CZ238495A3 - Způsob lyofilizace a utěsňování injektovatelného produktu uvnitř patrony a zařízení k provádění tohoto způsobu - Google Patents
Způsob lyofilizace a utěsňování injektovatelného produktu uvnitř patrony a zařízení k provádění tohoto způsobu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ238495A3 CZ238495A3 CZ19952384A CZ238495A CZ238495A3 CZ 238495 A3 CZ238495 A3 CZ 238495A3 CZ 19952384 A CZ19952384 A CZ 19952384A CZ 238495 A CZ238495 A CZ 238495A CZ 238495 A3 CZ238495 A3 CZ 238495A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- cartridge
- cap
- flange
- closure cap
- plunger
- Prior art date
Links
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title claims description 11
- 229940025708 injectable product Drugs 0.000 title description 4
- 238000012792 lyophilization process Methods 0.000 title 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 32
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 20
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract description 14
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 10
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 3
- 230000004323 axial length Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 abstract 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 abstract 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 abstract 1
- 229940090048 pen injector Drugs 0.000 abstract 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 34
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 3
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 3
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 2
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 208000013201 Stress fracture Diseases 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000009957 hemming Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002991 molded plastic Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2096—Combination of a vial and a syringe for transferring or mixing their contents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
- A61J1/06—Ampoules or carpules
- A61J1/062—Carpules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/2006—Piercing means
- A61J1/201—Piercing means having one piercing end
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/2006—Piercing means
- A61J1/2013—Piercing means having two piercing ends
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/2048—Connecting means
- A61J1/2065—Connecting means having aligning and guiding means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31545—Setting modes for dosing
- A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
- A61M5/3155—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
- A61M5/31553—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe without axial movement of dose setting member
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
- A61M5/5086—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
- A61M2005/2403—Ampoule inserted into the ampoule holder
- A61M2005/2411—Ampoule inserted into the ampoule holder from the front
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
- A61M2005/2485—Ampoule holder connected to rest of syringe
- A61M2005/2488—Ampoule holder connected to rest of syringe via rotation, e.g. threads or bayonet
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
- A61M5/31578—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on axial translation, i.e. components directly operatively associated and axially moved with plunger rod
- A61M5/3158—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on axial translation, i.e. components directly operatively associated and axially moved with plunger rod performed by axially moving actuator operated by user, e.g. an injection button
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Coating Apparatus (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Pens And Brushes (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Způsob lyofilizace a utěsňování injektovatelného produktu uvnitř patrony a zařízení k provádění tohoto způsobu
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu lyofilizace a utěsňování injektovatelného produktu uvnitř patrony a zařízení k provádění tohoto způsobu.
Dosavadní stav techniky
Podle běžné technologie se drogy nebo farmaceutické prostředky, vyráběné pro různé injekce, obvykle zapouzdřují do skleněných sterilních patron (ampulek). Pro skleněné patrony je chrakteristické, že mají zatavený konec a druhý konec patrony má obecně zúžený otvor ve tvaru hrdla s obvodovou přírubou. Otvor může být uzavřen pryžovou membránou přichycenou hliníkovým uzávěrem, který je přes přírubu po obvodě zalemován. Má-li být droga nebo sloučenina později podána, bud přímo z patrony nebo z aplikátoru, jako je injekční pero, mívá patrona na protějším konci proti zúženému otvoru otevřený konec mající zpravidla pryžový plunžr, který otevřený konec uzavírá. Pryžový plunžr působí také jako píst vytlačující drogu nebo sloučeninu obsaženou uvnitř patrony ze zúženého otvoru, do kterého je zpravidla zavedena kanyla, působením pístnice plunžru, vyvozující osový tlak na pryžový plunžr.
Patrony pro použití s aplikátory nebo s injekčními pery jsou v oboru všeobecně známé. V americkém patentovém spise číslo 4 936833 (Sams) se popisuje typická skleněná patrona mající otevřený konec se zasunutým pryžovým plunžrem a protilehlý zúžený konec uzavřený pryžovou membránou a zalemovaným kovovým límcem. Patrony lze vkládat do pouzdra, jež je součástí injekčního pera, s krytem pro vložení kanyly se dvěma hroty. Typická taková zařízení jsou popsána v americkém patentovém spise číslo 4 888472 (Michel) a 4 973318 (Holm a kol.).
Evropský patentový spis číslo EP-A-O52812O se týká in2 jekční stříkačky pro lékařské účely, která sestává z válce stříkačky, ve kterém je pohybovatelný píst a z osově nasazeného a zaklapnutím drženého zakončení pro jehlu, které připojovacím dílem tvaru pouzdra obklopuje konec válce stříkačky na jehlovém konci opatřeném vnějším spojem a na vnitřním povrchu připojovacího dílu nese prstencové osazení, které zasahuje do hrdlového zúžení světlosti mezi vnějším spojem a válcem stříkačky, přičemž zakončení pro jehlu vykazuje uzavírací zátku vytvářející v připojovacím díle kruhový prostor, jejíž vnější obrys odpovídá v podstatě vnitřnímu obrysu vnějšího spoje a zúžení světlosti, přičemž vnější spoj mezi svou čelní plochou a hrdlovým zúžením světlosti vykazuje kruhovou drážku, do které zapadá prstencové osazení v první zaklapovací poloze zakončení pro jehlu, ve kterém kruhový prostor je spojen s vnitřkem válce stříkačky prostřednictvím kruhové mezery, vytvořené mezi vnitřní stranou vnějšího spoje a uzavírací zátkou.
Také například patentové spisy číslo WO89/O4676, WO 94/21213, DE 38 40 000 a US 3 292342 a US 5 069670 popisují injekční stříkačky různého provedení. Jakkoliv je tedy literatura o injekčních stříkačkách četná, nebylo dosud popsáno řešení, které by poskytovalo sestavu patrony, která může být snadno vložena do injekčního pera, přičemž je soustava patrony úplně samoobsažná a může být utěsněna procesem, který je účinný a vhodný pro hromadnou výrobu Dosahuje se toho deformovatelnými lištami, které drží čapku na místě, když je zasouvána do hrdlové části patrony, čímž se současně dosahuje utěsnění obsahu v patroně. Vnější pouzdro patronu obklopuje a je permanentně spojeno s čapkou, takže čapka je držena v poloze a těsně na fiole patrony. Z dodavadního stavu techniky není známa taková samoobsažná sestava patrony ani způsob vytvoření takového uspořádání.
Lyofi 1 izování drog nebo prostředků se běžně používá jako báze pro vstřikovatelné sloučeniny, jako je například lidský růstový hormon (HGH) a inzulín. Lyofilizace je rychlé zmrazení materiálu za velmi nízké teploty s následujícím rychlým odvodněním sublimací ve vysokém vakuu. Lyofi 1izovaná sloučenina je obvykle obsažena ve skleněné ampulce nebo patrone. Popsaný postup se však nehodí pro lyofi 1 izované sloučeniny, které jsou citlivé na vlhkost a kyslík. Když se v průběhu lyofilizace odstraní ze sloučeniny vlhkost, musí být kyslík ve skleněné patroně, obsahující lyofilizovanou drogu nahrazen dusíkem po ukončení lyofilizace. Operace nahražování kyslíku dusíkem se nazývá vytěsňování dusíkem a provádí se v lyofilizační komoře (ve vymrazovací sušičce).
Jedním způsobem je lyofi 1 izování drog nebo sloučenin ve skleněných fiolách s pryžovou zátkou. V průběhu lyofilizace sloučenin ve skleněných fiolách je pryžová zátka, použitá k uzavření skleněné fioly, částečně zasazena do hrdla fioly. Vlhkost, odstraňovaná ze sloučeniny při lyofilizaci se odvádí drážkami nebo mezerami vytvořenými v pryžové zátce. Všeobecným způsobem uzavírání fiol je, že se přihrádky lyofilizační komory pohybují svisle k sobě a zatlačují pryžovou zátku do fioly, až se průduchy v pryžové zátce dostanou do hrdla fioly. Pak se kolem příruby hrdla fioly zalemuje hliníkový uzávěr.
Použití hliníku jako lemovacího uzávěru pryžové zátky není však výhodné vzhledem k možnosti znečištění sloučeniny hliníkovým prachem při počátečním lemování, novém uzavírání nebo podávání. Kromě toho se uvedené postupy dobře nehodí pro účinnou lyofilizaci. Je tudíž žádoucí vyloučit lemovaný hliníkový uzávěr stejně jako poskytnout snadnější způsob umožňující bezpečnou lyofilizaci sloučeniny a její uzavření.
Před podáváním lyofi 1izované sloučeniny je nutno sloučeninu upravit vhodným ředidlem, úprava stavu sloučeniny se provádí injekční stříkačkou s jehlou k výtlační ředidla ze zvláštní ampulky a k jeho injektování do fioly obsahující lyofi 1izovanou sloučeninu. Fiola, obsahující lyofi 1 izovanou sloučenu, se při úpravě stavu vkládá do držáku. Jelikož patrona je naplněna lyofi 1izovanou sloučeninou a dusíkem, vyvolá přísada ředidla zvýšení tlaku uvnitř patrony, což vyvolá možnost vytlačení plunžru z patrony. Vytlačení plunžru během úpravy stavu by vedlo k nežádoucí ztrátě sloučeniny.
Při rekonstituci naráží ředidlo injektované z injekční stři4 kačky přímo na lyofi 1 izovanou sloučeninu, což způsobuje pěnění lyofi 1 izované sloučeniny. Pěna zaujme nežádoucím způsobem další prostor uvnitř patrony, takže se se sloučeninou nesmísí správné množství ředidla, což způsobí nesprávný poměr ředidla k sloučenině. Aby se tomu zabránilo, je nutno počkat až pěna zmizí.
Pacientova jehla se pak připojí ke kotoučem uzavřenému konci patrony, což umožní injektování sloučeniny. Běžná injekční pera disponují volitelným množstvím drogy v závislosti na požadované dávce. Proti plunžru v patroně působí tlakem plunžrový mechanismus sestávající z pístnice a z plunžru. Po každé injekci se plunžrový mechanismus a plunžrová pístnice během nového nastavování injekčního pera odtáhnou. Avšak úplné vytažení plunžrové pístnice z mechanismu plunžru během odtahování je vysoce nežádoucí a může způsobit neschopnost funkce injekčního pera.
Vzhledem k rostoucímu používání injekčních per nebo injektorů s patronami k podávání injektovatelných sloučenin, je žádoucí poskytnout 1yofi 1 izovanou sloučeninu ve zlepšené patroně vhodné k aplikaci v injekčním peru.
Podstata vynálezu /XpůsobA lyofilizace a utěsňování injektovatelného sterilizovaného produktu uvnitř patrony mající hrdlo definující v něm první otvor a mající druhý otvor naproti prvnímu otvoru a hrdlo má obvodově radiálně vně vystupující přírubu u prvního otvoru, přičemž se vkládá plunžr do druhého otvoru a zavádí se sterilizovaný výrobek určený k lyofil izaci do patrony, spočí vá *=pnd 1 e vyná-Pe-z-u v tom, že se na patrony se sterilizovaným produktem nasazují čapky, patrony, sestavené do bloků tvořících matrici, se vkládají do mrazicí komory, lyofilizací se z produktu vypuzuje vlhkost, po vypuzení vlhkosti z patrony se z lyofilizační komory a tím i z patron odsává kyslík a lyofilizační komora se plní dusíkem, který vyplňuje patrony a dorazí se čapky k utěsní patron, které se vyjmou z lyofilizační komory.
/^^//y/Jgař í zení pro provádění tohoto způsobu, jehož podlouhlá pat5 rona se zúženou částí na prvním konci a obrubou vymezující první otvor má obvodovou přírubu radiálně vně prvního otvoru a hrdlo patrony souose umístěné mezi obvodovou přírubu a zúženou část, přičemž hrdlo patrony má menší průměr než obvodová příruba a zúžená část, a patrona má druhý otvor na druhém konci oproti prvnímu otvoru, čapka, nasazená na prvním konci patrony, má první válcovou část s otevřeným dnem nad prvním koncem a vršek s otvorem pro zasazení jehly, spočívá podlo vynálezu v tom, že nejméně dvě pružně deformovatelné lišty, vystupující radiálně dovnitř z první válcové části a těsně zachycené pod hrdlem patrony a pryžové kotoučové těsnění v čapce mezi prvním otvorem a druhým otvorem tvoří neproniknutelnou přepážku mezi čtyřhranným průduchem v čapce pod tímto kotoučovým těsněním, přičemž první trubkovitá část je radiálně umístěná a permanentně připojená k čapce a zakončení pístnice plunžru, kluzně uložené v pouzdru, má kruhovou hlavu souosou s pryžovým plunžrem.
Předností vynálezu je, že uzavírací čapka nevyžaduje těsné tolerance při výrobě patrony.
Další výhodou je, že patrona uzavírá čapku s těsněním a patronové pouzdro s plunžrem tvoří sestavu odolnou vůči ucpávání.
Další výhodou vynálezu je, že sestava patrony zabraňuje dopřednému pohybu plunžru při dopravě sestavy patrony a v průběhu úpravy stavu lyofi 1 izované sloučeniny v ní obsažené.
Ještě další výhodou vynálezu je, že při úpravě stavu lyofilizované sloučeniny je bráněno jejímu pěnění.
Ještě jinou výhodou vynálezu je, že sestava patrony je chráněna před lomem. Také je předností vynálezu, že je zvýšena kontejnerová celistvost pro drogu.
Příklady provedení vynálezu
Příkladná provedení vynález blíže objasňují bez záměru na jakémkoliv omezení. Vztahové značky odpovídají vždy stejným dílům na různých obrázcích, které popis doplňují:
na obr. IA je perspektivní pohled na čapku lyofi 1izačního uzávěru
-6-/.
s plunžrem posazenou na na obr na obr na obr na obr teriály z nichž může být plást 22 dané osové délky podle jednoho provedení vynálezu, na obr. 1B je půdorys z obr. 1A ve směru 1B, na obr. 2 je řez 2-2 čapky z obr. 1A, na obr. 3 je rez skleněnou patronou s plunžrem, na obr. 4 je rez skleněnou patronou přihrádce, s čapkou uzávěru v otevřené poloze, na obr. 5 je řez skleněnou patronou s plunžrem posazenou na přihrádce, s čapkou uzávěru v uzavřené poloze, je řez sestavy patrony s uživatelskou jehlou a krytem, je řez sestavy patrony podle jednoho provedení vynálezu, je částečný řez sestavy patrony vložené do injekčního pera, je řez sestavy patrony při úpravě stavu drogy, na obr.10 je řez sestavy patrony s konektorem a s víčkem konektoru před vložením do injekčního pera a před úpravou stavu drogy, na obr.11 je částečný řez sestavy patrony vložené do injekčního pera, na obr.12 až 14 jsou částečné řezy mechanismu plunžrové pístnice použitého v injekčním peru, znázorňující postup injektování.
Na obrázcích ΙΑ, 1B a 2 je znázorněna čapka 20 lyofilizačního uzávěru podle vynálezu, čapka 20 je s výhodou zhotovena z lisostřikového plastu, ačkoli jsou v oboru známy i jiné vhodné mačapka zhotovena. čapka 20 má válcový a s vnitřním průměrem postačujícím k zasunutí alespoň části lyofilizační patrony. Jak je dále popsáno, stabilizuje dolní část válcového pláště 22 čapku 20 je-li nasazena na patronu 58 v otevřené poloze v průběhu lyo-
JUDr.Fs;r KALENSK. a u v υ k á t
SPOLEČNÁ ADVOKÁTNÍ KANCELÁŘ
VŠETEČKA ZELtNÝ ČVOŘČÍK KALENSKY
A PARTNEŘI
120 00 Praha 2, Hálkova 2
Česka republika — ρη<ι filizace a slouží jako vodítko při uzavírání čapky 20.
Dolní část válcového pláště 22 má mírně nahoru a dovnitř skloněné prstencovité osazení 24 s válcovou horní částí neboli krčkem 26 souose umístěným nad dolní válcobvou částí pláště 22 . Krček 26 má na svém dolním obvodu závity 28 pro odpovídající závity konektoru 30 (obr. 9 a 10) a jehlovou sestavu 32 (obr. 6), které jsou dále podrobně popsány. V krčku 26 jsou pod závity 28 dva diametrálě proti sobě umístěné čtyřhrané otvory (průduchy), první průduch 34 a druhý průduch 36, sloužící k odvádění vlhkosti z patrony 58 (obr. 3 až 5) v průběhu lyofilizace, a které umožňují, aby po ní mohlo proběhnout vypuštění kyslíku a jeho vytěsnění dusíkem.
Jak je nejlépe patrno z obrázku 1B, vyčnívají ze stěn, první stěny 33 a druhé stěny 3 5 , radiálně dovnitř těsně pod prvním průduchem 34 a druhým průduchem 36 dvě lišty, první lišta 38 a druhá lišta 40, jejichž obvodová délka odpovídá zhruba délce průduchů, prvního průduchu 34 a druhého průduchu 3 6 . Jak je dále podrobněji popsáno, mají lišty, první lišta 38 a druhá lišta .40, dvojí funkci: umožňují nasazení čapky 20 na patronu 58, čímž uvolňují komunikaci mezi průduchy, prvním průduchem 34 a druhým průduchem 36. a vnitřním prostorem 60 patrony 58 a zaklapnou kolem obvodové příruby 62 hrdla 64 patrony 58 při uzavření čapky 20. První lišta 38 a druhá lišta 40 mají tvar a velikost volenou tak, že snižují dále popsaný uzavírací tlak protřebný při uzavírání a minimalizují při tom deformaci čapky. Čapka 20 má krček 26 končící u otvoru 46 upraveného pro pryžové kotoučové těsnění 52 a jehlu, jak je dále podrobně popsáno. V horní části 41 jsou v osovém směru u příslušného prvního průduchu 34 a druhého průduchu 36 dvě obloukové mezery, první oblouková mezera 42 a druhá oblouková mezera 44. První oblouková mezera 42 a druhá oblouková mezera 44 se vytvořejí při lisování k dosažení dostatečně velkých lišt, první lišty 3 8 a druhé lišty 4_0» s ohledem na kolísání průměrů přírub patron.
V úrovni 50 první lišty 38 a druhé lišty 40 jsou v první stěně 33 a druhé stěně 35 oválná vybrání, první oválné vybrání a druhé oválné vybrání 48 , která vymezují oválný nebo eliptický povrch 49, jehož hlavní osa je orientována napříč vůči ose spojující středy prvního průduchu 34 a druhého průduchu 36 nebo první líšty 38 a druhé lišty 40, takže oba vrcholy na hlavní ose oválu nebo elipsy jsou orientovány na 90 * od první lišty 38 a druhé lišty 40 Stěny prvního oválného vybrání 47 a druhého oválného vybrání 48 jsou tenčí než první stěna 33 a druhá stěna 3 5 nesoucí první lištu 3 8 a druhou lištu 40, takže když jsou lišty při nasazování čapky 20 tlačeny směrem ven, mohou se stěny prvního oválného vybrání 47 a druhého oválného vybrání 48 pohnout směrem dovnitř a přizpůsobit se pohybu první stěny 33 a druhé stěny 35 nesoucích první lištu 38 a druhou lištu 40 směrem ven. Avšak tlustší stěny, první stěna 33 a druhá stěna 3 5 , poskytují přiměřenou oporu první liště 38 a druhé liště 40 a brání uvolnění čapky 20 z patrony .58.· To snižuje tlak potřebný k uzavření čapky 20 na patrone 58 po lyofilizaci a vytěsnění dusíkem, čímž se brání napěťovým lomům v čapce 20 a umožňuje to uzavřít najednou více patron. Takové eliptické uspořádání první stěny 33 a druhé stěny 3 5 a prvního oválného vybrání 47 a druhého oválného vybrání .48. prodlužuje jejich celkovou osovou délku.
Kolem vnitřku krčku 26 je osově pod horní částí 41 a v jejím sousedství obvodový hřeben 51. Obvodový hřeben 51 umožňuje usazení dvojitého pryžového kotoučového těsnění 5 2 bez vybočení k účinnému zakrytí otvoru 46 .
Struktura čapky 20 napomáhá přirozené deformaci, ke které dochází při uzavírání. Když je tudíž čapka 20 zatlačena do patrony 5 8 . roztáhne se první lišta 38 a druhá lišta 40 směrem ven, čímž přejdou přes obvodovou přírubu 62 a pak pod ni zaklapnou .
Dosud byla popsána čapka upravená k nasazení na patronu při lyofilizaci, která účinně a positivně se na patrone uzavře a bezpečně drží kotoučové těsnění nad otvorem. Čapka je konstruována k účinné lyofilizaci a optimálnímu utěsnění dusíku a vyžaduje při tom pouze minimální uzavírací sílu.
Nyní bude s pomocí obrázků 3 až 5 popsán postup lyofilizace sloučeniny v patrone 58 za použití popsané čapky 20. Předně je třeba poznamenat, že před vložením do vymrazovací sušárny se různé součásti sterilizují, takže sloučenina určená k lyofilizací je prostá nečistot. Dále je třeba uvést, že se zpravidla lyofilizuje najednou více patron (do 6000 a více). Patrony jsou sestaveny do bloků tvořících matrici řad a sloupců a bloky se vkládají do mrazicí komory podél dále popsaných pohyblivých přihrádek. Typickou konfigurací je vrstva 2000 kusů ve třech vrstvách. Obecná struktura různých prvků je dále popsána při popisu procesu.
Patrona 58 je skleněná a sestává z tubusu 59 vymezujícího vnitřní prostor 60 a na jednom konci je otevřená, s dovnitř zaobleným jazýčkem 56 . Druhý konec tubusu 59 tvoří dovnitř a vzhůru skloněná zúžená část 66, hrdlo 64 patrony 58 menšího průměru a obruba 63 s obvodovou přírubou 62, jejíž vnější průměr je větší než průměr hrdla 64 patrony. Konec patrony 58 s obvodovou přírubou 62 vymezuje světlý otvor 6 8 . komunikující s vnitřním prostorem 60. Hrdlo 6_4 patrony má menší průměr než zúžená část 66 . Pryžový plunžr 54 s výstupky 55 se napřed zasune do patrony 58 až na konec s jazýčkem 22) právě tak daleko, že konec plunžru 54 spočívá na jazýčku 22· To je proto, aby vnitřní prostor patrony 58 byl udržen sterilní po lyofilizací.
Patrona 58 s pryžovým plunžrem 54 se vloží mezí vrchní přihrádku 72 a spodní přihrádku 74 ve vymrazovacím sušáku (neznázorněném) s uvnitř uzavřenou tekutou sloučeninou nebo drogou 70 určenou k lyofilizací. Čapka 20 s vloženým pryžovým kotoučovým těsněním 52 se nasadí na obvodovou přírubu 22) čímž je definována první, neboli otevřená poloha. Na patronu 58 se čapka 20 nasazuje bud před vložením patrony 58 do vymrazovacího sušáku nebo potom. Sloučenina, droga 70 je však v patroně 58 před nasazením čapky 20 na obvodovou přírubu 22· Pryžový kotoučové těsnění 52 je s výhodou laminát sestávající ze dvou různých materiálů, přičemž vrchní materiál 52a je dobře těsnicí a spodní materiál 52b je výrobkem s dobrými kontaktními vlastnostmi, jako například normální butylový kaučuk. Lze však použít jakéhokoli pružného těsnicího materiálu, který, zajistí dobrý kontakt vespod a dobré utěsnění zvrchu.
Jak vyplývá z obrázku 4, je čapka 20 konstruována tak, že první lišta 38 a druhá lišta 40. spočívají na vrchu obvodové příruby 6 2 . V první, neboli otevřené poloze obklopuje spodní část válcového pláště 22 horní část tubusu 59 , čímž působí jako stabilizátor čapky 20 a jako vodítko, když se čapka 20 pohybuje do druhé, neboli uzavřené polohy. Pryžové kotoučové těsnění 52 je udržováno ve zvednuté poloze nad světlým otvorem 68 patrony, zatímco první průduch 34 a druhý průduch 36 jsou nad světlým otvorem 18., čímž umožňují průchod mezi okolním prostředím a vnitřním prostorem 60 patrony 5 8 . V tomto okamžiku začíná lyofilizace.
vymrazováním, znázorněná na obr.
vypuzuje vlhkost z drogy Ačkoli znázorněná šipka průa odprůa dorazí čapku 20 na čapka 20 první oválné
Lyofilizace, což je sušení 4 šipkami směřujícími nahoru a dolů,
70. takže zůstává bezvodá sloučenina, vystupuje pouze z druhého průduchu 3 6 , je zřejmé, že vlhkost je při lyofilizaci odváděna i prvním průduchem 3 4. Jakmile se z patrony 58 vypudí vlhkost, odsaje se z lyofilizační komory a tím i z patrony 58 kyslík. Započne plnění dusíkem. Na obr. 4 je plnění dusíkem znázorněno šipkou směřující dolů z prvního duchu 34 . avšak podobně jako v případě vypuzování vlhkosti vádění kyslíku, vstupuje dusík oběma průduchy, jak prvním duchem 34, tak druhým průduchem 36 k vyplknění celého vnitřního prostoru 60 patrony 58 , který nyní zaujme lyof ili zovaná droga 70. Plnění dusíkem se používá v případech, kdy je lyofi 1 izovaná sloučenina citlivá na kyslík, například HGH.
V tomto okamžiku, jak patrno z obrázku 5, se vrchní přihrádka 72 a spodní přihrádka 74 k sobě posunou hrdlo 64. patrony 18.. Jak bylo uvedeno, má vybrání 47 a druhé oválné vybrání 48 ve vnitřní stěně, což umožní, aby čapka 20 a první lišta 38 a druhá lišta 40 se deformovaly a smrštily se tak, že první lišta 38 a druhá lišta 40 zaklapnou kolem obvodové příruby 6 2 , když je čapka zatlačena dolů tlakem vyvozeným vrchní přihrádkou 72 a spodní přihrádkou 74 . K uzavření čapky 20 kolem hrdla 64 a obvodové příruby 62 patrony 58 je třeba jen malé síly, přibližně 5 až 6 kg. Jakmile je čapka .20 nasazena, roztáhne se spodní část válcového pláště 22 kolem horní části tubusu 59 , zatímco první lišta 38 a druhá lišta 40 brání sejmutí čapky 20 tím, že zaklaply pod obvodovou přírubu 22 mezi přírubou a ukosenou zúženou částí 6 6 . Při uzavírání čapky 20 se pryžové kotoučové těsnění 52 zatlačí mezi horní obrubu 63 a horní část 41 , čímž vznikne pozitivní vzduchotěsné utěsnění mezi okolním prostředím a dusíkem a lyofi 1 izovanou sloučeninou uvnitř patrony 5 8 . Není nutný lemovaný uzávěr, jelikož jak lvofilizace, tak utěsňování probíhají uvnitř lyofilizační komory. Nyní může být utěsněná patrona z lyofilizační komory vyjmuta. Koláč neboli zátka drogy 7 0 . je tudíž utěsněna uvnitř dusíkem vyplněné patrony.
Po lyofilizací, jak patrno z obrázku 7, se uzavřená patrona 58 zasune do pouzdra 76. s průchodem 77 na jednom konci. Pouzdro je s výhodou z vhodného plastu nebo z jiného materiálu zajištujícího ochranu skleněné patrony.
Pouzdro 76 má první trubkovitou část 78 s vnitřním, dostatečně velkým průměrem 79., aby radiálně pojmul a obklopil spodní část válcového pláště 22 čapky .20. Při tomto spojení je pouzdro 76 k čapce připojeno lepidlem, zaklapnutím, ultrazvukovým svarem nebo podobně, takže patrona 58 je v pouzdru 76 pevně držena. Pouzdro 76 má také druhou trubkovitou část 80 menšího průměru než je průměr první trubkovité části 78., takže tubus 59 patrony 5 8 vnitřně přiléhá k jejímu vnitřnímu průměru. Závit 86 na vnějším obvodě druhé trubkovité části 80 umožňuje připojení pouzdra 76 do aparátu injekčního pera.
Pouzdro 76 má dále třetí trubkovitou část 82 menšího průměru než je průměr druhé trubkovité části 80, přičemž druhá trubkovitá část 80 přechází do do prstencového dorazu 84 ve spoji druhé trubkovité části 80 a třetí trubkovité části 82 . Prstencový doraz 84 nese dovnitř zaoblený jazýček 5 6 . na němž tubus 59 spočívá. Víčko 88 pouzdra může být případně nasazeno na horní části sestavy 90 patrony, aby dále chránilo utěsnění. Patrona 58 je tudíž bezpečně držena uvnitř pouzdra 76 a je připravena k úpravě stavu drogy před podáním a uložením do nástavce injekčního pera.
Pouzdro 76 má na druhém konci náboj 69 menšího průměru, do kterého zasahuje zakončení 71 pístnice. Zkončení 71 pístnice se vkládá do pouzdra 76 před vložením patrony 58 a má kruhovou hlavu 73 mírně menšího průměru než je vnitřní průměr patrony 58 na jednom konci dutého válečku 85.· Dolní část kruhové hlavy 73 spočívá na prstencovém dorazu 84 a má dostatečný průměr, takže tvoří sedlo zakončení 71 pístnice v pouzdru 7 6. Dutý váleček 8 5 má dostatečnou délku, takže osově zasahuje od kruhové hlavy 73. až k souosému konci třetí trubkovité části 8 2 . Dutý váleček 85 má uvnitř válcovité vybrání 107 . Válcovité vybrání 107 je v deutém válečku 85 vymezeno mezi dnem 81 kruhové hlavy 73 a končením 83 a má specifickou délku, například 8,9 mm. Horní povrch kruhové hlavy 7 3 se zakočením 71 pístnice sousedí s pryžovým plunžrem 54 a má prstencovou drážku 7 5 , do které zapadají výstupky 5 5 pryžového plunžru 5 4 . Při podávání upravené drogy se pryžový plunžr 54 vyrobený z elastomeru nebo kaučuku tlakem deformuje. Vzhledem ke své pružnosti zaujme pryžový plunžr 54 svůj původní tvar, což by mohlo způsobit pronikání kapaliny kolem plunžru. Kruhová hlava 73 pístnice slouží k rozložení zatížení vyvolaného tlakem na zakončení 71 pístnice, aby se zabránilo slzení kolem pryžového plunžru 54, ke kterému by mohlo dojít vlivem nerovnoměrného rozdělení tlaku na pryžový plunžr 5 4 . Prstencová drážka 7 5 zadržuje výstupky 5 5 a zabraňuje bočnímu vychylování, které by mohlo způsobovat slzení.
Jak patrno z obrázku 10, je na závity 28 čapky 20 našroubován konektor .30. K tomu dojde po vložení patrony 58 do pouzdra 76 a po nasazení čapky .20. Konektor 30 je pak našroubován na závity 28 čapky 20 a má vykloněnou první sekci 92 a druhou sekci 94 většího průměru. První sekce 92 je trubkovitého tvaru a má horní část 111 a u spodního konce vykloněnou hrdlovou část 113 se závity odpovídajícími závitům 28. Hrdlová část 113 je v podstatě souosá s patronou .58. Osa horní části 111 svírá tupý úhel s osou hrdlové části 113. Druhá sekce 94 většího průměru je excentrická vůči horní části 111 první sekce 92. Horní část 111 a sekce 94. většího průměru mají společnou osu.
Nad válcovou druhou sekcí 94 většího průměru je víčko 95.
konektoru uzavírající prostor mezi nimi. Tato celá sestava se potom sterilizuje, takže obsah patrony a prostor nad kotoučovým uzávěrem je sterilní pro další úpravu stavu drogy a podání.
I když je vynález popsán ve výhodném konstrukčním provedení, může být dále modifikován v duchu a rozsahu vynálezu. Přihláška má tedy zahrnovat veškeré varianty s využitím hlavních principů. Přihláška má dále pokrývat veškeré odchylky od tohoto vynálezu jež jsou v oboru nebo v běžné praxi známy, kterých se tento vynález týká, a které spadají do mezí následujících patentových nároků.
Průmyslová využitelnost
Způsob lyofilizace a utěsňování injektovatelného produktu uvnitř patrony, která je chráněna před lomem, přičemž je zvýšena kontejnerová celistvost pro drogu.
Claims (7)
1. Způsob lyofilizace a utěsňování injektovatelného sterilizovaného produktu uvnitř patrony (58) mající hrdlo (64) definující v něm první otvor a mající druhý otvor naproti prvnímu otvoru a hrdlo (64) má obvodově radiálně vně vystupující přírubu (62) u prvního otvoru, přičemž se vkládá plunžr (54) do druhého otvoru a zavádí se sterilizovaný výrobek určený k lyofilizaci do patrony (58), vyznačující se tím, že se na patrony (58) se sterilizovaným produktem nasazují čapky (20), patrony (58), sestavené do bloků tvořících matrici, se vkládají do mrazicí komory, lyofilizaci se z produktu vypuzuje vlhkost, po vypuzení vlhkosti z patrony (58) se z lyofilizační komory a tím i z patron odsává kyslík a lyofilizační komora se plní dusíkem, který vyplňuje patrony a dorazí se čapky (20) k utěsní patron (58), které se vyjmou z lyofilizační komory.
2. Zařízení pro provádění způsobu podle nároku 1, jehož podlouhlá patrona (58) se zúženou částí (66) na prvním konci a obrubou (63) vymezující první otvor má obvodovou přírubu (62) radiálně vně prvního otvoru a hrdlo (64) patrony souose umístěné mezi obvodovou přírubu (62) a zúženou část (66), přičemž hrdlo (64) patrony má menší průměr než obvodová příruba (62) a zúžená část (66), a patrona (58) má druhý otvor na druhém konci oproti prvnímu otvoru, čapka (20), nasazená na prvním konci patrony (58), má první válcovou část s otevřeným dnem nad prvním koncem a vršek s otvorem pro zasazení jehly, vyznačující se tím, že nejméně dvě pružně deformovatelné lišty (38, 40), vystupující radiálně dovnitř z první válcové části a těsně zachycené pod hrdlem (64) patrony (58) a pryžové kotoučové těsnění (52) v čapce (20) mezi prvním otvorem a druhým otvorem tvoří neproniknutelnou t
přepážku mezi čtyřhranným průduchem v čapce (20) pod tímto kotoučovým těsněním (52), přičemž první trubkovitá část (78) je radiálně umístěná a permanentně připojená k čapce (20) a zakončení (71) pístnice plunžru, kluzně uložené v pouzdru (76), má kruhovou hlavu (73) souosou s pryžovým plunžrem (54).
3. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se t í m , že první trubkovitá část (78) má první válcovou část upravenou pro vložení patrony (58) a druhou válcovou část souose pod první válcovou částí a s ní souosý a dovnitř zasahující prstencový doraz (84) ve spoji první a druhé válcové části.
4. Zařízení podle nároku 2, vyznačující se t í m, že obruba (63) patrony (58) je na obvodě zkosená.
5. Zařízení podle nároku 8, vyznačující se t í m , že čapka (20) má stěnu oválného tvaru s lištami (38, 40), kde stěna je tenčí v hlavní ose oválu než ve vedlejší ose oválu a lišty (38,40) jsou uloženy na vedlejší ose oválu.
6.
tím, vnitř částmi
Zařízení podle nároku že deformovatelná lišta zasahujících lišt (38,40) stěny oválného tvaru.
8,vyznaču jící se £ sestává za dvou obvodových dooddělených dvěma obloukovými
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/031,683 US5334162A (en) | 1993-03-15 | 1993-03-15 | Cartridge assembly for a lyophilized compound forming a disposable portion of an injector pen and method for same |
| PCT/US1994/002738 WO1994021213A2 (en) | 1993-03-15 | 1994-03-14 | Cartridge assembly for a lyophilized compound forming a disposable portion of an injector pen and method for same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ238495A3 true CZ238495A3 (cs) | 2000-02-16 |
| CZ286666B6 CZ286666B6 (cs) | 2000-05-17 |
Family
ID=21860843
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19952384A CZ286666B6 (cs) | 1993-03-15 | 1994-03-14 | Způsob lyofilizace a utěsňování injektovatelného produktu uvnitř patrony a zařízení k provádění tohoto způsobu |
| CZ962730A CZ273096A3 (en) | 1993-03-15 | 1994-03-14 | Re-constitution method of lyophilized drug and apparatus for making the same |
| CZ19962731A CZ286759B6 (en) | 1993-03-15 | 1994-03-14 | Cartridge device enabling use thereof with injection pen for administering a medicament |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ962730A CZ273096A3 (en) | 1993-03-15 | 1994-03-14 | Re-constitution method of lyophilized drug and apparatus for making the same |
| CZ19962731A CZ286759B6 (en) | 1993-03-15 | 1994-03-14 | Cartridge device enabling use thereof with injection pen for administering a medicament |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5334162A (cs) |
| EP (1) | EP0741556B1 (cs) |
| JP (1) | JP2824151B2 (cs) |
| KR (2) | KR960700677A (cs) |
| CN (1) | CN1054038C (cs) |
| AT (1) | ATE179881T1 (cs) |
| AU (1) | AU675837B2 (cs) |
| BR (1) | BR9406004A (cs) |
| CA (1) | CA2157768C (cs) |
| CZ (3) | CZ286666B6 (cs) |
| DE (1) | DE69418489T2 (cs) |
| DK (1) | DK0741556T3 (cs) |
| ES (1) | ES2131680T3 (cs) |
| FI (1) | FI954324A7 (cs) |
| GR (1) | GR3030530T3 (cs) |
| HU (2) | HU9502686D0 (cs) |
| NO (1) | NO308392B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ263392A (cs) |
| PL (1) | PL173072B1 (cs) |
| RU (1) | RU2126242C1 (cs) |
| UA (1) | UA27970C2 (cs) |
| WO (1) | WO1994021213A2 (cs) |
| ZA (1) | ZA941801B (cs) |
Families Citing this family (121)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5554125A (en) * | 1987-07-08 | 1996-09-10 | Reynolds; David L. | Prefilled vial syringe |
| DK228290D0 (da) * | 1990-09-21 | 1990-09-21 | Novo Nordisk As | An injektion unit |
| US5700244A (en) * | 1992-04-17 | 1997-12-23 | Science Incorporated | Fluid dispenser with fill adapter |
| US5494170A (en) * | 1993-05-06 | 1996-02-27 | Becton Dickinson And Company | Combination stopper-shield closure |
| US5741242A (en) * | 1995-12-22 | 1998-04-21 | Science Incorporated | Infusion device with fill assembly |
| US5807335A (en) * | 1995-12-22 | 1998-09-15 | Science Incorporated | Fluid delivery device with conformable ullage and fill assembly |
| US5860456A (en) * | 1996-03-22 | 1999-01-19 | Eli Lilly And Company | Syringe alignment device |
| GB9611562D0 (en) * | 1996-06-03 | 1996-08-07 | Applied Research Systems | Device |
| FR2749169B1 (fr) * | 1996-06-04 | 1998-08-21 | Delab | Procede pour constituer une preparation injectable et dispositif pour la mise en oeuvre de ce procede |
| US5908054A (en) * | 1997-06-16 | 1999-06-01 | Fusion Medical Technologies, Inc. | Fluid dispersion and delivery assembly and method |
| US5957166A (en) * | 1997-06-16 | 1999-09-28 | Fusion Medical Technologies, Inc. | Method and apparatus for dispersing fluid into a material |
| SE9704405D0 (sv) * | 1997-11-28 | 1997-11-28 | Pharmacia & Upjohn Ab | New syringe |
| US6017331A (en) * | 1998-02-20 | 2000-01-25 | Becton Dickinson And Company | Threaded medication cartridge |
| FR2780653B1 (fr) * | 1998-07-03 | 2000-10-20 | Alain Villette | Dispositif d'etancheite pour une carpule |
| WO2000002605A1 (en) | 1998-07-08 | 2000-01-20 | Novo Nordisk A/S | A medical delivery device and a cartridge assembly for use in the same |
| EP1094858B1 (en) | 1998-07-08 | 2003-10-08 | Novo Nordisk A/S | A medication delivery device and a cartridge assembly for use in the same |
| SE9803209L (sv) * | 1998-09-22 | 2000-03-23 | Pharmacia & Upjohn Ab | Behållare för intravenös administrering |
| US6907679B2 (en) * | 1998-11-12 | 2005-06-21 | Qlt Usa, Inc. | Method for lyophilizing an active agent |
| US6719719B2 (en) * | 1998-11-13 | 2004-04-13 | Elan Pharma International Limited | Spike for liquid transfer device, liquid transfer device including spike, and method of transferring liquids using the same |
| WO2000029049A1 (en) | 1998-11-13 | 2000-05-25 | Elan Pharma International Limited | Drug delivery systems and methods |
| US6689108B2 (en) * | 1998-11-13 | 2004-02-10 | Elan Pharma International Limited | Device for measuring a volume of drug |
| US20040069044A1 (en) * | 1999-04-29 | 2004-04-15 | Gilad Lavi | Device for measuring a volume of drug |
| JP2003504346A (ja) * | 1999-07-12 | 2003-02-04 | グランデイス・バイオテツク・ゲー・エム・ベー・ハー | 成長ホルモン製剤 |
| DE29915878U1 (de) * | 1999-09-09 | 2000-10-26 | Disetronic Licensing Ag, Burgdorf | Vorrichtung zur Umfüllung von Arzneimitteln und Kanülenanordnung |
| JP4711520B2 (ja) * | 2000-03-21 | 2011-06-29 | 日本ケミカルリサーチ株式会社 | 生理活性ペプチド含有粉末 |
| US7150409B2 (en) * | 2000-11-30 | 2006-12-19 | Biovalve Technologies, Inc. | Injection systems |
| DK1383456T3 (da) * | 2001-03-27 | 2007-06-04 | Lilly Co Eli | Samlesæt, der indbefatter en sideaffyringsspröjtenål til fremstilling af et lægemiddel i en injektionspenindsats |
| IL159901A0 (en) * | 2001-08-31 | 2004-06-20 | Novo Nordisk As | A cartridge for liquid insulin |
| US20030100883A1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-05-29 | Kristensen Lars Thougaard | Cartridge for liquid insulin |
| CN1607968A (zh) * | 2001-11-02 | 2005-04-20 | 梅里迪安医学技术公司 | 药物容器、用于施用药物的药物配送套件及其包装方法 |
| GB0129171D0 (en) * | 2001-12-06 | 2002-01-23 | Dca Design Int Ltd | Improvements in and relating to a medicament cartridge |
| GB0129176D0 (en) * | 2001-12-06 | 2002-01-23 | Dca Design Int Ltd | Improvements in and realting to a medicament cartridge assembly |
| GB0129184D0 (en) | 2001-12-06 | 2002-01-23 | Dca Design Int Ltd | Improvements in and relating to a medicament cartridge |
| KR100487751B1 (ko) * | 2002-06-04 | 2005-05-11 | 정우근 | 소독 치료용 앰플 |
| US20060163376A1 (en) | 2002-10-08 | 2006-07-27 | Lakatos Kara L | Breakable wick for use in a dispenser for a volatile liquid |
| US7540473B2 (en) * | 2003-03-21 | 2009-06-02 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Dispensing system for a volatile liquid |
| US20050027255A1 (en) | 2003-07-31 | 2005-02-03 | Sid Technologies, Llc | Automatic injector |
| US20050087256A1 (en) * | 2003-10-23 | 2005-04-28 | Niles Clark | Method and apparatus for filling syringes |
| US7621892B2 (en) * | 2003-12-31 | 2009-11-24 | Mallinckrodt Inc. | Contrast container holder and method to fill syringes |
| US7543920B2 (en) * | 2004-01-09 | 2009-06-09 | Videojet Technologies Inc. | System and method for connecting an ink bottle to an ink reservoir of an ink jet printing system |
| GB0426479D0 (en) * | 2004-12-02 | 2005-01-05 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Novel device |
| US20060169348A1 (en) * | 2005-01-18 | 2006-08-03 | Gil Yigal | Dosage device and method particularly useful for preparing liquid medications |
| US7597680B2 (en) * | 2005-02-09 | 2009-10-06 | Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. | Syringe device and method of preparing medicine using the device |
| US20110046059A1 (en) * | 2005-09-06 | 2011-02-24 | Zelos Therapeutics, Inc. | Pharmaceutically acceptable formulations/compositions for peptidyl drugs |
| EP2526919B1 (en) | 2006-05-25 | 2016-10-05 | Bayer Healthcare LLC | Reconstitution device |
| GB0612333D0 (en) * | 2006-06-21 | 2006-08-02 | Ge Healthcare Ltd | Radiopharmaceutical products |
| US8197420B2 (en) | 2006-12-18 | 2012-06-12 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Systems and methods for parenterally procuring bodily-fluid samples with reduced contamination |
| CA2574746A1 (en) * | 2007-01-22 | 2008-07-22 | Duoject Medical Systems Inc. | Syringe having venting structure and method for mixing two substances in a syringe |
| US20080306439A1 (en) * | 2007-06-08 | 2008-12-11 | Nelson M Bud | Devices for mixing and applying a fluid composition |
| US8986253B2 (en) | 2008-01-25 | 2015-03-24 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Two chamber pumps and related methods |
| WO2009137486A1 (en) * | 2008-05-05 | 2009-11-12 | Becton, Dickinson And Company | Drug delivery device having cartridge with enlarged distal end |
| US8408421B2 (en) | 2008-09-16 | 2013-04-02 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Flow regulating stopcocks and related methods |
| EP2334234A4 (en) | 2008-09-19 | 2013-03-20 | Tandem Diabetes Care Inc | DEVICE FOR MEASURING THE CONCENTRATION OF A SOLVED SUBSTANCE AND CORRESPONDING METHOD |
| US9250106B2 (en) | 2009-02-27 | 2016-02-02 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for determination of flow reservoir volume |
| AU2010217760B2 (en) | 2009-02-27 | 2015-04-09 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for determination of flow reservoir volume |
| AU2010233832B2 (en) * | 2009-03-31 | 2014-08-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Mounting arrangement and coupling assembly for a drug-delivery device |
| US20110152770A1 (en) | 2009-07-30 | 2011-06-23 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback |
| WO2011032883A1 (en) * | 2009-09-21 | 2011-03-24 | Novo Nordisk A/S | Drug delivery system and device with cap function |
| WO2011045386A2 (en) * | 2009-10-16 | 2011-04-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Arrangement for use in a drug delivery device |
| SG181790A1 (en) * | 2009-12-18 | 2012-07-30 | Sanofi Aventis Deutschland | Piston for a cartridge and piston rod for a drug delivery device |
| US8657481B2 (en) * | 2010-01-15 | 2014-02-25 | Spine Wave, Inc. | Systems and methods for mixing fluids |
| WO2011095488A1 (en) * | 2010-02-05 | 2011-08-11 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medicated module having a double needle guard |
| US9061110B2 (en) * | 2010-04-09 | 2015-06-23 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Coded drug reservoir connection element with bendable locking elements |
| US9072845B2 (en) * | 2010-04-23 | 2015-07-07 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Coded keying insert for medicament cartridge |
| CA2800735A1 (en) * | 2010-06-02 | 2011-12-08 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Training cartridge for a drug delivery device |
| JP5897007B2 (ja) | 2010-08-06 | 2016-03-30 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | カートリッジホルダ及び薬物送達デバイス用のカートリッジユニットを組立てる方法 |
| JP2013535282A (ja) * | 2010-08-06 | 2013-09-12 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | カートリッジをホルダに保持するための方法及びシステム |
| AU2011288402B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-07-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Coding system for a drug delivery device and drug delivery system |
| EP2455126B2 (en) * | 2010-11-15 | 2023-06-14 | F. Hoffmann-La Roche AG | Container for storing medical or pharmaceutical liquids |
| EP2578191A1 (en) * | 2011-10-07 | 2013-04-10 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Apparatus for intraocular injection |
| US8864684B2 (en) | 2011-10-13 | 2014-10-21 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling |
| CN102755253A (zh) * | 2012-01-17 | 2012-10-31 | 海南卫康制药(潜山)有限公司 | 制造在相连的盛药皿包装内冷冻干燥片剂的方法 |
| CN204379913U (zh) * | 2012-04-09 | 2015-06-10 | 贝克顿·迪金森公司 | 药瓶配量装置和组合件 |
| US9180242B2 (en) | 2012-05-17 | 2015-11-10 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for multiple fluid transfer |
| US9022950B2 (en) | 2012-05-30 | 2015-05-05 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling |
| US9060724B2 (en) | 2012-05-30 | 2015-06-23 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling |
| US9555186B2 (en) | 2012-06-05 | 2017-01-31 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback |
| US9204864B2 (en) | 2012-08-01 | 2015-12-08 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling |
| EP2692373A1 (en) * | 2012-08-02 | 2014-02-05 | Debiotech S.A. | Pressure measurement unit for determining fluid pressure within a medical fluid dispensing device |
| US9149576B2 (en) | 2012-10-11 | 2015-10-06 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Systems and methods for delivering a fluid to a patient with reduced contamination |
| EP3884865B1 (en) | 2012-11-30 | 2024-01-31 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Syringe based fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling |
| US10772548B2 (en) | 2012-12-04 | 2020-09-15 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Sterile bodily-fluid collection device and methods |
| EP3626172B1 (en) | 2012-12-04 | 2023-03-22 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Sterile bodily-fluid collection device |
| US9399125B2 (en) * | 2013-02-13 | 2016-07-26 | Becton, Dickinson And Company | Needleless connector and access port disinfection cleaner and antimicrobial protection cap |
| JP6270015B2 (ja) * | 2013-03-11 | 2018-01-31 | 株式会社湯山製作所 | 薬液注入装置 |
| US20140276578A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Methods and apparatus for selectively occluding the lumen of a needle |
| US9173998B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-11-03 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for detecting occlusions in an infusion pump |
| WO2014145906A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Phd Preventative Health Care And Diagnostics, Inc. | A prefilled medication device, method of making and using the same |
| GB201314381D0 (en) * | 2013-08-12 | 2013-09-25 | Ucb Pharma Sa | Injector |
| IL312865B2 (en) | 2013-09-11 | 2025-06-01 | Eagle Biologics Inc | Liquid protein formulations containing viscosity-lowering agents |
| DE102013017140B4 (de) * | 2013-10-16 | 2019-05-02 | Rose Plastic Ag | Flexible Schutzkappe zur Aufnahme von Schäften mit unterschiedlichem Durchmesser |
| EP4371512A3 (en) | 2014-04-24 | 2024-08-14 | Medtronic Ardian Luxembourg S.à.r.l. | Neuromodulation catheters having braided shafts and associated systems and methods |
| EP3145561A1 (en) | 2014-05-20 | 2017-03-29 | Cequr SA | Medicine delivery device with restricted access filling port |
| WO2015200141A1 (en) * | 2014-06-27 | 2015-12-30 | NoDK, LLC | Dual applicator |
| MX2017001495A (es) | 2014-08-04 | 2017-05-11 | Genentech Inc | Aparato y metodos para sellar un medicamento dentro de un dispositivo de administracion medica. |
| CN106999510B (zh) | 2014-10-01 | 2021-04-30 | 伊格尔生物制品有限公司 | 含有粘度降低剂的多糖和核酸制剂 |
| EP3215202A1 (en) * | 2014-11-06 | 2017-09-13 | Preciflex SA | Device for filling drug reservoir of an injection device |
| EP3028946A1 (en) * | 2014-12-05 | 2016-06-08 | F. Hoffmann-La Roche AG | Preparing a double chamber container |
| JP1550065S (cs) * | 2015-04-01 | 2016-05-23 | ||
| EP3307359B1 (en) | 2015-06-12 | 2020-07-01 | Gregory J. Bullington | Apparatus for syringe-based fluid transfer for bodily-fluid sampling |
| US9950084B2 (en) | 2015-09-03 | 2018-04-24 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Apparatus and methods for maintaining sterility of a specimen container |
| USD878575S1 (en) * | 2015-11-24 | 2020-03-17 | Visionisti Oy | Hand operated medical instrument |
| JP6918796B2 (ja) * | 2015-11-25 | 2021-08-11 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシーBayer HealthCare LLC | シリンジ充填アダプタ |
| EA037154B1 (ru) | 2016-02-05 | 2021-02-11 | Толмар Терапьютикс, Инк. | Вентилируемая покрывающая пластина для массива шприцов |
| CN109803702B (zh) * | 2016-09-06 | 2022-04-12 | 医疗发展国际有限公司 | 用于可吸入液体的吸入器装置 |
| US10926025B2 (en) * | 2016-09-15 | 2021-02-23 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Vial supporter for medicament pump |
| US20180207675A1 (en) * | 2016-10-29 | 2018-07-26 | Nh Real Estate Holdings Ltd. | Selective metered dose dispensing device |
| EP3541284B1 (en) | 2016-11-18 | 2023-02-22 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Device for blood sample collection with reduced hemolysis |
| JP2018118743A (ja) * | 2017-01-23 | 2018-08-02 | ダイセン・メンブレン・システムズ株式会社 | インジェクションキャップとそれを使用した液体サンプリング装置 |
| PL3360496T3 (pl) * | 2017-02-10 | 2022-06-06 | Erbe Elektromedizin Gmbh | Urządzenie do połączenia płynowego i kriosonda z takim urządzeniem |
| ES2939951T3 (es) | 2017-09-12 | 2023-04-28 | Magnolia Medical Technologies Inc | Sistema |
| DE102017220641A1 (de) * | 2017-11-17 | 2019-05-23 | Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG | Medikamentenbehälter |
| USD908916S1 (en) | 2018-06-19 | 2021-01-26 | Tolmar Therapeutics, Inc. | Syringe restrictor plate |
| EP3597237A1 (en) * | 2018-07-18 | 2020-01-22 | Sanofi | Cartridge assembly for a drug delivery device and drug delivery device |
| WO2020163744A1 (en) | 2019-02-08 | 2020-08-13 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Devices and methods for bodily fluid collection and distribution |
| AU2020234829A1 (en) | 2019-03-11 | 2021-10-28 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid control devices and methods of using the same |
| JP7174953B2 (ja) * | 2019-03-28 | 2022-11-18 | 大成化工株式会社 | シリンジ用の調製補助具 |
| KR102287309B1 (ko) | 2019-07-26 | 2021-08-06 | 노욱래 | 약물 주입 카트리지 및 이를 포함하는 약물 주입기 |
| JP2023079579A (ja) * | 2021-11-29 | 2023-06-08 | 株式会社エンプラス | 容器、流体取扱装置および凍結乾燥方法 |
| FR3152728A1 (fr) | 2023-09-12 | 2025-03-14 | Bforcure | Bouchon pour un dispositif de diffusion de réactif pour échantillons biologiques |
| CN119770800A (zh) * | 2024-12-29 | 2025-04-08 | 深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司 | 药筒容纳组件及注射装置 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1459485A (en) * | 1922-03-07 | 1923-06-19 | Gary M Whitney | Emptying device or emptier |
| US2085392A (en) * | 1934-12-19 | 1937-06-29 | Sharp & Dohme Inc | Container with lyophilic biologically-active substances, etc. |
| US2347737A (en) * | 1942-11-14 | 1944-05-02 | Joseph C Fuller | Manufacture of dispensing containers |
| US2647513A (en) * | 1951-03-28 | 1953-08-04 | Armour & Co | Lyophilzation container |
| US2870766A (en) * | 1956-06-06 | 1959-01-27 | American Home Prod | Cartridge for metering syringe |
| US3002517A (en) * | 1959-12-08 | 1961-10-03 | Eva V Pitton | Cosmetic applicator with replaceable cartridge |
| US3080866A (en) * | 1961-07-07 | 1963-03-12 | Friedman Benjamin | Hypodermic needle |
| US3292342A (en) * | 1964-01-16 | 1966-12-20 | Copiague Res And Dev Company | Device for vacuum sealing |
| US3387609A (en) * | 1966-01-19 | 1968-06-11 | Walter A. Shields | Closure cap for disposable hypodermic syringes |
| US3416657A (en) * | 1967-03-27 | 1968-12-17 | Trimar Co | Syringe assembly unit |
| NL172403C (nl) * | 1974-04-08 | 1983-09-01 | Duphar Int Res | Injectiespuit met een patroon en een patroonhouder, waarbij de patroonhouder voorzien is van vergrendelingsmiddelen voor de patroon, alsmede patroonhouder voor een injectiespuit. |
| DE3163728D1 (en) * | 1980-04-08 | 1984-06-28 | Greater Glasgow Health Board | Dispensing device |
| US4392492A (en) * | 1981-07-10 | 1983-07-12 | The Purdue Frederick Company | Apparatus for storing and dispensing liquid douche |
| US4592745A (en) * | 1984-02-29 | 1986-06-03 | Novo Industri A/S | Dispenser |
| DE3475473D1 (en) * | 1984-05-03 | 1989-01-12 | Bunder Glas Gmbh | Injection syringe |
| WO1987002895A1 (en) * | 1985-11-08 | 1987-05-21 | Disetronic Ag | Injection instrument |
| US4735608A (en) * | 1986-05-14 | 1988-04-05 | Del F. Kahan | Apparatus for storing and reconstituting antibiotics with intravenous fluids |
| US4710179A (en) * | 1986-10-27 | 1987-12-01 | Habley Medical Technology Corporation | Snap-on vernier syringe |
| DE3638984C3 (de) * | 1986-11-14 | 1993-11-18 | Haselmeier Wilhelm Fa | Injektionsgerät |
| DK177187A (da) * | 1987-04-07 | 1988-10-08 | Dcp Af 1988 As | Doseringsenhed til dosering af et antal afmaalte maengder af en vaeske, saasom insulin, fra en glasampul |
| GB8713810D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | Hypoguard Uk Ltd | Measured dose dispensing device |
| DK618587A (da) * | 1987-11-25 | 1989-05-26 | Nordisk Gentofte | Injektionssproejte-fikstur med adapterorgan til praeparatbeholdere |
| CH675078A5 (cs) * | 1988-01-22 | 1990-08-31 | Nosta Ag | |
| US4973318A (en) * | 1988-02-10 | 1990-11-27 | D.C.P. Af 1988 A/S | Disposable syringe |
| DK166948B1 (da) * | 1988-02-10 | 1993-08-09 | Dcp Af 1988 As | Doseringsenhed til dosering af et antal afmaalte maengder af en vaeske, saasom insulin, fra en glastubule |
| DE3916101A1 (de) * | 1989-05-17 | 1990-11-22 | Vetter & Co Apotheker | Spritze fuer medizinische zwecke |
| US4944736A (en) * | 1989-07-05 | 1990-07-31 | Holtz Leonard J | Adaptor cap for centering, sealing, and holding a syringe to a bottle |
| US5084040A (en) * | 1990-01-25 | 1992-01-28 | The West Company, Incorporated | Lyophilization device |
| US5100010A (en) * | 1990-11-08 | 1992-03-31 | The West Company, Incorporated | Containment seal assembly |
| US5360410A (en) * | 1991-01-16 | 1994-11-01 | Senetek Plc | Safety syringe for mixing two-component medicaments |
| US5071017A (en) * | 1991-02-15 | 1991-12-10 | Stuli Iene | Closure cap construction with slitted flexible diaphragm |
| US5088612A (en) * | 1991-06-10 | 1992-02-18 | Comar, Inc. | Vial cap |
| DE4127650C1 (cs) * | 1991-08-21 | 1993-02-25 | Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co Ravensburg, 7980 Ravensburg, De | |
| US5247972A (en) * | 1991-12-17 | 1993-09-28 | Whittier Medical, Inc. | Alignment guide for hypodermic syringe |
-
1993
- 1993-03-15 US US08/031,683 patent/US5334162A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-03-14 DE DE69418489T patent/DE69418489T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-14 AT AT94911586T patent/ATE179881T1/de active
- 1994-03-14 NZ NZ263392A patent/NZ263392A/en unknown
- 1994-03-14 HU HU9502686A patent/HU9502686D0/hu unknown
- 1994-03-14 KR KR1019950703754A patent/KR960700677A/ko active Granted
- 1994-03-14 CA CA 2157768 patent/CA2157768C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-14 KR KR1019950703754A patent/KR0150108B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-14 DK DK94911586T patent/DK0741556T3/da active
- 1994-03-14 UA UA95094167A patent/UA27970C2/uk unknown
- 1994-03-14 ES ES94911586T patent/ES2131680T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-14 PL PL94310632A patent/PL173072B1/pl unknown
- 1994-03-14 HU HU9502683A patent/HU215631B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-03-14 CZ CZ19952384A patent/CZ286666B6/cs unknown
- 1994-03-14 RU RU95122166A patent/RU2126242C1/ru active
- 1994-03-14 JP JP52115594A patent/JP2824151B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-14 CZ CZ962730A patent/CZ273096A3/cs unknown
- 1994-03-14 EP EP19940911586 patent/EP0741556B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-14 AU AU64072/94A patent/AU675837B2/en not_active Expired
- 1994-03-14 WO PCT/US1994/002738 patent/WO1994021213A2/en not_active Application Discontinuation
- 1994-03-14 BR BR9406004A patent/BR9406004A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-03-14 CZ CZ19962731A patent/CZ286759B6/cs unknown
- 1994-03-14 CN CN94191482A patent/CN1054038C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-15 ZA ZA941801A patent/ZA941801B/xx unknown
- 1994-03-28 US US08/218,653 patent/US5454786A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-09-14 FI FI954324A patent/FI954324A7/fi unknown
- 1995-09-14 NO NO953633A patent/NO308392B1/no not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-16 GR GR990401606T patent/GR3030530T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ238495A3 (cs) | Způsob lyofilizace a utěsňování injektovatelného produktu uvnitř patrony a zařízení k provádění tohoto způsobu | |
| US5752940A (en) | Syringe and method for lyophilizing and reconstituting injectable medication | |
| US4668223A (en) | Syringe | |
| EP0298585B1 (en) | Syringe | |
| JP4829243B2 (ja) | 薬剤を凍結乾燥し、元に戻し、かつ元に戻した薬剤を投与する方法および装置 | |
| US5779683A (en) | Injector module for a syringe and pre-filled syringe provided therewith | |
| EP1267965B1 (en) | Stoppering method to maintain sterility | |
| EP0664136A2 (en) | Syringe assembly for lyophilizing, reconstituting and injecting a medication | |
| SK54397A3 (en) | Plastic syringe with overcap | |
| KR20140124828A (ko) | 동결 건조 의약품을 수용하기 위한 장치 및 동결 건조 의약품을 수용하는 밀봉 용기의 제조방법 | |
| CA2514673A1 (en) | Fluid transfer assembly for pharmaceutical delivery system and method for using same | |
| KR20130092577A (ko) | 용기의 밀봉 장치 및 밀봉 용기의 제조방법 | |
| AU2001249497A1 (en) | Stoppering method to maintain sterility | |
| CN112105328B (zh) | 用于将医用注射设备连接到容器的连接器 | |
| JP7289320B2 (ja) | 医療用注射装置を容器に接続するためのコネクタ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic |