FR2739394A1 - Formulations detartrantes et nettoyantes a base de microfibrilles de cellulose - Google Patents

Formulations detartrantes et nettoyantes a base de microfibrilles de cellulose Download PDF

Info

Publication number
FR2739394A1
FR2739394A1 FR9511697A FR9511697A FR2739394A1 FR 2739394 A1 FR2739394 A1 FR 2739394A1 FR 9511697 A FR9511697 A FR 9511697A FR 9511697 A FR9511697 A FR 9511697A FR 2739394 A1 FR2739394 A1 FR 2739394A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
formulation according
acid
microfibrils
formulation
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9511697A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2739394B1 (fr
Inventor
Veronique Guillou
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhodia Chimie SAS
Original Assignee
Rhone Poulenc Chimie SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR9511697A priority Critical patent/FR2739394B1/fr
Application filed by Rhone Poulenc Chimie SA filed Critical Rhone Poulenc Chimie SA
Priority to CZ1998990A priority patent/CZ291536B6/cs
Priority to JP9514000A priority patent/JP3014768B2/ja
Priority to PL96325996A priority patent/PL325996A1/xx
Priority to HU9900048A priority patent/HUP9900048A2/hu
Priority to CA002231512A priority patent/CA2231512A1/fr
Priority to AU67048/96A priority patent/AU697812B2/en
Priority to ES96927113T priority patent/ES2146011T3/es
Priority to KR1019980702482A priority patent/KR100256136B1/ko
Priority to DE69606878T priority patent/DE69606878T2/de
Priority to CN96198107A priority patent/CN1105171C/zh
Priority to AT96927113T priority patent/ATE190088T1/de
Priority to EP96927113A priority patent/EP0854908B1/fr
Priority to BR9610769A priority patent/BR9610769A/pt
Priority to US09/051,152 priority patent/US5998349A/en
Priority to IL12391896A priority patent/IL123918A/xx
Priority to PCT/FR1996/001206 priority patent/WO1997012954A1/fr
Priority to EA199800265A priority patent/EA000499B1/ru
Priority to PT96927113T priority patent/PT854908E/pt
Priority to TR1998/00652T priority patent/TR199800652T1/xx
Publication of FR2739394A1 publication Critical patent/FR2739394A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2739394B1 publication Critical patent/FR2739394B1/fr
Priority to MX9802600A priority patent/MX9802600A/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/042Acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Cleaning Implements For Floors, Carpets, Furniture, Walls, And The Like (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

L'invention a pour objet une formulation détartrante comprenant des microfibrilles de cellulose, dont au moins 85% des cellules sont à parois primaires et au plus 15% des cellules sont à parois secondaires, présentant un diamètre moyen compris entre 300 nm (30 A| deg.) et 400 nm (40 A| deg.) et un taux de cristallinité d'au plus 40%. Le pH de la formulation est inférieur ou égal à 1, et plus particulièrement inférieur ou égal à 0, 5.

Description

FORMULATIONS DETARTRANTES ET NETTOYANTES
A BASE DE MICROFIBRILLES DE CELLULOSE
La présente invention a pour objet des formulations détartrantes et nettoyantes à base de microfibrilles de cellulose.
Les formulations détergentes employées pour le détartrage, présentent des caractéristiques bien spécifiques. Ainsi, les produits entrant dans sa composition doivent être capables de rester stables et de conserver leurs propriétés à des pH très acides, la plupart du temps inférieurs à 2 et bien souvent inférieurs à 1. Par ailleurs, il est très souhaitable que la rhéologie des formulations soit du type pseudo-plastique. En effet, ces formulations, pour une utilisation optimale, doivent présenter un faible viscosité lorsqu'elles sont soumises à un cisaillement important comme c'est le cas lors de l'application du produit, puis une viscosité élevée lorsque les contraintes de cisaillement sont faibles, de manière à permettre un écoulement lent le long des parois à détartrer.
Les formulations actuelles sont à base d'un mélange de tensio-actifs représentant jusqu'à 10% en poids de la formulation. Ce type de formulations n'est toutefois pas totalement satisfaisant en ce sens que le comportement rhéologique n'est pas pseudo plastique mais newtonien. De plus de telles formulations sont relativement chères car la quantité de tensio-actif est très importante.
Les épaississants classiques comme les polysaccharides, ont été testés dans des milieux dont le pH est inférieur à 1 mais sans grand résultat. En effet, la stabilité de ces produits dans de tels milieux n'est pas très bonne et se dégrade plus le pH est faible.
La présente invention a pour but de proposer une formulation détartrante présentant un profil rhéologique pseudo-plastique, stable dans le temps.
Ainsi, I'invention a pour objet une formulation détartrante comprenant des microfibrilles de cellulose, dont au moins 85% des cellules sont à parois primaires et au plus 15% des cellules sont à parois secondaires, présentant un diamètre moyen compris entre 300 nm (30 A) et 400 nm (40 A) et un taux de cristallinité d'au plus 40%.
Mais d'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui vont suivre.
Ainsi, on a trouvé que les microfibrilles mentionnées ci-dessus conféraient à la formulation une rhéologie de caractère pseudoplastique, par ailleurs et que ces microfibrilles, d'une manière surprenante, restaient stables et conservaient leurs propriétés dans des milieux très acides, c'est-à-dire dont le pH est compris entre 0 et 1.
Les microfibrilles entrant dans la composition des formulations selon l'invention sont donc constituées de cellulose.
La cellulose représente l'élément essentiel des parois des cellules végétales. Ces demières sont constituées de parois primaires (cellules de parenchyme) et de parois secondaires, dans des proportions différentes selon la nature du végétal dont elles sont issues. Les parois primaires comprennent en majorité certaines pectines et protéines et peu de cellulose, en général 5% environ, et dépendent du développement de la cellule.
Les fibrilles des parois secondaires constituent des réseaux formant des lamelles dans lesquelles on trouve une couche S1 (épaisseur de 0,2 à 0,35 pm) comprenant des microfibrilles très enchevêtrées et spiralées, une couche S2 ( épaisseur de 1,8 à 3,8 clam) à base essentiellement de cellulose sous une forme très compacte, orientée, et dont les microfibrilles peu enchevêtrées forment des lamelles concentriques, et enfin une couche S3 (épaisseur de 0,1 à 0,15 clam) à base de fibres de cellulose enchevêtrées et spiralées.
Les microfibrilles employées comme additif dans les formulations selon l'invention présentent au moins 85% de cellules à parois primaires et au plus 15% de cellules à parois secondaires.
En outre les microfibrilles de cellulose présentent un diamètre moyen compris entre 300 nm (30 A) et 400 nm (40 A).
Comme cela a été indiqué précédemment, le taux de cristallinité des microfibrilles est d'au plus 40%. Plus particulièrement, le taux de cristallinité est compris entre 20 et 38%. De préférence, le taux de cristallinité est d'environ 30%.
La longueur de ces microfibrilles est de l'ordre de 10 pu, et inférieure. On peut plus particulièrement utiliser des microfibrilles d'une longueur inférieure ou égale à 2 Clam.
Plus particulièrement, les microfibrilles de cellulose sont obtenues à partir de la betterave, du son provenant des céréales ou de tout autre végétal.
Les microfibrilles de cellulose présentent une pureté élevée car de l'ordre de 90%.
Les 10% restant sont notamment constitués par des composés résiduels tels que l'eau, des pectines, comme l'acide galacturonique, le rhamnose ou encore l'acide férulique, des hémicelluloses, comme l'arabinose, le galactose, le mannose, le xylose ainsi que des sels minéraux.
Ces microfibrilles sont obtenues par extraction selon les méthodes classiques.
Ainsi, dans le cas de la betterave, on soumet celle-ci à un traitement en présence d'une base telle que la soude. La bouillie ainsi obtenue est blanchie avec des composés du type des chlorites. On soumet le produit obtenu à une homogénéisation qui va permettre la formation d'un réseau de fibrilles assez souple.
La quantité de microfibrilles entrant dans la composition de la formulation selon l'invention est comprise entre 0,05 et 1,5% en poids. De préférence, cette quantité est comprise entre 0,1 et 1% en poids.
Ici et pour tout le reste de la description, à moins que le contraire ne soit précisé, les pourcentages en poids sont exprimés en poids de matière (par exemple les microfibrilles) par rapport au poids total de la formulation.
La formulation selon l'invention comprend par ailleurs un composé acide. Ce dernier peut être organique ou minéral.
Tous les acides organiques conviennent dans la mesure où leur pKa est inférieur ou égal à 6. Plus particulièrement, on peut citer les acides mono- ou polycarboxyliques aliphatiques comprenant 1 à 12 atomes de carbone.
A titre d'exemple d'acides de ce type, on peut mentionner les acides formique, acétique, maléique, citrique, sulfamique, oxalique, adipique, succinique, glutarique.
II est à noter que l'on ne sortirait pas du cadre de la présente invention en utilisant un ou plusieurs des acides mentionnés. Ainsi, par exemple, les mélanges d'acides citrique et formique, conviennent à la réalisation de l'invention, de même que le mélange dit "AGS", sous-produit de la chaîne de fabrication du Nylon et comprenant les acides adipique, glutarique et succinique, dans les proportions suivantes: 15 à 30% d'acide succinique, de 50 à 75% d'acide glutarique et de 5 à 25% d'acide adipique.
Tous les acides minéraux utilisés classiquement en détergence conviennent. A titre d'exemple et sans intention de s'y limiter, on peut citer l'acide chlorhydrique, L'acide phosphorique, ou leurs mélanges.
Bien entendu, il est possible d'utiliser un mélange d'acides appartenant aux deux catégories, si ceux-ci sont compatibles.
La quantité d'acide entrant dans la composition de la formulation est telle que le pH de la formulation finale est inférieur ou égal à 2, plus particulièrement inférieur à 1,5.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la quantité d'acide utilisé est telle que le pH de la formulation est inférieur ou égal à 1, et plus particulièrement inférieur ou égal à 0,5.
L'homme du métier, étant donné ce qui vient d'être écrit, est capable d'adapter la quantité d'acide à utiliser, selon les caractéristiques du ou des acides envisagés.
Cependant, à titre indicatif, la teneur en acide dans la formulation est comprise entre 1 et 20% en poids. Plus particulièrement elle est comprise entre 3 et 15% en poids.
La formulation selon l'invention comprend en outre au moins un tensio-actif détergent. En général, ce composé est choisi parmi les tensio-actifs non ioniques, cationiques ou amphotères.
Tous les tensio-actifs conviennent dans la mesure où ils sont stables dans des milieux dont le pH est inférieur à 2.
A titre d'exemple de tensio-actif non ionique, on peut citer les alkylphénols polyoxyalkylénés, dont le substituant alkyle est en C6-C12 et contenant de 5 à 25 motifs oxyalkylènes (oxyéthylène, oxypropylène, oxybutylène), les alkylarylphénols polyoxyalkylénés dont le substituant alkyle est en C1 -C6 et comprenant 5 à 25 motifs oxyalkylènes (oxyéthylène, oxypropylène), les alcools aliphatiques en Cg-C22 polyoxyalkylénés contenant de 1 à 25 motifs oxyalkylènes (oxyéthylène, oxypropylène), les produits résultant de la condensation de l'oxyde d'éthylène ou de l'oxyde de propylène, avec le propylène glycol, L'éthylène glycol etlou le glycérol.
Toujours à titre de tensio-actifs non ioniques, on peut mentionner les glucosamides, glucamides, glycérolamides, les produits résultant de la condensation de l'oxyde d'éthylène ou de l'oxyde de propylène, avec l'éthylènediamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyle C1 o-C1 8 diméthylamines, les oxydes d'alkoxy C8-
C22 éthyl dihydroxy éthylamines, les alkylpolyglycosides décrits dans US-A4 565 647, les amides d'acides gras en Cg-C20, les amides gras éthoxylés, les amines éthoxylées.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention on utilise de préférence des alcools aliphatiques polyoxyalkylénés ainsi que des alkylphénols polyoxyalkylénés, ces tensio-actifs étant utilisés seuls ou en mélange.
Parmi les alkylphénols, on utilise plus particulièrement des composés présentant 1 ou 2 groupes allyle, linéaires ou ramifiés, ayant 4 à 12 atomes de carbone, notamment octyle, nonyle ou dodécyle.
Les alkylphénols éthoxylés (motifs OE) ou éthoxy-propoxylés (motifs OE + OP) ont généralement 1 ou 2 groupes alkyle, linéaires ou ramifiés, ayant 4 à 12 atomes de carbone, notamment octyle, nonyle ou dodécyle.
A titre d'exemples de tensio-actifs de ce type, on peut citer tout particulièrement le nonylphénol éthoxylé avec 6 motifs OE, le nonylphénol éthoxylé avec 9 motifs OE, le nonylphénol éthoxylé avec 10 motifs OE, le nonylphénol éthoxylé avec 12 motifs OE, les nonylphénols éthoxy-propoxylés avec 25 motifs OE + OP, les nonylphénols éthoxypropoxylés avec 30 motifs OE + OP, les nonylphénols éthoxy-propoxylés avec 40 motifs
OE + OP.
A titre de tensio-actifs cationiques susceptibles d'entrer dans la formulation selon l'invention, les ammonium quaternaires conviennent à la réalisation de l'invention.
Plus particulièrement et sans intention de se limiter, on peut citer les halogénures d'alkyltriméthylammonium, dialkyldiméthylammonium, d'alkyldiméthyl-benzylammonium, d'alkyldiméthyléthyl-ammonium, les Esters Quat, le chlorure de benzalkonium comme les Rhodaqua.
Les tensio-actifs entrant dans la formulation selon l'invention peuvent aussi être choisis parmi les tensio-actifs amphotères. A titre d'exemple, les alkylbétaines, les alkyl diméthylbétaines, les alkylamidopropylbétaines, les alkylamidopropyl-diméthylbétaines, les alkyltriméthyl-sulfobétaïnes, les dérivés d'imidazoline tels que les alkyl amphoacétates, alkylamphodiacétates, alkylamphopropionates, alkylampho dipropionates, les alkylsultaines ou les al kylamidopropyl-hydroxysultaines, les produits de condensation d'acides gras et d'hydrolysats de protéines, ces composés pouvant être utilisés seuls ou en mélange.
Les tensio-actifs Mirapon Excel, MirataineX CBS, Miratainet CB, la gamme des Miranol, AmphionicSFB, AmphionicXL peuvent notamment convenir à la réalisation de la présente invention.
II est clair que l'on ne sortirait pas du cadre de la présente invention en préparant une formulation comprenant un ou plusieurs tensio-actifs choisis dans des catégories identiques ou différentes, dans la mesure où ils sont compatibles.
La quantité de tensio-actifs est comprise entre 0,1 et 5% en poids. De préférence, elle est comprise entre 0,8 et 3% en poids.
La formulation selon la présente invention peut comprendre en outre les additifs classiques de ce type d'application en particulier. Ainsi, les formulations peuvent contenir des colorants, des parfums, des conservateurs.
Habituellement, la teneur en additifs est inférieure à 2% en poids, voire à 1% en poids. En fait, la teneur en ces composés est fonction de l'effet à obtenir et celui-ci est bien souvent atteint avec des teneurs aussi faibles que 0,1 à 0,2% en poids.
Le complément à 100% en poids de la formulation est constitué par de l'eau.
Le procédé de préparation de la formulation selon invention va maintenant être décrit.
On peut procéder selon les méthodes classiques dans le domaine. Ainsi on met en contact les divers éléments constitutifs de la formulation, dans un ordre indifférent, simultanément ou successivement, dans un appareil homogénéisant le mélange.
Cependant, selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on disperse tout d'abord les microfibrilles de cellulose dans au moins une fraction de l'eau entrant dans la formulation.
Cette opération est bien entendu effectuée sous agitation.
II est important de noter que les caractéristiques de viscosité de la formulation peuvent être adaptées en fonction de la qualité de l'agitation. Ainsi, lorsque l'agitation est lente, c'est-à-dire avec une vitesse inférieure à 1000tr/min, la viscosité de la formulation résultante est plus faible que la viscosité d'une formulation obtenue avec la même quantité de microfibrilles, mais préparée sous une agitation intense, par exemple supérieure à 5000 tr/min. Par conséquent, une agitation plus intense permettra de diminuer la quantité de microfibrilles nécessaire pour obtenir le niveau de viscosité souhaité.
Les appareils avec lesquels on prépare la formulation sont classiques et sont notamment les appareils du type Ultra-Turrax, les appareils avec des pâles défloculeuses ou mélangeuses.
Une fois la dispersion aqueuse des microfibrilles de cellulose obtenue1 on ajoute l'acide ou le mélange d'acides, puis le ou les tensio-actifs détergents et enfin le ou les additifs.
Dans le cas où la viscosité finale de la formulation ne serait pas suffisante, il est possible de rajouter une quantité supplémentaire de microfibrilles.
L'agitation de la première étape, celle de la dispersion des microfibrilles dans l'eau, peut ou non être conservée.
II est en effet possible de réaliser la dispersion des microfibrilles sous une forte agitation puis de diminuer celle-ci lors de l'introduction des autres éléments de la formulation.
La préparation de la formulation est habituellement effectuée à la température ambiante.
Les formulations selon l'invention notamment trouvent leur application dans le détartrage des sanitaires que ce soit dans le domaine ménager ou institutionnel (collectivité).
Des exemples concrets mais non limitatifs de l'invention vont maintenant être présentés.
EXEMPLES
EXEMPLES 1
Ces exemples ont pour objectif de montrer l'influence de la mise en oeuvre sur la viscosité de la suspension de microfibrilles.
On prépare une suspension comprenant une quantité de microfibrilles de cellulose dans une solution aqueuse comprenant 10% d'acide chlorhydrique, de façon à obtenir un pH de 0.
L'exemple la consiste à mettre en suspension les microfibrilles à l'aide d'une pâle défloculeuse, avec une vitesse de 1400 tours/min.
L'exemple 1 b consiste à mettre en suspension les microfibrilles à l'aide d'un Ultra
Turrax, avec une vitesse de 500 tours/min.
La mesure des viscosités a été réalisée avec un appareil Brookfield (aiguille ne3).
Le tableau ci-dessous rassemble les résultats obtenus:
Figure img00070001
<tb> Exemple <SEP> Quantité <SEP> de <SEP> viscosités <SEP> (mPa.s)
<tb> <SEP> microfibrilles <SEP> 10 <SEP> tr/min <SEP> 20 <SEP> tr/min <SEP> <SEP> 50 <SEP> trimin <SEP>
<tb> <SEP> la <SEP> 0,42% <SEP> 900 <SEP> 490 <SEP> 250
<tb> <SEP> lb <SEP> 0,85% <SEP> 720 <SEP> 440 <SEP> 210
<tb>
On constate que l'on peut obtenir le même niveau de viscosité avec moitié moins de microfibrilles, en augmentant la vitesse et le cisaillement de l'agitation.
EXEMPLE 2
Cet exemple a pour objet l'évaluation de la viscosité d'une suspension de microfibrilles présentant un pH de 2.
La suspension comprend 0,8% de microfibrilles et a été obtenue par agitation avec une pâle défloculeuse tournant à 500 tours/min.
Les viscosités mesurées avec un appareil Brookfield (aiguille n02) sont les suivantes:
0,3 tour/min 7200 mPa.s
3 tours/min 1000 mPa.s
30 tours/min 770 mPa.s

Claims (15)

  1. et 400 nm (40 A), et présentant un taux de cristallinité inférieur à 40%.
    de cellules à parois secondaires, de diamètre moyen compris entre 300 nm (30 A)
    cellulose comprenant au moins 85% de cellules à parois primaires et au plus 15%
    REVENDICATIONS 1 - Formulation détartrante caractérisée en ce qu'elle comprend des microfibrilles de
  2. 2 - Formulation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les
    microfibrilles proviennent de la betterave, du son de céréales.
  3. 3 - Formulation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur
    en microfibrilles de cellulose est comprise entre 0,05 et 1,5% en poids, et de
    préférence entre 0,1 et 1%.
  4. 4- Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée
    en ce qu'elle comprend au moins un acide organique ou minéral ou un mélange
    de ces deux types d'acide.
  5. 5- Formulation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'acide
    organique est choisi parmi les acides mono- ou polycarboxyliques aliphatiques
    comprenant 1 à 12 atomes de carbone.
  6. 6 - Formulation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'acide
    organique est choisi parmi les acides formique, acétique, maléique, citrique,
    sulfamique, oxalique, adipique, succinique, glutarique, ces acides étant présents
    seuls ou en mélange.
  7. 7 - Formulation selon la revendication 4, caractérisée en ce que l'acide minéral est
    choisi parmi les acides chlorhydrique et phosphorique, ou leurs mélanges.
  8. 8 - Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée
    en ce que la quantité d'acide est telle que le pH est inférieur ou égal à 2, et de
    préférence inférieur à 1,5.
  9. 9 - Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée
    en ce que la quantité d'acide est telle que le pH est inférieur ou égal à 1, et de
    préférence inférieur ou égal à 0,5.
  10. 10 - Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes 4 à 9,
    caractérisé en ce que la quantité d'acide est comprise entre 1 et 20% en poids, de
    préférence entre 3 et 15%.
  11. 11 - Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée
    en ce qu'elle comprend au moins un tensio-actif détergent choisi parmi les tensio
    actifs non ioniques, cationiques, amphotères, ou leurs mélanges.
  12. 12 - Formulation selon l'une quelconque la revendication précédente, caractérisée en
    ce que la teneur en tensio-actifs est comprise entre 0,1 et 5% en poids, de
    préférence, comprise entre 0,8 et 3%.
  13. 13 - Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée
    en ce qu'elle comprend des additifs, tels que les colorants, les conservateurs, les
    parfums.
  14. 14 - Formulation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la teneur
    en additifs est inférieure à 2%, de préférence inférieure à 1%.
  15. 15 - Formulation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée
    en ce qu'elle comprend de l'eau.
FR9511697A 1995-10-03 1995-10-03 Formulations detartrantes et nettoyantes a base de microfibrilles de cellulose Expired - Fee Related FR2739394B1 (fr)

Priority Applications (21)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9511697A FR2739394B1 (fr) 1995-10-03 1995-10-03 Formulations detartrantes et nettoyantes a base de microfibrilles de cellulose
US09/051,152 US5998349A (en) 1995-10-03 1996-07-31 Descaling and cleaning compositions containing cellulose microfibrils
BR9610769A BR9610769A (pt) 1995-10-03 1996-07-31 Formulações desincrustantes e de limpeza á base de microfibilas de celulose
HU9900048A HUP9900048A2 (hu) 1995-10-03 1996-07-31 Cellulóz mikrorost alapú revétlenítő és tisztító készítmények
JP9514000A JP3014768B2 (ja) 1995-10-03 1996-07-31 セルロースミクロフィブリルに基づくスケール除去及び洗浄用調合物
AU67048/96A AU697812B2 (en) 1995-10-03 1996-07-31 Descaling and cleaning formulations based on cellulose microfibrils
ES96927113T ES2146011T3 (es) 1995-10-03 1996-07-31 Formulaciones desincrustantes y limpiadoras a base de microfibrillas de celulosa.
IL12391896A IL123918A (en) 1995-10-03 1996-07-31 Descaling and cleaning formulations based on cellulose microfibrils
DE69606878T DE69606878T2 (de) 1995-10-03 1996-07-31 Kesselstein entfernende reinigungsformulierungen auf basis mikrofibrillierter cellulose
CN96198107A CN1105171C (zh) 1995-10-03 1996-07-31 以纤维素微纤维为基料的去垢和清洗制品
CZ1998990A CZ291536B6 (cs) 1995-10-03 1996-07-31 Čisticí prostředek obsahující mikrovlákna celulózy
EP96927113A EP0854908B1 (fr) 1995-10-03 1996-07-31 Formulations detartrantes et nettoyantes a base de microfibrilles de cellulose
PL96325996A PL325996A1 (en) 1995-10-03 1996-07-31 Preparation for removing scale and cleaning based on cellulose microfibrils
CA002231512A CA2231512A1 (fr) 1995-10-03 1996-07-31 Formulations detartrantes et nettoyantes a base de microfibrilles de cellulose
KR1019980702482A KR100256136B1 (ko) 1995-10-03 1996-07-31 셀룰로스 미세섬유를 함유하는 스칼제거 및 세정 조성물
PCT/FR1996/001206 WO1997012954A1 (fr) 1995-10-03 1996-07-31 Formulations detartrantes et nettoyantes a base de microfibrilles de cellulose
EA199800265A EA000499B1 (ru) 1995-10-03 1996-07-31 Композиции для удаления накипи и очистки на основе микрофибрилл целлюлозы
PT96927113T PT854908E (pt) 1995-10-03 1996-07-31 Formulacoes desincrustantes e de limpeza a base de microfibrilas de celulose
TR1998/00652T TR199800652T1 (xx) 1995-10-03 1996-07-31 Sel�lozik mikrofibril bazl� temizleme ve kire� ��zme form�lleri.
AT96927113T ATE190088T1 (de) 1995-10-03 1996-07-31 Kesselstein entfernende reinigungsformulierungen auf basis mikrofibrillierter cellulose
MX9802600A MX9802600A (es) 1995-10-03 1998-04-02 Formulaciones desincrustantes y de limpieza, a base de microfibrillas de celulosa.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9511697A FR2739394B1 (fr) 1995-10-03 1995-10-03 Formulations detartrantes et nettoyantes a base de microfibrilles de cellulose

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2739394A1 true FR2739394A1 (fr) 1997-04-04
FR2739394B1 FR2739394B1 (fr) 1997-12-05

Family

ID=9483256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9511697A Expired - Fee Related FR2739394B1 (fr) 1995-10-03 1995-10-03 Formulations detartrantes et nettoyantes a base de microfibrilles de cellulose

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5998349A (fr)
EP (1) EP0854908B1 (fr)
JP (1) JP3014768B2 (fr)
KR (1) KR100256136B1 (fr)
CN (1) CN1105171C (fr)
AT (1) ATE190088T1 (fr)
AU (1) AU697812B2 (fr)
BR (1) BR9610769A (fr)
CA (1) CA2231512A1 (fr)
CZ (1) CZ291536B6 (fr)
DE (1) DE69606878T2 (fr)
EA (1) EA000499B1 (fr)
ES (1) ES2146011T3 (fr)
FR (1) FR2739394B1 (fr)
HU (1) HUP9900048A2 (fr)
IL (1) IL123918A (fr)
MX (1) MX9802600A (fr)
PL (1) PL325996A1 (fr)
PT (1) PT854908E (fr)
TR (1) TR199800652T1 (fr)
WO (1) WO1997012954A1 (fr)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004016827A1 (fr) * 2002-08-19 2004-02-26 Merk-Kanto Advanced Chemical Ltd. Solution decapante
US8772359B2 (en) * 2006-11-08 2014-07-08 Cp Kelco U.S., Inc. Surfactant thickened systems comprising microfibrous cellulose and methods of making same
US9045716B2 (en) * 2006-11-08 2015-06-02 Cp Kelco U.S., Inc. Surfactant thickened systems comprising microfibrous cellulose and methods of making same
US7888308B2 (en) * 2006-12-19 2011-02-15 Cp Kelco U.S., Inc. Cationic surfactant systems comprising microfibrous cellulose
US7994111B2 (en) 2008-02-15 2011-08-09 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition comprising an external structuring system comprising a bacterial cellulose network
MX2010008933A (es) * 2008-02-15 2010-09-09 Procter & Gamble Composicion detergente liquida que comprende un sistema estructurante externo que comprende una red de celulosa bacteriana.
US7776807B2 (en) 2008-07-11 2010-08-17 Conopco, Inc. Liquid cleansing compositions comprising microfibrous cellulose suspending polymers
EP2213713B1 (fr) * 2009-02-02 2014-03-12 The Procter and Gamble Company Composition de détergent liquide pour lavage de la vaisselle à la main
ES2484002T3 (es) * 2009-02-02 2014-08-08 The Procter & Gamble Company Composición detergente líquida para lavado de vajillas a mano
AU2010293888A1 (en) * 2009-09-08 2012-03-15 Cp Kelco U.S., Inc. Methods to improve the compatibility and efficiency of powdered versions of microfibrous cellulose
DE102012206014A1 (de) 2012-04-12 2013-10-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Mikrofibrilläre Cellulose als schmutzablösevermögender Wirkstoff
DK2877497T3 (en) * 2012-07-27 2017-02-27 Koninklijke Coöperatie Cosun U A STRUCTURING AGENT FOR LIQUID DETERGENT AND BODY CARE PRODUCTS
DK2877496T3 (en) * 2012-07-27 2017-05-15 Koninklijke Coöperatie Cosun U A Fabric to counteract cracking for waterborne acrylic paint and coating compositions
RU2671650C2 (ru) 2012-07-27 2018-11-06 Селльюкомп Лтд. Выделяемые из растительного сырья целлюлозные композиции для использования в качестве буровых растворов
EP2970514A1 (fr) 2013-03-15 2016-01-20 Koninklijke Coöperatie Cosun U.A. Stabilisation de particules solides en suspension et/ou de bulles de gaz dans des fluides aqueux
EP2824169A1 (fr) * 2013-07-12 2015-01-14 The Procter & Gamble Company Compositions structurées de soin de tissu
EP3447113B1 (fr) * 2013-07-12 2021-06-02 The Procter & Gamble Company Compositions liquides structurées
FI126082B (en) 2014-07-15 2016-06-15 Kemira Oyj Procedure to prevent sludge formation
EP3240882A1 (fr) * 2014-12-31 2017-11-08 Unilever N.V. Composition de nettoyage
US9731330B1 (en) * 2015-06-12 2017-08-15 Crossford International, Llc Portable cooling tower cleaning system
US9404069B1 (en) 2015-06-12 2016-08-02 Crossford International, Llc Systems and methods for cooling tower fill cleaning with a chemical gel
US10030216B2 (en) 2015-06-12 2018-07-24 Crossford International, Llc Systems and methods for cooling tower fill cleaning with a chemical gel
MY188687A (en) * 2015-07-14 2021-12-22 Unilever Plc Cleaning composition
WO2018064284A1 (fr) 2016-09-30 2018-04-05 Novaflux, Inc. Compositions de nettoyage et de décontamination
EP3339408B1 (fr) * 2016-12-22 2020-01-29 The Procter & Gamble Company Composition d'adoucissant textile présentant de meilleures propriétés de distribution
CN106978281A (zh) * 2017-03-30 2017-07-25 柳州立洁科技有限公司 一种酸性清洗剂及其制备方法
EP3607035B1 (fr) 2017-04-07 2020-07-29 Unilever PLC Composition de nettoyage ayant une seconde phase dispersée
US11345878B2 (en) 2018-04-03 2022-05-31 Novaflux Inc. Cleaning composition with superabsorbent polymer
AU2020358982A1 (en) 2019-10-03 2022-04-28 Novaflux Inc. Oral cavity cleaning composition, method, and apparatus
AU2022287908A1 (en) 2021-06-09 2023-12-14 Soane Materials Llc Articles of manufacture comprising nanocellulose elements

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62172099A (ja) * 1986-01-24 1987-07-29 ダイセル化学工業株式会社 分散安定性の優れた液状クレンザ−組成物
EP0256148A1 (fr) * 1986-08-12 1988-02-24 Joh. A. Benckiser GmbH Détergent liquide, granulé ou sous forme de poudre, spécialement pour machines à laver la vaisselle
EP0263486A2 (fr) * 1986-10-06 1988-04-13 LARAC S.p.A. Compositions pour le nettoyage par élimination de sulfates de surfaces en pierre contenant des carbonates
WO1989008148A2 (fr) * 1988-02-24 1989-09-08 Bio Fill Produtos Biotecnológicos S.A. Procede de preparation de suspensions aqueuses ou de boues a partir de microfibrilles cellulosiques, suspension aqueuse ou boue de microfibrilles cellulosiques et son utilisation
EP0666306A1 (fr) * 1994-02-03 1995-08-09 The Procter & Gamble Company Compositions de nettoyage acides
EP0666304A1 (fr) * 1994-02-03 1995-08-09 The Procter & Gamble Company Compositions de nettoyage acides

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1378931A (en) * 1919-06-17 1921-05-24 Frank H Adler Windshield-cleaning composition
US1360253A (en) * 1919-11-20 1920-11-30 Maurice aisen
US1554483A (en) * 1924-02-05 1925-09-22 Bailey Preston Perkins Method of cleaning aluminum
US1576985A (en) * 1925-07-16 1926-03-16 Albert E Moore Stain-removing compound
US1736800A (en) * 1928-01-12 1929-11-26 Rathje Hans Composition for removing boiler scale
US2225294A (en) * 1938-02-05 1940-12-17 Du Pont Cleaning process
US3277008A (en) * 1962-04-20 1966-10-04 Pfaudler Permutit Inc Surface cleaning method and composition
NL155315B (nl) * 1964-06-09 1977-12-15 Ver Kunstmestfabriekn Mekog Al Werkwijze voor het reinigen van ijzeren of stalen, inwendige oppervlakken van industriele apparatuur
US4831127A (en) * 1983-07-12 1989-05-16 Sbp, Inc. Parenchymal cell cellulose and related materials
US4629575A (en) * 1982-09-03 1986-12-16 Sbp, Inc. Well drilling and production fluids employing parenchymal cell cellulose
US4957599A (en) * 1988-04-15 1990-09-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alkaline extraction, peroxide bleaching of nonwoody lignocellulosic substrates

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62172099A (ja) * 1986-01-24 1987-07-29 ダイセル化学工業株式会社 分散安定性の優れた液状クレンザ−組成物
EP0256148A1 (fr) * 1986-08-12 1988-02-24 Joh. A. Benckiser GmbH Détergent liquide, granulé ou sous forme de poudre, spécialement pour machines à laver la vaisselle
EP0263486A2 (fr) * 1986-10-06 1988-04-13 LARAC S.p.A. Compositions pour le nettoyage par élimination de sulfates de surfaces en pierre contenant des carbonates
WO1989008148A2 (fr) * 1988-02-24 1989-09-08 Bio Fill Produtos Biotecnológicos S.A. Procede de preparation de suspensions aqueuses ou de boues a partir de microfibrilles cellulosiques, suspension aqueuse ou boue de microfibrilles cellulosiques et son utilisation
EP0666306A1 (fr) * 1994-02-03 1995-08-09 The Procter & Gamble Company Compositions de nettoyage acides
EP0666304A1 (fr) * 1994-02-03 1995-08-09 The Procter & Gamble Company Compositions de nettoyage acides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 8736, Derwent World Patents Index; Class A97, AN 87-252489, XP002004691 *

Also Published As

Publication number Publication date
CZ291536B6 (cs) 2003-03-12
HUP9900048A2 (hu) 1999-05-28
KR19990064005A (ko) 1999-07-26
PL325996A1 (en) 1998-08-17
WO1997012954A1 (fr) 1997-04-10
JPH11500176A (ja) 1999-01-06
ATE190088T1 (de) 2000-03-15
DE69606878T2 (de) 2000-08-17
IL123918A (en) 2001-03-19
BR9610769A (pt) 1999-07-13
CN1201484A (zh) 1998-12-09
FR2739394B1 (fr) 1997-12-05
US5998349A (en) 1999-12-07
CN1105171C (zh) 2003-04-09
JP3014768B2 (ja) 2000-02-28
EP0854908B1 (fr) 2000-03-01
EA199800265A1 (ru) 1998-10-29
DE69606878D1 (de) 2000-04-06
EA000499B1 (ru) 1999-08-26
MX9802600A (es) 1998-11-30
ES2146011T3 (es) 2000-07-16
CA2231512A1 (fr) 1997-04-10
TR199800652T1 (xx) 1998-06-22
AU6704896A (en) 1997-04-28
PT854908E (pt) 2000-06-30
EP0854908A1 (fr) 1998-07-29
KR100256136B1 (ko) 2000-05-15
AU697812B2 (en) 1998-10-15
CZ99098A3 (cs) 1998-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2739394A1 (fr) Formulations detartrantes et nettoyantes a base de microfibrilles de cellulose
EP0912633B1 (fr) Additivation de nanofibrilles de cellulose avec de la cellulose carboxylee a bas degre de substitution
EP0912634B1 (fr) Additivation de nanofibrilles de cellulose essentiellement amorphes avec de la cellulose carboxylee a haut degre de substitution
EP0233110B2 (fr) Utilisation d&#39;un sel pour influencer l&#39;écoulement de compositions épaissies
EP1026960B1 (fr) Utilisation de microfibrilles de cellulose sous forme seche dans des formulations alimentaires
WO1999015141A1 (fr) Formulation buccodentaire comprenant des nanofibrilles de cellulose essentiellement amorphes
EA023284B1 (ru) Жидкие композиции поверхностно-активных веществ, структурированные при помощи волокнистого полимера и дополнительно содержащие цитрусовые волокна, характеризующиеся отсутствием неустойчивости течения или образования разводов при сдвиговом усилии
EP1987125B1 (fr) Composition détergente liquide contenant une enzyme
EP1257599B1 (fr) Utilisation de compositions a base de proteines, de polysaccharides et de derives d&#39;oxyde d&#39;ethylene comme surfactants
EP0658596B1 (fr) Composition à base de biopolymères à hydratation rapide
EP0296995A1 (fr) Compositions adoucissantes concentrées
EP1969025B1 (fr) Compositions aqueuses epaississantes et limpides, leur utilisation dans des formulations aqueuses acides, formulations obtenues
EP0370911A1 (fr) Solutions liquides concentrées de polysaccharides
DE3906124A1 (de) Rohrreinigungsmittel auf enzymbasis
FR2609994A1 (fr) Composition epaississante a base d&#39;hydroxyethylcellulose et de 2-pyrrolidine pour entretien des puits de petrole
FR2753995A1 (fr) Additivation de microfibrilles de cellulose avec de la cellulose carboxylee a bas degre de substitution
FR2631976A1 (fr) Polyglycannes hydrosolubles possedant notamment des proprietes viscosantes
FR2753994A1 (fr) Additivation de microfibrilles de cellulose avec de la cellulose carboxylee a haut degre de substitution
EP0652259A1 (fr) Emulsion de bitume gélifiée pour répandage
EP3654945A1 (fr) Composition comprenant une concentration élevée en lipopeptides ituriniques
WO2017009561A1 (fr) Composition nettoyante
FR2751659A1 (fr) Additivation de microfibrilles de cellulose avec de la cellulose carboxylee a haut degre de substitution
FR2576907A1 (fr) Composition a viscosite reduite a base de residus de la distillation du petrole et procede pour la preparer
BE524990A (fr)

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse