CZ286759B6 - Cartridge device enabling use thereof with injection pen for administering a medicament - Google Patents

Cartridge device enabling use thereof with injection pen for administering a medicament Download PDF

Info

Publication number
CZ286759B6
CZ286759B6 CZ19962731A CZ273196A CZ286759B6 CZ 286759 B6 CZ286759 B6 CZ 286759B6 CZ 19962731 A CZ19962731 A CZ 19962731A CZ 273196 A CZ273196 A CZ 273196A CZ 286759 B6 CZ286759 B6 CZ 286759B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
cartridge
piston rod
rod
cap
plunger
Prior art date
Application number
CZ19962731A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ273196A3 (en
Inventor
Dale C Harris
Original Assignee
Lilly Co Eli
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=21860843&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ286759(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Lilly Co Eli filed Critical Lilly Co Eli
Publication of CZ273196A3 publication Critical patent/CZ273196A3/cs
Publication of CZ286759B6 publication Critical patent/CZ286759B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14Details; Accessories therefor
    • A61J1/20Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2096Combination of a vial and a syringe for transferring or mixing their contents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/06Ampoules or carpules
    • A61J1/062Carpules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14Details; Accessories therefor
    • A61J1/20Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2006Piercing means
    • A61J1/201Piercing means having one piercing end
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14Details; Accessories therefor
    • A61J1/20Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2006Piercing means
    • A61J1/2013Piercing means having two piercing ends
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14Details; Accessories therefor
    • A61J1/20Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048Connecting means
    • A61J1/2065Connecting means having aligning and guiding means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/24Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/315Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545Setting modes for dosing
    • A61M5/31548Mechanically operated dose setting member
    • A61M5/3155Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
    • A61M5/31553Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe without axial movement of dose setting member
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A61M5/5086Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/24Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M2005/2403Ampoule inserted into the ampoule holder
    • A61M2005/2411Ampoule inserted into the ampoule holder from the front
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/24Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M2005/2485Ampoule holder connected to rest of syringe
    • A61M2005/2488Ampoule holder connected to rest of syringe via rotation, e.g. threads or bayonet
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/315Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31576Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
    • A61M5/31578Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on axial translation, i.e. components directly operatively associated and axially moved with plunger rod
    • A61M5/3158Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on axial translation, i.e. components directly operatively associated and axially moved with plunger rod performed by axially moving actuator operated by user, e.g. an injection button

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Coating Apparatus (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
  • Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pens And Brushes (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká zařízení patrony pro použití s injekčním perem k podávání léčiva v sestavě patrony pro lyofilizovanou drogu.
Dosavadní stav techniky
Podle běžné technologie se léčivo nebo farmaceutické prostředky, vyráběné pro různé injekce, obvykle zapouzdřují do skleněných sterilních patron (ampulek). Pro skleněné patrony je charakteristické, že mají zatavený konec a druhý konec patrony má obecně zúžený otvor ve tvaru hrdla s obvodovou přírubou. Otvor může být uzavřen pryžovou membránou přichycenou hliníkovým uzávěrem, který je přes přírubu po obvodě zalemován. Má-li být léčivo nebo sloučenina později podána, buď přímo z patrony, nebo z aplikátoru, jako je injekční pero, mívá patrona na protějším konci proti zúženému otvoru otevřený konec mající zpravidla pryžový plunžr, který otevřený konec uzavírá. Pryžový plunžr působí také jako píst vytlačující léčivo nebo sloučeninu obsaženou uvnitř patrony ze zúženého otvoru, do kterého je zpravidla zavedena kanyla, působením pístnice plunžru, vyvozuj ící osový tlak na pryžový plunžr.
Patrony pro použití s aplikátory nebo s injekčními pery jsou v oboru všeobecně známé. V americkém patentovém spise číslo 4 936833 (Sams) se popisuje typická skleněná patrona mající otevřený konec se zasunutým pryžovým plunžrem a protilehlý zúžený konec uzavřený pryžovou membránou a zalemovaným kovovým límce. Patrony lze vkládat do pouzdra, jež je součástí injekčního pera, s krytem pro vložení kanyly se dvěma hroty. Typická taková zařízení jsou popsány v americkém patentovém spise číslo 4 888472 (Michel) a 4 973318 (Holm a kol.).
Lyofilizovaných drog nebo prostředků se běžně používá jako báze pro vstřikovatelné sloučeniny, jako je například lidský růstový hormon (HGH) a inzulín. Lyofilizace je rychlé zmrazení materiálu za velmi nízké teploty s následujícím rychlým odvodněním sublimací ve vysokém vakuu. Lyofilizovaná sloučenina je obvykle obsažena ve skleněné ampulce nebo patroně. Popsaný postup se však nehodí pro lyofilizované sloučeniny, které jsou citlivé na vlhkost a kyslík. Když se v průběhu lyofilizace odstraní ze sloučeniny vlhkost, musí být kyslík ve skleněné patroně, obsahující lyofilizovanou drogu nahrazen dusíkem po ukončení lyofilizace. Operace nahrazování kyslíku dusíkem se nazývá vytěsňování dusíkem a provádí se v lyofilizační komoře (ve vymrazovací sušičce).
Jedním způsobem je lyofilizování drog nebo sloučenin ve skleněných fiolách s pryžovou zátkou. V průběhu lyofilizace sloučenin ve skleněných fiolách je pryžová zátka, použitá k uzavření skleněné fíoly, částečně zasazena do hrdla fioly. Vlhkost, odstraňovaná ze sloučeniny při lyofílizaci se odvádí drážkami nebo mezerami vytvořenými v piyžové zátce. Všeobecným způsobem uzavírání fiol je, že se přihrádky lyofilizační komory pohybují svisle k sobě a zatlačují pryžovou zátku do fíoly, až se průduchy v pryžové zátce dostanou do hrdla fíoly. Pak se kolem příruby hrdla fíoly zalemuje hliníkový uzávěr.
Použití hliníku jako lemovacího uzávěru pryžové zátky není však výhodné vzhledem k možnosti znečištění sloučeniny hliníkovým prachem při počátečním lemování, novém uzavírání nebo podávání. Kromě toho se uvedené postupy dobře nehodí pro účinnou lyofilizaci. Je tudíž žádoucí vyloučit lemovaný hliníkový uzávěr stejně jako poskytnout snadnější způsob umožňující bezpečnou lyofilizaci sloučeniny a její uzavření.
-1 CZ 286759 B6
Před podáváním lyofílizované sloučeniny je nutno sloučeninu upravit vhodným ředidlem. Úprava stavu sloučeniny se provádí injekční stříkačkou s jehlou k vytlačení ředidla ze zvláštní ampulky a kjeho injektování do fioly obsahující lyofilizovanou sloučeninu. Fiola, obsahující lyofilizovanou sloučeninu, se při úpravě stavu vkládá do držáku. Jelikož patrona je naplněna lyofilizovanou sloučeninou a dusíkem, vyvolá přísada ředidla zvýšení tlaku uvnitř patrony, což vyvolá možnost vytlačení plunžru z patrony. Vytlačení plunžru během úpravy stavu by vedlo k nežádoucí ztrátě sloučeniny.
Při rekonstituci naráží ředidlo injektované z injekční stříkačky přímo na lyofilizovanou sloučeninu, což způsobuje pěnění lyofílizované sloučeniny. Pěna zaujme nežádoucím způsobem další prostor uvnitř patrony, takže se se sloučeninou nesmísí správné množství ředidla, což způsobí nesprávný poměr ředidla k sloučenině. Aby se tomu zabránilo, je nutno počkat až pěna zmizí.
Pacientova jehla se pak připojí ke kotoučem uzavřenému konci patrony, což umožní injektování sloučeniny. Běžná injekční pera disponují volitelným množstvím léčiva v závislosti na požadované dávce. Proti plunžru v patroně působí tlakem plunžrový mechanismus sestávající z pístnice a z plunžru. Po každé injekci se plunžrový mechanismus a plunžrová pístnice během nového nastavování injekčního pera odtáhnou. Avšak úplné vytažení plunžrové pístnice z mechanismu plunžru během odtahování je vysoce nežádoucí a může způsobit neschopnost funkce injekčního pera.
Vzhledem k rostoucímu používání injekčních per nebo injektorů s patronami k podávání injektovatelných sloučenin, je žádoucí vyvinout pero, které bezpečně a pro uživatele pohodlně zajišťuje podání potřebné dávky léčiva.
Podstata vynálezu
Zařízení patrony pro použití s injekčním perem k podávání léčiva, sestávající ze sestavy patrony s vloženou patronovou mající uvnitř osově pohyblivý pryžový plunžr a vstup na jednom konci, přičemž sestava patrony má osově pohyblivé zakončení pístnice, umístěné ve styku s pryžovým plunžrem a upravené k vyvozování tlaku na pryžový plunžr k vypuzování léčiva z patrony, když se zakončení pístnice osově posouvá, přičemž zakončení pístnice má vybrání dané délky, injekční pero je rozebíratelně spojené se sestavou patrony, má pohyblivou tyčku ve vybrání a zabírá se zakončením pístnice k osovému posouvání zakončení pístnice při vypuzování drogy a tyčka je osově vysouvatelná vůči zakončení pístnice, spočívá podle vynálezu v tom, že délka vysunutí pohyblivé tyčky, jejíž délka odpovídající délce zakončení pístnice injekčního pera, je menší než osová délka vybrání, přičemž pohyblivá tyčka je ve stálém záběru se zakončením pístnice, tyčka je spojena s tlačítkem k posouvání tyčky o vzdálenost rovnou délce vysunutí, dávkovači tlačítko je spojeno s pryžovým plunžrem a tyčka zapadá do zakončení pístnice.
Kruhová hlava pístnice je uložena v prstencovém dorazu první trubkovité části.
Sestava patrony obsahující lyofílizované léčivo, je tvořena patronou, čapkou s těsněním, pouzdrem patrony a plunžrovým mechanismem, která je odnimatelnou součástí injekčního pera.
Sestava patrony k přechovávání lyofilizovaného léčiva a tvořící odnimatelnou součást injekčního pera sestává z patrony se zátkou na jednom konci a hrdlem na druhém konci, přičemž patrona má obvodově rozšířenou přírubu kolem hrdla, jež v ní definuje otvor, přičemž čapka nasazená na hrdle má první válcovou část včetně otevřeného dna nad hrdlem, vršek s otvorem pro prostrčení jehly a deformovatelnou lištu vystupující radiálně směrem dovnitř z první válcové části a těsně zachycenou pod přírubou hrdla. Pružné těsnění je v čapce mezi otvorem hrdla a vrchním otvorem a tvoří mezi nimi neproniknutelnou přepážku s pouzdrem radiálně nad ním a permanentně připojeným k patroně.
-2 CZ 286759 B6
Pouzdro je dále permanentně připojeno k čapce a má první válcovou část upravenou k zachycení patrony a druhou válcovou část osově pod první válcovou částí a s ní souosou a radiálně dovnitř po obvodě vystupující lištu definující spojení první a druhé válcové části k osovému zachycení jednoho konce patrony.
Lyofilizované sloučeniny, obsažené ve vnitřním prostoru, vymezeném vnitřní stěnou patrony, mající na jednom konci vstup se rekonstituuje tak, že se injektuje ředidlo do patrony vstupem tak, že ředidlo naráží na vnitřní stěnu patrony a po ní stéká a tak se dostává do styku se sloučeninou, čímž zmírňuje pěnění sloučeniny.
Na vstupním konci patrony je odnímatelně nasazen konektor a je upraven k vložení a zachycení injekční stříkačky obsahující ředidlo. Konektor má první část, jejíž podélná osa svírá tupý úhel s podélnou osou patrony. Konektor nese injekční stříkačku v tupém úhlu, čímž je ředidlo vstřikováno do patrony vstupem v tupém úhlu, takže ředidlo naráží na stěnu patrony.
Patrona podle vynálezu je upravena k použití s aparátem injekčního pera k aplikaci léčiva. Aparát sestává ze sestavy patrony v níž je pohyblivě uložen plunžr a jež má na jednom konci vstup. Sestava patrony má zakončení pístnice uvnitř s válcovitým vybráním a souose přiléhající k plunžru, k vytlačení léčiva z patrony. Injekční pero je rozebíratelně spojeno se sestavou patrony s pohyblivou pístnicí zapadající do vybrání v zakončení pístnice při aplikaci léčiva. K injektování léčiva se pístnice odtáhne o známou vzdálenost od plunžru uvnitř vybrání v zákončení pístnice. Pak se pístnice posune směrem k plunžru o zvolený počet oddělených inkrementů definovaných počtem cvaknutí v závislosti na požadované podávané dávce. V průběhu injektování se pak pístnice posune o známou vzdálenost směrem k plunžru, což způsobí pohyb plunžru a posunutí o vzdálenost, určenou počtem oddělených inkrementů. Pístnice se pak odtáhne o známou vzdálenost v délce dráhy zakončení pístnice.
Výhodou vynálezu je, že injekční pero bezpečně a pro uživatele pohodlně zajišťuje podání potřebné dávky léčiva.
Přehled obrázků na výkresech na obr. lAje perspektivní pohled na čapku lyofilizačního uzávěru podle jednoho provedení vynálezu, na obr. 1B je půdorys z obr. 1A ve směru 1B, na obr. 2 je řez 2-2 čapky z obr. 1A, na obr. 3 je řez skleněnou patronou s plunžrem, na obr. 4 je řez skleněnou patronou s plunžrem posazenou na přihrádce, s čapkou uzávěru v otevřené poloze, na obr. 5 je řez skleněnou patronou s plunžrem posazenou na přihrádce, s čapkou uzávěru v uzavřené poloze, na obr. 6 je řez sestavy patrony s uživatelskou jehlou a krytem, na obr. 7 je řez sestavy patrony podle jednoho provedení vynálezu, na obr. 8 je částečný řez sestavy patrony vložené do injekčního pera,
- □ CZ 286759 B6 na obr. 9 je řez sestavy patrony při úpravě stavu léčiva, na obr. 10 je řez sestavy patrony s konektorem a s víčkem konektoru před vložením do injekčního pera a před úpravou stavu léčiva, na obr. 11 je částečný řez sestavy patrony vložené do injekčního pera, na obr. 12 až 14 jsou částečné řezy mechanismu plunžrové pístnice použitého v injekčním peru, znázorňující postup injektování.
Příklady provedení vynálezu
Příkladná provedení vynález blíže objasňují bez záměru na jakémkoliv omezení. Vztahové značky odpovídají vždy stejným dílům na různých obrázcích, které popis doplňují.
Na obr. ΙΑ, IB a 2 je znázorněna čapka 20 lyofilizačního uzávěru. Čapka 20 je s výhodou zhotovena z lisostřikového plastu, ačkoli jsou v oboru známy i jiné vhodné materiály, z nichž může být čapka zhotovena. Čapka 20 má válcový plášť 22 dané osové délky a s vnitřním průměrem postačujícím k zasunutí alespoň části lyofilizační patrony. Jak je dále popsáno, stabilizuje dolní část válcového pláště 22 čapku 20 je-li nasazena na patronu 58 v otevřené poloze v průběhu lyofilizace a slouží jako vodítko při uzavírání čapky 20.
Dolní část válcového pláště 22 má mírně nahoru a dovnitř skloněné prstencovité osazení 24 s válcovou horní částí neboli krčkem 26 souose umístěným nad dolní válcovou částí pláště 2. Krček 26 má na svém dolním obvodu závity 28 pro odpovídající závity konektoru 30 (obr. 9 a 10) a jehlovou sestavu 32 (obr. 6), které jsou dále podrobně popsány. V krčku 26 jsou pod závity 28 dva diametrálně proti sobě umístěné čtyřhranné otvory (průduchy), první průduch 34 a druhý průduch 36, sloužící k odvádění vlhkosti z patrony 58 (obr. 3 až 5) v průběhu lyofilizace, a které umožňují, aby po ní mohlo proběhnout vypuštění kyslíku a jeho vytěsnění dusíkem.
Jak je nejlépe patrno z obr. IB, vyčnívají ze stěn, první stěny 33 a druhé stěny 35, radiálně dovnitř těsně pod prvním průduchem 34 a druhým průduchem 36 dvě lišty, první lišta 38 a druhá lišta 40, jejichž obvodová délka odpovídá zhruba délce průduchů, prvního průduchu 34 a druhého průduchu 36. Jak je dále podrobněji popsáno, mají lišty, první lišta 38 a druhá lišta 40, dvojí funkci: umožňují nasazení čapky 20 na patronu 58, čímž uvolňují komunikaci mezi průduchy, prvním průduchem 34 a druhým průduchem 36, a vnitřním prostorem 60 patrony 58 a zaklapnou kolem obvodové příruby 62 hrdla 64 patrony 58 při uzavření čapky 20. První lišta 38 a druhá lišta 40 mají tvar a velikost volenou tak, že snižují dále popsaný uzavírací tlak potřebný při uzavírání a minimalizují při tom deformaci čapky. Čapka 20 má krček 26 končící u otvoru 46 upraveného pro pryžové kotoučové těsnění 52 a jehlu, jak je dále podrobně popsáno. V horní části 41 jsou v osovém směru u příslušného prvního průduchu 34 a druhého průduchu 36 dvě obloukové mezery, první oblouková mezera 42 a druhá oblouková mezera 44. První oblouková mezera 42 a druhá oblouková mezera 44 se vytvářejí při lisování k dosažení dostatečně velkých lišt, první lišty 38 a druhé lišty 40, s ohledem na kolísání průměrů přírub patron.
V úrovni 50 první lišty 38 a druhé lišty 40 jsou v první stěně 33 a druhé stěně 35 oválná vybrání, první oválné vybrání 47 a druhé oválné vybrání 48, která vymezují oválný nebo eliptický povrch 49, jehož hlavní osa je orientována napříč vůči ose spojující středy prvního průduchu 34 a druhého průduchu 36 nebo první lišty 38 a druhé lišty 40, takže oba vrcholy na hlavní ose oválu nebo elipsy jsou orientovány na 90° od první lišty 38 a druhé lišty 40. Stěny prvního oválného vybrání 47 a druhého oválného vybrání 48 jsou tenčí než první stěna 33 a druhá stěna 35 nesoucí první lištu 38 a druhou lištu 40. takže když jsou lišty při nasazování čapky 20 tlačeny
-4CZ 286759 B6 směrem ven, mohou se stěny prvního oválného vybrání 47 a druhého oválného vybrání 48 pohnout směrem dovnitř a přizpůsobit se pohybu první stěny 33 a druhé stěny 35 nesoucích první lištu 38 a druhou lištu 40 směrem ven. Avšak tlustší stěny, první stěna 33 a druhá stěna 35, poskytují přiměřenou oporu první liště 38 a druhé liště 40 a brání uvolnění čapky 20 z patrony 58. To snižuje tlak potřebný k uzavření čapky 20 na patroně 58 po lyofilizaci a vytěsnění dusíkem, čímž se brání napěťovým lomům v čapce 20 a umožňuje to uzavřít najednou více patron. Takové eliptické uspořádání první stěny 33 a druhé stěny 35 a prvního oválného vybrání 47 a druhého oválného vybrání 48 prodlužuje jejich celkovou osovou délku.
Kolem vnitřku krčku 26 je osově pod horní částí 41 a v jejím sousedství obvodový hřeben 51. Obvodový hřeben 51 umožňuje usazení dvojitého pryžového kotoučového těsnění 52 bez vybočení k účinnému zakrytí otvoru 46.
Struktura čapky 20 napomáhá přirozené deformaci, ke které dochází při uzavírání. Když je tudíž čapka 20 zatlačena do patrony 58, roztáhne se první lišta 38 a druhá lišta 40 směrem ven, čímž přejdou přes obvodovou přírubu 62 a pak pod ni zaklapnou.
Dosud byla popsána čapka upravená k nasazení na patronu při lyofilizaci, která účinně a pozitivně se na patroně uzavře a bezpečně drží kotoučové těsnění nad otvorem. Čapka je konstruována k účinné lyofilizaci a optimálnímu utěsnění dusíku a vyžaduje při tom pouze minimální uzavírací sílu.
Nyní bude s pomocí obrázků 3 až 5 popsán postup lyofilizace sloučeniny v patroně 58 za použití popsané čapky 20. Předně je třeba poznamenat, že před vložením do vymrazovací sušárny se různé součásti sterilizují, takže sloučenina určená k lyofilizaci je prostá nečistot. Dále je třeba uvést, že se zpravidla lyofílizuje najednou více patron, (do 6000 a více). Patrony jsou sestaveny do bloků tvořících matrici řad a sloupců a bloky se vkládají do mrazicí komory podél dále popsaných pohyblivých přihrádek. Typickou konfigurací je vrstva 2000 kusů ve třech vrstvách. Obecná struktura různých prvků je dále popsána při popisu procesu.
Patrona 58 je skleněná a sestává z tubusu 59 vymezujícího vnitřní prostor 60 a na jednom konci je otevřená, s dovnitř zaobleným jazýčkem 56. Druhý konec tubusu 59 tvoří dovnitř a vzhůru skloněná zúžená část 66, hrdlo 64 patrony 58 menšího průměru a obruba 63 s obvodovou přírubou 62, jejíž vnější průměr je větší než průměr hrdla 64 patrony. Konec patrony 58 s obvodovou přírubou 62 vymezuje světlý otvor 68, komunikující s vnitřním prostorem 60. Hrdlo 64 patrony má menší průměr než zúžená část 66. Pryžový plunžr 54 s výstupky 55 se napřed zasune do patrony 58 až na konec s jazýčkem 56, právě tak daleko, že konec plunžru 54 spočívá na jazýčku 56. To je proto, aby vnitřní prostor patrony 58 byl udržen sterilní po lyofilizaci.
Patrona 58 s pryžovým plunžrem 54 se vloží mezi vrchní přihrádku 72 a spodní přihrádku 74 ve vymrazovacím sušáku (neznázoměném) s uvnitř uzavřenou tekutou sloučeninou nebo léčivem 70 určenou k lyofilizaci. Čapka 20 s vloženým pryžovým kotoučovým těsněním 52 se nasadí na obvodovou přírubu 62, čímž je definována první, neboli otevřená poloha. Na patronu 58 se čapka 20 nasazuje buď před vložením patrony 58 do vymrazovacího sušáku, nebo potom. Sloučenina nebo léčivo 70 je však v patroně 58 před nasazením čapky 20 na obvodovou přírubu 62. Pryžové kotoučové těsnění 52 je s výhodou laminát sestávající ze dvou různých materiálů, přičemž vrchní materiál 52a je dobře těsnicí a spodní materiál 52b je výrobkem s dobrými kontaktními vlastnostmi, jako například normální butylový kaučuk. Lze však použít jakéhokoli pružného těsnícího materiálu, který zajistí dobrý kontakt vespod a dobré utěsnění svrchu.
Jak vyplývá z obr. 4, je čapka 20 konstruována tak, že první lišta 38 a druhá lišta 40 spočívají na vrchu obvodové příruby 62. V první, neboli otevřené poloze obklopuje spodní část válcového pláště 22 horní část tubusu 59, čímž působí jako stabilizátor čapky 20 a jako vodítko, když se čapka 20 pohybuje do druhé, neboli uzavřené polohy. Pryžové kotoučové těsnění 52 je udržová
-5CZ 286759 B6 no ve zvednuté poloze nad světlým otvorem 68 patrony, zatímco první průduch 34 a druhý průduch 36 jsou nad světlým otvorem 68, čímž umožňují průchod mezi okolním prostředím a vnitřním prostorem 60 patrony 58. V tomto okamžiku začíná lyofilizace.
Lyofilizace, což je sušení vymrazováním, znázorněná na obr. 4 šipkami směřujícími nahoru a dolů, vypuzuje vlhkost z léčiva 70, takže zůstává bezvodá sloučenina. Ačkoli znázorněná šipka vystupuje pouze z druhého průduchu 36, je zřejmé, že vlhkost je při lyofilizaci odváděna i prvním průduchem 34. Jakmile se z patrony 58 vypudí vlhkost, odsaje se z lyofilizační komory a tím i z patrony 58 kyslík. Započne plnění dusíkem. Na obr. 4 je plnění dusíkem znázorněno šipkou směřující dolů z prvního průduchu 34, avšak podobně jako v případě vypuzování vlhkosti a odvádění kyslíku, vstupuje dusík oběma průduchy, jak prvním průduchem 34, tak druhým průduchem 36 k vyplnění celého vnitřního prostoru 60 patrony 58, který nyní zaujme lyofilizované léčivo 70. Plnění dusíkem se používá v případech, kdy je lyofilizovaná sloučenina citlivá na kyslík, například HGH.
V tomto okamžiku, jak patrno z obrázku 5, se vrchní přihrádka 72 a spodní přihrádka 74 k sobě posunou a dorazí čapku 20 na hrdlo 64 patrony 58. Jak bylo uvedeno, má čapka 20 první oválné vybrání 47 a druhé oválné vybrání 48 ve vnitřní stěně, což umožní, aby čapka 20 a první lišta 38 a druhá lišta 40 se deformovaly a smrštily se tak, že první lišta 38 a druhá lišta 40 zaklapnou kolem obvodové příruby 62, když je čapka zatlačena dolů tlakem vyvozeným vrchní přihrádkou 72 a spodní přihrádkou 74. K uzavření čapky 20 kolem hrdla 64 a obvodové příruby 62 patrony 58 je třeba jen malé síly, přibližně 5 až 6 kg. Jakmile je čapka 20 nasazena, roztáhne se spodní část válcového pláště 22 kolem homí části tubusu 59, zatímco první lišta 38 a druhá lišta 40 brání sejmutí čapky 20 tím, že zaklaply pod obvodovou přírubu 22 mezi přírubou a ukosenou zúženou částí 66. Při uzavírací čapky 20 se pryžové kotoučové těsnění 52 zatlačí mezi homí obrubu 63 a homí část 41, čímž vznikne pozitivní vzduchotěsné utěsnění mezi okolním prostředím a dusíkem a lyofilizovanou sloučeninou uvnitř patrony 58. Není nutný lemovaný uzávěr, jelikož jak lyofilizace, tak utěsňování probíhají uvnitř lyofilizační komory. Nyní může být utěsněná patrona z lyofilizační komory vyjmuta. Koláč neboli zátka rohy 70, je tudíž utěsněna uvnitř dusíkem vyplněné patrony.
Po lyofilizaci, jak patrno z obrázku 7, se uzavřená patrona 58 zasune do pouzdra 76 s průchodem 77 na jednom konci. Pouzdro je s výhodou z vhodného plastu nebo z jiného materiálu zajišťujícího ochranu skleněné patrony.
Pouzdro 76 má první trubkovitou část 78 s vnitřním, dostatečně velkým průměrem 79, aby radiálně pojmul a obklopil spodní část válcového pláště 22 čapky 20. Při tomto spojení je pouzdro 76 k čapce připojeno lepidlem, zaklapnutím, ultrazvukovým svarem nebo podobně, takže patrona 58 je v pouzdru 76 pevně držena. Pouzdro 76 má také druhou trubkovitou část 80 menšího průměru než je průměr první trubkovité části 78, takže tubus 59 patrony 58 vnitřně přiléhá k jejímu vnitřnímu průměru. Závit 86 na vnějším obvodě druhé trubkovité části 80 umožňuje připojení pouzdra 76 do aparátu injekčního pera.
Pouzdro 76 má dále třetí trubkovitou část 82 menšího průměru než je průměr druhé trubkovité části 80, přičemž druhá trubkovitá část 80 přechází do prstencového dorazu 84 ve spoji druhé trubkovité části 80 a třetí trubkovité části 82. Prstencový doraz 84 nese dovnitř zaoblený jazýček 56, na němž tubus 59 spočívá. Víčko 88 pouzdra může být případně nasazeno na homí části sestavy 90 patrony, aby dále chránilo utěsnění. Patrona 58 je tudíž bezpečně držena uvnitř pouzdra 76 a je připravena k úpravě stavu drogy před podáním a uložením do nástavce injekčního pera.
Pouzdro 76 má na druhém konci náboj 69 menšího průměru, do kterého zasahuje zakončení 71 pístnice. Zakončení 71 pístnice se vkládá do pouzdra 76 před vložením patrony 58 a má kruhovou hlavu 73 mírně menšího průměru než je vnitřní průměr patrony 58 na jednom konci
-6CZ 286759 B6 dutého válečku 85. Dolní část kruhové hlavy 73 spočívá na prstencovém dorazu 84 a má dostatečný průměr, takže tvoří sedlo zakončení 71 pístnice v pouzdru 76. Dutý váleček 85 má dostatečnou délku, takže osově zasahuje od kruhové hlavy 73 až k souosému konci třetí trubkovité části 82. Dutý váleček 85 má uvnitř válcovité vybrání 107. Válcovité vybrání 107 je v dutém válečku 85 vymezeno mezi dnem 81 kruhové hlavy 73 a zakončením 83 a má specifickou délku, například 8,9 mm. Horní povrch kruhové hlavy 73 se zakončením 71 pístnice sousedí s pryžovým plunžrem 54 a má prstencovou drážku 75, do které zapadají výstupky 55 pryžového plunžru 54. Při podávání upravené drogy se pryžový plunžr 54 vyrobený z elastomeru nebo kaučuku tlakem deformuje. Vzhledem ke své pružnosti zaujme pryžový plunžr 54 svůj původní tvar, což by mohlo způsobit pronikání kapaliny kolem plunžru. Kruhová hlava 73 pístnice slouží k rozložení zatížení vyvolaného tlakem na zakončení 71 pístnice, aby se zabránilo slzení kolem pryžového plunžru 54, ke kterému by mohlo dojít vlivem nerovnoměrného rozdělení tlaku na pryžový plunžr 54. Prstencová drážka 75 zadržuje výstupky 55 a zabraňuje bočnímu vychylování, které by mohlo způsobovat slzení.
Jak patrno z obrázku 10, je na závity 28 čapky 20 našroubován konektor 30. K tomu dojde po vložení patrony 58 do pouzdra 76 a po nasazení čapky 20. Konektor 30 je pak našroubován na závity 28 čapky 20 a má vykloněnou první sekci 92 a druhou sekci 94 většího průměru. První sekce 92 je trubkovitého tvaru a má horní část 111 a u spodního konce vykloněnou hrdlovou část 113 se závity odpovídajícími závitům 28. Hrdlová část 13 je v podstatě souosá s patronou 58. Osa horní části 111 svírá tupý úhel s osou hrdlové části 113. Druhá sekce 94 většího průměru je excentrická vůči horní části 111 první sekce 92. Horní část 111 a sekce 94 většího průměru mají společnou osu.
Nad válcovou druhou sekcí 94 většího průměru je víčko 95 konektoru uzavírající prostor mezi nimi. Tato celá sestava se potom sterilizuje, takže obsah patrony a prostor nad kotoučovým uzávěrem je sterilní pro další úpravu stavu drogy a podání.
Úprava stavu drogy se provádí podle obr. 9. Po sejmutí víčka 95 je konektor 30 připraven k vložení injekční stříkačky 96 do druhé sekce 94 většího průměru, která injekční stříkačku 96 nese a dovoluje zasunutí jehly 98 otvorem 46 a proniknutí pryžovým kotoučovým těsněním 52, takže pouze malá část jehly 98 zasáhne do patrony 58. Při úpravě stavu drogy, akce vyvolaná natlačením ředidla na lyofilizovaný koláč (například HGH), spustí reakci, která způsobí míšení a pěnění koláče HGH. Pěnění vyvolává nežádoucí vzduchové bublinky, čímž omezuje množství ředidla zaváděného do patrony. To může vést k nesprávným poměrům zředění lyofílizované sloučeniny. Kromě toho, když pěna opadne, vytvoří se uvnitř patrony příliš velký hluchý prostor.
Podle jednoho hlediska vynálezu je konektor 30 kosoúhle uspořádán, jak shora popsáno, takže jehla je zaměřena na stěnu patrony 58 a do těsné její blízkosti, takže ředidlo 102 je injektováno po straně vnitřní stěny patrony 58, aby se zabránilo pěnění sloučeniny v průběhu úpravy jejího stavu. Boční dopadání snižuje rychlost ředidla při jeho cestě na koláč HGH a do něho. Toto nepřímé vstřikování ředidla, jež způsobuje jeho dopad na vnitřní stěnu patrony 58 a pak stékání dolů kolem HGH a do něho, zabraňuje pěnění.
Injekční stříkačka je předem naplněna vhodným ředidlem a když injekční plunžr 100 injekční stříkačky 96 vstříkne ředidlo do lyofílizované patrony, dojde ke stlačení dusíku. Uvolněním pístnice injekčního plunžru 100 při držení injekční stříkačky 96 nad patronou 58, umožní vyrovnání tlaku pronikáním dusíku do injekční stříkačky při ponechání ředidla uvnitř patrony k promísení s lyofilizovanou drogou. Injekční stříkačka se pak vyjme a vyhodí do odpadu.
Výměnná jehlová sestava 32 se pak může našroubovat na čapku 20, kde se při úpravě stavu drogy nasazuje konektor 30. To je znázorněno na obr. 6. Typická výměnná jehlová sestava 32 má jehlu 110 se dvěma hroty, která jednou stranou prochází otvorem 46 v horní části 41 pryžového kotoučového těsnění 52 ke komunikaci s upravenou drogou uvnitř patrony. Jehla 110 se dvěma
-7CZ 286759 B6 hroty je zajištěna v krytu 112 a proti zneužití je chráněna plastovou čepičkou 114 a ochrannou krytkou 116 výměnné jehlové sestavy.
Jak vyplývá z obr. 8, je sestava 90 patrony našroubována na injekční pero 104 (jaké vyrábí Disetronic A. B. Burgdorf, Švýcarsko). Tyčka 108 zapadá do válcovitého vybrání 107 zakončení 71 pístnice k vystříknutí upravené drogy z patrony. Vnitřní délka zakončení 71 pístnice je upravena pro tyčku 108 při stlačovacím a vytahovacím zdvihu. Má-li být droga podána pacientovi, připojí se výměnná jehlová sestava 32 k čapce 20, jak patrno z obr. 6 a jak bylo shora popsáno.
Jeden typ injekčního pera je znázorněn na obr. 11 a jeho funkce je popsána s odvoláním na obr. 12 až 14. Na obr. lije sestava 90 patrony spojena s injekčním perem 104 doplňkovým šroubovým spojem 86, 101. Injekční pero 104 má tyčku 108 a dávkovači tlačítko 118 a uvolňovací knoflík 120. Tyčka 108 zasahuje do vhodného mechanismu uvnitř tělesa 106 injekčního pera k zajištění funkce dále popsané pomocí obr. 12 až 14.
Pro jednoduchost a pochopení příslušného hlediska vynálezu je na obr. 12 až 14 znázorněn pouze pryžový plunžr a zakončení 71 pístnice sestavy patrony ve vztahu k injekčnímu peru 104 a příslušné tyčce 108 injekčního pera. K prvnímu naplnění sestavy se stiskne uvolňovací knoflík 120. takže dávkovači tlačítko 118 vyskočí. Při tom se tyčka 108 injekčního pera vysune o předem stanovenou vzdálenost, například 8,1 mm od plunžru 54 ve vybrání 107. Dávkovacím tlačítkem 118 se pak otáčí, dokud se tlačítko nezastaví, což způsobí dopředně posunutí k plunžru 54, což je nastavení maximálního množství pro vypuzení. Po vytažení zapadá tyčka 108 injekčního pera do zakončení 71 pístnice tak, že se tyčka 108 injekčního pera nevysune o více než 8,1 mm z vybrání 107 jehož délka je (například) 8,9 mm zakončení 71 pístnice. Dosedací plocha 109 tyčky 108 injekčního pera se tudíž nikdy nevysune mimo rovinu definovanou zakončením 83 zakončení 71 pístnice. Tyčka 108 injekčního pera tudíž nikdy nevypadne z vybrání 107.
Vzhledem k tomu, že zakončení pístnice je integrální součástí pouzdra pro sestavu patrony, zabraňuje tomu, aby plunžr 54 v patroně byl vysunut v průběhu upravovacího procesu. Kromě toho zakončení 71 umožňuje pohyb tyčky 108 injekčního pera při nastavování dávky a injektování. Je-li dávkovači tlačítko 118 zasunuto, nažene jednotka 95 % veškerého vzduchu do patrony k dosažení správného volného prostoru. Po úpravě stavu náplně a počátečním propláchnutí je sestava injekčního pera připravena k injektování, jak znázorněno na obr. 11.
K podání léčiva pacientovi se stiskne uvolňovací knoflík 120. což způsobí vysunutí dávkovacího tlačítka 118 a tyčka 108 se vysune o maximální dráhu 8,1 mm v délce 8,9 zakončení 71 pístnice, což je znázorněno příslušnými šipkami na obr. 12. Jak uvedeno, dosedací plocha 109 se nikdy nevysune za zakončení 83. Pak se dávkovacím tlačítkem pootočí o tolik cvaknutí, kolik odpovídá objemovým jednotkám dávky v závislosti na požadovaném množství. Každé cvaknutí odpovídá danému množství injektované kapaliny. To je znázorněno na obr. 13. Když je nastaven požadovaný počet cvaknutí dávkovacím tlačítkem 118, pohne se tyčka 108 injekčního pera dopředu o míru odpovídající počtu cvaknutí, přičemž každé cvaknutí posune tyčku 108 injekčního pera o předem stanovenou vzdálenost v souvislosti s nastavenou dávkou.
Proces vyznačený na obr. 12 až 14 se opakuje v předepsaných časech, až se podá veškeré léčivo. Indikátor 122 dávek ukazuje vizuálně dávku nastavenou dávkovacím tlačítkem 118. Taková indikace dávek může být čistě mechanická nebo elektronická, jako je LCD displej.
Jakmile bylo pacientovi podáno veškeré léčivo, vyhodí se do odpadu celá sestava patrony a jehlová sestava. Injekční pero je pak připraveno pro novou sestavu 90 patrony.
I když je vynález popsán ve výhodném konstrukčním provedení, může být dále modifikován v duchu a rozsahu vynálezu.
-8CZ 286759 B6
Průmyslová využitelnost
Injekční pero, které bezpečně a pro uživatele pohodlně zajišťuje podání potřebné dávky léčiva.

Claims (1)

1. Zařízení patrony pro použití s injekčním perem (104) k podávání léčiva, sestávající ze sestavy patrony s vloženou patronou (58) mající uvnitř osově pohyblivý pryžový plunžr (54) a vstup na jednom konci, přičemž sestava patrony má osově pohyblivé zakončení (71) pístnice, umístěné ve styku s pryžovým plunžrem (54) a upravené k vyvozování tlaku na pryžový plunžr (54) k vypuzování léčiva (70) z patrony, když se zakončení (71) pístnice osově posouvá, přičemž zakončení (71) pístnice má vybrání (107), injekční pero (104) je rozebíratelně spojené se sestavou patrony, má pohyblivou tyčku (108) ve vybrání (107) a zabírá se zakončením (71) pístnice k osovému posouvání zakončení (71) pístnice při vypuzování léčiva (70) a tyčka (108) je osově vysouvatelná vůči zakončení (71) pístnice, vyznačující se tím, že délka vysunutí pohyblivé tyčky (108), jejíž délka odpovídá délce zakončení (71) pístnice injekčního pera (104), je menší než osová délka vybrání (107), přičemž pohyblivá tyčka (108) je ve stálém záběru se zakončením (71) pístnice, tyčka (108) je spojena s tlačítkem (118) k posouvání tyčky (108) o vzdálenost rovnou délce vysunutí, dávkovači tlačítko (118) je spojeno s pryžovým plunžrem (54) a tyčka (108) zapadá do zakončení pístnice (71).
CZ19962731A 1993-03-15 1994-03-14 Cartridge device enabling use thereof with injection pen for administering a medicament CZ286759B6 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/031,683 US5334162A (en) 1993-03-15 1993-03-15 Cartridge assembly for a lyophilized compound forming a disposable portion of an injector pen and method for same
PCT/US1994/002738 WO1994021213A2 (en) 1993-03-15 1994-03-14 Cartridge assembly for a lyophilized compound forming a disposable portion of an injector pen and method for same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ273196A3 CZ273196A3 (en) 1997-09-17
CZ286759B6 true CZ286759B6 (en) 2000-06-14

Family

ID=21860843

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ962730A CZ273096A3 (en) 1993-03-15 1994-03-14 Re-constitution method of lyophilized drug and apparatus for making the same
CZ19962731A CZ286759B6 (en) 1993-03-15 1994-03-14 Cartridge device enabling use thereof with injection pen for administering a medicament
CZ19952384A CZ286666B6 (cs) 1993-03-15 1994-03-14 Způsob lyofilizace a utěsňování injektovatelného produktu uvnitř patrony a zařízení k provádění tohoto způsobu

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ962730A CZ273096A3 (en) 1993-03-15 1994-03-14 Re-constitution method of lyophilized drug and apparatus for making the same

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19952384A CZ286666B6 (cs) 1993-03-15 1994-03-14 Způsob lyofilizace a utěsňování injektovatelného produktu uvnitř patrony a zařízení k provádění tohoto způsobu

Country Status (23)

Country Link
US (2) US5334162A (cs)
EP (1) EP0741556B1 (cs)
JP (1) JP2824151B2 (cs)
KR (2) KR0150108B1 (cs)
CN (1) CN1054038C (cs)
AT (1) ATE179881T1 (cs)
AU (1) AU675837B2 (cs)
BR (1) BR9406004A (cs)
CA (1) CA2157768C (cs)
CZ (3) CZ273096A3 (cs)
DE (1) DE69418489T2 (cs)
DK (1) DK0741556T3 (cs)
ES (1) ES2131680T3 (cs)
FI (1) FI954324A0 (cs)
GR (1) GR3030530T3 (cs)
HU (2) HU9502686D0 (cs)
NO (1) NO308392B1 (cs)
NZ (1) NZ263392A (cs)
PL (1) PL173072B1 (cs)
RU (1) RU2126242C1 (cs)
UA (1) UA27970C2 (cs)
WO (1) WO1994021213A2 (cs)
ZA (1) ZA941801B (cs)

Families Citing this family (122)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5554125A (en) * 1987-07-08 1996-09-10 Reynolds; David L. Prefilled vial syringe
DK228290D0 (da) * 1990-09-21 1990-09-21 Novo Nordisk As An injektion unit
US5700244A (en) * 1992-04-17 1997-12-23 Science Incorporated Fluid dispenser with fill adapter
US5494170A (en) * 1993-05-06 1996-02-27 Becton Dickinson And Company Combination stopper-shield closure
US5807335A (en) * 1995-12-22 1998-09-15 Science Incorporated Fluid delivery device with conformable ullage and fill assembly
US5741242A (en) * 1995-12-22 1998-04-21 Science Incorporated Infusion device with fill assembly
US5860456A (en) * 1996-03-22 1999-01-19 Eli Lilly And Company Syringe alignment device
GB9611562D0 (en) * 1996-06-03 1996-08-07 Applied Research Systems Device
FR2749169B1 (fr) 1996-06-04 1998-08-21 Delab Procede pour constituer une preparation injectable et dispositif pour la mise en oeuvre de ce procede
US5957166A (en) * 1997-06-16 1999-09-28 Fusion Medical Technologies, Inc. Method and apparatus for dispersing fluid into a material
US5908054A (en) * 1997-06-16 1999-06-01 Fusion Medical Technologies, Inc. Fluid dispersion and delivery assembly and method
SE9704405D0 (sv) * 1997-11-28 1997-11-28 Pharmacia & Upjohn Ab New syringe
US6017331A (en) * 1998-02-20 2000-01-25 Becton Dickinson And Company Threaded medication cartridge
FR2780653B1 (fr) * 1998-07-03 2000-10-20 Alain Villette Dispositif d'etancheite pour une carpule
KR20010053438A (ko) 1998-07-08 2001-06-25 한센 핀 베네드, 안네 제헤르, 웨이콥 마리안느 약물송달장치 및 같은 장치에서 사용하기 위한 카트리지조립체
KR20010053439A (ko) 1998-07-08 2001-06-25 한센 핀 베네드, 안네 제헤르, 웨이콥 마리안느 약물 송달 장치 및 같은 장치에서 사용하기 위한 카트리지조립체
SE9803209L (sv) * 1998-09-22 2000-03-23 Pharmacia & Upjohn Ab Behållare för intravenös administrering
US6907679B2 (en) * 1998-11-12 2005-06-21 Qlt Usa, Inc. Method for lyophilizing an active agent
US6719719B2 (en) * 1998-11-13 2004-04-13 Elan Pharma International Limited Spike for liquid transfer device, liquid transfer device including spike, and method of transferring liquids using the same
US6689108B2 (en) * 1998-11-13 2004-02-10 Elan Pharma International Limited Device for measuring a volume of drug
US6641565B1 (en) 1998-11-13 2003-11-04 Elan Pharma International Limited drug delivery systems and methods
US20040069044A1 (en) * 1999-04-29 2004-04-15 Gilad Lavi Device for measuring a volume of drug
EP1194170B1 (en) * 1999-07-12 2008-02-20 Sandoz Ag Growth hormone formulations
DE29915878U1 (de) * 1999-09-09 2000-10-26 Disetronic Licensing Ag, Burgdorf Vorrichtung zur Umfüllung von Arzneimitteln und Kanülenanordnung
JP4711520B2 (ja) * 2000-03-21 2011-06-29 日本ケミカルリサーチ株式会社 生理活性ペプチド含有粉末
KR20030071780A (ko) * 2000-11-30 2003-09-06 바이오밸브 테크놀로지스, 인코포레이티드 주입기
EP1383456B1 (en) * 2001-03-27 2007-02-21 Eli Lilly and Company Kit including side firing syringe needle for preparing a drug in an injection pen cartridge
DK1424984T3 (da) * 2001-08-31 2005-11-14 Novo Nordisk As Patron til væskeformigt insulin
US20030100883A1 (en) * 2001-08-31 2003-05-29 Kristensen Lars Thougaard Cartridge for liquid insulin
KR20050042210A (ko) * 2001-11-02 2005-05-06 메리디안 메디칼 테크놀로지즈 인코포레이티드 약제 콘테이너, 약물 투여용 약제 분배 키트 및 그것을패키징하는 방법
GB0129171D0 (en) * 2001-12-06 2002-01-23 Dca Design Int Ltd Improvements in and relating to a medicament cartridge
GB0129184D0 (en) 2001-12-06 2002-01-23 Dca Design Int Ltd Improvements in and relating to a medicament cartridge
GB0129176D0 (en) * 2001-12-06 2002-01-23 Dca Design Int Ltd Improvements in and realting to a medicament cartridge assembly
KR100487751B1 (ko) * 2002-06-04 2005-05-11 정우근 소독 치료용 앰플
US20060163376A1 (en) * 2002-10-08 2006-07-27 Lakatos Kara L Breakable wick for use in a dispenser for a volatile liquid
US7540473B2 (en) * 2003-03-21 2009-06-02 S.C. Johnson & Son, Inc. Dispensing system for a volatile liquid
US20050027255A1 (en) 2003-07-31 2005-02-03 Sid Technologies, Llc Automatic injector
US20050087256A1 (en) * 2003-10-23 2005-04-28 Niles Clark Method and apparatus for filling syringes
US7621892B2 (en) * 2003-12-31 2009-11-24 Mallinckrodt Inc. Contrast container holder and method to fill syringes
US7543920B2 (en) * 2004-01-09 2009-06-09 Videojet Technologies Inc. System and method for connecting an ink bottle to an ink reservoir of an ink jet printing system
GB0426479D0 (en) * 2004-12-02 2005-01-05 Glaxosmithkline Biolog Sa Novel device
US20060169348A1 (en) * 2005-01-18 2006-08-03 Gil Yigal Dosage device and method particularly useful for preparing liquid medications
US7597680B2 (en) * 2005-02-09 2009-10-06 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Syringe device and method of preparing medicine using the device
US20110046059A1 (en) * 2005-09-06 2011-02-24 Zelos Therapeutics, Inc. Pharmaceutically acceptable formulations/compositions for peptidyl drugs
EP2540276B1 (en) 2006-05-25 2016-03-16 Bayer Healthcare LLC Method of assembling a reconstitution device
GB0612333D0 (en) * 2006-06-21 2006-08-02 Ge Healthcare Ltd Radiopharmaceutical products
US8197420B2 (en) 2006-12-18 2012-06-12 Magnolia Medical Technologies, Inc. Systems and methods for parenterally procuring bodily-fluid samples with reduced contamination
CA2574746A1 (en) * 2007-01-22 2008-07-22 Duoject Medical Systems Inc. Syringe having venting structure and method for mixing two substances in a syringe
US20080306439A1 (en) * 2007-06-08 2008-12-11 Nelson M Bud Devices for mixing and applying a fluid composition
US8986253B2 (en) 2008-01-25 2015-03-24 Tandem Diabetes Care, Inc. Two chamber pumps and related methods
WO2009137486A1 (en) * 2008-05-05 2009-11-12 Becton, Dickinson And Company Drug delivery device having cartridge with enlarged distal end
US8408421B2 (en) 2008-09-16 2013-04-02 Tandem Diabetes Care, Inc. Flow regulating stopcocks and related methods
CA2737461A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Tandem Diabetes Care, Inc. Solute concentration measurement device and related methods
US9250106B2 (en) 2009-02-27 2016-02-02 Tandem Diabetes Care, Inc. Methods and devices for determination of flow reservoir volume
EP2401587A2 (en) 2009-02-27 2012-01-04 Tandem Diabetes Care, Inc. Methods and devices for determination of flow reservoir volume
CN102448515B (zh) * 2009-03-31 2014-07-23 赛诺菲-安万特德国有限公司 用于给药设备的安装装置和联接组件
US8926561B2 (en) 2009-07-30 2015-01-06 Tandem Diabetes Care, Inc. Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback
CA2773626A1 (en) * 2009-09-21 2011-03-24 Novo Nordisk A/S Drug delivery system and device with cap function
WO2011045386A2 (en) * 2009-10-16 2011-04-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Arrangement for use in a drug delivery device
MX336689B (es) 2009-12-18 2016-01-28 Sanofi Aventis Deutschland Piston para cartucho para dispositivos de administracion de farmacos.
US8657481B2 (en) * 2010-01-15 2014-02-25 Spine Wave, Inc. Systems and methods for mixing fluids
EP2531239A1 (en) * 2010-02-05 2012-12-12 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Medicated module having a double needle guard
AU2011237892B2 (en) * 2010-04-09 2014-09-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Coded drug reservoir connection element with bendable locking elements
EP2560710B1 (en) * 2010-04-23 2014-03-19 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Coded keying insert for a medicament cartridge
EP2577646B1 (en) * 2010-06-02 2016-09-28 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Training cartridge for a drug delivery device
EP2600922B2 (en) 2010-08-06 2022-07-20 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Cartridge holder and method for assembling a cartridge unit for a drug delivery device
AU2011287530B2 (en) * 2010-08-06 2013-11-07 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and system for retaining a cartridge in a holder
WO2012020087A1 (en) 2010-08-13 2012-02-16 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Coding system for a drug delivery device and drug delivery system
DK2455126T3 (en) * 2010-11-15 2017-06-06 Hoffmann La Roche Container for storing medical or pharmaceutical fluids
EP2578191A1 (en) * 2011-10-07 2013-04-10 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Apparatus for intraocular injection
US8864684B2 (en) 2011-10-13 2014-10-21 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US8535241B2 (en) 2011-10-13 2013-09-17 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
CN102755253A (zh) * 2012-01-17 2012-10-31 海南卫康制药(潜山)有限公司 制造在相连的盛药皿包装内冷冻干燥片剂的方法
CA2869663C (en) * 2012-04-09 2021-01-26 Becton, Dickinson And Company Vial dosing systems and methods
US9180242B2 (en) 2012-05-17 2015-11-10 Tandem Diabetes Care, Inc. Methods and devices for multiple fluid transfer
US9022951B2 (en) 2012-05-30 2015-05-05 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US9060724B2 (en) 2012-05-30 2015-06-23 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US9555186B2 (en) 2012-06-05 2017-01-31 Tandem Diabetes Care, Inc. Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback
US9204864B2 (en) 2012-08-01 2015-12-08 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
EP2692373A1 (en) * 2012-08-02 2014-02-05 Debiotech S.A. Pressure measurement unit for determining fluid pressure within a medical fluid dispensing device
US9149576B2 (en) 2012-10-11 2015-10-06 Magnolia Medical Technologies, Inc. Systems and methods for delivering a fluid to a patient with reduced contamination
ES2985161T3 (es) 2012-11-30 2024-11-04 Magnolia Medical Technologies Inc Mecanismo de desviación de fluido basado en jeringa para muestreo de fluidos corporales
US10772548B2 (en) 2012-12-04 2020-09-15 Magnolia Medical Technologies, Inc. Sterile bodily-fluid collection device and methods
JP6335186B2 (ja) 2012-12-04 2018-05-30 マグノリア メディカル テクノロジーズ,インコーポレイテッド 滅菌体液収集デバイス
US9399125B2 (en) * 2013-02-13 2016-07-26 Becton, Dickinson And Company Needleless connector and access port disinfection cleaner and antimicrobial protection cap
JP6270015B2 (ja) * 2013-03-11 2018-01-31 株式会社湯山製作所 薬液注入装置
JP6437515B2 (ja) 2013-03-12 2018-12-12 マグノリア メディカル テクノロジーズ,インコーポレイテッド 針の内腔を選択的に閉塞するための方法及び装置
US9173998B2 (en) 2013-03-14 2015-11-03 Tandem Diabetes Care, Inc. System and method for detecting occlusions in an infusion pump
WO2014145906A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Phd Preventative Health Care And Diagnostics, Inc. A prefilled medication device, method of making and using the same
GB201314381D0 (en) * 2013-08-12 2013-09-25 Ucb Pharma Sa Injector
IL312865B2 (en) 2013-09-11 2025-06-01 Eagle Biologics Inc Liquid protein formulations containing viscosity-lowering agents
DE102013017140B4 (de) * 2013-10-16 2019-05-02 Rose Plastic Ag Flexible Schutzkappe zur Aufnahme von Schäften mit unterschiedlichem Durchmesser
CN106232043B (zh) 2014-04-24 2019-07-23 美敦力阿迪安卢森堡有限公司 具有编织轴的神经调节导管以及相关的系统和方法
WO2015177652A1 (en) 2014-05-20 2015-11-26 Cequr Sa Medicine delivery device with restricted access filling port
WO2015200141A1 (en) * 2014-06-27 2015-12-30 NoDK, LLC Dual applicator
US10729616B2 (en) * 2014-08-04 2020-08-04 Genentech, Inc. Apparatus and methods for sealing a medicament within a medical delivery device
SG10201902915VA (en) 2014-10-01 2019-04-29 Eagle Biologics Inc Polysaccharide and nucleic acid formulations containing viscosity-lowering agents
US20180085525A1 (en) * 2014-11-06 2018-03-29 Preciflex Sa Drug delivery system and method
EP3028946A1 (en) * 2014-12-05 2016-06-08 F. Hoffmann-La Roche AG Preparing a double chamber container
JP1550065S (cs) * 2015-04-01 2016-05-23
EP4331643A3 (en) 2015-06-12 2024-04-17 Magnolia Medical Technologies, Inc. Devices and methods for syringe-based fluid transfer for bodily-fluid sampling
CN108366904B (zh) 2015-09-03 2020-12-01 木兰医药技术股份有限公司 用于维护样本容器的无菌性的设备和方法
USD878575S1 (en) * 2015-11-24 2020-03-17 Visionisti Oy Hand operated medical instrument
CN108348397B (zh) * 2015-11-25 2021-07-27 拜耳医药保健有限公司 注射器填充适配器
EA037154B1 (ru) 2016-02-05 2021-02-11 Толмар Терапьютикс, Инк. Вентилируемая покрывающая пластина для массива шприцов
CN109803702B (zh) * 2016-09-06 2022-04-12 医疗发展国际有限公司 用于可吸入液体的吸入器装置
US10926025B2 (en) * 2016-09-15 2021-02-23 Tandem Diabetes Care, Inc. Vial supporter for medicament pump
US20180207675A1 (en) * 2016-10-29 2018-07-26 Nh Real Estate Holdings Ltd. Selective metered dose dispensing device
US12097027B2 (en) 2016-11-18 2024-09-24 Magnolia Medical Technologies, Inc. Systems and methods for sample collection with reduced hemolysis
JP2018118743A (ja) * 2017-01-23 2018-08-02 ダイセン・メンブレン・システムズ株式会社 インジェクションキャップとそれを使用した液体サンプリング装置
EP3360496B1 (de) * 2017-02-10 2022-04-06 Erbe Elektromedizin GmbH Fluidverbindungseinrichtung und kryosonde mit einer solchen
CN116250868A (zh) 2017-09-12 2023-06-13 木兰医药技术股份有限公司 流体控制装置及其使用方法
DE102017220641A1 (de) * 2017-11-17 2019-05-23 Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Medikamentenbehälter
USD908916S1 (en) 2018-06-19 2021-01-26 Tolmar Therapeutics, Inc. Syringe restrictor plate
EP3597237A1 (en) * 2018-07-18 2020-01-22 Sanofi Cartridge assembly for a drug delivery device and drug delivery device
CA3129065A1 (en) 2019-02-08 2020-08-13 Magnolia Medical Technologies, Inc. Devices and methods for bodily fluid collection and distribution
CN113784793B (zh) 2019-03-11 2023-09-19 木兰医药技术股份有限公司 流体控制装置及其使用方法
JP7174953B2 (ja) * 2019-03-28 2022-11-18 大成化工株式会社 シリンジ用の調製補助具
KR102287309B1 (ko) 2019-07-26 2021-08-06 노욱래 약물 주입 카트리지 및 이를 포함하는 약물 주입기
JP7761466B2 (ja) * 2021-11-29 2025-10-28 株式会社エンプラス 容器、流体取扱装置および凍結乾燥方法
FR3152728A1 (fr) 2023-09-12 2025-03-14 Bforcure Bouchon pour un dispositif de diffusion de réactif pour échantillons biologiques
CN119770800A (zh) * 2024-12-29 2025-04-08 深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司 药筒容纳组件及注射装置

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1459485A (en) * 1922-03-07 1923-06-19 Gary M Whitney Emptying device or emptier
US2085392A (en) * 1934-12-19 1937-06-29 Sharp & Dohme Inc Container with lyophilic biologically-active substances, etc.
US2347737A (en) * 1942-11-14 1944-05-02 Joseph C Fuller Manufacture of dispensing containers
US2647513A (en) * 1951-03-28 1953-08-04 Armour & Co Lyophilzation container
US2870766A (en) * 1956-06-06 1959-01-27 American Home Prod Cartridge for metering syringe
US3002517A (en) * 1959-12-08 1961-10-03 Eva V Pitton Cosmetic applicator with replaceable cartridge
US3080866A (en) * 1961-07-07 1963-03-12 Friedman Benjamin Hypodermic needle
US3292342A (en) * 1964-01-16 1966-12-20 Copiague Res And Dev Company Device for vacuum sealing
US3387609A (en) * 1966-01-19 1968-06-11 Walter A. Shields Closure cap for disposable hypodermic syringes
US3416657A (en) * 1967-03-27 1968-12-17 Trimar Co Syringe assembly unit
NL172403C (nl) * 1974-04-08 1983-09-01 Duphar Int Res Injectiespuit met een patroon en een patroonhouder, waarbij de patroonhouder voorzien is van vergrendelingsmiddelen voor de patroon, alsmede patroonhouder voor een injectiespuit.
DE3163728D1 (en) * 1980-04-08 1984-06-28 Greater Glasgow Health Board Dispensing device
US4392492A (en) * 1981-07-10 1983-07-12 The Purdue Frederick Company Apparatus for storing and dispensing liquid douche
US4592745A (en) * 1984-02-29 1986-06-03 Novo Industri A/S Dispenser
EP0160711B1 (de) * 1984-05-03 1988-12-07 Bünder Glas GmbH Injektionsspritze
AU6541986A (en) * 1985-11-08 1987-06-02 Disetronic A.G. Injection instrument
US4735608A (en) * 1986-05-14 1988-04-05 Del F. Kahan Apparatus for storing and reconstituting antibiotics with intravenous fluids
US4710179A (en) * 1986-10-27 1987-12-01 Habley Medical Technology Corporation Snap-on vernier syringe
DE3638984C3 (de) * 1986-11-14 1993-11-18 Haselmeier Wilhelm Fa Injektionsgerät
DK177187A (da) * 1987-04-07 1988-10-08 Dcp Af 1988 As Doseringsenhed til dosering af et antal afmaalte maengder af en vaeske, saasom insulin, fra en glasampul
GB8713810D0 (en) * 1987-06-12 1987-07-15 Hypoguard Uk Ltd Measured dose dispensing device
DK618587A (da) * 1987-11-25 1989-05-26 Nordisk Gentofte Injektionssproejte-fikstur med adapterorgan til praeparatbeholdere
CH675078A5 (cs) * 1988-01-22 1990-08-31 Nosta Ag
DK166948B1 (da) * 1988-02-10 1993-08-09 Dcp Af 1988 As Doseringsenhed til dosering af et antal afmaalte maengder af en vaeske, saasom insulin, fra en glastubule
US4973318A (en) * 1988-02-10 1990-11-27 D.C.P. Af 1988 A/S Disposable syringe
DE3916101A1 (de) * 1989-05-17 1990-11-22 Vetter & Co Apotheker Spritze fuer medizinische zwecke
US4944736A (en) * 1989-07-05 1990-07-31 Holtz Leonard J Adaptor cap for centering, sealing, and holding a syringe to a bottle
US5084040A (en) * 1990-01-25 1992-01-28 The West Company, Incorporated Lyophilization device
US5100010A (en) * 1990-11-08 1992-03-31 The West Company, Incorporated Containment seal assembly
US5360410A (en) * 1991-01-16 1994-11-01 Senetek Plc Safety syringe for mixing two-component medicaments
US5071017A (en) * 1991-02-15 1991-12-10 Stuli Iene Closure cap construction with slitted flexible diaphragm
US5088612A (en) * 1991-06-10 1992-02-18 Comar, Inc. Vial cap
DE4127650C1 (cs) * 1991-08-21 1993-02-25 Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co Ravensburg, 7980 Ravensburg, De
US5247972A (en) * 1991-12-17 1993-09-28 Whittier Medical, Inc. Alignment guide for hypodermic syringe

Also Published As

Publication number Publication date
DK0741556T3 (da) 1999-11-15
ZA941801B (en) 1995-09-15
CZ286666B6 (cs) 2000-05-17
JP2824151B2 (ja) 1998-11-11
EP0741556B1 (en) 1999-05-12
NO953633D0 (no) 1995-09-14
NO308392B1 (no) 2000-09-11
DE69418489T2 (de) 1999-10-07
CN1119412A (zh) 1996-03-27
NZ263392A (en) 1997-09-22
CA2157768C (en) 1999-08-24
US5454786A (en) 1995-10-03
RU2126242C1 (ru) 1999-02-20
WO1994021213A3 (en) 1994-11-24
AU675837B2 (en) 1997-02-20
HU215631B (hu) 1999-01-28
NO953633L (no) 1995-11-07
ES2131680T3 (es) 1999-08-01
HU9502683D0 (en) 1995-11-28
CA2157768A1 (en) 1994-09-29
PL173072B1 (pl) 1998-01-30
KR0150108B1 (ko) 1998-10-01
HU9502686D0 (en) 1995-11-28
EP0741556A1 (en) 1996-11-13
FI954324A7 (fi) 1995-09-14
CZ238495A3 (cs) 2000-02-16
WO1994021213A2 (en) 1994-09-29
GR3030530T3 (en) 1999-10-29
AU6407294A (en) 1994-10-11
DE69418489D1 (de) 1999-06-17
CN1054038C (zh) 2000-07-05
BR9406004A (pt) 1996-01-02
CZ273196A3 (en) 1997-09-17
ATE179881T1 (de) 1999-05-15
HUT73525A (en) 1996-08-28
UA27970C2 (uk) 2000-10-16
PL310632A1 (en) 1995-12-27
FI954324A0 (fi) 1995-09-14
CZ273096A3 (en) 1997-09-17
KR960700677A (ko) 1996-02-24
JPH08503155A (ja) 1996-04-09
US5334162A (en) 1994-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ286759B6 (en) Cartridge device enabling use thereof with injection pen for administering a medicament
US7678333B2 (en) Fluid transfer assembly for pharmaceutical delivery system and method for using same
CN100592922C (zh) 药物传送系统
JP3573431B2 (ja) 薬剤カプセルに充填する方法並びにそれによって製造される物品
JP2726906B2 (ja) 注射装置
EP2542282B1 (en) Injection device
US20150217058A1 (en) Medical vial and injector assemblies and methods of use
KR20000076536A (ko) 약물 투여 방법 및 시스템
JPH01131671A (ja) 注射器並びに注射器の組立て方法
JP2015178000A (ja) プレフィルド薬物送達装置の製造方法、プレフィルド一次薬物容器の製造方法
WO1993020867A1 (en) Injection cartridge arrangement
JPS6258745B2 (cs)
CN101340940B (zh) 用于药物射流喷射单元的皮肤保持装置
US9375385B2 (en) Pre-filled active vial having integral plunger assembly
JP2021515608A (ja) 高い投与量精度の薬物送達のためのシリンジプランジャーストッパー
JP7289320B2 (ja) 医療用注射装置を容器に接続するためのコネクタ
CN216022481U (zh) 一种双室注射器
EP4617179A1 (en) Stoppering tool system and method with improved stopper centering for installation in a syringe barrel
HK40000375A (en) Pre-filled injection device with cartridge, having multiple chambers
CZ9803161A3 (cs) Způsob plnění kapsle léčivem a takto vyrobený výrobek
HK1232817A1 (en) Pre-filled injection device

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic