CZ291536B6 - Čisticí prostředek obsahující mikrovlákna celulózy - Google Patents

Čisticí prostředek obsahující mikrovlákna celulózy Download PDF

Info

Publication number
CZ291536B6
CZ291536B6 CZ1998990A CZ99098A CZ291536B6 CZ 291536 B6 CZ291536 B6 CZ 291536B6 CZ 1998990 A CZ1998990 A CZ 1998990A CZ 99098 A CZ99098 A CZ 99098A CZ 291536 B6 CZ291536 B6 CZ 291536B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
acid
composition according
weight
less
microfibers
Prior art date
Application number
CZ1998990A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ99098A3 (cs
Inventor
Véronique Guillou
Original Assignee
Rhodia Chimie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhodia Chimie filed Critical Rhodia Chimie
Publication of CZ99098A3 publication Critical patent/CZ99098A3/cs
Publication of CZ291536B6 publication Critical patent/CZ291536B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/042Acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Cleaning Implements For Floors, Carpets, Furniture, Walls, And The Like (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

eÜen se t²k istic ch prost°edk obsahuj c ch mikrovl kna celul zy, kter obsahuj nejm n 80 % bun k s prim rn mi st nami a ne v ce ne 20 % bun k se sekund rn mi st nami, se stupn m krystali nosti ne vyÜÜ m ne 50 %. pH prost°edk je ni Ü nebo rovno 1 a v²hodn ji ni Ü nebo rovno 0,5.\

Description

Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká prostředků, které obsahují mikrovlákna celulózy.
Dosavadní stav techniky
Detergenční prostředky, které se používají pro čištění, mají zcela specifické vlastnosti. Látky, které tvoří část těchto prostředků musí být schopny zůstat stabilní a udržet si své vlastnosti při velmi kyselých hodnotách pH, které jsou většinou nižší než 2 a velmi často nižší než 1. Dále je velmi vhodné z hlediska reologie prostředků, aby byly tyto detergenční prostředky pseudoplastické. Důvodem toho je, že tyto prostředky musí mít nízkou viskozitu při silném smyku, jako například během aplikace prostředku, a vysokou viskozitu při slabém smyku, aby bylo umožněno pomalé stékání ze stěn, které jsou čištěny.
Běžné prostředky jsou založeny na směsi povrchově aktivních látek, které představují až 10% hmotnosti prostředku. Tyto prostředky nejsou zcela uspokojivé vtom smyslu, že reologické chování není pseudoplastické, ale newtonovské. Dále jsou tyto prostředky relativně drahé, protože množství povrchově aktivních látek je vysoké.
Byla testována standardní zahušťovadla, jako jsou polysacharidy, v prostředí, jehož pH bylo nižší než 1, ale bez většího úspěchu. Důvodem bylo, že tyto prostředky nejsou příliš stabilní v těchto prostředcích a při nižších pH se více rozkládají.
Podstata vynálezu
Cílem předkládaného vynálezu je navrhnout čisticí prostředky, které mají pseudoplastické reologické vlastnosti, a které jsou stabilní v čase.
Předmětem předkládaného vynálezu jsou tedy čisticí prostředky, které obsahují mikrovlákna celulózy, ve kterých nejméně 80 %, s výhodou nejméně 85 %, buněk má primární stěny a ne více než 20 %, s výhodou ne více než 15 %, buněk má sekundární stěny, přičemž procentuální údaje se vztahují k celkovému počtu buněk, se stupněm krystaličnosti, který není vyšší než 50%, s výhodou není vyšší než 40 %.
Další vlastnosti a výhody v souladu s předkládaným vynálezem budou zřejmější po přečtení následujícího popisu a příkladů provedení vynálezu.
Bylo zjištěno, že mikrovlákna zmíněná výše poskytují prostředkům reologii, která má pseudoplastickou povahu a dále, že tato mikrovlákna zůstávají překvapivě stabilní a udržují si své vlastnosti ve velmi kyselém prostředí, tj. v prostředí, které má pH mezi 0 až 1.
Mikrovlákna, která tvoří část prostředků v souladu s předkládaným vynálezem, se tedy skládají z celulózy.
Celulóza tvoří základní složku buněčných stěn rostlin. Tyto stěny tvoří primární stěny (parenchymatické buňky) a sekundární stěny, v různých poměrech v závislosti na povaze rostlin, ze kterých byly získány. Primární stěny obsahují hlavně určité pektiny a proteiny a trochu celulózy, obvykle asi 5 %, a závisí na růstu buněk. Vlákna sekundárních stěn se skládají ze sítí, které tvoří lupínky, ve kterých se vyskytuje vrstva S] (tloušťka 0,2 až 0,35 pm) obsahující velmi zapletená a stočená mikrovlákna, vrstva S2 (tloušťka 1,8 až 3,8 pm), která obsahuje zejména celulózu ve velmi kompaktní, orientované formě, a ve které relativně nezapletená mikrovlákna tvoří soustředné lupínky, konečně vrstva S3 (tloušťka 0,1 až 0,15 pm) skládající se ze zapletených a stočených vláken celulózy.
Mikrovlákna, která se použijí jako přísady do prostředků v souladu s předkládaným vynálezem, obsahují nejméně 80%, s výhodou 85%, buněk s primárními stěnami a ne více než 20%, s výhodou ne více než 15 %, buněk se sekundárními stěnami, přičemž procentuální údaje se vztahují k celkovému počtu buněk.
Dále mají mikrovlákna celulózy střední průměr mezi 20.10'10 až 40.10’lom, s výhodou 3O.lO'lom.
Jak bylo poznamenáno dříve, stupeň krystaličnosti mikrovláken není vyšší než 50 %, s výhodou není vyšší než 40 %. Nejvýhodněji je stupeň krystaličnosti mezi 20 až 38 %.
Délka těchto mikrovláken je asi 10 pm a nižší. Výhodnější je použití mikrovláken, která mají délku 2 pm a kratší.
Výhodně se mikrovlákna celulózy získávají z řepy, z obilných otrub nebo jiných rostlin.
Mikrovlákna celulózy mají vysokou čistotu, asi 90%. Zbylých 10% tvoří zejména zbytkové sloučeniny jako je voda, pektiny, například kyselina galakturonová, ramnóza nebo kyselina ferulová, hemicelulózy, například arabinóza, galaktóza, mannóza a xylóza, a minerální soli.
Tato mikrovlákna se mohou získat extrakcí za použití standardních postupů. S výhodou se mohou získat pomocí postupu, který je popsaný níže, za zpracování dřeně z rostlin s primárními stěnami, jako je například dřeň z řepy, po provedení extrakce sacharózy podle způsobů, které jsou v této oblasti známé. Uvedený postup se skládá z následujících kroků:
(a) první kyselá nebo bazická extrakce, po které se odstraní první pevný zbytek.
(b) popřípadě druhá extrakce prvního pevného zbytku, která se provádí za alkalických podmínek, po které se oddělí druhý pevný zbytek, (c) promytí prvního i druhého pevného zbytku, (d) popřípadě bělení promytého zbytku, (e) zředění třetího pevného zbytku, který se získá po kroku (d), tak, že se dosáhne obsahu pevné 40 látky 2 až 10 % hmotnosti, (f) homogenizace zředěné suspenze.
V kroku (a) znamená termín „dřeň“ vlhkou nebo dehydratovanou dřeň, která se skladuje pomocí 45 silážování nebo částečně zbavená pektinů.
Extrakční krok (a) se provádí v kyselém prostředí nebo v bazickém prostředí.
Při kyselé extrakci se dřeň suspenduje ve vodném roztoku na několik minut, aby se homogeni50 zovala suspenze okyselená na pH mezi 1 až 3, s výhodou mezi 1,5 až 2,5.
Tato operace se provádí s koncentrovaným roztokem kyseliny, jako je kyselina chlorovodíková nebo kyselina sírová.
l
Tento krok může být výhodný pro odstranění krystalů šťavelanu vápenatého, který může být ( v dřeni přítomen, a který kvůli své vysoce drsné povaze může způsobit problémy při homogenizačním kroku.
Při bazické extrakci se dřeň přidá k alkalickému roztoku báze, například hydroxidu sodnému nebo hydroxidu draselnému, o koncentraci méně než 9 % hmotn., výhodněji méně než 6 % hmotn. s výhodou se koncentrace báze pohybuje mezi 1 až 2 % hmotn.
Aby se omezila oxidační reakce celulózy, může se přidat malé množství ve vodě rozpustného antioxidantu jako je siřičitan sodný, Na2SO3.
Krok (a) se obvykle provádí při teplotě mezi 60 až 100 °C, s výhodou 70 až 95 °C.
Doba trvání kroku (a) se pohybuje mezi 1 až 4 hodinami.
Během kroku (a) probíhá částečná hydrolýza za uvolnění a rozpuštění většiny pektinů a hemicelulózy, a zároveň dochází ke konzervaci molekulární hmoty celulózy.
Pevná zbytek se získá ze suspenze vzniklé v kroku (a) pomocí známých způsobů. Je tedy možné oddělit pevný zbytek například pomocí odstřeďování, filtrace za vakua nebo za tlaku, s filtrační gázou nebo filtračním lisem, nebo alternativně pomocí odpaření.
Třetí získaný pevný zbytek se popřípadě podrobí druhému kroku extrakce, který se provádí za alkalických podmínek.
Druhý krok extrakce se provádí pokud se při prvním kroku použily kyselé podmínky. Jestliže se první extrakce prováděla za alkalických podmínek, druhý krok je pouze volitelný.
V souladu se způsobem se druhá extrakce provádí s bází s výhodou vybranou z hydroxidu sodného nebo hydroxidu draselného, které mají koncentraci nižší než asi 9 % hmotn., s výhodou asi 1 až 6 % hmotn.
Alkalický extrakční krok trvá mezi 1 až 4 hodinami. Výhodně trvá 2 hodiny.
Pokud je to nutné, po druhé extrakci se oddělí druhý pevný zbytek.
V kroku (c) se zbytek získaný v kroku (a) nebo (b) promyje vodou, a tak se odstraní zbytky celulózového materiálu.
Celulózový materiál z kroku (c) se potom v kroku (d) popřípadě bělí za použití standardního postupu. Například se bělení může provádět za použití chloritanu sodného, chlornanu sodného nebo peroxidu vodíku, v poměru 5 až 20 % vzhledem k množství bělené látky.
Mohou se použít různé koncentrace bělícího činidla při teplotách mezi 18 až 80 °C, s výhodou mezi 50 až 70 °C.
Krok (d) trvá mezi 1 až 4 hodinami, s výhodou mezi 1 až 2 hodinami.
Získá se tak celulózový materiál, který obsahuje 85 až 95 % hmotnostních celulózy.
Po tomto bělícím kroku je výhodné promýt celulózu vodou.
Vzniklá, popřípadě bělená, suspenze se poté znovu zředí vodou na obsah 2 až 10 % pevné látky.
-3 CZ 291536 B6
Homogenizačním krokem může být míchání, tření nebo jakékoli operace se silným mechanickým třením, po kterém následuje protlačení buněčné suspenze jednou nebo vícekrát přes hrdlo o malém průměru za tlaku nejméně 20 MPa a míchání za vysoké rychlosti, po kterém následuje snížení rychlosti.
Míchání nebo tření se například provádí pomocí zpracování suspenze (jednou nebo vícekrát) v mixéru nebo třecím zařízení po dobu několika minut až jedné hodiny, v přístroji, jako je Waringovo míchadlo opatřené čtyřlopatkovým oběžným kolem nebo mixovacím kolovým mlýnem nebo jiným typem třecího zařízení, jako je koloidní mlýn.
Tuto homogenizaci je možné s výhodou provádět v homogenizéru Manton Gaulinova typu, ve kterém se suspenze roztírá při vysoké rychlosti a tlaku v úzké štěrbině a proti tlaku kroužku. Homogenizace může být také provedena v mikrofluidizéru, který je homogenizérem a skládá se z motoru pro stlačení vzduchu, který vytvoří velmi vysoký tlak, interakční komory, ve které se provádí homogenizační operace (prodloužení tření, stlačení a kavitace) a komory s nízkým tlakem, která umožňuje vyrovnání tlaku disperze.
Suspenze se přenese do homogenizéru s výhodou předehřátá na teplotu mezi 40 až 120 °C, s výhodou mezi 85 až 95 °C.
Teplota při homogenizaci se udržuje mezi 95 až 120 °C, s výhodou nad 100 °C.
Suspenze se poté zpracuje v homogenizéru za tlaku mezi 20 až 100 MPa a s výhodou za tlaku, který je vyšší než 50 MPa.
K homogenizaci suspenze celulózy dojde po několika projitích přístrojem. Počet těchto projití se pohybuje mezi 1 až 20, s výhodou mezi 2 až 5, dokud nedojde ke vzniku stabilní suspenze.
Po homogenizaci s výhodou následuje operace silného mechanického tření, například v přístroji, jako je přístroj Ultra Turrax od firmy Sylverson.
Je třeba poznamenat, že tento způsob je popsán v evropské patentové přihlášce číslo EP 0 726 356 Al, která byla podána 7. 2. 1996, a která je zde uvedena jako odkaz.
Množství mikrovláken, které tvoří část prostředku v souladu s předkládaným vynálezem, se pohybuje mezi 0,05 až 1,5 % hmotn. S výhodou je toto množství 0,1 až 1 % hmotn.
Pokud není uvedeno jinak, jsou procenta hmotností (% hmotn.) zde a dále ve zbytku popisu vyjádřena jako hmotnost látky (například mikrovláken) vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem dále obsahují kyselé sloučeniny. Tyto sloučeniny mohou být organické nebo anorganické.
Všechny organické kyseliny jsou vhodné za předpokladu, že mají pKa nižší nebo rovno 6. Výhodněji to mohou být alifatické monokarboxylové kyseliny nebo polykarboxylové kyseliny skládající se z 1 až 12 atomů uhlíku.
Jako příklady kyselin tohoto typu mohou být uvedeny kyselina mravenčí, kyselina octová, kyselina maleinová, kyselina citrónová, kyselina sulfamová, kyselina šťavelová, kyselina adipová, kyselina jantarová nebo kyselina glutarová.
Je nutno poznamenat, že v rámci rozsahu podle předkládaného vynálezu je možno použít jednu nebo více jmenovaných kyselin.
-4CZ 291536 B6
Tedy, například, pro provedení v souladu s předkládaným vynálezem je možno použít směs kyseliny citrónové a kyseliny mravenčí, nebo tak zvanou „AGS“ směs, která je vedlejším produktem při výrobě nylonových vláken a obsahuje kyselinu adipovou, kyselinu glutarovou a kyselinu jantarovou v následujících poměrech: 15 až 30% kyseliny jantarové, 50 až 75% kyseliny glutarové a 5 až 25 % kyseliny adipové.
Dále jsou vhodné všechny anorganické kyseliny, které se běžně používají v čisticích prostředcích. Jako příklady mohou být uvedeny kyselina chlorovodíková, kyselina fosforečná nebo jejich směsi, předkládaný vynález se ale neomezuje pouze na tyto příklady.
Není třeba připomínat, že je možno použít směs kyselin, které patří do obou skupin, pokud jsou tyto kyseliny kompatibilní.
Množství kyseliny, která tvoří část prostředku v souladu s předkládaným vynálezem je takové, že pH konečného prostředkuje nižší nebo rovno 2, výhodněji nižší než 1,5.
V souladu s výhodným provedením podle předkládaného vynálezu je množství použité kyseliny takové, že pH prostředkuje nižší nebo rovno 1 a výhodněji nižší nebo rovno 0,5.
K. tomu, co bylo poznamenáno výše je třeba zmínit, že odborník v této oblasti je schopen přizpůsobit množství použité kyseliny v závislosti ná vlastnostech použité kyseliny (kyselin). Jako vodítko je možno uvést, že množství kyseliny v prostředku se pohybuje mezi 1 až 20% hmotnostními. Výhodněji mezi 3 až 15 % hmotnostními.
Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem také obsahují nejméně jednu čisticí povrchově aktivní látku. Obecně tato sloučenina patří mezi neionogenní, kationtové nebo amfotemí povrchově aktivní látky.
Jsou vhodné všechny povrchově aktivní látky za předpokladu, že jsou stabilní v prostředí o pH nižším než 2.
Jako příklady neionogenních povrchově aktivních látek mohou být uvedeny polyoxyalkylenované alkylfenoly, ve kterých alkylový substituent obsahuje 6 až 12 atomů uhlíku a obsahuje 5 až 25 oxyalkylenových jednotek (oxyethylen, oxypropylen nebo oxybutylen), polyoxyalkylenované alkylarylfenoly, ve kterých alkylový substituent obsahuje 1 až 6 atomů uhlíku a obsahuje 5 až 25 oxyalkylenových jednotek (oxyethylen nebo oxypropylen), polyoxyalkylenované alifatické alkoholy obsahující 8 až 22 atomů uhlíku a obsahující laž25 oxyalkylenových jednotek (oxyethylen nebo oxypropylen) a produkty, které vzniknou kondenzací ethylenoxidu nebo propylenoxidu s propylenglykolem, ethylenglykolem a/nebo glycerolem.
Jako neionogenní povrchově aktivní látky mohou být dále uvedeny glukosamidy, glukamidy, glycerolamidy, produkty, které vzniknou kondenzací ethylenoxidu nebo propylenoxidu s ethylendiaminem, aminoxidy jako jsou alkyldimethylaminoxidy obsahující v alkylové části 10 až 18 atomů uhlíku, alkoxyethyldihydroxyethylaminoxidy obsahující v alkoxylové části 8 až 22 atomů uhlíku, alkylpolyglykosidy popsané v US-A-4 565 647, amidy mastných kyselin obsahující 8 až 20 atomů uhlíku, ethoxylované amidy mastných kyselin a ethoxylované aminy.
V souladu se specifickým provedením podle předkládaného vynálezu se s výhodou používají polyoxyalkylenované alifatické alkoholy a polyoxyalkylenované alkylfenoly, které se používají samotné ve směsi.
Výhodněji se používají alkylfenoly, mezi které patří sloučeniny obsahující 1 nebo 2 lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny obsahující 4 až 12 atomů uhlíku, zejména oktylovou skupinu, nonylovou skupinu nebo dodecylovou skupinu.
-5CZ 291536 B6
Ethoxylované (EO jednotky) nebo ethoxypropoxylované (EO + PO jednotky) alkylfenoly obvykle obsahují 1 nebo 2 lineární nebo rozvětvené alkylové skupiny obsahující 4 až 12 atomů uhlíku, zejména oktylovou skupinu, nonylovou skupinu nebo dodecylovou skupinu.
Jako příklady povrchově aktivních látek tohoto typu mohou být nej výhodněji uvedeny nonyfenol ethoxylovaný 6 EO jednotkami, nonylfenol ethoxylovaný 9 EO jednotkami, nonylfenol ethoxylovaný 10 EO jednotkami, nonylfenol ethoxylovaný 12 EO jednotkami, nonylfenoly ethoxypropoxylované 25 EO + PO jednotkami, nonylfenoly ethoxypropoxylované 30 EO + PO jednotkami, a nonylfenoly ethoxypropoxylované 40 EO + PO jednotkami.
Jako kationtové povrchově aktivní látky, které tvoří součást prostředků v souladu s předkládaným vynálezem, jsou vhodné kvartémí amoniové soli.
Jako výhodné mohou být zmíněny alkyltrimethylamoniové, dialkyldimethylamoniové, alkyldimethylbenzylamoniové a alkyldimethylethylamoniové halogenidy, kvartémí estery a benzalkoniumchlorid, jako je látka Rhodaquat® , předkládaný vynález se však neomezuje pouze na tyto příklady.
Povrchově aktivními látkami, které tvoří součást předkládaného vynálezu, mohou také být amfotemí povrchově aktivní látky. Patří mezi ně například alkylbetainy, alkyldimethylbetainy, alkylamidopropylbetainy, alkylamidopropyldimethylbetainy, alkyltrimethylsulfobetainy, deriváty imidazolinu jako jsou alkylamfoacetáty, alkylamfodiacetáty, alkylamfopropionáty, alkylamfodipropionáty, alkylsultainy nebo alkylamidopropylhydroxysultainy nebo kondenzované produkty mastných kyselin s hydrolyzáty proteinů, které mohou být použity samotné nebo ve směsi.
Pro výhodné provedení podle předkládaného vynálezu jsou vhodné povrchově aktivní látky Mirapon® Excel, Mirataine® CBS, Mirataine® CB, Mirapon®, Amphionic® SFB a Amphionic® XL.
Je zřejmé, že rozsah předkládaného vynálezu neomezí příprava prostředku, který se skládá zjedné nebo více povrchově aktivních látek vybraných ze stejných nebo různých skupin za předpokladu, že jsou kompatibilní.
Množství povrchově aktivních látek se pohybuje v rozmezí 0,1 až 5 % hmotn. S výhodou mezi 0,8 až 3 % hmotn.
Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem mohou také obsahovat standardní přísady pro tento typ aplikace. Prostředky mohou tedy obsahovat barviva, vonné látky nebo konzervační činidla.
Obvykle je obsah přísad nižší než 2 % hmotn., nebo dokonce nižší než 1 % hmotn. Ve skutečnosti obsah těchto sloučenin závisí na jejich účinku a často se pohybuje v rozmezí 0,1 až 0,2 % hmotn.
Zbytek do 100 % hmotn. prostředku tvoří voda.
Nyní bude popsán způsob přípravy prostředků v souladu s předkládaným vynálezem.
Způsob může být proveden v souladu se standardními metodami, které se používají v této oblasti. Různé složky prostředku se tedy v jakémkoli pořadí spojí, současně nebo postupně, v přístroji pro homogenizaci směsi.
V souladu se specifickým provedením podle předkládaného vynálezu se mikrovlákna celulózy nejprve dispergují v malém množství vody, která je součástí prostředku.
-6CZ 291536 B6
Není třeba připomínat, že se tato operace provádí za míchání.
Je důležité poznamenat, že viskozita prostředku může být upravena pomocí kvality míchání. Tedy, když je míchání pomalé, tj. rychlost je nižší než 1000 otáček za minutu, viskozita vzniklého prostředku je nižší než viskozita prostředku získaného se stejným množstvím mikrovláken, ale připraveného pomocí prudkého míchání, například při rychlosti vyšší než 5000 otáček za minutu.
Prudší míchání tedy umožní snížení množství mikrovláken potřebných pro požadovanou hodnotu viskozity.
Přístroj, pomocí kterého se prostředek připravuje, je standardní, a je to zejména přístroj typu Ultra-Turrax®, který má vrtuli, pomocí které se ztekucuje nebo míchá směs.
Jakmile se získá vodná disperze mikrovláken celulózy, přidá se kyselina nebo směs kyselin, následuje čisticí povrchově aktivní látka (látky) a nakonec se přidají přísady.
Pokud je konečná viskozita prostředku neuspokojivá, je možno přidat další množství mikrovláken.
Míchání v prvním kroku, tedy disperze mikrovláken ve vodě, může nebo nemusí být udržováno, protože je možno dispergovat mikrovlákna prudkým mícháním a potom zpomalit toto míchání v průběhu přidávání složek prostředku.
Příprava prostředku se obvykle provádí při teplotě místnosti.
Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem mohou být použity zejména při čištění sanitárních zařízení jak v domácnosti, tak v různých institucích (společnostech).
Dále jsou uvedeny konkrétní příklady provedení vynálezu, které však předkládaný vynález neomezují.
Příklady provedení vynálezu
Příklad laa lb
Cílem těchto příkladů je ukázat vliv způsobu provedení na viskozitu suspenze mikrovláken.
Připravuje se suspenze obsahující množství mikrovláken celulózy ve vodném roztoku obsahujícím 10% kyselinu chlorovodíkovou, aby se dosáhlo pH 0.
Tato mikrovlákna celulózy byla získána od Générale Sucriére; byla připravena podle příkladu 20 evropské patentové přihlášky EP 0 726 356 Al, která byla podána 7. 2. 1996.
Příklad la spočívá v suspendování mikrovláken za použití ztekucovacího lopatkového míchadla při rychlosti 1400 otáček za minutu.
Příklad lb spočívá v suspendování mikrovláken za použití přístroje Ultra-Turrax při rychlosti 500 otáček za minutu.
Viskozita se měřila pomocí Broofieldova přístroje (jehla číslo 3).
Tabulka níže srovnává získané výsledky:
Příklad Množství mikrovláken Viskozita (MPa.s)
10 ot/min 20 ot/min 50 ot/min
la 0,42 % 900 490 250
lb 0,85 % 720 440 210
Bylo zjištěno, že pokud se použije míchání za zvýšené rychlosti, může být dosaženo stejné 5 hodnoty viskozity s polovičním množstvím mikrovláken.
Příklad 2 to Cílem tohoto příkladu je zhodnotit viskozitu suspenze mikrovláken při pH 2.
Suspenze obsahuje 0,8 % mikrovláken a byla získána pomocí míchání ve ztekucovacím lopatkovém míchadle při rychlosti 500 otáček za minutu.
Viskozity, které se měřily pomocí Brookfieldova přístroje (jehla č. 2), jsou následující:
0,3 otáčky za minutu otáčky za minutu otáček za minutu
7200 MPa.s
1000 MPa.s
770 MPa.s.
Průmyslová vy užitelnost
Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem mohou být použity při čištění sanitárních 25 zařízení jak v domácnosti, tak v různých institucích (společnostech).
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (17)

1. Čisticí prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje mikrovlákna celulózy, která obsahují nejméně 80 %, s výhodou nejméně 85 %, buněk s primárními stěnami a ne více než
35 20 %, s výhodou ne více než 15 %, buněk se sekundárními stěnami, přičemž procentuální údaje se vztahují k celkovému počtu buněk, a má stupeň krystaličnosti menší než 50%, s výhodou menší než 40 %.
2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že mikrovlákna mají střední 40 průměr 20.1010 až40.10'10 m, s výhodou 30.10'10až40.10-10 m.
3. Prostředek podle nároku 1 nebo2, vyznačující se tím, že mikrovlákna jsou získána z dřeně rostlin s primárními stěnami.
45
4. Prostředek podle kteréhokoli z nároků laž3, vyznačující se tím, že mikrovlákna jsou získána z řepy nebo obilných otrub.
5. Prostředek podle kteréhokoli z nároků laž4, vyznačující se tím, že obsah mikrovláken celulózy je 0,05 až 1,5 % hmotn. a s výhodou 0,1 až 1 % hmotn.
-8CZ 291536 B6
6. Prostředek podle kteréhokoli z nároků laž5, vyznačující se t í m , že obsahuje nejméně jednu organickou nebo anorganickou kyselinu nebo směs těchto dvou typů kyselin.
7. Prostředek podle kteréhokoli z nároků laž6, vyznačující se tím, že organická kyselina je vybrána ze skupiny, která obsahuje monokarboxylové kyseliny nebo polykarboxylové kyseliny obsahující 1 až 12 atomů uhlíku.
8. Prostředek podle kteréhokoli z nároků laž7, vyznačující se tím, že organická kyselina je vybrána ze skupiny, která obsahuje kyselinu mravenčí, kyselina octovou, kyselinu maleinovou, kyselinu citrónovou, kyselinu sulfamovou, kyselinu šťavelovou, kyselinu adipovou, kyselinu jantarovou nebo kyselinu glutarovou, a tyto kyseliny jsou přítomny samotné nebo jako směsi.
9. Prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že anorganickou kyselinou je kyselina chlorovodíková nebo kyselina fosforečná, nebo jejich směs.
10. Prostředek podle kteréhokoli z nároků laž9, vyznačující se tím, že množství kyseliny je takové, že pH je nižší nebo rovno 2, a s výhodou nižší než 1,5.
11. Prostředek podle kteréhokoli z nároků lažlO, vyznačující se tím, že množství kyseliny je takové, že pH je nižší nebo rovno 1, a s výhodou nižší nebo rovno 0,5.
12. Prostředek podle kteréhokoli z nároků 6 až 11, vyznačující se tím, že množství kyseliny je 1 až 20 % hmotn., s výhodou 3 až 15 % hmotn.
13. Prostředek podle kteréhokoli z nároků 1 až 12, vyznačující se tím,že obsahuje nejméně jednu čisticí povrchově aktivní látku, která je vybrána ze skupiny obsahující neionogenní, kationtové nebo amfotemí povrchově aktivní látky, nebo jejich směsi.
14. Prostředek podle kteréhokoli z nároků lažl3, vyznačující se tím, že obsah povrchově aktivní látky je 0,1 až 5 % hmotn., s výhodou 0,8 až 3 % hmotn.
15. Prostředek podle kteréhokoli z nároků 1 až 14, vyznačující se t í m , že obsahuje přísady jako jsou barviva, konzervační látky a vonné látky.
16. Prostředek podle kteréhokoli z nároků lažl5, vyznačující se tím, že obsah přísad je nižší než 2 % hmotn., s výhodou nižší než 1 % hmotn.
17. Prostředek podle kteréhokoli z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že obsahuje vodu.
CZ1998990A 1995-10-03 1996-07-31 Čisticí prostředek obsahující mikrovlákna celulózy CZ291536B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9511697A FR2739394B1 (fr) 1995-10-03 1995-10-03 Formulations detartrantes et nettoyantes a base de microfibrilles de cellulose

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ99098A3 CZ99098A3 (cs) 1998-08-12
CZ291536B6 true CZ291536B6 (cs) 2003-03-12

Family

ID=9483256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ1998990A CZ291536B6 (cs) 1995-10-03 1996-07-31 Čisticí prostředek obsahující mikrovlákna celulózy

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5998349A (cs)
EP (1) EP0854908B1 (cs)
JP (1) JP3014768B2 (cs)
KR (1) KR100256136B1 (cs)
CN (1) CN1105171C (cs)
AT (1) ATE190088T1 (cs)
AU (1) AU697812B2 (cs)
BR (1) BR9610769A (cs)
CA (1) CA2231512A1 (cs)
CZ (1) CZ291536B6 (cs)
DE (1) DE69606878T2 (cs)
EA (1) EA000499B1 (cs)
ES (1) ES2146011T3 (cs)
FR (1) FR2739394B1 (cs)
HU (1) HUP9900048A2 (cs)
IL (1) IL123918A (cs)
MX (1) MX9802600A (cs)
PL (1) PL325996A1 (cs)
PT (1) PT854908E (cs)
TR (1) TR199800652T1 (cs)
WO (1) WO1997012954A1 (cs)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004016827A1 (fr) * 2002-08-19 2004-02-26 Merk-Kanto Advanced Chemical Ltd. Solution decapante
US9045716B2 (en) 2006-11-08 2015-06-02 Cp Kelco U.S., Inc. Surfactant thickened systems comprising microfibrous cellulose and methods of making same
US8772359B2 (en) * 2006-11-08 2014-07-08 Cp Kelco U.S., Inc. Surfactant thickened systems comprising microfibrous cellulose and methods of making same
US7888308B2 (en) * 2006-12-19 2011-02-15 Cp Kelco U.S., Inc. Cationic surfactant systems comprising microfibrous cellulose
US7994111B2 (en) 2008-02-15 2011-08-09 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition comprising an external structuring system comprising a bacterial cellulose network
EP2242832B1 (en) * 2008-02-15 2018-03-28 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition comprising an external structuring system comprising a bacterial cellulose network
US7776807B2 (en) 2008-07-11 2010-08-17 Conopco, Inc. Liquid cleansing compositions comprising microfibrous cellulose suspending polymers
JP5662349B2 (ja) * 2009-02-02 2015-01-28 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 食器手洗い用液体洗剤組成物
EP2213713B1 (en) * 2009-02-02 2014-03-12 The Procter and Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
US20110059883A1 (en) * 2009-09-08 2011-03-10 Cp Kelco U.S., Inc. Methods to Improve the Compatibility and Efficiency of Powdered Versions of Microfibrous Cellulose
DE102012206014A1 (de) 2012-04-12 2013-10-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Mikrofibrilläre Cellulose als schmutzablösevermögender Wirkstoff
DK2877497T3 (en) * 2012-07-27 2017-02-27 Koninklijke Coöperatie Cosun U A STRUCTURING AGENT FOR LIQUID DETERGENT AND BODY CARE PRODUCTS
RU2671650C2 (ru) 2012-07-27 2018-11-06 Селльюкомп Лтд. Выделяемые из растительного сырья целлюлозные композиции для использования в качестве буровых растворов
EP2877496B1 (en) * 2012-07-27 2017-03-01 Koninklijke Coöperatie Cosun U.A. Anti-cracking agent for water-borne acrylic paint and coating compositions
WO2014142651A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Koninklijke Coöperatie Cosun U.A. Stabilization of suspended solid particles and/or gas bubbles in aqueous fluids
EP2824170B1 (en) * 2013-07-12 2018-11-14 The Procter & Gamble Company Structured liquid compositions
EP2824169A1 (en) * 2013-07-12 2015-01-14 The Procter & Gamble Company Structured fabric care compositions
FI126082B (en) 2014-07-15 2016-06-15 Kemira Oyj Procedure to prevent sludge formation
EP3240882A1 (en) * 2014-12-31 2017-11-08 Unilever N.V. Cleaning composition
US10030216B2 (en) 2015-06-12 2018-07-24 Crossford International, Llc Systems and methods for cooling tower fill cleaning with a chemical gel
US9731330B1 (en) * 2015-06-12 2017-08-15 Crossford International, Llc Portable cooling tower cleaning system
US9404069B1 (en) 2015-06-12 2016-08-02 Crossford International, Llc Systems and methods for cooling tower fill cleaning with a chemical gel
EP3322792B1 (en) * 2015-07-14 2020-06-17 Unilever NV Hdw composition comprising activated citrus fiber and abrasive particles
WO2018064284A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Novaflux, Inc. Compositions for cleaning and decontamination
EP3339408B1 (en) * 2016-12-22 2020-01-29 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition having improved dispensing properties
CN106978281A (zh) * 2017-03-30 2017-07-25 柳州立洁科技有限公司 一种酸性清洗剂及其制备方法
US11421184B2 (en) 2017-04-07 2022-08-23 Conopco, Inc. Cleaning composition with a second dispersed phase and microfibrillated cellulose
US11345878B2 (en) 2018-04-03 2022-05-31 Novaflux Inc. Cleaning composition with superabsorbent polymer
US11918677B2 (en) 2019-10-03 2024-03-05 Protegera, Inc. Oral cavity cleaning composition method and apparatus
EP4352288A1 (en) 2021-06-09 2024-04-17 Soane Materials LLC Articles of manufacture comprising nanocellulose elements

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1378931A (en) * 1919-06-17 1921-05-24 Frank H Adler Windshield-cleaning composition
US1360253A (en) * 1919-11-20 1920-11-30 Maurice aisen
US1554483A (en) * 1924-02-05 1925-09-22 Bailey Preston Perkins Method of cleaning aluminum
US1576985A (en) * 1925-07-16 1926-03-16 Albert E Moore Stain-removing compound
US1736800A (en) * 1928-01-12 1929-11-26 Rathje Hans Composition for removing boiler scale
US2225294A (en) * 1938-02-05 1940-12-17 Du Pont Cleaning process
US3277008A (en) * 1962-04-20 1966-10-04 Pfaudler Permutit Inc Surface cleaning method and composition
NL155315B (nl) * 1964-06-09 1977-12-15 Ver Kunstmestfabriekn Mekog Al Werkwijze voor het reinigen van ijzeren of stalen, inwendige oppervlakken van industriele apparatuur
US4629575A (en) * 1982-09-03 1986-12-16 Sbp, Inc. Well drilling and production fluids employing parenchymal cell cellulose
US4831127A (en) * 1983-07-12 1989-05-16 Sbp, Inc. Parenchymal cell cellulose and related materials
JPH0643600B2 (ja) * 1986-01-24 1994-06-08 ダイセル化学工業株式会社 分散安定性の優れた液状クレンザ−組成物
EP0256148A1 (de) * 1986-08-12 1988-02-24 Joh. A. Benckiser GmbH Flüssiges, granuliertes oder pulverförmiges Reinigungsmittel, insbesondere für Geschirrspülmaschinen
IT1197829B (it) * 1986-10-06 1988-12-06 Larac Spa Composizioni migliorate per la pulitura desolfatante di superfici lapidee carbonatiche
BR8800781A (pt) * 1988-02-24 1989-09-19 Bio Fill Produtos Biotecnologi Processo para a preparacao de suspensoes ou pastas aquosas de microfibrilas de celulose,suspensao ou pasta aquosa de microfibrilas de celulose e utilizacao
US4957599A (en) * 1988-04-15 1990-09-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alkaline extraction, peroxide bleaching of nonwoody lignocellulosic substrates
ES2141818T3 (es) * 1994-02-03 2000-04-01 Procter & Gamble Composiciones de limpieza de caracter acido.
DE69426259T2 (de) * 1994-02-03 2001-06-07 Procter & Gamble Saure Reinigungszusammensetzungen

Also Published As

Publication number Publication date
ES2146011T3 (es) 2000-07-16
CZ99098A3 (cs) 1998-08-12
CA2231512A1 (fr) 1997-04-10
TR199800652T1 (xx) 1998-06-22
BR9610769A (pt) 1999-07-13
KR100256136B1 (ko) 2000-05-15
CN1201484A (zh) 1998-12-09
DE69606878D1 (de) 2000-04-06
KR19990064005A (ko) 1999-07-26
EA000499B1 (ru) 1999-08-26
CN1105171C (zh) 2003-04-09
MX9802600A (es) 1998-11-30
PL325996A1 (en) 1998-08-17
EP0854908A1 (fr) 1998-07-29
PT854908E (pt) 2000-06-30
EP0854908B1 (fr) 2000-03-01
DE69606878T2 (de) 2000-08-17
US5998349A (en) 1999-12-07
EA199800265A1 (ru) 1998-10-29
AU697812B2 (en) 1998-10-15
ATE190088T1 (de) 2000-03-15
FR2739394B1 (fr) 1997-12-05
IL123918A (en) 2001-03-19
AU6704896A (en) 1997-04-28
WO1997012954A1 (fr) 1997-04-10
JPH11500176A (ja) 1999-01-06
JP3014768B2 (ja) 2000-02-28
FR2739394A1 (fr) 1997-04-04
HUP9900048A2 (hu) 1999-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ291536B6 (cs) Čisticí prostředek obsahující mikrovlákna celulózy
EP0268064B1 (de) Wässriges Geschirrvorbehandlungsmittel
JP2001521057A (ja) ヒドロトロープとしてヘキシルグリコシドを含有する高アルカリ性組成物
EP0448581A1 (de) Flüssiges bis pastöses, bleichmittelhaltiges waschmittel.
DE3310684A1 (de) Verwendung eines pastoesen reinigungsmittels in geschirrspuelmaschinen
EP3011002B1 (de) Mittel zur entfernung von flecken und ablagerungen
DE60104400T2 (de) Verwendung von zusammensetzungen enthaltend proteine, polysaccharide und ethylenoxidderivate als tensidmittel
DE4117032A1 (de) Silikonhaltiges entschaeumergranulat
JPH02245098A (ja) 洗浄剤の配合物
DE60014975T2 (de) Neue verfahren zur vorbehandlung von zellulosefaser und deren mischungen
DE2400420A1 (de) Reinigungsmittelmischung
NO163070B (no) Fortykket vandig saltsyre-blanding omfattende saltsyre, et alkohol-etoksylat og en arylsulfonsyre og anvendelse derav.
DE1957456A1 (de) Aufbaumittel fuer ein Reinigungsmittel
DE3643334A1 (de) Zusatz fuer ein koerniges wasch- und reinigungsmittel
DE3644808A1 (de) Phosphatfreies waschmittel mit verringerter schaumneigung
DE2149251B2 (de) Geschirrspülmittel
EP0801165B1 (de) Vorbehandlung von Textilien
JP3209777B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
US3808137A (en) Process for production of a carboxylmethyl starch suitable particularly for use in detergents
JPH03131695A (ja) 洗剤用添加剤および組成物
EP1634991A2 (de) Flüssiges Hilfsmittel zur Behandlung und Veredlung von textilen Erzeugnissen
AT402407B (de) Textilkonditionierende zusammensetzung für den waschgang und verfahren zum herstellen derselben
WO1999063042A1 (de) Strukturviskoses wässriges bleichmittel
DE3211175A1 (de) Zweistufiges verfahren zum waschen und nachbehandeln von textilien
DE19540524A1 (de) Verfahren zur Herstellung schmutzlösender Granulate

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 19960731