JPH05331488A

JPH05331488A - 低起泡性非イオン界面活性剤

Info

Publication number: JPH05331488A
Application number: JP4161635A
Authority: JP
Inventors: Satoru Hashimoto; 悟橋本; Masaaki Nagatsuka; 正明長塚
Original assignee: NIHON SURFACTANT KOGYO KK; NIPPON SAAFUAKUTANTO KOGYO KK
Current assignee: NIHON SURFACTANT KOGYO KK; NIPPON SAAFUAKUTANTO KOGYO KK
Priority date: 1992-05-29
Filing date: 1992-05-29
Publication date: 1993-12-14

Abstract

(57)【要約】【構成】下記式１_-2で示される化合物を必須成分として
他の界面活性剤１００重量部に対して１．０〜５０重量
部含有する。【化１】（式中、Ａは−Ｃ₂Ｈ₄−及び−ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）Ｈ−の
１種以上を表わし、Ｒ₁、Ｒ₂はそれぞれ炭素数が１〜２
０個の直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和アルキル基（ア
ルキル基部分の任意の水素がアルキル基またはアルキル
フェニル基で置換されていてもよい）を表わし、ｘ＋ｙ
＋ｚは０〜５の任意の整数である）【効果】この界面活性剤組成物は有効な低起泡性と十分
な洗浄力、浸透力を兼ね備えている。従って、液流染色
機等の泡立ちが障害となる工程にも問題なく使用でき
る。また強酸から強アルカリ条件下にいたるまで強力な
浸透力、洗浄力を示し、洗浄機及び被洗浄物に対する汚
染もないうえ、その洗浄廃液の泡立ちによる河川の汚染
を抑制できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規な低起泡性非イオ
ン界面活性剤及び低起泡性界面活性剤組成物に関する。

【０００２】繊維工業、パルプ工業、金属加工業、家庭
用洗タク、業務用洗タクにおいて、洗浄剤は広く使用さ
れており洗浄作業を容易にし、かつ洗浄廃液の泡を少な
くする目的で、泡立ちの少ない洗浄剤が要望されてい
る。

【０００３】特に近年洗浄廃液の泡立ちによる河川の汚
染が問題化しており、起泡性が少なく、洗浄力、浸透力
といった洗浄剤としての性能をそこなわない、界面活性
剤又は界面活性剤組成物が研究されている。

【０００４】従来の低起泡性洗浄剤組成物には以下に示
すものがある。

【０００５】１．非イオン界面活性剤を主体とするもの（１）ポリオキシアルキレンアルキルエーテルと、ポリ
オキシアルキレンアルキルフェニルエーテルの配合物。

【０００６】（２）下記式２、３で表わされるポリオキ
シエチレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合物。

【０００７】

【化３】

【０００８】上記式２、３のブロック共重合物は親水基
がポリオキシエチレン鎖であり、親油基がポリオキシプ
ロピレン鎖であり、親水基、親油基両方の変化によって
種々の製品が得られ、式２で示されるものは分子量が８
００から１２，０００のものが市販され、式３で示され
るものは親油基であるポリオキシプロピレン鎖の分子量
が５００から４，５００のものが市販されており、用途
に応じた性状を有する製品を選択することができる。

【０００９】（３）ポリオキシアルキレンアルキルエー
テル又はポリオキシアルキルフェニルエーテルの末端ヒ
ドロキシル基をアリール化、ベンジル化、アルキル化し
たもの。

【００１０】２．イオン性界面活性剤を主体とするもの（１）高級セカンダリーアルコールの硫酸エステル塩又
はスルホン酸塩あるいはポリオキシアルキレン２級アル
キルエーテルの硫酸エステル塩又はスルホン酸塩。

【００１１】（２）オレイン酸又はオレイン酸アルキル
エステルの２重結合を硫酸化又はスルホン化し、更に塩
としたもの。

【００１２】（３）モノアルキルリン酸エステル塩、ジ
アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンモノ
アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンジア
ルキルリン酸エステル塩。

【００１３】（４）α−スルホ脂肪酸アルキルエステル
塩、特に脂肪酸アルキル鎖長とアルコールアルキル鎖長
がほぼ等しいもの。

【００１４】３．界面活性剤と抑泡剤を配合し、組み合
わせ効果をねらうもの（１）比較的低起泡性の非イオン界面活性剤（例えばポ
リオキシアルキレンジアルキルフェニルエーテルなど）
と、高級脂肪酸石ケンを組み合わせたもの。

【００１５】（２）パラフィン油等の油を、界面活性剤
を用い可溶化させたもの。

【００１６】（３）トリアルキルリン酸エステルを界面
活性剤を用い可溶化させたもの。

【００１７】（４）前記１（２）で示したポリオキシエ
チレン・ポリオキシプロピレンブロック共重合物の中、
分子全体に占めるポリオキシプロピレン鎖部分が大き
く、ＨＬＢ値が２〜５位のものを他の界面活性剤に添加
させたもの。

【００１８】（５）界面活性剤にシリコーン系消泡剤を
添加させたもの。

【００１９】（６）界面活性剤にイソオクタノール等の
分岐中級アルコールを添加させたもの。

【００２０】

【発明が解決しようとする課題】しかし従来の低起泡性
洗浄剤組成物には夫々以下に示すような欠点があった。

【００２１】１．非イオン界面活性剤を主体とするものそれらの洗浄剤はかなりの低起泡性を示しているものの
実用上は未だ十分であるとはいえず、特に最近の低浴比
液流染色機等で洗浄液をジェット噴射により被洗浄物に
吹きかける方法の洗浄では泡立ちがおこり、布の回転が
スムーズに行なえなくなるトラブルが発生しやすく使用
が困難である。

【００２２】非イオン界面活性剤の曇点以上での挙動を
利用して、特にポリオキシアルキレンアルキルエーテル
と、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルの
配合物では泡立ちが起きにくくなる曇点以上での温度で
洗浄する方法がとられることもあるが、この場合には満
足すべき洗浄力、浸透力が得られず、界面活性剤として
の特性が失われる。

【００２３】２．イオン性界面活性剤を主体とするもの前記非イオン界面活性剤を主体とするものと同様で、か
なりの低起泡性を示しているものの実用上は未だ十分で
あるとはいえない。

【００２４】３．界面活性剤と抑泡剤を配合し、組み合
わせ効果をねらうもの低起泡性の非イオン界面活性剤と高級脂肪酸の配合物で
は抑泡成分として高級脂肪酸石ケンを使用している為、
洗浄用水の水質にその性能が左右される。

【００２５】即ち、用水の硬度が高い場合には石ケンカ
スとして沈澱し、洗浄力が低下するばかりか、洗浄機及
び被洗浄物を汚染する。また廃水処理において、活性汚
泥が石ケン分を優先的に分解して抑泡力が失なわれる
為、処理水を河川へ放流する際に著しく発泡してしまう
欠点がある。

【００２６】その他抑泡成分として、パラフィン油等の
油分、トリアルキルリン酸エステル、ポリオキシエチレ
ン・ポリオキシプロピレンブロック共重合物、シリコー
ン系消泡剤、イソオクタノール等の分岐中級アルコール
などを界面活性剤に添加する場合には、抑泡効果がかな
り期待できるようになる半面、界面活性剤組成物の本来
の特性である洗浄力、浸透力等がかなり損なわれる。ま
た洗浄廃液中の余剰のこれら抑泡剤は水に不溶の油分で
あるため、河川に放流された場合、河川の富栄養化等の
環境の悪化をもたらす。

【００２７】更にシリコーン系消泡剤を使用した場合に
は、シリコーンオイルの分離によるオイルスポットが被
洗浄物に発生するおそれがある。

【００２８】上述の事情を鑑み、本発明では十分実用に
かなう低起泡性を有し、かつ界面活性剤の特徴である洗
浄力、浸透力を損なうことなく保持している低起泡性界
面活性剤及び界面活性剤組成物を堤供することを目的と
する。

【００２９】

【課題を解決するための手段】上記目的に従い鋭意研究
を重ねた結果、下記に示すような本発明品により目的を
達成することができる。

【００３０】式

【化４】（式中、Ａは−Ｃ₂Ｈ₄−及び−ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）Ｈ−の
１種以上を表わし、Ｒ₁、Ｒ₂はそれぞれ炭素数が１〜２
０個の直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和アルキル基（ア
ルキル基部分の任意の水素がアルキル基またはアルキル
フェニル基で置換されていてもよい）を表わし、ｘ＋ｙ
＋ｚが０〜１００の任意の整数である）で示される低起
泡性非イオン界面活性剤組成物。

【００３１】（２）前記式１に記載の低起泡性非イオン
界面活性剤組成物と、アニオン界面活性剤又はカチオン
界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤の
中、任意の１種以上とを組み合わせて成ることを特徴と
する低起泡性界面活性剤組成物。

【００３２】前記式１の化合物は、ｘ＋ｙ＋ｚが０〜５
の任意の整数であるのが好ましく、更にｘ＋ｙ＋ｚが０
〜５である式１の化合物は他の界面活性剤１００重量部
に対して１．０〜５０重量部であるのが特に好ましい。
（請求項３、４）

【００３３】

【好適な実施態様】下記式１で示される本発明の非イオ
ン界面活性剤は親水基がオキシエチレン基で、親油基が
Ｒ₁、Ｒ₂、又はオキシプロピレン基からなっており、Ｒ
₁、Ｒ₂の炭素鎖の長さ及びオキシエチレン基と、オキシ
プロピレン基の割合、付加モル数を調整することによっ
て親油性、親水性の調整が可能であり、目的に応じて種
々の性質の非イオン界面活性剤を入手することができ
る。

【００３４】

【化５】（式中、Ａは−Ｃ₂Ｈ₄−及び−ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）Ｈ−の
１種以上を表わし、Ｒ₁、Ｒ₂はそれぞれ炭素数が１〜２
０の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和アルキル基（アルキ
ル基部分の任意の水素がアルキル基またはアルキルフェ
ニル基で置換されていてもよい）を表わし、ｘ＋ｙ＋ｚ
が０〜１００の任意の数を表わす）

【００３５】上記式１で示される本発明の非イオン界面
活性剤はオキシエチレン基又はオキシプロピレン基の重
合度を示すｘ＋ｙ＋ｚが０〜１００の範囲内では界面活
性剤の特性である洗浄力、浸透力を損うことなく起泡性
を極めて抑制することができる。従って排水処理時の発
泡、河川へ放流する際の発泡が無く、河川の富栄養化等
環境の悪化をもたらす事が無い。一方ｘ＋ｙ＋ｚが１０
０より大きいと、界面活性能が著しく低下し、浸透力、
洗浄力が発現せず、更に本発明品の特徴である低起泡性
が得られない。

【００３６】上記式１で示される本発明の非イオン界面
活性剤はｘ＋ｙ＋ｚの数が０〜１００の範囲内で水に分
散するものから、水に均質に溶解するものまで幅広いも
のを得ることができる。例えば前記式１においてＡが全
て−Ｃ₂Ｈ₄−である場合にはｘ＋ｙ＋ｚが０〜５である
ものは水に難溶性であり、水に対して白濁分散する。し
かしこの範囲内にある本発明の非イオン界面活性剤その
ものは浸透力、洗浄力が大きく低気泡性を有しており、
他の界面活性剤と混合すると水に可溶性となる。混合に
よる相乗効果は非常に大きく、その混合物は強力な浸透
力と、低起泡性を示す。（請求項３参照）

【００３７】ｘ＋ｙ＋ｚが５より大で３０以下のもの
は、室温において水に均質に溶解する。この範囲内にあ
る本発明の非イオン界面活性剤は単独で浸透力、洗浄力
に優れ、かつ低起泡性を有する。他の界面活性剤と混合
した場合には前記の０〜５であるものほど強力な相乗効
果はみられない。

【００３８】ｘ＋ｙ＋ｚが３０より大で１００以下であ
るものは室温から７０℃程度の高温におけるまでの水に
均質に溶解することができる。この範囲内にある本発明
の非イオン界面活性剤単独では洗浄力に優れ低起泡性を
有するが、浸透力はｘ＋ｙ＋ｚが０〜３０のものに比べ
やや小さく、他の界面活性剤との混合による相乗効果も
０〜３０のものに比べて小さい。

【００３９】但し、上記のｘ＋ｙ＋ｚが０〜１００であ
る本発明の非イオン界面活性剤及びその混合物はいずれ
も従来の洗浄剤に比して低起泡性、洗浄力、浸透力共に
優れており目的に応じてｘ＋ｙ＋ｚの数及びＲ₁、Ｒ₂の
種類及び炭素鎖長を選択すればよい。

【００４０】前記式１のＲ₁、Ｒ₂はそれぞれ炭素数が１
〜２０の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和アルキル基（ア
ルキル基部分の任意の水素がアルキル基またはアルキル
フェニル基で置換されていてもよい）を表わし、分岐
度、不飽和度については任意で構わないが、炭素数が５
〜２０であるのがより好ましい。

【００４１】前記式１に示される本発明の非イオン界面
活性剤は前述の如く他の界面活性剤と混合すると効果が
増強し、その種類はアニオン界面活性剤、カチオン界面
活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤のいずれ
でも良い。

【００４２】例えば、アニオン界面活性剤としては、ア
ルキルスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム、アルキルフェニルスルホン酸塩、Ｌ−ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、アルキル硫酸エステル
塩、ラウリル硫酸エステルナトリウム、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンラ
ウリル硫酸エステルナトリウム、ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテルリン酸ナトリウム、アルキルリン酸塩、
モノラウリルリン酸ナトリウムなどがあり、カチオン界
面活性剤としては塩化セチルトリメチルアンモニウムな
どがあり、両性界面活性剤としてはラウリルジメチルア
ミノ酢酸ベタインなどがあり、非イオン界面活性剤とし
ては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンモノラウレートなどがある。

【００４３】他の界面活性剤と混合するのには前記式１
の本発明の非イオン界面活性剤の中、ｘ＋ｙ＋ｚが０〜
５であるのが特に好ましく、混合による相乗効果が最も
大きく現れ、強力な浸透力と低起泡性を有した洗浄剤を
得ることができる。この時の好ましい界面活性剤の混合
比は他の界面活性剤１００重量部に対して本発明の界面
活性剤が１〜５０重量部であり、特に好ましくは５〜２
０重量部である。１重量部以下では本発明の効果が得ら
れず、一方５０重量部以上では製剤上水の配合量にも制
限があるため、任意の水の量で希釈しても、水に難溶性
のｘ＋ｙ＋ｚが０〜５である式１の化合物の製剤として
の均一系を得ることは難しい。（請求項４参照）

【００４４】こうして得られた界面活性剤混合物の浸透
力はｐＨに対し依存せず、カセイソーダによるアルカリ
性浴から濃硫酸による酸性浴にいたるまで使用すること
が可能である。

【００４５】本発明の非イオン界面活性剤を必須成分と
して含有する低起泡性界面活性剤組成物は繊維加工業の
下記分野において、好適に使用することができる。

【００４６】精練及び染色時、仕上げ加工時の浸透
剤、及び精練洗浄剤一般に浸透剤とは精練洗浄剤又は染料又は仕上げ剤を布
に対して短時間に浸みこませるためのものであり、強力
な浸透力を持ち低起泡性であることが必要であり、本発
明品はこの前記条件を充分に満足し、特に液流染色機を
使用する場合に本発明品を用いると、その低起泡性によ
り従来泡立ちによるトラブルが発生しやすかったのが解
消されるようになるので好適である。

【００４７】強酸性下における浸透剤及び精練洗浄剤本発明品の効果の発現はｐＨに依存しないため強酸性下
でもその浸透力、洗浄力を充分に発揮することができ
る。従って３〜５％硫酸溶液中に浸漬する羊毛の化炭処
理時又は綿の亜塩素酸ナトリウムによる漂白時などに使
用すると好ましい。

【００４８】強アルカリ条件下における浸透剤及び精
練洗浄剤前記と同様の理由で本発明品は強アルカリ条件下での使
用にも適しており、例えば高濃度（１０％以上）のカセ
イソーダ溶液中での処理を要する綿のシルケット加工
時、及び０．１〜１０％カセイソーダ溶液中で１００〜
１４０℃、高圧下での処理を要するポリエステルのアル
カリ減量加工時などの浸透剤、精練洗浄剤に好ましい。

【００４９】本発明品は洗浄機、被洗浄物に対して汚染
することもないので、上記の浸透剤及び洗浄剤として適
している。またその廃液は、低起泡性であるので、河川
等周囲の環境への汚染も抑制できる。

【００５０】前記式１で示される本発明の非イオン界面
活性剤は例えば以下に示す方法により合成される。

【００５１】ＳｎＣｌ₄等のエーテル化触媒の存在下、
１価アルコール又はポリオキシアルキレンアルキルエー
テル又はポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテ
ルをエピクロロヒドリンと２０〜１５０℃で、好ましく
は４０〜１００℃の条件で１２０〜２４０分間反応させ
るとアルキルグリセロールクロロヒドリン（中間体−
１）を得る。

【００５２】次に中間体と１価アルコールのＮａアルコ
ラート又はポリオキシアルキレンアルキルエーテルある
いはポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルの
各Ｎａアルコラートを溶剤の存在下で１００〜１５０℃
で３０〜１２０分反応させるとビスアルキルグリセリル
エーテル（中間体−２）を得る。前記溶剤はＮａアルコ
ラート又はエーテル類と中間体−１とを溶解させるもの
であればよく、特に低〜中級アルコールが好ましい。

【００５３】常法により蒸留除去して精製した中間体−
２にＮａＯＨ、ＫＯＨ等のアルカリ触媒存在下で、オー
トクレーブ等の高圧反応器中で１００〜１５０℃の下で
加圧して、酸化エチレン又は酸化プロピレンを連続的に
導入させて前記式１の非イオン界面活性剤を得る。

【００５４】本発明品の合成に使用される１価アルコー
ルとしてはメタノール、エタノール、ｎ−プロパノー
ル、イソプロパノール等の低級アルコール、又はｎ−ブ
タノール、ｎ−オクタノール、イソオクタノール等の中
級アルコール、又はオレイルアルコール、セチルアルコ
ール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール等の
直鎖高級アルコール、又はチーグラーアルコール、オキ
ソアルコール等の長鎖合成アルコール、又はノニルフェ
ノール、オクチルフェノール等のアルキルフェノール類
（アルキル基部分の任意の水素がアルキル基あるいはア
ルキルフェニル基で置換されていてもよい）がある。

【００５５】ポリオキシアルキレンアルキルエーテル及
びポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルとし
ては上記一価アルコール類に酸化エチレン又は酸化プロ
ピレンを付加させたものであり、例えばエチルセロソル
ブ、ブチルセロソルブ等のセロソルブ類及びエチルカー
ビトール、ブチルカービトール等のカービトール類、又
はポリオキシアルキレンアルキルエーテル系又はアルキ
ルフェニルエーテル系非イオン界面活性剤類がある。

【００５６】

【作用】本発明の非イオン界面活性剤及び界面活性剤組
成物は強酸から強アルカリ条件下に到るまで強力な浸透
力、洗浄力を示す。また本発明品は有効な低起泡性を有
しているので、浸透剤としての使用を妨げず、液流染色
機等の泡立ちが障害となる工程にも問題なく使用するこ
とができ洗浄機、被洗浄物に対して汚染することもな
い。その上洗浄液の泡立ちによる河川の汚染を抑制でき
る。

【００５７】

【実施例】以下、実施例を用いて本発明について更に説
明を加える。

【００５８】

【実施例１】本発明の低起泡性非イオン界面活性剤の
合成方法表１にある組成で下記式１で示される本発明の低起泡性
界面活性剤（ポリオキシアルキレンビスアルキルグリセ
リルエーテル）Ｎｏ．１〜２９を合成した。

【００５９】

【化６】（式中、Ｒ₃はＲ₁（ＯＡ）_x−を、Ｒ₄は−（ＡＯ）_yＲ₂
を表わし、Ａは−Ｃ₂Ｈ₄−及び−ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）Ｈ−
の１種以上を表わす。）

【００６０】

【表１】

【００６１】＜合成方法＞ステップ表１に示したＲ₃成分を、ステンレス製オートクレーブ
に仕込む。ＳｎＣｌ₄（Ｒ₃成分の仕込み重量に対し、
０．１５％重量部）をエーテル化触媒として用い、エピ
クロロヒドリンを、１００℃の条件下攪拌しながら３０
分にわたり連続的に導入する。Ｒ₃成分とエピクロロヒ
ドリンの仕込みモル比は１：１とする。導入後１００℃
で更に１８０分間、反応させアルキルグリセロールクロ
ロヒドリンを得る。

【００６２】ステップステンレス製オートクレーブ中にＲ₄成分及びＮａＯＨ
フレークを仕込み８０℃で３０分攪拌して均一混合させ
る。（Ｒ₄成分をＮａ−アルコラートとする）更にステ
ップで得られたアルキルグリセロールクロロヒドリン
を８０℃で攪拌しながら３０分間にわたり連続的に導入
する。Ｒ₄成分、ＮａＯＨフレーク、アルキルグリセロ
ールクロロヒドリンの各々の仕込みモル比は１．３：
１．０：１．０とする導入後、１５０℃で１２０分間反
応させ、ビス−アルキルグリセリルエーテルを得る。

【００６３】以上により、表１に示す試作品Ｎｏ．１、
１８、２２、２６を得る事が出来る。得られた、反応物
は無色〜黄色透明の粘ちょう液体でありＮｏ．１、２６
の反応生成物をのぞき２５℃で水に均一に溶解した。
（但し、Ｎｏ．２６は水に白ダク分散した。）

【００６４】ステップ試作品Ｎｏ．２、３、４、５、６、７、８、９、１０、
１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１９、２
０、２１、２３、２４、２５、２７、２８、２９に付い
て、ステップで得られたビス−アルキルグリセリルエ
ーテル、ＫＯＨ（ビス−アルキルグリセリルエーテルの
仕込み量の０．１％重量部）をステンレス製オートクレ
ーブに仕込み、１４０℃５．０ｋｇ・Ｇの条件下攪拌し
ながら、酸化エチレン又は酸化プロピレンを、４時間に
わたり連続的に導入し付加させ、後８０℃にクールダウ
ンして取り出した。

【００６５】尚、ビス−アルキルグリセリルエーテルと
酸化エチレン又は酸化プロピレンの仕込みモル比は１．
０：ｚ（ｚは表１に示すモル数を表わす）とした。

【００６６】以上により試作品Ｎｏ．２、３、５、６、
７、８、１０、１１、１２、１４、１５、１６、１９、
２３、２４を得た。

【００６７】尚、試作品Ｎｏ．４、９、１３、１７、２
１、２５の場合はまず１４０℃５．０ｋｇ・Ｇの条件下
２時間にわたり酸化プロピレンを連続的に導入し付加さ
せ、更に同条件で、２時間にわたり酸化エチレンを付加
させる事で得た。

【００６８】以上により得られた、生成物は無色〜黄色
透明の粘ちょう液体又はペーストであった。又Ｎｏ．
２、３、４、５、２７、２８、２９は２５℃で水に白ダ
ク〜パール状に分散した。他は２５℃で水に均一に溶解
した。

【００６９】

【実施例２】本発明品単独で使用した場合の評価試験実施例１で合成した試作品３〜２９について起泡度、洗
浄力、浸透力に関する評価試験を下記に示す方法で行な
った。比較例には、従来の非イオン界面活性剤、アニオ
ン界面活性剤の中、表２にあるもので行なった。結果は
表２に示す通りとなった。

【００７０】＜評価方法＞起泡度ロス−マイルス型起泡度試験機を用いて、
２．⁰ｇ／ｌ試験品の精製水溶液、２５℃で直後及び１
分後の泡高さを測定した。

【００７１】綿布の洗浄力日本油化学協会法による
標準汚染布を作成し４０℃、１．０ｇ／ｌ試験品の精製
水溶液で、ラウンド−オーメーターにより３０分洗浄
し、洗浄力を下記式で算出評価した。

【００７２】

【数１】Ｒｏ：汚染前の白布表面反射率Ｒｗ：洗浄後の標準汚染布の反射率Ｒｓ：洗浄前の標準汚染布の反射率以上、反射率は日本電色社製色差計を用い、標準白板の
反射率を１００％として測定した。

【００７３】浸透力１．⁰ｇ／ｌ試験品精製水溶液カセイソーダ１０ｇ／ｌ精製水溶液中１．⁰ｇ／ｌ９８％硫酸５０ｇ／ｌ精製水溶液中１．⁰ｇ／ｌで２５℃の条件でそれぞれ３×３^cmの綿キャンパスディ
スクを浮かべ沈降するのに要する時間（秒）をストップ
ウォッチで測定した。以上の操作を１０回くり返しそれ
らの平均値を浸透力とした。

【００７４】

【表２】

【００７５】

【実施例３】本発明品と他の界面活性剤を組み合わせた
場合の評価試験本発明品を使用した界面活性剤組成物及び比較品を表３
に示すように調整し起泡度、洗浄力、浸透力に付いて実
施例２と同様の方法で試験を行なった。結果は表４に示
す通りとなった。

【００７６】

【表３】

【００７７】

【表４】

【００７８】プルロニックＬ−６１

【化７】ポリオキシプロピレン部分の分子量 1501〜1800 全体の分子量に対するポリオキシエチレンの% 10% ＨＬＢ３

【００７９】プルロニックＬ−６４上記式２に同じポリオキシプロピレン部分の分子量 1501〜1800 全体の分子量に対するポリオキシエチレンの% 40% ＨＬＢ１５

【００８０】テトロニックＬ−７０４

【化８】親油基部分の分子量 2501〜3000 全体の分子量に対するポリオキシエチレンの% 40%〜49% ＨＬＢ１６

【００８１】

【発明の効果】本発明の非イオン界面活性剤及び界面活
性剤組成物は浸透力、洗浄力を犠牲にすることなく有効
な低起泡性を有することを特徴としており下記の点で優
れている。

【００８２】ポリオキシエチレンあるいはポリオキシ
プロピレンの重合度を調整することによって水に均一に
分散するものから水に溶解するものまで幅広く得ること
ができるので、目的に応じてその性状を任意に選択する
ことができる。

【００８３】浸透力、洗浄力を充分に保持しているの
で、各種の洗浄剤に適しており、その洗浄廃液は低起泡
性であるため周辺環境への汚染が抑制できる。

【００８４】他の界面活性剤（アニオン界面活性剤、
カチオン活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤
から任意に選ばれた１種以上）と混合することで、低起
泡性、浸透力、洗浄力はより一層効果を示す。ｘ＋ｙ＋
ｚが０〜５の任意の整数であるときに前記効果は最大限
発揮され、この時他の界面活性剤１００重量部に対して
１．０〜５０重量部であるのが、製剤上均一系になるの
で好ましい。

【００８５】従来の低起泡性界面活性剤では抑泡性が
充分ではなく使用が困難であった液流染色機等の使用に
充分耐え得る。

【００８６】繊維工業において低起泡性であるため各
工程時の浸透剤に適している。

【００８７】本発明品の浸透力、洗浄力はｐＨに依存
しないので強酸性条件から強アルカリ性条件まで広範囲
にわたって使用することができる。

【００８８】本発明品は洗浄機、被洗浄物に対する汚
染がない。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】式【化１】（式中、Ａは−Ｃ₂Ｈ₄−及び−ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）Ｈ−の
１種以上を表わし、Ｒ₁、Ｒ₂はそれぞれ炭素数が１〜２
０個の直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和アルキル基（ア
ルキル基部分の任意の水素がアルキル基またはアルキル
フェニル基で置換されていてもよい）を表わし、ｘ＋ｙ
＋ｚが０〜１００の任意の整数である）で示される低起
泡性非イオン界面活性剤組成物。
【請求項２】請求項１に記載の低起泡性非イオン界面活
性剤組成物と、アニオン界面活性剤又はカチオン界面活
性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤の中、任意
の１種以上とを組み合わせて成ることを特徴とする低起
泡性界面活性剤組成物。
【請求項３】式【化２】（式中、Ａは−Ｃ₂Ｈ₄−及び−ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）Ｈ−の
１種以上を表わし、Ｒ₁、Ｒ₂はそれぞれ炭素数が１〜２
０個の直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和アルキル基（ア
ルキル基部分の任意の水素がアルキル基またはアルキル
フェニル基で置換されていてもよい）を表わし、ｘ＋ｙ
＋ｚが０〜５の任意の整数である）で示される低起泡性
非イオン界面活性剤組成物とアニオン界面活性剤、カチ
オン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤
の中、任意の１種以上から成ることを特徴とする界面活
性剤組成物。
【請求項４】前記式１_-1で示される化合物が他の界面活
性剤１００重量部に対して１．０〜５０重量部含有され
ることを特徴とする請求項３に記載の界面活性剤組成
物。