CZ229494A3 - Polyester fibers and process for producing thereof - Google Patents

Polyester fibers and process for producing thereof Download PDF

Info

Publication number
CZ229494A3
CZ229494A3 CZ942294A CZ229494A CZ229494A3 CZ 229494 A3 CZ229494 A3 CZ 229494A3 CZ 942294 A CZ942294 A CZ 942294A CZ 229494 A CZ229494 A CZ 229494A CZ 229494 A3 CZ229494 A3 CZ 229494A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
polymer
fiber
polymethacrylic acid
imidated
forming polymer
Prior art date
Application number
CZ942294A
Other languages
English (en)
Inventor
Bertram Bohringer
Diederich Schilo
Original Assignee
Akzo Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nv filed Critical Akzo Nv
Publication of CZ229494A3 publication Critical patent/CZ229494A3/cs

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/88Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/92Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)

Description

Polyesterová vlákna a způsob jejich výroby
Oblast techniky
Vynález se týká polyesterových vláken převážně z pólyethylentereftalátu jako polymeru pro'výrobu vláken a způsobu výroby těchto vláken. Pod polyesterovými vlákny se rozumí jak nekonečná vlákna, tak také· vlákna konečná, například střížová vl’ákna‘.\ . · .Dosavadní'stav techniky
Je známo zpracovávat směsi..polymerů, a to polyesterů a malých množství dalších polymerů vysokou rychlostí v rozmezí 1500 až 8000 m/min na polyesterové příze. Definované směsi polymerů byly popsány v evropském patentovém spisu č. E? 047 464. Kromě řady akrylových polymerů jsou jako pří. sady pro polyethylenglykoltereftalát uvedeny různé látky,, zvláště methylester kyseliny polymethakrylové. Nejpozději., při rychlosti 7500 m/min však-dochází při použití této látky k.trhání vláken, jak je zřejmé z příkladu 3 uvedeného patentového spisu.
Vynález si, klade za úkol navrhnout další vlákna převážně z polyethylentereftalátu a dalších přísad. Vynález si rovněž klade za úkol navrhnout způsob výroby těchto vláken .
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří polyesterová'vlákna převážně z polyethylenteref talátu jako· polymeru pro tvorbu vláken, vlákna obsahují ve formě příměsi 0,1 až 5 % hmotnostních t,
Ví •A
?;j ,..
«tyk1 J_. - - . - - r - . . *! I^_.
fV.r··: ·. ·[.;
·#
ΓΛ· 'f.
./ alkylesteru kyseliny pólymethakrylové, imidovaného na 50 až 90 %, vztaženo na množství polymeru pro tvorbu vláken.
Tato- vlákna mají zcela neočekávaně po konečném dloužení vyšší počáteční, modu! než vlákna, získaná, po přidání akrylových polymerů včetně methylesteru kyseliny polymethakrylové. Konečného dloužení je dosaženo v tom případě., že výsledná příze má dostatečně nízké prodloužení při'přetržení pro požadovaný účel. Tato hodnota je pro textilní vlákna obvykle 35 %, kdežto pro příze pro .průmyslové použití s výhodou nižší než 15 %. ’
Vlákna podle vynálezu s výhodou obsahují 0,1 až 5 % hmotnostních methylesťeru kyseliny pólymethakrylové, imidovaného na 50 až -90 vztaženo na množství polymeru pro tvorbu vláken. Zvláště výhodných vlastností je možno dosáhnout v případě, že podíl imidovaného alkylesteru, například me.thylesteru kyseliny pólymethakrylové je v rozmezí 0,3 až 1 % hmotnostní,. Jako polymer, pro tvorbu vláken ,se s výhodou použije polyethy lenglykol te.ref talát.
. Podstatu vynálezu tvoří také způsob výroby vláken, tvořených.v podstatě polyethylentereftalátem zvlákňováním z roztaveného polymeru pro tvorbu vláken,. postup spočívá v tom, že' se k polymeru pro tvorbu vláken přidá 0,1 až 5 % hmotnostních, vztaženo na polymer pro tvorbu vláken dalšího, v základním polymeru jen-částečně rozpustného polymeru, tvořeného v podstatě.imidovanými alkylestery kyseliny polymethakrylové, a imidovaného reakcí alkylesteru kyseliny polymethakrylové s esterovou skupinou typu alkoholu o 1 'až 6 atomech uhlíku s.primárním aminem o- 1 až 3' atomech uhlíku na 50 až 90 %, přičemž obsah kyseliny a/nebo anhydridu v těchto látkách je nižší než 0,25 miliekvivalentu na lg, .před zvlákňováním je možno přidat ještě další přísady.
Neočekávaně ‘bylo zjištěno, že polym.eřní směsi z polyesterů·,a malých množství- konstitučně úzce vymezených dalších typů polymerů je' možno zvláknit při-svrchu uvedených vysokých rychlostech i při vyšších rychlostech bez obtíží při běžném počtů přetržených vláken. I při vysokých rychlostech například 800Ό m/min je možno dosáhnout- velmi-malého počtu přetržených vláken, tak jak je to pro polyesterová vlákna běžné·.
Jako.polymery pro tvorbu vláken jsou vhodné.všechny . polyestery 's vysokou teplotou tání, používané pro tvorbu vlákenj zvláště takové, které jsou tvořeny- převážně, to znamená alespoň z 8.0 % ethylenglykoltereftalátovými jednotkami.. Zbývající pobil dikarboxylových kyselin a diolových složek těchto (ko^polyesterů mohou tvořit.běžné složky, užívané pro dloužené polyestery, jako jsou kyselina isoftalová, p , ρ'-difenyIdikarboxylová, různé naftalendikarboxylové kyseliny, kyselina hexahydrotereftalová, kyselina adipová, _s.e.b-ak.o.v;á.„a^nůzn.é_.g.ly.ko.ly.,_.napřikl.ad^.triméthyl^englykol, te-___ traměthylenglykol, hexameťhylenglykol a dekamethylenglykol a podobně. Nejvýhodnějším polyesterem je polyethylenglykoltereftalát.
Výhodné polyestery by. měly mít'pokud možno vysokou ψ, viskositu; to znamená vidkositu v roztoku více než 1,5, měřeno v 1% roztoku v m-kresolu při teplotě 20 °C. Poža- , dováné vysoké hodnoty viskosity může být .dosaženo pomocí známých-postupů, například kondenzací -v tavenině, přídatné kondenzace v tavenině,-popřípadě po přidání pomocných lá- , tek nebo následné kondenzace v pevném stavů.
Jako přísady pro polymery, tvořené převážně polyethylentereftalátem jsou vhodné definované, v polymeru pro ^tvorbu' vláken jed částečně rozpustné polymery, -tvořené v podstatě imidovanými alkylestery kyseliny polymethakrýlové,
--4které byly získány reakcí alky-lesterů kyseliny polymethakryl.ové s esterovou alkoholovou skupinou o 1 až 6 atomech uhlíku s primárním aminem o 1 až 3 atomech uhlíku, s výhodou s methylamínem na 50'až 90 % a v nichž je obsah kyseliny a/nebo anhydridu nižší než 0,25 miliekvivalentů na 1 g.· Tyto látky je možno přidávat v množství 0,1 až 5 % hmotnostníchj vztaženo na množství polymeru pro- tvorbu vláken, přičemž vyšší množství je možno použít,pro polyethylenglykoltereítaláty s velmi vysokou molekulovou hmotností vzhledem· k tomu,, žeu běžných molekulových hmotností může vyšší množství těchto přísad vést k trhání vláken. Výhodné.množství je, v rozmezí póuze'0,3 až 1,0 % hmotnostní' imidovaného alkylesteru kyseliny polymethakrylové, vztaženo na množství polymeru- pro tvorbu vláken, to.to množství · je obvykle již. zcela dostatečné
Imidované alkylestery kyseliny polymethakrylové notou obsahovat až do, množství 10 % molárních ještě jiné monomerní jednotky, například jednou nebo vícenásobně nenasycené monomery, jako· styren, akry loni trii. a butadien. S, výhodou však .obsahují imidované alkylestery kyseliny polymethakrylové, získané imidací čistého homopolymeru kyseliny methakrylové, zejména čistého methylesteru kyseliny polymethakrylové s methylamínem pouze tuto látku ve svrchu uvedeném stupni imidace při uvedeném množství kyseliny a/nebo anhydridu. Stupeň imidace imidovaného alkylesteru kyseliny polymethakrylové má být volen tak, že je· tím. vyšší, čím vyšší viskositu.má použitý polyethylenter.ef talát. Molekulová hmotnost přísady není příliš kritická. Obecně je možno použít látky s molekulovou, hmotností 50.000 až 300 000. Zejména je možno přidávat- látky,· které se běžně dodávají (Rohm
Ř R a Haas Company) pod názvem Paraloid EXL 4241, Paraloid 4240, Paraloid^ EXL 4251 a Paraloid^ EXL 4250. Je překvapující, že tyto látk.y jako přísady k· polymeru pro tvorbu vláken zvyšují prodloužení při přetržení ve srovnání s.vlákny, které jsou.tvořeny·čistým polymerem'pro tvorbu vláken, a to také v těch případech, kdy- tyto materiály po zpracování' na vlákna mají samy o sobě velmi nízkou- hodnotu prodloužení při přetržení, zpravidla pod 10 %. Polymerní pří-. sady je k polyesterům možno přidávat jednotlivě nebo také 've. směsi, například pomocí vytlačovacího zařízení. .
Výroba imidovaných alkylesterů kyseliny polymethakrylové je známa například z ÚS 4 245 374,-.GB 21 01 139,
EP 216 505: V EP 216 505 jso.u v tabulce XVIII na straně 65 popsány také polymerní směsi z imídovaného methylesteru kyseliny polymethakrylové a. polyethylenglykoltereftalátu v. hmotnostním poměru 90 : 10 až 10 ': 90, tyto. směsi slouží k. běžné modifikaci, fyzikálních vlastností termoplastických polymerů, užívaných .jako hlavní součást polymeru.
Není však dosud známo použití imidovaných alkylesterů .ky.s.e.l iny_.pol.yme:thakry.lové_.p.ři „způsobu^ výroby ..příz.í_z joq-v_ í .
lyesterových vláken zvlákňováním vysokou a velmi vysokou rychlostí v rozmezí.500 až 10 000 m/min. i vyšší. Skutečnost, že při výhodném provedení .je možno pracovat s množstvím přísad nižším, než 1 -% hmotnostní a přesto neočekávaně po konečném dloužení dosáhnout zvýšení.počátečního modulu pólyesterových přízí.nebylo možno z dosavadního stavu techniky předpokládat ani, očekávat.
Při míšení.přísad k polyethylentéreftalátu se s výhodou provádí před uvedením do vytlačovacího zařízení, přičemž polymer pro tvorbu vláken i přísada se užívá ve formě granulátu·. Vytlačovací zařízení roztaví tyto granuláty a., dochází .v něm'k rovnoměrnému protnisení- přísady s polymerem . pro tvorbu vláken. Je možno užít také statického a/nebo dynamického mísícího zařízení, zařazeného do přívodu taveninya/nebo.přímo před zvlákňovac.í zařízení. ’ , ,
Při míšení je však možno uskutečnit také tak, že se, tavenirta z polymeru pro tvorbu vláken mísí s roztavenou příměsí ve statickém, a/nebo dynamickém mí šicím, zařízení.
Pro výrobu vláken podle vynálezu·jsou vhodné prakticky všechny známé- zvlákňovac.í postupy, s výjimkou vysloveně retardované chladicí zóny se zpomaleným, chlazením.přímo pod zvlákňovací tryskou,
Krátká, na zlákňovací trysku napojená trubice, zadržující chladicí vzduch v oblasti trysky může příznivě ovlivnit celý .postup. Délka této trubice je s výhodou několik centimetrů. Vlákna podle vynálezu je možno vyrábět praktic- ky pří' všech' technicky uskutečnitelných rychlostech navíjení v rozmezí 50 až 10 000'm/min bez jakýchkoliv obtíží.
Výhoda vynálezu spočívá, v tom, že při použití způsobu podle vynálezu je možno .přímo získat při rychlosti až-8000 m/min částečně orientované příze, to znamená příze, které ještě, nejsou dlouženy na požadované prodloužení při přetržení pro předpokládaný účel svého použití. Tyto příze jsou tedy velmi vhodné pro další zpracování. Textilní příze je možno.například získat běžným, způsobem včetně texturovanýčhpřízí. Průmyslové příze jsou zvláště vhodné pro výrobu pneumatikový.ch kordů.
Pro zvlákňování z táveniny jsou vhodné zvláště postupy, které byly .popsány například v DE 29 25 005,nebo.ve zveřejněných patentových přihláškách SRN č. 41 29 521.8,
01 119.1 a 42 07 095. '
Praktické provedení výnálezu bude osvětleno následujícími příklady.
Příklady provedení vynálezu
Pro 'výrobu textilních přízí byl jako polymer· pro tvor bu vláken-použi.ť polyethylentereftalát .s- viskositou v roztoku 1,63, jako přísada byl použit Páraloití* EXL 4241.
Zvlákňování-bylo provedeno s různými rychlostmi navíjení.
Pro výrobu příze z vláken; byla použita., rychlost navíjení 3500'm/min při běžném chlazení čerstvé příze ofukováním v příčném směru, pak byla příze vedena přes dvě galety nebo přes jednu galetu a jeden drážovaný válec a pak-se navíjí.
Ve,'druhém stupni· sě-příze'dlouží. Pro výrobu příze z vláken -při rychlosti navíjení' 6000, 7000 a 8000 m/min bylopoužito .zařízení, popsané .v SRN patentové přihlášce, č. P 41 29 521.8. Příze, navíjené při rychlosti 6000' a'7000'm/min byly ' dlouženy ve .druhém stupni. Podstatné parametry postupu, vlastnosti přízí a dloužených'přízí jsou uvedeny v tabulce 1. Pokusy probíhaly bez potíží. Vlastnosti nedloušených přízí ukazují, přý použití svrchu uvedených přísad je možno dosáhnout .i při vysoké rychlosti navíjení příze, vhodné pro další zpracování na textilní materiály. Dloužené příze mají podstatně .zvýšený 'modul.
Pro výrobu průmyslových přízí 'byl jako materiál pro tvorbu vláken použit polýethylenťereftalát s viskositou roztoku.2,04 a jako.přísada byl použit Páraloió EXL 4240 nebo
r. e ' >
Paraloid EXL 4260. Granuláty polymerů pro. tvorbu vláken a přísady byly přiváděny do v-ytlačovačího zařízení. Před zvlákňovacím zařízením 'bylo zařazeno dynamické mísící zařízení pro dosažení dobrého promísení. roztavené směsi. *
Zvlákňování bylo uskutečněno při rychlostech navíjení příze 500, '2000 á 4000 m/min.
Čerstvě navinutá p.říze byla dhlazena ofukováním v příčném směru, pak byla vedena přes dvě galety a nakonec navíjena'. Ve druhém stupni pak bylo uskutečněno dloužení takto získané příze..
Podstatné parametry'pops.aného zpracování jsou uvedeny v tabulce 2 pro. rychlost navíjení 500 m/min, v tabulce 3 pro rychlost navíjení 2000 m/min a v tabulce 4'pro rychlost .navíjení 4000 m/min. Všechnyuvedené zkoušky byly provedeny.
bez obtíží.· Vlastnosti dloužených přízí prokazují.použitelnost těchto přízí pro výrobu· prieumat i kových kordů.
dvojlom - ' . 0,0545. 0,0299 0,1168 0,09000 0,1134. 0,1066 0,1028 0,0895
ω 73 73 73 C+ ζ 3 ζ· < X ζ Ζ 73 73 X Ό
χ τ Ο —< 3 Ρ· φ 33 s< 33' 0 << • ' < Ο Z o Q
Η .333 < Η· 0 Γ+ . a < 0 < ο Ο Φ< . c· a X
ω Ν< 3 a 3 Μ ί—'» ζ ό 33 ζ W ζ Φ 3 3 C
ζ ο Ο 73 0 L·-/ φ 3 Μ 33 ί— ct φ{ P> ω
33' 3 ω ( 0 C Φ 0 Φ' 0 Η 0 Z 5. '
Μ< I—i rt Φ C ' Ν< 3! ω Ζ ω φ ω 0 X Ot
Ο στ Ν< Φ f—' rt 0 rt rt rt rt 0 X
3 73 Ζ rt X < rt
Ρ' Ζ< . Ν< ϋ)χ a 0 < . N
Η· Ο Η» ζ z .0 <
,»«. 73 . JD, 0’
Ζ< Ν< 33'
ω 33 1 Η' 1 s.
ο η Ν —<
0 C Ω Ž5 CL Φ 3 .3 3 . 0
Ω Ζ Γ+ ra ra ra <
χ-4 ra 0 .3 3 33'
rt X Π’ Η· Η· ra z
Φ ' Ζ 3 3 'C
σ X I—1 . ω ω ω ' 3
ΓΌ 3-1 a σ χΐ σ> ' i ΓΌ X
1 <3 χ] ω a Ο a ο 73 σ X -
- - » . σ .03 10 a o k—J
a ΓΌ X 73 X X .
i—ι ω ω ·. ω X X ·
σι C3 ..ti σ ό σι ΓΌ X *5
1 ΓΌ ω a σ ο a a ΓΌ σ
- - - σ C3 ΓΌ a O a Ó
ii ΓΌ σ Ο ΓΌ » ΤΌ i. σ-
X H Z .
ω .cn σ> o 1 . t ω
ω ω O 10 o σ
- - - » - o
o o (Ji 73
ω ο ω σ ο ι ι ω
O σ „o ' C0 ο ζ
* - - - « ο
i—I σ CO ω 1—ι
ΓΌ
Ο
Ο
ΓΌ
Ο
Ο
X ΓΌ
ω ω X Ό 1 ι ω Ο
ω ΓΌ '. U1 σ σ Ο σ ο
>4 >* - - - ο
ω σ a 03 1_1
X] ΓΟ-
ω σ 03 Ο 1 ι . ω Ο
a a ω ΓΌ ω ο ο ο
· - - - . - ο
χΰ Ο σ σ' σ.
ω 73 xj σ
ω ΓΌ γό σ σ ο ΓΌ
- · * - - Ο ! 1 73 σ
a xj Η-1 CD ο θ' a Ο
'' 03 03 X] ' Cd Ο 1 1 73 ΓΌ . σ·
ω ΓΌ σ CT Ο Ο · a Ο
<4 <4 .- - - ο
σ χ] ο Ο 03
X
Μ ώ ι-9
Μ X χ η r -= + a a ο
ΓΟ -ti C7) .
Η’03--Ζ η χ χ χ r 3 σ> +
-ti ο a ο ι-> a
X <
Μ 73 χ χ
C“ Η.
+ σι ο οο a » χ3 Α ^5.
Η σ
ι
C ω
ί—'
I
X
3' 3 73 Ό 7 (7 σ CL
0 0 Φ 7< 7 Η· l_J f—1
'0. Ο, < ' Φ Ο 7 Ο 0
C C rt- C, 7 C r
Η Η Ο 7 (- Χ< Ν<
ω Ν< Ο φ Ο
’ (7 Φ C 7 3
7 1_ Ν< Ρ- ί-*»
7< Φ
Π- 1 7 Ό '
π·. 7<
ΡΟ 7' Η*
-Χ.Ό 73 ;:
^-- 7< φ
Η-
ο ο η
2 Ζ 2 1 α uu
C7 ,,
7 σ Φ
0 ο X
X X
σ
1 οο ω
σ 7 ' σ Oi 1—J
- - ·. *
X C0- σ
ω
σ
Η1 ω X
1 ω φ X 00
- » - ,*
οο' Ο οο ΡΟ ω
σ»
X .
ω ω ' X
σ ο Η-» · 7
* ·* -
ΡΟ 0ο , οο
X ω ω ω X
.ι σ X ο σ
. * ··
ίΠ ο ω
Ή3
~~ι σι-
7 00- ω. 7' <]
Ο σ οο 1—1
- . - » 4
Ο σ Η-1
X
ω ω ω γο ' X
Φ 7 ω· σ
<* W W
ω ΡΟ Λ Ό) . X
ΓΟ η
ο £
W
C3 ο< σ
I
Ό
Ο
ζ.
βι ο<
W V χ η ί- *3 ί\>
+
-ϋ. Ο σ ι
- Η
Ό
V ί ω
ι-3 η 7 χ 7 7 t-3 .
+ ώ
Λ ο η σι 7 οο
-ο σι ι-3
Μ 7 X Μ 7 -3 + σι κ Ο 74s σ ι—1 φ.
ΐ£
I I Ί I I | flX ι-3
73 X Μ 7 >-3 lili I I +
-Ei Ο C0 .7 -Ρ XI ϊχ dvojlom . .· . 0,0039 0,0020 . 0,0025 . . 0,0020
UI Ό Ό Ό rr ζ 3 3 3 3 Ό Ό 3)
3 φ 3C 3 Η· φ 1 << Φ' '< << 0 '3 ο
0' < Φ 0 α Ο 3 0. Φ ' Οι a
Ν< 3 <-r a 3 -J . '0 3 3 .Φ 3 a
Ο Ο 3 Ρ 0 · Η ι- r+ . φί Γ~·*
ο ω ν< ο C 0 < 4 0 0 . 3 Ξ
Γ-·' ο- φ c' .Ν< w ρ. C0 . U) . 0
3 Ν< Φ rr ί—1 rT rT . γΤ . θ' <<
Ό Η» Φ Ο < -rr
3< 3 ' 0)' 3 φ a ρ ο <
Η· ,· ρ 0 ' . 3 • . 3 Ό <
Ό < 0' W C- 3 »
< . t 3< t-s · Ν< £ΰ Cs
3< Ρ . C-. X . t—1
-J Η· Ν· ϊ-ί ο 0 Φ ”<
C Φ < rr 0
Η' 0 1 << ' <
Η*
0 . a
Ξ ,. - ' 3· 3- ... .3- ,/.· , .
Ε°. Ρ ι~
η- Φ 3 · 3 3 Ξ
Φ X ’η» Η· Η·
X ,-Ο; .< ι ' 3
Ca) ω·' σ. σ' σ' ω
Ρ ” Ρ . C5 Ρ' - r Ο· F—1 ρ.. ρ ' σ
«4 ρ σ Ο Ο ' ο ω Ό
* -» Α*
!—1 Ο γό ο
ω Ρ Ρ ω γό σ . ο σ σ Ρ k-i ω σ
ρ Ο Ο ω ο ό. Ο· rv. ο
Ο ω σ cd . ,
ω Ρ Ρ ω ΓΌ σ Ο σ Ρ ίπ Η »—1 ω σ
σ ο Ρ Ca) ·. ο Ο Ό γό ο
Μ Μ
—1 σ Γ-1 ω
σ ό
3< ο Η* X ω - c es ω a
2) Ω<
Η ιΏ “5 •-3
0) σ
c
R 7).
>< Π
X *3 Η + Ο Ρ Ο ΓΌ « ρ σι ο
Η X .χι-ι_.. tm ι-3 ι—* + Ρ Ρ ί-1 ΓΌ Ρ Ο Ο ΐ& '
X W
ρ . Ca) σ σ ' σ ω r ’-ί
ΓΌ 1— σ ' ΓΌ ' Ο Ρ Ρ σ +
Ο ο ω Ρ ' Ο θ' γό Ο ρ ω
- - - >* ΓΌ “
σ Ť—’ σ σ Ρ ο ο
χ ίο
ΓΌ
FI T* X
Ί > Θ
3 ω <
0 3
0. X O
c 3< M
rt
u
! to o 0
Γυ o 0
0 Z
z
ÍT
rt CD
(t> X
X
X X rf-
3< 3 μ»·
o 0 rr
Γ+ Cl
3 l—i
N< 0
0 C
N<
O 3 P\ X’ 3< p>
Q. C+ ω· x
σ ' Cl po o c c
Nt N<
<D ' φ
3
QX C.
X
3<
X X-
3< 0
p* X
ω C
o V)·
Cl
3 ΓΧ
Q'.·
Tabulka 2 -pokrač.
σ Ο σι
σ· Oo CO co σ> σι
- - <4 ·. . . <9
σ Δ <1 σ . Ο Ο
σι
05 '
ΓΌ σ 1—1 σ»
ω οο -J hj ο
- * «4 Μ
ο- V] σο -k σ
x .
FJ tO -2
FJ X X FJ !~ i-3 + O δ o ΓΌ Δ σ o
I t—
ΓΌ
ω
Ο σ σ>
σ 0? Ο ώ.
* V 4 - ,.
00 ω -J σ ο
οο·
. co σ 1—1 Ό-
σ 00 Δ ω ο σ
>4 - - >4 «4
Δ 03 Ο σ · Η
fj χ X M i- A —
-L i—i il —
ΓΌ Δ O o
FI X X FJ 31 h~ — + l\) δ ω χ Δ o O ΐ£
a cn Ό R RS c- 2 3 3 3 3 Ό R R
< 3 Φ -3( -3 CD X 0' X X 0 3 O
ÍD' < O O rt a 0 3 O 0 O( c= 0.
Cj. N< .3 rr Q. 3 l— 3 0 3 3 0) 3 3
i—i O 0 3 ·Η 0 t-> . LJ pJ rt o< Ps
0 3 cn N< · O c 0 < 0 0 3 3
3 rt 0 C N< cn ’ . ¢. cn cn 0 X
3 · N< fl) rt-. 1-1 rt rt rt 0 X
Rl Ρ» O 3 o .< rt
3 p,· 3 CD a 1—1 ’ O < N
p. Η» Ď) 3 3 0 <
ř R < 3' 'op 0“ 3
< -/ P' SD C’ 3'
O 3< ř“' <_, Λ ij z.
3 · cn ' CD 0 CD 3<
c CD 3 < rt 0
P' .0) X <
1 3'
,i 3
Ρ»
o
O 3 3 3 X
χ ';T CT \ X. E .
rt O 3 3 .3 3
0 X p- P- P-
X 3 3 3
O ro ro ro
- kJ u- O ro O ω
o O H1 AD . R Ι- o. cn PJ cn
PO O . O co Ο cn O ro o
PO - * - -
co Ji O Ji ji
O ro ro to
- - ro L— O i—1 O CO
o O t—< ω X O CD Ji pj cn
ro σι X ω o ro OD ro o
cn - - - -
ro X. cn σ» cn
- . -,Γ ,._,.J-.. . _________
O
- ro ro. ro
o. ro o ro O t ω
t— t— o O ' cn· l- cn
X ji ; ' -ϋ . ro co <3 CO ro o
Ji « -
cn CO X O
O ro
ro i— O
o cn . !—1 Ji “ X O
Ι- co Ji Ji cn Čn
ΓΟ i - -
CO O) <Ů - Co O
Ό
ΗCíl
Si) a
0>
pokus e . 13
R R X R R R w + Ji Ji O ΓΟ ji cn O ΐ&
R t X R r 3 + —’ jí i— cn ro-. ϋ O o o
R R
ro pj ro O ω X R P·1 R 1-3 R
CO H cn +
UD ro ro ' O Ji “
Γ0 ω o o
O' ro to ro
- ro pJ o ro ' O ω
O cn Ι-· Ji R o O Ji cn
I— CD cn Ji X Co (O ro rv O
ro * - - -
X i-< O Ji
W R X tfl R i-3 H + ' X ω ro » ji o O
I
PJ j. Z ' > TJ 0 Ό 3< Ό 3 cP P- σ P a
3 CO < CD 0 r+ O' 0
0 <+ £3, 3 c c
a TJ 0 3 i—* L\<
c ώ N< 0 ra ra
P- p CD c 3 3
3’ M 03' —λ
P-X L_1' Γ-'' 0
=-1 to 3 Ό
O H'
f • 1“^
0 Ό N '
o H< ra
c?- H*
n 0.
z 2 a 1_:
ΐ£ •χ --? ři-
CT ri- čí
ra flí X
X X
ω a o σ
o o X o ' o ΓΟ
* » . X « <*
o Ό a Ia o X
ro a
OT '
O o i—1 o
- 0> o' o O·, ω
o * . * » -
10 a l\3
Po
a ω a X a X a X PO
4 » Mi , »
a-ί x a X O ' σ
Ó
t_n a 1—1 tn
ω σ i_l a ω
- . - -
to ω OD o ’ ΓΌ
W (JI a
CT) o 'a 1 o CO
- *
1—' PO o Co ' o' PO
Tj η tc ο γω c >Β cn a
Ο<
X
X Ρ1 >-3 Cu
Η XI X X ο -ϊ ρ + a a ο *Ο a (J1 Ο '
X TJ X X ' ~ ρ —1 . + (Ji ÚS P ΓΟ a O o
M TJ x pj r -9 + P
-Es p σ ro σι o
O·^ 'PJ X TJ f Pí *3 I—1 a.+ X PO CJ a 0.0 ¢7
Tabulka 3 - pókrač
I
i
Q. W ra ra ra rt 2 3 < 3 3 ra ra ra ra ra
< 3 .o 3< 3 H- O X x X 0 3 0 • 3< 0
O 23' < CD 0 d“ Ch 0 i—1 0 O (X C’ a ra X
O, Nt 3 ct o. uu 3 O 3 0 3 3 CO C
i_J 0 0 3 u-f , 0 1—i (t' ra 1—1 ct c< H* 23 CO'
0 3 cn N< o' c 0 0 0 -* 3 CL
3 r* ct ÍTJ c . N<' . co CO co 0 X 23 Oí
3 >;< (Ϊ · ct ct ct ct 0 X
Ό H' 0 3 < ct
3< 3 23' . 3 0-. i—' 0 . < N
H- H' • 23 3 3 0 <
ra < 03' w 3 ra
< ra 3< H' N< 03 C’ P>
0 3< Γ* , <U. x 1—1 X
3 H- N Φ o. CD 3<
r O 3 < cr 0
. ra 0) X <
3 b'
tD' 3
O 3- ra
s G 0·. »
35 X. c^· ΓΤ 3 3- '3 X,
cr Θ X. X, X. c
0 X 3 3
X ’ H- ra H-
3 3'
ω -d -ti
O to ω O ω ra
- (O ' co ra X ra Ol R ra
o -ti O -ti O •to o ro 10 0 r-3 O
x - » W *
to Λ .ra X G
X r ra
O λ. Λ -ti XR
- ra o ti 0 Co f-* ι-i ra
O ro O i—· o O Co ra1 01 + to
O X X ω LP o ra C0 ra 0 -ti 0
.ra » . * - 10 -
ω ω ID CO J\ Ol 0 ii
X o
w—·” —· ·’ · —X··—·—·’- th—-ti-- —... .....,-„ - —_
0 ra LJ O ώ ra ω·
O ro O ra O O O ra. Ot
O 03 Ol X w O ra cn ro O
.ro * M .«· -
ro ro 0 0
0 ti' -ti
0 ra i—1 0 ti ω
ω ro ra L i-1 0 0 .0 |—J Ol
ω d O CD I—1 . 0 ra σι' ro O
Ol - - - *
O 0 Ol 0
ω
O -ti -Ci
- ro l·-1 ' 0 th O ω
0 ω -ra O j—' '0 0 X ra Oi
ra X' 'Cl Ji N> 0. ra O ro O
co - -
0 O co O ' σ\
>3
S5 σ
c
X1 Cl
O l r ra řxj-cn r ra ro + o
Λ-ra
PO Λ O Ο'ΐ&
r x ra ra ra . i-3 ro .k + I—' ro ω r. o o ra ra x ra r ra ra + ra λ ra ' ro O O ΐ&
o>
N
PJ cn rt
C
Ό
C
o.
tn 1 Z Ό 73 l-JC •o 3 Γ+ H· σ 1—1 a 1—1 73 3< 73 O
> 0
3 cn < (0 O rt . 0 o p4 χ-
0 3 rt a rs C c· . ω X
Q, T5 O 3 UJ N< N< 0 tn
C T tn fi! 0 Θ 0 Q.
t—1 H- rt ÍD c 3 £D O!
3 N< '> H1· .
-'“'i P-1 pA fl)
1—1 ω 3 ' 73
O P'4 3<
1 P'4
0 73 N
ΓΌ o 3< O
o. O
z Z
\ a
rt rt rt
(I) (D. ο-
X X χ
LU
o
U3 CPI . cn
CO tn o o cn
w » -
ΙΌ no no O.
PO
CT tn
o σ ii oo to
v * - - <*
<r 'LJ PO ϋ o
00
σι tn HJ • ·σ>
00 tn O H1 ϋ
i w w Μ
P* o -J 00 ό
’ t-1
ο σ ι— · tn
ω tn σ Η1 00
Μ Μ ·* Μ
ω ΡΟ .ť-» Η . ο
cn
H1
M σι l->
co
O
PO
PO
O
ο tn Η ii
00 tn χ Ο 00 ΓΌ
ΡΟ - » - » 4*
» στ tn <3 ο οο
GJ ο
TJ >-3 CO .tn TJ
X tn r η h +, ÍD o
ΓΌ íí tn O V?.
Μ T X H r τ + po x o· PO ϋ o O tn T X tn r τ + no ii Co f-1· PO ii T O i<
tn τ x.tn r >-3 + PO κ cn po PO ii .O o
Tabulka 4 - pokrač.
I l·—I cn i
i www .-17 -

Claims (10)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Polyesterová vlákna převážně z polyethylentereftalátu jako polymeru pro tvorbu vláken, vyznačující, setím', že obsahují ve -formě příměsi 0,1 až 5 % .hmotnostních alkýlesteřu-kyseliny polymethakrylové, imitovaného ' na 50 až 90 %, vztaženo na množství polymeru' pro tvorbu, vláken.
    - ' · i . ' · ' *
  2. 2. Polyesterová vlákna podle, nároku 1, v y z. n a· č ující s e tím,, že obsahují 0,5 .-až 5,0 % hmotnostních ; methylesteru·'kyseliny polymethakrylové, imidovaného na 50 až . 90 %, vztaženo na množství polymeru pro tvorbu vláken.
  3. 3. Způsob výroby vláken, tvořených v podstatě pólyethy lenteref.talátem zvlákňováním z roztaveného polymeru pro tvorbu vláken s následným navíjením, v y z n a č u, j ící s e ť í m , , že se_k polymeru prc. tvorbu vláken přidá C/,1____________________ až 5 % hmotnostních·,. vztaženo na polymer pro tvorbu vláken dalšího, v základním polymeru jen částečně rozpustného polymeru, tvořeného v podstatě imitovanými alkylestery kyseliny : polymethakrylové, získanými reakcí alkylesterů.kyseliny polymethakrylové' s.esterovou alkoholovou skupinou o 1 až 5 atomech uhlíku působením primárního aminu o 1 až 3 atomech uhlíku na 50-až 90 % při obsahu kyseliny a/nebo anhydridu í
    nižším než .0,25 miliekvivalentu na 1 g, před zvlákňováním je možno přidat ještě další přísady.
  4. 4. Způsob podle nároku 3, v. y znač ující se tím, že se k'polymeru pro tvorbu vláken přidává 0,3 až 1,0 % hmotnostní imitovaných alkylesterů kyseliny polymetha krylové, vztaženo na polymer pro tvorbu vláken.
  5. 5. Způsob podlé- nároku 3 nebo 4, vyznačuj ίο í se t í m , že se k polymeru pro.tvorbu vláken přidávají imidované ,alkylěstery kyseliny polymethakrylové, získané imidací čistých homopolymerů kyseliny methakrylové, zvláště čistého methylesteru kyseliny polymethakrylové působením methylaminu.
  6. 6. · Způsob podle nároku 3, 4 nebo .5, v y z n a č U- . jící se t i m , ž.e .se k polymeru pro tvorbu vláken přidá imidovaný alkylester kyseliny polymethakrylové s 'mo- . lekulovou hmotností. 50 000 až 300 000.
  7. 7. Způsob podle nároku 3, '4,- 5 nebo 5/ vyznačující s e t í m , že sé jako polymer pro tvorbu-vláken užije polyethylenglykoltereftalát.
  8. 8. Způsob podle nároků 3, 4, 5,' 5 .nebo 7, v y z n .ač u -j í c í s e t i m , že se před. vytlačovací zařízení přivádějí granulované imidované alkylestery kyseliny polymethakrylové do proudu granulátu.polyethylehtereftalátu.
    ,
  9. 9. Způsob podle nároků 3, 4, 5, 6 nebo 7, v y z *n ač u j i 'č-í- se t i m , že se roztavený imidovaný alkylester 'kyseliny:polymethakrylové přivádí do vytlačovacího zařízení nebo do. vedení pro taveninu mezi vytlacovacím zařízením á zvlákňovací' tryskou, v-němž se nachází roztavený polyethylentereftalát a popřípadě se obě roztavené látky promísí.
  10. 10-.'Způsob podle nároků 3,' 4, -.5, 6,' 7, 8 nebo 9, vyznačující s e ,t x m , že se polymer vytlačuje jako tavenina běžnými zvlákňovacími tryskami a ztuhlá vlákna, vytvořená z táveniny se navíjejí rychlostí v rozmezí 500 až 10 000 m/min,’
CZ942294A 1992-03-20 1993-03-16 Polyester fibers and process for producing thereof CZ229494A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4208916A DE4208916A1 (de) 1992-03-20 1992-03-20 Polyesterfaser und verfahren zu deren herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ229494A3 true CZ229494A3 (en) 1995-07-12

Family

ID=6454514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ942294A CZ229494A3 (en) 1992-03-20 1993-03-16 Polyester fibers and process for producing thereof

Country Status (29)

Country Link
US (1) US5565522A (cs)
EP (1) EP0631638B1 (cs)
JP (1) JPH07504717A (cs)
KR (1) KR950701015A (cs)
CN (1) CN1078274A (cs)
AR (1) AR246989A1 (cs)
AT (1) ATE134728T1 (cs)
AU (1) AU667523B2 (cs)
BG (1) BG99041A (cs)
BR (1) BR9306120A (cs)
CA (1) CA2132418A1 (cs)
CZ (1) CZ229494A3 (cs)
DE (2) DE4208916A1 (cs)
EC (1) ECSP930917A (cs)
ES (1) ES2083875T3 (cs)
GR (1) GR3019167T3 (cs)
HR (1) HRP930366B1 (cs)
HU (1) HU212437B (cs)
IL (1) IL104659A (cs)
MX (1) MX9301496A (cs)
PL (1) PL171357B1 (cs)
RO (1) RO112523B1 (cs)
RU (1) RU2107755C1 (cs)
SI (1) SI9300136A (cs)
SK (1) SK112394A3 (cs)
TW (1) TW211590B (cs)
WO (1) WO1993019231A1 (cs)
YU (1) YU18093A (cs)
ZA (1) ZA931262B (cs)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100392965B1 (ko) * 1995-03-02 2003-10-30 도레이 가부시끼가이샤 폴리에스테르고배향미연신섬유및그제조방법
US5993712A (en) * 1997-02-25 1999-11-30 Lurgi Zimmer Aktiengesellschaft Process for the processing of polymer mixtures into filaments
DE19707447A1 (de) * 1997-02-25 1998-08-27 Zimmer Ag Verfahren zur Verarbeitung von Polymermischungen zu Filamenten
DE19747867B4 (de) * 1997-10-30 2008-04-10 Lurgi Zimmer Gmbh Verfahren zur Herstellung von Filamenten aus Polymermischungen
SK1202000A3 (en) * 1997-08-05 2000-10-09 Degussa Process for shaping polymer mixtures into filaments
JP3769379B2 (ja) * 1998-03-19 2006-04-26 帝人ファイバー株式会社 捲取性の改善された高伸度ポリエステルフィラメント糸およびその製造方法
EP0987353B1 (de) * 1998-09-16 2003-11-05 Röhm GmbH & Co. KG Polyesterfasern und -filamente sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE19935145C2 (de) * 1998-09-16 2002-07-18 Inventa Fischer Ag Zuerich Polyesterfasern und -filamente sowie Verfahren zu deren Herstellung
TR200103229T2 (tr) * 1999-05-10 2002-04-22 Acordis Industrial Fibers Gmbh Filaman oluşturan poliesterler ve kopoliesterler ve bunların üretilmesi için bir işlem
DE19937729A1 (de) * 1999-08-10 2001-02-15 Lurgi Zimmer Ag Hochfeste Polyesterfäden und Verfahren zu deren Herstellung
DE19937728A1 (de) 1999-08-10 2001-02-15 Lurgi Zimmer Ag HMLS-Fäden aus Polyester und Spinnstreckverfahren zu deren Herstellung
KR20020001938A (ko) * 2000-06-21 2002-01-09 김윤 극세 스펀본드 부직포의 제조방법
US6388013B1 (en) 2001-01-04 2002-05-14 Equistar Chemicals, Lp Polyolefin fiber compositions
US7189797B2 (en) * 2001-09-20 2007-03-13 Teijin Limited Process for producing poly(ethylene-aromatic dicarboxylate ester) resin and resin product
ITMI20021373A1 (it) 2002-06-21 2003-12-22 Effeci Engineering S A S Di Fo Mescole polimeriche e loro uso
WO2004063441A1 (ja) * 2003-01-16 2004-07-29 Teijin Fibers Limited ポリエステル異収縮混繊糸
JP4064273B2 (ja) * 2003-03-20 2008-03-19 帝人ファイバー株式会社 ポリエステル繊維の製造方法
US7059760B2 (en) * 2003-04-02 2006-06-13 Bostik, Inc. Method of post mixing additives to hot melt adhesives
US7175918B2 (en) * 2004-04-27 2007-02-13 Equistar Chemicals, Lp Polyolefin compositions
UA95446C2 (ru) * 2005-05-04 2011-08-10 Іллюміджен Байосайєнсіз, Інк. Мутаци в генах oas1
RU2580920C2 (ru) * 2010-12-21 2016-04-10 Колорматрикс Холдингс, Инк. Полимерные материалы
CN102443909A (zh) * 2011-10-31 2012-05-09 苏州巨源纤维科技有限公司 一种多孔微细旦聚酯poy、fdy交络复合丝的制备方法
US9611365B2 (en) * 2012-06-28 2017-04-04 Colormatrix Holdings, Inc. Method of introducing an additive into a polymeric materials
CN103060944A (zh) * 2012-12-10 2013-04-24 东营市龙力得新材料有限公司 在浸胶过程中提高聚酯帘子线强度的工艺

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1165861B (de) * 1960-12-17 1964-03-19 Roehm & Haas Gmbh Verfahren zur Herstellung N-alkylierter Polymethacrylsaeureimide
DE2013997A1 (de) * 1970-03-24 1971-10-21 Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Monofilen aus einem Polyamid-Polyestergemisch durch Schmelzspinnen
DE2134140A1 (de) * 1970-07-08 1972-01-13 Slack & Parr Ltd Verfahren zum Einfärben eines geschmolzenen polymeren Stoffes und Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens
US4246374A (en) * 1979-04-23 1981-01-20 Rohm And Haas Company Imidized acrylic polymers
DE2925006C2 (de) * 1979-06-21 1983-06-30 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Verfahren zur Herstellung schmelzgesponnener und molekularorientierend verstreckter, kristalliner Filamente
GB2078605B (en) * 1980-06-27 1983-11-23 Toray Industries Polyester fiber and process for producing same
JPS5747912A (en) * 1980-09-03 1982-03-19 Teijin Ltd Undrawn polyester yarn and its production
JPS5761716A (en) * 1980-09-25 1982-04-14 Teijin Ltd Polyester multifilaments and their production
DE3110906A1 (de) * 1981-03-20 1982-10-14 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Hydrophile polyestermasse
FR2508466B1 (fr) * 1981-06-25 1986-09-12 Du Pont Procede de preparation de polymeres acryliques imidises
DE3506635A1 (de) * 1985-02-26 1986-08-28 Simar Fördertechnik GmbH, 7145 Markgröningen Vorrichtung zum dosieren und zufuehren mehrerer granulat- und/oder pulverfoermiger komponenten fuer einen extruder
US4727117A (en) * 1985-08-27 1988-02-23 Rohm And Haas Company Imide polymers
US5004777A (en) * 1985-08-27 1991-04-02 Rohm And Haas Company Imide polymers
JPH0241352A (ja) * 1988-07-29 1990-02-09 Mitsubishi Rayon Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物
JPH02178309A (ja) * 1988-12-29 1990-07-11 Mitsubishi Rayon Co Ltd メタクリルイミド含有重合体
DE3930845A1 (de) * 1989-09-15 1991-03-28 Hoechst Ag Mit carbodiimiden modifizierte polyesterfasern und verfahren zu ihrer herstellung
DE4026957C2 (de) * 1990-08-25 1994-07-14 Theysohn Friedrich Fa Zuführvorrichtung für das einem Extruder in mehreren Komponenten zuzuführende, zu extrudierende Material
DE4129521A1 (de) * 1991-09-06 1993-03-11 Akzo Nv Vorrichtung zum schnellspinnen von multifilen faeden und deren verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
ES2083875T3 (es) 1996-04-16
HU212437B (en) 1996-06-28
EP0631638B1 (de) 1996-02-28
DE4208916A1 (de) 1993-09-23
SK112394A3 (en) 1995-06-07
EP0631638A1 (de) 1995-01-04
AR246989A1 (es) 1994-10-31
TW211590B (en) 1993-08-21
BG99041A (bg) 1995-06-30
AU3748993A (en) 1993-10-21
IL104659A0 (en) 1993-06-10
US5565522A (en) 1996-10-15
JPH07504717A (ja) 1995-05-25
WO1993019231A1 (de) 1993-09-30
CA2132418A1 (en) 1993-09-30
MX9301496A (es) 1993-09-01
RU2107755C1 (ru) 1998-03-27
ZA931262B (en) 1993-09-17
HRP930366A2 (en) 1994-12-31
ECSP930917A (es) 1994-02-09
KR950701015A (ko) 1995-02-20
HRP930366B1 (en) 1997-06-30
RU94041749A (ru) 1996-07-10
PL171357B1 (pl) 1997-04-30
CN1078274A (zh) 1993-11-10
AU667523B2 (en) 1996-03-28
DE59301736D1 (de) 1996-04-04
ATE134728T1 (de) 1996-03-15
GR3019167T3 (en) 1996-05-31
IL104659A (en) 1995-10-31
BR9306120A (pt) 1998-01-13
YU18093A (sh) 1996-02-19
RO112523B1 (ro) 1997-10-30
HUT70058A (en) 1995-09-28
SI9300136A (en) 1993-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ229494A3 (en) Polyester fibers and process for producing thereof
AU656433B2 (en) Starch fiber, process for its production and use
US5885709A (en) Carbodiimide-modified polyester fiber and preparation thereof
EP0047464B1 (en) Undrawn polyester yarn and process for manufacturing the same
RU2337928C2 (ru) Высокопрочные и упругие пластиковые продукты
US20120107527A1 (en) Use of polymer blends for producing slit film tapes
WO2012055796A1 (de) Verwendung von polymermischungen zur herstellung von folienbändchen
KR20020036840A (ko) 고-강도 폴리에스테르 쓰레드 및 이의 생산방법
EP1339773B1 (de) Verfahren zur herstellung von schmelzfähigen polyestern
JPS6252049B2 (cs)
CN1226266A (zh) 具有改进性能的单轴拉伸生物可降解的可成堆肥的薄膜
JP5669844B2 (ja) ポリ(トリメチレンアリーレート)/ポリスチレン組成物及び調製方法
JP3266264B2 (ja) 高弾性率繊維およびフィルム製造用ポリエステル樹脂組成物
KR950010745B1 (ko) 개질폴리에스테르섬유의 제조방법
JP3317456B2 (ja) 生分解性繊維
EA004429B1 (ru) Полиэфирные нити с высоким модулем и с малой усадкой и способ их формования
JPS6215326A (ja) ポリエステル系繊維
JP2823787B2 (ja) 高分子量ポリエステル繊維の製造方法
JP2823773B2 (ja) 高分子量ポリエステル繊維の製造方法
JPH09241925A (ja) 吸湿性ポリエステル繊維
US8563655B2 (en) Film of poly(trimethylene arylate)/polystyrene blends and process for making
JP2965848B2 (ja) 高分子量ポリエステル繊維の製造方法
JPS61282423A (ja) ポリエステル繊維の製造法
CN108057398A (zh) 一种聚酯共混改性剂连续添加装置及其添加方法
JP2002115124A (ja) ポリアミド極細繊維及びその製造方法