CZ20001214A3

CZ20001214A3 - Silně alkalické přípravky obsahující hexylglykosid jako hydrotrop

Info

Publication number: CZ20001214A3
Application number: CZ20001214A
Authority: CZ
Inventors: Ingegärd Johansson; Bo Karlsson; Christine Strandberg; Gunvor Karlsson; Karin Hammarstrand
Original assignee: Akzo Nobel N. V.
Priority date: 1997-10-29
Filing date: 1998-09-15
Publication date: 2001-07-11
Also published as: KR100566748B1; NZ503570A; AU9194598A; PL340075A1; CN1614132A; DE69835769D1; ES2272009T3; SE9703946D0; SE510989C2; AU736129B2; EP1042438B1; NO20002274D0; JP4467790B2; CA2304558A1; CA2304558C; US7534760B2; BR9815212A; SE9703946L; CZ294112B6; CN1278293A

Description

SILNĚ ALKALICKÉ PŘÍPRAVKY HYDROTROP obsahující hexylglykosid jako stálých, silně které obsahuj í neiontového,

Oblast techniky

Předložený vynález se týká čirých a alkalických přípravků s regulovaným pěněním, vysoké množství povrchově aktivního, alkylenoxidového aduktu a hexylglykosid jako hydrotrop. Tento přípravek má velmi dobrou smáčecí a čisticí schopnost a může být používán pro čištění tvrdých povrchů, při mercerizaci a pro čištění, odšlichtování nebo vypírání vláken a tkanin.

Dosavadní stav techniky

Silně alkalické přípravky, takové jako koncentráty mající vysoký obsah alkalických činidel, jako alkalické hydroxidy, alkalická, komplexotvorná činidla a silikáty, a které mají hodnotu pH vyšší než 11, výhodně nad 13, jsou hojně používány pro čištění tvrdých povrchů, pro mercerizaci, vypírání, atd. Dobrá smáčecí schopnost spojená s dobrým čisticím účinkem je důležitá ve shora uvedených aplikacích, které vyžadují přítomnost značného množství vhodných surfaktantů ke snížení vysokého povrchového napětí způsobeného vysokým množstvím elektrolytů. V těchto systémech je také důležité mít regulované pěnění. K minimalizování nákladů na dopravu, by měly tyto koncentráty obsahovat co možná nejmenší množství vody a jiných rozpouštědel. Je také výhodné, jestliže koncentráty během přepravy a skladování zachovávají homogenitu.

Poněvadž tyto přípravky elektrolytů, jako komplexotvorná činidla, je obtížné rozpustit velká množství surfaktantů, zvláště pak neiontových surfaktantů. Pro zvýšení rozpustnosti, jsou často přidávány hydrotropy. používanými hydrotropy jsou ethanol a xylen obsahují vysoká množství alkálie a/nebo alkalická,

Nejběžněj i sodný nebo kumensulfonát. Ethanol je dosti účinný, nicméně při jeho

I φφφφφ φ xylensulfonátu nebo použití hrozí exploze. Používání kumensulfonátu je relativně neúčinné při vyšších hladinách surfaktantů.

Pokud se používá surfaktant, který je rozpustný v alkalickém, vodném roztoku bez přidání hydrotropu, vzniká problém s velkým množstvím pěny, což vyžaduje přidání pěnového depresoru.

Dříve byly používány v silně alkalických přípravcích alkylglykosidy, viz. např. patentová přihláška EP-B1-589 978, EP-A1-638 685 a US 4 240 921. Dále jsou alkylglykosidy dobře známy jako aktivní čisticí čisticích prostředcích, viz.

činidla v běžně používaných např. patentová přihláška WO číslo 97/34971, US 4 627 931 a EP-B1-075 995.

Patentová přihláška EP-B1-589 978 popisuje použití C₈-Ci₄alkylglykosidů jako povrchově aktivních, pomocných prostředků při odšlichtování, bělení a alkalickém vypírání přírodních a/nebo syntetických plošných textilních materiálů, chomáčů vláken, zatímco patentová přihláška EP-A1-638 685 se vztahuje na mercerizační, smáčecí činidla, které obsahují buď samotné a nebo v kombinaci C₄-C₁₈-alkylglykosid, amid C₄-C₁₈alkylglykonové kyseliny a odpovídající sulfonované deriváty. Tekuté, silně alkalické, čisticí koncentráty, které obsahují alkylglykosidy nebo alkylglycidylethery a povrchově aktivní, neiontové, alkylenoxidové adukty jak je popsáno v US patentu 4 240 921 jsou schopné účinkovat jako pěnové depresory, takové jako polyoxyethylen/polyoxypropylen blokové kopolymery a chráněné alkoholethoxyláty. Koncentráty obsahují

a) 10 - 35 % hmotn. hydroxidu alkalického kovu

b) 10 - 50 % hmotn. směsi prvního neiontového surfaktantu, kterým je kondezát polyoxypropylenpolyoxyethylen, který působí jak pěnový depresor, a druhého, neiontového surfaktantu, který je chráněný ethoxylovaný alkohol společně s alkylglykosidem nebo alkylglycidyletherem, kde poměr hmotností mezí • · ·····«· «······ přihlášce US 4 alkylglykosidu k alkylglykosidem nebo alkylglycidyletherem a výše uvedeným prvním a druhým neiontovým surfaktantem je od 5:1 do 10:1 a

c) voda k uvedení do rovnováhy

Tyto koncentráty jsou používány k formulování slabě pěnících, čisticích přípravků, které jsou užitečné např. v potravinářském průmyslu.

Nicméně výše uvedený přípravek uveřejněný v patentové 240 921 vyžaduje dosti vysoký poměr dalším neiontovým surfaktantům přítomným v přípravku. Dále je dobře známo, že inkluze velkého množství PO v alkoxylátu, takovém jako ve pěnovém depresoru Pluronického typu, má negativní účinky na biologicky odbouratelný produkt. Chráněný alkoholový ethoxylát je běžně slabé smáčecí činidlo a má navíc čisticí schopnost. Jeho přítomnost také zvyšuje potřebu pro dodatečné množství alkylglykosidu nebo glycidyletheru.

Proto je zde stálá poptávka po silně alkalických přípravcích se zlepšenými vlastnostmi.

Podstata vynálezu

Nyní bylo zjištěno, že silně alkalické přípravky, které mají hodnotu pH nad 11, výhodně alespoň 13 a nejvýhodněji nad 13,7,jenž vykazují vynikající čisticí a smáčecí schopnost, mohou být připraveny použitím hexylglykosidu, který má vzorec

C₆H₁₃OG_n (I), kde substituent G označuje monosacharidovou část a index n je 1 až 5, jako hydrotropu pro povrchově aktivní, neiontový, alkylenoxidový adukt, který není rozpustný v silně alkalickém přípravku a obsahuje uhlovodíkovou skupinu nebo acylovou skupinu o 8 až 24 atomech uhlíku a alespoň jednu primární hydroxylovou skupinu v alkoxylované části molekuly. Vhodný adukt má vzorec

R (AO) _x (C₂H₄O) _yH kde substituent R je alkoxy skupina R'0 o 8 až 24 atomech uhlíku nebo skupina RCONR' kde substituent R' je ··« *· · ·· · · • · » · · * ··«· ···· · · · · ···« • · ···· 0 9 · ···· · · · · · • · » · · · ···· • * · · · · · · ··

R'' ' je atom vodíku nebo skupina - (AO) _x (C2H4O) _yH, výhodně atom vodíku, AO je alkylenoxy skupina s 2 - 4 atomy uhlíku, index x je číslo 0 až 5 a index y je číslo 1 až 10.

Předložený vynález se také vztahuje na přípravek mající hodnotu pH nad 11, který obsahuje

a) 3 - 50% hmotnosti alkalického hydroxidu a/nebo alkalické, komplexotvorné činidlo

b) 0,05 - 30% hmotnosti povrchově aktivního, neiontového, alkylenoxidového aduktu, který má uhlovodíkovou skupinu nebo acylovou skupinu o 8 až 24 atomech uhlíku a alespoň jednu primární hydroxylovou skupinu v alkoxylované části molekuly,

c) 0,04 - 30% hmotnosti hexylglykosidu a

d) 20 - 97% hmotnosti vody.

Poměr hmotností mezi hexylglukosidem a neiontovým surfaktantem podle vzorce (II) je od 1:10 do 10:1, výhodně od 1:10 do 4:1.

Mělo by se poznamenat, že alkylglukosidy se používaly v přípravcích slabších alkalických detergentů, kde jsou jiné podmínky. Příklady takových přípravků mohou být nalezeny v patentových přihláškách US 4 488 981 a EP-B1-136 844, které popisují použití C₂-C6-alkylglykosidů pro redukování viskozity a preventivní fáze separace ve vodných, tekutých detergentech, např. v tekutých šampónech a mýdlech a v trvanlivých tekutinách. C₂-C4-alkylglykosidy jsou nejpreferovanější alkylglykosidy, poněvadž jsou nejefektivnější při redukování viskozity.

Dále v patentové přihlášce US 5 525 256 a v průmyslovém vzoru H 468 jsou popsány alkalické, tekuté, čisticí přípravky obsahující C8-C₂5-alkylglykosidy jako čisticí prostředky.

Nicméně žádný z těchto odkazů neuveřejňuje překvapivé účinky hexylglykosidů v silně alkalických, čisticích přípravcích, které obsahují alespoň 3%, výhodně alespoň 20% hydroxidu alkalického kovu a/nebo alkalických plnidel, a které ·· ·· • · • · • ·« >····· · « mají hodnotu pH nad 11, výhodně alespoň 13, nej výhodněji nad 13,7.

Vhodné příklady neiontových surfaktantů podle vzorce (II) jsou alkylenoxidové adukty získané alkoxylací alkoholu nebo amidu. Skupina substituenta R ve vzorci (II) může být rozvětvená nebo nerozvětvená, nasycená nebo nenasycená, aromatická nebo alifatická. Příklady vhodných uhlovodíkových skupin R' jsou 2-ethylhexyl, oktyl, decyl, kokoalkyl, lauryl, oleyl, alkyl získaný z řepkového semene a alkyl získaný z loje. Zvláště výhodné uhlovodíkové skupiny R'jsou získané z oxoalkoholů, alkoholů Guerbeta, methylem substituovaných alkoholů s 2-4 skupinami, které mají vzorec -CH(CH₃)- zahrnutý v alkylovém řetězci a nerozvětvených alkoholů. Jiné vhodné skupiny R jsou R''CONH-, alifatické amido skupiny, kde R''CO je výhodně odvozený z alifatických kyselin takových jako 2ethylhexankyseliny , oktankyseliny, dekankyseliny, kyseliny laurové, mastných kyselin získaných z kokosového ořechu, kyseliny olejové, , mastných kyselin získaných z řepkového semene a z loje.

Alkalický hydroxid v přípravku je výhodně hydroxid sodný nebo draselný. Alkalické, komplexotvorné činidlo může být anorganická i organická. Typické příklady anorganických, komplexotvorných činidel používaných v alkalických přípravcích jsou alkalické soli silikátů a fosfátů, jako tripolyfosfát sodný, orthofosfát sodný, pyrofosfát sodný, fosfát sodný a odpovídající draselné soli. Typické přípravky organických, komplexotvorných činidel aminopolyfosfc^aíy , organické fosfáty, jako citráty; aminokarboxyláty, jsou alkalické polykarboxyláty, jako nitrilotriacetát sodný (Na₃NTA) , ethylendiamintetraacetát sodný, diethylentriaminpentacetát sodný, 1,3propylendiamintetraacetát sodný a hydroxyethylethylendiamintriacetát sodný.

• · · φ · · φ · φ • · · · φ φ · φ » φ · • φ φ φ φ • · · · • · · · φ • φφφφφφφ

Smáčení přípravku se přisuzuje přítomnosti neiontového surfaktantu. Hexylglykosid není sám o sobě zvlhčující činidlo, ale působením jako hydrotrop pro surfaktanty zvyšuje smáčecí schopnost přípravku, poněvadž jinak nerozpustné surfaktanty se jsou tímto způsobem rozpustné a mohou vykazovat schopnost ke zvlhčování. Koncentráty s nečekaně vysokým množstvím surfaktantů mohou být rozpouštěny v silně alkalické, vodné fázi a množství potřebného hydrotropu k získání stálého, čirého koncentrátu nebo přípravku je menší než v dosavadním stavu techniky. To je velmi překvapivé, poněvadž ve formulacích s jinými alkylglykosidy, které mají krátký řetězec, není možné zahrnout tak velké množství povrchově aktivních, neiontových, alkylenoxidových aduktů, jako když je n-hexylglykosid přítomen ve formulacích. Pro srovnání byly formulace také vytvářeny s krátkými a dlouhými alkylglykosidy, které jsou uvedeny v příkladu 1.

Přípravek předloženého vynálezu také vykazuje regulované pěnění bez nutnosti přidání pěnového depresoru, který byl třeba u přípravků v dosavadním stavu techniky. Všechny produkty jsou šetrné k životnímu prostředí, je snadno biologicky odbouratelné a mají nízkou toxicitu.

Přípravky mají výbornou schopnost smáčet a čistit a mohou být výhodně používány pro alkalické čištění hrubých povrchů, např. čištění vozidel, při mercerizaci a pro čištěni, odšlichtování nebo vypírání vláken a tkanin prováděné při hodnotě pH nad 11.

Přípravky, pokud se používají pro čištění tvrdých povrchů, se běžně před použitím ředí vodou, kdežto při mercerizaci mohou být přípravky používány jako takové. Pro samotné čištění, odšlichtování a vypírání vláken a tkanin se přípravek může zředit či nikoliv.

Při výrobě tkanin jsou osnovní nitě vystavovány obrovské zátěži a musejí proto být vybaveny ochrannou vrstvou, šlichtovacím činidlem, které přilne k vláknu a stane se • · • · • · · • φφφφ • ··φφ · φ elastickou vrstvou odolnou proti otěru. Dvě hlavni skupiny šlichtovacího činidla jsou makromolekulami, přírodní látky a jejich deriváty, např. škroby syntetické polymery, např.

a karboxymethylcelulóza a polyvinylové sloučeniny.

Šlichtovací činidlo, pokud bylo tkanivo pletené, musí být v plném rozsahu odstranitelné, poněvadž to má zdraví škodlivé účinky při pozdějším finálním procesu. Odšlichtovací proces může být enzymatický nebo oxidační a je běžně dokončován v dodatečném alkalickém vypírání a bělících cyklech, kde původně ve vodě nerozpustné, škrobové produkty odbourání a zbytkové částice jsou odbourávány částečně hydrolyticky a částečně oxidačně a odstraněny.

Během vypírání jsou intramolekulární a intermolekulární vodíkové vazby celulosy přerušovány a polární hydroxylové skupiny polysacharidů jsou solvatovány. Vyskytuje se transport nežádoucích příměsí z vnitřku ven. V alkalickém prostředí probíhá hydrolytický rozklad různých částí rostliny a tuky a vosky jsou také hydrolyzovány. Pokud se používá NaOH je alkalická koncentrace zhruba 4 - 6%.

Při vypírání je potřeba, aby pomocné prostředky účinně zvhlčovaly, emulzifikovaly a dispergovaly ve vodě nerozpustné nežádoucí příměsi, tvořily komplex s ionty těžkých kovů a chránily před poškozením vláken atmosférickým kyslíkem. Zde tvoří detergenty odolné vůči alkalickému prostředí důležitou skupinu aditiv. Také je velmi důležité, že adekvátní množství zvhlčovadla/detergentu je nerozpustné v alkalickém, vodném roztoku, který často vyžaduje přidání hydrotropu. To samé platí na ve větším rozsahu pro mercerování, které se principiálně provádí kvůli zlepšení obarvitelnosti bavlny. Postup zahrnuje zpracování bavlny pod napětím 20 - 26% roztokem hydroxidu sodného při teplotě 15 -25 °C po dobu 25 40s. Toto zpracování zničí spirální formu celulosy, čímž je přístup k vodě a v důsledku toho i k barvivu na vodní bázi lepší. Kromě dobré smáčecí schopnosti a odolnosti vůči bázím je také • 0000000 00 0 0 0 0 0 0 0 0 00 0 00 00 důležité, že aditiva nezpůsobuji pěnění, poněvadž by to mohlo překážet rychlému smáčení vyžadovanému v lázních pro mercerizaci.

Příklady provedení

Předložený vynález je dále ilustrován na následujících příkladech.

Příklad 1

Tento příklad ilustruje různá množství hydrotropů alkylglukosidu, RO(G)_n/ které jsou třeba pro získání čirých roztoků 5% neiontového surfaktantu v roztoku obsahujícím 10, 20, 30 a 40% NaOH. Používaný neiontový surfaktant byl Cg-Cnalkohol s linearitou nad 80%, který byl ethoxylován 4 molárním ethylenoxidem na 1 mol alkoholu za přítomnosti katalyzátoru s úzkým rozpětím. Testované glukosidy byly laboratorní vzorky, vyjma butylglukosidu, který je komerčně dostupný od SEPPIC. Stupeň polymerizace je mezi 1,4 a 1,6 s poněkud vyšším množstvím glukosy pro delší alkylové řetězce.

Postup:

5% neiontového surfaktantu se přidá do vodného roztoku s různými množstvími hydroxidu sodného. Testované hydrotropy se přidají po kapkách při pokojové teplotě do vodné směsi neiontového surfaktantu a hydroxidu sodného v množství, které je dostatečné k získání čirého roztoku.

NaOH (%)	n- butyl- glukos- id «✓ (%)	Isoamy 1- glukos- id (%)	n- hexyl- glukosicl (%)	Exxal 7 4 Glukosicl (%)	2-ethyl- hexylgluko· sid (%)
40			7,5	9,4 velmi viskózni

·· · 44 · 44 ·· » · · · · · · « « *

4·· 4 444 4 · · « • 4 4··· 4 · 4 4444 4 4 · · · *4 4 44 4 4*44 ·* 4 4* 4 44 44

					nestálý
20	-	-	3,5	4,7	8,1
10	13, 8	7,6	3,3	3, 6	4,6

- obdržený roztok není čirý ¹ glukosid skládající se z methylem substituovaného alkoholu, který obsahuje skupiny o vzorci -CH(CH3)- obsaženém v alkylovém řetězci

Z výsledků jasně vyplývá, že solubilizační účinek hexylglykosidu je lepší než solubilizační účinky alkylglukosidů používaných pro srovnání.

Příklad 2

Pro porovnání účinnosti n-hexylglwkosidu s jinými druhy hydrotropů byl použit stejný postup jako v příkladě 1.

Hydrotrop v přípravku	Množství hydrotropů v 10% NaOH (%)	Množství hydrotropů v 20 % NaOH (%)	Množství hydrotropů v 30 % NaOH (%)	Množství hydrotropů v 40 % NaOH (%)
n-Hexylglukosid	3,3	3,5	4,0	7,5
Oktyliminodi- propionát	1,7	4,5
Kumensulfonát	4,8	-	-	-

- obdržený roztok nebyl čirý

Testy ukázaly nečekaně dobrou solubilizační schopnost nhexylglukosidů, zvláště pak při vyšší alkalitě..

Příklad 3

Povrchové napětí bylo měřeno podle du Nouy (DIN 53914) . První tři roztoky obsahovaly 5% stejného neiontového surfaktantu jaký byl použit v příkladě 1 a 2. Použily se stejné hydrotropy jako v příkladě 2 v různých množstvích.

Pro roztok, který obsahoval pouze n-hexylglukosid, bylo množství (5 + x)%, kde x znamená množství použité v příkladech 1 a 2.

9

99 • 99 9 9 9 · 9 9 9

9 1 9 9 9 1 1 1 1 9 1 • · ···· · » · «··· 1 · 9 · «

11 9 11 9 9 9 9

9 9 9 1 11 19

Hydrotrop	Povrchové napětí	Povrchové napětí	Povrchové napětí	Povrchové napětí
v přípravku	v 10% NaOH (mN/m)	v 20 % NaOH (mN/m)	v 30 % NaOH (mN/m)	v 40 % NaOH (mN/m)
n-Hexylglukosid	27,9	30,0	29,3	40,8
Oktyliminodi- propionát	27,8	29,6
Kumensulfonát	29,1	-	-	-
n-Hexylglukosid a žádný surfaktant	31,9	33,5	37,1	55,9
Bez přidání hydrotropu či surfaktantu	64,6	68,4	74,2	85,1

- obdržený roztok nebyl čirý a pro tyto přípravky nebylo měřeno povrchové napětí

Příklad 4

K měření smáčecí schopnosti silně alkalických přípravků, které obsahují n-hexylglukosid a neiontové surfaktanty, se použil modifikovaný test podle Dravea pro porovnání se samotným decylglukosidem. V tomto testu je měřen čas klesání (v sekundách) pro specifikovanou, bavlněnou přízi ve zhruba 0,1% roztoku surfaktantu. V tomto příkladě byly použity koncentrace pro hexylglukosid a neiontový surfaktant, které jsou uvedeny níže v tabulce.

Komponenty	% hmotnosti komponenty	% NaOH	v Cas klesání (s)
n-Hexylglukosid C₉-C, 1 -alkohol + 4 EO	0,04 0,05	25	141
n-Hexylglukosid	0,05	25	>2000
Decylglukosid	0,05	25	472

*· · ·

• 9 ·

9 9 9

4 9999

9 9

9

9 9 9 9 9 9 9

9 9999 9 9 9 4 * • · · · · 9 ·

9 99 99

n-Hexylglukosid 2-ethylhexanol + 4 EO	0,08 0,10	6	7
n-Hexylglukosid	0,10	6	>2000
Decylglukosid	0,10	6	23

Pro srovnání byl používán decylglukosid, poněvadž představuje příklad neiontového surfaktantu, který je rozpustný v alkalickém, vodném roztoku za absence jakéhokoliv hydrotropu.

Z údajů uvedených v tabulce vyplývá, že n-hexylglukosid nemá vlastní schopnost smáčet.

Příklad 5

Úhel smáčení byl měřen roztoky surfaktantu při koncentracích, které jsou uvedeny níže v tabulce, oproti hydrofobní, polymerní látce (Parafilm). Úhel se měřil goniometrem 1 min. po aplikaci tekutiny. Pro srovnání byl používán decylglukosid.

Komponenta	% hmotnosti komponenty	% NaOH	Úhel smáčení (s)
n-Hexylglukosid C9-C11 -alkohol + 4 EO	0,08 0,10	25	41
n-Hexylglukosid 2-ethylhexanol + 4 EO	0,08 0,10	25	42
Decylglukosid	0,10	25	96

Příklad 6

Pěna je měřena jako pěna (v mm) vytvořená v 500 ml odměrném válci s vnitřním průměrem 49 mm z 200 ml roztoku surfaktantu, kde odměrný válec je otáčen 40x za minutu. Test je prováděn za pokojové teploty a výška pěny je zapisována v čase 0 a po 1 a 5 minutách. Pro srovnání byl používán decylglukosid.

i

φ φ φφ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φφφφ φ φφ φφ • · φφφφ • · φφφφ • φ φφ

Komponenta	% hmotnosti komponenty	% NaOH	Výška pěny (mm) v čase 0 min	Výška pěny (mm) po 1 min po 5 min
n-Hexylglukosid C₉-C ii -alkohol + 4 EO	0,08 0,10	25	4	2 0
n-Hexylglukosid 2-ethylhexanol + 4 EO	0,08 0,10	25	5	4 0
Decylglukosid	0,10	25	88	85 83

Příklad 7

Následující dvě formulace byly připraveny k určení čisticí účinnosti formulací použitím hexylglukosidu jako hydrotropu v porovnání s formulací používající kumensulfonát sodný jako hydrotrop.

Komponento	Formulace I % hmotnosti komponenty	Formulace II % hmotnosti komponentu
C₉-C ii-alkohol + 4 EO	5	5
NaOH	10	10
n-Hexylglukosid	6^1}	-
Kumensulfonát sodný	-	12^υ
Voda	rovnováha	rovnováha

’’ Toto množství bylo třeba k obdržení čirého roztoku.

Čisticí účinnost formulací, které jsou uvedeny v tabulce výše, byla určena použitím následujícího čisticího testu: Na bílé plochy byla rozetřena směs oleje a sazí získaná ze vznětových motorů (Dieselův) . Testované roztoky (25 ml) se nalily na vrch plochy s rozetřenou směsí a počkalo se pár minut. Plochy se pak promyly silným proudem vody. Všechny roztoky a voda byly temperovány při teplotě okolo 15 - 20°C. Oba testovací roztoky se umístily na stejnou desku.

Reflektance ploch se měřila před a po čištění přístrojem Minolta Chromá Meter CR-200 reflectometer.

i »· • 4 • 4

4 4·

44 • 4 4 4

4 4 4

4 4 4 ·

4 4 4 4

44 44

Test se prováděl s koncentráty a roztoky zředěnými na 1:3 vodou. Vymetá nečistota byla vypočítány na počítačovém programu integrovaném v měřícím přístroji, čímž se dostalo pro formulaci I podle vynálezu asi 85% vymyté nečistoty a pro referentní formulaci II asi 44% vymyté nečistoty. Pro roztoky zředěné na poměr 1:3 bylo odpovídající množství 68% a 21%.

Také bylo zjištěno, pokud se použil n-hexylglukosid jako hydrotrop, že hydrofóbní nečistota, která je emulzifikována při čisticím procesu, může být snadno separovatelná z odpadní vody po zředění vodou. Toto je velmi důležitá přednost, poněvadž je zde stále silnější požadavek na nižší obsah maziv v odpadních vodách.

Příklad 8

Tabulka níže ukazuje některé příklady množství nhexylglukosidu, které je třeba k získání čirého roztoku ve vodě s různými typy a množstvími neiontových surfaktantů s různými množstvími přidaného Na₃NTA.

Neiontový surfaktant	% hmotnosti surfaktantu	% hmotnosti Na₃NTA	% hmotnosti hexylglukosidu	n-
C9-C11 -alkohol + 6 EO	20	20	19,2
C9-C11-alkohol + 6 EO	10	30	13,8
Ci2-Ci4-alkohol + 6 EO	20	20	16,5
Ci2-Ci4-alkohol + 6 EO	10	30	14,1
C9-C11-alkohol + 4 EO	5	35	7,5
C9-C11-alkohol + 4 EO	10	35	12,8
Monoethanolamid kyseliny olejové + 4 EO	10	30	10,6
Monoethanolamid kyseliny kokosové + 2 EO	30	10	11,9

·· · 99 « ·· ··

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Použití hexylglykosidu jako hydrotropu majícího vzorec C₆Hi₃OG_n (I) , kde substituent G je monosacharidová část a index n je 1 až 5, v silně alkalickém přípravku o hodnotě pH nad 11, který obsahuje povrchově aktivní, neiontový, alkylenoxidový adukt, jenž je nerozpustný v silně alkalickém přípravku a obsahuje uhlovodíkovou skupinu nebo acylovou skupinu o 8 až 24 atomech uhlíku a alespoň jednu primární hydroxylovou skupinu v alkoxylované části molekuly.
2. Použití podle nároku 1, kde adukt má vzorec

R (AO) _x (C₂H₄O) _yH (II), kde substituent R je alkoxy skupina R'0- o 8 až 24 atomech uhlíku nebo skupina RCONRR-, kde substituent R je uhlovodíková skupina mající 7 až 23 atomů uhlíku, substituent R’'·' je atom vodíku nebo skupina - (AO) _x (C₂H₄O) _yH, AO je alkylenoxy skupina s 2 - 4 atomy uhlíku, index x je číslo 0 až 5 a index y je číslo 1 až 10.
3. Použití podle nároku 1 nebo 2, kde alkalický přípravek má hodnotu pH nad 13 .
4. Použití podle nároku 1, 2 nebo 3, kde glykosid je nhexylglykosid.
5. Vodný, alkalický přípravek o hodnotě pH nad 11/ vyznačující se tím, že obsahuje:

i • Φ · «Φ· « ·· φφ * · · · · · φφφφ φφφφ φφφφ «φφφ • · φφφφ · φ · φφφ* · φ · φ · φφφ φ φ · φφφφ φφ φ φφ · φφ φφ

a) 3 - 50 % hmotn. alkalického hydroxidu a/nebo alkalické, komplexotvorné činidlo

b) 0,05 - 30 % hmotn. povrchově aktivního, neiontového, alkylenoxidového aduktu majícího uhlovodíkovou skupinu nebo acylovou skupinu s 8 až 24 atomy uhlíku a alespoň jednu primární hydroxylovou skupinu v alkoxylované části molekuly,

c) 0,04 - 30 % hmotn. hexylglykosidu a

d) 20 - 97 % hmotn. vody.
6. Přípravek podle nároku 5, vyznačující se tím, že neiontový surfaktant je alkoxylát mající vzorec

R (AO) _x (C₂H₄O) _yH (II), kde substituent R je alkoxy skupina R'O- mající 8 až 24 atomů uhlíku nebo skupina R^CONRR-, kde substituent R' je uhlovodíková skupina o 7 až 23 atomech uhlíku, substituent R ' je atom vodíku nebo skupina - (AO) _x(C₂H₄O) _yH, AO je alkylenoxy skupina s 2 - 4 atomy uhlíku, index x je číslo 0 až 5 a index y je číslo 1 až 10.
7. Přípravek podle nároků 5 až 6, vyznačující se tím, že poměr hmotností mezi c) a b) je od 1:10 do 4:1.
8. Přípravek podle nároků 5 až 7, vyznačující se tím, že jeho hodnota pH je nad 13.
9. Přípravek podle nároků 5 až 8, vyznačující se tím, že hexylglykosid je n-hexylglykosid.
10. Použití alkalického přípravku podle nároků 5 až 9 při mercerizaci.

I • · • · t ·

V l V I V čistem

12 .

čištění

Použití alkalického přípravku podle nároků 5 až 9 při tvrdých povrchů.

Použití alkalického přípravku podle nároků 5 až 9 při odšlichtování nebo vypírání vláken a tkanin.