JPH0735520B2 - 漂白組成物 - Google Patents
漂白組成物Info
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- JPH0735520B2 JPH0735520B2 JP1345129A JP34512989A JPH0735520B2 JP H0735520 B2 JPH0735520 B2 JP H0735520B2 JP 1345129 A JP1345129 A JP 1345129A JP 34512989 A JP34512989 A JP 34512989A JP H0735520 B2 JPH0735520 B2 JP H0735520B2
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- JP
- Japan
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- surfactant
- hydrogen peroxide
- solution
- electrolyte
- Prior art date
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3937—Stabilising agents
- C11D3/394—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/143—Sulfonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、家庭用漂白剤としての販売及び使用に適した
濃化液であり得る液体漂白組成物に関する。本発明の組
成物は、水より粘性が高いにもかかわらず、注出可能
（pourable）液体であり得、或いは容易に注出できない
さらに高粘度の液体でさえあってもよい。注出可能な家
庭用漂白剤の濃化はユーザーが組成物の分散を制御する
一助となるし、それを適用する表面からの排出を遅延す
る。
濃化液であり得る液体漂白組成物に関する。本発明の組
成物は、水より粘性が高いにもかかわらず、注出可能
（pourable）液体であり得、或いは容易に注出できない
さらに高粘度の液体でさえあってもよい。注出可能な家
庭用漂白剤の濃化はユーザーが組成物の分散を制御する
一助となるし、それを適用する表面からの排出を遅延す
る。
家庭用漂白剤は、大部分の漂白剤が、製造と使用との間
の保存中にその活性を残存するように適度に安定である
必要がある。本発明以前には、市販液体漂白製品は、漂
白剤として次亜塩素酸塩をしばしば利用してきた。
の保存中にその活性を残存するように適度に安定である
必要がある。本発明以前には、市販液体漂白製品は、漂
白剤として次亜塩素酸塩をしばしば利用してきた。
安定剤が存在しない場合は過酸化水素は不安定であると
いうことはよく知られている。安定剤は、遷移金属イオ
ンにより接触される分解を防止する。アルカリ性条件下
で用いた場合は、過酸化水素は良好な漂白作用を示す。
しかしながら、アルカリ性条件下での過酸化水素の安定
化は困難であり、したがって、過酸化水素の市販溶液は
一般的に安定性のために全般的に酸性であった。
いうことはよく知られている。安定剤は、遷移金属イオ
ンにより接触される分解を防止する。アルカリ性条件下
で用いた場合は、過酸化水素は良好な漂白作用を示す。
しかしながら、アルカリ性条件下での過酸化水素の安定
化は困難であり、したがって、過酸化水素の市販溶液は
一般的に安定性のために全般的に酸性であった。
欧州特許Ｂ−9839号は、ある特定のホスホン酸塩化合物
を用いて、アルカリ性条件下で過酸化水素を安定化する
ことができることを開示している。アルカリ性条件下で
安定剤として種々の物質の有効性を試験する比較結果も
それは含有する。これらの比較結果は、酸性過酸化水素
を安定化することが公知の多数の物質はアルカリ性条件
下では非常に少ししか効果を示さない、ということを示
す。
を用いて、アルカリ性条件下で過酸化水素を安定化する
ことができることを開示している。アルカリ性条件下で
安定剤として種々の物質の有効性を試験する比較結果も
それは含有する。これらの比較結果は、酸性過酸化水素
を安定化することが公知の多数の物質はアルカリ性条件
下では非常に少ししか効果を示さない、ということを示
す。
酸性溶液中で過酸化水素用安定化剤として開示された一
物質がコロイド状態化第二スズ水和物である。米国特許
第3781409号及び米国特許第3607053号は、酸性過酸化水
素溶液用安定化剤としてのスズ酸ナトリウムの使用を開
示する例である。これらの米国特許においては、スズ酸
ナトリウムをアルカリ性ではあるが過酸化物を含まない
溶液に溶解し、次いでこれを安定化剤として非常に大量
の酸性過酸化水素溶液に添加する。そのスズ酸ナトリウ
ムを該溶液中で加水分解して、コロイド状酸化第二スズ
水和物とする。アルカリ性溶液は、スズ酸ナトリウムに
加えてその他の塩を含有するが、しかし酸性過酸化水素
溶液に添加する場合は非常に低い電解質レベルとする。
物質がコロイド状態化第二スズ水和物である。米国特許
第3781409号及び米国特許第3607053号は、酸性過酸化水
素溶液用安定化剤としてのスズ酸ナトリウムの使用を開
示する例である。これらの米国特許においては、スズ酸
ナトリウムをアルカリ性ではあるが過酸化物を含まない
溶液に溶解し、次いでこれを安定化剤として非常に大量
の酸性過酸化水素溶液に添加する。そのスズ酸ナトリウ
ムを該溶液中で加水分解して、コロイド状酸化第二スズ
水和物とする。アルカリ性溶液は、スズ酸ナトリウムに
加えてその他の塩を含有するが、しかし酸性過酸化水素
溶液に添加する場合は非常に低い電解質レベルとする。
電解質の存在下で、濃化するよう作用し、したがって水
より高い粘度にする１つ又はそれ以上の界面活性剤を含
入することにより、しばしば注出可能家庭用液体漂白剤
を濃化する。
より高い粘度にする１つ又はそれ以上の界面活性剤を含
入することにより、しばしば注出可能家庭用液体漂白剤
を濃化する。
電解質が存在すると、アルカリ性過酸化水素溶液の分解
が生じる傾向がある。たとえば、pH10のアルカリ性にさ
れ、安定化剤として0.25％のエチレンジアミンテトラメ
チレンホスホン酸（欧州特許Ｂ−9839号のホスホン酸塩
と同様に有効であるわけではない）を含有する過酸化水
素の４重量％溶液は、37℃で２週間保存後にその過酸化
水素の95％を残存することを本発明者らは知見した。そ
れに対して、溶液が１重量％の塩化ナトリウムをも含有
する場合は85％以下の過酸化水素が残存したが、溶液が
10重量％の塩化ナトリウムを含有する場合は、約50％の
過酸化水素が残存しただけであった。添加電解質とし
て、塩化ナトリウムでなくナトリウムトリポリホスフェ
ートを用いて、同様の結果を得た。ホスホン酸塩安定化
剤の量を倍加しても、分解速度にほとんど影響を及ぼさ
なかった。
が生じる傾向がある。たとえば、pH10のアルカリ性にさ
れ、安定化剤として0.25％のエチレンジアミンテトラメ
チレンホスホン酸（欧州特許Ｂ−9839号のホスホン酸塩
と同様に有効であるわけではない）を含有する過酸化水
素の４重量％溶液は、37℃で２週間保存後にその過酸化
水素の95％を残存することを本発明者らは知見した。そ
れに対して、溶液が１重量％の塩化ナトリウムをも含有
する場合は85％以下の過酸化水素が残存したが、溶液が
10重量％の塩化ナトリウムを含有する場合は、約50％の
過酸化水素が残存しただけであった。添加電解質とし
て、塩化ナトリウムでなくナトリウムトリポリホスフェ
ートを用いて、同様の結果を得た。ホスホン酸塩安定化
剤の量を倍加しても、分解速度にほとんど影響を及ぼさ
なかった。
したがって、漂白剤として過酸化水素を用いて界面活性
剤濃化アルカリ性家庭用液体漂白剤を製造する任意の試
みは、溶液の濃化にはある種の電解質が存在する必要が
あるが、しかしこの電解質は過酸化物の分解促進を促す
よう働くという問題に直面する可能性があった。
剤濃化アルカリ性家庭用液体漂白剤を製造する任意の試
みは、溶液の濃化にはある種の電解質が存在する必要が
あるが、しかしこの電解質は過酸化物の分解促進を促す
よう働くという問題に直面する可能性があった。
電解質は、本来、コロイド状懸濁液の凝集を引き起こす
傾向があるために、別の問題が生じる可能性がある。そ
の結果、電解質が存在すると、コロイド状懸濁液の形態
である任意の安定化剤の効力低減を引き起こす可能性も
ある。
傾向があるために、別の問題が生じる可能性がある。そ
の結果、電解質が存在すると、コロイド状懸濁液の形態
である任意の安定化剤の効力低減を引き起こす可能性も
ある。
ここで判明したのと同様に、コロイド状酸化第二スズ水
和物がアルカリ性過酸化水素溶液に対する非常に有効な
安定化剤として作用し得るということは意外である。コ
ロイド状態化第二スズ水和物が濃化を有効にするに十分
な量での界面活性剤及び電解質の含入を許容することも
意外である。
和物がアルカリ性過酸化水素溶液に対する非常に有効な
安定化剤として作用し得るということは意外である。コ
ロイド状態化第二スズ水和物が濃化を有効にするに十分
な量での界面活性剤及び電解質の含入を許容することも
意外である。
したがって、第一の態様では、本発明は、過酸化水素を
含有し、コロイド状酸化第二スズ水和物をも含有するア
ルカリ性水性溶液である液体漂白組成物を提供する。
含有し、コロイド状酸化第二スズ水和物をも含有するア
ルカリ性水性溶液である液体漂白組成物を提供する。
好ましくは、該組成物は、電解質の存在下で、１つ又は
それ以上の界面活性剤である増粘剤をも含有する。した
がって、好ましくは、本発明の組成物はまた、電解質の
存在下で溶液の粘度を増大するのに役立つ少なくとも１
つの界面活性剤とともに、界面活性剤以外の電解質を含
有する。
それ以上の界面活性剤である増粘剤をも含有する。した
がって、好ましくは、本発明の組成物はまた、電解質の
存在下で溶液の粘度を増大するのに役立つ少なくとも１
つの界面活性剤とともに、界面活性剤以外の電解質を含
有する。
安定化剤として用いるコロイド状酸化第二スズ水和物
を、好ましくは可溶性スズ化合物の加水分解生成物とし
て該溶液中でin situで形成する。したがって、第二の
態様では、本発明は、該組成物中に、連続的に又は一緒
に、過酸化水素、溶液のpHをアルカリ性とするのに十分
なアルカリ性物質、及び溶液中でスズ化合物を加水分解
してコロイド状酸化第二スズ水和物とするための、酸化
第二スズへの加水分解可能なスズ化合物を包含する液体
漂白組成物の製造方法を提供する。加水分解は、過酸化
物を溶液に未だ添加していない場合でもその中の界面活
性剤の存在によって既に濃化されている溶液中で起こり
得る。種々のスズ化合物を溶液に添加して、加水分解さ
せ、酸化スズを形成してもよい。それらは、好ましくは
硫酸スズ及びスズ酸ナトリウムである。二塩化スズ及び
四塩化スズを含むその他スズ化合物を用いることもでき
る。
を、好ましくは可溶性スズ化合物の加水分解生成物とし
て該溶液中でin situで形成する。したがって、第二の
態様では、本発明は、該組成物中に、連続的に又は一緒
に、過酸化水素、溶液のpHをアルカリ性とするのに十分
なアルカリ性物質、及び溶液中でスズ化合物を加水分解
してコロイド状酸化第二スズ水和物とするための、酸化
第二スズへの加水分解可能なスズ化合物を包含する液体
漂白組成物の製造方法を提供する。加水分解は、過酸化
物を溶液に未だ添加していない場合でもその中の界面活
性剤の存在によって既に濃化されている溶液中で起こり
得る。種々のスズ化合物を溶液に添加して、加水分解さ
せ、酸化スズを形成してもよい。それらは、好ましくは
硫酸スズ及びスズ酸ナトリウムである。二塩化スズ及び
四塩化スズを含むその他スズ化合物を用いることもでき
る。
該組成物中に含まれるスズ化合物の濃度は、10-4〜10-2
モル、好ましくは３×10-3〜６×10-3の範囲である。ス
ズ化合物の量は、それが過剰であるとそれ自体が過酸化
物分解を引き起こすために、実質的に必要量以上である
べきでない。種々の濃度のスズ化合物を有する溶液を試
験し、保存時に残存過酸化物を分析測定することによ
り、スズ化合物の最適濃度を確定し得る。
モル、好ましくは３×10-3〜６×10-3の範囲である。ス
ズ化合物の量は、それが過剰であるとそれ自体が過酸化
物分解を引き起こすために、実質的に必要量以上である
べきでない。種々の濃度のスズ化合物を有する溶液を試
験し、保存時に残存過酸化物を分析測定することによ
り、スズ化合物の最適濃度を確定し得る。
本発明の組成物のpHは、好ましくは8.0〜10.5、さらに
良いのは8.5〜9.8又は8.5〜10.0、さらに好ましいのは
8.7〜9.3である。そのpHを設定するために緩衝液を含入
し得る。
良いのは8.5〜9.8又は8.5〜10.0、さらに好ましいのは
8.7〜9.3である。そのpHを設定するために緩衝液を含入
し得る。
既に上に挙げたと同様に、組成物の粘度を増大するため
には、少なくとも１つの界面活性剤を含入するのが好ま
しい。この界面活性剤は、相当に低濃度の電解質の存在
下で溶液を濃化する能力を有することが好ましい。これ
により、イオン濃度を強化するという唯一の目的のため
に任意の塩をわざわざ添加することなく、別の目的のた
めに組成物中に存在する塩により電解質が提供され得
る。電解質が過酸化水素の安定性を妨害することは公知
であるので、電解質濃度を低く保つことが望ましい。低
濃度電解質のさらなる利点は、それを用いて清浄する表
面上に該組成物が条痕を残す傾向を低減することであ
る。
には、少なくとも１つの界面活性剤を含入するのが好ま
しい。この界面活性剤は、相当に低濃度の電解質の存在
下で溶液を濃化する能力を有することが好ましい。これ
により、イオン濃度を強化するという唯一の目的のため
に任意の塩をわざわざ添加することなく、別の目的のた
めに組成物中に存在する塩により電解質が提供され得
る。電解質が過酸化水素の安定性を妨害することは公知
であるので、電解質濃度を低く保つことが望ましい。低
濃度電解質のさらなる利点は、それを用いて清浄する表
面上に該組成物が条痕を残す傾向を低減することであ
る。
濃化を行うのに適した界面活性剤は、式： Ｒ（OC2H4）nOSO3M （式中、Ｒはアルキル基、好ましくは炭素数８〜20の直
鎖アルキルであり、ｎは平均値が0.5〜12、さらに良い
のは１〜６であり、Ｍは可溶化陽イオン、好ましくはナ
トリウムのようなアルカリ金属である）を有するアルキ
ルエーテル硫酸塩である。
鎖アルキルであり、ｎは平均値が0.5〜12、さらに良い
のは１〜６であり、Ｍは可溶化陽イオン、好ましくはナ
トリウムのようなアルカリ金属である）を有するアルキ
ルエーテル硫酸塩である。
濃化のために用いる一組の界面活性剤は、非イオン又は
両性界面活性剤と陰イオン界面活性剤との組合せであっ
てもよい。２つの明確の可能性は、 ｉ）アミンオキシド界面活性剤、好ましくは炭素数８〜
20の１つの長鎖アルキルと炭素数１〜４の２つのアルキ
ル基を有するトリアルキルアミン；並びに、 ii）アルキル基中に８〜20個の炭素原子を有する第一ア
ルコール硫酸塩又は炭素数８〜20のアルカンから誘導さ
れるアルカンスルホン酸塩である陰イオン界面活性剤、 の組合せである。
両性界面活性剤と陰イオン界面活性剤との組合せであっ
てもよい。２つの明確の可能性は、 ｉ）アミンオキシド界面活性剤、好ましくは炭素数８〜
20の１つの長鎖アルキルと炭素数１〜４の２つのアルキ
ル基を有するトリアルキルアミン；並びに、 ii）アルキル基中に８〜20個の炭素原子を有する第一ア
ルコール硫酸塩又は炭素数８〜20のアルカンから誘導さ
れるアルカンスルホン酸塩である陰イオン界面活性剤、 の組合せである。
別の界面活性剤が存在してもよい。含入される界面活性
剤の総量は、組成物中に少量であってもよく、例えば、
濃化界面活性剤は組成物の0.75〜３％を構成してもよ
い。高粘度となるような多量を用いてもよいが、しかし
余り好ましくない。
剤の総量は、組成物中に少量であってもよく、例えば、
濃化界面活性剤は組成物の0.75〜３％を構成してもよ
い。高粘度となるような多量を用いてもよいが、しかし
余り好ましくない。
第一アルコール硫酸塩を用いる場合、アミンオキシド：
アルコール硫酸塩の重量比は好ましくは82:18又は80:20
〜65:35、さらに良いのは80:20〜70:30の範囲である。
アルコール硫酸塩の重量比は好ましくは82:18又は80:20
〜65:35、さらに良いのは80:20〜70:30の範囲である。
アルカンスルホン酸塩はアルコール硫酸塩よりも好まし
い。何故なら、その粘度が組成物中での変化にほとんど
感応せず、且つ、反復可能な粘度を有する最終生成物の
生成を容易にするからである。アミンオキシド対アルカ
ンスルホン酸塩の重量比は、好ましくは80:20〜50:50若
しくは65:35までの範囲、さらに良いのは70:30〜65:35
である。
い。何故なら、その粘度が組成物中での変化にほとんど
感応せず、且つ、反復可能な粘度を有する最終生成物の
生成を容易にするからである。アミンオキシド対アルカ
ンスルホン酸塩の重量比は、好ましくは80:20〜50:50若
しくは65:35までの範囲、さらに良いのは70:30〜65:35
である。
本発明の組成物中の電解質濃度は、界面活性剤以外の塩
の総量が７重量％以下、より良いのは５％以下又は３％
以下であるような値であってもよい。電解質レベルは、
電解質濃度が0.05〜0.30モル、好ましくは0.1〜0.2モル
となるような値であってもよい。この場合もさらに高い
濃度を用いでもよいが、しかしあまり好ましくない。
の総量が７重量％以下、より良いのは５％以下又は３％
以下であるような値であってもよい。電解質レベルは、
電解質濃度が0.05〜0.30モル、好ましくは0.1〜0.2モル
となるような値であってもよい。この場合もさらに高い
濃度を用いでもよいが、しかしあまり好ましくない。
本発明の組成物中の過酸化水素濃度は、純H2O2として計
算して、望ましくは１〜15重量％、好ましくは２〜10重
量％である。
算して、望ましくは１〜15重量％、好ましくは２〜10重
量％である。
濃厚液の外観を有する注出可能組成物に適した粘度は40
〜250センチポアズ（0.05〜0.25Pa.秒）好ましくは約10
0センチポアズ（0.1Pa.秒）の動（dynamic）粘度であ
る。例えば250〜1000センチポアズ、又はそれ以上の粘
度を有するさらに高粘度の液体も本発明の範囲内であ
る。
〜250センチポアズ（0.05〜0.25Pa.秒）好ましくは約10
0センチポアズ（0.1Pa.秒）の動（dynamic）粘度であ
る。例えば250〜1000センチポアズ、又はそれ以上の粘
度を有するさらに高粘度の液体も本発明の範囲内であ
る。
本発明の組成物は一般的に水性であるため、それらは通
常、１に近い比重を有する。したがって、運動粘度値
（ストークス）は、動粘度値（ポアズ）と数字的にほぼ
同じとなる。パスカル・秒で表わされる動粘度は、m2・
秒-1で表わされる運動粘度のほぼ1000倍となる。
常、１に近い比重を有する。したがって、運動粘度値
（ストークス）は、動粘度値（ポアズ）と数字的にほぼ
同じとなる。パスカル・秒で表わされる動粘度は、m2・
秒-1で表わされる運動粘度のほぼ1000倍となる。
実施例１ 以下の表１に示す成分を含有する処方物を調製した。そ
の組成物を37℃でプラスチック瓶中に保存した。折々、
アリコートを取り出し、過マンガン酸カリウムで滴定し
て残存する過酸化水素のレベルを測定した。その結果を
表１中に示す。
の組成物を37℃でプラスチック瓶中に保存した。折々、
アリコートを取り出し、過マンガン酸カリウムで滴定し
て残存する過酸化水素のレベルを測定した。その結果を
表１中に示す。
Ubbelohde毛管粘度計を用いて測定したこれらの処方物
の粘度は約100cSであった。
の粘度は約100cSであった。
欧州特許第9839号の安定剤はジエチレントリアミンペン
タ（メチレンホスホン酸）であった。
タ（メチレンホスホン酸）であった。
実施例２ 同量の過酸化水素、界面活性剤、香料及び染料を用いて
実施例１の手順を反復した。３％硼砂10水和物を用いた
場合も用いなかった場合も、６×10-13モルの濃度で種
々のスズ化合物を使用した。ガラス瓶を用いたが、これ
は安定性のためにやや有害である。すべての場合におい
て、pHは最初は9.6であった。28日後に残存していた過
酸化水素の割合は以下の通りであった： 硼砂を伴うSnCl2 68％ 硼砂を伴うNa2SnO3 47％ 硼砂を伴うSnSO4 45％ 硼砂を伴わないNa2SnO3 96％ 硼砂を伴わないSnSO4 95％ 実施例３ 異なる界面活性剤を使用し、スズ塩として塩化スズを用
いて実施例１の手順を繰り返した。使用した界面活性剤
は、一般式： Ｒ（OC2H4）nOSO3Na （式中、アルキル基ＲはC12及びC13直鎖アルキル基であ
り、ｎはその平均値が３であった）の直鎖アルキルエー
テル硫酸塩であった。比較実験では、塩化第一スズを実
施例１で用いた欧州特許第9839号と同じホスホン酸塩安
定剤に置き換えた。その処方物及び結果を以下の表に示
す。Haake回転粘度計を用いて測定した粘度は、21秒-1
の剪断速度で約100cPであった。
実施例１の手順を反復した。３％硼砂10水和物を用いた
場合も用いなかった場合も、６×10-13モルの濃度で種
々のスズ化合物を使用した。ガラス瓶を用いたが、これ
は安定性のためにやや有害である。すべての場合におい
て、pHは最初は9.6であった。28日後に残存していた過
酸化水素の割合は以下の通りであった： 硼砂を伴うSnCl2 68％ 硼砂を伴うNa2SnO3 47％ 硼砂を伴うSnSO4 45％ 硼砂を伴わないNa2SnO3 96％ 硼砂を伴わないSnSO4 95％ 実施例３ 異なる界面活性剤を使用し、スズ塩として塩化スズを用
いて実施例１の手順を繰り返した。使用した界面活性剤
は、一般式： Ｒ（OC2H4）nOSO3Na （式中、アルキル基ＲはC12及びC13直鎖アルキル基であ
り、ｎはその平均値が３であった）の直鎖アルキルエー
テル硫酸塩であった。比較実験では、塩化第一スズを実
施例１で用いた欧州特許第9839号と同じホスホン酸塩安
定剤に置き換えた。その処方物及び結果を以下の表に示
す。Haake回転粘度計を用いて測定した粘度は、21秒-1
の剪断速度で約100cPであった。
実施例４ ４重量％の過酸化水素（無水物として計算）、pHを10に
する水酸化ナトリウム、及び換水分解してコロイド状酸
化第二スズ水和物となる5.7×10-3モルの塩化第二スズ
を含有する過酸化水素のアルカリ性溶液を調製した。
する水酸化ナトリウム、及び換水分解してコロイド状酸
化第二スズ水和物となる5.7×10-3モルの塩化第二スズ
を含有する過酸化水素のアルカリ性溶液を調製した。
その組成物を40℃で保存し、残存する過酸化水素の量を
折々、分析測定した。３週間後には75％の過酸化水素が
残存することが判明した。
折々、分析測定した。３週間後には75％の過酸化水素が
残存することが判明した。
この試験は、存在する界面活性剤又は多量の電解質を用
いることなく実施されたけれども、アルカリ性溶液中で
の安定剤としてのコロイド状態化第二スズの有効性を確
証している。
いることなく実施されたけれども、アルカリ性溶液中で
の安定剤としてのコロイド状態化第二スズの有効性を確
証している。
実施例５ 界面活性剤、塩化ナトリウム及び加水分解してコロイド
状態化第二スズ水和物となる塩化第二スズを含有する過
酸化水素のアルカリ性溶液を調製した。２つの界面活性
剤の組合せを用いた。
状態化第二スズ水和物となる塩化第二スズを含有する過
酸化水素のアルカリ性溶液を調製した。２つの界面活性
剤の組合せを用いた。
界面活性剤及び塩化ナトリウムの量は、注出可能型の漂
白剤として好ましい十分過剰な粘度を生じるようなもの
であった。より少量を用いて「濃化液」型の漂白剤を生
成することができた。
白剤として好ましい十分過剰な粘度を生じるようなもの
であった。より少量を用いて「濃化液」型の漂白剤を生
成することができた。
各々の場合、過酸化水素の初期濃度は、無水物とみなし
て、４重量％であった。その溶液を、水酸化ナトリウム
でpH10のアルカリ性にした。
て、４重量％であった。その溶液を、水酸化ナトリウム
でpH10のアルカリ性にした。
塩化第二スズを2.3×10-3モルの濃度で用いた。
ある界面活性剤系は、4.5重量％のC12〜C14アルキルジ
メチルアミンオキシド及び4.5重量％のラウリル硫酸ナ
トリウムより成っていた。これを塩化ナトリウムととも
に９重量％濃度で用いた。
メチルアミンオキシド及び4.5重量％のラウリル硫酸ナ
トリウムより成っていた。これを塩化ナトリウムととも
に９重量％濃度で用いた。
第二の界面活性剤系は、平均３個のエチレンオキシド残
基でエトキシル化される。５重量％のC11〜C15第二アル
コール、５重量％のラウリル硫酸ナトリウムとから成っ
ていた。この組合せを3.37重量％の塩化ナトリウムとと
もに用いた。
基でエトキシル化される。５重量％のC11〜C15第二アル
コール、５重量％のラウリル硫酸ナトリウムとから成っ
ていた。この組合せを3.37重量％の塩化ナトリウムとと
もに用いた。
該溶液を40℃で保存し、残存する過酸化水素の量を、時
々測定した。いずれの界面活性剤組合せであっても、残
存する過酸化水素の量は80〜85％であった。
々測定した。いずれの界面活性剤組合せであっても、残
存する過酸化水素の量は80〜85％であった。
実施例６ 獣脂ジメチルアミンオキシド、アルカンスルホン酸ナト
リウム及び硼砂を含有する基礎溶液を調製した。これを
用いて、過酸化水素及びコロイド状酸化第二スズを含有
する溶液を作成したが、しかし２つの手順を用いた。
リウム及び硼砂を含有する基礎溶液を調製した。これを
用いて、過酸化水素及びコロイド状酸化第二スズを含有
する溶液を作成したが、しかし２つの手順を用いた。
手順においては、塩化第一スズ二水和物を基礎溶液に付
加し、それが完全に溶解又は分散するまで撹拌し、その
後、過酸化水素溶液を加えた。
加し、それが完全に溶解又は分散するまで撹拌し、その
後、過酸化水素溶液を加えた。
この段階での溶液pHは6.5であった。20％w/v水酸化ナト
リウム溶液と少量の蒸溜水を加えてそれをpH9.9に調整
した。
リウム溶液と少量の蒸溜水を加えてそれをpH9.9に調整
した。
用いた量は、組成物が以下のものを含有する量であっ
た： 過酸化水素（無水物として計算） 4.98g 獣脂ジメチルアミンオキシド 0.98g アルカンスルホン酸ナトリウム 0.48g 硼砂（無水物として計算） 1.6g SnCl2・2H2O 0.14g 右のpHを与える水酸化ナトリウム:pH 9.9 水 残部100gトータル もう一つの手順においては、5gの塩化第一スズ二水和物
を約115gの蒸溜水に溶解し、次いで水酸化ナトリウム溶
液を加えてpHを9.7とすることにより、酸化第二スズの
懸濁液を調製した。その結果生成した酸化第二スズの懸
濁液を一晩保存した。
た： 過酸化水素（無水物として計算） 4.98g 獣脂ジメチルアミンオキシド 0.98g アルカンスルホン酸ナトリウム 0.48g 硼砂（無水物として計算） 1.6g SnCl2・2H2O 0.14g 右のpHを与える水酸化ナトリウム:pH 9.9 水 残部100gトータル もう一つの手順においては、5gの塩化第一スズ二水和物
を約115gの蒸溜水に溶解し、次いで水酸化ナトリウム溶
液を加えてpHを9.7とすることにより、酸化第二スズの
懸濁液を調製した。その結果生成した酸化第二スズの懸
濁液を一晩保存した。
過酸化水素を基礎溶液に添加し、その後水酸化ナトリウ
ム溶液と少量の蒸溜水を加えて、pHを9.9とした。次い
で、少量の懸濁液を加えた。これを0.14gのSnCl4・2H2O
から生成した懸濁液の量として算出した。他の量は、第
一の手順のものと同様であった。
ム溶液と少量の蒸溜水を加えて、pHを9.9とした。次い
で、少量の懸濁液を加えた。これを0.14gのSnCl4・2H2O
から生成した懸濁液の量として算出した。他の量は、第
一の手順のものと同様であった。
その溶液を37℃で（老化を促すために）保存し、残存す
る過酸化水素の濃度を、48時間後及び120時間後に分析
して確定した。その結果を以下に示す。
る過酸化水素の濃度を、48時間後及び120時間後に分析
して確定した。その結果を以下に示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロイストン・レジナルド・スミス イギリス国、マージーサイド、エル・63・ ０・エル・エフ、ウイラル・、ブロウムバ ラ、ブロークハースト・クローズ・19 (72)発明者 ジヨン・フランシス・ウエルズ イギリス国、マージーサイド、エル・64・ ２・エツクス・キユー、ウイラル、ウイラ ストン、モス・クローズ・27 (56)参考文献 特開 昭56−151798（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−3006（ＪＰ，Ａ)
Claims (6)
- 【請求項１】ａ） 0.05〜0.30モルの電解質、 ｂ） 0.75〜3.0重量％の、電解質ａ）の存在下で組成
物の粘度を増大させる濃化作用を有する界面活性剤の少
なくとも１つ、 ｃ） ２〜10重量％の過酸化水素、及び ｄ） コロイド状酸化第二スズ水和物 を含有する水性アルカリ性溶液からなる液体漂白組成物
であって、組成物中の無機塩の総量が組成物の全量の５
重量％を超えないことを特徴とする前記組成物。 - 【請求項２】該界面活性剤が式： Ｒ（OC2H4）nOSO3M （式中、Ｒは炭素数８〜20のアルキル基であり、ｎは平
均値が0.5〜12の範囲であり、Ｍは可溶化陽イオンであ
る）のアルキルエーテル硫酸塩である請求項１記載の組
成物。 - 【請求項３】該界面活性剤が非イオン若しくは両性界面
活性剤と陰イオン界面活性剤との組合せである請求項１
記載の組成物。 - 【請求項４】該界面活性剤が（ｉ）１個のC8〜C20アル
キル基と２個のC1〜C4アルキル基を有するトリアルキル
アミンオキシド、及び（ii）C8〜C20アルカンスルホン
酸塩又はC8〜C20アルコール硫酸塩のいずれかとの組合
せである請求項３記載の組成物。 - 【請求項５】コロイド状酸化第二スズ水和物の濃度が10
-4〜10-2モルの範囲である請求項１〜４のいずれかに記
載の組成物。 - 【請求項６】該pHが8.5〜9.3の範囲である請求項１〜５
のいずれかに記載の組成物。
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| US5217710A (en) * | 1992-03-05 | 1993-06-08 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Stabilized peroxide gels containing fluoride |
| GB9319943D0 (en) * | 1993-09-28 | 1993-11-17 | Solvay Interox Ltd | Thickened compositions |
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| US5492540A (en) * | 1994-06-13 | 1996-02-20 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Soft surface cleaning composition and method with hydrogen peroxide |
| ES2128065T3 (es) * | 1994-07-01 | 1999-05-01 | Warwick Int Group | Composiciones de blanqueo. |
| US5736497A (en) * | 1995-05-05 | 1998-04-07 | Degussa Corporation | Phosphorus free stabilized alkaline peroxygen solutions |
| DE19623571C2 (de) * | 1996-06-13 | 2000-06-08 | Cognis Deutschland Gmbh | Verdickungsmittel für wäßrige Wasserstoffperoxidlösungen |
| BR9704210A (pt) * | 1997-07-31 | 1999-02-02 | Unilever Nv | Composição detergente e processo de lavagem de pratos |
| GB9812457D0 (en) * | 1998-06-10 | 1998-08-05 | Secr Defence | Surface coatings |
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| GB2349892A (en) * | 1999-05-13 | 2000-11-15 | Warwick Internat Group Ltd | Metal cleaning |
| GB2397823A (en) * | 2003-01-31 | 2004-08-04 | Reckitt Benckiser Nv | Aqueous cleaning compositions |
| GB2401875A (en) * | 2003-05-22 | 2004-11-24 | Reckitt Benckiser Nv | Aqueous cleaning compositions |
| ITMI20031543A1 (it) * | 2003-07-28 | 2005-01-29 | De Nora Elettrodi Spa | Elettrodo per processi elettrochimici e metodo per il suo ottenimento |
| US7169237B2 (en) | 2004-04-08 | 2007-01-30 | Arkema Inc. | Stabilization of alkaline hydrogen peroxide |
| US7431775B2 (en) * | 2004-04-08 | 2008-10-07 | Arkema Inc. | Liquid detergent formulation with hydrogen peroxide |
| US7045493B2 (en) | 2004-07-09 | 2006-05-16 | Arkema Inc. | Stabilized thickened hydrogen peroxide containing compositions |
| DE102005000955B4 (de) * | 2005-01-07 | 2007-08-30 | Henkel Kgaa | Flüssige Bleichmittelzusammensetzung |
| CN105925398B (zh) * | 2016-05-17 | 2018-11-23 | 河南工程学院 | 一种除菌液体洗涤剂组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (16)
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|---|---|---|---|---|
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| US3701825A (en) * | 1970-10-23 | 1972-10-31 | Fmc Corp | Stabilization of hydrogen peroxide with ethylenediamine tetra (methylenephosphonic acid) |
| FR2140822A5 (en) * | 1971-06-09 | 1973-01-19 | Air Liquide | Bleaching liquids - contg hydrogen peroxide or persalts in alkaline medium with stabilisers |
| US4304762A (en) * | 1978-09-27 | 1981-12-08 | Lever Brothers Company | Stabilization of hydrogen peroxide |
| US4299802A (en) * | 1980-03-31 | 1981-11-10 | Union Carbide Corporation | Process for removing carbonyl sulfide from gaseous streams |
| DE3168426D1 (en) * | 1980-04-01 | 1985-03-07 | Interox Chemicals Ltd | Liquid detergent compositions, their manufacture and their use in washing processes |
| JPS56151798A (en) * | 1980-04-01 | 1981-11-24 | Interox Chemicals Ltd | Liquid detergent composition |
| JPS5838800A (ja) * | 1981-09-01 | 1983-03-07 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 液体洗浄剤 |
| DE3205318A1 (de) * | 1982-02-15 | 1983-08-18 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Desinfektionsmittelkonzentrat |
| CA1205275A (en) * | 1982-06-14 | 1986-06-03 | Kenneth J. Radimer | Stabilization of high purity hydrogen peroxide |
| JPS593006A (ja) * | 1982-06-14 | 1984-01-09 | エフ・エム・シ−・コ−ポレ−シヨン | 安定化された過酸化水素水溶液 |
| FR2552124B1 (fr) * | 1983-09-20 | 1986-09-12 | Ugine Kuhlmann | Nouvelles formulations fluides pour bains alcalins de blanchiment textile stables au stockage et leur procede d'obtention |
| JP2783999B2 (ja) * | 1985-06-12 | 1998-08-06 | 花王株式会社 | 漂白剤組成物 |
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