NO163070B - Fortykket vandig saltsyre-blanding omfattende saltsyre, et alkohol-etoksylat og en arylsulfonsyre og anvendelse derav. - Google Patents
Fortykket vandig saltsyre-blanding omfattende saltsyre, et alkohol-etoksylat og en arylsulfonsyre og anvendelse derav. Download PDFInfo
- Publication number
- NO163070B NO163070B NO834722A NO834722A NO163070B NO 163070 B NO163070 B NO 163070B NO 834722 A NO834722 A NO 834722A NO 834722 A NO834722 A NO 834722A NO 163070 B NO163070 B NO 163070B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- acid
- alcohol ethoxylate
- hydrochloric acid
- mixture
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 56
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 44
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 35
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 16
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 10
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 10
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims description 10
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 claims description 6
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 22
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 13
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- QJRVOJKLQNSNDB-UHFFFAOYSA-N 4-dodecan-3-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(CC)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 QJRVOJKLQNSNDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N Benzyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- -1 alkylbenzene sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- LPTWEDZIPSKWDG-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid;dodecane Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.CCCCCCCCCCCC LPTWEDZIPSKWDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005147 X-ray Weissenberg Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
- C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
- C09K8/528—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning inorganic depositions, e.g. sulfates or carbonates
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/927—Well cleaning fluid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/933—Acidizing or formation destroying
- Y10S507/934—Acidizing or formation destroying with inhibitor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår fortykkede vandige saltsyre-blandinger og deres anvendelse som midler til å fjerne kalkavsetninger eller ved syrebehandling av underjordiske formasjoner som omgir olje- eller gass-brønner.
Vandige saltsyre-blandinger er kjent som midler til å fjerne kalkavsetninger, eksempelvis til bruk i boliger og institusjoner. Den publiserte franske patentsøknad nr. 2 207 984 beskriver anvendelse av et tert.arain-etoksylat som et fortykningsmiddel i slike blandinger.
Det er også kjent å anvende vandige saltsyre-blandinger ved syrebehandling av underjordiske formasjoner som omgir olje-eller gassbrønner, med sikte på å øke formasjonenes gjennom-trengelighet for fluider. Slike materialer anvendes i alminnelighet i karbonat-formasjoner, såsom kalkstein eller dolomitt, og kan anvendes ved metoder som omfatter syre-frakturering eller surgjøring av grunnmassen. Ved syre-frakturering blir syre injisert ved et tilstrekkelig trykk til å bevirke brudd-dannelser i formasjonen, hvorved det dannes sprekker som strekker seg relativt langt fra brønnen. Ledende kanaler blir derved dannet ved syre-etsning av veggene i karbonat-frakturen. Grunnmasse-surgjøring oppnås ved injisering av syre ved lavere trykk, slik at frakturering ikke finner sted. Syren angriper karbonat-formasjonen og etser kanaler som strekker seg radialt utover fra brønnen. Slike kanaler kalles vanligvis "wormholes" (markhull). Anvendelsen av saltsyre-blandinger ved slike metoder er beskrevet i eksempelvis US-patent 3 734 185, 3 353 603, 3 831 679 og 4 073 344.
Fortykkede vandige saltsyre-blandinger som er særlig godt egnet til utvendig rensning av kjøretøyer såsom deler av jernbanevogner, er beskrevet i US-patent nr. 3 793 221. Disse vandige blandinger omfatter saltsyre, en organisk syre (oksal-syre, vinsyre, sitronsyre eller blandinger derav), et ikke-ionisk overflateaktivt middel og et anionisk overflateaktivt middel. Det ikke-ioniske overflateaktive middel kan bl.a. være et alkylenoksyd-addukt av en høyere alifatisk alkohol. Lineære alkylbenzen-sulfonsyrer foretrekkes som anioniske overflateaktive midler. Det angis å være avgjørende for blandingenes gode virkning at den ikke-ioniske del av det totale overflateaktive middel utgjør fra 75 til 95 vekt% (se spalte 5, linjer 44-50).
Ønskelige egenskaper hos en fortykket vandig saltsyre-blanding til bruk ved syrebehandling av underjordiske formasjoner som omgir olje- eller gassbrønner, innbefatter: viskositeten skal avta ved høyere omrøringshastigheter (må ikke oppvise Weissenberg-effekt), viskositeten skal være lav når syren er brukt, og stabiliteten av blandingen skal være god.
Det er nå blitt oppdaget en relativt snever klasse av fortykkede saltsyre-blandinger som oppviser ønskelige egenskaper.
I henhold til den foreliggende oppfinnelse tilveiebringes således en fortykket vandig saltsyre-blanding omfattende saltsyre, et alkohol-etoksylat og en arylsulfonsyre, karakterisert ved at den omfatter
(a) 1-20 vekt% hydrogenklorid,
(b) et alkoholetoksylat med den generelle formel
R - 0 (Cr^-Cr^-OJ-jj-H I
hvor R er en alkylgruppe med 8-20 karbonatomer og n har en gjennomsnittlig verdi i området 3-15, forutsatt at (CH2-CH2-0)n-gruppen utgjør 50-67 vekt% av alkoholetoksylatet,
(c) en alkylarylsulfonsyre med den generelle formel
i hvilken R<1> er en lineær alkylkjede med 8-13 karbonatomer, og R<2> og R<3> uavhengig av hverandre betyr hydrogenatomer eller metylgrupper, idet den samlede konsentrasjon av (b) og (c) er i området 3-15 vekt%, og de relative vektandeler av (b) og (c) er i området 45-65 % av (b) til 55-35 % av
(c) og
(d) 0-2 vekt% av et salicylat med den generelle formel
hvor R<4> er en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer eller en benzylgruppe.
Blandingen inneholder fortrinnsvis minst 2 vekt%, fordelaktig minst 5 vekt% hydrogenklorid; 5-15 vekt% hydrogenklorid er meget hensiktsmessig, og 10-15 vekt% hydrogenklorid er mer foretrukket.
Det foretrekkes at R er en alkylgruppe med 8-18 karbonatomer .
Det vil være klart for fagfolk på området at det på grunn av kommersielle fremstillingsmetoder kan være en grad av umettethet forbundet med alkylgruppene R og R<1> i forbindelsene ifølge formel I og/eller II, og det kan foreligge forgrening i R<1->gruppen i en mindre andel av forbindelsen med formelen II.
Den samlede konsentrasjon av (b) og (c) er fortrinnsvis i området 5-12 vekt%.
Med-anvendelse av små mengder av et salicylat med den ovenfor angitte generelle formel er blitt funnet å gi blandingen ifølge oppfinnelsen øket viskositet. Hvis et materiale med en spesifisert ønsket viskositet skal fremstilles, kan det følgelig være kommersielt fordelaktig i noen tilfeller å medanvende en kvantitet av et salicylat og å nedsette den samlede konsentrasjon av (b) og (c). Salicylatet vil fortrinnsvis være til stede i en mengde fra 0,25 til 1 vekt%, hensiktsmessig ca. 0,5 vekt%.
Salicylatet kan hensiktsmessig være metyl-, etyl- eller benzylsalicylat. Metylsalicylat er blitt funnet å være meget effektivt.
Blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse kan hensiktsmessig fremstilles ved at man blander alkoholetoksylatet og alkylbenzensulfonsyren og dispergerer den resulterende blanding, sammen med salicylatet når dette anvendes, i vandig saltsyre. Om det ønskes, kan alkylbenzensulfonsyren tilsettes i saltform, eksempelvis som natriumsulfonatet, og det vil forståes at det vil foreligge i form av syren i den resulterende blanding.
Avhengig av den endelige ønskede anvendelse kan blandingen inneholde en ytterligere bestanddel eller bestanddeler, såsom fargestoffer, parfymer, mikrobedrepende midler, svovelsyre eller fosforsyre.
Oppfinnelsen innbefatter ennvidere anvendelse av en blanding ifølge oppfinnelsen som et middel til å fjerne kalkavsetninger, eksempelvis til bruk i bolighus og institusjoner, såsom for rensning av sanitærutstyr (for eksempel toalettrom, badekar o.1.). overflater av keramiske fliser, oppvaskmaskiner og vaskemaskiner, eller ved syrebehandling av underjordiske formasjoner som omgir olje- eller gassbrønner. Ved syrebehandling av underjordiske formasjoner kan alkoholetoksylatet, alkylbenzensulfonsyren og, eventuelt, salicylatet tilsettes til saltsyren ved hjelp av en i prosess-forløpet innkoblet blander.
De følgende eksempler, i hvilke deler og prosentangivelser er på vektbasis med mindre annet er sagt, vil ytterligere belyse oppfinnelsen.
EKSEMPLER 1-8
Vandige emulsjoner ble fremstilt inneholdende saltsyre, et alkoholetoksylat og en alkylbenzensulfonsyre. Alkoholetoksylatet og alkylbenzensulfonsyren ble blandet, og den resulterende emulgeringsmiddel-blanding ble dispergert i vandig saltsyre i slike andeler at de resulterende emulsjoner inneholdt 15 vekt% hydrogenklorid og 9 vekt% av emulgeringsmiddelblandingen.
Alkoholetoksylater som ble anvendt, tilsvarte formelen
R - 0-f-CH2-CH2-0)-fiH som følger:
i. Et alkoholetoksylat i hvilket R er alkyl med 9-11 karbonatomer og n er 6, med et masse-forhold mellom alkohol og etylenoksyd på 37,7:62,3 ("DOBANOL 91-6") ("DOBANOL" er et
varemerke).
ii. Et alkoholetoksylat i hvilket R er alkyl med 9-11 karbonatomer og n er 5, med et masse-forhold mellom alkohol og
etylenoksyd på 42,1:57,9 ("DOBANOL 91-5").
iii. Et alkoholetoksylat i hvilket R er alkyl med 12-15 karbonatomer og n er 9, med et masse-forhold mellom alkohol og etylenoksyd på 34:66 ("DOBANOL 25-9").
Alkylbenzensulfonsyrene var lineære alkylbenzensulfonsyrer med formelen R<1> - C6H4 - SO3H som følger: A.' En lineær alkylbenzensulfonsyre i hvilken R<1> er en alkylgruppe med 10-12 karbonatomer ("DOBANIC acid 102")
("DOBANIC" er et varemerke).
B. En lineær alkylbenzensulfonsyre i hvilken R<1> er en alkylgruppe med 10-13 karbonatomer ("DOBANIC acid JN"). C. En lineær alkylbenzensulfonsyre i hvilken R<1> er en alkylgruppe med 8-13 karbonatomer ("DOBANIC acid 83").
For sammenligningsformål ble emulsjoner inneholdende sukrose og trietylenglykol (TEG) istedenfor alkoholetoksylatet også fremstilt.
Samtlige emulsjoner forble stabile ved lagring i 14 dager ved omgivelsestemperatur (20°C). Viskositetsmålinger ble utført etter 3 dager, ved omgivelsestemperatur, under anvendelse av et Brookfield-viskosimeter (spindel 2). Resultatene er angitt i tabell I.
En emulsjon inneholdende 5,9 vekt% alkoholetoksylat iii og 3,1 vekt% alkylbenzensulfonsyre A var ustabil. Andre emulsjoner som var ustabile, inneholdt 5 vekt% eller 5,5 vekt% av et alkoholetoksylat i hvilket R er alkyl med 9-11 karbonatomer og n er 8, og hvis masse-forhold mellom alkohol og etylenoksyd var 31,3:68,7 ("DOBANOL 91-8"), og henholdsvis 4 vekt% eller 3,5 vekt% av syre A; inneholdt 5 vekt% eller 4,5 vekt% av et alkoholetoksylat i hvilket R inneholdt 12-15 karbonatomer og n er 3, og hvis masse-forhold mellom alkohol og etylenoksyd er 61:39 ("DOBANOL 25-3") og henholdsvis 4 vekt% eller 4,5 vekt% av syren A; eller inneholdt 5 vekt% eller 3,9 vekt% av et alkoholetoksylat i hvilket R inneholdt 9-11 karbonatomer og n gjennomsnittlig er 2,5, og hvis masse-forhold mellom alkohol og etylenoksyd er 59,3:40,7 ("DOBANOL 91-2.5"), og 4 vekt% eller 5,1 vekt% av syren A.
EKSEMPLER 9 OG 10
En emulgeringsmiddelblanding ble fremstilt inneholdende alkoholetoksylat (i) og alkylbenzensulfonsyre A i et vektforhold på 5:4. Denne emulgeringsmiddelblanding ble anvendt for fremstilling av, i tillegg til emulsjonen ifølge eksempel 1, emulsjoner inneholdende 15 vekt% hydrogenklorid og henholdsvis 7 vekt% og 12 vekt% av emulgeringsmiddelblanding.
De resulterende emulsjoner var alle stabile etter lagring
i 14 dager ved omgivelsestemperatur. Viskositetsmålinger ble utført etter 3 dager, ved omgivelsestemperatur, under anvendelse av et Brookfield-viskosimeter (spindel 3). Resultatene er angitt i tabell II.
Når ovennevnte emulgeringsmiddelblanding ble dispergert i avionisert vann i konsentrasjoner på 10 vekt% og 15 vekt% blanding, var de resulterende dispersjoner derimot ikke tiksotropiske, og de resulterende klare oppløsninger var bare svakt fortykket (Brookfield-viskositet 0,005 og 0,10 Pa.s ved 1,5 r.p.m.).
EKSEMPLER 11- 13
Andeler av den i eksempler 1, 9 og 10 anvendte emulgeringsmiddelblanding og metylsalicylat ble dispergert i vandig saltsyre, hvorved det ble dannet emulsjoner inneholdende 12 vekt% hydrogenklorid, 0,5 vekt% metylsalicylat og henholdsvis
5 vekt%, 7 vekt% og 9 vekt% emulgeringsmiddelblanding.
De resulterende emulsjoner var alle stabile etter lagring
i 14 dager ved omgivelsestemperatur. Viskositetsmålinger ble utført på samme måte som i eksempler 9 og 10. Resultatene er angitt i tabell III.
Tallene i parentes viser hysterese når spindel-hastigheten nedsettes gjennom r.p.m.-området fra et maksimum på 60 r.p.m.
EKSEMPLER
Under anvendelse av samme arbeidsmåte som i eksempler 1-8 ble vandige emulsjoner fremstilt inneholdende 15 vekt% hydrogenklorid og 9 vekt% av en emulgeringsmiddelblanding av "Tallow 11 EO" og alkylbenzensulfonsyre A. Samtlige emulsjoner var fremdeles stabile etter lagring i 14 dager ved omgivelsestemperatur (20°C). Viskositetsmålinger ble utført etter 3 dager, ved omgivelsestemperatur, under anvendelse av et Brookfield-viskosimeter, spindel 2). Resultatene er angitt i tabell IV.
"Tallow 11-EO" er et etoksylat av talg-alkohol (en blanding av 30 vekt% n-heksadekanol og 70 vekt% n-oktadekanol), med formelen: R-O (CH2-CH2-0)nH hvor R er alkyl med 16-18 karbonatomer og n
er 11, hvor masse-forholdet mellom alkohol og etylenoksyd er 35-65.
EKSEMPEL 16
Under anvendelse av samme arbeidsmåte som i eksempler 1-8 ble en vandig emulsjon fremstilt inneholdende 15 vekt% hydrogenklorid og 5 vekt% alkoholetoksylat (i) og 4 vekt% av en lineær alkylxylensulfonsyre med formelen
hvor R<1> er en alkylgruppe med 8-10 karbonatomer. Emulsjonen var fremdeles stabil etter lagring i 14 dager ved omgivelsestemperatur (20°C). Viskositetsmålinger utført etter 3 dager ved omgivelsestemperatur under anvendelse av et Brookfield-viskosimeter (spindel 2) ga viskositet ved 1,5 r.p.m. på 2,11 Pa.s, ved 6 r.p.m. på 0,76 Pa.s og ved 30 r.p.m. 0,29 Pa.s.
EKSEMPEL 17
Under anvendelse av samme arbeidsmåte som i eksempler 1-8 ble en vandig emulsjon fremstilt inneholdende 15 vekt% hydrogenklorid og 9 vekt% av en emulgeringsmiddelblanding av "DOBANOL 91-4" og syre A i relative vektforhold på 60:40. Emulsjonen var stabil etter lagring i 14 dager ved omgivelsestemperatur (20°C). Viskositetsmålinger utført etter 3 dager, ved omgivelsestemperatur, under anvendelse av et Brookfield-viskosimeter (spindel 2) ga en viskositet ved 1,5 r.p.m. på 1,35 Pa.s, ved 6 r.p.m. på 0,55 Pa.s og ved 30 r.p.m. på 0,23 Pa.s.
"DOBANOL 91-4" er et alkoholetoksylat i hvilket R er alkyl med 9-11 karbonatomer og n er 4, med et masse-forhold mellom alkohol og etylenoksyd på 47,6:52,4.
EKSEMPEL 18
Under anvendelse av samme arbeidsmåte som i eksempler 1-8 ble en emulsjon fremstilt inneholdende 15 vekt% hydrogenklorid og 9 vekt% av en emulgeringsmiddelblanding av "DOBANOL 23-5" og syre A i relative vektandeler på 65:35. Emulsjonen var stabil etter lagring i 14 dager ved omgivelsestemperatur (20°C). Viskositetsmålinger utført etter 3 dager, ved omgivelsestemperatur, under anvendelse av et Brookfield-viskosimeter (spindel 2) ga en viskositet ved 1,5 r.p.m. på 0,79 Pa.s, ved 6' r.p.m. på 0,35 Pa.s, og ved 30 r.p.m. på 0,16 Pa.s.
"DOBANOL 23-5" er et alkoholetoksylat i hvilket R er alkyl med 12-13 karbonatomer og n er 5, med et masse-forhold mellom alkohol og etylenoksyd på 46,7:53,3.
EKSEMPLER 19- 25
Den emulgeringsmiddelblanding som ble anvendt i eksempler
1 og 9-13, og metylsalicylat ble dispergert i vandig saltsyre, hvorved det ble fremstilt emulsjoner inneholdende 9 vekt% av emulgeringsmiddelblandingen, 0,5 vekt% metylsalicylat og forskjellige konsentrasjoner av hydrogenklorid.
Emulsjoner inneholdende opp til 20 vekt% hydrogenklorid
var alle stabile etter lagring i en uke ved omgivelsestemperatur, mens emulsjoner inneholdende 25 vekt%, 30 vekt% og 35 vekt% hydrogenklorid var ustabile. Viskositetsmålinger ble utført etter 3 dager, ved omgivelsestemperatur, under anvendelse av et Brookfield-viskosimeter (spindel 2). Resultatene er angitt i tabell V.
Claims (8)
1. Fortykket vandig saltsyre-blanding,omfattende saltsyre, et alkohol-etoksylat og en arylsulfonsyre, karakterisert ved at den omfatter (a) 1-20 vekt% hydrogenklorid, (b) et alkoholetoksylat med den generelle formel
R - 0—tCH2-CH2-0)-n-H 1
hvor R er en alkylgruppe med 8-20 karbonatomer og n har en gjennomsnittlig verdi i området 3-15, forutsatt at (CH2-CH2-0)n-gruppen utgjør 50-67 vekt% av alkoholetoksylatet , (c) en alkylarylsulfonsyre med den generelle formel
i hvilken R<1> er en lineær alkylkjede med 8-13 karbonatomer, og R<2> og R<3> uavhengig av hverandre betyr hydrogenatomer eller metylgrupper, idet den samlede konsentrasjon av (b) og (c) er i området 3-15 vekt%, og de relative vektandeler av (b) og (c) er i området 45-65 % av (b) til 55-35 % av (c) og (d) 0-2 vekt% av et salicylat med den generelle formel
hvor R<4> er en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer eller en benzylgruppe.
2. Blanding ifølge krav 1,
karakterisert ved at den inneholder 5-15 vekt% hydrogenklorid.
3. Blanding ifølge krav l eller 2,
karakterisert ved at Ri alkoholetoksylatets formel er en alkylgruppe med 8-18 karbonatomer.
4. Blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, karakterisert ved at den samlede konsentrasjon av (b) og (c) er i området 5-12 vekt%.
5. Blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1-4, karakterisert ved at salicylatet foreligger i en mengde på 0.25-1 vekt%.
6. Blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1-5, karakterisert ved at salicylatet er metylsalicylat.
7. Anvendelse av en blanding som angitt i hvilket som helst av kravene 1-6 som et middel til å fjerne kalkavsetninger.
8. Anvendelse av en blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1-6 ved syrebehandling av underjordiske formasjoner som omgir olje- eller gassbrønner.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8236481 | 1982-12-22 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO834722L NO834722L (no) | 1984-06-25 |
| NO163070B true NO163070B (no) | 1989-12-18 |
| NO163070C NO163070C (no) | 1990-03-28 |
Family
ID=10535166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO834722A NO163070C (no) | 1982-12-22 | 1983-12-21 | Fortykket vandig saltsyre-blanding omfattende saltsyre, et alkohol-etoksylat og en arylsulfonsyre og anvendelse derav. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4604233A (no) |
| EP (1) | EP0111959B1 (no) |
| JP (1) | JPS59133300A (no) |
| AU (1) | AU572102B2 (no) |
| CA (1) | CA1215302A (no) |
| DE (1) | DE3379067D1 (no) |
| DK (1) | DK158844C (no) |
| ES (1) | ES8600367A1 (no) |
| GB (1) | GB2133416B (no) |
| NO (1) | NO163070C (no) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1275794C (en) * | 1986-02-28 | 1990-11-06 | Christine Perry | Adducts of propargyl alcohol and their use as corrosion inhibitors in acidizing systems |
| US4816185A (en) * | 1987-03-04 | 1989-03-28 | Chevron Research Company | Styrene alkylbenzene copolymers and sulfonates thereof and method of making |
| US5183573A (en) * | 1991-07-22 | 1993-02-02 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Multipurpose scale preventer/remover |
| US5433272A (en) * | 1993-11-29 | 1995-07-18 | Baker; Mason | Methods for treating a permeable matrix |
| US5783526A (en) * | 1997-03-06 | 1998-07-21 | Texas United Chemical Company, Llc. | Process to enhance removal of adhering solids from the surface of wellbores and sand control devices therein |
| US6135207A (en) * | 1998-08-27 | 2000-10-24 | Jacam Chemicals, L.L.C. | Well treatment pellets |
| US6593279B2 (en) * | 1999-12-10 | 2003-07-15 | Integrity Industries, Inc. | Acid based micro-emulsions |
| WO2010030275A1 (en) * | 2008-09-11 | 2010-03-18 | M-I L.L.C. | Nitrogen-free invert emulsion wellbore fluid |
| US9004167B2 (en) | 2009-09-22 | 2015-04-14 | M-I L.L.C. | Methods of using invert emulsion fluids with high internal phase concentration |
| US20150011441A1 (en) * | 2013-07-03 | 2015-01-08 | Sarkis R. Kakadjian | Mutual Solvent for Downhole Use |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3062748A (en) * | 1959-08-24 | 1962-11-06 | Dow Chemical Co | Inhibited aqueous acidic composition |
| US3353603A (en) * | 1965-06-30 | 1967-11-21 | Byron Jackson Inc | Treatment of wells |
| NL6809703A (no) * | 1967-07-10 | 1969-01-14 | ||
| US3779916A (en) * | 1971-11-04 | 1973-12-18 | Dow Chemical Co | Acidizing composition |
| US3793221A (en) * | 1972-09-13 | 1974-02-19 | Basf Wyandotte Corp | Thickened acid cleaner |
| FR2207984B1 (no) * | 1972-11-27 | 1975-11-21 | Reckitt & Colmann Sa | |
| GB1429349A (en) * | 1973-04-12 | 1976-03-24 | Dow Chemical Co | Acidizing composition |
| US3968840A (en) * | 1973-05-25 | 1976-07-13 | Texaco Inc. | Controlled rate acidization process |
| US4073344A (en) * | 1974-12-16 | 1978-02-14 | Halliburton Company | Methods for treating subterranean formations |
| US4032466A (en) * | 1976-04-16 | 1977-06-28 | Basf Wyandotte Corporation | Acid cleaner and process for disposal thereof |
| US4096914A (en) * | 1976-12-06 | 1978-06-27 | Shell Oil Company | Acidizing asphaltenic oil reservoirs with acids containing salicylic acid |
| GB1542356A (en) * | 1976-12-06 | 1979-03-14 | Shell Int Research | Process for acidizing oil reservoirs with acids containing salicyclic acid or sulphosalicyclic acid |
| US4288332A (en) * | 1977-02-22 | 1981-09-08 | Halliburton Company | Methods and compositions for treating subterranean formations |
| CA1095805A (en) * | 1977-05-25 | 1981-02-17 | Joseph V. Otrhalek | Thickened acid cleaner |
| US4163727A (en) * | 1977-12-05 | 1979-08-07 | Basf Wyandotte Corporation | Acidizing-gel composition |
-
1983
- 1983-12-05 EP EP83201722A patent/EP0111959B1/en not_active Expired
- 1983-12-05 DE DE8383201722T patent/DE3379067D1/de not_active Expired
- 1983-12-08 CA CA000442846A patent/CA1215302A/en not_active Expired
- 1983-12-21 ES ES528252A patent/ES8600367A1/es not_active Expired
- 1983-12-21 GB GB08334020A patent/GB2133416B/en not_active Expired
- 1983-12-21 NO NO834722A patent/NO163070C/no unknown
- 1983-12-21 AU AU22733/83A patent/AU572102B2/en not_active Ceased
- 1983-12-21 JP JP58239965A patent/JPS59133300A/ja active Pending
- 1983-12-21 DK DK590883A patent/DK158844C/da not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-02-11 US US06/700,073 patent/US4604233A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO834722L (no) | 1984-06-25 |
| EP0111959A2 (en) | 1984-06-27 |
| ES528252A0 (es) | 1985-10-01 |
| EP0111959B1 (en) | 1989-01-25 |
| GB8334020D0 (en) | 1984-02-01 |
| GB2133416B (en) | 1986-06-25 |
| ES8600367A1 (es) | 1985-10-01 |
| EP0111959A3 (en) | 1985-01-09 |
| AU2273383A (en) | 1984-06-28 |
| DE3379067D1 (en) | 1989-03-02 |
| AU572102B2 (en) | 1988-05-05 |
| DK158844B (da) | 1990-07-23 |
| NO163070C (no) | 1990-03-28 |
| DK590883A (da) | 1984-06-23 |
| DK590883D0 (da) | 1983-12-21 |
| DK158844C (da) | 1990-12-17 |
| GB2133416A (en) | 1984-07-25 |
| JPS59133300A (ja) | 1984-07-31 |
| CA1215302A (en) | 1986-12-16 |
| US4604233A (en) | 1986-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4495092A (en) | Viscosity regulators for high-viscosity surfactant concentrates | |
| US6537960B1 (en) | Surfactant blend for use in highly alkaline compositions | |
| US5575864A (en) | Method for cleaning a hard surface with an all-purpose liquid cleaning composition | |
| CN105002755B (zh) | 一种快速耐碱渗透剂及其制备方法 | |
| CZ99098A3 (cs) | Čistící prostředky obsahující mikrovlákna celulosy a způsob jejich přípravy | |
| WO2010119935A1 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| NO163070B (no) | Fortykket vandig saltsyre-blanding omfattende saltsyre, et alkohol-etoksylat og en arylsulfonsyre og anvendelse derav. | |
| JPH0735520B2 (ja) | 漂白組成物 | |
| JPS6337159B2 (no) | ||
| CA2110413C (en) | Self-thickened cleaning compositions | |
| CA2319069C (en) | Low foaming surfactant compositions useful in highly alcaline caustic cleaners | |
| US4820448A (en) | Surfactant mixtures and their use | |
| US4561999A (en) | Surfactant composition | |
| EP0793707B1 (en) | Thickened bleaching compositions, method of use and process for making them | |
| JPH10504584A (ja) | 漂白組成物 | |
| US5939375A (en) | Low-viscosity alkaline cleaning emulsion | |
| US5531939A (en) | Concentrated glass and window cleaning composition and method of use | |
| JPS6121994B2 (no) | ||
| JPH0323596B2 (no) | ||
| EP0693548B1 (en) | A stable concentrated premix and its use for manufacturing aqueous detergent compositions | |
| US6262007B1 (en) | Self-thickened cleaning compositions | |
| CA2135429C (en) | Concentrated high flash point surfactant compositions | |
| CN115232677B (zh) | 一种强力除油剂及其制备方法 | |
| CN110669594B (zh) | 一种碳化硅单晶片清洗剂及其制备方法和应用 | |
| DE10063427A1 (de) | Antibakterielles Reinigungsmittel |