CZ294112B6 - Silně alkalické kompozice obsahující hexylglykosid jako hydrotrop - Google Patents
Silně alkalické kompozice obsahující hexylglykosid jako hydrotrop Download PDFInfo
- Publication number
- CZ294112B6 CZ294112B6 CZ20001214A CZ20001214A CZ294112B6 CZ 294112 B6 CZ294112 B6 CZ 294112B6 CZ 20001214 A CZ20001214 A CZ 20001214A CZ 20001214 A CZ20001214 A CZ 20001214A CZ 294112 B6 CZ294112 B6 CZ 294112B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- alkaline
- composition
- cleaning
- group
- hydrotrope
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 title claims abstract description 26
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 20
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 title claims abstract description 18
- -1 hexyl glycoside Chemical class 0.000 title abstract description 26
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 26
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000009990 desizing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000005517 mercerization Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 22
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 21
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 125000001483 monosaccharide substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 8
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 5
- 238000009991 scouring Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 59
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 8
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 8
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 4
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 3
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 3
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 3
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Chemical class 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229940071118 cumenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- JVAZJLFFSJARQM-RMPHRYRLSA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-hexoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JVAZJLFFSJARQM-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000004297 Draba Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N N-(dodecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCO QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M Xylenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1C ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006101 laboratory sample Substances 0.000 description 1
- 238000004900 laundering Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N oleoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940079842 sodium cumenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K sodium nitrilotriacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CC([O-])=O DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- QEKATQBVVAZOAY-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 QEKATQBVVAZOAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- YBAPEZRVAJFQCN-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[3-[bis(carboxylatomethyl)amino]propyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O YBAPEZRVAJFQCN-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- USIPWJRLUGPSJM-UHFFFAOYSA-K trisodium 2-(2-aminoethylamino)ethanol triacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NCCNCCO USIPWJRLUGPSJM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229940071104 xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/044—Hydroxides or bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/825—Mixtures of compounds all of which are non-ionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/221—Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/526—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 are polyalkoxylated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Předložené řešení se vztahuje na čiré a stáléŹ silně alkalické přípravky s regulovaným pěněnímŹ které obsahují větší množství povrchově aktivníhoŹ neiontovéhoŹ alkylenoxidového aduktu a hexylglykosid jako hydrotrop@ Tento přípravek má velmi dobrou smáčecí a čisticí schopnost a může být používán pro čištění tvrdých povrchůŹ při mercerizaci a pro čištěníŹ odšlichtování nebo vypírání vláken a tkaninŕ
Description
Oblast techniky
Předložený vynález se týká čirých a stálých, silně alkalických kompozic s regulovaným pěněním, které obsahují vysoké množství povrchově aktivního, neiontového, alkylenoxidového aduktu a hexylglykosid jako hydrotrop. Tato kompozice má velmi dobrou smáčecí a čisticí schopnost a může být používán pro čištění tvrdých povrchů, při mercerizaci a pro čištění, odšlichtování 10 nebo vypírání vláken a tkanin.
Dosavadní stav techniky
Silně alkalické kompozice, takové jako koncentráty mající vysoký obsah alkalických činidel, jako alkalické hydroxidy, alkalická, komplexotvomá činidla a silikáty, a které mají hodnotu pH vyšší než 11, výhodně vyšší jak 13, jsou hojně používány pro čištění tvrdých povrchů, pro marcerizaci, vypírání, atd. Dobrá smáčecí schopnost spojená s dobrým čisticím účinkem je důležitá ve shora uvedených aplikacích, které vyžadují přítomnost značného množství vhodných 20 povrchově aktivních látek ke snížení vysokého povrchového napětí způsobeného vysokým množstvím elektrolytů. V těchto systémech je také důležité mít regulované pěnění. K minimalizování nákladů na dopravu, by měly tyto koncentráty obsahovat co možná nejmenší množství vody a jiných rozpouštědel. Je také výhodné, jestliže koncentráty během přepravy a skladování zachovávají homogenitu.
Poněvadž tyto kompozice obsahují vysoká množství elektrolyt, jako alkálie a/nebo alkalická, komplexotvomá činidla, je obtížné rozpustit velká množství povrchově aktivních látek, zvláště pak eniontových povrchově aktivních látek. Pro zvýšení rozpustnosti, jsou často přidávány hydrotropy. Nejběžněji používanými hydrotropy jsou ethanol a xylen sodný nebo kumensulfonát.
Ethanol je dosti účinný, nicméně při jeho použití hrozí exploze. Používání xylensulfonátu nebo kumensulfonátu je relativně neúčinné při vyšších hladinách povrchově aktivních látek.
Pokud se používá povrchově aktivní látka, která je rozpustná v alkalickém, vodném roztoku bez přidání hydrotropu, vzniká problém s velkým množstvím pěny, což vyžaduje přidání pěnového 35 depresoru.
Dříve byly používány v silně alkalických kompozicích alkylglykosidy, viz. např. patentové dokumenty EP-B1-589 978, EP-A1-638 685 a US 4 240 921. Dále jsou alkylglykosidy dobře známy jako aktivní čisticí činidla v běžně používaných čisticích prostředcích, viz. např. patentové 40 dokumenty WO 97/34971, US 4 627 931 a EP-B1-075 995.
Patentový dokument EP-B1-589 978 popisuje použití Cg-Cu-alkylglykosidů jako povrchově aktivních, pomocných prostředků při odšlichtování, bělení a alkalickém vypírání přírodních a/nebo syntetických plošných textilních materiálů, chomáčů vláken, zatímco patentový dokument 45 EP-A1-638 685 se vztahuje na mercerizační, smáčecí činidla, které obsahují buď samotné a nebo v kombinaci Cí-Cg-alkylglykosid, amid C4-C]8~alkylglykonové kyseliny a odpovídající sulfonované deriváty. Tekuté, silně alkalické, čisticí koncentráty, které obsahují alkylglykosidy nebo alkylglycidylethery a povrchově aktivní neiontové, alkylenoxidové adukty jak je popsáno v patentu US 4 240 921 jsou schopné účinkovat jako pěnové depresory, takové jako polyoxy50 ethylen/polyoxypropylen blokové kopolymery a chráněné alkoholethoxyláty. Koncentráty obsahující
a) 10 až 35 % hmotn. hydroxidu alkalického kovu
b) 10 až 50 % hmotn. směsi první neiontové povrchově aktivní látky, kterou je kondenzát polyoxypropylenpolyoxyethylen, který působí jak pěnový depresor, a druhé, neiontové povrchově aktivní látky, kterou je chráněný ethoxylovaný alkohol společně s alkylglykosidem nebo alkylglycidyletherem, kde poměr hmotností mezi alkylglykosidem nebo alkylglycidyletherem a výše uvedenou první a druhou neiontovou povrchově aktivní látkou je od 5:1 do 10:1 a
c) voda k uvedení do rovnováhy
Tyto koncentráty jsou používány k formulování slabě pěnících, čisticích kompozicích, které jsou užitečné např. v potravinářském průmyslu.
Nicméně výše uvedená kompozice uveřejněná v patentovém dokumentu US 4 240 921 vyžaduje dosti vysoký poměr alkylglykosidu k dalším neiontovým povrchově aktivním látkám přítomný v kompozici. Dále je dobře známo, že inkluze velkého množství PO v alkoxylátu, takovém jako ve pěnovém depresoru Pluronického typu, má negativní účinky na biologicky odbouratelný produkt. Chráněný alkoholový ethoxylát je běžně slabé smáčecí činidlo a má navíc čisticí schopnost. Jeho přítomnost také zvyšuje potřebu pro dodatečné množství alkylglykosidu nebo glycidyletheru.
V dokumentu WO 96/33255 je popsána odpěňovací a čisticí kompozice obsahující alespoň jednu odpěňovací neiontovou povrchově aktivní látku a alespoň jeden alkylpolyglykosid vzorce ROZ„, v němž R je 2-ethylhexylový radikál, Z je sacharidový zbytek a index n je číslo mezi 1 až 5.
V praktickém případu byla zjišťována solubilizační schopnost 2-ethylhexylpolyglykosidu a n-hexylpolyglykosidu vzhledem k neiontové povrchově aktivní látce Simulsol™ NW 342 v 5 % roztoku NaOH (hmotn.). V tomto sytému se ukázala solubilizační schopnost 2-ethylhexylpolyglykosidu mnohem lepší než u n-hexylpolyglykosidu. Pro získání čirého roztoku je požadovaný hmotnostní poměr 2-ethylhexylpolyglykosidu a neiontové povrchově aktivní látky 9,6:1 a odpovídající poměr n-hexylpolyglykosidu a neiontové povrchově aktivní látky 35:1. Žádné další zkoušky s roztoky o vyšším obsahu alkálie nebyly prováděny.
Proto je zde stálá poptávka po sině alkalických kompozicích se zlepšenými vlastnostmi.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že silně alkalické kompozice, které mají hodnotu pH vyšší jak 11, výhodně alespoň 13 a nejvýhodněji vyšší jak 13,7, přičemž kompozice obsahují 10 až 50% hmotn. alkalického hydroxidu a/nebo alkalických komplexotvomých činidel, výhodně 20 až 50 % hmotn., a uvedené kompozice vykazují vynikající čisticí a smáčecí schopnost, mohou být připraveny použitím hexylglykosidu, který má vzorec
C6H13OGn (I), kde substituent G označuje monosacharidovou část a index n je 1 až 5, jako hydrotropu pro povrchově aktivní, neiontový, alkylenoxidový adukt, který není rozpustný v silně alkalické kompozici a obsahuje uhlovodíkovou skupinu nebo acylovou skupinu o 8 až 24 atomech uhlíku a alespoň jednu primární hydroxylovou skupinu v alkoxylované části molekuly. Vhodný adukt má vzorec
R(AO)x(C2H4O)yH (II), kde substituent R je alkoxy skupina RO o 8 až 24 atomech uhlíku nebo skupina RCONR'-, kde substituent R je uhlovodíková skupina o 7 až 23 atomech uhlíku, substituent R' je atom vodíku nebo skupina -(AO)x(C2H4O)yH, výhodně atom vodíku, AO je alkylenoxy skupina s 2 až 4 atomy uhlíku, index xje číslo 0 až 5 a index y je číslo 1 až 10.
-2CZ 294112 B6
Předložený vynález se také vztahuje na kompozici mající hodnotu pH vyšší jak 11, která obsahuje
a) 10 až 50 % hmotnosti alkalického hydroxidu a/nebo alkalických, komplexotvorných činidel, výhodně 20 až 50 % hmotnosti alkalického hydroxidu a/nebo alkalických komplexotvorných činidel,
b) 0,05 až 30 % hmotnosti povrchově aktivního, neiontového, alkylenoxidového aduktu, který má uhlovodíkovou skupinu nebo acylovou skupinu o 8 až 24 atomech uhlíku a alespoň jednu primární hydroxylovou skupinu v alkoxylované části molekuly,
c) 0,04 až 30 % hmotnosti hexylglykosidu a
d) 20 až 89,91 % hmotnosti vody.
Poměr hmotností mezi hexylglykosidem a neiontovou povrchově aktivní látkou podle vzorce (II) je od 1:10 do 10:1, výhodně od 1:10 do 4:1.
Mělo by se poznamenat, že alkylglukosidy se používaly v kompozicích slabších alkalických detergentů, kde jsou jiné podmínky. Příklady takových kompozic mohou být nalezeny v patentových dokumentech US 4 488 981 a EP-B1-136 844, které popisují použití C2-C6-alkylglykosidů pro redukování viskozity a preventivní fáze separace ve vodných, tekutých detergentech, např. v tekutých šampónech a mýdlech a v trvanlivých tekutinách. C2-C4-alkylglykosidy jsou nejpreferovanější alkylglykosidy, poněvadž jsou nej efektivnější při redukování viskozity.
Dále v patentovém dokumentu US 5 525 256 a v průmyslovém vzoru H 468 jsou popsány alkalické, tekuté, čisticí kompozice obsahující C8-C25-alkylglykosidy jako čisticí prostředky.
Nicméně žádný z těchto odkazů neuveřejňuje překvapivé účinky hexylglykosidů v silně alkalických, čisticích kompozicích, které obsahují alespoň 10 % hmotn., výhodně alespoň 20 % hmotn. hydroxidu alkalického kovu a/nebo alkalických plnidel, a které mají hodnotu pH vyšší jak 11, výhodně alespoň 13, nejvýhodněji vyšší jak 13,7.
Vhodné příklady neiontových povrchově aktivních látek podle vzorce (II) jsou alkylenoxidové adukty získané alkoxylací alkoholu nebo amidu. Skupina substituentu R ve vzorci (II) může být rozvětvená nebo nerozvětvená, nasycená nebo nenasycená, aromatická nebo alifatická. Příklady vhodných uhlovodíkových skupin R' jsou 2-ethyIhexyl, oktyl, decyl, kokoalkyl, lauryl, oleyl, alkyl získaný z řepkového semene a alkyl získaný z loje. Zvláště výhodné uhlovodíkové skupin R' jsou získané z oxoalkoholů, alkoholů Guerbeta, methylem substituovaných alkoholů s 2 až 4 skupinami, které mají vzorec -CH(CH3)- zahrnutý valkylovém řetězci a nerozvětvených alkoholů. Jiné vhodné skupiny R jsou R''CONH-, alifatické amido skupiny, kde RCo je výhodně odvozený z alifatických kyselin takových jako 2-ethylhexankyseliny, oktankyseliny, dekankyseliny, kyseliny laurové, mastných kyselin získaných z kokosového ořechu, kyseliny olejové, mastných kyselin získaných z řepkového semene a z loje.
Alkalický hydroxid v kompozici je výhodně hydroxid sodný nebo draselný. Alkalické, komplexotvorné činidlo může být anorganické i organické. Typické příklady anorganických, komplexotvorných činidel používaných v alkalických kompozicích jsou alkalické soli křemiČitanů a fosforečnanů, jako tripolyfosforečnan sodný, ortofosforečnan sodný, difosforečnan sodný, fosforečnan sodný a odpovídající draselné soli. Typické kompozice organických, komplexotvorných činidel jsou alkalické aminopolyfosfonáty, organické fosfáty, polykarboxyláty, jako citráty; aminokarboxyláty, jako nitrilotriacetát sodný (Na3NTA), ethylendiamintetra
- J CZ 294112 B6 acetát sodný, diethylentriaminpentacetát sodný, 1,3-propylendiamintetraacetát sodný a hydroxyethylethylendiamintriacetát sodný.
Smáčení kompozice se přisuzuje přítomnosti neiotové povrchově aktivní látky. Hexylglykosid není sám o sobě zvlhčující činidlo, ale působením jako hydrotrop pro povrchově aktivní látky zvyšuje smáčecí schopnost kompozice, poněvadž jinak nerozpustné povrchově aktivní látky jsou tímto způsobem rozpustné a mohou vykazovat schopnost ke zvlhčování. Koncentráty s nečekaně vysokým množstvím povrchově aktivních látek mohou být rozpouštěny v silně alkalické, vodné fázi a množství potřebného hydrotropu k získání stálého, čirého koncentrátu nebo kompozice je menší než v dosavadním stavu techniky. To je velmi překvapivé, poněvadž ve formulacích s jinými alkylglykosidy, které mají krátký řetězec, není možné zahrnout tak velké množství povrchově aktivních, neiontových, alkylenoxidových aduktů, jako když je n-hexylglykosid přitom ve formulacích. Pro srovnání byly formulace také vytvářeny s krátkými a dlouhými alkylglykosidy, které jsou uvedeny v příkladu 1.
Kompozice podle předloženého vynálezu také vykazuje regulované pěnění bez nutnosti přidání pěnového depresoru, který byl potřebný u kompozic v dosavadním stavu techniky. Všechny produkty jsou šetrné k životnímu prostředí, je snadno biologicky odbouratelné a mají nízkou toxicitu.
Kompozice mají výbornou schopnost smáčet a čistit a mohou být výhodně používány pro alkalické čištění hrubých povrchů, např. čištění vozidel, při mercerizaci a pro čištění, odšlichtování nebo vypírání vláken a tkanin prováděné při hodnotě pH vyšším jak 11.
Kompozice, pokud se používají pro čištěné tvrdých povrchů, se běžně před použitím ředí vodou, kdežto při mercerizaci mohou být kompozice používány jako takové. Pro samotné čištění, odšlichtování, a vypírání vláken a tkanin se kompozice může zředit či nikoliv.
Při výrobě tkanin jsou osnovní nitě vystavovány obrovské zátěži a musejí proto být vybaveny ochrannou vrstvou, šlichtovacím činidlem, které přilne k vláknu a stane se elastickou vrstvou odolnou proti otěru. Dvě hlavní skupiny šlichtovacího činidla jsou makromolekulámí, přírodní látky a jejich deriváty, např. škroby a karboxymethylcelulóza a syntetické polymery, např. polyvinylové sloučeniny. Šlichtovací činidlo, pokud bylo tkanivo pletené, musí být v plném rozsahu odstranitelné, poněvadž to má zdraví škodlivé účinky při pozdějším finálním procesu. Odšlichtovací proces může být enzymatický nebo oxidační a je běžně dokončován v dodatečném alkalickém vypírání a bělicích cyklech, kde původně ve vodě nerozpustné, škrobové produkty odbourání a zbytkové částice jsou odbourávány částečně hydrolyticky a částečně oxidačně a odstraněny.
Během vypírání jsou intramolekulární a intermolekulární vodíkové vazby celulózy přerušovány a polární hydroxylové skupiny polysacharidů jsou solvátovány. Vyskytuje se transport nežádoucích příměsí z vnitřku ven. V alkalickém prostředí probíhá hydrolytický rozklad různých částí rostliny a tuky a vosky jsou také hydrolyzovány. Pokud se používá NaOH je koncentrace alkálie zhruba 4 až 6 % hmotn.
Při vypírání je potřeba, aby pomocné prostředky účinně zvlhčovaly,emulzifíkovaly a dispergovaly ve vodě nerozpustné nežádoucí příměsi, tvořily komplex s ionty těžkých kovů a chránily před poškozením vláken atmosférickým kyslíkem. Zde tvoří detergenty odolné vůči alkalickému prostředí důležitou skupinu aditiv. Také je velmi důležité, že adekvátní množství zvlhčovadla/detergentu je nerozpustné v alkalickém, vodném roztoku, který často vyžaduje přidání hydrotropu. To samé platí na ve větším rozsahu pro mercerování, které se principiálně provádí kvůli zlepšení obarvitelnosti bavlny. Postup zahrnuje zpracování bavlny pod napětím 20 až 26 % hmotn. roztokem hydroxidu sodného při teplotě 15 až 25 °C po dobu 25 až 40 s. Toto zpracování zničí spirální formu celulózy, čímž je přístup k vodě a v důsledku toho i k barvivu na vodní bázi lepší. Kromě dobré smáčecí schopnosti a odolnosti vůči bázím je také důležité, že aditiva
-4CZ 294112 B6 nezpůsobují pěnění, poněvadž by to mohlo překážet rychlému smáčení vyžadovanému v lázních pro mercerizaci.
Příklady provedení
Předložený vynález je dále ilustrován na následujících příkladech.
Příklad 1
Tento příklad ilustruje různá množství hydrotropů alkylglykosidu, RO(G)n, které jsou třeba pro získání čirých roztoků 5 % hmotn. neiontové povrchově aktivní látky roztoku obsahující 10, 20, 30 a 40 % hmotn. NaOH. Používanou neiontovou povrchově aktivní látkou byl C9-C1 ^alkohol s linearitou nad 80 %, který byl exhoxylován 4 molámím ethylenoxidem na 1 mol alkoholu za přítomnosti katalyzátoru s úzkým rozpětím. Testované glukosidy byly laboratorní vzorky, vyjma butylglykosidu, který je komerčně dostupný od SEPPIC. Stupeň polymerizace je mezi 1,4 a 1,6 s poněkud vyšším množstvím glukosy pro delší alkylové řetězce.
Postup:
% hmotn. neiontové povrchově aktivní látky se přidá do vodného roztoku s různými množstvími hydroxidu sodného. Testované hydrotropy se přidají po kapkách při pokojové teplotě do vodné směsi neiontové povrchově aktivní látky a hydroxidu sodného v množství, které je dostatečné k získání čirého roztoku.
| NaOH (% hmotn.) | n-butylglukosid (%) | Isamylglukosid (%) | n-hexylglukosid (%) | Exxal 7 Glukosid1 (%) | 2-ethylhexylglukosid (%) |
| 40 | — | — | 7,5 | 9,4 velmi viskózní | — |
| 30 | - | - | 4,0 | 9,4 | 15,0 nestálý |
| 20 | - | - | 3,5 | 4,7 | 8,1 |
| 10 | 13,8 | 7,6 | 3,3 | 3,6 | 4,6 |
- obdržený roztok není čirý 1 glukosid skládající se z methylem substituovaného alkoholu, který obsahuje skupinu o vzorci -CH(CH3)- obsaženém v alkylovém řetězci
Z výsledků jasně vyplývá, že solubilizační účinek hexylglykosidu je lepší než solubilizační účinky alkylglukosidů používaných pro srovnání.
Příklad 2
Pro porovnání účinnosti n-hexylglukosidu s jinými druhy hydrotropů byl použit stejný postup v příkladě 1.
| Hydrotrop v kompozici | Množství hydrotropu v 10% NaOH (% hmotn.) | Množství hydrotropu v 20 % NaOH (% hmotn.) | Množství hydrotropu v 30 % NaOH (% hmotn.) | Množství hydrotropu v 40 % NaOH (% hmotn.) |
| n-Hexylglukosid | 3,3 | 3,5 | 4,0 | 7,5 |
| Oktyliminodipropionát | 1,7 | 4,5 | — | |
| Kumensulfonát | 4,8 | - | - | - |
obdržený roztok nebyl čirý
Testy ukázaly nečekaně dobrý solubilizační schopnost n-hexylglukosidů, zvláště pak při vyšší alkalitě.
Příklad 3
Povrchové napětí bylo měřeno podle du Nouy (DIN 53914). První tři roztoky obsahovaly 5 % hmotn. stejné neiontové povrchově aktivní látky jaká byla použita v příkladě 1 a 2. Použily se stejné hydrotropy jako v příkladě 2 v různých množstvích.
Pro roztok, který obsahoval pouze n-hexylglukosid, bylo množství (5 + x) % hmotn., kde x znamená množství použité v příkladech 1 a 2.
| Hydrotrop v kompozici | Povrchově napětí v 10% NaOH (nN/m) | Povrchové napětí v 20% NaOH (mN/m) | Povrchové napětí v 30 % NaOH (mH/m) | Povrchové napětí v 40% NaOH (mN/m) |
| n-Hexylglukosid | 27,9 | 30,0 | 29,3 | 40,8 |
| Oktyliminodipropionát | 27,8 | 29,6 | - | - |
| Kumensulfonát | 29,1 | - | - | - |
| η-Hexylglukosid a žádná povrchově aktivní látka | 31,9 | 33,5 | 37,1 | 55,9 |
| Bez přidání hydrotropu či povrchově aktivní látky | 64,6 | 68,4 | 74,2 | 85,1 |
- obdržený roztok nebyl čirý a pro tyto kompozice nebylo měřeno povrchové napětí.
Příklad 4
K měření smáčecí schopnosti silně alkalických kompozic, které obsahují n-hexylglukosid a neiontovou povrchově aktivní látku, se použit modifikovaný test podle Dravea pro porovnání se samotným decylglukosidem. V tomto testu je měřen čas klesání (v sekundách) pro specifikovanou, bavlněnou přízi ve zhruba 0,1 (hmotn.) roztoku povrchově aktivní látky. V tomto příkladě byly použity koncentrace pro hexylglukosid a neiontovou povrchově aktivní látku, které jsou uvedeny níže v tabulce.
-6CZ 294112 B6
| Komponenty | % hmotnosti komponenty | % NaOH (hmotn.) | Čas klesání (s) |
| n-Hexylglukosid C9-Cn-alkohol + 4 EO | 0,04 0,05 | 25 | 141 |
| n-Hexylglukosid | 0,05 | 25 | >2000 |
| Decylglukosid | 0,05 | 25 | 472 |
| n-Hexyglukosid 2-ethylhexanol + 4 EO | 0,08 0,10 | 6 | 7 |
| n-Hexylglukosid | 0,10 | 6 | > 2000 |
| Decylglukosid | 0,10 | 6 | 23 |
Pro srovnání byl používán decylglukosid, poněvadž představuje příklad neiontové povrchově aktivní látky, která je rozpustná v alkalickém, vodném roztoku za absence jakéhokoliv hydrotropu.
Z údajů uvedených v tabulce vyplývá, že n-hexylglukosid nemá vlastní schopnost smáčet.
Příklad 5
Úhel smáčení byl měřen roztoky povrchově aktivních látek při koncentracích, které jsou uvedeny níže v tabulce, oproti hydrofóbní, polymemí látce (Parafilm). Úhel se měřil goniometrem 1 min. po aplikaci tekutiny. Pro srovnání byl používán decylglukosid.
| Komponenty | % hmotnosti komponenty | %NaOH (hmotn.) | Úhel smáčení (s) |
| n-Hexylglukosid C9- | 0,08 | 25 | 41 |
| Cn-alkohol + 4 EO | 0,10 | ||
| n-Hexylglukosid | 0,08 | 25 | 42 |
| 2-ethylhexanol + 4 EO | 0,10 | ||
| Decylglukosid | 0,10 | 25 | 96 |
Příklad 6
Pěna je měřena jako pěna (v mm) vytvořená v 500 ml odměrném válci s vnitřním průměrem 49 mm z 200 ml roztoku povrchově aktivní látky, kde odměmý válec je otáčen 40x za minutu. Test je prováděn za pokojové teploty a výška pěny je zapisována v čase 0 a po 1 a 5 minutách. Pro srovnání byl používán decylglukosid.
| Komponenta | % hmotnosti komponenty | %NaOH (hmotn.) | Výška pěny (mm) v čase 0 min | Výška pěny (mm) po 1 min po 5 min |
| N-Hexylglukosid C9-Cn-alkohol + 4 EO | 0,08 0,10 | 25 | 4 | 2 0 |
| n-Hexylglukosid 2-ethylhexanol + 4 EO | 0,08 0,10 | 25 | 5 | 4 0 |
| Decylglukosid | 0,10 | 25 | 88 | 85 83 |
Příklad 7
Následující dvě formulace byly připraveny k určení čisticí účinnosti formulací použitím hexylgluiosidu jako hydrotropu v porovnání s formulací používající kumensulfonát sodný jako hydrotrop.
| Komponenta | Formulace I % hmotnosti komponenty | Formulace II % hmotnosti komponentu |
| Cg-Cii-alkohol + 4 EO | 5 | 5 |
| NaOH | 10 | 10 |
| n-Hexylglukosid | 61* | - |
| Kumensulfonát sodný | - | |
| Voda | rovnováha | rovnováha |
!) Tato množství bylo třeba k obdržení čirého roztoku.
Čisticí účinnost formulací, které jsou uvedeny v tabulce výše, byla určena použitím následujícího čisticího testu: Na bílé plochy byla rozetřena směs oleje a sazí získaná ze vznětových motorů (Deiselův). Testované roztoky (25) se nalily na vrch plochy s rozetřenou směsí a počkalo se pár minut. Plochy se pak promyly silným proudem vody. Všechny roztoky a voda byly temperovány při teplotě okolo 15 až 20 °C. Oba testovací roztoky se umístily na stejnou desku. Reflektance plochy se měřila před a po čištění přístrojem Minolta Chromá Meter CR-200 reflectometer.
Test se prováděl s koncentráty a roztoky zředěnými na 1:3 vodou. Vymytý nečistota byla vypočítána na počítačovém programu integrovaném v měřicím přístroji, čímž se dostalo pro formulaci I podle vynálezu asi 85 % vymyté nečistoty a pro referentní formulaci II asi 44 % vymyté nečistoty. Pro roztoky zředěné na poměr 1:3 bylo odpovídající množství 68 % a 21 %.
Také bylo zjištěno, pokud se použil n-hexylglukosid jako hydrotrop, že hydrofóbní nečistota, která je emulzifikována při čisticím procesu, může být snadno separovatelná z odpadní vody po zředění vodou. Toto je velmi důležitá přednost, poněvadž je zde stále silnější požadavek na nižší obsah maziv v odpadních vodách.
Příklad 8
Tabulka níže ukazuje některé příklady množství n-hexylglukosidu, které je třeba k získání čirého roztoku ve vodě s různými typy a množstvími neiontových povrchově aktivních látek s různými množstvími přidaného Na3NTA.
| Neiontová povrchově aktivní látka | % hmotnosti povrchově aktivní látky | % hmotnosti Na3NTA | % hmotnosti n-hexylglukosidu |
| C9-Cu-alkohol + 6 EO | 20 | 20 | 19,2 |
| C9-Cn-alkohol + 6 EO | 10 | 30 | 13,8 |
| Ci2~Ci4-alkohol + 6 EO | 20 | 20 | 16,5 |
| Ci2-Ci4-alkohol + 6 EO | 10 | 30 | 14,1 |
| Cg-Cn-alkohol + 4 EO | 5 | 35 | 7,5 |
| Cg-Cn-alkohol + 4 EO | 10 | 35 | 12,8 |
| Monoethanolamid kyseliny olejové + 4 EO | 10 | 30 | 10,6 |
| Monoethanolamid kyseliny kokosové + 2 EO | 30 | 10 | 11,9 |
Claims (14)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití hexylglykosidu jako hydrotropu majícího vzorecCeHiaOGn (I), kde substituent G je monosacharidová část a index n je 1 až 5, v silně alkalické kompozici o hodnotě pH vyšší jak 11, která obsahuje povrchově aktivní, neiontový, alkylenoxidový adukt, jenž je nerozpustný v silně alkalické kompozici a obsahuje uhlovodíkovou skupinu nebo acylovou skupinu o 8 až 24 atomech uhlíku a alespoň jednu primární hydroxylovou skupinu v alkoxylové části molekuly a kde kompozice obsahuje 10 až 50% hmotn. alkalického hydroxidu a/nebo alkalických komplexotvomých činidel.
- 2. Použití podle nároku 1, kde adukt má vzorecR(AO)x(C2H4O)yH (Π), kde substituent R je alkoxy skupina R'O- o 8 až 24 atomech uhlíku nebo skupina RCONR'-, kde substituent R je uhlovodíková skupina mající 7 až 23 atomů uhlíku, substituent R'je atom vodíku nebo skupina -(AO)x(C2H4O)yH, AO je alkylenoxy skupina s 2 až 4 atomy uhlíku, index x je číslo 0 až 5 a index y je číslo 1 až 10.
- 3. Použití podle nároku 1 nebo 2, kde alkalická kompozice má hodnotu pH vyšší jak 13.
- 4. Použití podle nároku 1, 2 nebo 3, kde glykosidem je n-hexylglykosid.
- 5. Použití podle nároků 1 až 4, kde kompozice obsahuje 20 až 50 % hmotn. alkalického hydroxidu a/nebo alkalických komplexotvomých činidel.
- 6. Vodná, alkalická kompozice o hodnotě pH vyšší jak 11, vyznačující se tím, že obsahuje:a) 10 až 50 % hmotn. alkalického hydroxidu a/nebo alkalických, komplexotvomých činidelb) 0,05 až 30 % hmotn. povrchově aktivního, neiontového, alkylenoxidového aduktu majícího uhlovodíkovou skupinu nebo acylovou skupinu s 8 až 24 atomy uhlíku a alespoň jednu primární hydroxylovou skupinu v alkoxylované části molekuly,c) 0,04 až 30 % hmotn. hexylglykosidu ad) 20 až 89,91 % hmotn. vody.
- 7. Kompozice podle nároku 6, vyznačující se tím, že neiontovou povrchově aktivní látkou je alkoxylát mající vzorecR(AO)x(C2H4O)yH (II), kde substituent R je alkoxy skupina RO- mající 8 až 24 atomů uhlíku nebo skupina RCONR'-, kde substituent R je uhlovodíková skupina o 7 až 23 atomech uhlíku, substituent R' je atom vodíku nebo skupina -(AO)x(C2H4O)yH, AO je alkylenoxy skupina s 2 až 4 atomy uhlíku, index x je číslo 0 až 5 a index y je číslo 1 až 10.-9CZ 294112 B6
- 8. Kompozice podle nároků 6 až 7, vyznačující se tím, že poměr hmotností mezi c) a b) je od 1:10 do 4:1.
- 9. Kompozice podle nároků 6 až 8, v y z n a č u j í c í se tím, že její hodnota pH je vyšší jak 13.
- 10. Kompozice podle nároků 6 až 9, vyznačující se tím, že hexylglykosidem je n-hexylglykosid.
- 11. Kompozice podle nároků 6 až 10, v y z n a č u j í c í se tím, že obsahuje 20 až 50 % hmotn. alkalického hydroxidu a/nebo alkalických komplexotvomých činidel.
- 12. Použití alkalické kompozice podle nároků 6 až 11 při mercerizaci.
- 13. Použití alkalické kompozice podle nároků 6 až 11 při čištění tvrdých povrchů.
- 14. Použití alkalické kompozice podle nároků 6 až 11 při čištění, odšlichtování nebo vypírání vláken a tkanin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9703946A SE510989C2 (sv) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20001214A3 CZ20001214A3 (cs) | 2001-07-11 |
| CZ294112B6 true CZ294112B6 (cs) | 2004-10-13 |
Family
ID=20408784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20001214A CZ294112B6 (cs) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Silně alkalické kompozice obsahující hexylglykosid jako hydrotrop |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6541442B1 (cs) |
| EP (1) | EP1042438B1 (cs) |
| JP (1) | JP4467790B2 (cs) |
| KR (1) | KR100566748B1 (cs) |
| CN (2) | CN1278293A (cs) |
| AU (1) | AU736129B2 (cs) |
| BR (1) | BR9815212A (cs) |
| CA (1) | CA2304558C (cs) |
| CZ (1) | CZ294112B6 (cs) |
| DE (1) | DE69835769T2 (cs) |
| ES (1) | ES2272009T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0004912A3 (cs) |
| MY (1) | MY137409A (cs) |
| NO (1) | NO20002274D0 (cs) |
| NZ (1) | NZ503570A (cs) |
| PL (1) | PL191723B1 (cs) |
| SE (1) | SE510989C2 (cs) |
| TR (1) | TR200000877T2 (cs) |
| WO (1) | WO1999021948A1 (cs) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030162686A1 (en) * | 1997-10-29 | 2003-08-28 | Ingegard Johansson | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
| SE510989C2 (sv) * | 1997-10-29 | 1999-07-19 | Akzo Nobel Nv | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
| DE10010420A1 (de) * | 2000-03-03 | 2001-09-13 | Goldschmidt Ag Th | Alkylpolyglucosid mit hohem Oligomerisierungsgrad |
| EP1273756B1 (en) | 2001-06-12 | 2006-08-16 | Services Petroliers Schlumberger | Surfactant compositions for well cleaning |
| SE526170C2 (sv) | 2003-05-07 | 2005-07-19 | Akzo Nobel Nv | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel |
| US9453266B2 (en) | 2004-05-13 | 2016-09-27 | Lidia Amirova | Method for shaping animal hide |
| US20070261175A1 (en) * | 2004-05-13 | 2007-11-15 | Lidia Amirova | Method for Shaping Animal Hide |
| JP4927728B2 (ja) * | 2004-07-15 | 2012-05-09 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | ホスフェート化アルカノール、そのハイドロトロープとしての使用および該組成物を含有する洗浄用組成物 |
| JP4914571B2 (ja) * | 2005-01-31 | 2012-04-11 | ライオンハイジーン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| US7838485B2 (en) * | 2007-03-08 | 2010-11-23 | American Sterilizer Company | Biodegradable alkaline disinfectant cleaner with analyzable surfactant |
| US7902137B2 (en) * | 2008-05-30 | 2011-03-08 | American Sterilizer Company | Biodegradable scale control composition for use in highly concentrated alkaline hard surface detergents |
| KR101673275B1 (ko) | 2008-12-18 | 2016-11-07 | 아크조 노벨 엔.브이. | 알콕시화 2-프로필헵탄올을 포함하는 소포제 조성물 |
| EP2336280A1 (de) * | 2009-12-05 | 2011-06-22 | Cognis IP Management GmbH | Verwendung von verzweigten Alkyl (oligo)gycosiden in Reinigungsmitteln |
| US20120046208A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-02-23 | Ecolab Usa Inc. | Poly phosphate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US8329633B2 (en) | 2010-09-22 | 2012-12-11 | Ecolab Usa Inc. | Poly quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US8658584B2 (en) | 2010-06-21 | 2014-02-25 | Ecolab Usa Inc. | Sulfosuccinate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food and oily soil removal |
| US20110312866A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl polypentosides and alkyl polyglucosides (c8-c11) used for enhanced food soil removal |
| US8389457B2 (en) | 2010-09-22 | 2013-03-05 | Ecolab Usa Inc. | Quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US20110312867A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Ecolab Usa Inc. | Betaine functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US20120046215A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-02-23 | Ecolab Usa Inc. | Poly sulfonate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US8921295B2 (en) | 2010-07-23 | 2014-12-30 | American Sterilizer Company | Biodegradable concentrated neutral detergent composition |
| US8460477B2 (en) | 2010-08-23 | 2013-06-11 | Ecolab Usa Inc. | Ethoxylated alcohol and monoethoxylated quaternary amines for enhanced food soil removal |
| US8877703B2 (en) | 2010-09-22 | 2014-11-04 | Ecolab Usa Inc. | Stearyl and lauryl dimoniumhydroxy alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| FR2968003B1 (fr) * | 2010-11-25 | 2013-06-07 | Seppic Sa | Nouvel agent hydrotrope, son utilisation pour solubiliser des tensioactifs no-ioniques, compositions les comprenant. |
| FR2975703B1 (fr) | 2011-05-27 | 2013-07-05 | Seppic Sa | Nouvelle utilisation d'heptylpolyglycosides pour solubiliser des tensioactifs non-ioniques dans des compositions nettoyantes acides aqueuses, et compositions nettoyantes acides aqueuses les comprenant. |
| FR3014683B1 (fr) | 2013-12-18 | 2017-10-13 | Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic | Utilisation d'alkylpolyglycosides comme solubilisants de parfums et composition parfumante les comprenant |
| US20150252310A1 (en) | 2014-03-07 | 2015-09-10 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl amides for enhanced food soil removal and asphalt dissolution |
| US9879205B2 (en) * | 2014-05-09 | 2018-01-30 | Dow Global Technologies Llc | Low foaming and high stability hydrotrope formulation comprising an alkyl glucoside having eight or fewer carbon atoms |
| US20150344817A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant boronic acid alkali surfactant compositions and their use |
| US20150344818A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant alkali surfactant compositions and their use |
| US20150344819A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant alkali surfactant compositions and their use |
| JP6715126B2 (ja) * | 2016-08-08 | 2020-07-01 | シーバイエス株式会社 | 硬質表面用液体洗浄剤組成物およびそれを用いる食器類の洗浄方法、並びに医療器具の洗浄方法 |
| FR3068043A1 (fr) * | 2017-06-22 | 2018-12-28 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau melange tensioactif, nouvelle composition en comprenant et son utilisation en cosmetique |
| FR3068042B1 (fr) * | 2017-06-22 | 2020-01-31 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau melange tensioactif, nouvelle composition en comprenant et son utilisation dans les emulseurs pour combattre les incendies |
| CN110924130A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-03-27 | 湖州美伦纺织助剂有限公司 | 新型退浆剂及其生产工艺 |
| WO2022120174A1 (en) * | 2020-12-04 | 2022-06-09 | Ecolab Usa Inc. | Improved stability and viscosity in high active high caustic laundry emulsion with low hlb surfactant |
| CA3114487A1 (en) * | 2021-04-09 | 2022-10-09 | Fluid Energy Group Ltd | Composition useful in sulfate scale removal |
| CN115058294B (zh) * | 2022-06-02 | 2024-04-26 | 纳爱斯浙江科技有限公司 | 一种洗碗机用低泡无浊点漂洗剂 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4240921A (en) * | 1979-03-28 | 1980-12-23 | Stauffer Chemical Company | Liquid cleaning concentrate |
| GR76286B (cs) | 1981-09-28 | 1984-08-04 | Procter & Gamble | |
| US4488981A (en) | 1983-09-06 | 1984-12-18 | A. E. Staley Manufacturing Company | Lower alkyl glycosides to reduce viscosity in aqueous liquid detergents |
| US4627931A (en) | 1985-01-29 | 1986-12-09 | A. E. Staley Manufacturing Company | Method and compositions for hard surface cleaning |
| USH468H (en) | 1985-11-22 | 1988-05-03 | A. E. Staley Manufacturing Company | Alkaline hard-surface cleaners containing alkyl glycosides |
| DE3928602A1 (de) * | 1989-08-30 | 1991-03-07 | Henkel Kgaa | Alkalistabile und stark alkalisch formulierbare antischaummittel fuer die gewerbliche reinigung, insbesondere fuer die flaschen- und cip-reinigung |
| DE4120084A1 (de) * | 1991-06-18 | 1992-12-24 | Henkel Kgaa | Verwendung von speziellen alkylglykosiden als hilfsmittel in der textilen vorbehandlung |
| EP0638685B1 (de) * | 1993-08-10 | 1998-12-23 | Ciba SC Holding AG | Mercerisiernetzmittel |
| US5573707A (en) * | 1994-11-10 | 1996-11-12 | Henkel Corporation | Process for reducing foam in an aqueous alkyl polyglycoside composition |
| US5525256A (en) * | 1995-02-16 | 1996-06-11 | Henkel Corporation | Industrial and institutional liquid cleaning compositions containing alkyl polyglycoside surfactants |
| FR2733246B1 (fr) * | 1995-04-21 | 1997-05-23 | Seppic Sa | Composition anti-mousse comprenant un tensioactif non ionique et un alkylpolyglycoside |
| US5770549A (en) | 1996-03-18 | 1998-06-23 | Henkel Corporation | Surfactant blend for non-solvent hard surface cleaning |
| SE510989C2 (sv) * | 1997-10-29 | 1999-07-19 | Akzo Nobel Nv | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
-
1997
- 1997-10-29 SE SE9703946A patent/SE510989C2/sv unknown
-
1998
- 1998-09-15 CN CN98810743A patent/CN1278293A/zh active Pending
- 1998-09-15 HU HU0004912A patent/HUP0004912A3/hu unknown
- 1998-09-15 KR KR1020007004514A patent/KR100566748B1/ko active IP Right Grant
- 1998-09-15 NZ NZ503570A patent/NZ503570A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 PL PL340075A patent/PL191723B1/pl unknown
- 1998-09-15 WO PCT/SE1998/001634 patent/WO1999021948A1/en active IP Right Grant
- 1998-09-15 JP JP2000518041A patent/JP4467790B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 AU AU91945/98A patent/AU736129B2/en not_active Expired
- 1998-09-15 CA CA002304558A patent/CA2304558C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 ES ES98944396T patent/ES2272009T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 EP EP98944396A patent/EP1042438B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 CZ CZ20001214A patent/CZ294112B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 BR BR9815212-2A patent/BR9815212A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 TR TR2000/00877T patent/TR200000877T2/xx unknown
- 1998-09-15 DE DE69835769T patent/DE69835769T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 CN CNB2004100789714A patent/CN1332012C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 MY MYPI98004591A patent/MY137409A/en unknown
-
2000
- 2000-04-28 NO NO20002274A patent/NO20002274D0/no not_active Application Discontinuation
- 2000-05-01 US US09/562,410 patent/US6541442B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-05-13 US US11/129,457 patent/US7534760B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20010031478A (ko) | 2001-04-16 |
| DE69835769T2 (de) | 2007-09-13 |
| JP2001521057A (ja) | 2001-11-06 |
| HUP0004912A3 (en) | 2002-02-28 |
| ES2272009T3 (es) | 2007-04-16 |
| EP1042438B1 (en) | 2006-08-30 |
| BR9815212A (pt) | 2000-11-21 |
| NO20002274L (no) | 2000-04-28 |
| PL191723B1 (pl) | 2006-06-30 |
| JP4467790B2 (ja) | 2010-05-26 |
| PL340075A1 (en) | 2001-01-15 |
| SE9703946D0 (sv) | 1997-10-29 |
| MY137409A (en) | 2009-01-30 |
| CN1278293A (zh) | 2000-12-27 |
| NZ503570A (en) | 2002-02-01 |
| US20050215462A1 (en) | 2005-09-29 |
| US7534760B2 (en) | 2009-05-19 |
| CZ20001214A3 (cs) | 2001-07-11 |
| CN1332012C (zh) | 2007-08-15 |
| CN1614132A (zh) | 2005-05-11 |
| CA2304558A1 (en) | 1999-05-06 |
| CA2304558C (en) | 2009-12-29 |
| KR100566748B1 (ko) | 2006-04-03 |
| US6541442B1 (en) | 2003-04-01 |
| AU736129B2 (en) | 2001-07-26 |
| SE510989C2 (sv) | 1999-07-19 |
| AU9194598A (en) | 1999-05-17 |
| DE69835769D1 (de) | 2006-10-12 |
| HUP0004912A2 (hu) | 2001-06-28 |
| EP1042438A1 (en) | 2000-10-11 |
| NO20002274D0 (no) | 2000-04-28 |
| TR200000877T2 (tr) | 2000-09-21 |
| WO1999021948A1 (en) | 1999-05-06 |
| SE9703946L (sv) | 1999-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ294112B6 (cs) | Silně alkalické kompozice obsahující hexylglykosid jako hydrotrop | |
| US5064561A (en) | Two-part clean-in-place system | |
| US4780237A (en) | Low foam surfactant mixtures | |
| US5205959A (en) | Alkali-stable foam inhibitors | |
| US5507970A (en) | Detergent composition | |
| US20060281661A1 (en) | Laundering pretreatment composition for clothing | |
| US6146427A (en) | Method for cleaning hydrocarbon-containing greases and oils from fabric in laundry washing applications | |
| WO1997034971A1 (en) | Surfactant blend for non-solvent hard surface cleaning | |
| EP0246246A1 (en) | Fine fabric detergent composition | |
| CA1298162C (en) | Prespotter laundry detergent and method of stabilizing and forming the same | |
| RU2202602C2 (ru) | Применение полидиорганосилоксана в качестве добавки в композицию мягчителей ткани и композиция мягчителей ткани | |
| US20030162686A1 (en) | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope | |
| EP0439019A1 (en) | liquid detergent composition for clothes | |
| MXPA00003481A (en) | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope | |
| US6080713A (en) | Method for cleaning hydrocarbon-containing greases and oils from fabric in laundry washing applications | |
| EP0815188B1 (en) | Alkaline detergent having high contents of nonionic surfactant and complexing agent, and use of an amphoteric compound as solubiliser | |
| EP0576691A1 (en) | Detergent composition | |
| KR100717979B1 (ko) | 조성물 | |
| JP4307752B2 (ja) | 界面活性剤組成物 | |
| JPH05331488A (ja) | 低起泡性非イオン界面活性剤 | |
| JPH083586A (ja) | 低起泡性非イオン界面活性剤及び低起泡性洗浄剤組成物 | |
| JP2010241891A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| CZ9904083A3 (cs) | Stabilní kompozice pro změkčování textilie v průběhu máchání obsahující ko-změkčovač GMS | |
| PL182339B1 (pl) | Środek przeciwpieniący |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 19980915 |