CZ20001214A3 - Silně alkalické přípravky obsahující hexylglykosid jako hydrotrop - Google Patents
Silně alkalické přípravky obsahující hexylglykosid jako hydrotrop Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20001214A3 CZ20001214A3 CZ20001214A CZ20001214A CZ20001214A3 CZ 20001214 A3 CZ20001214 A3 CZ 20001214A3 CZ 20001214 A CZ20001214 A CZ 20001214A CZ 20001214 A CZ20001214 A CZ 20001214A CZ 20001214 A3 CZ20001214 A3 CZ 20001214A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- group
- alkaline
- carbon atoms
- hexylglycoside
- cleaning
- Prior art date
Links
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 title claims abstract description 16
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 14
- -1 hexyl glycoside Chemical class 0.000 title abstract description 20
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 25
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000005517 mercerization Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000009991 scouring Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 29
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 19
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 7
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001483 monosaccharide substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 238000009990 desizing Methods 0.000 abstract description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 56
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 8
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 8
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 8
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- JVAZJLFFSJARQM-RMPHRYRLSA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-hexoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JVAZJLFFSJARQM-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 3
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Chemical class 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229940071118 cumenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940079842 sodium cumenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- BZANQLIRVMZFOS-ZKZCYXTQSA-N (3r,4s,5s,6r)-2-butoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCOC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BZANQLIRVMZFOS-ZKZCYXTQSA-N 0.000 description 1
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000004297 Draba Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M Xylenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1C ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000006101 laboratory sample Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K sodium nitrilotriacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CC([O-])=O DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- QEKATQBVVAZOAY-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 QEKATQBVVAZOAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- YBAPEZRVAJFQCN-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[3-[bis(carboxylatomethyl)amino]propyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O YBAPEZRVAJFQCN-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- USIPWJRLUGPSJM-UHFFFAOYSA-K trisodium 2-(2-aminoethylamino)ethanol triacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NCCNCCO USIPWJRLUGPSJM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229940071104 xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/044—Hydroxides or bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/825—Mixtures of compounds all of which are non-ionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/221—Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/526—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 are polyalkoxylated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
SILNĚ ALKALICKÉ PŘÍPRAVKY HYDROTROP obsahující hexylglykosid jako stálých, silně které obsahuj í neiontového,
Oblast techniky
Předložený vynález se týká čirých a alkalických přípravků s regulovaným pěněním, vysoké množství povrchově aktivního, alkylenoxidového aduktu a hexylglykosid jako hydrotrop. Tento přípravek má velmi dobrou smáčecí a čisticí schopnost a může být používán pro čištění tvrdých povrchů, při mercerizaci a pro čištění, odšlichtování nebo vypírání vláken a tkanin.
Dosavadní stav techniky
Silně alkalické přípravky, takové jako koncentráty mající vysoký obsah alkalických činidel, jako alkalické hydroxidy, alkalická, komplexotvorná činidla a silikáty, a které mají hodnotu pH vyšší než 11, výhodně nad 13, jsou hojně používány pro čištění tvrdých povrchů, pro mercerizaci, vypírání, atd. Dobrá smáčecí schopnost spojená s dobrým čisticím účinkem je důležitá ve shora uvedených aplikacích, které vyžadují přítomnost značného množství vhodných surfaktantů ke snížení vysokého povrchového napětí způsobeného vysokým množstvím elektrolytů. V těchto systémech je také důležité mít regulované pěnění. K minimalizování nákladů na dopravu, by měly tyto koncentráty obsahovat co možná nejmenší množství vody a jiných rozpouštědel. Je také výhodné, jestliže koncentráty během přepravy a skladování zachovávají homogenitu.
Poněvadž tyto přípravky elektrolytů, jako komplexotvorná činidla, je obtížné rozpustit velká množství surfaktantů, zvláště pak neiontových surfaktantů. Pro zvýšení rozpustnosti, jsou často přidávány hydrotropy. používanými hydrotropy jsou ethanol a xylen obsahují vysoká množství alkálie a/nebo alkalická,
Nejběžněj i sodný nebo kumensulfonát. Ethanol je dosti účinný, nicméně při jeho
I φφφφφ φ xylensulfonátu nebo použití hrozí exploze. Používání kumensulfonátu je relativně neúčinné při vyšších hladinách surfaktantů.
Pokud se používá surfaktant, který je rozpustný v alkalickém, vodném roztoku bez přidání hydrotropu, vzniká problém s velkým množstvím pěny, což vyžaduje přidání pěnového depresoru.
Dříve byly používány v silně alkalických přípravcích alkylglykosidy, viz. např. patentová přihláška EP-B1-589 978, EP-A1-638 685 a US 4 240 921. Dále jsou alkylglykosidy dobře známy jako aktivní čisticí čisticích prostředcích, viz.
činidla v běžně používaných např. patentová přihláška WO číslo 97/34971, US 4 627 931 a EP-B1-075 995.
Patentová přihláška EP-B1-589 978 popisuje použití C8-Ci4alkylglykosidů jako povrchově aktivních, pomocných prostředků při odšlichtování, bělení a alkalickém vypírání přírodních a/nebo syntetických plošných textilních materiálů, chomáčů vláken, zatímco patentová přihláška EP-A1-638 685 se vztahuje na mercerizační, smáčecí činidla, které obsahují buď samotné a nebo v kombinaci C4-C18-alkylglykosid, amid C4-C18alkylglykonové kyseliny a odpovídající sulfonované deriváty. Tekuté, silně alkalické, čisticí koncentráty, které obsahují alkylglykosidy nebo alkylglycidylethery a povrchově aktivní, neiontové, alkylenoxidové adukty jak je popsáno v US patentu 4 240 921 jsou schopné účinkovat jako pěnové depresory, takové jako polyoxyethylen/polyoxypropylen blokové kopolymery a chráněné alkoholethoxyláty. Koncentráty obsahují
a) 10 - 35 % hmotn. hydroxidu alkalického kovu
b) 10 - 50 % hmotn. směsi prvního neiontového surfaktantu, kterým je kondezát polyoxypropylenpolyoxyethylen, který působí jak pěnový depresor, a druhého, neiontového surfaktantu, který je chráněný ethoxylovaný alkohol společně s alkylglykosidem nebo alkylglycidyletherem, kde poměr hmotností mezí • · ·····«· «······ přihlášce US 4 alkylglykosidu k alkylglykosidem nebo alkylglycidyletherem a výše uvedeným prvním a druhým neiontovým surfaktantem je od 5:1 do 10:1 a
c) voda k uvedení do rovnováhy
Tyto koncentráty jsou používány k formulování slabě pěnících, čisticích přípravků, které jsou užitečné např. v potravinářském průmyslu.
Nicméně výše uvedený přípravek uveřejněný v patentové 240 921 vyžaduje dosti vysoký poměr dalším neiontovým surfaktantům přítomným v přípravku. Dále je dobře známo, že inkluze velkého množství PO v alkoxylátu, takovém jako ve pěnovém depresoru Pluronického typu, má negativní účinky na biologicky odbouratelný produkt. Chráněný alkoholový ethoxylát je běžně slabé smáčecí činidlo a má navíc čisticí schopnost. Jeho přítomnost také zvyšuje potřebu pro dodatečné množství alkylglykosidu nebo glycidyletheru.
Proto je zde stálá poptávka po silně alkalických přípravcích se zlepšenými vlastnostmi.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že silně alkalické přípravky, které mají hodnotu pH nad 11, výhodně alespoň 13 a nejvýhodněji nad 13,7,jenž vykazují vynikající čisticí a smáčecí schopnost, mohou být připraveny použitím hexylglykosidu, který má vzorec
C6H13OGn (I), kde substituent G označuje monosacharidovou část a index n je 1 až 5, jako hydrotropu pro povrchově aktivní, neiontový, alkylenoxidový adukt, který není rozpustný v silně alkalickém přípravku a obsahuje uhlovodíkovou skupinu nebo acylovou skupinu o 8 až 24 atomech uhlíku a alespoň jednu primární hydroxylovou skupinu v alkoxylované části molekuly. Vhodný adukt má vzorec
R (AO) x (C2H4O) yH kde substituent R je alkoxy skupina R'0 o 8 až 24 atomech uhlíku nebo skupina RCONR' kde substituent R' je ··« *· · ·· · · • · » · · * ··«· ···· · · · · ···« • · ···· 0 9 · ···· · · · · · • · » · · · ···· • * · · · · · · ··
R'' ' je atom vodíku nebo skupina - (AO) x (C2H4O) yH, výhodně atom vodíku, AO je alkylenoxy skupina s 2 - 4 atomy uhlíku, index x je číslo 0 až 5 a index y je číslo 1 až 10.
Předložený vynález se také vztahuje na přípravek mající hodnotu pH nad 11, který obsahuje
a) 3 - 50% hmotnosti alkalického hydroxidu a/nebo alkalické, komplexotvorné činidlo
b) 0,05 - 30% hmotnosti povrchově aktivního, neiontového, alkylenoxidového aduktu, který má uhlovodíkovou skupinu nebo acylovou skupinu o 8 až 24 atomech uhlíku a alespoň jednu primární hydroxylovou skupinu v alkoxylované části molekuly,
c) 0,04 - 30% hmotnosti hexylglykosidu a
d) 20 - 97% hmotnosti vody.
Poměr hmotností mezi hexylglukosidem a neiontovým surfaktantem podle vzorce (II) je od 1:10 do 10:1, výhodně od 1:10 do 4:1.
Mělo by se poznamenat, že alkylglukosidy se používaly v přípravcích slabších alkalických detergentů, kde jsou jiné podmínky. Příklady takových přípravků mohou být nalezeny v patentových přihláškách US 4 488 981 a EP-B1-136 844, které popisují použití C2-C6-alkylglykosidů pro redukování viskozity a preventivní fáze separace ve vodných, tekutých detergentech, např. v tekutých šampónech a mýdlech a v trvanlivých tekutinách. C2-C4-alkylglykosidy jsou nejpreferovanější alkylglykosidy, poněvadž jsou nejefektivnější při redukování viskozity.
Dále v patentové přihlášce US 5 525 256 a v průmyslovém vzoru H 468 jsou popsány alkalické, tekuté, čisticí přípravky obsahující C8-C25-alkylglykosidy jako čisticí prostředky.
Nicméně žádný z těchto odkazů neuveřejňuje překvapivé účinky hexylglykosidů v silně alkalických, čisticích přípravcích, které obsahují alespoň 3%, výhodně alespoň 20% hydroxidu alkalického kovu a/nebo alkalických plnidel, a které ·· ·· • · • · • ·« >····· · « mají hodnotu pH nad 11, výhodně alespoň 13, nej výhodněji nad 13,7.
Vhodné příklady neiontových surfaktantů podle vzorce (II) jsou alkylenoxidové adukty získané alkoxylací alkoholu nebo amidu. Skupina substituenta R ve vzorci (II) může být rozvětvená nebo nerozvětvená, nasycená nebo nenasycená, aromatická nebo alifatická. Příklady vhodných uhlovodíkových skupin R' jsou 2-ethylhexyl, oktyl, decyl, kokoalkyl, lauryl, oleyl, alkyl získaný z řepkového semene a alkyl získaný z loje. Zvláště výhodné uhlovodíkové skupiny R'jsou získané z oxoalkoholů, alkoholů Guerbeta, methylem substituovaných alkoholů s 2-4 skupinami, které mají vzorec -CH(CH3)- zahrnutý v alkylovém řetězci a nerozvětvených alkoholů. Jiné vhodné skupiny R jsou R''CONH-, alifatické amido skupiny, kde R''CO je výhodně odvozený z alifatických kyselin takových jako 2ethylhexankyseliny , oktankyseliny, dekankyseliny, kyseliny laurové, mastných kyselin získaných z kokosového ořechu, kyseliny olejové, , mastných kyselin získaných z řepkového semene a z loje.
Alkalický hydroxid v přípravku je výhodně hydroxid sodný nebo draselný. Alkalické, komplexotvorné činidlo může být anorganická i organická. Typické příklady anorganických, komplexotvorných činidel používaných v alkalických přípravcích jsou alkalické soli silikátů a fosfátů, jako tripolyfosfát sodný, orthofosfát sodný, pyrofosfát sodný, fosfát sodný a odpovídající draselné soli. Typické přípravky organických, komplexotvorných činidel aminopolyfosfc^aíy , organické fosfáty, jako citráty; aminokarboxyláty, jsou alkalické polykarboxyláty, jako nitrilotriacetát sodný (Na3NTA) , ethylendiamintetraacetát sodný, diethylentriaminpentacetát sodný, 1,3propylendiamintetraacetát sodný a hydroxyethylethylendiamintriacetát sodný.
• · · φ · · φ · φ • · · · φ φ · φ » φ · • φ φ φ φ • · · · • · · · φ • φφφφφφφ
Smáčení přípravku se přisuzuje přítomnosti neiontového surfaktantu. Hexylglykosid není sám o sobě zvlhčující činidlo, ale působením jako hydrotrop pro surfaktanty zvyšuje smáčecí schopnost přípravku, poněvadž jinak nerozpustné surfaktanty se jsou tímto způsobem rozpustné a mohou vykazovat schopnost ke zvlhčování. Koncentráty s nečekaně vysokým množstvím surfaktantů mohou být rozpouštěny v silně alkalické, vodné fázi a množství potřebného hydrotropu k získání stálého, čirého koncentrátu nebo přípravku je menší než v dosavadním stavu techniky. To je velmi překvapivé, poněvadž ve formulacích s jinými alkylglykosidy, které mají krátký řetězec, není možné zahrnout tak velké množství povrchově aktivních, neiontových, alkylenoxidových aduktů, jako když je n-hexylglykosid přítomen ve formulacích. Pro srovnání byly formulace také vytvářeny s krátkými a dlouhými alkylglykosidy, které jsou uvedeny v příkladu 1.
Přípravek předloženého vynálezu také vykazuje regulované pěnění bez nutnosti přidání pěnového depresoru, který byl třeba u přípravků v dosavadním stavu techniky. Všechny produkty jsou šetrné k životnímu prostředí, je snadno biologicky odbouratelné a mají nízkou toxicitu.
Přípravky mají výbornou schopnost smáčet a čistit a mohou být výhodně používány pro alkalické čištění hrubých povrchů, např. čištění vozidel, při mercerizaci a pro čištěni, odšlichtování nebo vypírání vláken a tkanin prováděné při hodnotě pH nad 11.
Přípravky, pokud se používají pro čištění tvrdých povrchů, se běžně před použitím ředí vodou, kdežto při mercerizaci mohou být přípravky používány jako takové. Pro samotné čištění, odšlichtování a vypírání vláken a tkanin se přípravek může zředit či nikoliv.
Při výrobě tkanin jsou osnovní nitě vystavovány obrovské zátěži a musejí proto být vybaveny ochrannou vrstvou, šlichtovacím činidlem, které přilne k vláknu a stane se • · • · • · · • φφφφ • ··φφ · φ elastickou vrstvou odolnou proti otěru. Dvě hlavni skupiny šlichtovacího činidla jsou makromolekulami, přírodní látky a jejich deriváty, např. škroby syntetické polymery, např.
a karboxymethylcelulóza a polyvinylové sloučeniny.
Šlichtovací činidlo, pokud bylo tkanivo pletené, musí být v plném rozsahu odstranitelné, poněvadž to má zdraví škodlivé účinky při pozdějším finálním procesu. Odšlichtovací proces může být enzymatický nebo oxidační a je běžně dokončován v dodatečném alkalickém vypírání a bělících cyklech, kde původně ve vodě nerozpustné, škrobové produkty odbourání a zbytkové částice jsou odbourávány částečně hydrolyticky a částečně oxidačně a odstraněny.
Během vypírání jsou intramolekulární a intermolekulární vodíkové vazby celulosy přerušovány a polární hydroxylové skupiny polysacharidů jsou solvatovány. Vyskytuje se transport nežádoucích příměsí z vnitřku ven. V alkalickém prostředí probíhá hydrolytický rozklad různých částí rostliny a tuky a vosky jsou také hydrolyzovány. Pokud se používá NaOH je alkalická koncentrace zhruba 4 - 6%.
Při vypírání je potřeba, aby pomocné prostředky účinně zvhlčovaly, emulzifikovaly a dispergovaly ve vodě nerozpustné nežádoucí příměsi, tvořily komplex s ionty těžkých kovů a chránily před poškozením vláken atmosférickým kyslíkem. Zde tvoří detergenty odolné vůči alkalickému prostředí důležitou skupinu aditiv. Také je velmi důležité, že adekvátní množství zvhlčovadla/detergentu je nerozpustné v alkalickém, vodném roztoku, který často vyžaduje přidání hydrotropu. To samé platí na ve větším rozsahu pro mercerování, které se principiálně provádí kvůli zlepšení obarvitelnosti bavlny. Postup zahrnuje zpracování bavlny pod napětím 20 - 26% roztokem hydroxidu sodného při teplotě 15 -25 °C po dobu 25 40s. Toto zpracování zničí spirální formu celulosy, čímž je přístup k vodě a v důsledku toho i k barvivu na vodní bázi lepší. Kromě dobré smáčecí schopnosti a odolnosti vůči bázím je také • 0000000 00 0 0 0 0 0 0 0 0 00 0 00 00 důležité, že aditiva nezpůsobuji pěnění, poněvadž by to mohlo překážet rychlému smáčení vyžadovanému v lázních pro mercerizaci.
Příklady provedení
Předložený vynález je dále ilustrován na následujících příkladech.
Příklad 1
Tento příklad ilustruje různá množství hydrotropů alkylglukosidu, RO(G)n/ které jsou třeba pro získání čirých roztoků 5% neiontového surfaktantu v roztoku obsahujícím 10, 20, 30 a 40% NaOH. Používaný neiontový surfaktant byl Cg-Cnalkohol s linearitou nad 80%, který byl ethoxylován 4 molárním ethylenoxidem na 1 mol alkoholu za přítomnosti katalyzátoru s úzkým rozpětím. Testované glukosidy byly laboratorní vzorky, vyjma butylglukosidu, který je komerčně dostupný od SEPPIC. Stupeň polymerizace je mezi 1,4 a 1,6 s poněkud vyšším množstvím glukosy pro delší alkylové řetězce.
Postup:
5% neiontového surfaktantu se přidá do vodného roztoku s různými množstvími hydroxidu sodného. Testované hydrotropy se přidají po kapkách při pokojové teplotě do vodné směsi neiontového surfaktantu a hydroxidu sodného v množství, které je dostatečné k získání čirého roztoku.
NaOH (%) | n- butyl- glukos- id «✓ (%) | Isoamy 1- glukos- id (%) | n- hexyl- glukosicl (%) | Exxal 7 4 Glukosicl (%) | 2-ethyl- hexylgluko· sid (%) |
40 | 7,5 | 9,4 velmi viskózni |
·· · 44 · 44 ·· » · · · · · · « « *
4·· 4 444 4 · · « • 4 4··· 4 · 4 4444 4 4 · · · *4 4 44 4 4*44 ·* 4 4* 4 44 44
nestálý | |||||
20 | - | - | 3,5 | 4,7 | 8,1 |
10 | 13, 8 | 7,6 | 3,3 | 3, 6 | 4,6 |
- obdržený roztok není čirý 1 glukosid skládající se z methylem substituovaného alkoholu, který obsahuje skupiny o vzorci -CH(CH3)- obsaženém v alkylovém řetězci
Z výsledků jasně vyplývá, že solubilizační účinek hexylglykosidu je lepší než solubilizační účinky alkylglukosidů používaných pro srovnání.
Příklad 2
Pro porovnání účinnosti n-hexylglwkosidu s jinými druhy hydrotropů byl použit stejný postup jako v příkladě 1.
Hydrotrop v přípravku | Množství hydrotropů v 10% NaOH (%) | Množství hydrotropů v 20 % NaOH (%) | Množství hydrotropů v 30 % NaOH (%) | Množství hydrotropů v 40 % NaOH (%) |
n-Hexylglukosid | 3,3 | 3,5 | 4,0 | 7,5 |
Oktyliminodi- propionát | 1,7 | 4,5 | ||
Kumensulfonát | 4,8 | - | - | - |
- obdržený roztok nebyl čirý
Testy ukázaly nečekaně dobrou solubilizační schopnost nhexylglukosidů, zvláště pak při vyšší alkalitě..
Příklad 3
Povrchové napětí bylo měřeno podle du Nouy (DIN 53914) . První tři roztoky obsahovaly 5% stejného neiontového surfaktantu jaký byl použit v příkladě 1 a 2. Použily se stejné hydrotropy jako v příkladě 2 v různých množstvích.
Pro roztok, který obsahoval pouze n-hexylglukosid, bylo množství (5 + x)%, kde x znamená množství použité v příkladech 1 a 2.
9
9
99 • 99 9 9 9 · 9 9 9
9 1 9 9 9 1 1 1 1 9 1 • · ···· · » · «··· 1 · 9 · «
11 9 11 9 9 9 9
9 9 9 1 11 19
Hydrotrop | Povrchové napětí | Povrchové napětí | Povrchové napětí | Povrchové napětí |
v přípravku | v 10% NaOH (mN/m) | v 20 % NaOH (mN/m) | v 30 % NaOH (mN/m) | v 40 % NaOH (mN/m) |
n-Hexylglukosid | 27,9 | 30,0 | 29,3 | 40,8 |
Oktyliminodi- propionát | 27,8 | 29,6 | ||
Kumensulfonát | 29,1 | - | - | - |
n-Hexylglukosid a žádný surfaktant | 31,9 | 33,5 | 37,1 | 55,9 |
Bez přidání hydrotropu či surfaktantu | 64,6 | 68,4 | 74,2 | 85,1 |
- obdržený roztok nebyl čirý a pro tyto přípravky nebylo měřeno povrchové napětí
Příklad 4
K měření smáčecí schopnosti silně alkalických přípravků, které obsahují n-hexylglukosid a neiontové surfaktanty, se použil modifikovaný test podle Dravea pro porovnání se samotným decylglukosidem. V tomto testu je měřen čas klesání (v sekundách) pro specifikovanou, bavlněnou přízi ve zhruba 0,1% roztoku surfaktantu. V tomto příkladě byly použity koncentrace pro hexylglukosid a neiontový surfaktant, které jsou uvedeny níže v tabulce.
Komponenty | % hmotnosti komponenty | % NaOH | v Cas klesání (s) |
n-Hexylglukosid C9-C, 1 -alkohol + 4 EO | 0,04 0,05 | 25 | 141 |
n-Hexylglukosid | 0,05 | 25 | >2000 |
Decylglukosid | 0,05 | 25 | 472 |
*· · ·
• 9 ·
9 9 9
4 9999
9 9
9
9 9 9 9 9 9 9
9 9999 9 9 9 4 * • · · · · 9 ·
9 99 99
n-Hexylglukosid 2-ethylhexanol + 4 EO | 0,08 0,10 | 6 | 7 |
n-Hexylglukosid | 0,10 | 6 | >2000 |
Decylglukosid | 0,10 | 6 | 23 |
Pro srovnání byl používán decylglukosid, poněvadž představuje příklad neiontového surfaktantu, který je rozpustný v alkalickém, vodném roztoku za absence jakéhokoliv hydrotropu.
Z údajů uvedených v tabulce vyplývá, že n-hexylglukosid nemá vlastní schopnost smáčet.
Příklad 5
Úhel smáčení byl měřen roztoky surfaktantu při koncentracích, které jsou uvedeny níže v tabulce, oproti hydrofobní, polymerní látce (Parafilm). Úhel se měřil goniometrem 1 min. po aplikaci tekutiny. Pro srovnání byl používán decylglukosid.
Komponenta | % hmotnosti komponenty | % NaOH | Úhel smáčení (s) |
n-Hexylglukosid C9-C11 -alkohol + 4 EO | 0,08 0,10 | 25 | 41 |
n-Hexylglukosid 2-ethylhexanol + 4 EO | 0,08 0,10 | 25 | 42 |
Decylglukosid | 0,10 | 25 | 96 |
Příklad 6
Pěna je měřena jako pěna (v mm) vytvořená v 500 ml odměrném válci s vnitřním průměrem 49 mm z 200 ml roztoku surfaktantu, kde odměrný válec je otáčen 40x za minutu. Test je prováděn za pokojové teploty a výška pěny je zapisována v čase 0 a po 1 a 5 minutách. Pro srovnání byl používán decylglukosid.
i
φ φ φφ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φφφφ φ φφ φφ • · φφφφ • · φφφφ • φ φφ
Komponenta | % hmotnosti komponenty | % NaOH | Výška pěny (mm) v čase 0 min | Výška pěny (mm) po 1 min po 5 min |
n-Hexylglukosid C9-C ii -alkohol + 4 EO | 0,08 0,10 | 25 | 4 | 2 0 |
n-Hexylglukosid 2-ethylhexanol + 4 EO | 0,08 0,10 | 25 | 5 | 4 0 |
Decylglukosid | 0,10 | 25 | 88 | 85 83 |
Příklad 7
Následující dvě formulace byly připraveny k určení čisticí účinnosti formulací použitím hexylglukosidu jako hydrotropu v porovnání s formulací používající kumensulfonát sodný jako hydrotrop.
Komponento | Formulace I % hmotnosti komponenty | Formulace II % hmotnosti komponentu |
C9-C ii-alkohol + 4 EO | 5 | 5 |
NaOH | 10 | 10 |
n-Hexylglukosid | 61} | - |
Kumensulfonát sodný | - | 12υ |
Voda | rovnováha | rovnováha |
’’ Toto množství bylo třeba k obdržení čirého roztoku.
Čisticí účinnost formulací, které jsou uvedeny v tabulce výše, byla určena použitím následujícího čisticího testu: Na bílé plochy byla rozetřena směs oleje a sazí získaná ze vznětových motorů (Dieselův) . Testované roztoky (25 ml) se nalily na vrch plochy s rozetřenou směsí a počkalo se pár minut. Plochy se pak promyly silným proudem vody. Všechny roztoky a voda byly temperovány při teplotě okolo 15 - 20°C. Oba testovací roztoky se umístily na stejnou desku.
Reflektance ploch se měřila před a po čištění přístrojem Minolta Chromá Meter CR-200 reflectometer.
i »· • 4 • 4
4 4·
44 • 4 4 4
4 4 4
4 4 4 ·
4 4 4 4
44 44
Test se prováděl s koncentráty a roztoky zředěnými na 1:3 vodou. Vymetá nečistota byla vypočítány na počítačovém programu integrovaném v měřícím přístroji, čímž se dostalo pro formulaci I podle vynálezu asi 85% vymyté nečistoty a pro referentní formulaci II asi 44% vymyté nečistoty. Pro roztoky zředěné na poměr 1:3 bylo odpovídající množství 68% a 21%.
Také bylo zjištěno, pokud se použil n-hexylglukosid jako hydrotrop, že hydrofóbní nečistota, která je emulzifikována při čisticím procesu, může být snadno separovatelná z odpadní vody po zředění vodou. Toto je velmi důležitá přednost, poněvadž je zde stále silnější požadavek na nižší obsah maziv v odpadních vodách.
Příklad 8
Tabulka níže ukazuje některé příklady množství nhexylglukosidu, které je třeba k získání čirého roztoku ve vodě s různými typy a množstvími neiontových surfaktantů s různými množstvími přidaného Na3NTA.
Neiontový surfaktant | % hmotnosti surfaktantu | % hmotnosti Na3NTA | % hmotnosti hexylglukosidu | n- |
C9-C11 -alkohol + 6 EO | 20 | 20 | 19,2 | |
C9-C11-alkohol + 6 EO | 10 | 30 | 13,8 | |
Ci2-Ci4-alkohol + 6 EO | 20 | 20 | 16,5 | |
Ci2-Ci4-alkohol + 6 EO | 10 | 30 | 14,1 | |
C9-C11-alkohol + 4 EO | 5 | 35 | 7,5 | |
C9-C11-alkohol + 4 EO | 10 | 35 | 12,8 | |
Monoethanolamid kyseliny olejové + 4 EO | 10 | 30 | 10,6 | |
Monoethanolamid kyseliny kokosové + 2 EO | 30 | 10 | 11,9 |
·· · 99 « ·· ··
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití hexylglykosidu jako hydrotropu majícího vzorec C6Hi3OGn (I) , kde substituent G je monosacharidová část a index n je 1 až 5, v silně alkalickém přípravku o hodnotě pH nad 11, který obsahuje povrchově aktivní, neiontový, alkylenoxidový adukt, jenž je nerozpustný v silně alkalickém přípravku a obsahuje uhlovodíkovou skupinu nebo acylovou skupinu o 8 až 24 atomech uhlíku a alespoň jednu primární hydroxylovou skupinu v alkoxylované části molekuly.
- 2. Použití podle nároku 1, kde adukt má vzorecR (AO) x (C2H4O) yH (II), kde substituent R je alkoxy skupina R'0- o 8 až 24 atomech uhlíku nebo skupina RCONRR-, kde substituent R je uhlovodíková skupina mající 7 až 23 atomů uhlíku, substituent R’'·' je atom vodíku nebo skupina - (AO) x (C2H4O) yH, AO je alkylenoxy skupina s 2 - 4 atomy uhlíku, index x je číslo 0 až 5 a index y je číslo 1 až 10.
- 3. Použití podle nároku 1 nebo 2, kde alkalický přípravek má hodnotu pH nad 13 .
- 4. Použití podle nároku 1, 2 nebo 3, kde glykosid je nhexylglykosid.
- 5. Vodný, alkalický přípravek o hodnotě pH nad 11/ vyznačující se tím, že obsahuje:i • Φ · «Φ· « ·· φφ * · · · · · φφφφ φφφφ φφφφ «φφφ • · φφφφ · φ · φφφ* · φ · φ · φφφ φ φ · φφφφ φφ φ φφ · φφ φφa) 3 - 50 % hmotn. alkalického hydroxidu a/nebo alkalické, komplexotvorné činidlob) 0,05 - 30 % hmotn. povrchově aktivního, neiontového, alkylenoxidového aduktu majícího uhlovodíkovou skupinu nebo acylovou skupinu s 8 až 24 atomy uhlíku a alespoň jednu primární hydroxylovou skupinu v alkoxylované části molekuly,c) 0,04 - 30 % hmotn. hexylglykosidu ad) 20 - 97 % hmotn. vody.
- 6. Přípravek podle nároku 5, vyznačující se tím, že neiontový surfaktant je alkoxylát mající vzorecR (AO) x (C2H4O) yH (II), kde substituent R je alkoxy skupina R'O- mající 8 až 24 atomů uhlíku nebo skupina R^CONRR-, kde substituent R' je uhlovodíková skupina o 7 až 23 atomech uhlíku, substituent R ' je atom vodíku nebo skupina - (AO) x(C2H4O) yH, AO je alkylenoxy skupina s 2 - 4 atomy uhlíku, index x je číslo 0 až 5 a index y je číslo 1 až 10.
- 7. Přípravek podle nároků 5 až 6, vyznačující se tím, že poměr hmotností mezi c) a b) je od 1:10 do 4:1.
- 8. Přípravek podle nároků 5 až 7, vyznačující se tím, že jeho hodnota pH je nad 13.
- 9. Přípravek podle nároků 5 až 8, vyznačující se tím, že hexylglykosid je n-hexylglykosid.
- 10. Použití alkalického přípravku podle nároků 5 až 9 při mercerizaci.I • · • · t ·V l V I V čistem12 .čištěníPoužití alkalického přípravku podle nároků 5 až 9 při tvrdých povrchů.Použití alkalického přípravku podle nároků 5 až 9 při odšlichtování nebo vypírání vláken a tkanin.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9703946A SE510989C2 (sv) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20001214A3 true CZ20001214A3 (cs) | 2001-07-11 |
CZ294112B6 CZ294112B6 (cs) | 2004-10-13 |
Family
ID=20408784
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20001214A CZ294112B6 (cs) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Silně alkalické kompozice obsahující hexylglykosid jako hydrotrop |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6541442B1 (cs) |
EP (1) | EP1042438B1 (cs) |
JP (1) | JP4467790B2 (cs) |
KR (1) | KR100566748B1 (cs) |
CN (2) | CN1332012C (cs) |
AU (1) | AU736129B2 (cs) |
BR (1) | BR9815212A (cs) |
CA (1) | CA2304558C (cs) |
CZ (1) | CZ294112B6 (cs) |
DE (1) | DE69835769T2 (cs) |
ES (1) | ES2272009T3 (cs) |
HU (1) | HUP0004912A3 (cs) |
MY (1) | MY137409A (cs) |
NO (1) | NO20002274L (cs) |
NZ (1) | NZ503570A (cs) |
PL (1) | PL191723B1 (cs) |
SE (1) | SE510989C2 (cs) |
TR (1) | TR200000877T2 (cs) |
WO (1) | WO1999021948A1 (cs) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030162686A1 (en) * | 1997-10-29 | 2003-08-28 | Ingegard Johansson | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
SE510989C2 (sv) * | 1997-10-29 | 1999-07-19 | Akzo Nobel Nv | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
DE10010420A1 (de) | 2000-03-03 | 2001-09-13 | Goldschmidt Ag Th | Alkylpolyglucosid mit hohem Oligomerisierungsgrad |
EP1273756B1 (en) | 2001-06-12 | 2006-08-16 | Services Petroliers Schlumberger | Surfactant compositions for well cleaning |
SE526170C2 (sv) | 2003-05-07 | 2005-07-19 | Akzo Nobel Nv | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel |
US9453266B2 (en) | 2004-05-13 | 2016-09-27 | Lidia Amirova | Method for shaping animal hide |
US20070261175A1 (en) * | 2004-05-13 | 2007-11-15 | Lidia Amirova | Method for Shaping Animal Hide |
BRPI0513259A (pt) * | 2004-07-15 | 2008-04-29 | Akzo Nobel Nv | alcanol fosfatado, seu uso como um hidrótropo e composição de limpeza contendo o composto |
JP4914571B2 (ja) * | 2005-01-31 | 2012-04-11 | ライオンハイジーン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
US7838485B2 (en) * | 2007-03-08 | 2010-11-23 | American Sterilizer Company | Biodegradable alkaline disinfectant cleaner with analyzable surfactant |
US7902137B2 (en) | 2008-05-30 | 2011-03-08 | American Sterilizer Company | Biodegradable scale control composition for use in highly concentrated alkaline hard surface detergents |
BRPI0917728B1 (pt) | 2008-12-18 | 2018-02-06 | Akzo Nobel N.V. | Composição, uso da composição, e, método de prevenção da formação de espuma em uma composição |
EP2336280A1 (de) * | 2009-12-05 | 2011-06-22 | Cognis IP Management GmbH | Verwendung von verzweigten Alkyl (oligo)gycosiden in Reinigungsmitteln |
US8389457B2 (en) | 2010-09-22 | 2013-03-05 | Ecolab Usa Inc. | Quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US20120046215A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-02-23 | Ecolab Usa Inc. | Poly sulfonate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US20110312866A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl polypentosides and alkyl polyglucosides (c8-c11) used for enhanced food soil removal |
US20120046208A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-02-23 | Ecolab Usa Inc. | Poly phosphate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US8658584B2 (en) | 2010-06-21 | 2014-02-25 | Ecolab Usa Inc. | Sulfosuccinate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food and oily soil removal |
US8329633B2 (en) | 2010-09-22 | 2012-12-11 | Ecolab Usa Inc. | Poly quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US20110312867A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Ecolab Usa Inc. | Betaine functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US8921295B2 (en) | 2010-07-23 | 2014-12-30 | American Sterilizer Company | Biodegradable concentrated neutral detergent composition |
US8460477B2 (en) | 2010-08-23 | 2013-06-11 | Ecolab Usa Inc. | Ethoxylated alcohol and monoethoxylated quaternary amines for enhanced food soil removal |
US8877703B2 (en) | 2010-09-22 | 2014-11-04 | Ecolab Usa Inc. | Stearyl and lauryl dimoniumhydroxy alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
FR2968003B1 (fr) * | 2010-11-25 | 2013-06-07 | Seppic Sa | Nouvel agent hydrotrope, son utilisation pour solubiliser des tensioactifs no-ioniques, compositions les comprenant. |
FR2975703B1 (fr) | 2011-05-27 | 2013-07-05 | Seppic Sa | Nouvelle utilisation d'heptylpolyglycosides pour solubiliser des tensioactifs non-ioniques dans des compositions nettoyantes acides aqueuses, et compositions nettoyantes acides aqueuses les comprenant. |
FR3014683B1 (fr) | 2013-12-18 | 2017-10-13 | Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic | Utilisation d'alkylpolyglycosides comme solubilisants de parfums et composition parfumante les comprenant |
US20150252310A1 (en) | 2014-03-07 | 2015-09-10 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl amides for enhanced food soil removal and asphalt dissolution |
EP3140383B1 (en) * | 2014-05-09 | 2018-12-05 | Dow Global Technologies LLC | Low foaming and high stability hydrotrope formulation |
US20150344819A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant alkali surfactant compositions and their use |
US20150344817A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant boronic acid alkali surfactant compositions and their use |
US20150344818A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant alkali surfactant compositions and their use |
JP6715126B2 (ja) * | 2016-08-08 | 2020-07-01 | シーバイエス株式会社 | 硬質表面用液体洗浄剤組成物およびそれを用いる食器類の洗浄方法、並びに医療器具の洗浄方法 |
FR3068042B1 (fr) * | 2017-06-22 | 2020-01-31 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau melange tensioactif, nouvelle composition en comprenant et son utilisation dans les emulseurs pour combattre les incendies |
FR3068043A1 (fr) * | 2017-06-22 | 2018-12-28 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau melange tensioactif, nouvelle composition en comprenant et son utilisation en cosmetique |
CN110924130A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-03-27 | 湖州美伦纺织助剂有限公司 | 新型退浆剂及其生产工艺 |
US20220177809A1 (en) * | 2020-12-04 | 2022-06-09 | Ecolab Usa Inc. | Stability and viscosity in high active high caustic laundry emulsion with low hlb surfactant |
CA3114487A1 (en) * | 2021-04-09 | 2022-10-09 | Fluid Energy Group Ltd | Composition useful in sulfate scale removal |
CN115058294B (zh) * | 2022-06-02 | 2024-04-26 | 纳爱斯浙江科技有限公司 | 一种洗碗机用低泡无浊点漂洗剂 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4240921A (en) * | 1979-03-28 | 1980-12-23 | Stauffer Chemical Company | Liquid cleaning concentrate |
GR76286B (cs) | 1981-09-28 | 1984-08-04 | Procter & Gamble | |
US4488981A (en) * | 1983-09-06 | 1984-12-18 | A. E. Staley Manufacturing Company | Lower alkyl glycosides to reduce viscosity in aqueous liquid detergents |
US4627931A (en) | 1985-01-29 | 1986-12-09 | A. E. Staley Manufacturing Company | Method and compositions for hard surface cleaning |
USH468H (en) | 1985-11-22 | 1988-05-03 | A. E. Staley Manufacturing Company | Alkaline hard-surface cleaners containing alkyl glycosides |
DE3928602A1 (de) * | 1989-08-30 | 1991-03-07 | Henkel Kgaa | Alkalistabile und stark alkalisch formulierbare antischaummittel fuer die gewerbliche reinigung, insbesondere fuer die flaschen- und cip-reinigung |
DE4120084A1 (de) * | 1991-06-18 | 1992-12-24 | Henkel Kgaa | Verwendung von speziellen alkylglykosiden als hilfsmittel in der textilen vorbehandlung |
ES2127364T3 (es) * | 1993-08-10 | 1999-04-16 | Ciba Geigy Ag | Humectantes de mercerizado. |
US5573707A (en) * | 1994-11-10 | 1996-11-12 | Henkel Corporation | Process for reducing foam in an aqueous alkyl polyglycoside composition |
US5525256A (en) * | 1995-02-16 | 1996-06-11 | Henkel Corporation | Industrial and institutional liquid cleaning compositions containing alkyl polyglycoside surfactants |
FR2733246B1 (fr) * | 1995-04-21 | 1997-05-23 | Seppic Sa | Composition anti-mousse comprenant un tensioactif non ionique et un alkylpolyglycoside |
US5770549A (en) | 1996-03-18 | 1998-06-23 | Henkel Corporation | Surfactant blend for non-solvent hard surface cleaning |
SE510989C2 (sv) * | 1997-10-29 | 1999-07-19 | Akzo Nobel Nv | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
-
1997
- 1997-10-29 SE SE9703946A patent/SE510989C2/sv unknown
-
1998
- 1998-09-15 ES ES98944396T patent/ES2272009T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 EP EP98944396A patent/EP1042438B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 BR BR9815212-2A patent/BR9815212A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 JP JP2000518041A patent/JP4467790B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 CN CNB2004100789714A patent/CN1332012C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 CN CN98810743A patent/CN1278293A/zh active Pending
- 1998-09-15 TR TR2000/00877T patent/TR200000877T2/xx unknown
- 1998-09-15 CZ CZ20001214A patent/CZ294112B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 WO PCT/SE1998/001634 patent/WO1999021948A1/en active IP Right Grant
- 1998-09-15 AU AU91945/98A patent/AU736129B2/en not_active Expired
- 1998-09-15 KR KR1020007004514A patent/KR100566748B1/ko active IP Right Grant
- 1998-09-15 DE DE69835769T patent/DE69835769T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 NZ NZ503570A patent/NZ503570A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 CA CA002304558A patent/CA2304558C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 HU HU0004912A patent/HUP0004912A3/hu unknown
- 1998-09-15 PL PL340075A patent/PL191723B1/pl unknown
- 1998-10-07 MY MYPI98004591A patent/MY137409A/en unknown
-
2000
- 2000-04-28 NO NO20002274A patent/NO20002274L/no not_active Application Discontinuation
- 2000-05-01 US US09/562,410 patent/US6541442B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-05-13 US US11/129,457 patent/US7534760B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20010031478A (ko) | 2001-04-16 |
WO1999021948A1 (en) | 1999-05-06 |
NO20002274D0 (no) | 2000-04-28 |
SE510989C2 (sv) | 1999-07-19 |
JP4467790B2 (ja) | 2010-05-26 |
TR200000877T2 (tr) | 2000-09-21 |
US6541442B1 (en) | 2003-04-01 |
AU736129B2 (en) | 2001-07-26 |
EP1042438A1 (en) | 2000-10-11 |
HUP0004912A2 (hu) | 2001-06-28 |
NZ503570A (en) | 2002-02-01 |
CA2304558A1 (en) | 1999-05-06 |
MY137409A (en) | 2009-01-30 |
ES2272009T3 (es) | 2007-04-16 |
BR9815212A (pt) | 2000-11-21 |
KR100566748B1 (ko) | 2006-04-03 |
DE69835769T2 (de) | 2007-09-13 |
CN1278293A (zh) | 2000-12-27 |
SE9703946L (sv) | 1999-04-30 |
SE9703946D0 (sv) | 1997-10-29 |
NO20002274L (no) | 2000-04-28 |
JP2001521057A (ja) | 2001-11-06 |
CA2304558C (en) | 2009-12-29 |
DE69835769D1 (de) | 2006-10-12 |
CN1614132A (zh) | 2005-05-11 |
AU9194598A (en) | 1999-05-17 |
EP1042438B1 (en) | 2006-08-30 |
PL340075A1 (en) | 2001-01-15 |
US7534760B2 (en) | 2009-05-19 |
CZ294112B6 (cs) | 2004-10-13 |
US20050215462A1 (en) | 2005-09-29 |
PL191723B1 (pl) | 2006-06-30 |
CN1332012C (zh) | 2007-08-15 |
HUP0004912A3 (en) | 2002-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20001214A3 (cs) | Silně alkalické přípravky obsahující hexylglykosid jako hydrotrop | |
US4606850A (en) | Hard surface cleaning composition and cleaning method using same | |
US5507970A (en) | Detergent composition | |
US5205959A (en) | Alkali-stable foam inhibitors | |
CN103827281B (zh) | 抗微生物清洁组合物 | |
CA2618637A1 (en) | Compositions containing fatty alcohol alkoxylates | |
US20060281661A1 (en) | Laundering pretreatment composition for clothing | |
NO341123B1 (no) | Anvendelse av en kvarternær ammoniumforbindelse som en hydrotrop og en blanding som inneholder den kvarternære forbindelsen | |
RU2202602C2 (ru) | Применение полидиорганосилоксана в качестве добавки в композицию мягчителей ткани и композиция мягчителей ткани | |
BRPI0410105B1 (pt) | Composição umectante e seu uso | |
US20030162686A1 (en) | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope | |
EP0439019A1 (en) | liquid detergent composition for clothes | |
MXPA00003481A (en) | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope | |
EP0238635B1 (en) | Nonionic fine fabric detergent composition | |
JP4307752B2 (ja) | 界面活性剤組成物 | |
CN115181613B (zh) | 一种抑菌易漂洗型洗涤剂组合物及其制备方法 | |
EP0576691A1 (en) | Detergent composition | |
CN118344940A (zh) | 兼具抗再沉积、去污和柔顺效果的织物液体洗涤剂组合物 | |
JPH1150087A (ja) | 浸透力に優れる界面活性剤組成物 | |
EP4063032A1 (en) | Cleaning or hydrophilizing agent composition | |
JP2022539297A (ja) | 硬質表面洗浄剤用の生分解性界面活性剤 | |
JP2020100723A (ja) | 衣料用ケア組成物 | |
JP2010241891A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
CZ9904083A3 (cs) | Stabilní kompozice pro změkčování textilie v průběhu máchání obsahující ko-změkčovač GMS | |
MXPA98007314A (en) | Surfactant mixtures to clean, without solvent, difficult surfaces |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 19980915 |