 16 sierpnia wynosił odpowiednio 17 i 20 procent. Niestety testu nie kontynuowano do końca sierpnia, kiedy populacje czerwia pomidorowego osiągają bardzo wysoki poziom. W obu datach zbiorów w każdej z upraw poddanej zabiegowi procent uszkodzonych owoców był znacznie mniejszy niz w uprawie kontrolnej nie poddanej żadnemu zabiegowi i nie było istotnych różnic między poszczególnymi zabiegami ekspeiymentalnymi. Oba preparaty zapewniały zwalczanie robaka owoców pomidorów porównywalne z wzorcami chemicznymi lambda-cyhalotryną i esfenwaleratem, jak również wzorcem biologicznym, B, thuringensis kurstaki (Dipel 2X).
Wyniki wskazują, że skoncentrowana emulsja jak i rozpuszczalny granulat benzoesanu emamektyny są jednakowo skuteczne pod względem zwalczania czerwia owoców pomidorów Helicoverpa zea przy stosowaniu w schemacie 7-dniowym w ilości 0,0075 funta składnika czynnego na akr. Oba preparaty były równie skuteczne jak lambda-cyhalotryna w ilości 0,022 kg składnika czynnego na ha (0,02 funta na akr), esfenwalerat w ilości 0,040 kg składnika czynnego na ha (0,036 funta na akr)i preparat B. thuringensis kurstaki Dipel 2X w ilości 1,12 kg składnika czynnego na ha (1,0 funta na akr) w schemacie 7-dniowym.
W późniejszych badaniach skuteczności skoncentrowana emulsja i rozpuszczalny granulat benzoesanu emamektyny były równie skuteczne w zwalczaniu tantnisia krzyżowiaczka i gąsienicy bielinka kapustnika po zastosowaniu powietrznym.
187 828
Przykład Ί
Preparat benzoesanu emamektyny w formie rozpuszczalnego granulatu.
Badania ostrego podrażnienia oczu na królikach.
Potencjalne podrażnienie oczu 5% rozpuszczalnego granulatu (SG) pestycydu benzoesanu emamektyny (otrzymanego w sposób opisany w przykładzie 1) badano na nowozelandzkich królikach albinosach. Badania prowadzono zgodnie ze standartową procedurą roboczą. W grupie testowej tych badań użyto sześć królików (3 samce i 3 samice). W momencie rozpoczęcia badań zwierzęta miały około 15 tygodni i ważyły od 2,85 do 3,05 kg. W dniu 0 w woreczku spojówkowym lewego oka zwierząt umieszczono 100 miligramów preparatu (oko prawe pozostawiono czyste jako kontrolę). Wszystkie zwierzęta obserwowano codziennie przez 7 dni pod względem zachorowalności i objawów klinicznych. Ciężary ciała zapisano dla każdego z królików dnia 0 przed zaaplikowaniem preparatu i dnia 7. Przed badaniem oraz w 15 minut, 120 minut, 24 h, 48 h i 72 h, 4 do 7 dnia po zabiegu przeprowadzano u wszystkich królików generalną obserwację oczu, badano bezpośredni odruch źreniczny i rogówkowy oraz obliczano punktację reakcji oka badanego wg systemu punktacji Draize'a (J. Pharmacol. Exp. Therap. 82: 377-390 (1944)). Wszystkie króliki uśmiercono dnia 9 przez przedawkowanie barbituranu i odrzucono bez sekcji. Nie zaobserwowano związanych z lekiem ubytków wagi ani objawów klinicznych poza opisanymi poniżej objawami ocznymi.
Po 15 minutach zanotowano bardzo niewielkie zaczerwienienie rogówki, niewielki obrzęk spojówek (jeden królik) oraz bardzo niewielką wydzielinę w oczach wszystkich badanych królików. Po 120 minutach obserwowano niewielkie zaczerwienienie rogówki, niewielki obrzęk spojówek i niewielką wydzielinę (wszystkie zwierzęta) oraz niewielkie zapalenie tęczówki (2 zwierzęta z 6). Po 24 godzinach ciężkość wszystkich poprzednich reakcji ocznych zmniejszyła się i pozostało tylko bardzo niewielkie zaczerwienienie rogówki i niewielkie zapalenie tęczówki (jedno zwierzę). Jednakże u 2 zwierząt występowało bardzo niewielkie zmętnienie rogówki (< 1/4 powierzchni rogówki). Po 48 do 72 godzinach wszystkie reakcje oczne ustąpiły i pozostało tylko bardzo niewielkie zaczerwienienie rogówki u jednego zwierzęcia. Po dniu 4 do 7 wszystkie oczy królików były normalne. Wartości punktacji Draize'a skorelowano z objawami klinicznymi. Pojedyncze punktacje łączne były bardzo niskie i nigdy nie przekraczały 15 (maksymalna punktacja możliwa do uzyskania tą metodą wynosi 110). Podczas całego badania bezpośredni odruch źreniczny oraz odruch rogówkowy byty u wszystkich królików normalne. Przeprowadzone następnie testy 10% i 25% rozpuszczalnego granulatu benzoesanu emamektyny sugerują że preparat 10% jest umiarkowanie drażniący ale preparat 25% powoduje poważne podrażnienie.
Przykład 8
Preparat benzoesanu emamektyny w formie skoncentrowanej emulsji.
Badania ostrego podrażnienia oczu na królikach.
Celem tego badania było ustalenie potencjalnego działania drażniącego na oczy 2% skoncentrowanej emulsji (EC) pestycydu benzoesanu emamektyny po zakropieniu do oczu królika.
Do badań tych użyto jednego królika nowozelandzkiego w wieku około 22 tygodni i wadze 2,76 kg. Zwierzę trzymano w indywidualnej klatce ze stali nierdzewnej w pomieszczeniu o kontrolowanej temperaturze. Dietę stanowił pokarm Purina dla królików o wysokiej zawartości włókna. Woda do picia była dostępna cały czas. Królikowi zaaplikowano do woreczka spojówkowego lewego oka 0,1 ml preparatu benzoesanu emamektyny w formie skoncentrowanej emulsji (wytworzonego w sposób opisany w przykładzie 1). Natychmiast po zaaplikowaniu, powieki oka lewego przytrzymano razem na jedną sekundę, po czym zwolniono. Oko prawe pozostawiono czyste jako kontrolę.
Królika obserwowano przez 21 dni, poszukując objawów toksyczności układowej i podrażnienia oczu. Badania oczu prowadzono przed testem i około 60 minut po zaaplikowaniu, oraz następnie raz dziennie, poza weekendami (dni 5, 6,12,13,19,20). Obserwacje punktowano wg skali Draize'a (J. Pharmacol. Exp. Therap. 82: 377-390 (1944)). Ciężar ciała mierzono w dniach 7, 14 i 21. Na końcu okresu obserwacji królika odrzucono bez sekcji. Preparat nie powodował żadnych działań układowych ani zmian ciężaru ciała.
187 828
Jednakże preparat powodował niewielkie zmętnienie pokrywające całą rogówkę, umiarkowane zaczerwienienie i obrzęk spojówki oraz silną wydzielinę po 60 minutach. Stan oka pogorszył się po 24 godzinach, oprócz powyzszych objawów obserwowano zniesienie czucia w rogówce oraz pewne zagęszczenie tęczówki, w tym wokółrogówkowe przekrwienie. Stan oka powoli poprawiał się i od dnia 18 do końca okresu obserwacji dnia 21 widoczne były tylko zniesienie czucia w rogówce i bardzo niewielkie zmętnienie, pokrywające całą rogówkę.
W konkluzji, preparat benzoesanu emamektyny w formie skoncentrowanej emulsji był wyjątkowo drażniący dla oka królika. Ponieważ objawy podrażnienia oka były nadal widoczne po 21 dniach, preparatu benzoesanu emamektyny w formie skoncentrowanej emulsji nie testowano na dodatkowych królikach.
Przykład 9
Czysty benzoesan emamektyny - badania ostrego podrażnienia oczu na królikach.
Celem tego badania było ustalenie potencjalnego działania drażniącego na oczy czystego benzoesanu emamektyny po zakropieniu do oczu królika.
Do badań tych użyto trzech samic i trzech samców królika nowozelandzkiego (New Zealand White) w wieku 25 do 26 tygodni i wadze 3,23 do 3,66 kg. Związek badany zmielono na drobny proszek i do woreczka spojówkowego lewego oka każdego królika zaaplikowano 0,1 cm3 (około 28 mg). Natychmiast po zaaplikowaniu, powieki oka lewego przytrzymano razem na jedną sekundę, po czym zwolniono. Oko prawe pozostawiono czyste jako kontrolę.
Badania oczu prowadzono i zapisywano w 1, 24, 48 i 72 godziny po zaaplikowaniu, oraz punktowano wg skali Draize'a (J. Pharmacol. Exp. Therap. 82: 377-390 (1944)). Z powodu silnych reakcji ocznych trzy króliki uśmiercono po odczycie po 72 godzinach. Dla pozostałych trzech królików punktację zapisywano raz dziennie przez 14 dni po zaaplikowaniu, poza weekendami.
Stwierdzono, że czysty benzoesan emamektyny jest silnie drażniący dla oczu. Po jednej godzinie oczy czterech królików miały przekrwienie tęczówki. Wszystkie oczy miały zniesienie czucia w rogówce i podrażnienie spojówki. Podrażnienie spojówki obejmowało umiarkowane zaczerwienienie, niewielki lub umiarkowany obrzęk spojówki i silną bezbarwną wydzielinę. Następnie natężenie objawów wzrosło. Po 24 godzinach przekrwienie tęczówki wystąpiło u następnego królika. Każde zwierzę miało bardzo niewielkie zmętnienie rogówki, pokrywające mniej niż 1/4 jej powierzchni. Inne zmętnienia nie były widoczne. U trzech królików uśmierconych wcześniej obrzęk spojówki stał się silny i interferował z odczytem innych objawów. Zaczerwienienie, tam gdzie było widoczne, również stało się silne a wydzielina składała się głównie z białej, śluzowatej substancji. Jedno oko nie reagowało na światło (brak reakcji mrugania). Oczy tych trzech królików pozostały zasadniczo niezmienione przez 72 godziny. W oczach trzech pozostałych królików po 24 godzinach ciągle obserwowano zniesienie czucia w rogówce, zaczerwienienie było silne, obrzęk spojówek nie był nigdy większy niz umiarkowany a w dwu oczach w wydzielinie pojawiła się biała, śluzowata substancja. Oko królika bez białej, śluzowatej substancji wydawało się normalne po 48 godzinach i przez pozostałą cześć 14-dniowego okresu obserwacji. Objawy w dwóch pozostałych oczach pozostały zasadniczo niezmienione po 48 godzinach, ale następnie zmniejszyły się. Zniesienie czucia w rogówce utrzymywało się po 72 godzinach. W dniach 8, 9 i 10 jedno oko miało nietypową czerwoną plamkę, prawdopodobnie w tęczówce. Jednakże lokalizacja była trudna ze względu na umiejscowienie trzeciej powieki. W dniu 13 oko wydawało się normalne. Oczy pozostałych królików wydawały się normalne w dniach 13 i 14 poza niewielką ilością białej, śluzowatej wydzieliny. U królików uśmierconych wcześniej wystąpił pewien spadek wagi ciała (poniżej 7%), u pozostałych nastąpił przyrost wagi ciała, niezwiązany z zastosowanym lekiem.
W konkluzji, czysty benzoesan emamektyny silnie i nieodwracalnie podrażnia oczy.
187 828
Tabela I
Kryteria i klasy toksyczności FIFRA Klasy FIFRA
| Test ostrego zagrozenia | Klasa I | Klasa II | Klasa III | Klasa IV |
| Słowo sygnalizujące | „NIEBEZPIE- CZEŃSTWO” | „OSTRZEZENIE” | „UWAGA” | „UWAGA” |
| Szczury, doustna LD 50 (mg/kg) | 0-50 | >50-500 | >500-5000 | >5000 |
| Króliki, skórna LD 50 (mg/kg) | 0-200 | >200-2000 | >2000-20000 | >20000 |
| Szczury, wziewna LD 50 (mg/l) | 0-0,2 | >0,2-2 | >2-20 | >20 |
| Podrażnienie oczu, króliki | żrący, zmętnienie rogówki nieodwracalne w ciągu 7 dni | zmętnienie rogówki odwracalne w ciągu 7 dni; podrażnienie utrzymuje się przez 7 dni | brak zmętnienia rogówki, podrażnienie odwracalne w ciągu 7 dni | brak podrażnienia |
| Podrażnienie skóry, króliki | żrący | ciężkie podrażnienie po 72 godzinach | umiarkowane podrażnienie po 72 godzinach | łagodne lub niewielkie podrażnienie po 72 godzinach |
Badania działania drażniącego oczy na królikach są wymagane dla oceny odpowiedniego poziomu ostrzegawczego znakowania stanu zagrożenia, które musi być umieszczone na etykietach. Dla celów informacyjnych, w tabeli I wymieniono typy badań zagrozenia, odpowiędnie słowa ostrzegawcze na etykiecie produktu i klasa FIFRA (patrz Federalna Ustawa o insektycydach, fungicydach i rodentycydach (Wymagania odnośnie oznaczania pestycydów i urządzeń, Fed Reg., str. 37960-37955, 26 wrzesień 1984); 40 C.F.R. § 156.10).
Zgodnie z zaleceniami FIFRA, słowo sygnalne dla oznaczeń ostrzegawczych na etykiecie produktu jest zdeterminowane przez najbardziej poważne wyniki wszelkich przeprowadzonych badań ostrego zagrozenia. Produkt w klasie najwyższej (klasa I, „NIEBEZPIECZEŃSTWO”) stanowi zwiększone zagrożenie dla użytkownika i w niektórych przypadkach musi być kwalifikowany przez EPA jako pestycyd o ograniczonym zastosowaniu.
Ponieważ badania działania drażniącego oczy preparatu benzoesanu emamektyny w formie skoncentrowanej emulsji wykazały działanie drażniące na oczy utrzymujące się po 21 dniach, preparat jest uważany za środek silnie drażniący i jest zakwalifikowany do kategorii I („NIEBEZPIECZEŃSTWO”). Podobnie sam składnik czynny, benzoesan emamektyny, jest również środkiem silnie drażniącym w badaniach ocznych. Jednakże nieoczekiwanie okazało się, ze skutki działania drażniącego preparatu benzoesanu emamektyny w formie 5% rozpuszczalnego granulatu zanikały po 7 dniach, a więc preparat ten jest środkiem jedynie słabo drażniącym. Zatem forma rozpuszczalnego granulatu benzoesanu emamektyny będzie umieszczona w klasie III zagrożenia („UWAGA”). Te rezultaty są reprezentatywne dla korzyści, które można uzyskać dzięki wynalazkowi.
Jakkolwiek wynalazek opisano i zilustrowano w odniesieniu do pewnych jego szczególnych realizacji, to dla specjalistów będzie oczywiste, że możliwe są pewne adaptacje, zmiany, modyfikacje procedur i protokołów bez odchodzenia od istoty i zakresu wynalazku. Na przykład, w następstwie zmian w stosowaniu preparatu według wynalazku mogą być
187 828 stosowane skuteczne stężenia inne niż stężenia opisane powyżej. Podobnie, specyficzne obserwowane odpowiedzi biologiczne mogą się zmieniać, zależnie od konkretnego wybranego związku oraz od tego czy są obecne inne nośniki, jak również zależnie od konkretnego preparatu i sposobu jego stosowania. Takie oczekiwane zmiany lub różnice rezultatu są zgodne z celem i przedmiotem wynalazku, a zakres ochrony wyznaczają załączone zastrzeżenia patentowe.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (3)
- - 1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny,- 6 do 98,5% wagowych laktozy;- do 10% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu;- 0,5 do 2% wagowych alkilonaftalenosulfonianu sodu; i- do 0,5% wagowych poliorganosiloksanu;(1) wytwarza się mieszankę proszkową:- 1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny;- 60 do 98,5% wagowych laktozy;- do 10% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu;- 0,5 do 2% wagowych alkilonaftalenosulfonianu sodu; i- do 0,5% wagowych poliorganosiloksanu, w którym to preparacie suma udziałów benzoesanu emamektyny, laktozy, N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu, alkilonaftalenosulfonianu sodu i poliorganosiloksanu nie jest wyższa niż 100% wagowych; przy czym stosuje się znaną dawkę 5 do 50 g składnika czynnego na hektar.15. Sposób wytwarzania preparatu pestycydowego w formie rozpuszczalnego granulatu, znamienny tym, że:- 1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny;- 60 do 98,5% wagowych laktozy;- do 10% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu;- 0,5 do 2% wagowych alkilonaftalenosulfonianu sodu; i- do 0,5% wagowych poliorganosiloksanu, w którym to preparacie suma udziałów benzoesanu emamektyny, laktozy, N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu, alkilonaftalenosulfonianu sodu i poliorganosiloksanu nie jest wyższa niż 100% wagowych; przy czym stosuje się znaną dawkę 5 do 50 g składnika czynnego na hektar.187 82814. Sposób zapobiegania lub zwalczania infekcji roślin, spowodowanej przez owady znamienny tym, że na rośliny zakażone owadami nanosi się skuteczną ilość preparatu pestycydowego, zawierającego:- 1% wagowych alkilonaftalenosulfonianu sodu; i- 0,1% wagowych poliorganosiloksanu.13. Sposób zwalczania owadów w rolnictwie, znamienny tym, że na obszar zakażony owadami nanosi się skuteczną ilość preparatu pestycydowego, zawierającego:- 1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny;- 60 do 98,5% wagowych laktozy;- do 10% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu;- 0,5 do 2% wagowych alkilonaftalenosulfonianu sodu; i- do 0,5% wagowych poliorganosiloksanu, przy czym suma udziałów benzoesanu emamektyny, laktozy, N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu, alkilonaftalenosulfonianu sodu i poliorganosiloksanu nie jest wyższa niż 100% wagowych.12. Preparat według zastrz. 11, znamienny tym, że zawiera:- 5% wagowych benzoesanu emamektyny;- 86,4% wagowych laktozy;- 7,5% wagowych N-metylo-N-oleilotaurynianu sodu;1 Preparat pestycydowy, znamienny tym, ze zawiera 1 do 10% wagowych benzoesanu emamektyny, oraz rozpuszczalny w wodzie wypełniacz.
- (2) dodaje się do mieszanki:- 10 do 15% wagowych wody;2. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, ze ma postać rozpuszczalnego granulatu.3. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że jest osadzony w rozpuszczalnej w wodzie matrycy lub monolicie.4. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera rozpuszczalny w wodzie wypełniacz wybrany z laktozy, sacharozy i glukozy.5. Preparat według zastrz. 4, znamienny tym, że jako rozpuszczalny w wodzie wypełniacz zawiera laktozę.6. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera zwilżający środek powierzchniowo-czynny.7. Preparat według zastrz. 6, znamienny tym, że dodatkowo zawiera dyspergujący środek powierzchniowo-czynny.8. Preparat według zastrz. 7, znamienny tym, że dodatkowo zawiera środek przeciwpienny.9. Preparat według zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, że zawiera: benzoesan emamektyny, laktozę, alkilonaftalenosulfonian sodu i N-metylo-N-oleilotaurynian sodu.10. Preparat według zastrz. 9, znamienny tym, ze dodatkowo zawiera poliorganosiloksan.11. Preparat według zastrz. 10, znamienny tym, zawiera:
- (3) wytłacza się wilgotną mieszankę przez dyszę, otrzymując granulat; i (4) suszy się otrzymany granulat, usuwając wodę.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US634695P | 1995-11-08 | 1995-11-08 | |
| GBGB9602950.9A GB9602950D0 (en) | 1996-02-13 | 1996-02-13 | Pesticidal formulation |
| PCT/US1996/017640 WO1997016968A1 (en) | 1995-11-08 | 1996-11-04 | Pesticidal formulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL326706A1 PL326706A1 (en) | 1998-10-26 |
| PL187828B1 true PL187828B1 (pl) | 2004-10-29 |
Family
ID=26308689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96326706A PL187828B1 (pl) | 1995-11-08 | 1996-11-04 | Preparat pestycydowy, sposób zwalczania owadów w rolnictwie, sposób zapobiegania lub zwalczania infekcji roślin spowodowanej przez owady i sposób wytwarzania preparatu pestycydowego w formie rozpuszczalnego granulatu |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0861025B1 (pl) |
| JP (1) | JP3529792B2 (pl) |
| KR (1) | KR100477178B1 (pl) |
| AR (1) | AR004707A1 (pl) |
| AT (1) | ATE258010T1 (pl) |
| AU (1) | AU7604896A (pl) |
| BG (1) | BG64469B1 (pl) |
| BR (1) | BR9611354C1 (pl) |
| CO (1) | CO4770916A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ296424B6 (pl) |
| DE (1) | DE69631378T2 (pl) |
| DK (1) | DK0861025T3 (pl) |
| EA (1) | EA002756B1 (pl) |
| ES (1) | ES2213184T3 (pl) |
| HR (1) | HRP960515B1 (pl) |
| HU (1) | HU228375B1 (pl) |
| IL (1) | IL124257A (pl) |
| MX (1) | MX9803644A (pl) |
| MY (1) | MY128312A (pl) |
| NO (1) | NO323294B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ322325A (pl) |
| PL (1) | PL187828B1 (pl) |
| PT (1) | PT861025E (pl) |
| SK (1) | SK283851B6 (pl) |
| WO (1) | WO1997016968A1 (pl) |
| YU (1) | YU49484B (pl) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6013272A (en) | 1996-12-19 | 2000-01-11 | Valent U.S.A. Corporation | Chemically stable, insecticidally active phosphoroamidothioate pellet compositions and methods for their manufacture |
| JP2001527026A (ja) * | 1997-12-23 | 2001-12-25 | ノバルティス ファーマ アクチエンゲゼルシャフト | 有害生物防除におけるマクロライド類の使用 |
| KR100604747B1 (ko) * | 1999-04-08 | 2006-08-07 | 쉐링-플라우 리미티드. | 에마멕틴을 사용하여 어류 기생충을 치료하는 방법 |
| JP4543503B2 (ja) * | 2000-04-25 | 2010-09-15 | 住友化学株式会社 | 殺虫・殺ダニ剤及び殺虫・殺ダニ方法 |
| US7157094B2 (en) | 2001-03-09 | 2007-01-02 | Arysta Lifescience North America Group | Granulated active ingredients |
| JP4408630B2 (ja) * | 2001-04-11 | 2010-02-03 | バレント バイオサイエンシス コーポレーション | 濃縮された水溶性顆粒状植物成長調節剤配合物およびそれらの使用方法 |
| US8227493B2 (en) | 2004-04-14 | 2012-07-24 | Fmc Corporation | Dispersible pesticidal compositions |
| US9901092B2 (en) | 2006-09-12 | 2018-02-27 | Nippon Soda Co., Ltd. | Pest control agent in form of stable suspension |
| EP3106031B1 (en) * | 2014-02-14 | 2019-11-06 | Nanjing Scienx Biological Technology Co., Ltd. | Environmentally-friendly emamectin benzoate preparation and preparation method therefor |
| CN107494557A (zh) * | 2017-08-02 | 2017-12-22 | 江苏仁信化工有限公司 | 一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐颗粒剂及其生产方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0111112A1 (en) * | 1982-12-03 | 1984-06-20 | American Cyanamid Company | Granular pesticidal compositions coated with hydrophobic solids with attendant reduced dermal toxicity |
| US4511395A (en) * | 1982-12-20 | 1985-04-16 | American Cyanamid Company | Method for the preparation of water dispersible granular herbicidal compositions with increased thermal stability |
| GB8909380D0 (en) * | 1989-04-25 | 1989-06-14 | Marks A H & Co Ltd | Water soluble pesticide solution |
| FR2655816B1 (fr) * | 1989-12-14 | 1994-04-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Granules dispersables de produits fongicides. |
| IL98599A (en) * | 1990-06-28 | 1995-06-29 | Merck & Co Inc | Stable salts of "4-deoxy-" 4-epi-methylamino abramectin and insecticides containing them |
| JPH0692803A (ja) * | 1992-07-31 | 1994-04-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 水溶性農薬顆粒剤およびその製造法 |
-
1996
- 1996-11-04 NZ NZ322325A patent/NZ322325A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-11-04 DE DE69631378T patent/DE69631378T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-04 AT AT96938745T patent/ATE258010T1/de active
- 1996-11-04 PL PL96326706A patent/PL187828B1/pl unknown
- 1996-11-04 BR BRC19611354-5A patent/BR9611354C1/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-11-04 HU HU9902032A patent/HU228375B1/hu unknown
- 1996-11-04 AU AU76048/96A patent/AU7604896A/en not_active Abandoned
- 1996-11-04 WO PCT/US1996/017640 patent/WO1997016968A1/en active IP Right Grant
- 1996-11-04 JP JP51825897A patent/JP3529792B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-04 DK DK96938745T patent/DK0861025T3/da active
- 1996-11-04 KR KR10-1998-0703337A patent/KR100477178B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-11-04 PT PT96938745T patent/PT861025E/pt unknown
- 1996-11-04 SK SK583-98A patent/SK283851B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-11-04 ES ES96938745T patent/ES2213184T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-04 EP EP96938745A patent/EP0861025B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-04 EA EA199800435A patent/EA002756B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-11-04 IL IL12425796A patent/IL124257A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-11-04 CZ CZ0142898A patent/CZ296424B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-11-05 HR HR960515A patent/HRP960515B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-11-05 MY MYPI96004599A patent/MY128312A/en unknown
- 1996-11-06 YU YU59196A patent/YU49484B/sh unknown
- 1996-11-07 AR ARP960105088A patent/AR004707A1/es active IP Right Grant
- 1996-11-07 CO CO96058747A patent/CO4770916A1/es unknown
-
1998
- 1998-05-07 NO NO19982084A patent/NO323294B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-05-07 MX MX9803644A patent/MX9803644A/es unknown
- 1998-06-05 BG BG102512A patent/BG64469B1/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6387388B1 (en) | Pesticidal formulation | |
| JP3986085B2 (ja) | 新規な５―アミノ―３―シアノ―４―エチルスルフィニル―１―フェニル―ピラゾール化合物及びその農薬としての使用 | |
| KR100914426B1 (ko) | 용출 제어된 농약 제제 | |
| SK324392A3 (en) | Pesticidal agent and method of suppression of arthropoda | |
| EP0861025B1 (en) | Pesticidal formulation | |
| CN102210314B (zh) | 一种含有杀螺胺和甲萘威的杀软体动物组合物 | |
| CA2236698C (en) | Pesticidal formulation | |
| AU768262B2 (en) | Pesticidal formulation | |
| US20070167492A1 (en) | Molluscicidal agents | |
| RU2587045C2 (ru) | Адъюванты для инсектицидов | |
| CN104542624B (zh) | 一种含甲磺酰菌唑的复配组合物及制剂 | |
| US20080293809A1 (en) | Pest control formulation | |
| CN103371168B (zh) | 一种高效杀虫剂组合物 | |
| CN104663677A (zh) | 一种含噻嗪酮和氟唑菌酰胺的农药组合物及其用途 | |
| JP2023532702A (ja) | 蚊媒介疾患を防除するための相乗的組成物 | |
| CN108782591A (zh) | 含有环氧虫啉和杀螟丹的杀虫组合物 | |
| CN108576021A (zh) | 一种含有三氟苯嘧啶和阿维菌素的杀虫组合物 | |
| CN107258807A (zh) | 一种含吡虫啉和高效氯氟氰菊酯的杀虫组合物 | |
| CS195698B2 (cs) | Herbičidní, insekticidní a arachuicidní prostředek | |
| CN107668044A (zh) | 一种杀线虫剂组合物及其使用方法 | |
| DE2531597A1 (de) | Ringsubstituierte n-(2,2-difluoralkanoyl)-o-phenylendiamin-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende mittel |