CZ20022005A3 - Nenasycené 14, 15-cyklopropano-androstany, způsob jejich přípravy a farmaceutické kompozice obsahující tyto sloučeniny - Google Patents
Nenasycené 14, 15-cyklopropano-androstany, způsob jejich přípravy a farmaceutické kompozice obsahující tyto sloučeniny Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20022005A3 CZ20022005A3 CZ20022005A CZ20022005A CZ20022005A3 CZ 20022005 A3 CZ20022005 A3 CZ 20022005A3 CZ 20022005 A CZ20022005 A CZ 20022005A CZ 20022005 A CZ20022005 A CZ 20022005A CZ 20022005 A3 CZ20022005 A3 CZ 20022005A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- group
- hydroxy
- methylene
- androst
- radical
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 6
- -1 formyloxy group Chemical group 0.000 claims description 38
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 22
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 16
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 15
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 9
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical group [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 7
- 125000002577 pseudohalo group Chemical group 0.000 claims description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N azide group Chemical group [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 4
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- IQHSSYROJYPFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical group FC(F)(F)C1=CC(Cl)=C(Br)C(Cl)=C1 IQHSSYROJYPFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 claims description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 claims description 3
- GQJCAQADCPTHKN-UHFFFAOYSA-N methyl 2,2-difluoro-2-fluorosulfonylacetate Chemical compound COC(=O)C(F)(F)S(F)(=O)=O GQJCAQADCPTHKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 3
- SIJBDWPVNAYVGY-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane Chemical compound CC1(C)OCCO1 SIJBDWPVNAYVGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010058359 Hypogonadism Diseases 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 2
- 230000035558 fertility Effects 0.000 claims description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001072 progestational effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 8
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000003152 gestagenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 2
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKTXDTWDCPTPHK-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical group FC(F)(F)[C](F)C(F)(F)F FKTXDTWDCPTPHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005978 1-naphthyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(C#N)=C(C#N)C1=O HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005979 2-naphthyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical group OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100032187 Androgen receptor Human genes 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100025803 Progesterone receptor Human genes 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005248 alkyl aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 108010080146 androgen receptors Proteins 0.000 description 1
- HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N anhydrous collidine Natural products CC1=CC=NC(C)=C1C HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001231 benzoyloxy group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O* 0.000 description 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- KWEDUNSJJZVRKR-UHFFFAOYSA-N carbononitridic azide Chemical compound [N-]=[N+]=NC#N KWEDUNSJJZVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 229940096529 carboxypolymethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 description 1
- UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N collidine Natural products CC1=CC=C(C)C(C)=N1 UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate group Chemical group [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940109275 cyclamate Drugs 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 125000006277 halobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006341 heptafluoro n-propyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- VBTQNRFWXBXZQR-UHFFFAOYSA-N n-bromoacetamide Chemical compound CC(=O)NBr VBTQNRFWXBXZQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007923 nasal drop Substances 0.000 description 1
- 229940100662 nasal drops Drugs 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006201 parenteral dosage form Substances 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229940075065 polyvinyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 1
- 108090000468 progesterone receptors Proteins 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N sym-collidine Natural products CC1=CN=C(C)C(C)=C1 GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J53/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by condensation with a carbocyclic rings or by formation of an additional ring by means of a direct link between two ring carbon atoms, including carboxyclic rings fused to the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton are included in this class
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J53/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by condensation with a carbocyclic rings or by formation of an additional ring by means of a direct link between two ring carbon atoms, including carboxyclic rings fused to the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton are included in this class
- C07J53/002—Carbocyclic rings fused
- C07J53/004—3 membered carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/26—Androgens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/34—Gestagens
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Nenasycené 14,15-cyklopropano-androstany, způsob jejich
| přípravy a farmaceutické sloučeniny | kompozice | obsahuj ící | tyto |
| Oblast techniky | |||
| Vynález se týká | nových | nenasycených | |
| 14,15-cyklopropano-androstanů, | jej ich | přípravy | a |
| farmaceutických kompozic obsahujících tyto | sloučeniny. |
Dosavadní stav techniky
Nenasycené vzorce obecného jsou popsané (PCT/DE99/01794 přihláška, ale přihlášky.
14,15-cyklopropano-androstany
v německé , která má která byla přihlášce 198 starší prioritu zveřejněna až po než podání
523.4 tato této
V uvedeném obecném vzorci
R1 znamená atom vodíku, hydroxy-skupinu, alkyloxy-skupinu, acyloxy-skupinu, aryloxy-skupinu, aralkyloxy-skupinu 9 9 nebo alkylaryloxy-skupinu,zbytek -OCONHR nebo -OCOOR , kde R znamena atom vodíku, alkylový, arylový, aralkylový nebo alkylarylový zbytek obsahující vždy 1 až 10 • · uhlíkových atomů,
R znamená atom vodíku, hydroxy-skupinu nebo alkylovou, acylovou, arylovou, aralkylovou nebo alkylarylovou skupinu obsahující vždy 1 až 10 uhlíkových atomů, zbytek -(CH2)nCH2Y, kde n znamená 0, 1 nebo 2 a Y znamená atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu, kyano-skupinu, azidovou skupinu nebo rhodanidovou skupinu, zbytek -OR10 nebo -SR10, kde R10 znamená atom vodíku, alkylový, arylový, aralkylový nebo alkylarylový tek obsahující vždy 1 až 10 uhlíkových atomů nebo acylový zbytek COR9, kde R9 znamená alkylový, arylový, aralkylový nebo alkylarylový zbytek obsahující vždy 1 až 10 uhlíkových atomů, zbytek -OR , kde R znamená atom vodíku, alkylový, arylový, aralkylový nebo alkylarylový zbytek obsahující vždy 1 až 10 uhlíkových atomů, zbytek - (CH2) m-CH=CH (CH2) n-R8, kde m znamená 0, 1, 2 nebo 3 a n znamená 0, 1 nebo 2 a R znamená atom vodíku, alkylový, arylový, aralkylový nebo alkylarylový zbytek obsahující vždy 1 až 10 uhlíkových atomů nebo hydroxy-skupinu, alkoxy-skupinu nebo acyloxy-skupinu obsahující vždy 1 až 10 uhlíkových atomů, zbytek - (CH2)oC=CRn, kde o znamená 0, 1 nebo 2 a R11 znamená atom vodíku, atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu nebo alkylový, arylový, aralkylový, alkylarylový nebo acylový zbytek obsahující vždy 1 až 10 uhlíkových atomů,
R a R společně znamenají keto-skupinu, methylenovou skupinu, difluormethylenovou skupinu, mezi C-6 a C-7 se může nacházet dvojná vazba, mezi C-14 a C-15 se nachází a- nebo β-cyklopropanová skupina X, kde X znamená CZ2-skupinu, kde Z znamená atom vodíku, atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu,
R a R nezávisle jeden na druhém znamenají atom vodíku, a- nebo β-alkylovou skupinu obsahující 1 až 10 uhlíko• · · · • · • · vých atomů a
R5 znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy.
Z patentového dokumentu EP 0 7 68 316 Al jsou známé steroidy s 14,15-methylenovou skupinou, které vykazují progesteronový účinek a takto jsou v kombinaci s alespoň jedním vhodným estrogenem vhodné pro hormonální antikoncepci, pro klimakterickou hormonálně náhražkovou terapii, jakož léčení endometriózy nebo gestagen-dependendentních nádorů.
Vzhledem k uvedenému dosavadnímu stavu techniky je úkolem vynálezu poskytnout nové nenasycené 14,15-cyklopropano-androstany.
Podstata vynálezu
Výše uvedený úkol je v rámci vynálezu splněn nenasycenými 14,15-cyklopropano-androstany obecného vzorce I
(I) ve kterém
R1 znamená atom vodíku, hydroxy-skupinu, C1_1Q-alkylovou skupinu, C. , θ-alkyloxy-skupinu, C, -.--acyloxy-skupinu,
C4_15-aryloxy-skupinu, C7_15-aralkyloxy-skupinu nebo • · · · • ·
C7_15-alkylaryloxy-skupinu,
R znamena atom vodíku, hydroxy-skupinu, C1_10-alkylovou skupinu, C1_1Q-acylovou skupinu, C1_10-acyloxy-skupinu, C6_15-arylovou skupinu, C7_15-aralkylovou skupinu nebo C7_15~alkylarylovou skupinu, zbytek - (CH2) nCH2Y, kde n znamená 0, 1 nebo 2 a Y znamená atom halogenu, zejména atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu, pseudohalogen, zejména kyano-skupinu, azidovou skupinu nebo rhodanidovou skupinu, zbytek - (CH2)m-CH=CH (CH2) -R6, kde m znamená 0, 1, 2 ne* £ bo 3 a p znamená 0, 1 nebo 2 a R znamená atom vodíku, C1_10-alkylový zbytek, C6_15-arylový zbytek, C7_15~aralkylový zbytek nebo C7_15-alkylarylový zbytek nebo hydroxy-skupinu, C1_10-alkyloxy-skupinu nebo C1_10-acyloxyskupinu, zbytek - (CH2) oC=CR7, kde o znamená 0, 1 nebo 2 a R? znamená H,atom halogenu, zejména atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu, C1_10-alkylový zbytek, C6_15-arylový zbytek, C7_15-aralkylový zbytek, C?_15alkylarylový zbytek nebo ,θ-acylový zbytek,
R a R společně znamenají keto-skupinu, methylenovou skupinu, difluormethylenovou skupinu nebo společně s C-17 tvoří spirooxiran nebo 2,2-dimethy1-1,3-dioxolan, mezi C-l a C-2 se může nacházet dvojná vazba, mezi C-14 a C-15 se nachází a- nebo β-cyklopropanová skupina,
R3 znamená atom vodíku nebo v poloze a nebo β se nacházející alkylová skupina obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů,
R znamená atom halogenu, zejména atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu, nebo pseudohalogen, zejména rhodanidovou nebo azidovou skupinu, nebo hydroxy-skupinu nebo perfluoralkylovou skupinu a z
R znamena alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíko5 ··»· ♦· ·· ·· • · · · · * • · · ♦ · · ·· * · · ·· · · · · vé atomy, s výhradou, že, když se v poloze 1,2 nachází dvojná vazba, potom R kromě výše uvedených významů může znamenat také atom vodíku, jakož i jejich farmaceuticky přijatelnými solemi.
S překvapením bylo zjištěno, že nenasycené 14,15-cyklopropano-androstany obecného vzorce I mají gestagenový nebo/a androgenový účinek.
V rámci vynálezu jsou farmaceuticky přijatelnými solemi soli alkalických kovů nebo soli kovů alkalických zemi, zejména sodné a draselné soli, nebo amonné soli. Tyto soli mohou být připraveny standardními technikami a způsoby dobře známými z dosavadního stavu techniky.
V rámci vynálezu se pod pojmem C1_4-, popřípadě Ci-iQ-alkylová skupina rozumí rozvětvený nebo přímý alkylový zbytek obsahující 1 až 4, popřípadě 1 až 10 uhlíkových atomů. Jako příklady této skupiny lze uvést methylovou skupinu, ethylovou skupinu, n-propylovou skupinu, i-propylovou skupinu, n-butylovou skupinu, i-butylovou skupinu nebo terč.butylovou skupinu, n-pentylovou skupinu, i-pentylovou skupinu, n-hexylovou skupinu, 2-methylpentylovou skupinu, 3-methylpentylovou skupinu, 2,2-dimethylbutylovou skupinu nebo
2,3-dimethylbutylovou skupinu.
V rámci vynálezu se pod pojmem C1_10-alkyloxy-skupina rozumí cyklická nebo acyklická skupina, jejíž alkylový zbytek obsahuje 1 až 10 uhlíkových atomů, přičemž pod pojmem cyklická skupina se rozumí také heterocyklická • 9 9 · • 9 *9 ·· • 9 9 ♦
9 9 · ·
9 9 · ·
9 9 9 •9 9· 9999 skupina, která může mít v kruhu jeden nebo dva heteroatomy, které mohou být zvoleny z množiny zahrnující atom dusíku, atom kyslíku a atom síry. Příklady uvedené skupiny jsou methoxy-skupina, ethoxy-skupina nebo n- nebo iso-propylová skupina, iso- nebo terč.butoxy-skupina, (1'-methoxy)cyklopentoxy-skupina, popřípadě tetrahydropyranyloxy-skupina.
V rámci vynálezu se pod pojmem C1_10- popřípadě C1_15-acylová, popřípadě acyloxy-skupina rozumí zbytek přímé nebo rozvětvené alkankarboxylové kyseliny obsahující 1 až 10, popřípadě 1 až 15 uhlíkových atomů, například kyseliny mravenčí, kyseliny octové, kyseliny propionové, kyseliny butanové, kyseliny iso-butanové, kyseliny heptanové nebo kyseliny undekanové.
V rámci vynálezu se pod pojmem Cg_15-arylová skupina rozumí substituovaný nebo nesubstituovaný arylový zbytek obsahující 6 až 15 uhlíkových atomů, například fenylová skupina, substituovaná fenylová skupina, jako například halogenfenylová skupina nebo nitrofenylová skupina, nebo naftylová skupina.
V rámci vynálezu se pod pojmem C4_15-aryloxy-skupina rozumí karbocyklický nebo heterocyklický zbytek obsahující 5 až 15 uhlíkových atomů. Příklady uvedené skupiny jsou benzoyloxy-skupina, 1- nebo 2-naftinyloxy-skupina, 2- nebo
3-furanyloxy-skupina, 2- nebo 3-thienyloxy-skupina, 2-, 3nebo 4-pyridinyloxy-skupina.
V rámci vynálezu se pod pojmem C7_15~alkylarylová skupina rozumí alkyiovým zbytkem substituovaný arylový • ·· · zbytek, který dohromady obsahuje 7 až 15 uhlíkových atomů, přičemž arylový zbytek může nést další substituenty, jako například atom halogenu. Příklady uvedené skupiny jsou toluenylová skupina (methylfenylová skupina) , halogentoluenylová skupina, ethylfenylová skupina, dimethylfenylová skupina nebo trimethylfenylová skupina.
V rámci vynálezu se pod pojmem C7_15-alkylaryloxy-skupina rozumí o atom kyslíku prodloužená C7_15-aralkylová skupina, jako například 3-, popřípadě 4-methylfenyloxy-skupina.
V rámci vynálezu se pod pojmem C?_15-aralkylová skupina rozumí arylovým zbytkem substituovaný alkylový zbytek, který dohromady obsahuje 7 až 15 uhlíkových atomů, přičemž arylový zbytek může nést další substituenty, jako například atom halogenu. Příklady uvedené skupiny jsou volná nebo aromaticky substituovaná benzylová skupina, jako například benzylová skupina nebo halogenbenzylová skupina.
V rámci vynálezu se pod pojmem C7_15-aralkyloxy-skupina rozumí o atom kyslíku prodloužená C7_15-aralkylová skupina, jako například benzyloxy-skupina.
V rámci vynálezu se pod pojmem atom halogenu rozumí atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu.
V rámci vynálezu se pod pojmem pseudohalogen rozumí kyanátová skupina, rhodanidová skupina, kyano-skupina nebo azidová skupina.
»*»♦ • · • ·
V rámci vynálezu se pod pojmem perfluoralkylový zbytek rozumí rozvětvený nebo přímý fluoralkylový zbytek obsahující 1 až 3 uhlíkové atomy, přičemž příklady uvedené skupiny jsou trifluormethylová skupina, pentafluorethylová skupina, heptafluor-n-propylová skupina nebo heptafluor-iso-propylová skupina.
R výhodné znamená hydroxy-skupinu nebo acyloxy-skupinu, zejména hydroxy-skupinu, formyloxy-skupinu, acetyloxy-skupinu, propionyloxy-skupinu, n-butyryloxy-skupinu, iso-butyryloxy-skupinu, heptanyloxy-skupinu nebo undekanyloxy-skupinu.
V případě, že R znamená zbytek -(CH2) CH2Y, potom n výhodně znamená 1 a Y výhodně znamená atom fluoru, 2 kyano-skupinu nebo rhodanidovou skupinu. V případě, že R znamená zbytek - (CH2) m-CH=CH (CH2) -R , potom m výhodně 6 *** znamená 1 a R znamená výhodně methylovou skupinu, ethylovou skupinu, methoxy-skupinu nebo ethoxy-skupinu. V 2 7 případě, že R znamená zbytek -(CH2)oC=CR , potom o výhodně znamená 1 a R výhodně znamená atom fluoru, methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu. Obzvláště výhodně R2 znamená atom vodíku nebo C1_g-alkylovou skupinu, zejména methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu.
R výhodně znamená C1_4~alkylový zbytek, obzvláště výhodně methylovou skupinu.
R výhodně znamená atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu nebo trifluormethylovou skupinu nebo hydroxy-skupinu.
• *» ·
R5 výhodně znamená methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu.
Nejvýhodnější jsou následující sloučeniny:
1) 4-chlor-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
2) 4-chlor-17a-hydroxy-14ot,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
3) 4-chlor-17p-hydroxy-14P,15p-methylen-androst-4-en-3-on,
4) 4-chlor-17a-hydroxy-14p,15p-methylen-androst-4-en-3-on,
5) 4-brom-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
6) 4-brom-17a-hydroxy-14ct,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
4-brom-173-hydroxy-143,15p-methylen-androst-4-en-3-on,
8) 4-brom-17a-hydroxy-14P,15P-methylen-androst-4-en-3-on,
9) 4-fluor-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
10) 4-fluor-17ct-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
11) 4-fluor-17p-hydroxy-143,15p-methylen-androst-4-en-3-on,
12) 4-fluor-17a-hydroxy-143,15p-methylen-androst-4-en-3-on,
13) 4,17p-dihydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
14) 4,17a-dihydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
15) 4,17p-dihydroxy-14p,15p-methylen-androst-4-en-3-on,
16) 4,17a-dihydroxy-14P,15p-methylen-androst-4-en-3-on,
17) 4-trifluormethyl-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
18) 4-trifluormethyl-17a-hydroxy-14a,15cc-methylen-androst-4-en-3-on,
19) 4-trifluormethyl-17p-hydroxy-14P,15p-methylen-androst-4-en-3-on, ····
2a · · * * « · · · ·«· *· *· ·* fc* · ·· ·
20) 4-trifluormethyl-17a-hydroxy-14p,153-methylen-androst-4-en-3-on,
21) 173~hydroxy-14a,15a-methylen-androsta-l,4-dien-3-on,
22) 17a-hydroxy-14a,15a-methylen-androsta-l,4-dien-3-on,
23) 17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androsta-l, 4-dien-3-on,
24) 173~hydroxy-143,15P-methylen-androsta-l,4-dien-3-on,
25) 17a-hydroxy-143,15P-methylen-androsta-l,4-dien-3-on,
26) 4-chlor-17a-hydroxy-14a,15a-methylen-androsta-l, 4-dien3-on,
27) 4-chlor-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androsta-l,4-dien3-on,
28) 4-chlor-17p-hydroxy-143,15p-methylen-androsta-l,4-dien3-on a
29) 4-chlor-17a-hydroxy-14P,15p-methylen-androsta-l, 4-dien3-on.
Sloučeniny podle vynálezu a jejich farmaceuticky přijatelné soli mohou být připraveny tak, že se ve sloučenině obecného vzorce II
z 1 2 3 5 ve kterem R , R , R a R mají výše uvedený význam a mezi C-14 a C-15 se nachází a- nebo β-cyklopropanová skupina, epoxiduje 4,5-dvojná vazba peroxidem vodíku za alkalických • ·· · • · podmínek a vzniklá epoxidová směs se uvede v reakci ve θ vhodném rozpouštědle s kyselinou obecného vzorce HR , ve kterém R znamená atom halogenu nebo pseudohalogen.
Odpovídající 4-bromsloučeniny mohou být také připraveny adicí bromu působením bromu, N-bromsukcinimidu nebo N-bromacetamidu na sloučeniny obecného vzorce II ve směsi kyseliny octové a etheru v přítomnosti protonového akceptoru, jakým je například kollidin (X.S.Fei a kol., J.Chem.Soc.Perkin Trans.1,1998,1139-1142).
4-Hydroxy-sloučeniny se získají reakcí výše uvedené epoxidové směsi s katalytickým množstvím minerální kyseliny, jakou je například kyselina sírová (P.S.Furth a kol., J.Enzyme Inhibition, 1990, sv.4,131-135). Sloučeniny obecného vzorce I s dodatečnou dvojnou vazbou v poloze 1,2 mohou být snadno připraveny o sobě známými způsoby, například hydrogenací 4-en-3-on-systému za
2,3-dichlor-5,6-dikyanobenzochinonu ve rozpouštědle, jakým je například dioxan, terč.butanol.
použití vhodném toluen nebo
4-trifluormethyl-sloučeniny obecného vzorce I mohou být získány reakcí výše uvedených 4-brom-sloučenin obecného vzorce I s methylesterem kyseliny 2,2-difluor-2-(fluorsulfonyl)octové v dimethylformamidu v přítomnosti Cul (X.S.Fei a kol., J.Chem.Soc.,Perkin Trans.1,1998, 1139-1142).
Výchozí sloučeniny obecného vzorce II mohou být připraveny o sobě známými způsoby, popřípadě způsoby popsanými v německé přihlášce 198 27 523.4 (PCT/DE99/01794). V uvedeném ochranném dokumentu je rovněž popsáno zavedení zbytků, které jsou analogické s nárokovanými zbytky R , R , R a R .
• · .: . . .. · ·· * • · · · ··· · ; · • ········· ·
... .... ...
... ·· .· .· ·. ····
Předmětem vynálezu jsou také farmaceutické kompozice pro orální, rektální, subkutánní, intravenózní nebo intramuskulární použití, které společně s obvyklými nosiči a ředidly obsahují jako účinnou látku alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce I nebo/a její popřípadě jejich adiční soli s kyselinami.
Farmaceutické přípravky podle vynálezu se připraví ve vhodném dávkování o sobě známým způsobem za použití obvyklých pevných nebo kapalných nosičů nebo/a ředidel a obvykle používaných pomocných látek odpovídajících požadovanému typu podání. V rámci výhodné orální aplikační formy se výhodně připraví tablety, povlečené tablety, dražé, kapsle, pilulky, prášky, roztoky nebo suspenze také jako depotní formy. Kromě toho je třeba vzít v úvahu parenterální lékové formy, jakými jsou injekční roztoky, nebo čípky Lékové formy jako tablety mohou být připraveny smíšením účinné látky se známými pomocnými látkami, jakými jsou dextróza, cukr, sorbit, mannit, polyvinylpyrrolidon, desintegrační činidla, jako kukuřičný škrob a kyselina alginová, pojivá, jako škroby nebo želatina, maziva, jako stearát horečnatý nebo talek nebo/a činidla poskytující depotní efekt, jakými jsou karboxypolymethylen, karboxymethylcelulóza, acetát-ftalát celulózy nebo polyvinylacetát. Tablety mohou být rovněž tvořeny více vrstvami.
Analogicky mohou být získány dražé potažením jader, vyrobených obdobně jako tablety, obvyklými povlakovými látkami používanými při výrobě dražé, kterými jsou například polyvinylpyrrolidon nebo šelak, arabská guma, talek, oxid titaničitý nebo cukr. Povlak dražé může být vytvořen také z několika vrstev, přičemž mohou být například použity výše uvedené dražovací látky.
• ·
....... · : .
. · · · ·· ··· · · ··· ·· ·· ·· ·· ····
K roztokům nebo suspenzím obsahujícím účinnou látku podle vynálezu mohou být přidány za účelem zlepšení chuti látky, jako sacharín, cyklamát nebo cukr nebo/a aromatizační látky, jako například vanilín nebo pomerančový extrakt. Rovněž mohou být přimíšeny suspendačni pomocné látky, jako natriumkarboxymethylcelulóza, nebo konzervační prostředky, jako například kyselina p-hydroxybenzoová.
Příprava kapslí může být provedena smíšením účinné látky s nosiči, jakými jsou mléčný cukr nebo sorbit, a zavedením získané směsi do kapslí.
Výroba čípků se výhodně provádí smíšením účinné látky s vhodnými nosičovými materiály, jakými jsou neutrální tuky nebo polyethylenglykoly nebo jejich deriváty.
U farmaceutických přípravkových forem se může dále jednat o perkutánní přípravkové formy, například o transdermální terapeutické systémy nebo gely, postřiky nebo masti, nebo intranasální přípravkové formy, jakými jsou například nosní spreje nebo nosní kapky.
Nenasycené 14,15-cyklopropano-androstany podle vynálezu obecného vzorce I jsou hormonálními sloučeninami s gestagenním nebo/a androgenním účinkem.
Takto je například sloučenina obecného vzorce I, ve
2 3 kterém R znamená hydroxy-skupinu, R a R znamenají atom vodíku, R5 znamená methylovou skupinu a X znamená CH2~skupinu a 14,15-cyklopropanový kruh je v poloze a, t.j.
4-chlor-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on, androgenem.
Zatímco látka 4-chlor-4-chlor-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on se váže v množství 42 % plus minus 3 % na androgenový receptor krysí prostaty (Referenční látka: 17β-hydroxy-17α-methyl-estra-4,9,ll-trien-3-on; R
1881), neexistuje zde prakticky žádná vazba na progesteronový receptor (srovnávací látka: progesteron). Při Hersbergerově testu byla prokázána zjevná androgenní aktivita, přičemž naproti tomu zde prakticky neexistuje gestagenní aktivita při testu zachování gravidity.
Tyto výsledky uvedených testů umožňují četná aplikační možnosti sloučenin podle vynálezu obecného vzorce I při regulaci plodnosti u mužů, při hormonálně náhražkové terapii (HRT) u mužů a žen nebo při léčení hormonálně podmíněných onemocnění u mužů a žen, jakými jsou například endometrióza, karcinom prsu nebo hypogonadismus.
V následující části popisu bude vynález blíže objasněn pomocí konkrétních příkladů jeho provedení, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují vlastní rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen definicí patentových nároků a obsahem popisné části.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
173~Hydroxy-4, 5-epoxy-14a,15a-methylen-androstan-3-on Příprava 4,5-epoxidu
2g 173-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-onu se rozpustí v 80 ml methanolu, načež se k získanému roztoku přidá při teplotě 0 °C 26 ml 35% roztoku peroxidu vodíku. Za míchání se přidá 5,2 ml 10% roztoku hydoxidu sodného a získaná směs se míchá při teplotě 0 °C po dobu 30 hodin. K reakčnímu roztoku se potom přidá 50 ml dichlormethanu a 25 ml vody a organická fáze se oddělí. Provede se promytí polovičně koncentrovaným roztokem sirnatanu, vysušení a zahuštění k suchu. Získaný zbytek je tvořen směsí 4α,4a, popřípadě 4β,4p-epoxidů a tento zbytek se bez dalšího čistění použije v následujícím reakčním stupni.
Příklad 2
17a-Hydroxy-4,5-epoxy-14a,15a-methylen-androstan-3-on
Tato sloučenina se získá způsobem, který je analogický se způsobem popsaným v příkladu 1, z 17a-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-onu.
Příklad 3
4-Chlor-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on
1,5 g 173-Hydroxy-4,5-epoxy-14a,15a-methylen-androstan-3-onu se rozpustí ve 150 ml acetonu a k získanému roztoku se při teplotě 0 °C přidá 5,5 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové. Po 24 hodinách při teplotě 0 °C se reakčni směs neutralizuje roztokem sody a aceton se odežene. Zbytek se extrahuje dichlormethanem. Organické extrakty se vysuší a zahustí. Po krystalizaci z ethanolu se získá 4-chlor-17p~hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on.
Η-Nukleární magnetickorezonanční spektrum:
0,12(1H, dd,J=5,5, 3,3Hz, CH2-můstek),
0,22(lH,dd,J=8,2, 5,5Hz, CH2-můstek),
0,99(3H),s,H-18),
1,3(3H,s,H-19),
3,49(1H,dd,J=9,3, 7,lHz,H-17).
Příklad 4
4-Chlor-17a-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on
17a-Hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on se uvede v reakci způsobem, který je analogický se způsobem popsaným v příkladu 3.
^-Nukleární magnetickorezonanční spektrum:
0,32(1H,dd,J=7,7, 4,9Hz,CH2-můstek) ,
0,72(1H,dd,J=4,4, 3,3Hz, CH2můstek),
0, 99(3H,s,H-18),
1,29(3H,s,H-19),
3,80(1H,d,J=6,0Hz,H-17).
Příklad 5
4,173-dihydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on
3,5 g epoxidové směsi 17p-hydroxy-4,5-epoxy-14a,15a-methylen-androstan-3-onu (stupeň 1) se rozpustí v 50 ml kyseliny octové, která obsahuje 2 % obj. koncentrované kyseliny sírové. Získaný roztok se odstaví při teplotě 10 °C po dobu tří dnů. Potom se přidá 2 00 ml ethylacetátu a směs se neutralizuje roztokem sody. Organická fáze se vysuší a zahustí. Získaný zbytek se rozpustí ve 100 ml ethanolu, načež se k získanému roztoku přidají 4 g hydroxidu draselného a získaná směs se zahřívá na teplotu varu pod zpětným chladičem. Směs se ponechá vychladnout, neutralizuje se 50% kyselinou octovou, nalije se do 1 1 vody a krystaly se odsají. Získá se
4,17p-dihydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on.
1H-Nukleární magnetickorezonanční spektrum:
0,13(1H, dd,J=5,6, 3,2Hz, CH2~můstek),
0,24(lH,dd,J=8,3, 5,6Hz,CH2-můstek) ,
0,99(3H,s,H-18),
1,30 (3H,s,H-19),
3,50(lH,dd,J=9,4, 6,8Hz,H-17),
6,10 (lH,s,4-OH).
Příklad 6
4-Brom-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on
Tato sloučenina se získá způsobem, který je analogický se způsobem popsaným pro přípravu 4-chlor-17p-hydroxy-
9 9999
-14α,15a-methylen-androst-4-en-3-onu, přičemž se namísto kyseliny chlorovodíkové použije 48% kyselina bromovodíková.
1H-Nukleární magnetickorezonanční spektrum:
0,12(lH,dd,J=5,5, 3,3Hz, CH2-můstek),
0,21(lH,dd,J=8,4, 5,4Hz,CH2-můstek),
1,00(3H,s,H-18),
1,33(3H,s,H-19),
3,49(1H,dd,J=9,3, 7,1Hz, H-17).
Příklad 7
4-Trifluormethyl-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on
1,5 g 4-Brom-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-onu se rozpustí ve 180 ml dimethylformamidu a získaný roztok se míchá při teplotě 75 °C po dobu 12 hodin společně s 1 g Cul a 2,8 ml methylesteru kyseliny 2,2-difluor-2-(fluorsulfonyl)octové. Po zpracování a chromatografickém přečištění se získá
4-trifluormethyl-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on.
1H-Nukleární magnetickorezonanční spektrum:
0,14(1H,dd,J=5,5, 3,0Hz,CH2-můstek),
0,25(1H,dd,J=8,2, 5,8Hz,CH2-můstek) ,
1,00(3H,s,H-18),
1,32(3H,s,H-19),
3,51(lH,m,H-17);
F-Nukleární magnetickorezonanční spektrum:
-55,3(3F,s,4-F3C) .
• 99 9 ·· 99 ·· • · 9 · 9 9 9 • 99 9·9 9 9
Příklad 8
17p-Hydroxy-14a,15a-methylen-androsta-l,4-dien-3-on g 17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-onu se míchá po dobu 6 dnů při teplotě 85 °C s 3,2 g
2,3-dichlor-5,6-dikyanobenzochinou. Sraženina se odsaje, filtrát se promyje malým množstvím toluenu a zahustí k suchu. Zbytek se přečistí chromatografíčky, přičemž se získá 173-Hydroxy-14a,15a-methylen-androsta-l,4-dien-3-on. 1H-Nukleární magnetickorezonanční spektrum:
0,13(1H,dd,J=5,6, 3,2Hz, CH2-můstek),
0,24(lH,dd,J=8,3, 5,6Hz,CH2-můstek) ,
0,98(3H,s,H-18),
1,35(3H,s,H-19),
3,50(lH,m,H-17),
6,06(lH,m,H-4),
6,22 (1H,dd,J=12,09;1,65Hz,H[ 2] ) ,
7,04(1H,d,J=9,9Hz,H-l) .
Příklad 9
4-Chlor-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androsta-l,4-dien-3-on
Tato sloučenina se například připraví způsobem, který je analogický se způsobem popsaným v příkladu 6, z 4-chlor-17P~hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-onu.
1H-Nukleární magnetickorezonanční spektrum:
0,13(1H,dd,J=5,6, 3,2Hz,CH2-můstek),
0,24(1H, dd,J=8,3, 5,6Hz, CH2~můstek), • rfrfrfrf rfrf ·· ♦ rf · rfrf· • rf · · ··· • rfrf rfrf rfrf ·· rfrf • · • · rf ·
9999
0,98 (3H,s,H-18),
1,35 (3H,s,H-19),
3,50(lH,m,H-17),
6,22(lH,dd,J=12,09, 1, 65Hz,H[ 2] ) , 7,04,d,J=9,9Hz,H-l).
Claims (11)
1) 4-chlor-173-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
1. Nenasycené vzorce I
14,15-cyklopropano-androstany obecného ve kterém (I)
R1 znamená atom vodíku, hydroxy-skupinu, C1_10-alkylovou skupinu, C1_10-alkyloxy-skupinu, C1_15-acyloxy-skupinu, C4_15-aryloxy-skupinu, C7_15-aralkyloxy-skupinu nebo C7_i5-alkylaryloxy-skupínu,
R znamena atom vodíku, hydroxy-skupinu, C1_10-alkylovou skupinu, C1_10-acylovou skupinu, C1_10-acyloxy-skupinu, C6_15-arylovou skupinu, C7_15~aralkylovou skupinu nebo C7_15-alkylarylovou skupinu, zbytek ~(CH2)nCH2Y, kde n znamená 0, 1 nebo 2 a Y znamená atom halogenu, zejména atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu, pseudohalogen, zejména kyano-skupinu, azidovou skupinu nebo rhodanidovou skupinu, zbytek - (CH2) m~CH=CH (CH2) -R6, kde m znamená 0, 1, 2 nebo 3 a p znamená 0, 1 nebo 2 a R znamená atom vodíku, C1_1Q-alkylový zbytek, C6_15-arylový zbytek, C7_15-aralkylový zbytek nebo C?_15-alkylarylový zbytek nebo hydroxy-skupinu, C1_1Q-alkyloxy-skupinu nebo Cx_10-acyloxy22
44 44
2) 4-chlor-17a-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
2. Sloučeniny podle nároku 1, ve kterých R znamená hydroxy-skupinu nebo acyloxy-skupinu, zejména formyloxy-skupinu, propionyloxy-skupinu, butyryloxy-skupinu, iso-butyryloxy-skupinu, heptanyloxy-skupinu nebo undekanyloxy-skupinu.
3) 4-chlor-173-hydroxy-143,153-methylen-androst-4-en-3-on,
3. Sloučeniny podle nároku 1 nebo 2, ve kterých R znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu, zejména methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu.
4·4 44*4 «44
444 44 44 «· 4· ·#*· terapii u mužů a žen nebo při léčení hormonálně podmíněných onemocnění u mužů a žen, jakými jsou například endometrióza, karcinom prsu nebo hypogonadismus.
4 · «4 944 44 · • 444 44 444 · 4
4-brom-sloučeniny obecného vzorce I se případně uvedou v reakci s methylesterem kyseliny 2,2-difluor-2-(fluorsulfonyl)octové v dimethylformamidu v přítomnosti Cul.
4,5-dvojná vazba peroxidem vodíku za alkalických podmínek, načež se vzniklá epoxidová směs uvede s kyselinami obecného zejména atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu, nebo pseudohalogen, zejména rhodanidovou nebo azidovou skupinu, nebo s katalytickým množstvím minerální kyseliny a získané
4 4 4 » • 4 *
444 ·♦ «4 44··
13) 4,17p-dihydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
14) 4,17a-dihydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
15) 4,17P-dihydroxy-143,153-methylen-androst-4-en-3-on,
16) 4,17a-dihydroxy-143,153-methylen-androst-4-en-3-on,
17) 4-trifluormethyl-173-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
18) 4-trifluormethyl-17a-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
19) 4-trifluormethyl-173-hydroxy-143,153-methylen-androst-4-en-3-on,
20) 4-trifluormethyl-17a-hydroxy-14p,153-methylen-androst-4-en-3-on,
21) 17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androsta-l, 4-dien-3-on,
22) 17a-hydroxy-14oc,15a-methylen-androsta-l, 4-dien-3-on,
23) 173~hydroxy-14a,15cc-methylen-androsta-l,4-dien-3-on,
24) 17p-hydroxy-143,153-methylen-androsta-l,4-dien-3-on,
25) 17a-hydroxy-143,153-methylen-androsta-l, 4-dien-3-on,
26) 4-chlor-17a-hydroxy-14a,15a-methylen-androsta-l,4-dien3-on,
27) 4-chlor-173-hydroxy-14a,15a-methylen-androsta-l,4-dien3-on,
28) 4-chlor-173-hydroxy-143<153-methylen-androsta-l,4-dien3-on a
29) 4-chlor-17a-hydroxy-143<153-methylen-androsta-l,4-dien3-on.
·« ·* • · · • « ♦ ·· ·* ·· > · · • · · · · * · ♦ · • ♦* 99 99 99 9949
4 4 4 • 4 4 4 4
49 44
4« *·
4« · • 4
4) 4-chlor-17a-hydroxy-143,153~methylen-androst-4-en-3-on,
4. Sloučeniny podle některého z nároků 1 až 3, ve kterých R3 znamená methylovou skupinu.
4 4 4 4 • 4 4
44 4444 skupinu, zbytek -(CH2)qC=CR , kde o znamená 0, 1 nebo 2 a R? znamená H,atom halogenu, zejména atom fluoru, atom chloru, atom bromu nebo atom jodu, C1_1Q-alkylový zbytek, C6_15~arylový zbytek, C7_15-aralkylový zbytek, C?_15alkylarylový zbytek nebo C1_10-acylový zbytek,
R a R společně znamenají keto-skupinu, methylenovou skupinu, difluormethylenovou skupinu nebo společně s C-17 tvoří spirooxiran nebo 2,2-dimethyl-l,3-dioxolan, mezi C-l a C-2 se může nacházet dvojná vazba, mezi C-14 a C-15 se nachází a- nebo β-cyklopropanová skupina,
R3 znamená atom vodíku nebo v poloze a nebo β se nacházející alkylová skupina obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů,
R znamená atom halogenu, zejména atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu, nebo pseudohalogen, zejména rhodanidovou nebo azidovou skupinu, nebo hydroxy-skupinu nebo perfluoralkylovou skupinu a
R znamená alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, s výhradou, že, když se v poloze 1,2 nachází dvojná vazba, potom R kromě výše uvedených významů může znamenat také atom vodíku, jakož i jejich farmaceuticky přijatelné soli.
5) 4-brom-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
5. Sloučeniny podle některého z nároků 1 až 4, ve kterých R znamená atom fluoru, atom chloru nebo atom bromu nebo trifluormethylovou skupinu nebo hydroxy-skupinu.
6) 4-brom-17a-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
6. Sloučeniny podle některého z nároků 1 až 5, ve kterých R5 znamená methylovou skupinu nebo ethylovou skupinu.
7, vyznačený vzorce II tím, že se ve sloučenině obecného (II)
R2/ ve kterém R , mezi C-14 a skupina, epoxiduje v reakci ve vhodném rozpouštědle 8 8 vzorce HR , kde R znamená atom halogenu,
R a R mají významy uvedené v nároku 1 a C-15 se nachází a- nebo β-cyklopropanová
7 4-brom-173-hydroxy-143,153-methylen-androst-4-en-3-on,
7. Sloučeniny podle nároku 1, kterými jsou
8. Způsob přípravy sloučenin podle některého z nároků 1 až
8) 4-brom-17a-hydroxy-143,153-methylen-androst-4-en-3-on,
9. Farmaceutické kompozice, vyznačené tím, že obsahují alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce I podle nároků 1 až 7, případně společně s farmaceuticky přijatelnými pomocnými látkami a nosiči.
9) 4-fluor-17p-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
10. Použití sloučenin obecného vzorce I podle nároků 1 až 7 pro regulaci plodnosti u mužů, při hormonálně náhražkové • « 4 4 4 4 4 4 4 *
10) 4-fluor-17a-hydroxy-14a,15a-methylen-androst-4-en-3-on,
11) 4-fluor-173-hydroxy-143,15p-methylen-androst-4-en-3-on,
12) 4-fluor-17a-hydroxy-143,153-methylen-androst-4-en-3-on, • 444 4
11. Sloučeniny obecného vzorce I podle některého z nároků 1 až 7 pro použití jako terapeutické účinné látky.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19959696A DE19959696A1 (de) | 1999-12-08 | 1999-12-08 | Ungesättigte 14,15-Cyclopropano-Androstane, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20022005A3 true CZ20022005A3 (cs) | 2002-10-16 |
Family
ID=7932216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20022005A CZ20022005A3 (cs) | 1999-12-08 | 2000-11-21 | Nenasycené 14, 15-cyklopropano-androstany, způsob jejich přípravy a farmaceutické kompozice obsahující tyto sloučeniny |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | USRE39862E1 (cs) |
| EP (1) | EP1235850B1 (cs) |
| JP (1) | JP3793088B2 (cs) |
| KR (1) | KR100468341B1 (cs) |
| CN (1) | CN1205219C (cs) |
| AT (1) | ATE275576T1 (cs) |
| AU (1) | AU774384B2 (cs) |
| BG (1) | BG106861A (cs) |
| BR (1) | BR0016737A (cs) |
| CA (1) | CA2393758C (cs) |
| CZ (1) | CZ20022005A3 (cs) |
| DE (2) | DE19959696A1 (cs) |
| DK (1) | DK1235850T3 (cs) |
| EE (1) | EE200200302A (cs) |
| ES (1) | ES2226949T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0203655A3 (cs) |
| IL (2) | IL150082A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA02005644A (cs) |
| NO (1) | NO323376B1 (cs) |
| PL (1) | PL356061A1 (cs) |
| PT (1) | PT1235850E (cs) |
| RU (1) | RU2244718C2 (cs) |
| SI (1) | SI1235850T1 (cs) |
| SK (1) | SK8092002A3 (cs) |
| WO (1) | WO2001042275A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200205362B (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10104327A1 (de) * | 2001-01-24 | 2002-07-25 | Schering Ag | 11beta-Halogensteroide, deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln sowie 11beta-Halogensteroide enthaltende pharmazeutische Präparate |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE31269C (de) * | B.GERVAIS in Montmorillon Vienne, Frankreich | Transportable Brauerei für Kleinbetrieb | ||
| DE33136C (de) * | J. KENDAL und M. LAVAL in London | Uhr mit zwei Zifferblättern und dazu gehörigem Zeigerstellwerk | ||
| NL110102C (cs) * | 1956-03-26 | |||
| CH376097A (de) * | 1956-04-23 | 1964-03-31 | Farmaceutici Italia | Verfahren zur Herstellung von 4-Halogen-3-keto- 4-steroiden |
| US2895969A (en) * | 1957-09-23 | 1959-07-21 | Syntex Sa | Cyclopentanophenanthrene derivatives |
| GB839908A (en) * | 1957-12-24 | 1960-06-29 | Farmaceutici Italia | 4,17ª‡-dihydroxy progesterone and its esters and the preparation thereof |
| GB874572A (en) * | 1959-02-18 | 1961-08-10 | Farmaceutici Italia | A method for the production of new ketosteroid compounds |
| GB928714A (en) * | 1961-02-10 | 1963-06-12 | Farmaceutici Italia | Process for the preparation of 4-hydroxy-3-keto-í¸-steroids |
| GB991804A (en) * | 1962-03-13 | 1965-05-12 | Piero Gomarasca | New derivatives of cyclopentanophenanthrene and processes for their preparation |
| US3239512A (en) * | 1964-08-04 | 1966-03-08 | Syntex Corp | 17-tetrahydropyranylether of 4-chlorotestosterone |
| DE19537626A1 (de) * | 1995-10-10 | 1997-04-17 | Jenapharm Gmbh | Steroide mit einer 14, 15-Methylengruppe |
| DE19827523A1 (de) * | 1998-06-22 | 1999-12-23 | Jenapharm Gmbh | Ungesättigte 14,15-Cyclopropano-Androstane, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate |
-
1999
- 1999-12-08 DE DE19959696A patent/DE19959696A1/de not_active Ceased
-
2000
- 2000-11-21 MX MXPA02005644A patent/MXPA02005644A/es active IP Right Grant
- 2000-11-21 AT AT00979607T patent/ATE275576T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-11-21 DE DE50007708T patent/DE50007708D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-21 US US11/008,758 patent/USRE39862E1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-21 ES ES00979607T patent/ES2226949T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-21 IL IL15008200A patent/IL150082A0/xx active IP Right Grant
- 2000-11-21 HU HU0203655A patent/HUP0203655A3/hu unknown
- 2000-11-21 BR BR0016737-1A patent/BR0016737A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-11-21 EP EP00979607A patent/EP1235850B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-21 AU AU17038/01A patent/AU774384B2/en not_active Ceased
- 2000-11-21 SK SK809-2002A patent/SK8092002A3/sk unknown
- 2000-11-21 WO PCT/EP2000/011557 patent/WO2001042275A1/de active IP Right Grant
- 2000-11-21 PL PL00356061A patent/PL356061A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-11-21 SI SI200030553T patent/SI1235850T1/xx unknown
- 2000-11-21 RU RU2002117425/04A patent/RU2244718C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-11-21 JP JP2001543572A patent/JP3793088B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-21 PT PT00979607T patent/PT1235850E/pt unknown
- 2000-11-21 KR KR10-2002-7007365A patent/KR100468341B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-11-21 DK DK00979607T patent/DK1235850T3/da active
- 2000-11-21 EE EEP200200302A patent/EE200200302A/xx unknown
- 2000-11-21 US US10/148,157 patent/US6710039B1/en not_active Ceased
- 2000-11-21 CN CNB008188556A patent/CN1205219C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-21 CA CA002393758A patent/CA2393758C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-21 CZ CZ20022005A patent/CZ20022005A3/cs unknown
-
2002
- 2002-06-06 IL IL150082A patent/IL150082A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-06-07 NO NO20022712A patent/NO323376B1/no unknown
- 2002-06-24 BG BG106861A patent/BG106861A/bg unknown
- 2002-07-04 ZA ZA200205362A patent/ZA200205362B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10000524B2 (en) | Synthesis of estetrol via estrone derived steroids | |
| IE61985B1 (en) | 9-alpha-hydroxy steroids, process for their preparation, process for the preparation of the corresponding 9(11)-dehydro derivatives | |
| EP1776378B1 (en) | Process for the preparation 2-substituted-derivatives of estrone and estradiol | |
| DK163520B (da) | Substitueret androsta-1,4-dien-3,17-dioner, fremgangsmaade til fremstilling deraf, praeparater indeholdende saadanne forbindelser samt anvendelsen af disse til fremstilling af farmaceutiske praeparater | |
| NZ299836A (en) | Preparation of 3-ketal-steroid derivatives | |
| CZ20022005A3 (cs) | Nenasycené 14, 15-cyklopropano-androstany, způsob jejich přípravy a farmaceutické kompozice obsahující tyto sloučeniny | |
| US8026229B2 (en) | Antitumor-active 2-alkoxyestradiol sulfamates | |
| US6723715B1 (en) | 14, 15-cyclopropanosteroids of the 19-norandrostane series, method for producing said compounds and pharmaceutical preparation containing said compounds | |
| US6534490B1 (en) | Unsaturated 14, 15-cyclopropanoandrostanes, method for the production thereof and pharmaceutical preparations containing said compounds | |
| EP0072894A1 (en) | Cyano-steroid compound and preparation thereof | |
| US3717663A (en) | 9-alpha-methyl steroids | |
| HU194907B (en) | New process for producing 20-oxo-delta-16-steroides | |
| US3541118A (en) | 3 - alkoxyalkoxy - 13 - alkylgona - 1,3,5(10)-trienes unsaturated at the delta-6-,delta-7-,delta-8(9)-,delta-9(11)- and delta-6,8(9)-positions and 8-isogona analogs thereof | |
| MXPA06002034A (es) | ?15-d-homoesteroides que tienen un efecto androgenico. | |
| MXPA06012849A (es) | D-homo-17-cloro-16(17)eno esteroides. |