CN108348397B - 注射器填充适配器 - Google Patents
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- A61M5/178—Syringes
- A61M5/1782—Devices aiding filling of syringes in situ
Abstract
用于将医疗液体递送至容器的填充适配器具有本体,该本体带有远端、近端、以及在该远端与该近端之间沿着纵向轴线延伸的中央孔。该中央孔在该本体的近端处具有成角度部分,使得该中央部分的直径在该成角度部分处在从该远端到该近端的方向上增大。该流量适配器进一步具有流动控制器,该流动控制器被布置在该中央孔内在该成角度部分的远端处,使得在该流动控制器的外表面与该中央孔的内表面之间形成空隙。该流动控制器被成形为用于引导流经该中央孔的液体穿过该空隙并且在科恩达效应下沿着该中央孔的成角度部分流动。
Description
相关申请的交叉引用
本申请案要求于2015年11月25日提交的并且题为“注射器填充适配器(SyringeFill Adapter)”的美国临时专利申请案号62/259,906的优先权,该申请案的公开内容通过引用以其全部内容并入本文。
技术领域
本公开总体上涉及在流体递送系统中使用的注射器、填充适配器、以及注射器与流体传输组件,并且更具体地涉及在医疗流体递送系统中使用的注射器、填充适配器、以及注射器与流体传输组件,在所述医疗流体递送系统内流体被有时间限制地递送给患者。
背景技术
在许多医疗程序(例如药物递送)中,希望的是将液体注入患者内。在诊断和治疗程序的过程中,许多类型的液体,例如造影介质(通常简称为“造影剂”)和/或盐水可以被注入患者内。在例如血管造影术、电脑断层摄影(CT)、超音波、磁共振成像(MRI)、核医学、以及正电子发射断层摄影(PET)的一些医疗程序中,有必要在压力下以定时的方式来递送液体,例如造影剂。适合用于所述应用的注入器典型地使用相对大体积的注射器并且能够产生相对大的流量。
医务人员在日益困难的时间和体力方面的限制下工作。因此,希望尽可能快速地填充注射器或其他液体容器并且尽可能快速地使得流体递送系统连接上和解除连接。然而,用液体例如造影剂来填充大的注射器典型地是耗时的过程。常规的注射器具有远侧开口,该远侧开口典型地用于以液体来填充注射器的内部。这个远侧开口的大小对填充速率具有显著限制。另外,由于常规的注射器典型地是以柱塞处于完全缩回的位置来运输的,所以对注射器进行填充首先需要将柱塞移动至注射器的远端以便从该注射器中排出空气并且开始液体填充过程。由于例如诊断成像等许多医疗过程的成本与持续时间相关地增大,所以任何延迟都可能显著地增大成本。
此外,在许多此类流体递送系统中,有必要在多个单独的流体路径部件之间形成流体连接。例如,可能有必要将注入器驱动的注射器连接至挠性塑胶管路上,该挠性塑胶管路进而连接至被插入患者中的插管上。医学领域中所使用的常见连接器是鲁尔(luer)连接器或鲁尔锁定件。鲁尔连接器包括凸式连接器或构件以及凹式连接器或构件。该凸式构件和凹式构件典型地经由附接至该凹式构件上的径向向内伸出的螺纹相连接,该螺纹与该凸式鲁尔构件上的一个或多个径向向外延伸的凸缘协作以创建无泄漏连接。
医务人员必须在相对短的时间内并且在紧张和/或紧急条件下连接上流体递送元件和/或使其解除连接。因此希望开发如下注射器适配器,该注射器适配器被配置成用于对注射器进行填充并且具有能够简单且快速地连接上或解除连接的、耐用的注射器与连接器接口。
发明内容
总体上,本公开涉及在用于医疗流体递送系统的流体传输组件中使用的注射器和填充适配器。
根据本公开的一些实例,一种用于将医疗流体递送至容器的填充适配器可以具有本体,该本体具有远端、近端、以及在该远端与该近端之间沿着纵向轴线延伸的中央孔。该中央孔在该本体的近端处可以具有成角度部分,使得该中央部分的直径在该成角度部分处在从该远端到该近端的方向上增大。该填充适配器可以进一步具有流动控制器,该流动控制器被布置在该中央孔内在该成角度部分的远端处,使得在该流动控制器的外表面与该中央孔的内表面之间形成空隙。该流动控制器可以被成形为用于引导流经该中央孔的流体穿过该空隙并且在科恩达效应下沿着该中央孔的成角度部分流动。
根据本公开的其他实例,该流动控制器的至少一部分可以由一个或多个辐条连接至该中央孔的内表面上。该一个或多个辐条中的每一个辐条都可以具有连接至该中央孔的内表面上的第一端和连接至该流动控制器上的第二端。该一个或多个辐条中的每一个辐条都可以是柔性弹性的,使得该流动控制器是在该本体的纵向轴线的方向上随着该液体的流动而可移动的。该流动控制器可以具有弯曲远侧表面。该流动控制器的弯曲远侧表面可以是凸形的。该弯曲远侧表面可以具有从该弯曲远侧表面的中央部分向远侧延伸的流动转向器。该流动转向器可以被成形为用于将流经该中央孔的流体沿径向向外的方向朝向该空隙引导。该流动控制器可以具有弯曲近侧表面。该流动控制器的弯曲近侧表面可以是凸形的。该本体在该远端处可以具有凸缘,该凸缘相对于该本体的外表面径向地向外延伸。该本体的至少一部分可以被配置成可移除地接纳在该容器的开放远端内。
根据本公开的其他实例,一种流体传输组件可以具有用于将医疗液体接纳在其中的注射器并且具有填充适配器。该注射器可以具有近端、具有末端开放式注射器颈部的远端、以及在该近端与该远端之间沿着纵向轴线延伸的侧壁。该注射器可以限定内部体积以用于将该医疗液体接纳在其中。该填充适配器可以被接纳在该末端开放式注射器颈部内。该填充适配器可以具有本体,该本体具有远端、近端、以及在该远端与该近端之间沿着纵向轴线延伸的中央孔。该中央孔在该本体的近端处可以具有成角度部分,使得该中央部分的直径在该成角度部分处在从该远端到该近端的方向上增大。该填充适配器可以进一步具有流动控制器,该流动控制器被布置在该中央孔内在该成角度部分的远端处,使得在该流动控制器的外表面与该中央孔的内表面之间形成空隙。该流动控制器可以被成形为用于引导流经该中央孔的液体穿过该空隙并且在科恩达效应下沿着该中央孔的成角度部分流动。
根据本公开的其他实例,该注射器颈部的外部部分可以具有围绕该注射器颈部的圆周的至少一部分延伸的凸缘。该凸缘的至少一部分可以被配置成用于接合用于封闭该注射器的远端的盖子。该注射器可以具有驱动构件接合部分,该驱动构件接合部分从封闭该近端的端壁向近侧伸出并且被配置成用于与流体注入器的驱动构件相接合。该注射器的侧壁可以是挠性的并且在被流体注入器的驱动构件作用于其上时自身卷起,这样使得该侧壁的外表面随着该驱动构件从该近端推进到该远端而在径向向内的方向上翻折,并且其中该侧壁的外表面随着该驱动构件从该远端撤回到该近端而在径向向外的方向上展开。该流动控制器的至少一部分可以由一个或多个辐条连接至该中央孔的内表面上。该一个或多个辐条中的每一个辐条都可以具有连接至该中央孔的内表面上的第一端和连接至该流动控制器上的第二端。该流动控制器可以具有弯曲远侧表面。
根据本公开的其他实例,一种流体传输组件可以具有注射器以用于将医疗液体接纳在其中,该注射器具有近端、具有末端开放式注射器颈部的远端、以及在该近端与该远端之间沿着纵向轴线延伸的侧壁。该注射器可以限定内部体积以用于将该医疗液体接纳在其中。该流体传输组件可以进一步具有被接纳在该末端开放式注射器颈部内的填充适配器。该流体传输组件可以进一步具有固定至该注射器颈部上的盖子,该盖子具有与该滚动膜片注射器的内部体积处于流体连通的口嘴。该填充适配器可以具有本体,该本体带有远端、近端、以及在该远端与该近端之间沿着纵向轴线延伸的中央孔。该中央孔在该本体的近端处可以具有成角度部分,使得该中央部分的直径在该成角度部分处在从该远端到该近端的方向上增大。该填充适配器可以进一步具有流动控制器,该流动控制器被布置在该中央孔内在该成角度部分的远端处,使得在该流动控制器的外表面与该中央孔的内表面之间形成空隙。该流动控制器可以被成形为用于引导流经该中央孔的液体穿过该空隙并且在科恩达效应下沿着该中央孔的成角度部分流动。该注射器颈部的外部部分可以具有围绕该注射器颈部的圆周的至少一部分延伸的凸缘,并且该盖子可以具有被配置成用于可释放地接合该凸缘的至少一部分的一个或多个接片。该一个或多个接片可以具有连接至该盖子上的第一端以及从该第一端向近侧延伸的第二端。该第二端可以在该盖子接触该注射器颈部上的凸缘时可沿径向向外的方向偏转。
以下条款中的一项或多项中进行叙述了本公开的多个不同其他方面:
条款1:一种用于将医疗液体递送至容器的填充适配器,该填充适配器包括:本体,该本体具有远端、近端、以及在该远端与该近端之间沿着纵向轴线延伸的中央孔,该中央孔在该本体的近端处具有成角度部分,使得该中央部分的直径在该成角度部分处在从该远端到该近端的方向上增大;以及流动控制器,该流动控制器被布置在该中央孔内在该成角度部分的远端处,使得在该流动控制器的外表面与该中央孔的内表面之间形成空隙,其中该流动控制器被成形为用于引导流经该中央孔的液体穿过该空隙并且在科恩达效应下沿着该中央孔的成角度部分流动。
条款2:如条款1所述的填充适配器,其中该流动控制器的至少一部分由一个或多个辐条连接至该中央孔的内表面上,该一个或多个辐条具有连接至该中央孔的内表面上的第一端以及连接至该流动控制器上的第二端。
条款3:如条款2所述的填充适配器,其中该一个或多个辐条中的每一个辐条都是柔性弹性的,使得该流动控制器是在该本体的纵向轴线的方向上随着该液体的流动而可移动的。
条款4:如条款1-3中任一项所述的填充适配器,其中该流动控制器具有弯曲远侧表面。
条款5:如条款4所述的填充适配器,其中该流动控制器的弯曲远侧表面是凸形的。
条款6:如条款4所述的填充适配器,其中该弯曲远侧表面具有从该弯曲远侧表面的中央部分向远侧延伸的流动转向器,该流动转向器被成形为用于将流经该中央孔的液体沿径向向外的方向朝向该空隙引导。
条款7:如条款1-6中任一项所述的填充适配器,其中该流动控制器具有弯曲近侧表面。
条款8:如条款7所述的填充适配器,其中该流动控制器的弯曲近侧表面是凸形的。
条款9:如条款1-8中任一项所述的填充适配器,其中该本体在该远端处具有凸缘,该凸缘相对于该本体的外表面径向地向外延伸。
条款10:如条款1-9中任一项所述的填充适配器,其中该本体的至少一部分被配置成可移除地接纳在该容器的开放远端内。
条款11:一种流体传输组件,包括:用于将医疗液体接纳在其中的注射器,该滚动膜片注射器包括:近端、具有末端开放式注射器颈部的远端、以及在该近端与该远端之间沿着纵向轴线延伸的侧壁,该注射器限定了用于将该医疗液体接纳在其中的内部体积;以及被接纳在该末端开放式注射器颈部内的填充适配器,该填充适配器包括:本体,该本体具有远端、近端、以及在该远端与该近端之间沿着纵向轴线延伸的中央孔,该中央孔在该本体的近端处具有成角度部分,使得该中央部分的直径在该成角度部分处在从该远端到该近端的方向上增大;以及流动控制器,该流动控制器被布置在该中央孔内在该成角度部分的远端处,使得在该流动控制器的外表面与该中央孔的内表面之间形成空隙,其中该流动控制器被成形为用于引导流经该中央孔的液体穿过该空隙并且在科恩达效应下沿着该中央孔的成角度部分流动。
条款12:如条款11所述的流体传输组件,其中该注射器颈部的外部部分具有围绕该注射器颈部的圆周的至少一部分延伸的凸缘。
条款13:如条款11-12中任一项所述的流体传输组件,其中该凸缘的至少一部分被配置成用于接合用于封闭该注射器的远端的盖子。
条款14:如条款11-13中任一项所述的流体传输组件,其中该注射器具有驱动构件接合部分,该驱动构件接合部分从封闭该近端的端壁向近侧伸出并且被配置成用于与液体注入器的驱动构件相接合。
条款15:如条款11-14中任一项所述的流体传输组件,其中该注射器的侧壁是挠性的并且在被液体注入器的驱动构件作用于其上时自身卷起,这样使得该侧壁的外表面随着该驱动构件从该近端推进到该远端而在径向向内的方向上翻折,并且其中该侧壁的外表面随着该驱动构件从该远端撤回到该近端而在径向向外的方向上展开。
条款16:如条款11-15中任一项所述的流体传输组件,其中该流动控制器的至少一部分由一个或多个辐条连接至该中央孔的内表面上,并且其中该一个或多个辐条中的每一个辐条都具有连接至该中央孔的内表面上的第一端以及连接至该流动控制器上的第二端。
条款17:如条款11-16中任一项所述的流体传输组件,其中该流动控制器具有弯曲远侧表面。
条款18:一种流体传输组件,包括:用于将医疗液体接纳在其中的注射器,该滚动膜片注射器包括:近端、具有末端开放式注射器颈部的远端、以及在该近端与该远端之间沿着纵向轴线延伸的侧壁,该注射器限定了用于将该医疗液体接纳在其中的内部体积;被接纳在该末端开放式注射器颈部内的填充适配器,该填充适配器包括:本体,该本体具有远端、近端、以及在该远端与该近端之间沿着纵向轴线延伸的中央孔,该中央孔在该本体的近端处具有成角度部分,使得该中央部分的直径在该成角度部分处在从该远端到该近端的方向上增大;以及流动控制器,该流动控制器被布置在该中央孔内在该成角度部分的远端处,使得在该流动控制器的外表面与该中央孔的内表面之间形成空隙;以及固定至该注射器颈部上的盖子,该盖子具有与该滚动膜片注射器的内部体积处于流体连通的口嘴,其中该流动控制器被成形为用于引导流经该中央孔的液体穿过该空隙并且在科恩达效应下沿着该中央孔的成角度部分流动。
条款19:如条款18所述的流体传输组件,其中该注射器颈部的外部部分具有围绕该注射器颈部的圆周的至少一部分延伸的凸缘,并且其中该盖子具有被配置成用于可释放地接合该凸缘的至少一部分的一个或多个接片。
条款20:如条款19所述的流体传输组件,其中该一个或多个接片具有连接至该盖子上的第一端以及从该第一端向近侧延伸的第二端,并且其中该第二端在该盖子接触该注射器颈部上的凸缘时可沿着径向向外的方向偏转。
在参考附图考虑以下说明及所附权利要求(其全部形成此说明书的一部分)之后将更明白所述用于在医疗流体递送系统中使用的注射器、填充适配器、以及注射器与流体传输组件的这些及其他特征和特性、以及零件组合及制造经济性,在附图中相似参考数字在所述不同图中指代相对应的零件。然而,应当清楚地理解,所述附图仅仅是出于图解和说明的目的,而不意图限定本公开的界限。
附图说明
图1是根据本公开的一个实例的注射器与流体传输组件的分解侧视图;
图2A是根据本公开的一个实例的与填充适配器一起使用的注射器的截面侧视图;
图2B是根据本公开的另一个实例的与填充适配器一起使用的注射器的透视图;
图3A是图1的注射器与图1的流体传输组件的侧视图;
图3B是图3A的纵向截面视图;
图4是图3A的注射器与流体传输组件处于第一接合位置中的侧视图;
图5是图3A的注射器与流体传输组件处于第二接合位置中的侧视图;
图6是图5的纵向截面视图;
图7是图1的注射器与流体传输组件在该注射器被填充以流体并且刺孔装置已经与填充适配器脱离接合之后的侧视图;
图8是图7的纵向截面视图;
图9是图7的注射器的侧视图;
图10是图9的纵向截面视图;
图11是图7的填充适配器的详细截面视图;
图12是根据本公开的另一个实例的注射器与流体传输组件的透视图;
图13是图12的填充适配器的连接接口的详细截面侧视图;
图14是根据本公开的另一个实例的流体传输组件的详细截面侧视图。
图15A是根据本公开的另一个实例的流体传输组件的透视图;
图15B是图15A的流体传输组件的另一个透视图;
图16是根据本公开的另一个实例的流体传输组件的分解透视图;
图17A是根据本公开的另一个实例的流体传输组件的透视图;
图17B是图17A的流体传输组件的详细截面侧视图;
图18A是根据本公开的另一个实例的流体传输组件的透视图;
图18B是图18A的流体传输组件的另一个透视图;
图18C是图18A的流体传输组件的详细截面侧视图;
图18D是图18A的长钉适配器的详细截面侧视图;
图18E是图18A的填充适配器的连接接口的详细截面侧视图;
图19A是根据本公开的另一个实例的流体传输组件的透视图;
图19B是图19A的流体传输组件的另一个透视图;
图20是根据本公开的另一个实例的流体传输组件的透视图;
图21A是根据另一个方面的填充适配器的连接接口的详细截面侧视图;
图21B是图21A的连接接口的详细截面透视图;
图21C是与图21A的填充适配器相符的注射器的透视图;
图21D是图21A的填充适配器的带肋连接器的透视图;
图21E是图21A的填充适配器的流动控制器的透视图;
图21F是根据图21A的填充适配器的另一个实例的带肋连接器的透视图;
图22A是根据另一个方面的流体传输组件的透视图;
图22B是图22A的流体传输组件的详细截面侧视图;
图22C是图22A的填充适配器的连接接口的详细截面侧视图;
图22D是图22A的流体传输组件的阀壳体的分解视图;
图23A是根据本公开的另一个实例的流体传输组件的透视图;
图23B是图23A的填充适配器的连接接口的详细截面侧视图;
图23C是图23A的流体传输组件的长钉适配器的透视图;
图23D是与图23A的填充适配器的一个方面相符的流动控制器的透视图;
图24A是与图23A的填充适配器的另一个实例相符的连接接口的详细截面侧视图;
图24B是图24A的连接接口的流动控制器的透视图;
图25A是与图23A的填充适配器的另一个实例相符的连接接口的详细截面侧视图;
图25B是图25A的连接接口的流动控制器的透视图;
图26A是与图23A的填充适配器的另一个方面相符的连接接口的详细截面侧视图;
图26B是图26A的连接接口的流动控制器的透视图;
图27A是根据本公开的另一个实例的流体传输组件的透视图;
图27B是图27A的填充适配器的连接接口的详细截面侧视图;
图27C是图27A的流体传输组件的另一个透视图;
图27D是图27C的填充适配器的连接接口的详细截面侧视图;
图27E是图27A的流体传输组件的滑阀的透视图;
图27F是图27E的滑阀的分解透视图;
图27G是图27E的滑阀的详细截面侧视图;
图28A是根据本公开的另一个实例的流体传输组件的透视图;
图28B是图28A的填充适配器的连接接口的详细截面侧视图;
图29是根据本公开的另一个实例的注射器组件的分解透视图;
图30A是根据本公开的另一个实例的具有填充适配器的注射器的透视图;
图30B是图30A的注射器和填充适配器的详细透视顶视图;
图30C是图30A的注射器和填充适配器的截面侧视图;
图30D是图30A中所示的填充适配器从注射器上移除后的透视顶视图;
图31A是根据本公开的另一个实例的注射器和填充适配器的截面侧视图;
图31B是图31A中所示的填充适配器从注射器上移除后的透视顶视图;
图32A是根据本公开的另一个实例的注射器、填充适配器、和盖子的分解透视图;
图32B是图32A中所示的注射器、填充适配器、和盖子处于组装好的形式的透视图;
图32C是图32A的注射器、填充适配器、和盖子的截面侧视图;
图32D是图32A的注射器的透视图;
图33A是根据本公开的另一个实例的注射器、填充适配器、和盖子的分解透视图;
图33B是图33A的注射器的透视图;
图33C是图33A的盖子的透视图;
图34A是根据本公开的另一个实例的注射器和填充适配器的截面侧视图,示出了流动控制器处于关闭位置中;并且
图34B是图34A的注射器和填充适配器的截面侧视图,示出了流动控制器处于打开位置中。
具体实施方式
所述展示总体上示出了本公开的多个非限制性实例。虽然本说明呈现了多种不同实例,但不应当以任何方式解释为限制本公开。此外,对本公开的实例的修改、概念、以及应用应当被熟习该项技术者解释为被涵盖、但不限于在此提供的说明和描述。任何和所有此类修改、变化、等效物、以及替代方案都旨在落入本公开的精神和范围之内。
如说明书及权利要求中所使用的,“一/一个/一种(a、an)”及“该(the)”的单数形式包括复数个参见物件,除非上下文另有明确指示。
出于在下文描述的目的,术语“上部”、“下部”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”、以及它们的派生词应当涉及如同在所述附图中定向的部件。当相对于注射器使用时,术语“近端”是指当注射器被取向为连接到注入器上时注射器距离注入器最近的部分。术语“远端”是指当注射器被取向为连接至注入器时最远离注入器的注射器部份。术语“径向”是指在垂直于在近端与远端之间延伸的注射器纵轴的横截面平面中的方向。术语“周向”是指在注射器侧壁的内表面或外表面周围的方向。术语“轴向”是指介于近端与远端之间沿注射器纵轴延伸的方向。术语“挠性”在结合注射器使用时是指注射器的至少一部分(例如注射器的侧壁)能够弯折或被弯曲以改变其延伸的方向。术语“卷绕”、“卷起”、以及“自身卷起”是指注射器的第一部分(例如注射器的侧壁的近侧部分)在被流体注入器的驱动构件推动时相对于注射器的第二部分(例如注射器的侧壁的远侧部分)弯折大致180°的能力。
除非另外指明,否则在此所公开的所有的范围或比率都将被理解为涵盖被纳入其中的任何子范围或子比率。例如,所指出的范围“1至10”或比率“1比10”应被理解为包括在最小值1与最大值10之间(并且包括端值)的任何子范围,即,以最小值1或更大开始的并且以最大值10或更小结束的全部子范围或子比率,例如但不限于:1至(比)6.1、3.5至(比)7.8、以及5.5至(比)10。
应当理解,在附图中示出并且在以下说明书中描述的特定装置和方法仅为本公开的示例性方面。因此,与在此公开的所述方面相关的特定尺寸和其他物理特征不应当被视为具有限制性。
例如但不限于在此所引用的发布的专利案和专利申请案的所有文献除非另外指明,否则应被视为以其全部内容“引用并入”。
参考了附图,在附图中贯穿其若干视图以相似的参考数字指代相似的部分,在此将详细描述在医疗流体递送系统中使用的注射器、填充适配器、以及注射器和流体输送组件。本公开还提供适用于在此所公开的注射器的以及适用于其他流体路径元件或流体泵送系统的其他连接器。总体上,本公开的连接器适合使用在低压和高压流体注入系统中。
参见图1和图3A-11,根据一个实例展示了用于递送医疗液体的流体传输组件10。该流体传输组件10被配置成用于促进液体从第二液体容器36传输至第一液体容器12。在一些实例中,该第一液体容器12和/或该第二液体容器36可以是注射器、药水瓶、瓶子、包袋、或其他被配置成用于将一定体积的液体接纳在其中的容纳结构。在一些实例中,该第一液体容器12可以是注射器,而该第二液体容器36可以是大容量液体储存容器,例如瓶子或包袋。
继续参见图1,该流体传输组件10进一步包括填充适配器32,该填充适配器被配置成便于液体在这两个液体容器之间传输,例如从第二液体容器36传输到第一液体容器12。该填充适配器32可以是可移除地可连接至该第一液体容器12和/或该第二液体容器36上的。在一些实例中,该填充适配器32可以被不可移除地连接至该第一液体容器12和该第二液体容器36中的一者上、并且是可移除地可连接至该第一液体容器12和该第二液体容器36中的另一者上的。该填充适配器32可以具有整体的单件式结构,或者它可以由可移除地或不可移除地联接在一起的两个或更多个部件形成。
该填充适配器32可以被配置成在第一状态与第二状态之间操作。在该第一状态下,液体流可以被阻挡而使得液体不能在这两个液体容器之间传输、例如从该第二液体容器36传输到该第一液体容器12。在该第二状态下,液体可以在这两个液体容器之间流动、例如从第二液体容器36穿过填充适配器32流动到第一液体容器12。如在此所描述的,该填充适配器32可以是在第一位置与第二位置之间可移动的以便对应地影响该第一状态与第二状态之间的操作。
参见图1和图3A-3B,该流体传输组件10可以具有锁定机构108,该锁定机构是可移除地可连接至该第一液体容器12、该填充适配器32、和该第二液体容器36中的至少两者上的。该锁定机构108可以被配置成用于阻止该流体传输组件10的所述部件在该第一位置与该第二位置之间移动从而阻止液体在这两个容器之间流动、例如从第二液体容器36流动到第一液体容器12。该锁定机构108可以是可从该流体传输组件10移除的支架,或者它可以是可从第一位置移动至第二位置的。在该第一位置中,该锁定机构108可以阻止该填充适配器32从该第一状态启动成该第二状态,由此阻止液体从该第二液体容器36流动到第一液体容器12。在该第二位置中,该锁定机构108可以使该填充适配器32能够被启动到该第二状态,由此允许液体从该第二液体容器36流动到第一液体容器12。
参见图2A,第一液体容器12的非限制性实例被示出为具有挠性侧壁的滚动膜片注射器12a。在参见图3A-33C所描述的本公开的任何实例中,该滚动膜片注射器12a可以用作该第一液体容器。滚动膜片注射器12a被适配成使用在CT、MRI、PET和类似程序中并且是取决于液体的黏度以及所希望的注入速度而在例如大致10-300psi、例如200-300psi的典型操作压力下可操作的。在一些实例中,滚动膜片注射器12a可以被配置成用在需要1,200psi量级上的压力的程序例如血管造影术中。在一些方面,滚动膜片注射器12a可以是在国际专利申请案号PCT/US 2015/027582和/或国际专利申请案号PCT/US 2016/028824中所公开的注射器,所述申请案的公开内容通过引用并入本文。
继续参见图2A,滚动膜片注射器12a总体上包括中空本体,该中空本体包括前端或远端18、后端或近端16、以及沿着纵向轴线L在其间延伸的挠性侧壁20。在使用中,近端16被配置成用于插入被附接至液体注入器上的压力护套的通孔中,使得侧壁20被该压力护套的内表面环绕。滚动膜片注射器12a的远端18的至少一部分可以从该压力护套的远端18暴露出来。在一些实例中,滚动膜片注射器12a可以使用吹气模制技术来形成。在其他实例中,滚动膜片注射器12a可以是注射模制而成的。
继续参见图2A,注射器12a的近端16连接至闭合端壁30上,并且滚动膜片注射器12a的远端18限定了与闭合端壁30相反的注射器颈部22。远端18可以具有从侧壁20到注射器颈部22逐渐变窄的截头锥形形状。注射器颈部22开放以允许液体被引入该注射器内部和/或从中被递送出。闭合端壁30可以被成形为用于与液体注入器(未示出)的驱动构件直接或间接地接口连接。例如,闭合端壁30可以限定接纳端凹穴,以用于与类似成形的驱动构件直接接口连接,该驱动构件可以被成形为用于与闭合端壁30的形状基本上相匹配。侧壁20和/或端壁30可以具有均匀的或不均匀的厚度。例如,侧壁20在远端18处可以具有与端壁30相比而言增大的厚度。
滚动膜片注射器12a的侧壁20限定了柔软的、柔韧的或挠性的、而又自支撑的本体,该本体被配置成在该驱动构件的作用下自身卷起。具体而言,滚动膜片注射器12a的侧壁20被配置成自身卷起成使得,在该驱动构件沿远端方向移动时其外表面沿径向向内的方向被折叠并内翻、并且在该驱动构件沿近侧方向缩回时沿径向向外的方向以相反的方式解卷并展开。
滚动膜片注射器12a可以由任何适合的医用级塑胶材料或聚合物材料、希望地是透明的或基本上半透明的塑胶材料制成,该塑胶材料例如但不限于:聚丙烯无规共聚物、聚丙烯抗冲共聚物、聚丙烯均聚物、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、POM、ABS、HPDE、尼龙、环烯烃共聚物、多层聚丙烯、聚碳酸酯、乙烯乙酸乙烯酯、聚乙烯等。滚动膜片注射器12a的材料被如所希望地选择成满足所要求的拉伸应力和平面应力要求、水蒸气透过率以及化学/生物相容性。
该滚动膜片注射器12a的远端18(例如注射器颈部22)在远端18处可以具有连接构件130a以用于连接至对应的盖子构件、例如在此所描述的填充适配器32的至少一部分上。在一些方面,连接构件130a是螺纹接口,该螺纹接口具有一个或多个螺纹以便与填充适配器32上的对应螺纹相匹配。在某些方面,该连接构件130a可以被配置成通过鲁尔式连接来与填充适配器32相连接。在其他方面,该连接构件130a可以具有一个或多个唇缘或凹槽,所述唇缘或凹槽与该填充适配器32上的对应凹槽或唇缘相互作用以便可释放地或不可释放地将该滚动膜片注射器12a与填充适配器32进行固位。该填充适配器32与该注射器12a之间的连接可以具有至少一个密封件,例如O形环密封件,以用于防止在填充适配器32与注射器12a之间的连接接口处的液体泄漏。该注射器颈部22也可以被配置成用于与可以连接至患者的液体路径套件(未示出)进行流体连接。在一些实例中,该液体路径套件可以处于被配置成用于将液体从第一液体容器12递送至患者的管路、或用于接收液体的容器的形式。在一些实例中,该液体路径套件是与第一液体容器12的注射器颈部22可移除地可连接的。
端壁30可以具有包括基本上圆顶形结构的中央部分132和从中央部分132、例如从该中央部分132的大致中点朝近侧延伸的驱动构件接合部分134。在一些方面,中央部分132的最远端可以是基本上平坦的。驱动构件接合部分134被配置成用于与液体注入器的驱动构件上的接合机构相接合。滚动膜片注射器12a的近端16可以具有一个或多个肋136,所述肋沿着中央部分132的近侧表面从驱动构件接合部分134径向地向外伸出。在某些实施方式中,滚动膜片注射器12a在与注入器接合时可以初始地处于压缩的卷起构型,并且该驱动构件可以接合该驱动构件接合部分134以便撤回该端壁30,从而将侧壁20解卷,以允许填充该注射器内部。
参见图2B,第一液体容器12的非限制性实例被示出为具有基本上刚性侧壁的注射器12b。在参见图3A-33C所描述的本公开的任何实例中,该注射器12b可以用作该第一液体容器。注射器12b被适配成使用在CT、MRI、PET和类似程序中并且是取决于液体的黏度以及所希望的注入速度而在例如大致10-300psi、例如200-300psi的典型操作压力下可操作的。在一些实例中,注射器12b可以被配置成用在需要1,200psi量级上的压力的程序例如血管造影术中。在一些方面,该注射器12b可以是美国专利案号9,173,995中描述的注射器,该专利的公开内容通过引用以其全文并入本文。
注射器12b总体上具有由玻璃、金属、适合的医用级塑胶、或其组合形成的注射器筒14。筒14具有近端16和远端18、侧壁20在该近端与该远端之间沿着纵向轴线L的长度延伸。注射器颈部22从筒14的远端18延伸。筒14具有外表面24和内表面26,该内表面限定了被配置成用于在其中接纳液体的内部体积。筒14的近端16可以用可滑动穿过该筒14的柱塞31密封。当柱塞31推进或缩回穿过筒14时,该柱塞抵靠该侧壁20的内表面26形成不漏液体的密封。该柱塞31可以具有内部刚性元件,该内部刚性元件被配置成用于与液体注入器(未示出)的驱动构件相接合。该柱塞31可以进一步包括被布置在该内部刚性元件的至少一部分上的弹性体覆盖件。该弹性体覆盖件被配置成用于接合该筒14的内表面26并且抵靠该筒14的侧壁20的内表面提供不漏液体的密封。
继续参见图2B,注射器12b的近端16经大小确定并适配成可移除地插入注入器的注射器端口中。在一些实例中,注射器12b的近端16限定了插入部分,该插入部分被配置成可移除地插入至注入器10的注射器端口中,同时该注射器12b的其余部分留在注射器端口之外。
在某些实例中,注射器12b的近端16包括一个或多个注射器保持构件33,该一个或多个注射器保持构件被适配成用于与注入器的注射器端口中的相应锁定机构形成锁定接合,以便可释放地将注射器12b保持在注射器端口中。具有该一个或多个注射器保持构件33的注射器12b与注入器的锁定机构的组合限定了用于将注射器12b装载到该注入器上和从其上卸载的连接接口。在一些实例中,该一个或多个注射器保持件33的至少一部分可以与该锁紧机构的至少一部分协作以便使注射器12b相对于注射器端口自定向,使得注射器12b可以被可释放地插入注射器端口中并与其锁定。该一个或多个注射器保持构件33可以被形成为一个或多个凸耳34,该一个或多个凸耳从该注射器筒14的外表面24相对于纵向轴线L径向地向外突出。在一些实例中,多个凸耳34可以是围绕该筒14的圆周径向地间隔开的。在此类实例中,所述凸耳34彼此间隔以筒14的外表面24的多个部分。该一个或多个凸耳34中的每一个凸耳可以具有总体上三角形、矩形、多边形或箭头形状。
参见图3A,锁定机构108可以是“U”形支架,该支架具有在第一端112处、被适配成用于连接至该第一液体容器12上的安装件110以及在第二端116处、被适配成用于连接至该第二液体容器36上的安装件114。该锁定机构108的中间部分118的长度(被定义为该第一端112与该第二端116之间的长度)比该填充适配器32的纵向长度更长,这样使得当该锁定机构108被固定至该第一液体容器12和该第二液体容器36两者上时,该填充适配器32将处于第一接合位置中(即,仅与该第一液体容器12相接合并且不与该第二液体容器36相接合)。
该流体传输组件10可以进一步包括由任何耐用的且挠性的材料(例如橡胶)制成的挠性护套120以用于封闭并保护该填充适配器32。该挠性护套120可以是可收拢或可压缩的,以适应该填充适配器32从该第一位置移动至第二位置。
参见图3B,该第二液体容器36可以具有由玻璃、金属、适合的医用级塑胶、或其组合形成的圆柱形筒38、或者可以是塑胶袋,例如盐水袋。筒38具有近端40和远端42、侧壁44在该近端与该远端之间沿着纵向轴线45延伸。液体递送区段、例如颈部46,从该筒38的远端42延伸。筒38具有外表面48和内表面50,该内表面限定了被配置成用于在其中接收液体F的内部体积52。第二液体容器36的远端42可以包括连接接口以用于与该填充适配器32相连接。在一些实例中,该远端42可以被可刺孔隔膜54封闭。该填充适配器32可以被配置成用于刺穿该隔膜54以便将该第二液体容器36的内部体积52与该第一液体容器12的内部体积28相连接,从而便于液体F从该第二液体容器36传输到该第一液体容器12。
继续参见图3B,填充适配器32具有由玻璃、金属、适合的医用级塑胶、或其组合形成的总体上圆柱形本体56。该本体56具有纵向轴线58、远端60、和近端62。该远端60被配置成用于接合该第二液体容器36以便在该第二液体容器36与该填充适配器32之间建立流体连接。该近端62被配置成用于接合该第一液体容器12以便在该第一液体容器12与该填充适配器32之间建立流体连接。在一些实例中,该本体56的近端62被配置成用于可释放地连接至注射器颈部22上。
该填充适配器32的本体56如希望地是中空的,以允许液体穿其而过。在一些实例中,该本体56具有在远端60与近端62之间沿着纵向轴线58延伸的内侧壁64和外侧壁66。在一些实例中,该内侧壁64可以被配置成用于与注射器颈部22的内表面26接口连接,而该外侧壁66被配置成用于与注射器颈部22的外表面24接口连接。在外侧壁64上形成了被配置成用于与位于注射器颈部22的外表面24上的带接片部分34相接合的凹槽35。
具体参见图6,该第一液体容器12的远端18可以包括连接接口以用于将第一液体容器12与填充适配器32相连接。在一些实例中,该连接接口可以包括带接片部分34,该带接片部分被定位在注射器颈部22上的筒14的外表面24上以便与该填充适配器32的凹槽35相接合,从而将该填充适配器32固定至第一液体容器12上。在接合时,该填充适配器32利于液体F从第二液体容器36传输到第一液体容器12。在其他实例中,该第一液体容器12与该填充适配器32之间的连接接口可以是螺纹连接、焊接连接、模制连接、过盈配合连接、卡扣配合联接、或其他机械连接。
具体参见图8,本体56可移除地接纳刺孔装置68,该刺孔装置被配置成用于穿透该第二液体容器36的可刺孔隔膜54。该刺孔装置68具有总体上圆柱形本体70并且包括纵向轴线71、位于远端74上的刺孔尖点72、以及位于近端78上的喇叭形基部76,该基部背离纵向轴线71径向地向外扩张。在一些实例中,形成该喇叭形基部76以促进由于科恩达效应造成的流体流动。参见图6,在被接纳在填充适配器32的本体56内时,该填充适配器32的本体56环绕该刺孔装置68的本体70,并且该刺孔尖点72可以延伸超出该远端60,而同时该喇叭形基部76朝向该近端62延伸并且进入注射器颈部22中。该刺孔装置68的纵向轴线71可以与本体56的纵向轴线58共轴。该刺孔装置68具有被第二环形导管82环绕的第一导管80。该第一导管80被配置成用于在填充程序过程中从该第一液体容器12内部排出空气,而该第二环形导管82被配置成用于将液体F从第二液体容器36传输至第一液体容器12。对于一些实例,第一导管80的截面积可以比该第二环形导管82的截面积小了8%与40%之间。该第一导管80和该第二环形导管82均沿着刺孔装置68的纵向轴线71延伸。该第一导管80和该第二环形导管82可以具有相同或不同的长度。该第一导管80可以与该第二环形导管82同心。在一些实例中,该第一导管80和该第二导管82可以彼此平行呈并排安排。该第一导管80和/或该第二环形导管82可以具有平滑的或螺旋形的内侧壁(未示出)。对于一些实例,喇叭形基部76的截面积与第一导管80的截面积的比率可以在5:1至20:1之间。对于另外的实例,喇叭形基部76的半径如所希望地小于或等于注射器12在截头锥形的远端与注射器颈部22之间的过渡区处的半径。
参见图6,该流体传输组件10被示出为处于第二接合位置中,在该位置中该刺孔点72穿透该第二液体容器36的橡胶隔膜54,由此准许液体F进入该第二环形导管82中。液体F从该第二环形导管82的近端78行进穿过该填充适配器32并且经该注射器颈部22进入该第一液体容器12的内部体积28中。液体流可以被重力驱动、或者可以是真空辅助的,例如当滚动膜片注射器12a沿近侧方向解卷时、或者当注射器12b的柱塞31沿该近侧方向被抽回时。经该第二环形导管82进入该第一液体容器12中的液体F接触该喇叭形基部76、并且从该纵向轴线71径向地向外并且朝向该筒14的内表面26偏转,然后滴下筒14的侧壁20并且累积在该第一液体容器12的底部处。液体F首先流经该第二环形导管82而不是该第一导管80,因为该第一导管处于该填充适配器32的较低点处并且将具有比第一导管80的入口更高的水头压力。液体F从该第二液体容器36进入该第一液体容器12内部中使得该第一液体容器12中所含的空气经该第一导管80排出到该第二液体容器36中。通过空气从该第一液体容器12流经该第一导管80而进入该第二液体容器36中,迫使初始地流过该第一导管80的任何液体从该第一导管80出来。该第一流体容器12内的空气/液体交换是穿过该第一导管80和该第二环形导管82基本上同时发生的,而没有因为不均匀的流动特性所造成的任何流动徘徊(hesitation)或咕嘟(gurgling)声。
参见图8,刺孔装置68可以进一步包括多个可偏转倒钩84,所述可偏转倒钩被配置成用于在该刺孔装置68穿透该隔膜54之后阻止该刺孔装置68从第二液体容器36上移除。所述可偏转倒钩84从该刺孔装置68的外表面径向地向外延伸并且与之形成锐角。当该刺孔尖点72穿透该第二液体容器36的可刺孔隔膜54时,所述倒钩84朝向纵向轴线71径向地向内偏转,从而准许该刺孔装置68穿过该隔膜54并且进入该第二液体容器36中。同样,在对该刺孔装置68施加指向近侧的力时,所述可偏转倒钩84径向地向外延伸以防止该刺孔装置68从该第二液体容器36上移除。这个指向近侧的力致使该刺孔装置68与该填充适配器32的本体56解除连接,而该本体56仍连接至该第一液体容器12的注射器颈部22上。以此方式,该第二液体容器36可以与被卡在该第二液体容器36的注射器颈部46内的刺孔装置68一起被丢弃。
参见图8,该填充适配器32可以进一步包括插塞85,该插塞被可释放地连接至该刺孔装置68的远端78上。对于将该刺孔装置68从本体56上移除,该插塞85从第一位置(图6所示)移动至第二位置(图8所示)。在该第一位置中,该插塞85是与该本体56解除连接的,而在该第二位置中该插塞85连接至本体56上,如在此所描述的。具体参见图11,该插塞85具有限定了液体通道88的内部构件86,该液体通道与该第一液体容器12的内部体积28处于液体连通。该内部构件86与该刺孔装置的第一导管对齐(在图11中未示出)。内部构件86被沿着内部构件86的纵向长度的至少一部分轴向地延伸的外部环形裙部90环绕。内部构件86与外部环形裙部90通过环形空间92径向地间隔开。该外部环形裙部90具有螺纹部分94,即,在面朝该内部构件86的内表面96上形成的、被配置成用于将该第一液体容器12连接至液体路径上的凹式鲁尔锁构件。该外部环形裙部90的外表面98具有至少一个支脚100,该至少一个支脚从该外部环形裙部90的纵向长度的一部分延伸、被适配成装配在该本体56的内侧壁64上所形成的对应形状的凹陷102内。一旦该支脚100接合在该凹陷102内,该插塞85就连接至本体56上从而防止该插塞85从该注射器颈部22的尖端被移除。具体参见图8,当支脚100接合在该凹陷102内并且用户向该第一液体容器12施加指向近侧的力来将组件10分开时,所述倒钩84的底部部分103接触该第二液体容器36的隔膜54并且防止该刺孔装置68从第二液体容器36抽回。因此,刺孔装置68的本体70、和附接至该刺孔装置68的远端78上的插塞85被朝向该第一液体容器12的远端18迫动,直至支脚100锁定在凹陷102内。另外,近侧力致使该刺孔装置68的本体70与该填充适配器32的本体56解除附接,而插塞85仍连接至本体56上并且覆盖该第一液体容器12的注射器颈部22。该刺孔装置68可以与该第二液体容器36一起被丢弃。
参见图11,管路(未示出)可以可选地连接至插塞85上,从而在第一液体容器12已经填充以液体之后建立从该第一液体容器12到患者的液体路径。在一些实例中,该插塞85的外部环形裙部90包括螺纹部分94,即,凹式鲁尔锁定构件,该螺纹部分是在内表面96上形成的、被配置成用于与具有凸式构件(未示出)的管路相连接以创建液体路径。在其他实例中,可以颠倒凹式螺纹94和凸式构件(未示出)的这种安排。在这样的实例中,该凸式元件被提供在插塞85上,而凹式楔形螺纹件94被提供在该管路上。
继续参见图11,本体56的内侧壁64可以使该至少一个支脚100朝向纵向轴线58径向地挠曲,以便在该支脚100没有接合在该凹陷内时利于插塞85在注射器颈部22内在纵向方向上移动。该插塞85的外表面98可以进一步包括一个或多个密封件104,以用于在该支脚100接合在该凹陷102内时防止液体F在本体56与该插塞85之间泄漏。替代地,该一个或多个密封件104可以可选地围绕凹陷102固定在内侧壁64上。
接下来,参见图12,讨论根据本公开的另一个实例的流体传输组件200。该流体传输组件200被配置成用于消除对使用真空来通过启动该柱塞而对注射器进行填充的需要。而是,该流体传输组件200依赖于液体的水头压力来通过在填充过程中将该液体容器维持在注射器上方某个高度处来增大填充速率。如图12所示,该流体传输组件200具有注射器202和长钉适配器204,该长钉适配器被配置成用于连接至注射器202上方的液体容器201上。该长钉适配器204包括通气口206以允许在填充过程中空气进入该液体容器中。填充管道208将注射器202和长钉适配器204相连,其中该填充管道208具有被放在其上的管夹210,以用于选择性地停止或开始液体穿过该填充管道208的流动。该管夹210可以是任何适当的替代性的阀,例如夹管阀。虽然注射器202可以直接连接至长钉适配器204上,但是填充管道208通过增大该注射器202与液体容器201之间的距离而增大了该液体容器201中液体的水头高度。以此方式,可以增大该注射器202的填充速率,因为在其余流动变数保持恒定时流量总体上随着水头高度增大。在多个不同的实施方式中,可以通过选择对应的水头高度来选择注射器202的填充速率。
参见图13,并且继续参见图12,阀壳体216联接至注射器202的开放端上,其中该阀壳体216上具有连接盖子212并且具有可选的浮球214或其他阀设计以允许其中保持单向流体流动。该阀壳体216进一步具有装配件218,该装配件被配置成用于与低压连接器管道220相连接,一旦该注射器被填充并且该管路被预排气,该低压连接器管道就可以与连接至患者的单独管道(未示出)形成湿连接。连接器管道220在其远端处具有连接至装配件221上的预排气吸管222。在省略了浮球214的实例中,可以提供单独的阀机构(未示出)来防止液体从注射器202流到液体容器201。
继续参见图13,阀壳体216被示出为联接至注射器202上,其中填充管道208经由连接盖子212液体联接至阀壳体216上。钟形流动控制器224也在阀壳体216内。开放端226被配置成用于与连接器管道220流体连通。在填充过程中,来自注射器202上方的液体容器201(图12所示)的液体在重力作用下穿过填充管道208到达阀壳体216。浮球214或其他单向阀被配置成允许液体在初始填充过程中流经阀壳体216,其中液体沿该流动控制器224的外表面向下并围绕其流动。可选地,该流动控制器224的表面的钟形轮廓由带肋连接器225将液体沿着注射器202的内壁推动。该流动控制器224的钟形轮廓与注射器202的远端的锥形侧壁(和/或带肋连接器225)的组合使得液体根据科恩达效应填充注射器202。如在此所使用的,科恩达效应是液体在沿着附近弯曲或成角度的表面流动时使该液体流被吸引到该表面的趋势。因此,当液体沿流动控制器224和/或带肋连接器225向下流时,它自然被吸引到注射器202的锥形远端250的内表面、而不是从该流动控制器224和/或带肋连接器225的边缘滴落。液体接着沿注射器202的管状侧壁252向下流、最后累积在注射器202的底部处,从而在空气穿过流动控制器224和连接器管道220逸出注射器202中时从底部向上填充该注射器。这种沿着注射器202的内表面的流动有助于在液体填充该注射器202时减少紊流,这有助于在填充该注射器202时减少气泡的形成。
当填充该注射器202时,液体最终将到达注射器202内的某个水平,在该水平处该液体将流入流动控制器224的开放端226并且流入连接器管道220中、由此对该连接器管道220进行预排气。当该连接器管道220被完全预排气时,进入该注射器202中的任何额外的液体流动将迫使浮球214向上抵靠连接器盖子212的内表面,从而由此使得液体从填充管道208到注射器202中的流动停止。此时,预排气吸管222可以被移除并且连接器管道220的装配件221可以联接至患者侧管道(未示出)上,并且注射器202的内容物可以经由常规的液体递送程序、例如使用动力式液体注入器来递送至患者。在从注射器202递送液体的注入程序过程中,浮球214座靠在阀壳体216的远端上,以防止液体流入液体容器201中。应理解的是,该流体传输组件200中的液体流动的速率可以通过例如改变该容器与注射器202之间的高度来增大水头压力、去除阀区域中的液体限制点、增大注射器颈部大小等等进行优化。
接下来,参见图14,示出了根据本公开的另一个替代性实例的填充适配器300。该填充适配器300可以与注射器302组合使用,该注射器具有经由卡上连接、螺纹连接、焊接等联接至其上的长钉304。长钉304在其侧表面上具有多个液体开口305、并且具有沿着轴向长度延伸穿其而过的空气交换导管306。对于一些实例,该空气交换导管306的截面积可以比与液体开口305处于流体连通的这个导管的截面积小了8%与40%之间。开口305处的液体压力由于水头压力而高于空气交换导管306处的压力。因此,该容器内的液体将自然地流经开口305。这样的安排在填充过程中确保了从导管306离开的空气将不进入到开口305中来将气泡引入注射器。钟形流动控制器308处于空气交换导管306的靠近注射器302的这端。虽然未示出,但是长钉304被配置成用于连接至注射器302上方的容器(例如图12所示的液体容器201)上以便引发液体从该容器到注射器302中的流动。该容器内的液体被配置成流入长钉304上的所述液体开口305中、穿过长钉304围绕空气交换导管306的周边向下流。注射器302内存在的空气同时经由空气交换导管306与该容器内的空气进行交换。当液体沿着流动控制器308的周边表面流动时,它到达流动控制器308的近端上的钟形喇叭部310,从而将液体朝向在注射器302的远端处的带肋连接器309推动。如上文参见图13所讨论的,流动控制器308的钟形轮廓与带肋连接器309的这种组合使得液体根据科恩达效应填充该注射器302。因此,当液体沿流动控制器308和带肋连接器309流下时,它自然地被吸引到注射器302的内表面,这有助于在液体填充该注射器302时减少紊流并且帮助减少注射器302内的气泡。对于一些实例,钟形喇叭部310的截面积与流动控制器308的内部导管的截面积的比率可以在5:1至20:1之间。对于另外的实例,钟形喇叭部310的半径如所希望地小于或等于注射器302的侧壁在截头锥形的远端与注射器颈部之间的过渡区处的半径。
在注射器302填充以液体之后,长钉304可以从容器上移除,并且连接器管道(未示出)可以经由适当的连接例如卡上连接而附接至其上。该连接器管道可以连接至患者侧管路(未示出)上,并且注射器302的内容物可以经由液体递送程序、例如使用动力式液体注入器来递送至患者。
参见图15A-15B,示出了根据本公开的另一个实例的流体传输组件400。该流体传输组件400具有双注射器401、402。如本领域已知的,许多注入程序涉及将两种不同的液体(例如造影剂和盐水)注入患者。该流体传输组件400通过使用双注射器401、402而适应这样的程序。各注射器401、402是以与在此所描述的、例如根据图12-14所描述的基本上类似的方式来填充的。即,注射器401、402和长钉适配器403、404被配置成用于连接至注射器401、402上方的液体容器(未示出)上。填充管道405、406将注射器401、402与相应的长钉适配器403、404相连,其中每个填充管道405、406具有置于其上的管夹407、408,以用于选择性地停止或开始使液体对应地流动穿过该填充管道405、406。
每个注射器401、402联接至具有对应的连接器盖子409、410的对应阀壳体411、412上。相应地,以与上文参见图12-14所描述的基本上相同的方式用相应的液体来填充注射器401、402。如图15A所示,阀壳体411液体联接至T形连接器413上。该T形连接器413将阀壳体411联接至低压连接器管道414上,其中该连接器管道414具有在其远端连接的预排气吸管415。该T形连接器413还包括装配件419。另一个方面,注射器402上的阀壳体412直接联接至连接器管道416上,该连接器管道在其远端上具有装配件417。
在以类似于上文参见图12-14所描述的方式填充对应的注射器401、402之后,流体传输组件400提供的是使得注射器401、402的内容物可以通过连接器管道414同时或依次注入患者。即,参见图15B,在填充了注射器401、402之后,连接器管道416和装配件417可以联接至T形连接器413上的装配件419上。通过这种流体连接,注射器401、402内的对应液体可以在注入过程中组合到一起或依次流动并且经由与连接器管道414的湿连接被提供给患者。
图16展示了本公开的另一个替代性实例。双注射器501、502被示出为经由对应的填充管道503、504液体联接至对应的长钉适配器505、506。填充程序可以是与上文参见图12-13和图15A-15B所描述的基本上类似的。在用适当的液体填充了注射器501、502之后,它们可以经由对应的止回阀装配件508、509联接至Y形连接器管道510上。该连接器管道510接着可以在其远端处连接至患者侧管道511上。通过这种流体连接,注射器501、502内的对应液体可以在注入过程中组合到一起或依次被递送并且经由与连接器管道510的湿连接来提供给患者。这样的构型可以对多患者注入器应用特别有效,因为连接器管道510可以是一次性连接件并且止回阀装配件508、509可以防止液体的双向流动以及对所述对应的注射器501、502的污染。
现在参见图17A-17B,描述了根据本公开的另一个实例的流体传输组件600。图17A展示了具有联接至其上的阀壳体603的注射器601,其中该阀壳体603具有连接在其上的连接器盖子604。长钉适配器605联接至连接器盖子604上,而低压连接器管道602液体连接在阀壳体603与连接器盖子604之间,其中装配件606被配置成用于在连接器管道602与连接器盖子604之间提供可移除的联接。图17B更详细地提供了与流体传输组件600相关联的液体路径。例如,长钉适配器605具有一对导管607、608。液体导管607允许液体从联接至长钉适配器605上的容器(未示出)中向下流到连接器盖子604内的导管610中。空气导管608允许空气在流体被引导穿过液体导管607时从该容器逸出。对于一些实例,空气导管608的截面积可以比该液体导管607的截面积小了8%与40%之间。如图17B所示,空气导管608的远端被定位成远离液体导管607的远端。对于一些实例,空气导管608可以比液体导管607向远侧延伸远了0.15in.至0.25in.。以此方式,在液体导管607的开口处的液体压力由于水头压力不同而高于空气导管608处的液体压力。由于这个压力差,在通过液体导管608填充该容器时可以迫使空气穿过空气导管607离开该容器。此外,将流体通过液体导管608引入第一流体容器中还在该第二流体容器中产生了真空,这从该第一流体容器将空气穿过空气导管608“拉”到该第二流入容器中。在填充该注射器601时,液体能够围绕阀壳体603内的可选浮球609流动并且流经通路620。接着该液体能够围绕钟形流动控制器612的周边经流动通路621流动。如上文参见图12和13所讨论的,流动控制器612的形状和大小被确定成用于在注射器601被填充时通过科恩达效应引导液体沿着注射器601的内表面流动。该流动控制器612的喇叭形部分616以及注射器601的远端上的带肋连接器611也可以引导这样的液体流动。对于一些实例,喇叭形部分616的截面积与流动通路621的截面积的比率可以在5:1至20:1之间。对于另外的实例,喇叭形部分616的半径如所希望地小于或等于注射器601的侧壁在截头锥形的远端与注射器颈部之间的过渡区处的半径。
当来自该容器的液体填充注射器601时,该注射器601内的空气能够穿过在该流动控制器612中形成的通路615,该空气接着穿过连接器管道602并且进入长钉适配器605的导管608中,由此空气进入该容器中。当注射器601填充以液体时,该液体本身进入通路615中并且对该连接器管道602进行预排气。该液体被阻止经由过滤器613进入导管608(并且因此再次进入该容器)中,此时连接器管道602就被液体进行了预排气。在连接器管道602被液体完全预排气之后,仍进入注射器601中的液体将浮球609向上推动,从而将注射器601有效地密封以防止接收更多液体。在液体从注射器601递送的注入程序过程中,浮球609座靠在长钉适配器605的远端上以防止液体流入液体容器(未示出)中。
在以造影剂或盐水填充了注射器601并且使得连接器管道602完全预排气之后,可以在装配件606处将连接器管道602从连接器盖子604上解除附接,并且进而可以将患者侧连接器管道连接至装配件606上,使得注射器601的内容物可以经由常规的液体递送程序、例如使用动力式液体注入器来递送给患者。
参见图18A-18E,描述了根据本公开的另一个实例的流体传输组件700。系统700中的许多部件是与上文参见图17A-17B所描述的系统600的那些部件相同或类似的,所以将不详细讨论重复部件。该流体传输组件700具有经由两个不同的连接器管道704、705液体联接至容器702上的注射器701。所述对应的连接器管道704、705的一端联接至与容器702实现接合的长钉适配器703上。注射器701具有联接至其上的阀壳体708,其中该阀壳体708具有连接在其上的连接器盖子707。对应的连接器管道704、705联接至连接器盖子707上,而低压连接器管道709液体连接在阀壳体708与连接器盖子707之间,其中装配件710被配置成用于在连接器管道709与连接器盖子707之间提供可移除的联接。额外地,管夹706(或其他适当的阀)联接至连接器管道705上以使得穿过连接器管道705的流动能够被切断。
具体参见图18C-18E,更详细地示出了与流体传输组件700相关联的液体路径。例如,该长钉适配器703具有多个液体开口712,所述液体开口侧向地延伸穿过长钉适配器703、被配置成用于使液体能够从容器702进入连接器管道704。该长钉适配器703还具有导管713,该导管被配置成用于与连接器管道705和容器702的头顶空间进行空气连通。多个开口712允许液体从容器702向下流到连接器盖子707。所述开口712可以具有从0.01至0.10in2或约0.06in2的截面积。对于一些实例,导管713的截面积可以比与开口712处于流体连通的这个导管的截面积小了8%与40%之间。当填充注射器701时,液体能够围绕阀壳体708内的可选浮球715流动并且流入注射器701中,因为浮球715被固持在阀壳体708内的表面719上,由此使得液体能够流动。再一次,如上文参见图12-13所讨论的,流动控制器716的形状和大小被确定成用于在注射器701被填充时通过科恩达效应引导液体沿着注射器701的内表面流动。
当来自该容器702的液体填充注射器701时,该注射器701内的空气能够穿过该流动控制器716,该空气接着穿过连接器管道709并且进入长钉适配器703的导管713中,由此空气进入该容器702(图18A所示)中。当注射器701填充以液体时,该液体本身进入流动控制器716中并且对该连接器管道709进行预排气。该液体被阻止经由过滤器717进入导管713(并且因此再次进入该容器)中。在连接器管道709被液体完全预排气之后,仍进入注射器701中的液体将浮球715向上推动,从而将注射器701有效地密封以防止接收更多液体。在从注射器701有压力地递送液体的注入程序过程中,浮球715座靠在阀壳体708的远端上,以防止液体流入液体容器702中。也可以由管夹706来阻止穿过管道703、704的流动。
具体参见图18D,所述开口712可以相对于彼此轴向地间隔开。当该长钉适配器703插入该液体容器中时,所述开口712处的、来自该容器中的液体的液体压力从长钉适配器703的远端朝该长钉适配器703的近端增大。以此方式,在最远侧开口712处的液体压力将略微低于在最近侧开口712处的液体压力。因此,该容器中的液体在流经所述远侧开口712之前将首先流经该最近侧开口712。这样的安排在填充过程中例如由于文丘里效应而确保了从导管713离开的空气将不进入到开口712中来将气泡引入注射器。
在填充了注射器701并且使得连接器管道709完全预排气之后,可以在装配件710处将连接器管道709从连接器盖子707上解除附接,并且进而可以将患者侧连接器管道连接至装配件710上,使得注射器701的内容物可以经由常规的液体递送程序、例如使用动力式液体注入器来递送给患者。
转向图19A-19B,示出了根据本公开的另一个实例的流体传输组件800。该流体传输组件800具有液体联接至对应的第一和第二注射器803、804上的第一容器(例如,盐水袋)801和第二容器802(例如,造影剂瓶)。如何填充该第一和第二注射器803、804的细节基本上类似于上文参见图18A-18E所公开的,所以在此省略了填充过程的进一步描述。如图19A所示,在填充过程中,低压连接器管道805在第一注射器803与通向该第一容器801的连接器管道之间形成了通路,而单独的管道806在第二注射器804与通向第二容器802的连接器管道之间提供了通路。然而,参见图19B,在用对应的液体填充了该第一和第二注射器803、804之后,连接器管道806可以联接至连接器管道805上。通过这种流体连接,第一和第二注射器803、804内的对应液体可以在注入过程中组合到一起或依次被递送并且经由与连接器管道805的湿连接来提供给患者。
参见图20,示出了根据本公开的另一个替代性实例的流体传输组件900。该流体传输组件900具有液体联接至对应的第一和第二注射器903、904上的第一容器(例如,盐水袋)901和第二容器902(例如,造影剂瓶)。再一次,如何填充该第一和第二注射器903、904的细节基本上类似于上文参见图18A-18E所公开的,所以在此省略了填充过程的进一步描述。在填充过程中,连接器管道905在第一注射器903与通向该第一容器901的连接器管道之间形成了通路,而单独的管道906在第二注射器904与通向第二容器902的连接器管道之间提供了通路。在填充了该第一和第二注射器903、904之后,连接器管道906可以联接至连接器管道905上。通过这种流体连接,第一和第二注射器903、904内的对应液体可以在注入过程中组合到一起或依次被递送。接着可以将单独的低压连接器管道910联接至连接器管道905上、对其进行预排气、并且经由与连接器管道910的湿连接而提供给患者。
现在参见图21A-21F,展示了根据本公开的另一个实例的流体传输组件1000。具体而言,该流体传输组件1000示出了关于被固持在阀壳体1002内的流动控制器1006的更多细节。类似于上文所讨论的之前的实例,该流体传输组件1000具有阀壳体1002,该阀壳体具有联接至其上的连接器盖子1012,其中可选的浮球1004被固持在其中。液体能够经由连接器管道1013进入阀壳体1002中,该连接器管道连接至被定位在其上方的容器(未示出)上。浮球1004通过搁置在其中具有液体通路的表面1005上而使液体能够由此穿过。该流动控制器1006进一步联接至连接器管道1009上,该连接器管道允许空气和/或液体穿其而过。在从注射器1008有压力地递送液体的注入程序过程中,浮球1004座靠在阀壳体1002的远端上以防止液体流入液体容器中。
如以上所讨论的,流动控制器1006的大小和形状被确定成用于根据科恩达效应引导在其上流动的液体黏附至注射器1008的内表面上。为了实现根据科恩达效应的流动,可能有利的是在流动控制器1006和带肋连接器1010的外表面之一或二者上提供多个肋或轮廓。例如,图21C-21D展示了带肋连接器1010,其中在其内表面上形成多个修圆形肋1011。当液体穿过带肋连接器1010时,所述肋1011可以引导液体流动以便促使液体黏附至注射器1008的内表面上。同样,流动控制器1006的大小和形状可以被确定成用于进一步引发这样的液体流动。如图21E所示,该流动控制器1006上可以具有多个肋1015,所述肋类似地促使获得均匀的液体流动。所述肋1015可以具有围绕该流动控制器1006的纵向轴线相等或不等的角间距。与喇叭形末端1007相联接的所述肋1015可以进一步促使液体黏附至注射器1008的内表面上。并且,虽然带肋连接器1010被示出为具有多个修圆形肋1011,但是具有不同形状的肋来控制流动也是有利的。例如,如图21F所示,带肋连接器1020可以具有多个方形肋1021,所述方形肋具有喇叭形末端以用于促使液体沿着注射器1008的内表面流动。对于一些实例,喇叭形末端1007的截面积与流动控制器1006的内部导管的截面积的比率可以在5:1至20:1之间。对于另外的实例,喇叭形末端1007的半径如所希望地小于或等于注射器1008的侧壁在截头锥形的远端与注射器颈部之间的过渡区处的半径。
接下来,参见图22A-22D,示出了根据本公开的另一个实例的流体传输组件1200。该流体传输组件1200具有注射器1201和长钉适配器1202,该长钉适配器被配置成用于连接至注射器1201上方的液体容器(未示出)上。该长钉适配器1202具有通气口1203以允许在填充过程中空气进入该液体容器中。填充管道1204将注射器1201与长钉适配器1202相连。阀壳体1205联接至注射器1201的开放端上,其中该阀壳体1205在其上具有连接盖子1206以及被固位在其中的可选浮球1210。该阀壳体1205进一步被配置成用于经由装配件1208液体联接至预排气吸管1207。当该预排气吸管1207被移除时,可以将单独的管道(未示出)联接至阀壳体1205上以便在预排气之后实现与患者的最终的流体连接。
该阀壳体1205被示出为联接至注射器1201上,其中填充管道1204经由连接盖子1206液体联接至阀壳体1205。钟形流动控制器1212也在阀壳体1205内。并且,该流动控制器1212的表面的钟形轮廓根据科恩达效应引导液体沿着注射器1201的内壁流动。流动控制器1212中的中央开口提供了宽的通道以用于使空气从注射器1201流到该预排气管道1207,由此减小空气移动穿过该空气/液体界面的速度。以此方式,缓慢移动的空气不太可能在远侧方向上、例如在伯努利效应下拉动液体。
现在参见图23A-23D,示出了根据本公开的另一个实例的流体传输组件1300。流体传输组件1300具有注射器1301、容器1302、以及长钉适配器1303,该长钉适配器被配置成用于将注射器1301和容器1302直接液体相连。具体参见图23B,长钉适配器1303具有能够将容器1302的隔膜或其他密封部件刺孔的长钉1310。该长钉1310具有穿其而过形成的两条通路,一条通路与注射器1301处于流体连接,另一条通路能够使空气穿过在长钉适配器1303上形成的通气导管1306排放至容器1302中,其中该通气导管1306联接通气盖1307。当液体例如在真空填充程序的过程中从容器1302穿过长钉1310时,它接触流动控制器1308。如在上文的实例中详细所描述的,该流动控制器1308被形成为用于在填充过程中沿着注射器1301的内表面引导液体流动。具体地,如图23B和图23D所示,流动控制器1308可以具有在其中形成的内部开口1315,其中进入该流动控制器1308中的任何液体被推动而沿该流动控制器1308的周边表面向下流,从而更好地引导液体沿着注射器1301的内表面流动。
虽然该流动控制器1308被示出为具有在其中形成的内部开口1315,但是根据本公开的流动控制器形状和轮廓不限于此。例如,图24A-24B、图25A-25B和图26A-26B展示了根据本公开的多个替代性实例的多个替代性流动控制器。具体而言,图24A-24B示出了以下流动控制器1312,该流动控制器具有在其下方延伸的实心钟形部件1316,其中钟形部件1316被配置成用于引导液体沿着注射器1301的内表面流动。图25A-25B示出了流动控制器1320,该流动控制器中具有开口1321,其中该流动控制器1320的底部部分具有在其中形成的多个开口1322,以允许液体在注射器1301的内表面处或附近穿其而过。另外,图26A-26B示出了以下流动控制器1328,该流动控制器具有被固位在其中的拱形插入件1330,该拱形插入件用于促使液体穿其而过以便沿着注射器1301的内表面流动。该插入件1330可以由弹性体材料制成,从而使得可以调整由于液体流动而使该插入件1330的至少一部分偏转所形成的开口。
现在参见图27A-27G,示出了根据本公开的另一个实例的流体传输组件1400。流体传输组件1400的许多方面类似于之前参见较早的流体传输组件所讨论的,但是流体传输组件1400利用滑阀1415来实现或禁止去往/来自注射器1401的流动,如将在此所讨论的。
具体参见图27A-27G,该流体传输组件1400具有容器1402和注射器1401,其中容器1402和注射器1401经由对应的双连接器管道1403、1404液体地相联接。阀壳体1406联接至注射器1401上,其中该阀壳体1406中具有流动控制器1410、并且具有被配置成用于使空气去往/离开该注射器1401的通气盖1412、以及用于与低压连接器管道1405流体连通的装配件。阀壳体1406进一步液体连接至滑阀1415上,这样使得滑阀1415使得能够实现或禁止穿过该阀壳体1406并且流入该注射器1401中的液体流动。更具体地,该滑阀1415液体连接至这两个连接器管道1403、1404上。在注射器填充操作过程中,连接器管道1405的一端联接至该阀壳体1406上,而该连接器管道1405的具有装配件1408的第二端在装配件1409处联接至滑阀1415上。阀构件1416位于该滑阀1415内,该阀构件被配置成由弹簧1417或其他偏置构件而被纵向地偏置到“关闭”位置。然而,当该连接器管道1405的装配件1408联接至装配件1409上时,该装配件1408的一部分将阀构件1416从“关闭”位置(图27D所示)推到“打开”位置(图27B所示),由此允许液体从连接器管道1403流入注射器1401中并且还允许空气从注射器1401穿过该连接器管道1405并且进入该连接器管道1404中以便通到容器1402。以此方式,该流体传输组件1400是封闭的系统,其中没有引入来自流体传输组件1400外部的空气。而是,在注射器1401的填充操作过程中在容器1402与注射器1401之间的空气交换是由连接器管道1403、1404和1405来完成,并且仅交换了该流体传输组件1400内的无菌空气。该流体传输组件1400的封闭系统可以适合于在希望防止液体被外部空气例如被化学药物污染的情况下传输液体。
参见图27C-27D,当装配件1408从滑阀1415上移除时,不再抵抗弹簧1417推动阀构件1416。因而,弹簧1417将阀构件1416偏置到“关闭”位置(图27D),由此防止液体从连接器管道1403流入注射器1401中并且还阻挡空气或液体从连接器管道1404中穿出。
参见图28A-28B,示出了根据本公开的另一个方面的流体传输组件1500。该流体传输组件1500的许多方面类似于上文关于流体传输组件1400所讨论的,但是该流体传输组件1500不要求使用在注射器1501与容器1502之间延伸的辅助管道(例如图27A-27G中的管道1404),如在此所描述的。
具体参见图28A-28B,该流体传输组件1500具有容器1502和注射器1501,其中容器1502和注射器1501经由单一连接器管道1503液体地相联接。该连接器管道1503经由通气联接器1522液体联接至容器1502上,该通气联接器中具有空气过滤器以便允许在容器1502与注射器1501之间传输液体的过程中排出该容器1502内的空气。阀壳体1506联接至注射器1501上,其中该阀壳体1506中具有流动控制器1510、并且具有用于与低压连接器管道1505流体连接的装配件。阀壳体1506进一步液体连接至滑阀1515上,这样使得滑阀1515使得能够实现或禁止穿过该阀壳体1506并且流入该注射器1501中的液体流动。更具体地,该滑阀1515液体连接至连接器管道1503。在注射器填充操作过程中,连接器管道1505的一端联接至该阀壳体1506上,而该连接器管道1505的具有装配件1508的第二端在装配件1509处联接至滑阀1515上。阀构件1516位于该滑阀1515内,该阀构件被配置成由弹簧1517被纵向地偏置到“关闭”位置。然而,当连接器管道1505的装配件1508联接至装配件1509上时,该装配件1508的一部分将阀构件1516推动到“打开”位置,由此允许液体从连接器管道1503流入注射器1501中。该阀构件1516可以是实心的或中空的。在中空构型中,该阀构件1516可以允许空气穿过阀1515的内部部分,同时允许流经连接器管道1503而进入注射器1501中的液体在其外表面上经过。
除了该阀构件1516在处于“打开”构型中时允许液体穿过容器1502与注射器1501之间之外,该阀构件1516还使空气能够从注射器1501流动穿过连接器管道1505、并且从位于联接至滑阀1515上的预排气管路1520上的通气过滤器1521离开。具体地,在液体从容器1502传输至注射器1501的过程中,空气穿过连接器管道1505从注射器1501中泄出。空气过滤器1521(可以是例如0.2微米的空气过滤器)允许泄出的空气排放至大气中。当装配件1508从滑阀1515上移除时,不再抵抗弹簧1517推动阀构件1516。因而,弹簧1517将阀构件1516偏置到“关闭”位置,由此防止液体从连接器管道1503流入注射器1501中。在该“关闭”位置中,该阀构件1516还可以阻挡空气或液体离开空气过滤器1521,但是它可以替代地在与连接器管道1505解除连接时允许空气通路保持打开。
参见图29,示出了根据本公开的另一个方面的注射器1600。注射器1600被配置成用于将挠性滚动膜片(例如图2A中所示的滚动膜片注射器12a)接纳在该注射器1600的内部空间内。该注射器1600具有基部适配器1601以及在其远端处的连接器1603,该基部适配器具有被布置在其中的柱塞1604。注射器尖端1602被配置成经由例如螺纹连接来与连接器1603进行可移除连接。该注射器尖端1602希望地是可抛弃式单次使用物品。然而,该基部适配器1601是能够在许多程序和/或患者之间使用的多次使用物品。因而,替代单次使用(如目前常见)的整个注射器组件,注射器1600使得能够在多次使用之间仅更换注射器尖端1602。此外,可以对一种类型的基部适配器使用不同类型的注射器尖端。
参见图30A-30C,展示了根据本公开的另一个实例的流体传输组件10。该流体传输组件10被配置成利于液体从第二液体容器例如瓶子或包袋(未示出)传输至第一液体容器(例如在此参见图2A所描述的注射器12a)。在其他实例中,该第一液体容器可以是在此参见图2B所描述的注射器12b。
继续参见图30A-30C,该流体传输组件10包括填充适配器32,该填充适配器被配置成便于液体在这两个液体容器之间传输,例如从第二液体容器传输到注射器12a。该填充适配器32可以是可移除地可连接至注射器12a、例如注射器12a的注射器颈部22上的。在一些实例中,该填充适配器32可以是不可移除地连接至注射器12a上,例如是与之整体地形成的、或者被不可移除地附接至其上(例如通过黏合剂、焊接、过盈配合、或其他机械连接手段)。该填充适配器32可以具有整体的单件式结构,或者它可以由可移除地或不可移除地联接在一起的两个或更多个部件形成。在多个不同的方面,填充适配器32可以在填充注射器12a时液体流动在2mL/s至20mL/s之间。
参见图30C,该填充适配器32具有基本上圆柱形本体56,该本体被配置成被接纳在注射器颈部22的开放远端23内。凸缘57在远端60处从本体56径向地向外延伸。在一些实例中,凸缘57的外直径可以基本上与注射器颈部22的外直径相对应,使得该填充适配器32与该注射器颈部22齐平。在其他实例中,凸缘57的外直径可以大于或小于注射器颈部22的外直径。本体56沿着纵向轴线58的纵向长度可以与注射器颈部22的纵向长度相对应,使得填充适配器32的近端62终止在注射器颈部22的近端处并且在注射器侧壁20从注射器颈部22过渡成锥形部分33之前。在一些实例中,本体56的纵向长度可以比注射器侧壁20从注射器颈部22过渡成锥形部分33的过渡点更长或更短。在多个不同的实例中,本体56的纵向长度可以在6mm至100mm之间。
该填充适配器32的尺寸可以被确定成使得它紧密地装配在注射器颈部22的开放远端23内。例如,由于填充适配器32的外侧壁66与该注射器颈部22的内侧壁26之间的过盈配合,该填充适配器32的外侧壁66可以与注射器颈部22的内侧壁相接合。该填充适配器32可以可移除地或不可移除地与注射器颈部22相接合。在一些实例中,该填充适配器32和注射器颈部22可以通过夹子、紧固件、黏合剂、焊接、或其他机械连接手段而彼此可移除地或不可移除地相连接。在一些实例中,本体56的外表面可以具有一个或多个凹陷59以用于利于将填充适配器32插入注射器颈部22的开放远端23中。在多个不同的实例中,该填充适配器的本体56的外直径可以在2.6mm与26mm之间。
继续参见图30C,该填充适配器32具有沿着纵向轴线58延伸穿过本体56的中央孔61。该中央孔61被配置成允许该第二液体容器与该注射器12a的内部之间进行液体连通。在一些实例中,该中央孔61可以具有贯穿其长度的均一直径。在其他实例中,该中央孔61的至少一部分可以在从本体56的远端60到近端62的方向上变窄或变宽。该中央孔61的成角度部分63可以在从本体56的远端60到近端62的方向上变宽,如图30C所示。在一些实例中,该成角度部分63的角度可以与注射器12a的锥形部分33的角度相对应。在其他实例中,该成角度部分63的角度可以具有比注射器12a的锥形部分33的角度更大或更小的角度。在多个实例中,该成角度部分63相对于本体56的纵向轴线的角度可以在10度与80度之间。
一个或多个槽缝65可以延伸穿过本体56的侧壁。在一些实例中,多个槽缝65可以以其间的相等或不等的角度间隔延伸穿过本体56的侧壁。所述槽缝65可以相对于彼此被提供在相同的轴向位置处,或者所述槽缝65中的一个或多个槽缝可以相对于其余槽缝65轴向地偏离。在一些实例中,台肩67可以从中央孔61的内表面径向地向内突出。台肩67可以定位在该一个或多个槽缝65的近侧或远侧。该台肩67在中央孔61的绕圆周方向上是连续或不连续的。所述槽缝65和/或该台肩67中断了沿着中央孔61的内侧壁的流体流动。以此方式,所述槽缝65和/或该台肩67辅助引导流体朝向孔61的中央部分并且背离孔67的内侧壁地流经该填充适配器32,从而使得流体可以流过流动控制器69,如在此所描述的。
继续参见图30C,该填充适配器32可以具有被布置在该中央孔61内的流动控制器69。该流动控制器69可以被定位在本体56的近端62处。在一些实例中,该流动控制器69由一个或多个辐条73(图30D所示)连接至中央孔61的内表面上。如图30D所示,所述辐条73中的每一者都具有连接至填充适配器32的本体56上的第一端75以及连接至该流动控制器69上的第二端77。填充适配器32的本体56与该流动控制器69之间的空隙79被配置成允许液体流动穿其而过并且流入注射器12a的内部。
流动控制器69可以被定位成使得该流动控制器69的外边缘与成角度部分63的远端对齐。以此方式,被流动控制器69偏转的液体将朝向该成角度部分63偏转。如在此所描述的,由于科恩达效应的特性,液体将被吸引到填充适配器32的成角度部分63的成角度表面并且将继续沿注射器12a的内侧壁向下流。
参见图30D并且继续参见图30C,该流动控制器69可以具有弯曲远侧表面81,该弯曲远侧表面被配置成用于使流到该流动控制器69上的液体沿径向向外的方向朝向空隙79转向。该远侧表面81可以具有凸形形状,该凸形形状具有均一或不均一的曲率。在一些实例中,流动控制器69可以具有弯曲的近侧表面83。该弯曲的近侧表面83可以具有凸形形状,该凸形形状在其中央部分中具有突出部89。该突出部89可以在近侧方向上从近侧表面83突出。在一些实例中,如图31A-31B所示,远侧表面81的中央部分可以具有流动转向器87。该流动转向器87可以相对于远侧表面81向远侧延伸。该流动转向器87可以被配置成用于使流经填充适配器32的中央孔61的液体朝向流动控制器69的外边缘转向,从而使得液体流经空隙79。
在一些实例中,该注射器颈部22可以具有密封构件,例如O形环91。该O形环91被配置成用于密封地接合盖子(未示出),这个盖子是可移除地可连接至注射器12a的注射器颈部22上的。该注射器颈部22的外部部分可以具有凸缘150,该凸缘被配置成与该盖子相互作用以用于使得该盖子与该注射器颈部22可移除地相固位。在一些实例中,可以可移除地或不可移除地将该填充适配器32连接至该盖子上,使得通过移除该盖子该填充适配器32可从该注射器12a上移除。在其他实例中,该填充适配器32是与该盖子分开提供的,这样使得该填充适配器32在该盖子从该注射器12a上移除时仍连接至该注射器12a上。
在填充过程中,来自该注射器12a上方的第二液体容器(未示出)的液体由重力给送到或由真空给送到该填充适配器32。当液体流经该填充适配器32的中央孔61时,液体接触该流动控制器69。由于该流动控制器69的远侧表面81的凸形形状,液体将被径向地向外引导来流经该空隙79。由于该钟形的成角度部分63,液体自然地被吸引而沿着注射器12a的锥形部分33流动、然后沿侧壁20流下。这种沿着注射器12a的内表面的流动有助于在液体填充该注射器12a时减少紊流,这有助于在填充该注射器12a时减少气泡的形成。同时,空气从该注射器内部被排出并且穿过空隙79逸出而进入该第二流体容器中。该注射器12a内的空气/液体交换是通过该中央孔61基本上同时发生的,而不存在由于不均匀的流动特性导致的任何流动徘徊或咕嘟声。
参见图32A-32D,盖子122可以被提供在注射器12a的注射器颈部22上。该盖子122被配置成用于封闭该注射器12a的远端18。该盖子122例如经由螺纹连接、卡扣配合连接、摩擦配合连接、或任何其他适合的可移除连接机构而被可移除地连接至注射器12a的注射器颈部22上。在一些实例中,可以可移除地或不可移除地将该填充适配器32连接至该盖子122上,使得通过移除该盖子122该填充适配器32可从该注射器12a上移除。在其他实例中,该填充适配器32是与该盖子122分开提供的,这样使得该填充适配器32在该盖子122从该注射器12a上移除时仍连接至该注射器12a上。
该盖子122包括端口124,该端口被配置成用于连接至与第二液体容器(未示出)处于液体连通的管路上,以用来自该第二液体源的液体来填充该注射器12a。在其他实例中,该端口124可以被配置成用于连接至管路上,该管路连接至在触及血管的部位处插入患者体内的插管、针管、或其他液体递送连接件(未示出)以便将液体从注射器12a递送给患者。
在一些实例中,该端口124可以被提供在盖子122的径向侧上。可以在该盖子122上提供高开裂压力阀(未示出),以用于在达到或超过预定开裂压力时准许液体流经盖子122进入注射器12a中,同时在水头压力小于该开裂压力时防止穿过盖子122的流动。在一个实例中,该高开裂压力阀可以是狭缝阀或者其他常规开裂压力阀。盖子122围绕该盖子122的内表面可以具有至少一个垫片以用于接合该注射器颈部22的外表面24。在一些实例中,该垫片(例如O形环91)可以被提供在注射器颈部22的外表面24上。该O形环91被配置成用于在注射器颈部22的外表面24与盖子122的内表面之间产生不漏液体的密封。参见图32A-32B,盖子122的远侧表面126可以被配置成为基本上平坦的表面。
继续参见图32A-32B,该盖子122是由连接机构140可移除地可连接至注射器12a上的。该连接机构140被配置成用于牢固地固位连接至注射器12a的注射器颈部22上的盖子122(如图32B所示)、并且允许通过该盖子122围绕其纵向轴线相对于注射器12a旋转而使该盖子122与注射器12a的注射器颈部22解除连接。该连接机构140具有在盖子122上的一个或多个接片142,所述接片与注射器12a上的一个或多个凸轮(cam)144相互作用。当该盖子122连接至注射器12a上时,盖子122相对于注射器12a的旋转致使该一个或多个接片142与该一个或多个凸轮144相互作用,从而使所述接片142径向地向外偏转从而使得盖子122可以从注射器12a上移除。
参见图32C,所述接片142在近侧方向上从裙部146突出,该裙部围绕该盖子122的外圆周延伸。所述接片142可以是围绕该裙部146以相等或不等的角间隔彼此间隔开的。每个接片142具有连接至裙部146上的第一端142a以及从裙部146向近侧突出的第二端142b。每个接片142的第二端142b可在接片142接合凸轮144时相对于该第一端142a偏转。每个接片142的第二端142b具有凹陷148,该凹陷被配置成用于接合从注射器颈部22的外表面24径向地向外延伸的凸缘150。该凸缘150可以围绕注射器颈部22的一部分或整个圆周延伸。在与该凸缘150相接合时,该凹陷148阻止盖子122从该注射器12a上移除。每个接片142可以具有斜切的边缘152,该斜切的边缘被配置成用于接合该凸缘150的远侧表面以便在正将该盖子122连接至注射器颈部22上时使该接片142在径向向外的方向上偏转。在该斜切的边缘152让过该凸缘150之后,每个接片142可以偏转回去而使该凹陷148与该凸缘150相接合,由此将该盖子122与注射器12a的注射器颈部22相连接。
参见图32D,所述凸轮144被定位在该凸缘150的近侧。在一些实例中,多个凸轮144在该凸缘150下方围绕该注射器颈部22的外圆周彼此间隔开。所述凸轮144可以以相等或不等的角间隔彼此间隔开。例如,图32D示出了具有四个凸轮144的注射器12a,这四个凸轮彼此间隔开90度。以此方式,该盖子122旋转小于90度会致使所述接片142接合所述凸轮144来将该盖子122与注射器12a解除连接。每个凸轮144具有一对斜坡表面144a、144b,这对斜坡表面在边缘154处交汇到一起。在一些实例中,边缘154可以终止在凸缘150的外端处。斜坡表面144a、144b限定了接合表面,以用于在要将该盖子122与注射器12a解除连接时与所述接片142的第二端142b相接触。
为了从注射器12a上移除该盖子122,可以使该盖子122围绕其纵向轴线相对于注射器纵向轴线沿第一方向(例如顺时针)或第二方向(例如逆时针)旋转。在该盖子122的此类旋转移动的过程中,各接片142的第二端142b接合各凸轮144的斜坡表面144a、144b之一。由于斜坡表面144a、144b的成角度构型,盖子122的连续旋转致使所述接片142的第二端142b相对于第一端142a(和凸缘150)偏转,由此允许所述接片142移动越过该凸缘150。以此方式,可以通过使盖子122相对于注射器12a进行简单旋转来将该盖子122与注射器颈部22解除连接。
参见图33A-33C,示出了根据本公开的另一个实例的流体传输组件10。图33A-33C中所示的流体传输组件10的所述部件基本上类似于在此参见图32A-32D所描述的流体传输组件10的部件。由于之前关于总体上在图32A-32D中示出的流体传输组件10的讨论可应用于图33A-33C中所示的实例,所以以下仅讨论这两个液体传输组件10之间的相对差异。
该盖子122是由连接机构140可移除地可连接至注射器12a上的。在一些实例中,可以可移除地或不可移除地将该填充适配器32连接至该盖子122上,使得通过移除该盖子122该填充适配器32可从该注射器12a上移除。在其他实例中,该填充适配器32是与该盖子122分开提供的,这样使得该填充适配器32在该盖子122从该注射器12a上移除时仍连接至该注射器12a上。该连接机构140被配置成牢固地固位连接至注射器12a的注射器颈部22上的盖子122、并且允许通过使该盖子122围绕其纵向轴线相对于注射器12a旋转至移除位置来将该盖子122与该注射器12a的注射器颈部22解除连接,在该移除位置处,通过该盖子122相对于注射器12a的轴向移动,该盖子122可以与注射器12a分开。该连接机构140具有在盖子122上的一个或多个接片142,所述接片与注射器12a上的凸缘150相互作用。
参见图33C,该盖子122上的该一个或多个接片142在近侧方向上从裙部146突出,该裙部围绕该盖子122的外圆周延伸。所述接片142可以是围绕该裙部146以相等或不等的角间隔彼此间隔开的。每个接片142具有连接至裙部146上的第一端142a以及从裙部146向近侧突出的第二端142b。希望地,每个接片142的第二端142b是相对于第一端142a可偏转的。每个接片142的第二端142b具有凹陷148,该凹陷被配置成用于接合从注射器颈部22的外表面24径向地向外延伸的凸缘150(图33B所示)。
参见图33B,该凸缘150可以围绕注射器颈部22的外圆周的一部分延伸。在一些实例中,该凸缘150可以被形成为具有由空隙160分开的第一端和第二端的连续构件。在其他实例中,该凸缘150可以由彼此相隔两个或更多个空隙160的多个区段形成。例如,该凸缘150可以具有由两个空隙160分开的两个凸缘区段150a、150b。所述凸缘区段150a、150b可以具有相等或不等的长度并且可以由具有相等或不等的宽度的空隙160分开。每个空隙160限定了移除位置,在该移除位置处所述接片142可以对齐来将该盖子122从该注射器颈部22上移除,如在此所讨论的。希望的是,接片142的数量与空隙160的数量相对应。在与该凸缘150相接合时,该凹陷148阻止盖子122从该注射器12a上移除。每个接片142可以具有斜切的边缘152,该斜切的边缘被配置成用于接合该凸缘150的远侧表面以便在正将该盖子122连接至注射器颈部22上时使该接片142在径向向外的方向上偏转。在该斜切的边缘152让过该凸缘150之后,每个接片142可以偏转回去而使该凹陷148与该凸缘150相接合,由此将该盖子122与注射器12a的注射器颈部22相连接。
为了从注射器12a上移除该盖子122,可以使该盖子122围绕其纵向轴线相对于注射器纵向轴线沿第一方向(例如顺时针)或第二方向(例如逆时针)旋转。在该盖子122的此类旋转移动的过程中,可以通过使所述接片142与所述凸缘区段150a、150b之间的空隙160对齐而将所述接片142旋转至该移除位置。当该盖子122旋转至该移除位置时,所述空隙160创造了间隙空间以使所述接片142让过所述凸缘区段150a、150b。可以通过使盖子122相对于注射器12a进行轴向旋转来将该盖子122与注射器颈部22解除连接。
参见图34A-34B,展示了根据本公开的另一个实例的填充适配器32。该填充适配器32被配置成利于液体从第二液体容器例如瓶子或包袋(未示出)传输至第一液体容器,例如注射器12a。图34中所示的填充适配器32的所述部件基本上类似于在此参见图30A-31B所描述的填充适配器32的部件,除非那些注明的。由于以上关于总体上在图30A-31B中示出的填充适配器32的讨论可应用于图34中所示的实例,所以在此仅讨论这两个填充适配器32之间的相对差异。
该填充适配器32的大小被确定成使得,它例如由于填充适配器32的外侧壁与注射器颈部22的内侧壁的接合而紧密地装配在注射器颈部22的开放远端内。填充适配器32的本体56具有沿着纵向轴线延伸的中央孔61。该中央孔61被配置成允许该第二液体容器与该注射器12a的内部之间进行液体连通。该孔61具有成角度部分63,该成角度部分在从本体56的远端60到近端62的方向上变宽。密封唇缘99可以从中央孔61的内表面径向地向内突出。该密封唇缘99可以被定位在该成角度部分63的远侧。希望的是,该密封唇缘99在该中央孔61的绕圆周方向上是连续的。在一些实例中,该密封唇缘99可以由与本体56相同或不同的材料制成。例如,该密封唇缘99可以由挠性弹性体材料制成,而本体56是由刚性塑胶材料制成的。
该填充适配器32具有被布置在该中央孔61内的流动控制器69。该流动控制器69可以被定位在近端62处并且由一个或多个弹性元件101连接至该中央孔61的内表面上。所述弹性元件101中的每一者都具有连接至该填充适配器32的本体56上的第一端103以及连接至流动控制器69上的第二端105。该流动控制器69由于在从远端60到近端62的方向上的液体流动而是在该纵向轴线的方向上可轴向移动的。所述弹性元件101在不存在液体流动时使流动控制器69抵靠密封唇缘99偏置。以此方式,该流动控制器69和该密封唇缘99限定了密封件以用于防止液体在该流动控制器69与该密封唇缘99之间滴漏。因此,该填充适配器32可以从注射器12a上移除而不洒出任何可能留在该填充适配器32内的液体。在一些实例中,该填充适配器32可以可移除地或不可移除地连接至盖子122上,使得从该注射器12a上移除该盖子122也移除了该填充适配器32。
在真空填充程序的过程中,例如在注射器12a的端壁30被液体注入器(未示出)的驱动构件沿近侧方向抽回时,在注射器12a的内部体积28内产生的真空抵抗所述弹性元件101的回复力将该流动控制器69沿该近侧方向拉动。在其他实例中,一旦该填充适配器32连接至该第二容器上,由于该第二容器内的液体水头高度而产生的液体压力就抵抗所述弹性元件101的回复力将该流动控制器69在图34B的箭头A方向上沿近侧方向拉动。该流动控制器69沿近侧方向的移动使其从该密封唇缘99上离开,由此在该密封唇缘99的内圆周与该流动控制器69的外圆周之间打开空隙79,如图34B所示。该流动控制器69可以具有弯曲远侧表面,该弯曲远侧表面被配置成用于使流到该流动控制器69上的液体沿径向向外的方向朝向空隙79转向。以此方式,液体可以穿过空隙79流入注射器12a的内部体积28中。如在此所描述的,由于科恩达效应的特性,液体将被吸引到填充适配器32的成角度部分63的成角度表面并且将继续沿注射器12a的内侧壁向下流。这种沿着注射器12a的内表面的流动有助于在液体填充该注射器12a时减少紊流,这有助于在填充该注射器12a时减少气泡的形成。
使该流动控制器69在图34B的箭头A方向上的向近侧移动可以随着第二容器中的液体的水头压力、或随着液体注入器的驱动构件抵抗弹性元件101的作用在远侧方向上的回复力将该注射器12a的端壁30(或图2B中的注射器12b的柱塞31)沿近侧方向拉动而产生的真空而变。可以以此方式控制该空隙79的大小来使该空隙79变宽或变窄,从而优化由于科恩达效应的特性而产生的液体流动。
虽然在附图中示出了并且在上文详细描述了用在医疗液体递送系统中的注射器、适配器、以及连接系统和方法的若干实例,但其他实例对于熟习该项技术者将是清楚的并且易于实施的,而不脱离本公开的范围和精神。例如,应当理解的是,本公开设想,在可能的程度上,任何实例的一个或多个特征可以与任何其他实例的一个或多个特征相组合。因此,前述说明旨在是说明性而非限制性的。
Claims (16)
1.用于将医疗液体递送至容器的填充适配器,该填充适配器包括:
本体,该本体具有远端、近端、以及在该远端与该近端之间沿着纵向轴线延伸的中央孔,该中央孔在该本体的近端处具有成角度部分,使得该中央孔的直径在该成角度部分处在从该远端到该近端的方向上增大;以及
流动控制器,该流动控制器具有弯曲远侧表面,该弯曲远侧表面在该成角度部分的远端处被布置在该中央孔内,使得在该流动控制器的外表面与该中央孔的内表面之间形成空隙,
其中该流动控制器的至少一部分由一个或多个辐条连接至该中央孔的内表面上,该一个或多个辐条具有连接至该中央孔的内表面上的第一端以及连接至该流动控制器上的第二端,并且
其中该流动控制器被成形为用于引导流经该中央孔的液体流动穿过该空隙,并且在科恩达效应下沿着该中央孔的成角度部分且从该容器的内侧壁向下流动。
2.如权利要求1所述的填充适配器,其中该一个或多个辐条中的每一个辐条都是柔性弹性的,使得该流动控制器是在该本体的纵向轴线的方向上随着该液体的流动而可移动的。
3.如权利要求1所述的填充适配器,其中该流动控制器的弯曲远侧表面是凸形的。
4.如权利要求1所述的填充适配器,其中该弯曲远侧表面具有从该弯曲远侧表面的中央部分向远侧延伸的流动转向器,该流动转向器被成形为用于将流经该中央孔的液体沿径向向外的方向朝向该空隙引导。
5.如权利要求1所述的填充适配器,其中该流动控制器具有弯曲近侧表面。
6.如权利要求5所述的填充适配器,其中该流动控制器的弯曲近侧表面是凸形的。
7.如权利要求1所述的填充适配器,其中该本体在该远端处具有凸缘,该凸缘相对于该本体的外表面径向地向外延伸。
8.如权利要求1所述的填充适配器,其中该本体的至少一部分被配置成可移除地接纳在该容器的开放远端内。
9.流体传输组件,具有根据权利要求1所述的填充适配器,该流体传输组件包括:
用于将医疗液体接纳在其中的注射器,该注射器包括:
近端、具有末端开放式注射器颈部的远端、以及在该近端与该远端之间沿着纵向轴线延伸的侧壁,该注射器限定了用于将该医疗液体接纳在其中的内部体积;并且
其中该填充适配器被接纳在该末端开放式注射器颈部内。
10.如权利要求9所述的流体传输组件,其中该注射器颈部的外部部分具有围绕该注射器颈部的圆周的至少一部分延伸的凸缘。
11.如权利要求10所述的流体传输组件,其中该凸缘的至少一部分被配置成用于接合盖子,该盖子用于封闭该注射器的远端。
12.如权利要求9所述的流体传输组件,其中该注射器具有驱动构件接合部分,该驱动构件接合部分从封闭该近端的端壁向近侧伸出并且被配置成用于与流体注入器的驱动构件相接合。
13.如权利要求9所述的流体传输组件,其中该注射器的侧壁是挠性的并且在被流体注入器的驱动构件作用于该注射器的侧壁上时自身卷起,这样使得该侧壁的外表面随着该驱动构件从该近端推进到该远端而在径向向内的方向上翻折,并且其中该侧壁的外表面随着该驱动构件从该远端撤回到该近端而在径向向外的方向上展开。
14.流体传输组件,具有根据权利要求1所述的填充适配器,所述流体传输组件包括:
用于将医疗液体接纳在其中的滚动膜片注射器,该滚动膜片注射器包括:
近端、具有末端开放式注射器颈部的远端、以及在该近端与该远端之间沿着纵向轴线延伸的侧壁,该注射器限定了用于将该医疗液体接纳在其中的内部体积;
其中该填充适配器被接纳在该末端开放式注射器颈部内;以及
固定至该注射器颈部的盖子,该盖子具有与该滚动膜片注射器的内部体积处于液体连通的口嘴。
15.如权利要求14所述的流体传输组件,其中该注射器颈部的外部部分具有围绕该注射器颈部的圆周的至少一部分延伸的凸缘,并且其中该盖子具有一个或多个接片,所述一个或多个接片被配置成用于可释放地接合该凸缘的至少一部分。
16.如权利要求15所述的流体传输组件,其中该一个或多个接片具有连接至该盖子上的第一端以及从该第一端向近侧延伸的第二端,并且其中该第二端在该盖子接触该注射器颈部上的凸缘时可沿着径向向外的方向偏转。
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EP3681561B1 (en) * | 2017-09-13 | 2021-11-03 | Bayer Healthcare LLC | Sliding syringe cap for separate filling and delivery |
CN108478904B (zh) * | 2018-04-28 | 2020-12-22 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种排气部件及包括其的导管和注射器 |
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US11103641B1 (en) | 2020-04-26 | 2021-08-31 | Paul D. Doubet | Container adapter for removably attachable syringe |
KR20230026408A (ko) | 2020-06-18 | 2023-02-24 | 바이엘 헬쓰케어 엘엘씨 | 혈관조영술 주입기 유체 경로용 인라인 기포 현탁 장치 |
CN111840069B (zh) * | 2020-07-10 | 2022-11-15 | 万晶晶 | 生理盐水容器用密封盖及生理盐水容器 |
WO2022146949A1 (en) * | 2020-12-28 | 2022-07-07 | Typenex Medical, Llc | Sampling device |
WO2023212177A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Bayer Healthcare Llc | Removable dust cap and tamper-evident feature for syringe |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05220376A (ja) * | 1992-02-12 | 1993-08-31 | Fukuvi Chem Ind Co Ltd | 粉体表面の改質装置 |
CN102481406A (zh) * | 2009-05-27 | 2012-05-30 | 戴维·R·邓肯 | 小型非电动药物灌输器 |
CN104768516A (zh) * | 2012-09-06 | 2015-07-08 | 赛拉诺斯股份有限公司 | 用于体液样品收集的系统、装置和方法 |
CN104822406A (zh) * | 2012-11-27 | 2015-08-05 | 帕里医药有限责任公司 | 用于气雾剂生成装置的流体存储器、流体存储器与主流体包的组合、以及用来与所述流体存储器一起使用的气雾剂生成装置 |
CN104884028A (zh) * | 2012-12-17 | 2015-09-02 | 尤尼特拉克特注射器公司 | 瓶适配器 |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4230112A (en) | 1978-08-07 | 1980-10-28 | Smith Philip E | Syringe-type liquid container dispenser adapter |
US5334162A (en) * | 1993-03-15 | 1994-08-02 | Eli Lilly And Company | Cartridge assembly for a lyophilized compound forming a disposable portion of an injector pen and method for same |
US5624402A (en) * | 1994-12-12 | 1997-04-29 | Becton, Dickinson And Company | Syringe tip cap |
JPH09173450A (ja) * | 1995-12-26 | 1997-07-08 | Nissho Corp | プレフィルドシリンジ |
US7150727B2 (en) * | 2000-05-11 | 2006-12-19 | Zevex, Inc. | Apparatus and method for preventing free flow in an infusion line |
US20040225258A1 (en) * | 2002-03-30 | 2004-11-11 | Ernest Balestracci | Tamper evident overcap for a container |
KR100660676B1 (ko) * | 2002-04-04 | 2006-12-21 | 니프로 가부시키가이샤 | 약액 용기 |
US20040186457A1 (en) * | 2003-03-17 | 2004-09-23 | Truitt Timothy Lee | Needleless access vial |
ITTO20031009A1 (it) * | 2003-12-16 | 2005-06-17 | Fiat Ricerche | Dispositivo distributore di aria ad effetto coanda con mezzi per impartire un movimento circolatorio al flusso dell'aria non correttamente direzionata. |
JP2006061673A (ja) * | 2004-07-29 | 2006-03-09 | Hanako Medical Kk | 逆流防止弁構造 |
US7651481B2 (en) * | 2004-12-30 | 2010-01-26 | CareFusion 303 Inc. | Self-sealing male connector device with collapsible body |
DE102005006771A1 (de) * | 2005-02-15 | 2006-08-17 | Disetronic Licensing Ag | Fluidtransfervorrichtung |
US7985199B2 (en) * | 2005-03-17 | 2011-07-26 | Unomedical A/S | Gateway system |
JP2007024159A (ja) * | 2005-07-15 | 2007-02-01 | Mizutani Kagaku Kogyo Kk | 逆止弁 |
JP4689383B2 (ja) | 2005-07-19 | 2011-05-25 | 高木産業株式会社 | 培養チャンバ、培養装置、及び培養液の送液方法 |
US20090050862A1 (en) * | 2007-08-23 | 2009-02-26 | Cruce Vann K | Security fence spike |
GB2461084B (en) * | 2008-06-19 | 2012-09-26 | Cilag Gmbh Int | Fluid transfer assembly |
US8465461B2 (en) * | 2010-07-27 | 2013-06-18 | Becton, Dickinson And Company | Blunt needle safety drug delivery system |
JP2012070929A (ja) * | 2010-09-28 | 2012-04-12 | Terumo Corp | 医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システム |
JP5839877B2 (ja) | 2011-07-27 | 2016-01-06 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | スピンコート用樹脂鋳型 |
WO2013108587A1 (ja) | 2012-01-17 | 2013-07-25 | パナソニック株式会社 | 薬液移注方法及び薬液移注装置 |
JP2014028006A (ja) * | 2012-07-31 | 2014-02-13 | Jms Co Ltd | アクセスポート |
EP2829297A1 (en) * | 2013-07-23 | 2015-01-28 | Becton Dickinson France | Adaptor for a needleless access device and method for connecting said device thereon |
WO2015027219A2 (en) * | 2013-08-23 | 2015-02-26 | Ophthotech Corporation | Apparatus and methods useful for dispensing one or more substances from a single container |
TWI651055B (zh) * | 2013-10-08 | 2019-02-21 | 傑提國際公司 | 噴霧產生裝置之噴霧轉移適配器及噴霧產生裝置中轉移噴霧方法 |
US10583256B2 (en) | 2014-04-25 | 2020-03-10 | Bayer Healthcare Llc | Syringe with rolling diaphragm |
NO2689315T3 (zh) * | 2014-10-28 | 2018-04-14 | ||
JP6731943B2 (ja) | 2015-04-24 | 2020-07-29 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシーBayer HealthCare LLC | まくりダイアフラムを有するシリンジ |
CN108472433B (zh) * | 2015-11-13 | 2021-12-14 | 拜耳医药保健有限公司 | 嵌套式针筒组装件 |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH05220376A (ja) * | 1992-02-12 | 1993-08-31 | Fukuvi Chem Ind Co Ltd | 粉体表面の改質装置 |
CN102481406A (zh) * | 2009-05-27 | 2012-05-30 | 戴维·R·邓肯 | 小型非电动药物灌输器 |
CN104768516A (zh) * | 2012-09-06 | 2015-07-08 | 赛拉诺斯股份有限公司 | 用于体液样品收集的系统、装置和方法 |
CN104822406A (zh) * | 2012-11-27 | 2015-08-05 | 帕里医药有限责任公司 | 用于气雾剂生成装置的流体存储器、流体存储器与主流体包的组合、以及用来与所述流体存储器一起使用的气雾剂生成装置 |
CN104884028A (zh) * | 2012-12-17 | 2015-09-02 | 尤尼特拉克特注射器公司 | 瓶适配器 |
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