DE69835769T2

DE69835769T2 - Hochalkalische zusammensetzungen enthaltend hexylglykosid als hydrotrop

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Publication number: DE69835769T2
Application number: DE69835769T
Authority: DE
Inventors: Ingegärd Johansson; Bo Karlsson; Christine Strandberg; Gunvor Karlsson; Karin Hammarstrand
Original assignee: Akzo Nobel NV
Current assignee: Akzo Nobel NV
Priority date: 1997-10-29
Filing date: 1998-09-15
Publication date: 2007-09-13
Anticipated expiration: 2018-09-16
Also published as: EP1042438A1; ES2272009T3; MY137409A; CN1278293A; JP4467790B2; CZ294112B6; JP2001521057A; CA2304558C; EP1042438B1; CN1332012C; US6541442B1; PL340075A1; AU9194598A; SE510989C2; CN1614132A; NO20002274D0; SE9703946L; AU736129B2; KR20010031478A; WO1999021948A1

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine klare und stabile hochalkalische Zusammensetzung mit geregelter Schaumbildung, die eine große Menge eines oberflächenaktiven, nichtionischen Alkyienoxid-Addukts und ein Hexylglycosid als Hydrotropikum enthält. Diese Zusammensetzung hat eine sehr gute Benetzungs- und Reinigungsfähigkeit und kann zum Reinigen harter Oberflächen, in einem Mercerisierungsverfahren und für ein Reinigungs-, Entschlichte- oder Waschverfahren von Fasern und Textilerzeugnissen verwendet werden.
Hochalkalische Zusammensetzungen, wie Konzentrate mit einem hohen Gehalt an alkalischen Reagenzien, wie Alkalihydroxide, alkalische Komplexbildner und Silicate, die einen pH-Wert von über 11, vorzugsweise von über 13 haben, werden häufig zum Reinigen harter Oberflächen, für die Mercerisierung, das Waschen usw. verwendet. Eine gute Benetzungsfähigkeit in Verbindung mit einem guten Reinigungseffekt ist bei den oben erwähnten Anwendungen wesentlich, bei denen das Vorliegen beträchtlicher Mengen an geeigneten Tensiden notwendig ist, um die hohe Oberflächenspannung herabzusetzen, die durch die große Menge an Elektrolyten verursacht wird. Es ist auch wichtig, dass in diesen Systemen eine geregelte Schaumbildung vorliegt. Zur Minimierung der Transportkosten sollten diese Konzentrate Mengen an Wasser und anderen Lösungsmitteln enthalten, die so gering wie möglich sind. Es ist auch vorteilhaft, wenn die Konzentrate während des Transports und der Lagerung homogen bleiben.
Da diese Zusammensetzungen große Mengen an Elektrolyten enthalten, wie Alkali und/oder alkalische Komplexbildner, ist es schwierig, größere Mengen an Tensiden, insbesondere an nicht ionischen Tensiden, zu lösen. Zur Verbesserung der Löslichkeit werden daher häufig Hydrotropika zugegeben, und die am gebräuchlichsten verwendeten Hydrotropika sind Ethanol und Natriumxylol- oder -cumolsulfonat. Ethanol ist ziemlich wirksam, stellt aber eine Explosionsgefahr dar, und Natriumxylol- oder -cumolsulfonat ist bei höheren Tensidgehalten relativ unwirksam.
Wenn ein Tensid, das in alkalischen wässrigen Lösungen löslich ist, ohne die Zugabe eines Hydrotropikums verwendet wird, tritt das Problem einer zu großen Schaumbildung auf, was die Zugabe eines Schaumunterdrückers erfordert.
Alkylglycoside wurden früher in hochalkalischen Zusammensetzungen verwendet, siehe z.B. EP-B1-589 978, EP-A1-638 685 und US 4,240,921 .
EP-B1-589 978 beschreibt die Verwendung von C₈-C₁₄-Alkylglycosiden als Hilfstenside beim Entschlichten, Bleichen und alkalischem Waschen von natürlichen und/oder synthetischen bahnenförmigen Textilmaterialien, Garnen oder Faserflocken, während EP-A1-638 685 sich auf ein mercerisierendes Benetzungsmittel bezieht, das entweder allein oder in Kombination ein C₄-C₁₈-Alkylglycosid, ein C₄-C₁₈-Alkylglyconsäureamid und die entsprechenden sulfonierten Derivate enthält. Flüssige hochalkalische Reinigungskonzentrate, die ein Alkylglycosid oder einen Alkylglycidylether und oberflächenaktive nichtionische Alkylenoxid-Addukte enthalten, werden in US 4,240,921 beschrieben. Die bevorzugten -Alkylenoxid-Addukte sind diejenigen, welche als Schaumunterdrücker wirken können, wie Polyoxyethylen/Polyoxypropylen-Blockcopolymere und verkappte Alkoholethoxylate. Das Konzentrat enthält Folgendes:

a) 10–35 Gew.-% Alkalimetallhydroxid,
b) 10–50 Gew.-% einer Mischung eines ersten nichtionischen Tensids, das ein Polyoxypropylen-Polyoxyethylen-Kondensat ist, welches als Schaumunterdrücker wirkt, und eines zweiten nichtionischen Tensids, das ein verkappter ethoxylierter Alkohol ist, zusammen mit einem Alkylglycosid oder einem Alkylglycidylether, wobei das Gewichtsverhältnis zwischen dem Alkylglycosid oder dem Alkylglycidylether und den oben erwähnten ersten und zweiten nichtionischen Tensiden zwischen 5:1 und 10:1 liegt, und
c) als Rest Wasser.

Diese Konzentrate werden zum Formulieren gering schäumender Reinigungszusammensetzungen verwendet, die z.B. in der Nahrungsmittelindustrie brauchbar sind.
Bei der obigen gemäß dem Stand der Technik offenbarten Zusammensetzung ist jedoch ein ziemlich hohes Verhältnis von Alkylgycosid zu den anderen in der Zusammensetzung vorliegenden nichtionischen Tensiden notwendig. Weiterhin ist es wohlbekannt, dass das Einschließen größerer PO-Mengen in einem Alkoxylat, wie in Schaumunterdrückern vom Pluronic-Typ, einen negativen Einfluss auf die biologische Abbaubarkeit des Produkts hat. Schließlich ist ein verkapptes Alkoholethoxylat normalerweise ein schlechtes Benetzungsmittel und weist zusätzlich dazu eine geringe Reinigungsfähigkeit auf. Sein Vorliegen erhöht auch den Bedarf an einer zusätzlichen Menge des Alkylglycosids oder des Alkylglycidylethers.
WO96/33255 offenbart eine schaumverhütende Zusammensetzung und eine Reinigungszusammensetzung, die wenigstens ein schaumverhütendes nichtionisches Tensid und wenigstens ein Alkylpolyglycosid der Formel ROZ_n einschließt, wobei R ein 2-Ethylhexyl-Rest ist, Z ein Saccharoid-Rest ist und n zwischen 1 und 5 ist. In einem Arbeitsbeispiel wurde die Solubilisierungsstärke von 2-Ethylhexylpolyglycosid und n-Hexylpolyglycosid in Bezug auf die nichtionische Substanz Simulsol^TM NW 342 in Gegenwart von 5% NaOH getestet. In diesem System war das 2-Ethylhexylpolyglycosid sehr viel besser als das n-Hexylpolyglycosid. Zum Erhalten einer klaren Lösung betrug das erforderliche Gewichtsverhältnis zwischen dem 2-Ethylhexylpolyglycosid und der nichtionischen Substanz 9,6:1, und beim n-Hexylpolyglycosid war das entsprechende Verhältnis 35:1. Es wurden keine Tests mit Lösungen durchgeführt, die höhere Alkaligehalte hatten.
Daher besteht ein Bedarf an hochalkalischen Zusammensetzungen mit verbesserten Eigenschaften.
Es wurde nun gefunden, dass hochalkalische Zusammensetzungen mit einem pH von über 11, vorzugsweise von wenigstens 13 und am meisten bevorzugt von über 13,7, wobei die Zusammensetzungen Alkalihydroxid und/oder alkalische Komplexbildner in einer Menge von 3–50 Gew.-% – mit der Maßgabe, dass die alkalische Zusammensetzung wenigstens 3–50 Gew.-% alkalische Komplexbildner oder 10–50 Gew.-% Alkalihydroxid enthält -, vorzugsweise von 20–50 Gew.-% enthalten, und die Zusammensetzungen eine ausgezeichnete Reinigungs- und Benetzungsfähigkeit aufweisen, unter Verwendung von n-Hexylglycosid, das die folgende Formel aufweist: C₆H₁₃OG_n(I), wobei G ein Monosaccharid-Rest ist und n 1 bis 5 ist, als Hydrotropikum für ein oberflächenaktives nichtionisches Alkylenoxid-Addukt hergestellt werden können, das in der hochalkalischen Zusammensetzung nicht löslich ist und eine Kohlenwasserstoff-Gruppe oder eine Acylgruppe mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und wenigstens eine primäre Hydroxylgruppe in dem alkoxylierten Teil des Moleküls enthält. Zweckmäßigerweise hat das Addukt die Formel: R(AO)_x(C₂H₄O)_yH (II),wobei R eine Alkoxygrupppe R'O- mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe R''CONR'''- ist, wobei R" eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 7 bis 23 Kohlenstoffatomen ist, R''' Wasserstoff oder die Gruppe -(AO)_x(C₂H₄O)_yH, vorzugsweise Wasserstoff ist, AO eine Alkylenoxy-Gruppe mit 2–4 Kohlenstoffatomen ist, x eine Zahl von Null bis 5 ist und y eine Zahl von 1 bis 10 ist.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf eine Zusammensetzung mit einem pH von über 11, die Folgendes enthält:

a) 3–50 Gew.-% eines Alkalihydroxids und/oder alkalischer Komplexbildner, mit der Maßgabe, dass die Menge der alkalischen Komplexbildner wenigstens 3 bis 50 Gew.-% beträgt oder die Menge an Alkalihydroxid wenigstens 10–50 Gew.-% der alkalischen Zusammensetzung beträgt, vorzugsweise 20–50%,
b) 0,05–30 Gew.-% eines oberflächenaktiven, nichtionischen Alkylenoxid-Addukts, das eine Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Acylgruppe mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und wenigstens eine primäre Hydroxylgruppe in dem alkoxylierten Teil des Moleküls aufweist,
c) 0,04–30 Gew.-% n-Hexylglycosid und
d) 20–97 Gew.-% Wasser.

Das Gewichtsverhältnis zwischen dem Hexylglucosid und dem nichtionischen Tensid, insbesondere eines solchen gemäß der Formel II, beträgt 1:10 bis 10:1, vorzugsweise 1:10 bis 4:1.
Es sollte darauf hingewiesen werden, dass Alkylglucoside in geringer alkalischen Detergens-Zusammensetzungen verwendet wurden, bei denen die Bedingungen verschieden sind. Beispiele für solche Zusammensetzungen werden in US 4,488,981 und EP-B1-136 844 gefunden.
Das US Patent 4,488,981 und EP-B1-136 844 beschreiben die Verwendung von C₂-C₆-Alkylglycosiden zur Reduktion der Viskosität und Verhinderung der Phasentrennung in einem wässrigen flüssigen Detergens, z.B. in flüssigen Shampoos und Seifen und flüssigen Vollwaschmitteln. Die C₂-C₄-Alkylglycoside sind die am meisten bevorzugten Alkylglycoside, da sie zur Reduktion der Viskosität am wirksamsten sind.
Zudem werden in dem US Patent 5,525,256 und in Statuary Invention H 468 industrielle und institutionelle alkalische flüssige Reinigungszusammensetzungen beschrieben, die C₈-C₂₅-Alkylglycoside als Reinigungsmittel enthalten.
Keine dieser Referenzen offenbart jedoch die unerwarteten Effekte von Hexyiglycosiden in hochalkalischen Reinigungszusammensetzungen, die wenigstens 10%, vorzugsweise wenigstens 20% Alkali und/oder alkalische Builder enthalten und einen pH-Wert von über 11, vorzugsweise von wenigstens 13 und am meisten bevorzugt von über 13,7 haben.
Geeignete Beispiele für nichtionische Tenside gemäß der Formel II sind Alkylenoxid-Addukte, die durch Alkoxylierung eines Alkohols oder eines Amids erhalten werden. Die R-Gruppe in der Formel II kann verzweigt oder geradkettig, gesättigt oder ungesättigt, aromatisch oder aliphatisch sein. Beispiele für geeignete Kohlenwasserstoffgruppen R' sind 2-Ethylhexyl, Octyl, Decyl, Kokosalkyl, Lauryl, Oleyl, Rapssamen-Alkyl und Talg-Alkyl. Besonders geeignete Kohlenwasserstoffgruppen R' sind solche, die aus Oxoalkoholen, Guerbet-Alkoholen, methylsubstituierten Alkoholen mit 2 bis 4 Gruppen der Formel -CH(CH₃)-, die in der Alkylkette eingeschlossen sind, und geradkettigen Alkoholen erhalten werden. Andere geeignete R-Gruppen sind die aliphatischen R''CONH-Amidgruppen, wobei R''CO vorzugsweise aus aliphatischen Säuren, wie 2-Ethylhexansäure, Octansäure, Decansäure, Laurinsäure, Kokosnussfettsäure, Ölsäure, Rapssamenöl-Fettsäure und Talg-Fettsäure, abgeleitet ist.
Das Alkalihydroxid in der Zusammensetzung ist vorzugsweise Natrium- oder Kaliumhydroxid. Der alkalische Komplexbildner kann anorganisch oder organisch sein. Typische Beispiele für anorganische Komplexbildner, die in der alkalischen Zusammensetzung verwendet werden, sind Alkalisalze von Silicaten und Phosphaten, wie Natriumtripolyphosphat, Natriumorthophosphat, Natriumpyrophosphat, Natriumphosphat und die entsprechenden Kaliumsalze. Typische Beispiele für organische Komplexbildner sind alkalische Aminopolyphosphonate, organische Phosphate, Polycarboxylate, wie Citrate, Aminocarboxylate, wie Natriumnitrilotriacetat (Na₃NTA), Natriumethylendiamintetraacetat, Natriumdiethylentriaminpentaacetat, Natrium-1,3-propylendiamintetraacetat und Natriumhydroxyethylethylendiamintriacetat.
Die Benetzung der Zusammensetzung ist auf das vorliegende nichtionische Tensid zurückzuführen. Das Hexylglycosid ist von sich aus kein Benetzungsmittel, indem es aber als Hyd-rotropikum für das Tensid wirkt, verstärkt es die Benetzungsfähigkeit der Zusammensetzung, da das ansonsten unlösliche Tensid jetzt gelöst ist und seine Benetzungsfähigkeit ausüben kann. Konzentrate mit unerwartet hohen Mengen an Tensiden können in einer hochalkalischen wässrigen Phase gelöst werden, und die Menge an Hydrotropikum, das zum Erhalten eines stabilen klaren Konzentrats oder einer stabilen klaren Zusammensetzung benötigt wird, ist geringer als gemäß dem Stand der Technik. Dies ist sehr überraschend, da es in Formulierungen mit anderen kurzkettigen Alkylglycosiden nicht möglich ist, so große Mengen an oberflächenaktiven, nichtionischen Alkylenoxid-Addukten einzuschließen, es sei denn, dass n-Hexylglucosid in den Formulierungen vorliegt.
Zum Vergleich wurden auch Formulierungen sowohl mit kürzeren als auch längeren Alkylglucosiden hergestellt, was im Beispiel 1 veranschaulicht wird.
Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung hat auch eine geregelte Schaumbildung, ohne dass die Zugabe von Schaumunterdrückern notwendig ist, wie solchen, die gemäß dem Stand der Technik verwendet werden. Die Produkte in der Zusammensetzung haben alle gute Umwelteigenschaften. Sie werden leicht biologisch abgebaut und weisen eine geringe Toxizität auf.
Die Zusammensetzung hat eine ausgezeichnete Benetzungs- und Reinigungsfähigkeit und kann vorteilhaft für das alkalische Reinigen harter Oberflächen, in einem Mercerisierungsverfahren und für ein Reinigungs-, Entschlichte- oder Waschverfahren von Fasern und Textilerzeugnissen verwendet werden, die bei einem pH von über 11 durchgeführt werden.
Wenn die Zusammensetzung zum Reinigen harter Oberflächen verwendet wird, wird sie vor der Anwendung normalerweise mit Wasser verdünnt, während die Zusammensetzung in einem Mercerisierungsverfahren als solche verwendet werden kann. Für das Reinigen, Entschlichten und Waschen von Fasern und Textilerzeugnissen könnte die Zusammensetzung entweder als solche oder in verdünntem Zustand verwendet werden.
Wenn gewebte Textilerzeugnisse hergestellt werden, unterliegen die Kettfäden extremen Belastungen und müssen daher mit einem Schutzüberzug – dem Schlichtemittel – versehen werden, der an der Faser haftet und einen abriebfesten elastischen Film bildet. Die zwei Hauptgruppen der Schlichtemittel sind makromolekulare natürliche Produkte und deren Derivate, z.B. Stärken und Carboxymethylcellulose, und synthetische Polymere, z.B. Polyvinyl-Verbindungen. Das Schlichtemittel muss vollständig entfernt werden, wenn der Stoff gewebt ist, da es üblicherweise eine schädliche Auswirkung auf die anschließenden Appretierungsverfahren hat. Das Entschlichtungsverfahren kann enzymatisch oder oxidativ sein und wird üblicherweise in den anschließenden alkalischen Wasch- und Bleichschritten bis zur Vervollständigung durchgeführt, wobei die anfänglich wasserunlöslichen Stärke-Abbauprodukte und die verbleibenden Schlichtemittel teilweise hydrolytisch und teilweise oxidativ gespalten und entfernt werden.
Während des Waschens werden intra- und intermolekulare Wasserstoffbindungen der Cellulose gespalten, und die polaren Hydroxylgruppen des Polysaccharids werden solvatisiert. Der Transport von Verunreinigungen von der Innen- zur Außenseite der Faser erfolgt. In der alkalischen Umgebung erfolgt eine hydrolytische Zersetzung unterschiedlicher Pflanzenteile, und Fette und Wachse werden auch hydrolysiert. Die verwendete Alkalikonzentration beträgt etwa 4–6%, wenn NaOH verwendet wird.
In dem Waschverfahren besteht ein Bedarf an Hilfsstoffen, um eine gründliche Benetzung, Emulgierung und Dispersion von wasserunlöslichen Verunreinigungen, eine Komplexbildung von Schwermetallionen und die Verhinderung einer Beschädigung der Faser durch atmosphärischen Sauerstoff zu bewirken. Hierbei stellen alkalistabile Benetzungsmittel und Detergentien eine wichtige Gruppe von Additiven dar. Es ist auch sehr wichtig, dass eine angemessene Menge an Benetzungsmittel/Detergens in der alkalischen wässrigen Lösung löslich ist, wozu oft die Zugabe eines Hydrotropikums erforderlich ist. Das gleiche gilt in einem noch höherem Maße für das Mercerisierungsverfahren, das hauptsächlich zur Verbesserung der Färbbarkeit von Baumwolle durchgeführt wird. Das Verfahren umfasst die Behandlung von Baumwolle unter Spannung mit einer etwa 20 bis 26%igen Ätznatron-Lösung während einer Zeitspanne von 25 bis 40 Sekunden bei 15 bis 25°C. Diese Behandlung zerstört die Spiralform der Cellulose, wodurch die Zugänglichkeit für Wasser und demgemäß für Farbstoffe auf wässriger Basis verbessert wird. Zusätzlich zu einer guten Benetzungsfähigkeit und Alkalibeständigkeit ist es auch wichtig, dass die Additive kein Schäumen verursachen, da dies die schnelle Benetzung verhindern würde, die in den Mercerisierungsbädern notwendig ist.
Die vorliegende Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiterhin erläutert.
Beispiel 1
Dieses Beispiel erläutert die Menge an unterschiedlichen Alkylglucosid-Hydrotropika RO(G)_n, die notwendig ist, um klare Lösungen von 5%igem nichtionischen Tensid in Lösungen zu erhalten, die 10, 20, 30 und 40% NaOH enthalten. Das verwendete nichtionische Tensid war ein C_9-11-Alkohol mit einer Linearität von 80%, der mit 4 mol Ethylenoxid pro mol Alkohol in Gegenwart eines Katalysators eines engen Bereichs ethoxyliert wurde. Die getesteten Glucoside sind Laborproben, außer dem Butylglucosid, das eine kommerzielle Probe von SEPPIC ist. Der Polymerisationsgrad liegt zwischen 1,4 und 1,6 bei den etwas höheren Glucosemengen für die längeren Alkylketten.
Arbeitsweise
5%iges nichtionisches Tensid wurde zu wässrigen Lösungen mit unterschiedlichen Mengen an Natriumhydroxid gegeben. Die getesteten Hydrotropika wurden bei Raumtemperatur tropfenweise zu solchen wässrigen Mischungen von nichtionischen Tensiden und Natriumhydroxid in einer Menge gegeben, die zum Erhalten einer klaren Lösung gerade ausreichend war.

– es wurde keine klare Lösung erhalten
¹ ein Glucosid auf der Basis eines methylsubstituierten Alkohols, der Gruppen der Formel -CH(CH₃)- enthält, die in der Alkylkette eingeschlossen sind

Aus den Ergebnissen ist ersichtlich, dass der Solubilisierungseffekt des Hexylglucosids den Solubilisierungseffekten der zum Vergleich verwendeten Alkylglycoside überlegen ist.
Beispiel 2
Um die Wirksamkeit des n-Hexylglucosids mit anderen Arten von Hydrotropika zu vergleichen, wurde die gleiche wie die im Beispiel 1 beschriebene Arbeitsweise befolgt.

– es konnte keine klare Lösung erhalten werden

Die Tests zeigen eine unerwartet gute Solubilisierungsfähigkeit des n-Hexylglucosids, üblicherweise bei hohen Alkaligehalten.
Beispiel 3
Die Oberflächenspannung wurde gemäß du Nouy (DIN 53914) gemessen. Die ersten drei Lösungen enthielten 5% des gleichen nichtionischen Tensids, wie desjenigen, das in den Beispielen 1 und 2 verwendet wurde, und die unterschiedlichen Mengen an Hydrotropika waren mit denjenigen des Beispiels 2 identisch.
Für die Lösungen, die nur n-Hexylglucosid enthielten, waren die Mengen (5+x)%, wobei x die in den Beispielen 1 und 2 verwendeten Mengen darstellt.

– es konnte keine klare Lösung erhalten werden und die Oberflächenspannung wurde bei diesen Formulierungen nicht gemessen.

Beispiel 4
Der modifizierte Drave-Test wurde verwendet, um die Benetzungsfähigkeit von hochalkalischen Zusammensetzungen zu messen, die n-Hexylglucosid und nichtionische Tenside enthalten, verglichen mit solchen, die nur Decylglucosid enthalten. In dem modifizierten Drave-Test wird die Sinkzeit in Sekunden für ein vorgegebenes Baumwollgarn in einer etwa 0,1%igen Tensidlösung gemessen. In diesem Beispiel wurden die in der nachstehenden Tabelle vorgegebenen Konzentrationen für Hexylglucosid und nichtionisches Tensid verwendet.
Decylglucosid wird zum Vergleich verwendet, da es ein Beispiel eines nichtionischen Tensids darstellt, das in alkalischer wässriger Lösung in Abwesenheit eines Hydrotropikums löslich ist.
Wie aus der Tabelle ersichtlich ist, hat n-Hexylglucosid von sich aus keine Benetzungsfähigkeit.
Beispiel 5
Der Kontaktwinkel von Tensidlösungen wurde bei den in der nachstehenden Tabelle angegebenen Konzentrationen gegen ein hydrophobes polymeres Material (Parafilm) gemessen. Der Winkel wird mit einem Goniometer 1 min nach dem Auftragen des Fluids gemessen. Decylglucosid wird zum Vergleich verwendet.
Beispiel 6
Der Schaum wird in Form der mm an Schaum gemessen, die in einem 500 ml-Messzylinder mit einem Innendurchmesser von 49 mm aus 200 ml Tensid-Lösung erzeugt werden, wenn der Zylinder vierzigmal in einer Minute umgedreht wird. Der Test erfolgt bei Raumtemperatur, und die Schaumhöhe wird direkt und nach 1 und 5 Minuten registriert. Decylglucosid wird zum Vergleich verwendet.
Beispiel 7
Die folgenden zwei Formulierungen wurden hergestellt, um die Reinigungswirksamkeit einer Formulierung unter Verwendung von n-Hexylglucosid als Hydrotropikum, verglichen mit einer Formulierung, in der Natriumcumolsulfonat als Hydrotropikum verwendet wird, zu bewerten.

¹⁾ Diese Menge war zum Erhalten einer klaren Lösung notwendig

Die Reinigungswirksamkeit der Formulierungen in der obigen Tabelle wurde unter Verwendung des folgenden Reinigungstests bewertet: Weiße angestrichene Platten wurden mit einem aus Dieselmotoren erhaltenen Öl-Ruß-Gemisch verschmiert. 25 ml der Testlösungen werden auf die Oberseite der ölverschmierten Platten gegossen und 1 Minute dort liegengelassen. Die Platten werden dann mit einem starken Wasserstrom abgewaschen. Alle Lösungen und das Wasser werden bei einer Temperatur von etwa 15–20°C gehalten. Beide Testlösungen wurden auf die gleiche Platte gegeben. Das Reflexionsvermögen der Platten wurde mit dem Minolta Chroma Meter CR-200-Reflektometer vor und nach der Reinigung gemessen.
Der Test wurde sowohl mit den Konzentraten als auch den 1:3 mit Wasser verdünnten Lösungen durchgeführt. Der weggewaschene Schmutz wurde durch das in dem Messgerät integrierte Computerprogramm berechnet, wobei bei der erfindungsgemäßen Formulierung I etwa 85% weggewaschener Schmutz und bei der Referenzformulierung II etwa 44% weggewaschener Schmutz erhalten wurden. Für die 1:3 verdünnten Lösungen betrugen die entsprechenden Mengen 68% bzw. 21%.
Beispiel 8
Die nachstehende Tabelle zeigt einige Beispiele dafür, wie viel n-Hexylglucosid notwendig ist, um eine klare Lösung in Wasser mit unterschiedlichen Typen und Mengen an nichtionischen Tensiden mit unterschiedlichen Mengen an zugefügtem Na₃NTA zu erhalten.

Claims

Verwendung von n-Hexylglycosid mit der Formel C₆H₁₃OG_n(I), worin G ein Monosaccharidrest ist und n 1 bis 5 ist, in einer hochalkalischen Zusammensetzung mit einem pH-Wert über 11, die ein oberflächenaktives nicht-ionisches Alkylenoxid-Addukt enthält, das in der hochalkalischen Zusammensetzung nicht löslich ist und eine Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Acylgruppe mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und mindestens eine primäre Hydroxylgruppe im alkoxylierten Teil des Moleküls enthält, wobei die alkalische Zusammensetzung alkalische Komplexbildner und/oder Alkalihydroxid in einer Menge von 3–50 Gew.-% enthält, mit der Maßgabe, dass die alkalische Zusammensetzung wenigstens 3–50 Gew.-% alkalische Komplexbildner oder 10–50 Gew.-% Alkalihydroxid enthält, als Hydrotropikum.
Verwendung nach Anspruch 1, worin das Addukt die Formel R(AO)_x(C₂H₄O)_yH (II)aufweist, worin R eine Alkoxygruppe R'O- mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe R''CONR'''- ist, worin R" eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 7 bis 23 Kohlenstoffatomen ist, R"' Wasserstoff oder die Gruppe -(AO)_x(C₂H₄O)_yH ist, AO eine Alkylenoxygruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, x eine Zahl von 0 bis 5 ist und y eine Zahl von 1 bis 10 ist.
Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, worin die alkalische Zusammensetzung einen pH-Wert über 13 aufweist.
Verwendung nach Anspruch 1 bis 3, wobei die Zusammensetzung 20–50 Gew.-% Alkalihydroxid und/oder alkalische Komplexbildner enthält.
Wässrige alkalische Zusammensetzung mit einem pH-Wert über 11, dadurch gekennzeichnet, dass sie enthält a) 3 – 50 Gew.-% alkalische Komplexbildner und/oder Alkalihydroxid, mit der Maßgabe, dass die Menge der alkalischen Komplexbildner wenigstens 3–50 Gew.-% beträgt oder dass die Menge des Alkalihydroxids wenigstens 10–50 Gew.-% der alkalischen Zusammensetzung beträgt; b) 0,05 bis 30 Gew.-% eines oberflächenaktiven nicht-ionischen Alkylenoxid-Addukts mit einer Kohlenwasserstoffgruppe oder einer Acylgruppe mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und mit mindestens einer primären Hydroxylgruppe im alkoxylierten Teil des Moleküls, c) 0,04 bis 30 Gew.-% n-Hexylglycosid und d) 20 bis 97 Gew.-% Wasser.
Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet; dass das nicht-ionische Tensid ein Alkoxylat mit der Formel R(AO)_x(C₂H₄O)_yH (II)ist, worin R eine Alkoxygruppe R'O- mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe R''-CONR'''- ist, worin R" eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 7 bis 23 Kohlenstoffatomen ist, R"' ein Wasserstoff oder die Gruppe -(AO)_x(C₂H₄O)_yH ist, AO eine Alkylenoxygruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, x eine Zahl von 0 bis 5 ist und y eine Zahl von 1 bis 10 ist.
Zusammensetzung nach den Ansprüchen 5 bis 6, worin das Gewichtsverhältnis zwischen c) und b) 1:10 bis 4:1 beträgt.
Zusammensetzung nach den Ansprüchen 5 bis 7 mit einem pH-Wert über 13.
Zusammensetzung nach den Ansprüchen 5 bis 8, die 20–50 Gew.-% Alkalihydroxid und/oder alkalische Komplexbildner enthält.
Verwendung der alkalischen Zusammensetzung nach den Ansprüchen 5 bis 9 in einem Mercerisationsverfahren.
Verwendung der alkalischen Zusammensetzung nach den Ansprüchen 5 bis 9 in einem Reinigungsverfahren von harten Oberflächen.
Verwendung der alkalischen Zusammensetzung nach den Ansprüchen 5 bis 9 in einem Reinigungs-, Entschlichtungs- oder Waschverfahren von Fasern und Geweben.