PL191723B1 - Zastosowanie heksyloglikozydu, zasadowy preparat wodny zawierający heksyloglikozyd oraz zastosowanie tego preparatu - Google Patents
Zastosowanie heksyloglikozydu, zasadowy preparat wodny zawierający heksyloglikozyd oraz zastosowanie tego preparatuInfo
- Publication number
- PL191723B1 PL191723B1 PL340075A PL34007598A PL191723B1 PL 191723 B1 PL191723 B1 PL 191723B1 PL 340075 A PL340075 A PL 340075A PL 34007598 A PL34007598 A PL 34007598A PL 191723 B1 PL191723 B1 PL 191723B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- group
- formulation
- carbon atoms
- basic
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 58
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 claims abstract description 25
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 51
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 25
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 18
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000000963 oxybis(methylene) group Chemical group [H]C([H])(*)OC([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 hexyl glycoside Chemical class 0.000 abstract description 18
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 abstract description 11
- 238000009736 wetting Methods 0.000 abstract description 9
- 238000005517 mercerization Methods 0.000 abstract description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 4
- 238000009990 desizing Methods 0.000 abstract 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 59
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000004297 Draba Species 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(diethylamino)ethyl]-2',6'-dimethylspiro[isoquinoline-4,4'-oxane]-1,3-dione;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.O=C1N(CCN(CC)CC)C(=O)C2=CC=CC=C2C21CC(C)OC(C)C2 OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N [(3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxyoxan-3-yl] acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1CO[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- OUDSFQBUEBFSPS-UHFFFAOYSA-N ethylenediaminetriacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCCN(CC(O)=O)CC(O)=O OUDSFQBUEBFSPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006101 laboratory sample Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 231100000926 not very toxic Toxicity 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N oleoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I pentasodium;2-[bis[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(=O)[O-])CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229940079842 sodium cumenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K sodium nitrilotriacetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CC([O-])=O DZCAZXAJPZCSCU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- GIPRGFRQMWSHAK-UHFFFAOYSA-M sodium;2-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)C1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O GIPRGFRQMWSHAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/044—Hydroxides or bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/825—Mixtures of compounds all of which are non-ionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/221—Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/526—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 are polyalkoxylated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
-
- C11D2111/14—
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
1. Zastosowanie heksyloglikozydu o wzorze C 6 H 13 OGn (I), w którym G oznacza rodnik monosacharydowy a n oznacza liczb e od 1 do 5, jako hydrotropu w silnie zasadowym preparacie maj acym pH o warto sci powy zej 11, zawieraj acym niejonowy powierzchniowo czynny addukt tlenku alkilenu, który jest nierozpuszczalny w silnie zasadowym preparacie i zawiera grup e w eglowodorow a lub grup e acylow a maj ac a od 8 do 24 atomów w egla i co najmniej jedn a pierwszorz edow a grup e wodorotlenow a w alkoksylowanej cz esci cz asteczki, i gdzie silnie zasadowy preparat zawiera alka- liczny czynnik wybrany z grupy obejmuj acej 3-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub za- sadowego czynnika kompleksuj acego, pod warunkiem, ze zawiera 3-50% wagowych zasadowego czynnika kompleksuj acego lub 10-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego. 5. Zasadowy preparat wodny maj acy warto sc pH powy zej 11, znamienny tym, ze zawiera a) alkaliczny czynnik wybrany z grupy obejmuj acej 3-50% wagowych wodorotlenku metalu alkaliczne- go i/lub zasadowego czynnika kompleksuj acego, pod warunkiem, ze zawiera 3-50% wagowych zasadowego czynnika kompleksuj acego lub 10-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego, b) 0,05 - 30% wagowych niejonowego powierzchniowo czynnego adduktu tlenku alkilenu zawieraj ace- go grup e w eglowodorow a lub grup e acylow a maj aca od 8 do 24 atomów w egla i co najmniej jedn a pierwszo- rz edow a grup e wodorotlenow a w alkoksylowanej czesci cz asteczki, c) 0,04 - 30% wagowych n-heksyloglikozydu o wzorze C 6 H 13 OGn (I), w którym G oznacza rodnik monosacharydowy a n oznacza liczb e od 1 do 5, oraz d) 20 - 97% wagowych wody. 10. Zastosowanie zasadowego preparatu okre slonego w zastrz. 5 w procesie czyszczenia twardych powierzchni. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy zastosowania heksyloglikozydu, zasadowego preparatu wodnego zawierającego heksyloglikozyd oraz zastosowania tego preparatu.
Silnie zasadowe preparaty, takie jak koncentraty o dużej zawartości środków zasadowych, takich jak wodorotlenki metali alkalicznych, środki kompleksotwórcze i krzemiany, i mające wartość pH powyżej 11, korzystnie powyżej 13, są stosowane często do czyszczenia twardych powierzchni, merceryzacji i usuwania apretury przędzalniczej. W wyżej wymienionych zastosowaniach, które wymagają obecności znacznych ilości odpowiednich środków powierzchniowo czynnych w celu zmniejszenia dużego napięcia powierzchniowego powodowanego przez dużą ilość elektrolitów, jest niezbędna dobra zdolność zwilżania połączona z dobrym działaniem czyszczącym. Ważne jest także posiadanie możliwości regulacji wytwarzania piany w tych układach. W celu zmniejszenia kosztów transportu, te koncentraty powinny zawierać możliwie mało wody i innych rozpuszczalników. Jest także korzystne, gdy koncentraty pozostają jednorodne podczas transportu i magazynowania.
Ponieważ te preparaty zawierają duże ilości elektrolitów, takich jak zasady i/lub zasadowe środki kompleksotwórcze, więc trudne jest rozpuszczanie w nich dużych ilości środków powierzchniowo czynnych, zwłaszcza niejonowych. Dlatego więc, w celu zwiększenia rozpuszczalności, często dodaje się hydrotropy, a najpowszechniej stosowanymi hydrotropami są etanol i ksyleno- lub kumenosulfonian sodowy. Skuteczniejszy jest etanol, lecz stwarza on niebezpieczeństwo wybuchu, a ksyleno- lub kumenosulfonian sodowy jest mało skuteczny w przypadku dużej zawartości środka powierzchniowo czynnego.
Gdy środek powierzchniowo czynny, który jest rozpuszczalny w zasadowych roztworach wodnych, użyje się bez dodatku hydrotropu, wówczas pojawia się problem wytwarzania za dużej ilości piany, który wymaga stosowania depresora piany.
Wcześniej stosowano w silnie zasadowych preparatach alkiloglikozydy, patrz. np. EP-B1-589 978, EP-A1-638 685 i US 4 240 921. Ponadto, alkiloglikozydy są dobrze znane jako aktywne środki czyszczące w powszechnie stosowanych preparatach czyszczących, patrz np. WO 97/34971, US 4 627 931 oraz EP-B1-075 995.
EP-B1-589 978 opisuje stosowanie C8-C14 alkiloglikozydów jako powierzchniowo czynnych środków pomocniczych do usuwania apretury przędzalniczej, bielenia i prania zasadowego naturalnych i/lub syntetycznych płaskich materiałów włókienniczych, przędzy i kosmyków, zaś EP-A1-638 685 dotyczy merceryzacyjnego środka zwilżającego zawierającego C4-C18 alkiloglikozyd, C4-C18 alkiloglikonoamid i odpowiednie pochodne sulfonowe albo ich mieszaniny. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr US 4 240 921 są opisane ciekłe silnie zasadowe koncentraty do czyszczenia zawierające alkiloglikozyd lub eter alkilowo-glicydylowy i niejonowe powierzchniowo czynne addukty tlenku alkilenu.
Korzystne są addukty tlenku alkilenu zdolne do działania w charakterze depresorów piany, takie jak kopolimery blokowe polioksyetylenu/polioksypropylenu i końcowo chronione alkohole etoksylowane. Koncentrat zawiera:
a) 10 - 35% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego,
b) 10 - 50% wagowych mieszaniny pierwszego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, którym jest produkt kondensacji polioksypropylenu z polioksyetylenem działający jako depresor piany, i drugiego niejonowego ś rodka powierzchniowo czynnego, którym jest koń cowo chroniony alkohol etoksylowany razem z alkiloglikozydem lub eterem alkilowo-glicydylowym, gdzie stosunek wagowy alkilo-glikozydu lub eteru alkilowo-glicydylowego do poprzednio wymienionych pierwszego i drugiego niejonowych środków powierzchniowo czynnych wynosi od 5 : 1 do 10 : 1 oraz
c) wodę do bilansu.
Te koncentraty stosuje się do wytwarzania mało pieniących się preparatów czyszczących używanych np. w przemyśle spożywczym.
Jednakże, powyższe preparaty ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr US 4 240 921 wymagają stosowania dosyć dużego stosunku alkiloglikozydów do innych niejonowych środków powierzchniowo czynnych zawartych w preparacie. Ponadto, wiadomo jest dobrze, że włączenie dużej ilości tlenku polipropylenu (polypropylene oxide-PO) w alkoksylan, takiej jak w depresorze piany typu Pluronic, ma ujemny wpływ na podatność produktu do rozkładu biologicznego. Końcowo chroniony alkohol etoksylowany zwykle jest środkiem słabo zwilżającym j jak również ma on
PL 191 723 B1 małą zdolność czyszczącą. Jego zawartość zwiększa więc potrzebę stosowania dodatkowej ilości alkiloglikozydu lub eteru alkilowo-glicydylowego.
W opisie międzynarodowego zgłoszenia nr WO 95/33036 ujawniono hydrotropową mieszaninę alkiloglikozydów z amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi, które mogą być zastosowane w róż nych typach detergentów zawierających niejonowe środki powierzchniowo czynne i wypełniacze. W przykładach podano zastosowanie alkiloglikozydów jako hydrotropów, przy czym mają one długość łańcucha alkilowego wynoszący osiem atomów węgla lub więcej.
W opisie międzynarodowego zgłoszenia nr WO 96/33255 ujawniono środek przeciwdziałający pienieniu i kompozycję czyszczącą zawierającą co najmniej jeden niejonowy powierzchniowo czynny środek likwidujący pianę i co najmniej jeden 2-etyloheksylopoliglikozyd. Siłę rozpuszczania 2-etyloheksylopoliglikozydu porównano z siłą rozpuszczalności heksylopoliglikozydu w 5% roztworze NaOH zawierającym 0,1% specyficznego niejonowego środka powierzchniowo czynnego. W tych warunkach ilość 2-etyloheksylopoliglikozydu konieczna do rozpuszczenia niejonowego środka powierzchniowo czynnego była 9,6 razy większa niż ilość niejonowego środka powierzchniowo czynnego, przy czym ilość heksylopoliglikozydu konieczna do tego samego celu była nawet większa.
W zwią zku z powyż szym istnieje zapotrzebowanie na silnie zasadowe preparaty o ulepszonych właściwościach.
Obecnie stwierdzono, że można otrzymywać silnie zasadowe preparaty mające pH powyżej 11, korzystnie powyżej 13 i najkorzystniej powyżej 13,7.
Wynalazek polega na zastosowaniu heksyloglikozydu o wzorze C6H13OGn (I), w którym G oznacza rodnik monosacharydowy a n oznacza liczbę od 1 do 5, jako hydrotropu w silnie zasadowym preparacie mającym pH o wartości powyżej 11, zawierającym niejonowy powierzchniowo czynny addukt tlenku alkilenu, który jest nierozpuszczalny w silnie zasadowym preparacie i zawiera grupę węglowodorową lub grupę acylową mającą od 8 do 24 atomów węgla i co najmniej jedną pierwszorzędową grupę wodorotlenową w alkoksylowanej części cząsteczki, i gdzie silnie zasadowy preparat zawiera alkaliczny czynnik wybrany z grupy obejmującej 3-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub zasadowego czynnika kompleksującego, pod warunkiem, ze zawiera 3-50% wagowych zasadowego czynnika kompleksującego lub 10-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego; jako hydrotropu.
Preparat ma doskonałą zdolność czyszczenia i zwilżania.
Korzystnie, preparat zawiera addukt tlenku alkilenu o wzorze R(AO)x(C2H4O)yH (II), w którym R oznacza grupę alkoksylową R' O- mają c ą 8 do 24 atomów wę gla lub grupę RCONR'-, w której R oznacza grupę węglowodorową mającą 7 do 23 atomów węgla, R' oznacza atom wodoru lub grupę - (AO)x(C2H4O)yH, korzystnie atom wodoru, AO oznacza grupę alkilenooksylową mającą 2-4 atomów węgla, x oznacza liczbę od 0 do 5, a y oznacza liczbę od 1 do 10.
Korzystnie preparat ma wartość pH powyżej 13.
Korzystnie preparat zawiera 20-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub zasadowego środka kompleksotwórczego.
Zasadowy preparat wodny według wynalazku ma wartość pH powyżej 11 i zawiera
a) alkaliczny czynnik wybrany z grupy obejmującej 3-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub zasadowego czynnika kompleksującego, pod warunkiem, ze zawiera 3-50% wagowych zasadowego czynnika kompleksującego lub 10-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego,
b) 0,05 - 30% wagowych niejonowego powierzchniowo czynnego adduktu tlenku alkilenu zawierającego grupę węglowodorową lub grupę acylową mającą od 8 do 24 atomów węgla i co najmniej jedną pierwszorzędową grupę wodorotlenową w alkoksylowanej części cząsteczki,
c) 0,04 - 30% wagowych n-heksyloglikozydu o wzorze C6H13OGn (I), w którym G oznacza rodnik monosacharydowy a n oznacza liczbę od 1 do 5, oraz
PL 191 723 B1
d) 20 - 97% wagowych wody.
Korzystnie niejonowym powierzchniowo czynnym adduktem tlenku alkilem jest alkoksylan o wzorze
R(AO)x(C2H4O)yH (II), w którym R oznacza grupę alkoksylową R'O- mają cą 8 do 24 atomów węgla lub grupę RCONR'-, w której R oznacza grupę węglowodorową mającą 7 do 23 atomów węgla, R' oznacza atom wodoru lub grupę -(AO)x(C2H4O)yH, AO oznacza grupę alkilenooksylową mającą 2-4 atomów węgla, x oznacza liczbę od 0 do 5, a y oznacza liczbę od 1 do 10.
Korzystnie stosunek wagowy składników c) do b) wynosi od 1 : 10 do 4 : 1.
Korzystnie preparat ma wartość pH powyżej 13.
Korzystnie preparat zawiera 20-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub zasadowego środka kompleksotwórczego.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie zasadowego preparatu określonego wyżej w procesie czyszczenia twardych powierzchni.
Należy zwrócić uwagę na to, że alkiloglikozydy używa się w mniej zasadowych preparatach detergentowych, tam gdzie występują różne warunki. Przykłady takich preparatów można znaleźć w opisach patentowych nr US 4 488 981 i EP-B1-136 844.
Publikacje nr US 4 488 981 i EP-B1-136 844 opisują stosowanie C2-C6 alkiloglikozydów do zmniejszania lepkości i do zapobiegania rozdzielaniu się faz w ciekłych detergentach wodnych, np. w ciekłych szamponach i mydłach oraz w ciężkich cieczach. Najkorzystniejszymi alkiloglikozydami są C2-C4 alkiloglikozydy, gdyż zmniejszają one najskuteczniej lepkość.
Ponadto w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5 525 256 i w opisie wynalazku mającym w Statutowym Rejestrze Patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr H 468, są opisane przemysłowe i instytutowe zasadowe ciekłe preparaty czyszczące zawierające C8-C25 alkiloglikozydy jako środki czyszczące.
Jednakże, żadna z tych informacji nie ujawnia niespodziewanego działania heksyloglikozydów w silnie zasadowych preparatach do czyszczenia, przy czym preparat zasadowy zawiera alkaliczny czynnik wybrany z grupy obejmującej 3-50% wagowych, korzystnie co najmniej 20% wagowych, wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub zasadowego czynnika kompleksującego, pod warunkiem, ze zawiera 3-50% wagowych zasadowego czynnika kompleksującego lub 10-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego, i mających wartość pH powyżej 11, korzystnie co najmniej 13, i najkorzystniej powyżej 13,7.
Przykładami odpowiednich niejonowych środków powierzchniowo czynnych o wzorze II są addukty tlenku etylenu otrzymane przez alkoksylowanie alkoholu lub amidu. Grupa R we wzorze II może być rozgałęziona lub prosta, nasycona lub nienasycona, aromatyczna lub alifatyczna. Przykładami odpowiednich grup węglowodorowych R' są grupy: 2-etylo-heksylowa, oktylowa, decylowa, kokoalkilowa, laurylowa, oleilowa, alkilowa oleju rzepakowego i alkilowa łoju. Szczególnie odpowiednimi grupami węglowodorowymi R' są grupy otrzymane z oksoalkoholi, alkoholi Guerbeta, alkoholi podstawionych grupami metylowymi z 2 - 4 grupami o wzorze -CH(CH3)- zawartymi w łańcuchu alkilowym, i z alkoholi o prostych łańcuchach. Innymi odpowiednimi grupami R są grupy alifatyczno-amidowe RCONH-, w których RCO wywodzi się korzystnie z kwasów alifatycznych takich jak kwas 2-etyloheksanowy, oktanowy, dekanowy, laurynowy, kwas tłuszczowy z orzecha kokosowego, kwas oleinowy, kwas tłuszczowy z oleju rzepakowego i kwas tłuszczowy z łoju.
Korzystnym wodorotlenkiem metalu alkalicznego w preparacie jest wodorotlenek sodu lub potasu. Zasadowy środek kompleksotwórczy może być nieorganiczny lub organiczny. Typowymi przykładami nieorganicznych środków kompleksotwórczych stosowanych w zasadowych preparatach są krzemiany i fosforany metali alkalicznych, takie jak tripolifosforan sodu, ortofosforan sodu, pirofosforan sodu, fosforan sodu i odpowiednie sole potasowe. Typowymi przykładami organicznych środków kompleksotwórczych są sole metali alkalicznych takie jak aminopolifosfoniany, fosforany organiczne, polikarboksylany, takie jak cytryniany; aminokarboksylany, takie jak nitrylotrioctan sodu (Na3NTA), etylenodiaminotetraoctan sodu, dietylenotriaminopentaoctan sodu, 1,3- propylenodiaminotetraoctan sodu i hydroksyetyloetylenodiaminotrioctan sodu.
PL 191 723 B1
Zdolność zwilżania przez preparat jest powodowana obecnością niejonowego środka powierzchniowo czynnego. Sam heksyloglikozyd nie jest środkiem zwilżającym, lecz przez swoje działanie hydrotropowe na środek powierzchniowo czynny wzmaga on zdolność zwilżającą preparatu, gdyż nierozpuszczalny jako taki środek powierzchniowo czynny jest teraz rozpuszczony i może wywierać działanie zwilżające. Koncentraty z niespodziewanie dużą zawartością środków powierzchniowo czynnych mogą zostać rozpuszczone w silnie zasadowej fazie wodnej, a ilość hydrotropu potrzebnego do otrzymania stabilnego, klarownego koncentratu lub preparatu jest mniejsza niż w stanie techniki. Jest to bardzo niespodziewane, gdyż w preparatach z innymi alkiloglikozydami o krótkich łańcuchach jest niemożliwa tak duża zawartość niejonowych powierzchniowo czynnych adduktów tlenku etylenu jak w preparatach, w których znajduje się n-heksyloglikozyd.
Dla porównania, wykonano także preparaty zawierające zarówno krótsze jak i dłuższe alkiloglikozydy, co przedstawiono w przykładzie 1.
Preparaty według niniejszego wynalazku wykazują także regulowaną zdolność wytwarzania piany bez potrzeby dodawania depresorów stosowanych w stanie techniki.
Wszystkie składniki preparatu mają właściwości dobre dla środowiska. Są one łatwo biorozkładalne i mało toksyczne.
Preparat ma doskonałe zdolności zwilżające i czyszczące i korzystnie może być stosowany nie tylko do zasadowego czyszczenia twardych powierzchni, co jest przedmiotem wynalazku, np. do czyszczenia pojazdów, ale także w procesie merceryzacji i w procesie czyszczenia, usuwania apretury przędzalniczej lub prania włókien i tkanin, wykonywanych przy pH powyżej 11.
W przypadku stosowania preparatu do czyszczenia twardych powierzchni, przed użyciem rozcieńcza się go zwykle wodą, natomiast w procesie merceryzacji, preparat można stosować bez rozcieńczania. Do czyszczenia, usuwania apretury przędzalniczej oraz prania włókien i tkanin można używać zarówno preparat nierozcieńczony jak i rozcieńczony.
Podczas wytwarzania tkaniny, nitki osnowy są poddawane ekstremalnym naprężeniom i dlatego muszą być zabezpieczone powłoką ochronną - klejonką - która przywiera do włókien, tworząc odporną na ścieranie, sprężystą warstewkę. Dwiema głównymi grupami klejonki są wielkocząsteczkowe produkty naturalne i ich pochodne, np. skrobie i karbometoksyceluloza, oraz polimery syntetyczne, np. związki poliwinylowe. Klejonka musi zostać całkowicie usunięta podczas tkania materiału, gdyż zwykle ma ona szkodliwe działanie na następujące po tym procesy wykańczania. Proces usuwania klejonki może być enzymatyczny lub polegać na utlenianiu i zwykle wykonuje się go na zakończenie, w późniejszych etapach prania i bielenia, w ramach których początkowo nierozpuszczalne w wodzie produkty rozkładu skrobi i pozostałości klejonki są rozdrabniane częściowo hydrolitycznie i częściowo przez utlenianie oraz usuwane.
Podczas prania, wewnątrz- i międzycząsteczkowe wiązania wodorowe celulozy zostają rozerwane, a biegunowe grupy wodorotlenowe polisacharydu ulegają solwatacji. Zanieczyszczenia są transportowane z wnętrza na zewnątrz włókien. W środowisku zasadowym następuje rozkład hydrolityczny różnych części roślin oraz zostają również zhydrolizowane tłuszcze i woski. Gdy jako substancję zasadową używa się NaOH wtedy stosuje się stężenie 4-6%.
W procesie prania potrzebne są środki pomocnicze powodujące dokładne nawilżenie, zemulgowanie i rozproszenie zanieczyszczeń nierozpuszczalnych w wodzie, skompleksowanie jonów metali ciężkich i zapewniające ochronę włókien przed uszkodzeniem przez tlen atmosferyczny. Ważną grupę dodatków stanowią tu odporne na działanie alkaliów środki zwilżające i detergenty. Jest także bardzo ważne, aby w zasadowym roztworze wodnym była rozpuszczalna odpowiednia ilość środka zwilżającego/detergentu, czego często wymaga dodanie hydrotropu. To samo dotyczy w równym stopniu procesu merceryzacji, który wykonuje się głównie w celu zwiększenia zdolności bawełny do barwienia.
Proces ten wymaga obróbki bawełny w stanie naprężonym około 20 - 26% roztworem wodorotlenku sodu w temperaturze 15 - 25°C przez 25 - 40 s. Taka obróbka niszczy spiralną postać celulozy, co zwiększa dostępność wody do niej i, dzięki temu, dostępność barwników bazowanych na wodzie. Ponadto, oprócz dobrej zdolności zwilżania i stabilności odczynu zasadowego, ważne jest także aby dodatki nie powodowały pienienia, gdyż może ono utrudniać szybkie zwilżanie wymagane w kąpieli merceryzacyjnej.
PL 191 723 B1
Niniejszy wynalazek objaśniają dodatkowo poniższe przykłady.
P r z y k ł a d 1
Ten przykład podaje ilości różnych hydrotropów alkiloglikozydowych, RO(G)n, które są potrzebne do otrzymania klarownych roztworów 5% niejonowego środka powierzchniowo czynnego w roztworach zawierających 10, 20, 30 i 40% NaOH. Jako niejonowy środek powierzchniowo czynny użyto alkohol C9-11 o liniowości powyżej 80%, który został etoksylowany 4 molami tlenku etylenu na mol alkoholu w obecności katalizatora wąskiego zakresu. Badane glikozydy były próbkami laboratoryjnymi, z wyjątkiem butyloglikozydu, który był próbką handlową z SEPPIC. Stopień polimeryzacji był w przedziale mię dzy 1,4 i 1,6 z trochę wię kszymi ilościami glikozy dla grup alkilowych o dłu ższych łańcuchach.
Procedura:
5% niejonowy środek powierzchniowo czynny dodano do roztworów wodnych zawierających różne ilości wodorotlenku sodu. Do otrzymanych mieszanin wodnych środka niejonowego i wodorotlenku sodu wkroplono w temperaturze pokojowej badane hydrotropy w ilości, która była dokładnie odpowiednia do otrzymania klarownego roztworu.
| NaOH (%) | n-butylo- glikozyd (%) | izoamylo- glikozyd (%) | n-heksylo- glikozyd (%) | (Exxal 7) glikozyd1 (%) | 2-etylo- heksyloglikozyd (%) |
| 40 | - | - | 7,5 | 9,4 bardzo lepki | - |
| 30 | - | - | 4,0 | 9,4 | 15,0 niestabilny |
| 20 | - | - | 3,5 | 4,7 | 8,1 |
| 10 | 13,8 | 7,6 | 3,3 | 3,6 | 4,6 |
- otrzymano nieklarowny roztwór 1 glikozyd bazowany na alkoholu podstawionym grupą metylową, zawierającym w łańcuchu alkilowym grupy o wzorze -CH(CH3)Na podstawie uzyskanych wyników jest oczywiste, że działanie rozpuszczające heksyloglikozydu jest lepsze od działań rozpuszczających alkiloglikozydów użytych dla porównania.
P r z y k ł a d 2
W celu porównania skutecznoś ci n-heksyloglikozydu ze skutecznoś cią innych rodzajów hydrotropów, zastosowano procedurę identyczną jak w przykładzie 1.
| Hydrotrop w preparacie | Ilość hydrotropu w 10% NaOH (%) | Ilość hydrotropu w 20% NaOH (%) | Ilość hydrotropu w 30% NaOH (%) | Ilość hydrotropu w 40% NaOH (%) |
| n-Heksyloglikozyd | 3,3 | 3,5 | 4,0 | 7,5 |
| Iminodipropionian oktylu | 1,7 | 4,5 | - | - |
| Kumeno- sulfonian | 4,8 | - | - | - |
- otrzymano nieklarowny roztwór
Testy pokazały niespodziewanie dobrą zdolność rozpuszczania n-heksyloglikozydu, zwłaszcza przy dużych zawartościach alkaliów.
PL 191 723 B1
P r z y k ł a d 3
Napięcie powierzchniowe mierzono według du Nouy (DIN 53914). Pierwsze trzy roztwory zawierające 5% takich samych środków niejonowych jak środki użyte w przykładach 1 i 2 i różne ilości hydrotropów, były identyczne jak w przykładzie 2.
W roztworach, które zawierały tylko n-heksyloglikozyd, ilości wynosiły (5+x)%, gdzie x oznacza ilości użyte w przykładach 1 i 2.
| Hydrotrop w preparacie | Napięcie powierzch. w 10% NaOH (mN/m) | Napięcie powierzch. w 20% NaOH (mN/m) | Napięcie powierzch. w 30% NaOH (mN/m) | Napięcie powierzch. w 40% NaOH (mN/m) |
| n-Heksyloglikozyd | 27,9 | 30,0 | 29,3 | 40,8 |
| Iminodipropionian oktylu | 27,8 | 29,6 | - | - |
| Kumenosulfonian | 29,1 | - | - | - |
| n-Heksyloglikozyd bez dodatku środka powierzch. czyn. | 31,9 | 33,5 | 37,1 | 55,9 |
| Brak dodatku hydrotropu lub środka powierzch. czyn. | 64,6 | 68,4 | 74,2 | 85,1 |
- otrzymano nieklarowny roztwór i nie mierzono napię cia powierzchniowego dla tego roztworu.
P r z y k ł a d 4
Do mierzenia zdolności zwilżającej silnie zasadowych preparatów zawierających n-heksyloglikozyd i niejonowe środki powierzchniowo czynne, w porównaniu z samym decyloglikozydem, użyto zmodyfikowany test Drave'a. W zmodyfikowanym teście Drave'a mierzy się w sekundach czas wsiąkania około 0,1% roztworu środka powierzchniowo czynnego w specjalną przędzę bawełnianą. W tym przykładzie uż yto stężenia heksyloglikozydu i niejonowego ś rodka powierzchniowo czynnego podane w poniższej tabeli.
| Składnik | % wagowy składnika | % NaOH | Czas wsiąkania (s) |
| n-Heksyloglikozyd Alkohol Cg-Cn + 4 EO | 0,04 0,05 | 25 | 141 |
| n-Heksyloglikozyd | 0,05 | 25 | >2000 |
| Decyloglikozyd | 0,05 | 25 | 472 |
| n-Heksyloglikozyd 2-Etyloheksanol + 4 EO | 0,08 0,10 | 6 | 7 |
| n-Heksyloglikozyd | 0,10 | 6 | >2000 |
| Decyloglikozyd | 0,10 | 6 | 23 |
Decyloglikozyd użyto dla porównania, gdyż stanowi on przykład niejonowego środka powierzchniowo czynnego rozpuszczalnego w zasadowym roztworze wodnym nie zawierającym hydrotropu.
Jak można stwierdzić w tabeli, n-heksyloglikozyd nie ma zdolności zwilżania samego siebie.
P r z y k ł a d 5
Kąt zwilżania mierzono dla roztworów środków powierzchniowo czynnych, o stężeniach podanych w poniższej tabeli, w stosunku do hydrofobowego materiału polimerowego (Parafilmu). Kąt mierzono goniometrem po upływie 1 min od zastosowania cieczy. Decyloglikozyd użyto dla porównania.
PL 191 723 B1
| Składnik | % wagowy składnika | % NaOH | Kąt zwilżania (°C) |
| n-Heksyloglikozyd Alkohol C9-C11 + 4 EO | 0,08 0,10 | 25 | 41 |
| n-Heksyloglikozyd 2-Etyloheksanol + 40 | 0,08 0,10 | 25 | 42 |
| Decyloglikozyd | 0,10 | 25 | 96 |
P r z y k ł a d 6
Stopień pienienia mierzono jako ilość piany w mm wytwarzanej w 500 ml cylindrze pomiarowym o średnicy wewnę trznej 49 mm z 200 ml roztworu środka powierzchniowo czynnego w wyniku obracania cylindra 40 razy na minutę. Test wykonywano w temperaturze pokojowej a wysokość piany rejestrowano bezpośrednio oraz po upływie 1 i 5 minut. Decyloglikozyd użyto dla porównania.
| Składnik | % wagowy składnika | NaOH (%) | Wysokość piany (mm) po 0 min | Wysokość piany (mm) po 1 min po 5 min |
| n-Heksyloglikozyd Alkohol C9-C11 + 4EO | 0,08 0,10 | 25 | 4 | 2 0 |
| n-Heksyloglikozyd 2-Etyloheksanol + 40 | 0,08 0,10 | 25 | 5 | 4 0 |
| Decyloglikozyd | 0,10 | 25 | 88 | 85 83 |
P r z y k ł a d 7
Sporządzono dwa poniższe preparaty w celu oszacowania skuteczności czyszczącej preparatu zawierającego n-heksyloglikozyd jako hydrotrop w porównaniu z preparatem zawierającym kumenosulfonian sodu jako hydrotrop.
| Składnik | Preparat I % wagowy składnika | Preparat II % wagowy składnika |
| Alkohol C9-C11 + 4 EO | 5 | 5 |
| NaOH | 10 | 10 |
| n-Heksyloglikozyd | 61) | - |
| Kumenosulfonian sodu | - | 121) |
| Woda | bilans | bilans |
1) Ta ilość była potrzebna do otrzymania klarownego roztworu.
Skuteczność czyszczącą preparatów w powyższej tabeli oszacowano przez zastosowanie następującego testu czyszczenia. Pomalowane na biało płytki zasmarowano sadzą olejową z silnika Diesla. 25 ml badanych roztworów nalano na wierzchy płytek zasmarowane olejem i pozostawiono je na jedną minutę. Następnie spłukano płytki obficie wodą. Wszystkie roztwory i wodę trzymano w temperaturze okoł o 15 - 20°C. Obydwa badane roztwory umieszczono na identycznej pł ytce. Współczynnik odbicia płytek mierzono reflektometrem Minolta Chroma Meter CR-200 przed i po oczyszczeniu.
Test wykonano zarówno z koncentratami jak i z roztworami rozcieńczonymi wodą w stosunku 1 : 3. Zmywanie brudu obliczono za pomocą programu komputerowego zainstalowanego w przyrządzie pomiarowym, otrzymując dla preparatu I według wynalazku około 85% zmycia brudu, a dla preparatu porównawczego II około 44% zmycia brudu. Dla roztworów rozcieńczonych w stosunku 1 : 3 odpowiadające wartości wynosiły 68 i 21%.
PL 191 723 B1
Stwierdzono także, że gdy użyto n-heksyloglikozyd jako hydrotrop, brud hydrofobowy, który został zemulgowany w procesie oczyszczania, dawał się łatwo oddzielić od ścieku po rozcieńczeniu wodą. Jest to ważna zaleta, gdyż wzrasta zapotrzebowanie środowiska na małą zawartość oleju w ściekach.
P r z y k ł a d 8
Poniższa tabela pokazuje kilka przykładów informujących o tym ile n-heksyloglikozydu potrzeba do otrzymania klarownego roztworu wodnego z dodatkiem różnych rodzajów i ilości niejonowych środków powierzchniowo czynnych oraz różnych ilości
| Niejonowy środek powierzchniowo czynny | % wagowy środka powierzch. czynnego | % wagowy NaaNTA | % wagowy n-heksyloglikozydu |
| Alkohol C9-C11 + 6 EO | 20 | 20 | 19,2 |
| Alkohol C9-C11 + 6 EO | 10 | 30 | 13,8 |
| Alkohol C12-C14 + 6 EO | 20 | 20 | 16,5 |
| Alkohol C12-C14 + 6 EO | 10 | 30 | 14,1 |
| Alkohol C9-C11 + 4 EO | 5 | 35 | 7,5 |
| Alkohol C9-C11 + 4 EO | 10 | 35 | 12,8 |
| Monoetanoloamid kwasu oleinowego + 4 EO | 10 | 30 | 10,6 |
| Monoetanoloamid kwasu koko + 2 EO | 30 | 10 | 11,9 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (10)
1. Zastosowanie heksyloglikozydu o wzorze
C6H13OGn (I), w którym G oznacza rodnik monosacharydowy a n oznacza liczbę od 1 do 5, jako hydrotropu w silnie zasadowym preparacie mającym pH o wartości powyżej 11, zawierają cym niejonowy powierzchniowo czynny addukt tlenku alkilenu, który jest nierozpuszczalny w silnie zasadowym preparacie i zawiera grupę węglowodorową lub grupę acylową mającą od 8 do 24 atomów węgla i co najmniej jedną pierwszorzędową grupę wodorotlenową w alkoksylowanej części cząsteczki, i gdzie silnie zasadowy preparat zawiera alkaliczny czynnik wybrany z grupy obejmującej 3-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub zasadowego czynnika kompleksującego, pod warunkiem, ze zawiera 3-50% wagowych zasadowego czynnika kompleksującego lub 10-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że preparat zawiera addukt tlenku alkilenu, o wzorze
R(AO)x(C2H4O)yH (II), w którym R oznacza grup ę alkoksylową R'O- mają cą 8 do 24 atomów węgla lub grupę RCONR'-, w której R oznacza grupę węglowodorową mającą 7 do 23 atomów węgla, R' oznacza atom wodoru lub grupę -(AO)x(C2H4O)yH, AO oznacza grupę alkilenooksylową mającą 2-4 atomów węgla, x oznacza liczbę od 0 do 5, a y oznacza liczbę od 1 do 10.
3. Zastosowanie według zastrz. 1, albo 2, znamienne tym, że preparat ma wartość pH powyżej 13.
4. Zastosowanie według zastrz. 1, albo 2, znamienne tym, że preparat zawiera 20-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub zasadowego środka kompleksotwórczego.
PL 191 723 B1
5. Zasadowy preparat wodny mają cy wartość pH powyż ej 11, znamienny tym, ż e zawiera
a) alkaliczny czynnik wybrany z grupy obejmującej 3-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub zasadowego czynnika kompleksującego, pod warunkiem, ze zawiera 3-50% wagowych zasadowego czynnika kompleksującego lub 10-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego,
b) 0,05 - 30% wagowych niejonowego powierzchniowo czynnego adduktu tlenku alkilenu zawierającego grupę węglowodorową lub grupę acylową mającą od 8 do 24 atomów węgla i co najmniej jedną pierwszorzędową grupę wodorotlenową w alkoksylowanej części cząsteczki,
c) 0,04 - 30% wagowych n-heksyloglikozydu o wzorze C6H13OGn (I), w którym G oznacza rodnik monosacharydowy a n oznacza liczbę od 1 do 5, oraz
d) 20 - 97% wagowych wody.
6. Preparat według zastrz. 5, znamienny tym, że niejonowym powierzchniowo czynnym adduktem tlenku alkilenu, jest alkoksylan o wzorze
R(AO)x(C2H4O)yH (II), w którym R oznacza grup ę alkoksylową R'O- mają cą 8 do 24 atomów węgla lub grupę RCONR'-, w której R oznacza grupę węglowodorową mającą 7 do 23 atomów węgla, R' oznacza atom wodoru lub grupę -(AO)x(C2H4O)yH, AO oznacza grupę alkilenooksylową mającą 2-4 atomów węgla, x oznacza liczbę od 0 do 5, a y oznacza liczbę od 1 do 10.
7. Preparat według zastrz. 5, albo 6, znamienny tym, ż e stosunek wagowy składników c) do b) wynosi od 1 : 10 do 4 : 1.
8. Preparat według zastrz. 5, albo 6, znamienny tym, że ma wartość pH powyżej 13.
9. Preparat według zastrz. 5, albo 6, znamienny tym, ż e zawiera 20-50% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub zasadowego środka
10. Zastosowanie zasadowego preparatu określonego w zastrz. 5 w procesie czyszczenia twardych powierzchni.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9703946A SE510989C2 (sv) | 1997-10-29 | 1997-10-29 | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
| PCT/SE1998/001634 WO1999021948A1 (en) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL340075A1 PL340075A1 (en) | 2001-01-15 |
| PL191723B1 true PL191723B1 (pl) | 2006-06-30 |
Family
ID=20408784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL340075A PL191723B1 (pl) | 1997-10-29 | 1998-09-15 | Zastosowanie heksyloglikozydu, zasadowy preparat wodny zawierający heksyloglikozyd oraz zastosowanie tego preparatu |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6541442B1 (pl) |
| EP (1) | EP1042438B1 (pl) |
| JP (1) | JP4467790B2 (pl) |
| KR (1) | KR100566748B1 (pl) |
| CN (2) | CN1278293A (pl) |
| AU (1) | AU736129B2 (pl) |
| BR (1) | BR9815212A (pl) |
| CA (1) | CA2304558C (pl) |
| CZ (1) | CZ294112B6 (pl) |
| DE (1) | DE69835769T2 (pl) |
| ES (1) | ES2272009T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0004912A3 (pl) |
| MY (1) | MY137409A (pl) |
| NO (1) | NO20002274L (pl) |
| NZ (1) | NZ503570A (pl) |
| PL (1) | PL191723B1 (pl) |
| SE (1) | SE510989C2 (pl) |
| TR (1) | TR200000877T2 (pl) |
| WO (1) | WO1999021948A1 (pl) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030162686A1 (en) * | 1997-10-29 | 2003-08-28 | Ingegard Johansson | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope |
| SE510989C2 (sv) * | 1997-10-29 | 1999-07-19 | Akzo Nobel Nv | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
| DE10010420A1 (de) | 2000-03-03 | 2001-09-13 | Goldschmidt Ag Th | Alkylpolyglucosid mit hohem Oligomerisierungsgrad |
| EP1273756B1 (en) | 2001-06-12 | 2006-08-16 | Services Petroliers Schlumberger | Surfactant compositions for well cleaning |
| SE526170C2 (sv) | 2003-05-07 | 2005-07-19 | Akzo Nobel Nv | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel |
| US9453266B2 (en) | 2004-05-13 | 2016-09-27 | Lidia Amirova | Method for shaping animal hide |
| US20070261175A1 (en) * | 2004-05-13 | 2007-11-15 | Lidia Amirova | Method for Shaping Animal Hide |
| BRPI0513259A (pt) * | 2004-07-15 | 2008-04-29 | Akzo Nobel Nv | alcanol fosfatado, seu uso como um hidrótropo e composição de limpeza contendo o composto |
| JP4914571B2 (ja) * | 2005-01-31 | 2012-04-11 | ライオンハイジーン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| US7838485B2 (en) * | 2007-03-08 | 2010-11-23 | American Sterilizer Company | Biodegradable alkaline disinfectant cleaner with analyzable surfactant |
| US7902137B2 (en) * | 2008-05-30 | 2011-03-08 | American Sterilizer Company | Biodegradable scale control composition for use in highly concentrated alkaline hard surface detergents |
| US9381450B2 (en) | 2008-12-18 | 2016-07-05 | Akzo Nobel N.V. | Defoamer composition comprising alkoxylated 2-propylheptanol |
| EP2336280A1 (de) * | 2009-12-05 | 2011-06-22 | Cognis IP Management GmbH | Verwendung von verzweigten Alkyl (oligo)gycosiden in Reinigungsmitteln |
| US20120046215A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-02-23 | Ecolab Usa Inc. | Poly sulfonate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US8389457B2 (en) | 2010-09-22 | 2013-03-05 | Ecolab Usa Inc. | Quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US20120046208A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-02-23 | Ecolab Usa Inc. | Poly phosphate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US8329633B2 (en) | 2010-09-22 | 2012-12-11 | Ecolab Usa Inc. | Poly quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US20110312867A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Ecolab Usa Inc. | Betaine functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| US20110312866A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl polypentosides and alkyl polyglucosides (c8-c11) used for enhanced food soil removal |
| US8658584B2 (en) | 2010-06-21 | 2014-02-25 | Ecolab Usa Inc. | Sulfosuccinate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food and oily soil removal |
| US8921295B2 (en) | 2010-07-23 | 2014-12-30 | American Sterilizer Company | Biodegradable concentrated neutral detergent composition |
| US8460477B2 (en) | 2010-08-23 | 2013-06-11 | Ecolab Usa Inc. | Ethoxylated alcohol and monoethoxylated quaternary amines for enhanced food soil removal |
| US8877703B2 (en) | 2010-09-22 | 2014-11-04 | Ecolab Usa Inc. | Stearyl and lauryl dimoniumhydroxy alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
| FR2968003B1 (fr) * | 2010-11-25 | 2013-06-07 | Seppic Sa | Nouvel agent hydrotrope, son utilisation pour solubiliser des tensioactifs no-ioniques, compositions les comprenant. |
| FR2975703B1 (fr) | 2011-05-27 | 2013-07-05 | Seppic Sa | Nouvelle utilisation d'heptylpolyglycosides pour solubiliser des tensioactifs non-ioniques dans des compositions nettoyantes acides aqueuses, et compositions nettoyantes acides aqueuses les comprenant. |
| FR3014683B1 (fr) | 2013-12-18 | 2017-10-13 | Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic | Utilisation d'alkylpolyglycosides comme solubilisants de parfums et composition parfumante les comprenant |
| US20150252310A1 (en) | 2014-03-07 | 2015-09-10 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl amides for enhanced food soil removal and asphalt dissolution |
| EP3140383B1 (en) * | 2014-05-09 | 2018-12-05 | Dow Global Technologies LLC | Low foaming and high stability hydrotrope formulation |
| US20150344819A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant alkali surfactant compositions and their use |
| US20150344818A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant alkali surfactant compositions and their use |
| US20150344817A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Procter & Gamble Company | Water cluster-dominant boronic acid alkali surfactant compositions and their use |
| JP6715126B2 (ja) * | 2016-08-08 | 2020-07-01 | シーバイエス株式会社 | 硬質表面用液体洗浄剤組成物およびそれを用いる食器類の洗浄方法、並びに医療器具の洗浄方法 |
| FR3068042B1 (fr) * | 2017-06-22 | 2020-01-31 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau melange tensioactif, nouvelle composition en comprenant et son utilisation dans les emulseurs pour combattre les incendies |
| FR3068043A1 (fr) * | 2017-06-22 | 2018-12-28 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau melange tensioactif, nouvelle composition en comprenant et son utilisation en cosmetique |
| CN110924130A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-03-27 | 湖州美伦纺织助剂有限公司 | 新型退浆剂及其生产工艺 |
| US20220177809A1 (en) * | 2020-12-04 | 2022-06-09 | Ecolab Usa Inc. | Stability and viscosity in high active high caustic laundry emulsion with low hlb surfactant |
| CA3114487A1 (en) * | 2021-04-09 | 2022-10-09 | Fluid Energy Group Ltd | Composition useful in sulfate scale removal |
| CN115058294B (zh) * | 2022-06-02 | 2024-04-26 | 纳爱斯浙江科技有限公司 | 一种洗碗机用低泡无浊点漂洗剂 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4240921A (en) * | 1979-03-28 | 1980-12-23 | Stauffer Chemical Company | Liquid cleaning concentrate |
| GR76286B (pl) | 1981-09-28 | 1984-08-04 | Procter & Gamble | |
| US4488981A (en) | 1983-09-06 | 1984-12-18 | A. E. Staley Manufacturing Company | Lower alkyl glycosides to reduce viscosity in aqueous liquid detergents |
| US4627931A (en) | 1985-01-29 | 1986-12-09 | A. E. Staley Manufacturing Company | Method and compositions for hard surface cleaning |
| USH468H (en) | 1985-11-22 | 1988-05-03 | A. E. Staley Manufacturing Company | Alkaline hard-surface cleaners containing alkyl glycosides |
| DE3928602A1 (de) * | 1989-08-30 | 1991-03-07 | Henkel Kgaa | Alkalistabile und stark alkalisch formulierbare antischaummittel fuer die gewerbliche reinigung, insbesondere fuer die flaschen- und cip-reinigung |
| DE4120084A1 (de) * | 1991-06-18 | 1992-12-24 | Henkel Kgaa | Verwendung von speziellen alkylglykosiden als hilfsmittel in der textilen vorbehandlung |
| EP0638685B1 (de) | 1993-08-10 | 1998-12-23 | Ciba SC Holding AG | Mercerisiernetzmittel |
| US5573707A (en) * | 1994-11-10 | 1996-11-12 | Henkel Corporation | Process for reducing foam in an aqueous alkyl polyglycoside composition |
| US5525256A (en) * | 1995-02-16 | 1996-06-11 | Henkel Corporation | Industrial and institutional liquid cleaning compositions containing alkyl polyglycoside surfactants |
| FR2733246B1 (fr) * | 1995-04-21 | 1997-05-23 | Seppic Sa | Composition anti-mousse comprenant un tensioactif non ionique et un alkylpolyglycoside |
| US5770549A (en) | 1996-03-18 | 1998-06-23 | Henkel Corporation | Surfactant blend for non-solvent hard surface cleaning |
| SE510989C2 (sv) * | 1997-10-29 | 1999-07-19 | Akzo Nobel Nv | Högakaliska kompositioner innehållande en hexylglykosid som hydrotrop |
-
1997
- 1997-10-29 SE SE9703946A patent/SE510989C2/sv unknown
-
1998
- 1998-09-15 CN CN98810743A patent/CN1278293A/zh active Pending
- 1998-09-15 AU AU91945/98A patent/AU736129B2/en not_active Expired
- 1998-09-15 TR TR2000/00877T patent/TR200000877T2/xx unknown
- 1998-09-15 NZ NZ503570A patent/NZ503570A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 KR KR1020007004514A patent/KR100566748B1/ko active IP Right Grant
- 1998-09-15 BR BR9815212-2A patent/BR9815212A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 EP EP98944396A patent/EP1042438B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 CN CNB2004100789714A patent/CN1332012C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 PL PL340075A patent/PL191723B1/pl unknown
- 1998-09-15 JP JP2000518041A patent/JP4467790B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 HU HU0004912A patent/HUP0004912A3/hu unknown
- 1998-09-15 CA CA002304558A patent/CA2304558C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 CZ CZ20001214A patent/CZ294112B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-09-15 DE DE69835769T patent/DE69835769T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 ES ES98944396T patent/ES2272009T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-15 WO PCT/SE1998/001634 patent/WO1999021948A1/en active IP Right Grant
- 1998-10-07 MY MYPI98004591A patent/MY137409A/en unknown
-
2000
- 2000-04-28 NO NO20002274A patent/NO20002274L/no not_active Application Discontinuation
- 2000-05-01 US US09/562,410 patent/US6541442B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-05-13 US US11/129,457 patent/US7534760B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100566748B1 (ko) | 2006-04-03 |
| TR200000877T2 (tr) | 2000-09-21 |
| US7534760B2 (en) | 2009-05-19 |
| PL340075A1 (en) | 2001-01-15 |
| SE510989C2 (sv) | 1999-07-19 |
| CZ294112B6 (cs) | 2004-10-13 |
| SE9703946D0 (sv) | 1997-10-29 |
| CA2304558C (en) | 2009-12-29 |
| DE69835769D1 (de) | 2006-10-12 |
| NO20002274D0 (no) | 2000-04-28 |
| AU736129B2 (en) | 2001-07-26 |
| CN1332012C (zh) | 2007-08-15 |
| BR9815212A (pt) | 2000-11-21 |
| US20050215462A1 (en) | 2005-09-29 |
| CN1614132A (zh) | 2005-05-11 |
| SE9703946L (sv) | 1999-04-30 |
| EP1042438B1 (en) | 2006-08-30 |
| CA2304558A1 (en) | 1999-05-06 |
| ES2272009T3 (es) | 2007-04-16 |
| NO20002274L (no) | 2000-04-28 |
| NZ503570A (en) | 2002-02-01 |
| CZ20001214A3 (cs) | 2001-07-11 |
| KR20010031478A (ko) | 2001-04-16 |
| WO1999021948A1 (en) | 1999-05-06 |
| US6541442B1 (en) | 2003-04-01 |
| CN1278293A (zh) | 2000-12-27 |
| HUP0004912A3 (en) | 2002-02-28 |
| EP1042438A1 (en) | 2000-10-11 |
| MY137409A (en) | 2009-01-30 |
| DE69835769T2 (de) | 2007-09-13 |
| HUP0004912A2 (hu) | 2001-06-28 |
| JP4467790B2 (ja) | 2010-05-26 |
| AU9194598A (en) | 1999-05-17 |
| JP2001521057A (ja) | 2001-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL191723B1 (pl) | Zastosowanie heksyloglikozydu, zasadowy preparat wodny zawierający heksyloglikozyd oraz zastosowanie tego preparatu | |
| JP4184090B2 (ja) | アルコキシル化４級アンモニウム化合物を含む低起泡性／消泡性組成物 | |
| JPS6335697A (ja) | 清浄剤用添加剤およびそれを含む水性清浄剤 | |
| CA1093418A (en) | Powdered or flaked washing compositions adapted to automatic laundry machines | |
| JPH0735517B2 (ja) | 三成分界面活性剤系を含有する均一濃厚液体洗剤組成物 | |
| GB2145726A (en) | Surface active agents | |
| JP2007224199A (ja) | 衣料用液体洗浄剤組成物 | |
| DE1792308A1 (de) | Schwachschaeumende Wasch-,Spuel- und Reinigungsmittel | |
| US3969282A (en) | Acidic surfactant composition, stock surfactant solution prepared therefrom, and method of washing soiled substrates employing the same | |
| US4588516A (en) | Cleaning liquid and process of using same | |
| JPS62195096A (ja) | 二成分陰イオン界面活性剤系を含有する液体洗剤組成物 | |
| US20030162686A1 (en) | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope | |
| EP1084224B1 (de) | Strukturviskoses wässriges bleichmittel | |
| EP0815188B1 (en) | Alkaline detergent having high contents of nonionic surfactant and complexing agent, and use of an amphoteric compound as solubiliser | |
| MXPA00003481A (en) | Highly alkaline compositions containing a hexyl glycoside as a hydrotrope | |
| JPS62199697A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH08311488A (ja) | 界面活性剤混合物 | |
| EP4269680A1 (en) | Detergent composition for textiles | |
| PL160347B1 (pl) | Plynny srodek do prania PL |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |