JP2008133477A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(a)炭素数3〜11のアルキル又はアルケニル基と2〜10個のヒドロキシ基を有する総炭素数4〜30の基とを有する特定の化合物、(b)20℃で液体の疎水性有機溶剤、及び(c)水を含有し、(b)/(c)=0.05/9.95〜4/6(質量比)、(b)+(c)=50〜99質量%である液体洗浄剤組成物。
【選択図】なし
Description
[式中、Rは炭素数3〜11のアルキル又はアルケニル基であり、
本発明の液体洗浄剤組成物には、(a)成分として下記一般式(1)で示される化合物を含有する。
[式中、Rは炭素数3〜11、好ましくは3〜8、より好ましくは4〜8のアルキル又はアルケニル基であり、
Al(OSO2−R7)q(OR8)r(OR9)s (6)
(式中、R7は置換基を有していてもよい炭化水素基を示し、R8及びR9は同一又は異なって、置換基を有していてもよい炭化水素基を示す。qは1〜3、r及びsはそれぞれ0〜2の数であって、q+r+s=3である。)
本発明に用いる20℃で液体の疎水性有機溶剤は、一般的によく知られている下記式より求められる溶解性パラメーター(以下sp値)が10.0〜21.0、好ましくは14.0〜21.0、より好ましくは14.0〜19.0の有機溶剤であり、20℃の水に対する溶解度が0.5質量%以下のものである。この範囲において、優れた洗浄力を得ることができる。
δ;溶解性パラメーター(sp値)〔(J/cm3)1/2〕
ΔH;モル蒸発熱
V;モル体積
本発明に用いる水は、一般的に液体洗浄剤に用いられている水を用いることができるが、硬度の高い水は安定性に影響するため注意を有する。本発明ではイオン交換水が好ましい。
本発明は(a)、(b)及び(c)成分を含有する液体洗浄剤組成物である。本発明の液体洗浄剤において、十分洗浄力を得ることができ、処理後の表面の残存を抑制する上で、(b)/(c)=0.5/99.5〜40/60、好ましくは1/99〜30/70、より好ましくは2/98〜10/90(質量比)で且つ、(b)+(c)=50〜99質量%、好ましくは55〜98質量%、より好ましくは70〜98質量%である。
[式中、R10は炭素数10〜18のアルキル基又はアルケニル基を示す。aは平均付加モル数0〜20の数、bは平均付加モル数0〜20の数を示し、a及びbの両者が0の場合を除く。]
(1)フィチン酸などのリン酸系化合物またはこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩
(2)エタン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸などのホスホン酸またはこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩
(3)2-ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、1-ホスホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸などのホスホノカルボン酸またはこれのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩
(4)アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシンなどのアミノ酸またはこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩
(5)ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン四酢酸。ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ジエンコル酸、アルキルグリシン−N,N−ジ酢酸、アスパラギン酸−N,N−ジ酢酸、セリン−N,N−ジ酢酸、グルタミン酸二酢酸、エチレンジアミンコハク酸などのアミノポリ酢酸またはこれらの塩、好ましくはアルカリ金属塩、もしくはアルカノールアミン塩
(6)ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキメチル酒石酸などの有機酸またはこれらのアルカリ金属塩、もしくはアルカノールアミン塩
(7)ゼオライトAに代表されるアルミノケイ酸のアルカリ金属塩またはアルカノールアミン塩
(8)アミノポリ(メチレンホスホン酸)もしくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、またはポリエチレンポリアミンポリ(メチレンホスホン酸)もしくはアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩
を挙げることができる。
表1の液体洗浄剤組成物を調製し、下記の方法により洗浄力及び安定性を調べた。表1の組成はレンジや換気扇の台所廻りの洗浄剤を想定したものであり、表1の洗浄剤に関しては、油汚れに対する洗浄力を調べた。
1−1.安定性
○:室温(10℃〜30℃)で1ヶ月以上静置しても相分離や白濁をおこすことなく、安定な透明溶液である。
×:同条件において相分離、白濁、沈殿をおこす。
天ぷら油10gを鉄板に均一に塗布し、180℃の温度で30分間焼き付けたのち、さらに室温で3ヶ月間放置することにより殆ど乾いた膜を形成してモデル汚染板とした。液体洗浄剤組成物約0.5mlを、水平に固定したモデル汚染板に滴下し、1分間放置した。その後、浮き上がった汚れを脱脂綿で軽く除去した。この操作を計20回行い、それぞれの洗浄の程度を目視により観察して下記の基準により評価し、20回の平均値で表示した。
5:完全な汚れ落ち
4:60%から80%程度の汚れ落ち
3:50%から60%程度の汚れ落ち
2:30%から50%程度の汚れ落ち
1:30%程度までの汚れ落ち
0:まったく汚れが落ちない。
配合例1−12の液体洗浄剤組成物を急激に凍結させたものを、電子顕微鏡にて相状態を確認したところ、明らかにウンデカン相と水相がそれぞれ連続相を形成している、バイコンティニュアス状態を形成していることが確認された。その様子を図1に示す。
表2は浴室・浴槽用の液体洗浄剤組成物の例である。これらの安定性を実施例1と同様に、また石鹸カスに対する洗浄力を以下の方法で評価した。
3ヶ月間、実際に使用して石鹸かすが固着している洗面器(ポリプロピレン製)を、評価用の液体洗浄剤組成物を含ませたポリウレタン製のスポンジに約500gの荷重をかけて5往復こすった。この操作を計20回行い、それぞれの洗浄の程度を目視により観察して下記の基準により評価し、20回の平均値で表示した。
5:汚れ落ちが非常に良好
4:汚れ落ちが良好
3:汚れ落ちにムラがある
2:若干汚れが落ちる程度
1:殆ど汚れが落ちない。
表3に示す液体洗浄剤組成物を調製し、実施例1、2と同様に安定性、油汚れに対する洗浄力及び石鹸カスに対する洗浄力を評価した。結果を表3に示す。
表4に、本発明の効果を有する好適な配合例を示す。これら組成物は優れた洗浄効果及び貯蔵安定性を有するものである。
Claims (8)
- 一般式(1)中のR又は一般式(2)中のR1が、(i)T中の酸素原子と結合する2級炭素原子、(ii)3級炭素原子、及び(iii)4級炭素原子の少なくとも1つを有する請求項1又は2記載の液体洗浄剤組成物。
- (b)が炭素数6〜20の炭化水素である請求項1〜3何れか1項記載の液体洗浄剤組成物。
- (a)/(c)が質量比で0.1/9.9〜5/5である請求項1〜4何れか1項記載の液体洗浄剤組成物。
- (a)0.1〜30質量%、(b)0.05〜20質量%、及び(c)50〜98質量%を含有する請求項1〜5何れか1項記載の液体洗浄剤組成物。
- 液体洗浄剤組成物中、(b)が連続相を形成している請求項1〜6何れか1項記載の液体洗浄剤組成物。
- さらにジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ポリオキシエチレン(平均付加モル数1〜5)モノフェニルエーテルから選ばれる有機溶剤を含有する請求項1〜7いずれか記載の液体洗浄剤組成物。
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